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Introduccin

Dentro de la ingeniera qumica nos encontramos con diferentes operaciones unitarias en donde encontramos una de las ms importantes la cual consiste en la reaccin de las sustancias, para esto la Ingeniera Qumica se ha visto en la necesidad de crear diferentes equipos para llevar a cabo dichas reacciones es ah donde entran los reactores, existen varios tipos de estos, pero en esta ocasin nos enfocaremos en aquellos que se les denomina de Flujo Pistn o mejor conocido por sus siglas en ingles (PFR), los reactores PFR son ideales o presentan una gran eficiencia como en el caso del craqueo trmico, dado que estos son los que presentan el mejor modo para poner dichos sustratos en contacto esto sin importar las condiciones de operacin. Se describe a este tipo de reactor como un tubo cilndrico y normalmente se opera en estado estacionario. No hay variacin radial en la concentracin, por lo que se le considera un reactor ideal. En este caso los reactivos se consumen continuamente a medida que fluye a lo largo del reactor. El reactor de flujo pistn se puede caracterizar porque: El flujo del fluido a travs del reactor es regular, ningn elemento del mismo sobrepasa o se mezcla en la direccin radial. La composicin de fluido varia de un punto a otro a lo largo de la direccin del flujo. La conversin ms alta por volumen, de todos los modelos considerados de flujo ideal.

Un inconveniente que tiene este tipo de reactor es mantener el control de la temperatura dentro de dicho reactor. Adems que en ocasiones cuando se utiliza algn tipo de catalizador , el remplazo del mismo es laborioso. sin embargo si se considera que la mayor ventaja que presenta este tipo de reactor es la alta conversin por peso de catalizador.

Objetivo
Evaluar el desempeo de un reactor tubular comparndolo con el modelo ideal de flujo pistn Aprender la tcnica del manejo de dicho reactor y poder observar su funcionamiento para poder comprender mejor el fenmeno que se lleva a cabo en dicha experimentacin.

Material, Equipo y Reactivos


Material 1 Bureta de 50 mL Equipo Reactivos Reactor tubular con Acetato de butilo 0.05M seccin helicoidal de 0.5cm de diematro (V=0.4 lt) Hidrxido de sodio 0.1N cido clorhdrico 0.1N Agua destilada

1 Vaso de Precipitado de 1L 5Vasos de Precipitado de 50 mL 3 Matraces aforados de 1L

Procedimiento Experimental
1. Verificar la disposicin de servicios 2. Revisar que el interruptor principal del tablero de control del reactor se encuentre en posicin ON y que el botn de paro de emergencia este en posicin de apagado. 3. De acuerdo con las indicaciones del asesor, calibrar las bombas dosificadoras de suministro del o los reactivos, con 3 diferentes flujos en el mismo intervalo de calibracin. 4. Una vez terminada la experimentacin confinar los residuos en los recipientes correspondientes. 5. Apagar el gabinete de control y las bombas dosificadoras. 6. Limpiar perfectamente el equipo.

Resultados Experimentales
Corrida 1 Bomba Izquierda Bomba Derecha 4.81 4.84 Muestra Tiempo (min) 0 0 1 20 2 23 3 26 4 29

V vire (mL) 0 1.5 1.1 1.2 1

Corrida 2 Bomba Izquierda 5.69 Muestra 0 1 2 3 4

Bomba Derecha 5.66 Tiempo (min) 0 20 23 26 29

V vire (mL) 0 0.7 0.9 0.9 0.7

V reactor (L) 0.4

V alicuota (mL) 10

Co (M) 0.2

Memoria de Clculo y Anlisis de resultados


Se comenz realizando los clculos necesarios para conocer la concentracin a la salida del reactor.

Para la muestra 1 de la corrida 1. ( )( )

Se realiza el mismo clculo para las diferentes muestras de las 2 corridas obteniendo los siguientes resultados:

Muestra 0 1 2 3 4

Corrida 1 V vire (mL) 0 1.5 1.1 1.2 1

C f (M) 0.2 0.03 0.022 0.024 0.02

Muestra 0 1 2 3 4

Corrida 2 V vire (mL) 0 0.7 0.9 0.9 0.7

C f (M) 0.2 0.014 0.018 0.018 0.014

A partir de estas concentraciones finales, se prosigue a calcular las conversiones de la siguiente forma: ( ) ( )

Muestra 0 1 2 3 4

Corrida 1 C f (M) 0.2 0.03 0.022 0.024 0.02

XA 0 0.85 0.89 0.88 0.9

Muestra 0 1 2 3 4

Corrida 2 C f (M) 0.2 0.014 0.018 0.018 0.014

XA 0 0.93 0.91 0.91 0.93

Con estos resultados se realizan los grficos de XA vs tiempo (min) para las dos corridas experimentales realizadas.

Corrida 1
1 0.9 0.8 0.7 0.6 XA 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 5 10 15 20 25 30 35 Tiempo (min)

Corrida 2
1.2 1 0.8 XA 0.6 0.4 0.2 0 0 5 10 15 20 25 30 35 Tiempo (min)

Como se puede observar en los grficos, a medida que el tiempo aumenta la conversin final tiende a ser constante, esto se debe a que el reactor al alcanzar el estado estacionario mantiene una concentracin de productos y reactivos constante a su salida. Tamben se analiza que las conversiones finales alcanzadas en la primer corrida tienen un valor de entre 0.88 y 0.9 en promedio, mientras que para la segunda corrida las conversiones obtenidas oscilan entre 0.91 y 0.93. Esta diferencia de conversiones entre la primer corrida y la segunda es muy pequea ya que el flujo de las bombas peristlticas (4.82 mL/s para la primer corrida y 5.67 mL/s para la segunda corrida) es muy similar, no existe una diferencia notable en los tiempos de residencia del reactor como para obtener resultados de conversin muy distantes entre las 2 corridas.