Aspectos biosemiticos de la consciencia

En bsqueda de los signos significativos de la vida y su autoreferencia en la conciencia como principio teleonmico Oscar Castro Garca Departamento de Filosofa Universidad Autnoma de Barcelona

Abstract
A travs de la palabra conciencia, tanto la ciencia como la filosofa han querido explicar un fenmeno que completa el sentido de nuestra experiencia vital. Resulta intrigante que su implicacin en la manifestacin de nuestra naturaleza cognoscitiva sea evidente y crucial. La inteligencia, la intuicin, el conocimiento, las emociones, la capacidad de razonar, la percepcin entre otras propiedades integradas en la psicobiologa de nuestra constitucin vital nos acompaan ontognica y filognicamente. Pero nos es de momento difcil llegar a un consenso explicativo de a qu llamamos consciencia. Tan complejo, que la atribucin de la consciencia nicamente en el ser humano ha quedado muy reducida tanto en los campos disciplinares como en su comprensin profunda. El campo de estudio necesita de una ampliacin interdisciplinaria como de una profundizacin superior en cada disciplina cientfica. Sera como si la etologa pudiese llegar a niveles de biologa celular, incluso molecular y, as crear una etologa comparativa. Nuestro estudio de la consciencia se ampla a todo ser vivo si determinsemos aspectos muy concretos de lo que es percibir el medio circundante, el umwelt de Jacob von Uexkll. En este artculo me centro en los rasgos biosemiticos neurales que pueden conducirnos a seales o signos que infieren conciencia o caractersticas que comprendan transduccin de informacin y su posterior respuesta consecuente. Para ello daremos un primer repaso por lo que quiere definir actualmente la biosemitica, en lo referente a los signos significativos que provocan informacin a las mquinas celulares, para pasar a trascender el sentido de mquina celular cuando existen signos de percepcin tanto de su autoorganizacin y como de su entorno. Dichos aspectos toman sentido al estudiar los fenmenos que permiten la condicin de posibilidad de una emergencia de la conciencia. Para ello nos centraremos en el estudio biofsico del fenmeno de coherencia estudiados por Hameroff y Penrose a travs de los microtbulos por un lado, y por el estudio de los biofotones del profesor Fritz Albert Popp aplicados a los procesos sinpticos del cerebro.

Biosemitica y la teleonoma de los seres vivos.

La biosemitica es el estudio de los procesos con signos semiticos de los sistemas vivientes. Incluye tanto una descripcin terica de los procesos semiticos en la naturaleza viviente, como tambin una visin general semitica de la vida, o sea la historia natural de los signos (Hoffmeyer) Es un conjunto de reflexiones que tratan de verificar los lmites y las adecuaciones en el empleo del lenguaje humano rico en trminos semiticos en el estudio de un sistema biolgico real, autocontenido, no metafrico. Intenta, en principio, considerar el desarrollo espontneo, con el pasar del tiempo, de sistemas biolgicos cada vez ms complejos, dentro de los mecanismos evolutivos (con seleccin natural y autoorganizacin como componentes de dicho mecanismos) las relaciones basadas en signos se encuentran en la gentica, en el desarrollo de un organismo dado, en su comportamiento y en su capacidad cognitiva. Si descendemos desde la sociologa hacia la biologa, y desde sta hacia la fsica, en qu momento el descenso de nivel marca un lmite donde deja de ser razonable usar la

terminologa semitica de la trada Objeto Signo Significante (Pierce, 1931) O tambin cul es la complejidad umbral que necesita un sistema para permitir que la trada se efectivice? La respuesta depende de hasta dnde se puede descender o minimizar un sistema de interpretacin o un Interpretante. La muy hipottica afirmacin que es real y no metafrico que una molcula incluya un sistema de interpretacin, que una molcula podra incluir un Interpretante, permitira correr el lmite todava ms. Por ahora, parece razonable indicar que la clula viva es el mnimo sistema donde el Interpretante podra ser defendible y donde la trada encontrara aplicacin, siendo la clula en los unicelulares y el organismo en los pluricelulares el necesario Interpretante. Un ejemplo del primer caso es un huevo de avestruz (inicialmente una sola clula) donde el DNA es interpretado por toda la maquinaria enzimtica preexistente en el huevo. El objeto es la informacin gentica, el signo es el DNA y el interpretante es el resto del huevo. El DNA es intil sin el interpretante. Un ejemplo del segundo caso, se da con los depredadores olfateando su presa. El objeto es la presa, su signo es su olor y el interpretante es el organismo entero (con liderazgo del cerebro) del depredador. Segn Michael Behe (1996) y William Dembski (2004) existe un Diseo Inteligente en la generacin de las herramientas de la vida el cual han querido describir a travs de lo que ellos llaman complejidad irreductible, como la sntesis de protenas. Se ha calculado el tiempo necesario para la creacin de una protena de 100 aminocidos, a modo de prueba / error. Su resultado ha sido que el tiempo del universo actual no es an suficiente para construirla; mientras en la realidad se generan en menos de cinco segundos. Esto nos lleva a pensar que existen determinados arquetipos topolgicos como los descritos por Ren Thom en su libro Esbozo de una Semiofsica(1990)- que hipostasian la generacin de una protena, al igual que una cresta de ola, o de las ramificaciones de un rayo o de un rbol o de un pulmn, etc. Pero, si hay un diseo inteligente, detrs tiene que haber un diseador inteligente.

Las primeras manifestaciones de pensamientos biosemiticos podramos atribuirlos a Herclito de Efeso y el concepto de Logos. El neoplatonismo de Plotino y los estoicos ampliaron el concepto del Logos heraclteo donde Logos y Semeion toman consistencia significativa a travs de la concepcin de la idea de espermata unida al logos solar. Podemos hablar de tambin de Anaxgoras y las homeomeras, Aristteles y sus comienzos taxonmicos y los fundamentos observacionales de la biologa. Pasara pgina hasta el siglo XVI con Paracelso a travs de las interpretaciones de los sntomas de las enfermedades como una diagnosis de las patologas holsticas entre el hombre, la naturaleza y el cosmos. De Paracelso pasaramos a la Naturphilosophie de los romnticos alemanes (Goethe, Novalis, Ritter) y la significacin trascendente del galvanismo. Pero es a travs de Charles Sanders Pierce y su magna Obra lgico-semitica donde se define la disciplina de la semitica y la teora del interpretante del cual actualmente cuelga todos los trabajos actuales sobre biosemitica. De Pierce pasamos a Charles Morris y su teora general de los signos; Roman Jackobson y el lenguaje en relacin con otros signos de comunicacin; Jacob von Uexkll y el concepto de Umwelt (1942) o el medio circundante que los seres vivos perciben desde sus perspectivas subjetivas; Thomas A. Sebeok y la

zoosemiosis (1972) contribuy a un avance en la integracin de la biologa con la semitica. Segn Sebeok los signos usados por los animales (visuales, acsticos y qumicos) son procesados por el sistema nervioso de forma semejante a los humanos. De esta manera, concibe de forma natural (y no tan solo cultural) la expansin de las nociones semiticas, desde la semitica humana hacia la zoosemitica. Estudios avanzados han indicado que en la interpretacin de signos no se requiere necesariamente de un sistema nervioso. Krampem (1992) ha sugerido que tambin las plantas son capaces de interpretar seales aunque no tengan sistema nervioso. De acuerdo con estos estudios, la biosemitica es una rama especializada de la semitica que est enfocada en el estudio de la comunicacin en los sistemas vivos. Pattee (1982) ha sugerido que la comunicacin es la caracterstica esencial de la vida. Por eso la biosemitica actual mantiene lazos muy estrechos entre la teora matemtica de la informacin y de la codificacin de Shannon, la teora de redes neuronales de Von Neumann, maquinas de Turing y clulas autmatas. Segn Alexei A. Sharov, la informacin es considerada como un microestado de un sistema influyendo en la eleccin de unos sistemas de trayectorias hacia puntos de bifurcacin. El sentido (sense) de la informacin tiene dos componentes: un significado o propsito (meaning) y un valor o importancia (value) El sentido es una coleccin de prohibiciones y limitaciones para la informacin sobre las trayectorias de un sistema de desarrollo y de conductas; y el valor es medido por la contribucin de informacin hacia la seguridad del automantenimiento y la autoreproduccin del sistema. Significado y valor son considerados como el nivel material e ideal. El sentido de la evolucin se caracteriza por su extensin abierta en el espacio-tiempo y por la complicacin de su estructura. Su sistema va gradualmente del sistema pre-biolgico hacia el hombre. Pero ser con Claus Emmerche y Jesper Hoffmeyer con los que nos introducimos actualmente, junto con el padre de la biosemitica Jacob von Uexkll, al sentido de la semiosphere y las ocho tesis que completan el sendero histrico vigente de la biosemitica. Las ocho tesis (en versin simplificada) son las siguientes: 1) Los signos son las unidades bsicas del estudio de la vida. 2) La entidad ms simple con competencia semitica es la clula. 3) La subjectualidad es un fenmeno gradual. 4) Los sistemas vivos se caracterizan por producir signos en procesos de interaccin por el cual los hbitos significativos conducen a la produccin recurrente de nuevos hbitos, etc. 5) Los cuerpos vertebrados funcionan con una dinmica de enjambre semejante a la de los insectos sociales. 6) El enjambre de clulas que constituyen el cuerpo humano ha de verse como un enjambre de enjambres. 7) El cerebro est integrado funcionalmente en el cuerpo: enjambre de clulas inmunitarias interactan con enjambres de clulas nerviosas en el mantenimiento de la ecologa somtica. 8) Pensamientos y sentimientos no son entidades localizables: emergen (they swarm out) del nuestro colectivo corporal. Nuestra pregunta por la conciencia y sus rasgos biosemiticos que la hacen ontolgicamente consistente pasa por la prueba de su condicin de posibilidad de ser algo fsico, o es tan slo una emergencia de bio-signos fabricados por un orden neuronal.

Roger Penrose, Stuart Hameroff y la Conciencia Cuntica

Es el fenmeno de la conciencia humana algo que est ms all del dominio de la investigacin cientfica, o podr la potencia del mtodo cientfico resolver algn da el problema de la propia existencia de nuestro yo consciente? (Penrose, 1994, pag. 21) Con esta pregunta Roger Penrose invoca en su libro Sombras en la Mente una de las cuestiones ms controvertidas para la ciencia actual. Su compromiso con la pregunta sobre la consciencia lo lleva a plantearse no slo la posible naturaleza no computacional de la misma, sino que aborda la incompletitud a la propia fsica como un problema a resolver. La posicin de Penrose viene arrastrada desde que hilvan dicha no computabilidad de la conciencia en su clebre libro La Nueva Mente del Emperador. Echando mano al principio antrpico de John Barrow y Frank Tipler (1986), Penrose entiende que la naturaleza del universo en el que nosotros existimos y en el que nos encontramos est fuertemente condicionada por la exigencia de que deben de estar seres sintientes como nosotros para observarlo (Penrose, 1989, pg. 503) Es decir, que la naturaleza evolutiva del universo haya llegado a realizar un bucle en su constitucin auto.organizativa para generar seres vivos con capacidad de percatarse de su existencia, de poder observar el mundo y tener la capacidad de asombrarse de lo observado es una de las razones que Penrose defiende como argumento antrpico dbil aceptable para la explicacin cientfica de la existencia de la consciencia sin que por ello nuestra condicin sea un argumento de favoritismo de la seleccin natural. No obstante, est convencido que existe otros argumentos ms autnticos que el principio antrpico para dar razn a la naturaleza evolutiva de la consciencia. Esto no le ayuda a resolver el problema de la existencia de la conciencia como l querra. Es ms, el problema de la consciencia en La Nueva Mente del Emperador (NME) queda doblemente cuestionado con el problema de la propia definicin de lo qu es la consciencia. Dice: Supondr que la palabra consciencia es simplemente sinnimo de conocimiento (aunque quiz conocimiento es algo ms pasivo que lo que entiendo por conciencia) (Penrose, 1989, pag. 504) Para l la conciencia es algo activo, ms que pasivo: Estoy dispuesto a creer conciencia es una cuestin de grado y no simplemente algo que est o no est (...) puedo ser consciente del recuerdo de alguna experiencia pasada, o de llegar a una comprensin de lo que algn otro est diciendo, o de una nueva idea propia; o puedo estar intentando conscientemente hablar o ejecutar alguna otra accin como la de levantarme de mi propio asiento. Tambin puedo remontarme al pasado y ser consciente de tales intenciones o de mi sentimiento de dolor, o de mi experiencia de un recuerdo o de llegar a una compresin; o puedo ser simplemente consciente de mi propia conciencia. Puedo estar dormido y ser consciente en cierto grado, siempre que est teniendo algn sueo; o quiz, a medida que me voy despertando, estoy influyendo conscientemente en el rumbo de ese sueo. (ibid, pag. 504) Ante tanta descripcin de pareceres de consciencia del propio Penrose, no queda satisfecha la definicin de la misma consciencia. A parte que algunas de las cualidades de lo que parece que es la conciencia en NME es discutible si disponemos de los argumentos de

Dennett y la inexistencia de la experiencia subjetiva, o el de los qualia y su identificativo como conciencia de la sensacin consciente e individual de alguna impresin1. Lo que si es contundente es que la conciencia no es producto de cmputos algortmicos extrados de alguna mquina compleja de Turing, y que debe de haber un ingrediente no-algortmico, y por lo tanto no-computable, en la actuacin de la consciencia. Pero, cul es la razn de ello? Segn Penrose, la razn para creer que la conciencia es capaz de influir en los juicios de verdad de una manera no-algortmica deriva de la consideracin del teorema de Gdel. Dicho teorema implica que la indemostrabilidad formal de una cierta proposicin sea seal de que de hecho es verdadera. Bajo el teorema de Gdel podemos producir enunciados que no podemos demostrar a partir de cualquier sistema de reglas que hayamos fijado de antemano. Si estos postulados son creados por matemticos, es decir por mentes que conscientemente computan llegando a una reduccin al absurdo en el hecho de la verdad lgico-matemtica no es ningn dogma terriblemente complicado cuya validez est ms all de nuestra comprensin. Es algo construido a partir de ingredientes simples y obvios y, cuando los comprendemos, su verdad es evidente y reconocida por todos (bid. pg. 518) Lo cual se entiende que si uno evidencia la veracidad de los postulados de partida tambin puede evidenciar la certeza de la proposicin cuya verdad est ms all de esos postulados (y as bajo la incompletitud de los postulados demostramos la consistencia de los mismos) Esto evidencia que la comprensin matemtica es algo que no puede formularse en trminos de reglas, o de algoritmos; y para Penrose nuestra consciencia es un ingrediente crucial en nuestra comprensin de la verdad matemtica. Debemos ver la verdad de un argumento matemtico para estar convencidos de su validez. Esta visin es la esencia misma de la consciencia. Debe estar presente dondequiera que percibimos directamente la verdad matemtica. Cuando nosotros mismos nos convencemos de la validez del teorema de Gdel no slo vemos sino que al hacerlo revelamos la naturaleza misma no algortmica del propio proceso de la visin. En Sombras en la Mente, Penrose intenta clarificar los trminos de inteligencia, comprensin, conocimiento, y consciencia de una forma ms clarificadora que en NME, aunque no quiere dejar una definicin completa de ninguno para no ofrecer equvocas presunciones. Por lo pronto, y por el propio uso de los trminos, afirma que la inteligencia requiere comprensin, de la misma manera que la comprensin requiere conocimiento. Entendiendo por conocimiento dice Penrose- un aspecto pasivo de la consciencia. Si es as podemos afirmar que el conocimiento es un residual, un depsito cristalizado. La percepcin es algo que requiere de una conciencia pasiva, como las sensaciones (los qualia), al contrario que el libre albedro requiere de una conciencia activa. Segn Penrose existe realmente un concepto unificado de conciencia que es fundamental para todos los aspectos separados de la mentalidad (Penrose, 1994, pg. 55) No obstante hay que recalcar que desde un principio, Penrose defender la tesis de que la accin fsica apropiada del cerebro provoca conocimiento, pero que esta accin fsica nunca puede ser simulada adecuadamente de forma computacional. Para ahondar un poco mejor en la posible seleccin natural de la conciencia, Penrose expone que nuestros antepasados tal vez no pudieron llegar a tener la capacidad selectiva para hacer matemticas avanzadas, en el sentido de llegar a la complejidad que existe actualmente en
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Los qualia son numricamente lo mismo que modificaciones de estado de las estructuras del sistema nervioso pertinentes (el sistema lmbico) D. Casacuberta: Qu es una emocin, Barcelona: Crtica, 2000.

las teoras. Pero bien que ha desarrollado una capacidad para comprender; en virtud de su desarrollo ha incrementado la capacidad de comprensin significativa. Despus de estar defendiendo los argumentos no-computacionales de la consciencia, Penrose ha de proponer el modelo fsico que permite la existencia de la consciencia. Pero la pregunta es clara existe alguna posibilidad de una fsica cuya descripcin matemtica incluya procesos no-computables? Actualmente la fsica no deja lugar a que todos los modelos tanto en relatividad como en mecnica clsica o mecnica cuntica haya parmetros no-algortmicos. Si existieran acciones fsicas que no pudiesen simularse enteramente de manera computacional, deberamos encontrar un lugar plausible por donde la fsica no computacional pueda entrar en el funcionamiento de nuestros cerebros. Ahora bien, no es algo especfico de nuestros cerebros; est ah fuera comenta Penrose- en el mundo fsico. Tendra que residir en el puente entre el mundo cuntico y el mundo de la fsica clsica (esto es en el terreno de la medida cuntica) (Penrose, 1995, pg.226) Microtbulos y citoesqueleto. Aproximacin neurobiolgica de Stuart Hameroff. Desde que Jacob von Uexkll defini, en su libro Teora de la Significacin (1942), el mundo circundante de un ser vivo (umwelt) como aquel mundo que entra en relacin con el sujeto, pero que slo cuenta con lo que su percepcin capta, el mundo subjetivo de los seres vivos toma peso especfico en el desarrollo y en la evolucin de las especies. Y es que tal como un paramecio percibe su alimento (a travs de los gradientes de temperatura percatados por los flagelos) podemos transportar sus signos caractersticos de captacin del entorno para su supervivencia al ser humano, con los mismos, propsitos a travs de nuestras herramientas biolgicas (los ojos y los msculos) Pero lo ms curioso del asunto es que aquello que religa tanto al paramecio como al ser humano no es tan slo por los componentes de sus instrumentos de captacin sino el punto lmite de intencionalidad motriz que comparten todos los animales, e incluso en el reino vegetal. En este caso son los microtbulos los orgnulos encargados de transmitir los gradientes, tanto para los flagelos del paramecio, como para las neuronas del cerebro, como para la contraccin de las clulas musculares. Incluso dichos microtbulos son parte fundamental en la mitosis, en la reproduccin. Pero qu son los microtbulos? Se tratan de estructuras tubulares huecas citoplasmticas, presentes en todas las clulas eucariotas, con un dimetro aproximado de 24 nm de dimetro exterior y 14 nm de dimetro interior y se originan en los centros organizadores de microtbulos (principalmente centrosomas), adoptando una organizacin radial en las clulas interfsicas. Forman tambin parte del huso mittico de todas las clulas eucariticas; se localizan en forma de haces en el axn neuronal, y tambin estn presentes en el aparato locomotor de cilios y flagelos. En las neuronas, los microtbulos y los filamentos intermedios se extienden a lo largo de los axones y dendritas desde el cuerpo de la clula hasta su terminal. Los microtbulos son estructuras altamente dinmicas, estabilizadas por un grupo de protenas denominadas protenas asociadas a microtbulos (MAPs) Usualmente se agrupan formando haces en los que los diferentes tbulos se unen mediante puentes para conferirles rigidez y solidez. A veces estn organizados en fibras mayores de

tipo tubo, de nueve dobletes, tripletes o tripletes parciales de microtbulos, dispuestos en una estructura con una seccin transversal que constan semejantes a un abanico. Cada microtbulo es en s mismo una protena polimrica constituida por unas subunidades proticas llamadas tubulinas. Cada subunidad de tubulina es un dmero, es decir, consta de dos partes esencialmente separadas llamadas -tubulina y -tubulina, constituidas cada una de ellas por unos 450 aminocidos con un peso molecular de 55.000. Son dos protenas globulares, en forma de cacahuete, organizado en una red hexagonal ligeramente sesgada a lo largo de todo el tubo. La pared del microtbulo est formada por una matriz helicoidal de las dos subunidades. Hay 13 protofilamentos cada uno de ellos compuestos por dmeros que se extienden paralelamente al eje longitudinal del microtbulo. Las unidades repetitivas son, pues, heterodmeros y estn dispuestos dentro del microtbulo alineados de cabeza a cola. Esto quiere decir que los microtbulos tienen una polaridad definida y que los dos extremos no son estructuralmente equivalentes. Las dimensiones del dmero de tubulina es aproximadamente 8 nm de longitud por 4 nm de grosor y 4 nm tambin de ancho. Su nmero atmico es alrededor de 11 x 10 4; aproximadamente el mismo nmero de nucleones, por lo que su masa es de cerca de 10-14. Se ha demostrado que la tubulina, al menos puede existir en dos configuraciones geomtricas o conformaciones distintas. Una de ellas logra doblarse cerca de 30 respecto al eje direccional del microtbulo. Con ello se ha constatado dos estados diferentes de polarizacin elctrica de la tubulina. Ello es debido a la localizacin de un nico electrn emplazado en lo que podra denominarse un bolsillo hidrofbico central entre ambas subunidades. Stuart Hameroff y Watt (1982, cfr. Hameroff, 1987) han sugerido que estas dos conformaciones tienen un comportamiento activo e inactivo correspondientes a los bits 1 y 0; lo que ofrece una propagacin de seales complejas a lo largo de los microtbulos, anlogo a un autmata celular. Esto proporciona una condicin de posibilidad de comportamiento de un computador con una potencia virtual2 enormemente mayor de la considerada por las redes neuronales, en la que se otorga a la neurona como unidad computacional. Los cambios de conformacin de las tubulinas se propagan cerca de un milln de veces ms rpido que las seales neuronales. Para dimensionar este asunto, es conveniente saber que existen por neurona unos diez millones de unidades de tubulina, y se calcula que existen cien mil millones de neuronas en el cerebro, por lo que el campo interactivo de tubulinas deben de generar mltiples espacios topolgicos, autosemejanzas fractales y hologrficas. El planteo es de un sper computador cuntico (Deutsch, 1997) cuyas unidades ya no son bits sino qubits o bits cunticos con muchos estados posibles. Cada qubit es un dmero de tubulina. Ahora si cada neurona hay 107 tubulinas y en un SNC hay cerca de 1010 neuronas, hablamos de 1070 tubulinas superestructurndose en mltiples niveles de resonancia para acciones tan
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Dicha potencia virtual vendra dada por lo que se denomina una mquina virtual en computacin. Lo teoriz Alan Turing, y se conoce como la mquina universal de Turing, por el teorema del mismo autor, y es la potencialidad de transformarse en cualquier mquina virtual que se nos pudiera ocurrir (o sea procesar funciones computables arbitrarias) (Glosario de Carlos von Berke)

sencillas como mover un dedo, o articular la palabra dedo o comprender lo articulado lingsticamente como dedo (acciones que podran llamarse neuro-semnticas) Las tubulinas se ponen en interconexin entre ellas transmitindose la informacin electrnica, fonnica y fotnica entre tubulinas dispuestas curiosamente de tres a cinco, ocho y trece unidades. Aunque este detalle parezca que no diga nada, la disposicin de trasmisin de resonancias elctricas, por ejemplo, no es ni ms ni menos que en serie de Fibonacci. Es decir, la disposicin en series de Fibonacci de la transmisin de informacin resonante, para comenzar es trascendental porque de les series de Fibonacci se obtiene la espirales de les galaxias, las espirales logartmicas de los nautilos y los caracoles; que es el primer fractal descrito por Nicmaco de Gerasa en el siglo I (DArcy Thomsom, 1961) Es sobretodo una disposicin de transduccin de mxima eficacia que permite un fenmeno inslito: un fenmeno cuntico macroscpico de transmisin de informacin o como lo describe Penrose, una reduccin objetiva orquestada de la funcin de onda, gracias a un fenmeno de coherencia cuntica que acta como superconductor. Dicho fenmeno se da en el tejido nervioso, pues los microtbulos se extienden por el interior de los axones y las dentritas de les neuronas prolongndose hasta el vecindario de las sinapsis, donde se da la conexin interneuronal. El estado de cada tubulina est influido por los estados de polarizacin de cada uno de sus seis vecinos, debido a interacciones de Van der Wals entre ellos, dando determinadas reglas especficas que gobiernan la conformacin de cada dmero en funcin de sus vecinos. Esto permitira que cada mensaje fuese propagado y procesado a lo largo de cada microtbulo. Estas seales que se propagan son relevantes para el modo en que los microtbulos transportan determinadas molculas a travs de ellos, y las mltiples interconexiones entre microtbulos vecinos. Dichas protenas conectivas de tipo puente son las conocidas como protenas asociadas a los microtbulos o MAPs. D. Koruga (Koruga, 1974) defiende una efectividad especial en el caso de una estructura relacionada con los nmeros de Fibonacci del tipo que realmente se observa para los microtbulos. Reduccin Objetiva Orquestada El lmite entre el mundo microscpico, cuntico y el mundo macroscpico, clsico permanece enigmtico. Las conductas ondulatorias, objetos de niveles cunticos pueden ser descritos satisfactoriamente por lo que se refiere a una teora determinista, unitaria que desenvuelve el proceso (por ejemplo vector estado que evoluciona segn la ecuacin de Schrdinger) descrito por U. A gran escala (clsico) los sistemas parecen obedecer (diferente) los clculos de las leyes deterministas. La transicin cuando se magnifican los efectos del sistema desde el balance cuntico al grande, la escala clsico (el proceso de la medida) escoge un eigenestado particular (un estado de muchos posibles estados). Segn la interpretacin convencional de Copenhague de teora cuntica, la opcin de eigenestado es puramente aleatoria. El proceso de R no-computable es conocido en los varios contextos como el colapso de la funcin de la ola, salto cuntico, evento de Heisenberg y/o reduccin del vector de estado. Von Neumann, Schrdinger y otros en los 1930 supusieron que ese colapso cuntico, o R ocurra efectivamente cuando un sistema cuntico actuaba de forma recproca con su ambiente, siendo de alguna forma moderada o conscientemente observada. Exactamente

el porqu y el cmo ocurre el colapso, al igual que cmo los eigenestados son determinados, son por el momento asuntos desconocidos e indican un hueco en el conocimiento de la fsica. R no se toma para ser un fenmeno real objetivamente, independiente en la interpretacin estndar de Copenhague. Varios fsicos han defendido en el apoyo de modelos especficos (o de esquemas generales) en que las reglas estndar de la mecnica cuntica U son modificadas por la inclusin de algn procedimiento adicional por lo que R se vuelve objetivamente un proceso real. El procedimiento pertinente de tal o cual esquema especfico se denota aqu por RO (la reduccin objetiva) En Las Sombras de la Mente, Penrose (1994) describe la RO cuando la coherencia cu ntica crece hasta alcanzar un umbral crtico que est relacionado con la gravedad cuntica, y es entonces cuando deviene de forma abrupta los auto-colapsos. Otros esquemas para RO incluyen los realizados por Pearle (1989), y los de Ghirardi y sus colaboradores (1986) Estn tambin aquellos que se basan en los efectos gravitatorios, como el Krolhzy y colaboradores (1986), Disi (1989), Ghirardi y colaboradores (1990), y tambin Penrose (1989) El reciente trabajo (Pearle y Squires, 1994) presta un poco de apoyo considerable en el terreno general y en el terreno observacional, para un esquema de RO gravitatorio. Hay tambin argumentos fuertes de otras direcciones (Penrose, 1987; 1989) apoyando una creencia que la unin apropiada de relatividad general con la mecnica cuntica llevar a un cambio significativo en la ltima teora (as como en la anterior -qu generalmente se acepta) Hay tambin algn provisional, pero directo, evidencia a favor de esta unin que es una teora no computable (por ejemplo Geroch y Hartle 1986; Deutsch 1997; Penrose, 1994) La RO en los microtbulos pertinente a la conciencia fue considerada por vez primera en trminos generales en Las Sombras de la Mente. Aqu nosotros adoptaremos una propuesta bastante especfica para la RO (de acuerdo con Penrose, 1994; Disi, 1989; Ghirardi 1990) aplicada cuantitativamente en los microtbulos en que la emergencia de la coherencia cuntica la evolucin unitaria U y la reduccin objetiva RO se guan y se sintonizan (orquestados por conexiones con las Protenas Asociadas a los Microtbulos, o MAP's) Nosotros elaboramos un modelo de Reduccin Objetiva Orquestada" (RO Orq) en microtbulos que pueden dar soporte a la conciencia. Un rasgo importante de RO (y RO Orq) es que los aspectos no computables surgen slo cuando el sistema cuntico se hace tan grande que su estado sufre el auto-colapso, en lugar de su estado de colapso, porque su crecimiento fuerza el enredo con su ambiente. Debido a la naturaleza aleatoria del ambiente, la accin de RO que es el resultado del crecimientoinducido del enredo sera indistinguible del RS (reduccin subjetiva) azaroso, o los procesos R de la teora cuntica estndar. La conciencia requiere la no computabilidad (Penrose, 1989; 1994) En la teora cuntica estndar no hay ninguna actividad no computable, los procesos R son totalmente el azar. La nica fuente clara prontamente disponible de no computabilidad es en la RO (y en la RO Orq) el auto-colapso. Un rasgo esencial de conciencia podra ser entonces un estado cuntico coherente a gran escala mantenido durante un tiempo considerable. Entonces la RO orq tiene lugar debido a un desplazamiento de masa suficiente en este estado, para que complazca en un auto-colapso que de algn modo influenciara o controlase las funciones del cerebro. Los microtbulos parecen los lugares ms prometedores para mantener ms fcilmente estos requisitos.

Figura 1. A-C Etiquetado inmunoflurescente de la tubulina, componente primario de los microtbulos en el citoplasma celular (la resolucin creciente). D-F Estructura de los microtbulos, mostrando la tubulina como componentes proteicos de los microtbulos. G-H Estructura de los monmeros alfa y beta que comprenden los dmeros de la tubulina.

La coherencia cuntica Penrose tiene claro que con la potencialidad virtual de las tubulinas, de ofrecer fenmenos de resonancia del electrn confinado en el bolsillo hidrofbico, no es suficiente para que los microtbulos ofrezcan las condiciones para que su tesis de la conciencia como fenmeno no computable pudiera darse en el citoesqueleto. Debe de haber campo para la accin no computacional, una accin que slo pudiera surgir si un estado cuntico coherente a escala macroscpico pudiera mantenerse en un entorno aislado durante un tiempo suficiente para que dicho estado cuntico (o al menos partes de l) pueda autocolapsarse, en vez de colapsarse por la confusin o maraa cuntica con el entorno. Pero, a qu llamamos coherencia cuntica? El concepto de coherente significa oscilaciones de igual longitud de onda, siendo ondas ordenadas y coordinadas cuyas cspides superiores e inferiores se interrelacionan de tal forma que pueden superponerse unas con otras. As, las ondas de un campo coherente se comportan de la misma manera, por lo que pueden transmitir informacin y unir en un todo las clulas, tejidos y rganos (Baines, 1998) Este fenmeno se refiere a circunstancias en que grandes nmeros de partculas pueden cooperar colectivamente en un simple estado cuntico que permanece no enmaraado con su entorno. Semejantes estados se dan de forma espectacular en los fenmenos de superconductividad (donde la resistencia elctrica cae a cero) y de superfluidez (donde la friccin del fluido, o viscosidad, cae a cero) La particularidad de estos fenmenos es la existencia de un intervalo de energa que tiene que ser superado por el entorno para llegar a perturbar este estado cuntico. En un sistema cuntico coherente que sigue habiendo aislamiento de su ambiente, las componentes espaciales distribuidos pueden existir en la "superposicin coherente" de muchos estados posibles. Esta caracterstica puede explicar la unidad de funciones

biolgicas en una clula viva, y de la consciencia a travs de las porciones macroscpicas del cerebro. Mas adelante veremos que estos estados de coherencia no slo se dan en el citoesqueleto de las neuronas. Es un fenmeno arraigado a todas las clulas de un orgnulo, de rganos y de seres vivos generando de esta manera una escala de intrones -segn la definicin de Franois Jacob (Jacob, 1970) que permite comprender escalas armnicas u orquestadas de comunicacin intracelular, intercelular y extracelular. Generando as nuevos modelos de campos morfolgicos de equilibrios homeostticos que permiten una dinmica fluida de generacin y degeneracin de procesos de coherencia y decoherencia cuntica a niveles macroscpicos. Algo parecido a estructuras de coherencia disipativas atendiendo a la definicin de Ilya Prigogine sobre el comportamiento de dichas estructuras en entornos de no-equilibrio o de constante flujo y reflujo de entropa en el entorno. Entropa que podra calificarse a nivel cuntico de enmaraamiento y que provocan la decoherencia por desfase de las componentes de vectores de estado, debido al efecto interactivo con el entorno, y as destruyndose en el proceso la informacin condensada en el entrelazamiento. Por esa razn se ha pensado que era nicamente posible conseguir estados de superfluidez y de superconductividad a temperaturas muy bajas (a unos pocos grados por encima del cero absoluto) y se desconsideraba que un cuerpo tan caliente como el cerebro u otro sistema orgnico a temperatura ambiente pudiese ofrecer una coherencia cuntica. Actualmente se ha observado estados de superconductividad a temperaturas no tan crticas (a unos 115 K) aunque an impensables para observaciones biolgicas. Incluso a 250 K son temperaturas no aceptables para condiciones biolgicas conocidas. Pero fue a travs de unos trabajos realizados en 1938 con membranas biolgicas lo que hizo que Herbert Frhlich en 1968 propusiese un posible efecto cuntico a efectos biolgicos. Basndose en unas observaciones de Oliver Penrose y Lars Onsager en 1956, Frhlich determin que los sistemas de dipolos de una protena en un campo electromagntico comn (como por ejemplo protenas dentro de una membrana polarizada, o subunidades dentro de un polmero electroconductor, como un microtbulo) experimentan excitaciones coherentes en la conformacin si se proveen de energa. Los procesos cooperativos, organizados que conducan a las excitaciones coherentes emergieron, segn Frhlich, debido a la coherencia estructural de los dipolos hidrofbicos en un gradiente comn del voltaje. Frhlich expres claramente la emergencia de los procesos cooperativos: Se espera que los sistemas biolgicos tengan una rama de modos elctricos longitudinales en una regin de la frecuencia entre 109 y 1011 Hz (...) La energa provista no se termaliza sino que se almacena totalmente en una forma altamente ordenada. Este orden se expresa en correlaciones de largo alcance de la fase; el fenmeno tiene semejanza considerable con la condensacin de la baja temperatura de un gas de Bose...3 (nota: la traduccin es ma)

Frhlich, H. (1968) Long-range coherence and energy storage in biological systems. Int. J. Quantum Chem. 2:641-9.

Las frecuencias coherentes de excitacin, es decir los efectos vibracionales dentro de las clulas activas, que resonaran con la radiacin electromagntica de microondas, estn en el orden de 109 a 1011 Hz (de idntico dominio de tiempo para el cambio de la conformacin funcional de la protena) Frhlich las dedujo y las llam transiciones acsticoconformacional, o fonones coherentes (bombeados) Un fonn puede definirse como una vibracin de propagacin en la celosa o enrejado molecular, una vibracin intranuclear de un enlace de carbono-nitrgeno que se propaga en una celosa de la protena. La transmisin de fonones ocurre a la velocidad de sonido, por lo que ellos no transfieren los fenmenos de resonancia pero s propagan vibraciones en una celosa peridica. En 1967 Straub postul que esas celosas o enrejados de las protenas contienen fonones que deben aislarse de su ambiente acuoso. En un encuentro en la Nueva York Academy en 1973 Straub sugiri que las interacciones hidrfobas como las fuerzas de Van der Waals podran contener fonones en la celosa y podran protegerlos del bao acuoso. El concepto de conformon,4 un cuanto de energa de conformacin de una protena, acoplado a los estados discretos de la misma, se describi independientemente por Green (1970) y Ji (1974) en Amrica, y Volkenstein (1972) en el Unin Sovitica. Despus, . S. Davydov del Unin Sovitica propuso que esos movimientos mecnicos conformacionales en las protenas estaban acoplados no linealmente a la distorsin del enlace electrnico o movimiento de carga, produciendo una propagacin de ondas de comportamiento coherente llamadas solitones. Todos estos modelos se enfrentaron a un problema comn de aislar o proteger dichas propagaciones de solitones / fonones del ambiente acuoso, es decir, del enmaraamiento de las molculas de agua. Una posible resolucin de este problema es que el agua circundante a las protenas puede ser ordenada y resonantemente acopladora en lugar de ser termalmente disipadora de la energa de excitacin de protena. Otra es que esas interacciones hidrfobas excluyen el agua de reas dnde ocurren interacciones bioenergticas importantes. Esto lo vemos ms adelante. Mientras la energa del impulso metablico sea suficientemente grande, y las propiedades dielctricas de los materiales interesados sean lo bastantes extremas, entonces existe la posibilidad de coherencia cuntica a gran escala, similar a la que tiene lugar en los fenmenos de superconductividad y de superfluidez. Tales estados coherentes se llaman los condensados de Bose-Einstein en la fsica cuntica y han sido sugeridos por Marshall 5 para proporcionar los estados macroscpicos cunticos que apoyan la unidad de la conciencia. Marshall defensa en su artculo que el cerebro contiene uno y slo un sistema
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El concepto de conformon se introdujo independientemente en la biologa molecular los trabajos de D.E.Green y S. Ji (1972) y de M.V.Volkenstein (1972). la parte comn de las dos definiciones es la deformacin del conformacional de las macromolculas presentan en una clula. En el trabajo de Green y Ji (1972) la atencin se enfoca en la energa libre asociada con la tensin del conformacional localizado: un conformon se ve como una sucesin tensin del mecnico especfica que proporciona la energa libre y la informacin de Shannon. Siguiendo la definicin cedida por Green y Ji (1972) el conformons y pseudo-conformon han sido clasificadas en 10 familias basadas en sus funciones biolgicas segn Ji (2000). Es ms, en los conformons est a la base del Bhopalator: un modelo terico de la clula viviente segn los trabajos de Ji (1985, 2002) en que los procesos presentan en una clula se describen usando conformons colocado en el espacio y tiempo con los vectores de fuerza apropiados. En este modelo los conformons interactan intercambiando todo o parte de su energa libre. El trmino conformon se adopt en 1973 y 1974 donde G. Kemeny y I.M. Goklany desarrollaron la primera representacin mecnico cuntica del concepto de conformon. Se usan otras definiciones de conformons en otras disciplinas, como en fsica en la relacin entre la gravitacin y la entropa. 5 Marshall, I.N. (1989) Consciousness and Bose-Einstein condensates. New Ideas in Psychology 7:73 83.

probablemente de este tipo -un sistema del fonn bombeado descrito por Frhlich- qu se supone ser el substrato de conciencia humana. Y que ese sistema lleva el nombre de Condensado de Frhlich; que no es ms que el condensado Bose-Einstein en experiencias dielctricas en biologa. La evidencia experimental para Frhlich -como las excitaciones coherentes en sistemas biolgicos- incluye la observacin de la gama de gigaHz de los fonones en las protenas, de los efectos no-termales agudo-resonantes de la irradiacin de microonda en las clulas vivas, de la activacin inducida en gigaHz de la pinocitosis de los microtbulos en el cerebro de una rata, y de la deteccin de la espectroscopia del lser Raman de la energa de la frecuencia de Frhlich. Las excitaciones coherentes de Frhlich en microtbulos citoesquelticos se han sugerido para mediar el tratamiento de la informacin. Condensado Bose-Einstein El rasgo ms importante de teora cuntica en los procesos neurobiolgicos es que esas grandes colecciones de ondas / partculas cunticas pueden unirse en los estados coherentes unitarios de tamao e influencia macroscpica. Hablamos de la superconductividad, pero sobretodo el estado de condensado Bose-Einstein. Los condensados Bose-Einstein son estados coherentes de materia en que tomos o molculas del componente comparten una funcin de la onda cuntica comn, mientras dejan su identidad y conducta individual (Figura 2) Tal coherencia cuntica unitaria entre las biomolculas puede ligar las actividades celulares y nivelar el tejido en un estado viviente comn. La condensacin de Bose-Einstein es un fenmeno en donde los bosones que estn sobre una sustancia (un gas del bosn) se combinan en el nivel de energa ms bajo, en un estado cuntico compartido. Se refiere ms generalmente a la tendencia de los bosones a ocupar el mismo estado (relacionado de cerca con la emisin estimulante) Un bosn en un estado puede estimular o inducir otro bosn en el mismo estado, causando un acontecimiento cuntico; por ejemplo, una transicin atmica. Un estudio sobre el comportamiento cuntico de gases alcalinos a baja temperatura llevado a cabo por Eric A. Cornell y Carl E. Wieman en un laboratorio de Boulder, Colorado, en 1995, hizo que pudiesen enfriar 2000 tomos de rubidio a una temperatura de 100 mil millonsimas de grados Kelvin, haciendo perder durante diez segundos a los tomos su identidad individual, comportndose como un supertomo. Las propiedades fsicas de todos ellos, sus movimientos, por ejemplo, se volvieron idnticos. Estos fenmenos de condensacin Bose-Einstein son considerados actualmente el quinto estado de la materia, y por ello les fue concedido en 2001 el premio Nobel de Fsica. Ahora bien, el fenmeno de condensado de Bose-Einstein que nos ocupa en el estudio de la consciencia no trata de buscar el fenmeno de coherencia cuntica en bajas temperaturas, sino que nos ofrece dicho estado de la materia en la temperatura en la que el cerebro funciona biolgicamente. Como seal Frhlich, los sistemas biolgicos son relativamente estables desde un microscpico punto de vista, por ejemplo, las vibraciones termales de tomos sueltos son

prcticamente igual que en un correspondiente sistema no biolgico. En algunas condiciones, sin embargo, cuando ellos mismos estn lejos del equilibrio trmico, un juego restringido de fase los puntos espaciales dominan la conducta global del resto. Esto implica en las propiedades colectivas de organizacin que se lleva a cabo por un gran nmero de molculas requeridas, se remite una descripcin por lo que se refiere a macroconceptos de que est fuera del dominio del esquema puramente mecanicista-reductionista. Estas propiedades colectivas evolucionan como consecuencia del suministro de energa (el metabolismo), y virtualmente representa los desplazamientos no lineales extremos. Esta nolinealidad de las ecuaciones de evolucin de las propiedades macroscpicas del sistema es de relevancia fundamental. La no-linealidad se conoce hoy da para ser la fuente de nuevos e inesperados fenmenos que dan lugar a la llamada conducta compleja en los sistemas dinmicos6. Se han de considerar, entonces, la evolucin disipativa y el estado firme de la poblacin de formas vibracionales polares en una cadena de biomoleculas. En nuestro modelo estos modos polares estn excitados a travs del acoplamiento con una fuente de bombeo de energa metablica que reside en la interaccin inarmnica con un continuo elstico. Se acoplan grupos de modos polares de esta manera a travs de las condiciones no lineales en las ecuaciones cinticas que describen la evolucin del estado macroscpico del sistema. Esta no-linealidad est pensada para ser la fuente de un nuevo e inesperado fenmeno que caracteriza la conducta compleja en este tipo de sistemas: Despus de permanecer en el umbral de la intensidad de la fuente de bombeo se logra formas polares con las frecuencias ms bajas aumentando enormemente sus poblaciones hacia el gasto de otras formas. La posibilidad de este fenmeno lo avanz Frhlich, y, por consiguiente, es el denominado efecto Frhlich, que se parece una clase de condensacin Bose-Einstein en el no-equilibrio. El fenmeno de condensacin puede llevar a un efecto coherente entre las unidades vibrantes y a la formacin de alguna clase de orden espacial, que es sugerido para ser un estado del electret de un carcter metaestable. Las tendencias actuales indican ese efecto de Frhlich puede tener las consecuencias biolgicas importantes como resultado de la accin de gran alcance de las fuerzas elctricas, como el perfeccionamiento de la proporcin de la reaccin de molculas enzimticas, la formacin del roleaux en los eritrocitos, por ejemplo7. Tambin, la conexin entre los efectos de Frhlich y Davydov se ha mostrado recientemente. La teora de Davydov contiene una proposicin para un nuevo mecanismo para la localizacin y transporte de energa vibracional que consiste en la formacin de ondas solitarias en el biopolmeros. Hay una indicacin que las excitaciones del soliton-tipo de Davydov que propaga a travs del sistema, mientras ellos se humedecen fuertemente en cerca de las condiciones de equilibrio, vulvase casi disipativa una vez se logra el umbral de condensacin de Frhlich. Esto hace pensar en un fenmeno pertinente de propagacin de excitaciones a las distancias largas en dichos biosistemas, una cuestin de inters en bioenergtica.

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Nicolis, G., Prigogine, I.; La estructura de lo complejo, Alianza Editorial, Madrid 1994. Mesquita, M.V., Vasconcellos, A. R., Luzzi, R.; Possitive-Feedback-Enhanced Frhlichs Bose-Einstein-Like Condensation in Biosystems, Int. Joural of Quantum Chemistry, vol 66, 1998, pags. 177-187

Figura 2. El Condensado Bose-Einstein y " la Unidad " Unitaria. La concepcin de artista de unos tomos en una fase extica de materia llamado el Condensado Bose-Einstein. Cada tomo en el condensado tiene la misma funcin de la onda cuntica, y de ese modo todos ellos se mueven como uno. Los tomos fuera del condensado se mueven ms rpidamente y en todas las direcciones. Se ha propuesto que la condensacin Bose-Einstein ocurre entre biomolculas para proporcionar una unidad unitaria esencial al estado viviente. Adaptado por Dave Cantrell del original "Molecule of the Year" para la portada del Science por Steve Keller (el 22 de diciembre de 1995)

El agua ordenada El trabajo se ha centrado en el agua de las superficies de las bioestructuras cunticas coherentes. En el contexto de la teora cuntica del campo, una lnea histrica de las ofertas tericas ha examinado interacciones entre el campo del dipolo elctrico del agua y el campo electromagntico cuantificado de la bioestructura (citoesqueltico) En el citoplasma existen fases de "solenoide" (solucin, o lquido), y de "gel" (las fases gelatinosas de varias clases) La transicin entre el solenoide y las fases del gel depende de la polimerizacin de la actina. Accionado por los cambios en la concentracin del ion del calcio, la actina se co-polimeriza con diversos tipos de protenas de los cross-linking (lazos cruzados) de la actina para formar microfilamentos y varios tipos de geles. Las caractersticas de los geles de la actina son determinadas por el tipo particular de cross-

linkers de la actina. Los geles despolimerizan de nuevo a fase lquida por los iones del calcio que activan la protena del gelsolin que separa la actina. La actina repolimeriza en el gel cuando se reduce la concentracin del ion del calcio. El gel de la actina (agua ordenada) pone en fase el ciclo con fases del citoplasma lquido y del agua desordenada. El intercambio de los iones del calcio entre la actina y los microtbulos (y el puente microtbulo-limite con la calmodulina8) puede mediar tales ciclos. Los exteriores del microtbulo ni atan ni ordenan al parecer el agua. El agua citoplsmica tiene caractersticas nicas relacionadas con ser un componente importante de un organismo vivo - el agua est de alguna manera viva. Pero cmo las capas de agua ordenada juntada a las superficies citoesquelticas pueden permitir la coherencia en citoplasma el fenmeno cuntico relacionado de cerca con la vida, y con la conciencia? En la teora cuntica de campos, los campos fundamentales completan el universo. Los componentes de la materia (electrones, protones, neutrones) se ven como los cuantos de la energa del campo de la materia, que obra recprocamente con el campo electromagntico cuntico intercambiando, creando y aniquilando los fotones. ("Nuestro mundo se hace de materia y de luz") el punto significativo para la biologa y la neurologa es que los estados permitidos de la energa ("eigenestados") de un campo cuntico estn correlacionados mutuamente con otros eigenestados de la energa. Un campo cuntico es as coherente, unitario, y evita desorden termal. Tales caractersticas caracterizan la vida, y la consciencia. Jibu y Yasue9 han especificado "la dinmica del cerebro cuntico" (QBD) en la cual el campo electromagntico cuantificado obra recprocamente con el campo rotatorio de los dipolos de la molcula de agua dentro de las dendritas y de las glia. Los eigenestados ms bajos de la energa ("estados tierra," o del "vaco") del campo del dipolo del agua son estados de la memoria en QBD. El intercambio dinmico -creacin y aniquilacin de las cuasi-partculas ("corticones"10) entre los dos campos es conciencia, segn la opinin de Jibu y Yasue, y se propone interconectar a las dinmicas citoesquelticas que alternadamente interconectan con los niveles de red dendrtica y de los nervios de la funcin del cerebro. Aqu consideramos tres ofertas en las cuales el agua ordenada pueda desempear un papel en la coherencia cuntica biolgica esencial para los sistemas y el sentido vivos: 1) coherencia ptica cuntica en los corazones internos del microtbulo ("sper-radiacin" y "transparencia auto-inducida"); 2) "visin celular"; 3) aislamiento de microtbulos de la decoherencia ambiental.
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La calmodulina es una protena ligante de calcio que media los efectos de los iones calcio en numerosos sistemas biolgicos. Se encuentra en todas las clulas eucariotas y lleva a cabo su accin a travs de una serie de protenas quinasas dependientes de ella. La relacin entre la calmodulina (segn con qu molcula interaccione puede producir efectos tan diversos como movimiento, crecimiento celular o divisin celular) y el trfico intracelular puede aportar informacin relevante para descubrir nuevas terapias que combatan enfermedades tan dispares como la fibrosis qustica, el Alzheimer, la leucemia mieloide, la diabetes o la hipercolesterolemia familiar. El transporte celular es el encargado, entre otras funciones, de llevar una molcula desde donde es sintetizada hasta donde debe producir su efecto. 9 Jibu M, Yasue K (1995) Quantum Brain Dynamics: An Introduction. John Benjamins: Amsterdam. 10 Energa cuntica generada en el campo cortical extendido por todas las clulas cerebrales de la zona cortical del cerebro. Stuart, C. I. J. M., Takahashi, Y., Umezawa, H. (1978) On the stability and non-local properties of memory. Journal of Theoretical Biology 71, 605-618. En Jibu, M. y Yasue, K. Opus Cit. pp. 152-155.

Sper-radiacin en los corazones internos del microtbulo Como hemos visto, los microtbulos son cilindros huecos. Jibu y sus colegas consideraban el agua ordenada dentro de la base interna hueco de microtbulos en coherencia cuntica de "Frhlich". Especficamente, el sistema dinmico cuntico de las molculas de agua y el campo electromagntico cuantificado confinado dentro de la base hueca del microtbulo manifiesta una dinmica colectiva especfica llamada "sper-radiacin" por cul puede transformar el microtbulo incoherente, es decir, la termal, y energa molecular, electromagntica, o atmica, desordenada en fotones coherentes dentro de los microtbulos. Anlogo a la superconductividad, Jibu y Yasue sugiere que tales fotones coherentes creados por sper-radiacin penetren perfectamente a lo largo de la base hueca interna como si el medio ptico fuera transparente al propagarse los fotones mismos. Esto es un fenmeno terico cuntico llamado "transparencia auto-inducida". Visin Celular Cuando estn expuestas a la luz, las clulas simples tales como amebas experimentan una difusin de la actina-basada de la transformacin en solenoide-gel. Para investigar la visin rudimentaria en el nivel de clulas individuales, Albrecht-Buehler demostr que los fibroblastos 3T3 se aproximaban a puntos visibles o ligeramente infrarrojos. Las clulas produjeron seudpodos ameboideos (va el montaje del actinia-gel) que permitan extenderse hacia la luz. Aislamiento en RO Orq En un modelo especfico de consciencia basado en la superposicin cuntica coherente del microtbulo y en el auto-colapso ("reduccin objetiva orquestada"), Hameroff y Penrose han demostrado dichas necesidades para el aislamiento de la coherencia cuntica del microtbulo y de la decoherencia ambiental. Para que un estado cuntico persista, debe estar aislado de su ambiente para evitar la disipacin y la decoherencia. No obstante para la informacin cuntica ganada en el auto-colapso del proceso sea til, debe tambin comunicarse con el ambiente. Una solucin posible es que puede ocurrir que los ciclos del aislamiento y de la comunicacin que se alternen. Los ciclos de la gelacin de la actina (y del agua que se ordena) ocurren conjuntamente con lanzamiento de la vescula del neurotransmisor en el terminal del axn. Los ciclos de la gelacin de la actina en las dendritas de los nervios, por ejemplo, junto con las actividades de la membrana neuronal podan servir de forma cclica para aislar la coherencia cuntica en microtbulos de la decoherencia ambiental. Sin embargo esto aparece algo paradjico: si la gelacin de la actina y el agua ordenada asociada facilitan la coherencia cuntica en el caso celular de la visin descrito arriba, pueden tambin aislar coherencia cuntica en los microtbulos? Hay varios panoramas posibles: 1) que un tipo especfico de gel del cross-linker de la actina pueda blindar un estado de coherencia cuntica, mientras que otro puede permitirla, 2) que la gelacin de la actina / el orden del agua pueda permitir que el citoplasma entero se convierta en estado coherente cuntico (y ligado a la coherencia cuntica en otras clulas por los vacos de unin).

Figura 3. Sper-radiacin de Jibu, de Yasue y de Hagan en microtbulos (de Jibu et del al, 1994). Una representacin esquemtica del proceso de sper-radiacin en un microtbulo. Cada oval sin una flecha est parado para la molcula de agua en el estado rotacional ms bajo de la energa. Cada oval con una flecha est parado para una molcula de agua en el primer estado rotacional excitado de la energa. El proceso es cclico (a b c d a b...), etc. (a) El estado inicial del sistema de las molculas de agua en un microtbulo. El aumento de la energa debido a la fluctuacin trmica de las tubulinas aumenta el nmero de las molculas de agua en el primer estado rotacional excitado de la energa. (b) Un modo colectivo del sistema de las molculas de agua en estados rotacionalmente excitados. Una coherencia de largo alcance se alcanza dentro de un microtbulo por medio de una rotura espontnea de la simetra. (c) Un modo colectivo del sistema de las molculas de agua en estados rotacionalmente excitados pierde su energa colectivamente, y crea los fotones coherentes en el campo electromagntico cuantificado dentro de un microtbulo. (d) Las molculas de agua, perdiendo sus primeras energas rotacionales excitadas por la sper-radiacin, comienzan otra vez a ganar energa de las fluctuaciones trmicas de tubulinas, y el sistema de las molculas de agua recupera el estado inicial (a). Lugar, y movimiento iniciado. Posteriormente Albrecht-Buehler demostr que el orgnulo sensible a la luz que percibe la direccin es el centriolo microtbulo-basado (un par de mega-cilindros del microtbulo) dentro de la clula cerca del ncleo. Jibu y Yasue han discutido que la sealizacin electromagntica del punto distante de luz que alcanza al centrolo consiste en los fotones "evanescentes" que hacen un tnel con regiones dinmicamente ordenadas del agua de la clula.

Figura 4. Coherencia cuntica en los microtbulos. Habiendo surgido de la resonancia en los modelos del autmata clsicos, la coherencia cuntica se une la superposicin no local de las tubulinas (gris) dentro y entre los microtbulos. El microtbulo superior: muestra fotones coherentes generados por la ordenacin cuntica del agua en la tubulina, propagndose en el microtbulo la onda piloto. Las uniones de MAP (protena asociada a los microtbulos) abren brecha el aislamiento y previenen la coherencia cuntica; los sitios de la unin de MAP actan como "nodos" los cuales sintonizan y orquestan oscilaciones cunticas y juegan posibilidades y probabilidades por los resultados del colapso (" Reduccin Objetiva Orquestada: RO Orq ").

Las neuronas tienen un tamao de una micra (o 1,000 manmetros) Dicho tamao o dimensin de una neurona est en el rango de la escala a que el efecto de Casimir es mensurable y tambin est sobre el rango de la Induccin Gravito-Electromagntica de la Regin Virtual de las Ondas de Gravedad. La gravedad submilimtrica est siendo estudiada por los experimentos puestos en marcha desde 1998 en Stanford y la Universidad de Colorado en Boulder. Se conectan las neuronas a nosotros por tres tipos de Uniones o Cruces Comunicativas. Los electrones pueden cruzar los huecos o vacos de uniones por Tunnelling Cuntico; de ese modo se permite la superposicin de estados cunticos al extenderse de neurona a neurona por dichos vacos de cruces. Se conocen actualmente tres tipos de uniones comunicativas: Las Sinapsis Qumicas. Mostrados en detalle, tienen la forma de pelota de ftbol (igual que los fullerenos) las clatrinas (hechas de trimeros de protenas, llamados trisquieleos) son el mando del descargo de neurotransmisores qumicos a la sinapsis. Segn Evan Harris Walker "... usando los valores para la barrera de la Unin Sinptica en una energa de 0.07 eV [o 70 mili-electrn-voltios] (correspondiendo a la preferencia potencial por una neurona, o a la hendidura sinptica) Tomando los datos neurofisiolgicos para la sinapsis, uno puede calcular el tamao de la hendidura sinptica que sera necesaria para que los

electrones puedan socavar por la hendidura con una probabilidad que corresponde a la probabilidad del sistema nervioso central (SCN) para disparar a la sipnasis (... 0.3 a 3 milisegundos involucraron en el disparo sinptico ...) cuando llega un potencial de accin. El resultado de 180 ngstrom [o 18 manmetros] corresponde exactamente a lo que se encuentra para la sinapsis de SCN. Esto no significa que los iones del calcio no jueguen ningn papel en la transmisin sinptica, pero dice Harris que ese papel es probablemente secundario, y que la hiptesis del calcio, tomada exclusivamente, ha resultado ser menos satisfactoria explicando todos los datos experimentales..." 11 Sinapsis Elctrico, o Efapsis: Segn Evan Harris Walker "... hay una clase de sipnasis, llamada efapsis o sinapsis elctrica que disparan elctricamente, en lugar de descargar qumicamente. Estos efapsis son morfolgicamente idnticos a la sinapsis en todo los respetos excepto uno: que sus hendiduras son aproximadamente de 150 ngstrom [o 15 manmetros] de extensin. Los clculos demuestran que reduciendo el espesor de la hendidura de 180 ngstrom a 150 ngstrom cambia la conducta elctrica de la sinapsis, y eso es as tan slo por la manera en que encontraron experimentalmente los datos que han sido reunidos para estos tipos de estructuras neurofisiolgicas..." Vacos de unin: son las conexiones directas entre las clulas, pero no slo incluyen neuronas y sus dendritas, tambin las Clulas de Glia. La estructura de los vacos de unin se muestra en esta imagen (Figura 14-15. Biologa Molecular de la Clula, 2 ed, por Alberts, Bray, Lewis, Raff, Roberts, y Watson (Garland 1989)):

Segn Stuart Hameroff, "Una neurona cortical dada puede tener 10,000 sinapsis qumicas, y relativamente pocos vacos de unin (15% del nmero de sinapsis qumico, o 1.500 huecos de unin para una Neurona con 10.000 sinapsis qumicas) Hay orgnulos especiales (los cuerpos laminares dendrticos - DLBs) que slo se encuentran delante de cualquier vaco de unin lateral en las dendritas en el cerebro. Los DLBs se juntan por las protenas filamentosas a los microtbulos, y su estructura sugiere que ellos puedan ser convenientes si no ideales para el tunnelling cuntico de los electrones en los dispositivos. Eso que [Hameroff y Penrose] sugirieron es que ese tunnelling de los electrones ocurren [por las vacos de unin] entre los microtbulos en cada una de dos neuronas adyacentes. La distancia por la propia unin del hueco es de slo 3.5 nanmetros, aunque es un poco ms lejos que a los microtbulos".

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Evan Harris Walker (2000). The Physics of Consciousness: The Quantum Mind and the Meaning of Life. Cambridge, MA: Perseus

FIGURA 5. Un evento de Reduccin Objetiva Orquestada (RO Orq) (A) la simulacin de un microtbulo en que la informtica clsica (paso 1) lleva a la emergencia de superposicin cuntica coherente (y la informtica cuntica [los pasos 2 y 3]) en ciertas (gris) tubulinas. Paso 3 (en la coherencia con otras tubulinas del microtbulo) se encuentra umbral crtico relacionado a la gravedad cuntica por el autocolapso (RO Orq) Un evento consciente (RO Orq) ocurre en el paso 3 a 4 transicin. La tubulina declara en paso 4 es no computable escogidos en el derrumbamiento y evoluciona por la informtica clsica para regular la funcin neural. (B) El grfico esquemtico de coherencia cuntica propuesta (el nmero de tubulina) emergiendo contra tiempo en los microtbulos. El rea bajo la curva conecta la energa de masa sobrepuesta E con tiempo de colapso T de acuerdo con E = h/T. E puede expresarse como Nt, el nmero de tubulinas cuya separacin de masa (y separacin de tiempo del espacio subyacente) durante tiempo T lega al autocolapso. Para T = 25 msec (por ejemplo, oscilaciones de 40-Hz), Nt = 2 1010 tubulinas.

En resumen (1) Los estados de conformacin individual de tubulinas en los microtbulos del cerebro son sensibles a los eventos cunticos interiores (por ejemplo, las fuerzas de London en bolsillos hidrfobos) y son capaces de una cooperacin interactiva con otras tubulinas en la computacin "autmata" clsica que regula y acta recprocamente con la sinapsis qumica, el montculo de axn, y otras actividades de la membrana neurales. (2) La superposicin cuntica de las fuerzas de London priman a la superposicin cuntica coherente de la estructura de la tubulina apoyndose en la computacin cuntica en los microtbulos. En esta fase, la computacin cuntica entre tubulinas evoluciona linealmente segn la ecuacin de Schrdinger (microtbulo autmata cuntico.)

(3) Los estados cunticos en los microtbulos evitan la decoherencia aleatoria medioambiental por mecanismos que incluyen la gelacin de la actina, el bombeado coherente, el agua ordenada (o bioplasma), una fase de carga condensada circundante al MT, y la correccin topolgica del error cuntico. El rea de la superficie reforzada en el gelacin de la actina (gel) lleva a ordenar el agua, y asla los microtbulos durante la fase cuntica; la despolimerizacin de la actina transforma a estado lquido (solucin: sol) para la comunicacin clsica. (4) Las superposiciones / fases de computacin cuntica propuestas en los microtbulos neurales corresponden a procesos pre-conscientes (implcito) que contina hasta el umbral en que la reduccin objetiva de Penrose se alcanza. La reduccin objetiva (RO)un discreto evento entonces ocurre, y los estados post-RO de las tubulinas (escogido nocomputable) procede por el mecanismo clsico autmata del microtbulo para regular las sinapsis y otras actividades de la membrana neurales. Pueden verse transiciones de las posibilidades pre-conscientes en opciones unitarias o experiencias como los cmputos cunticos en que las superposiciones cunticas de estados mltiples abruptamente colapsan (se reducen) a los estados definidos cada uno como momento consciente. (5) Los eventos RO Orq son propuestos para ser conscientes (para tener la experiencia qualia), porque los qualia proto-conscientes son fundamentales, incluido en la escala de Planck. Cada RO Orq el evento selecciona una configuracin particular de geometra fundamental y un juego particular del qualia experiencial. (6) El vnculo de los estados cunticos de aquellos en otras neuronas y glia a travs de tunnelling en los vacos de unin (o fotones coherentes cunticos que cruzan las membranas). Los vacos de unin interneuronal mediante las oscilaciones coherentes de 40Hz, permiten los estados cunticos macroscpico en las redes de clulas interconectadas en dichos vacos (hiper-neuronas12) a lo largo de volmenes grandes del cerebro. (7) Las probabilidades y posibilidades para las superposiciones cunticas pre-conscientes estn influenciadas por la regeneracin biolgica inclusive las ataduras de protenas de las protenas asociadas a microtbulos (los MAPs), cuya meloda y las oscilaciones cunticas "orquestadas" y proporciona el input/output durante la fase clsica (sol".) Denominaremos entonces el trmino auto-sintonizacin RO a los procesos de reduccin objetiva "orquestada" o RO Orq de los microtbulos. (8) Los eventos RO Orq pueden ser de intensidad inconstante y duracin de proceso preconsciente. Calculando de E = h /T durante un tiempo del proceso pre-consciente de, por ejemplo, T = 25 msec (40 Hz), E es aproximadamente la superposicin / separacin de 2 x 1010 tubulinas. Para T = 100 msec (el alfa EEG) E involucraran 5 x 109 tubulinas. Para T = 500 msec como el tiempo tpico del proceso pre-consciente para estmulos de intensidad bajo, E es equivalente a 109 tubulinas. As 2 x que 1010 tubulinas se mantuvieron en la superposicin coherente cuntica aislada para 25 el msec (o 5 x 109 tubulinas para 100
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John, E.R., Y. Tang, A.B. Brill, R. Young R. & K. Ono. 1986. Double-labeled metabolic maps of memory. Science.233:1167-1175.

msec, o 109 tubulinas para 500 msec, etc.) testando el auto-colapso (RO Orq) y obteniendo un evento consciente. Superposiciones ms rpidas, ms grandes pueden tambin ocurrir, pero sin las consecuencias electrofisiolgicas. Por ejemplo, sucesiones de los miles de T = 10-6 sec (microsegundo) los eventos de RO, cada 1015 tubulinas del envolvente, pueden lleve a 25-msec eventos de RO culminantes que influyen en la neurofisiologa. (9) Cada neurona del cerebro se estima que pueda contener aproximadamente 107 tubulinas. Si, digamos, un 10 por ciento de cada uno las tubulinas de una neurona se pusieron coherentes, entonces la RO Orq de las tubulinas dentro de aproximadamente 25-msec se requeriran 20.000 neuronas (conectadas por los huecos de unin) para un evento consciente, 5.000 neuronas para un evento en 100-msec, o 1.000 neuronas para un evento en 500-msec, etc. En un microsegundo los eventos involucraran una mil millones neuronas, 1% de capacidad del cerebro, aproximadamente. (10) Cada evento RO Orq instantneo enlaza informacin superpuesta, codificada en los microtbulos cuyo desplazamiento neto alcanza el umbral en un momento particular: Una variedad de modos diferentes de informacin est de ese modo enlazado a un evento ahora. Cuando las reducciones del estado cuntico son irreversibles en el tiempo, las cascadas de eventos de RO Orq presentan un flujo adelantado de tiempo y un chorro de conciencia.

Fritz Albert Popp. Biofotones y comunicacin celular

"una luz esplndida ha amanecido en m sobre la absorcin y la emisin de la radiacin..." Albert Einstein13

Los biofotones son fotones emitidos espontneamente por todos los sistemas vivos. En particular este fenmeno no se confina en la radiacin trmica en el rango infrarrojo. Es bien conocido en la actualidad que los biofotones se emiten en el rango de visible a UV. Realmente, puede registrarse la intensidad de biofotones de unos pocos fotones por segundo y centmetro cuadrado del rea de la superficie hasta unos cientos de fotones cada sistema vivo bajo investigacin. De hecho con slo unos pocos fotones se producen efectos cunticos, no hablo de efectos clsicos. Tienen que ver con una radiacin coherente. Y la radiacin provoca que las interferencias en el espacio que existe entre las clulas sean mayores, pero aqu la radiacin es una radiacin en la que se utilizan las interferencias como una forma de comunicacin. Los fotones que emiten las diferentes clulas, interfieren y hacen que las interferencias sean mayores entre las ondas que emiten las clulas. Las amplitudes de los campos elctricos provocan, principalmente, interferencias destructivas, as que la radiacin entre los sistemas, en este caso las clulas, desaparece, mientras que, por otro lado, la intensidad dentro de los sistemas es mayor porque se tiene que conservar la energa. Esta es la forma de comunicacin entre las clulas. Todas las clulas se comunican con patrones ondulatorios especficos. Se observan estructuras de interferencia especficas, y si las clulas son idnticas, se dice que tienen el mismo patrn de frecuencia. Esto es
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Albert Einstein, carta a Michele Angelo Besso, noviembre de 1916

como decir, ms o menos, que tienen el mismo patrn de interferencia. Y esta tambin es una forma de identificacin entre ellas: cancelar la luz entre ellas es la mejor manera que tienen para comunicarse porque crean algo as como un canal, crean una zona de quietud, o dicho de otro modo, crean una zona libre de sonido entre ellas, de modo que cuando cualquier pequea perturbacin surge la perciben inmediatamente como una seal entre ellas. Lo que digo no es una especulacin, es el resultado de una experimentacin que se ha llevado a cabo en profundidad. Helmut A Fisher, contribuy para establecer la hiptesis de Popp con un detallado trabajo sobre las estructuras intracelulares y la morfologa celular, involucradas en la comunicacin fotnica. Los tipos bsicos de todos los sistemas celulares conocidos como receptores de luz son los cilios y evaginadores de la membrana celular. Si los filamentos son de considerable longitud se les denominan flagelos, y si son microvellosidades se denominan cilios o epitelium ciliado. stas contienen fibrillas morfolgicamente semejantes a los microtbulos. Sabemos que, cuando los microtbulos se unen para formar centriolos, stos se componen de nueve fibrillas dispuestas cada una de ellas de tres en tres, abiertos por un extremo y cerrados por el otro.

FIGURA 6. El cilindro de un centrolo ( la mitad de un centrolo) se comprende de 9 tripletes de microtbulos en un arreglo paralelo sesgado. El cilindro el centro interno es aproximadamente 140 nanmetros de dimetro y de 750 nanmetros de longitud. Por Dave Cantrell.

Los cilindros estn llenos de plasma de baja densidad. Es posible que la multiplicidad de formas de los filamentos podra estar relacionado a la comunicacin fotnica junto al centrolo, con su forma tubular y la obturacin en un extremo, igual que un telescopio de reflexin. Las otras estructuras tubulares y filiformes pueden ser traducidas como elementos conductores huecos, semejante a la fibra ptica de vidrio. Es de esperar que los intersticios entre las fibrillas pueda poseer la propiedad de conducir impulsos pticos.

El hecho de que las distancias entre las clulas adyacentes son normalmente las mismas, indican fuerzas de cohesin donde haya contacto entre clulas. Por eso en las desmosomas o mcula adherens, siendo reas de contacto simtricas intercelulares, tambin se ha descubierto que actan como acopladores pticos donde las seales fotnicas pueden transmitirse de forma bidireccional. Pero, si recordamos que entre las neuronas, la comunicacin es sinptica, nuestra pregunta est en saber si existe alguna relacin entre biofotones y la comunicacin sinptica. Hameroff sugiri en condiciones muy generales dos conceptos importantes en la comprensin de la actividad citoesqueltica cerebral desde el punto de vista de la fsica cuntica: microtbulos que actan como guas de ondas para los fotones y como los procesadores de informacin hologrficos. La holografa es un fenmeno ptico relacionado con la interferencia de ondas electromagnticas coherentes o fotones. Los microtbulos pueden verse como unos conductores de ondas para los fotones, y la teora de Frhlich hace pensar en las excitaciones coherentes en los microtbulos. Adems, la estructura de la celosa peridica de microtbulos puede proporcionar las aberturas "peridicamente formadas" (los espacios entre dmeros) mientras que los fotones puedan pasar. Comienzan ha haber pruebas de generacin de fotn coherente o de emisiones necesarias para la holografa ptica; se han encontrado en microtbulos y en cualquier estructura biolgica microscpica. Sin embargo, los llamados fotones auto-enfocados y auto-atrapados, o las entidades ondulatorias no trmicas estn siendo difciles de descubrir. En cualquier caso, ninguna investigacin terica completa de estos conceptos tiene el punto de vista de la fsica excepto el llamado lser de agua (Del Guice et al.,1988.) El agua es ubicua a lo largo del Universo y se ha descubierto ahora por todas partes desde el interior de algunos planetas, a la superficie del Sol y a las profundidades de espacio interestelar. Un atributo de agua que se ha reconocido por los filsofos antiguos, as como por los cientficos modernos como Linus Pauling, es la memoria retenida en las mismas geometras y ataduras del qumico que son las responsables para sus propiedades inusuales. La mayora de las propiedades enigmticas de agua sirve proteger su estructura tetradrica a pesar de las fluctuaciones de temperatura e incluso los cambios de la fase. Aunque los ngulos de enlace y los armnicos asociados difieren entre las fases slidas y lquidas de agua, la geometra tetradrica permite cada molcula de agua a la atadura de hidrgeno con cada uno de sus cuatro vecinos. stos enlaces de hidrgeno no son 'fijados' en el tiempo y el espacio, pero puede re-barajarse a razn de aproximadamente un billn veces por segundo. La manera en que este re-baraja ocurre se describe por una funcin de probabilidad y puede representarse por una red binaria aleatoria, similar al de una computadora. Desde la perspectiva de la ciberntica, la red de enlace de hidrgeno en el agua puede ser considerada un sistema de la auto-organizacin que se comporta caticamente. Asumiendo que el agua retiene memoria, su estructura y los enlaces asociados al hidrgeno deben cambiar en respuesta a los estmulos externos. Mientras la mayor parte de la estructura del agua slida y lquida sigue siendo tetradrica, las molculas de agua que estn en el contacto con otras superficies (por ejemplo el aire) o con el solutos (por ejemplo las sales,

las molculas orgnicas) se organizan en una variedad de geometras que imparten cambios a la red. De esta manera, el agua es capaz de discernir el self del no-self e interacta con su entorno (umwelt) Los recientes resultados sugieren que la ruptura y la formacin de enlaces de hidrgeno entre las macromolculas y las molculas de agua circundantes influyen substancialmente la estructura tridimensional de las protenas y los cidos nucleicos. Cuando el concepto de la memoria de agua se combina con su papel ntegro en todas las estructuras biolgicas y procesos, el ttulo de disolvente universal probablemente comprende la relacin de agua con la vida14. La emisin de fotones celulares y la actividad citoesqueltica Hay una necesidad por las tcnicas que la cantidad de los fenmenos colectivos y la organizacin dinmica interior de organismos vivientes. En los estudios en los fenmenos colectivos en las poblaciones celulares realizados por Roeland Van Wijk en la Universidad de Utrecht, enfoc la atencin en las caractersticas de fotn espontneo y la emisin luzinducida (luminescencia retrasada) de organismos y clulas. Se han discutido dos tipos de estudios que sugieren la conducta colectiva inter e intracellular en las poblaciones celulares. El primero ha sido con la conducta inter-celular anormal de la concentracin y la dependencia de luminescencia retardada en las poblaciones de las clulas mamarias normales y tumorales. El segundo con la luminescencia retardada de simples clulas de Acetabularia acetabulum. Se han usado para dichos estudios anestsicos como cloroformo, isoflurano y sevoflurano para suprimir la motilidad intra-celular. El almacenamiento a largo plazo del fotn retardado puede relacionarse a la motilidad intra-celular. La emisin espontnea de fotn se ha estudiado a menudo, es la ms probable porque su intensidad es sumamente baja. Recientemente, en los estudios en la emisin espontnea el anlisis de Fourier de espectro se ha introducido para analizar los datos de la cuenta de fotones. La conclusin ms importante para las clulas mamarias fibroblsticas era que ellos no tienen ningn fotn perceptible por encima de la emisin de fotones en el cultivo. Sin embargo, ellos pueden modular los espectros de frecuencia de la emisin de fotones en el medio de cultivo. El uso de muestras de inhibidores citoesquelticas especficas que la modulacin es dependiente en la integridad del citoesqueleto. El anlisis de Fourier del espectro del fotn espontneo en la emisin de clulas de . acetabulum ha presentado la evidencia para las clulas-especficas con oscilaciones de alta frecuencia (con periodos entre el segundo y el minuto) Las oscilaciones principales se relacionan a la actividad endgena del citoesqueleto. Las ltimas caractersticas se estudiaron para su respuesta en los campos magnticos dbiles y la intencin curativa. Se concluye que la tcnica de contar fotones, cuando es muy sensible, es apropiada para tratar con la dinmica de organizacin interior, en particular con el funcionamiento de procesos regulados por el citoesqueleto15.

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Marrin, D.L., Water's memory: A molecular perspective. Conference in Towards a Science of a Conscience, 1998 Tucson Arizona. MIT Press
15

Cellular photon emission and cytoskeletal activity. Roeland Van Wijk (Utrecht University, Utrecht, The Netherlands).

La emisin de fotones en clulas nerviosas Se ha mostrado que la emisin del fotn en el cerebro y en clulas nerviosas de embriones de polluelo se relacionaron con las fases de desarrollo y las condiciones medioambientales. El profesor Jiin-Ju Chang y sus colegas del Instituto de Biofsica de Beijing, y colaborador de Popp prepararon clulas nerviosas de un cerebro intacto en suspensin sin ningn tratamiento qumico para tener una intensidad ms alta que las del cerebro intacto. Despus de la iluminacin ligera blanca, se observ una emisin de retardo corto en cerebros intactos y en clulas del cerebro, y la conducta de relajacin sigue un hiperblico en lugar de una ley exponencial. La emisin del fotn descubierto debe explicarse como la existencia de un campo coherente no-localizado dentro del sistema de la medicin y tambin debe comprenderse de una manera las interacciones entre los campos intrnsecos dentro de los sistemas vivos y sus campos externos medioambientales16,17 No iremos aqu a ms profundos detalles de los modelos. Pero uno tiene que indicar que una explicacin final puede darse nicamente desde el punto de vista de la ptica cuntica. Uno de los puntos ms cruciales es la coherencia de los biofotones. Esto provee la ms alta posible -"visibilidad"- as como tambin propiedades ptimas para la comunicacin e informacin. Realmente, ya mostramos evidencia de una casi perfeccionada coherencia cuntica de los biofotones al demostrar tres de sus propiedades, donde dos son necesarias, una suficiente, y todas juntas son las condiciones suficientes para la coherencia cuntica del campo del biofotn. Lo primero es la desviacin importante desde el equilibrio trmico (ver Fig. 3), y lo segundo es la distribucin de Poisson de las fotoconteos estadsticos. Si se cuenta el nmero de biofotones que son emitidos durante un predefinido intervalo de tiempo t, consigue una serie de cantidades por tiempo de conteo. Ordenando estos valores medidos desde el punto de vista de la frecuencia registrada 0,1,2,.., n fotones, consigue la probabilidad de distribucin p(n,t) para mediciones n = 0,1,2,.... fotones en los fijos y predefinidos intervalos medidos de tiempo t durante el tiempo de medida de 0 hasta t, donde t << t. Para una zona totalmente coherente, t) sigue una distribucin de Poisson. Todos los investigadores de los biofotones acuerdan ahora que la emisin del biofotn est realmente sujeta a la estadstica de fotoconteo de Poisson (Chang et al., 1998). Sin embargo, esta es una condicin suficiente de coherencia nica para t , donde es el tiempo de coherencia de los biofotones. Consiguientemente, necesitamos indicar que en la demostracin, no sea conocida en la actualidad. Esta demostracin se ha realizado mostrando evidencia que la funcin de relajacin del -"retraso en luminiscencia"- de los biofotones sigue una hiprbola (1/t) ms que una ley exponencial exp (-t), donde t es el tiempo despus de la exposicin del sistema vivo a una iluminacin liviana externa y representa la constante de deterioro (Fig. 7).
16

Yu,W.D.,J.J.Chang,(1995): Studies on the Development of Embryonic Chicken Brain Cells by means of Photon Emission, Chinese Science Bulletin,40:1317-1321
17

Zhang,J.Z.,Yu,W.D., Sun,T. and F.A. Popp (1997): Spontaneous and light-induced photon emission from intact brains of chick embryos, Science in China (Series C) 40(1), 44-51

Figura 7. En vez de una relajacin exponencial (lnea punteada), los sistemas biolgicos siempre visualizan una relajacin hiperblica al retraso luminiscente. Esto es el caso de un sistema ergonmico (que est sujeto a la distribucin de Poisson de los fotoconteos estadsticos) una demostracin para la coherencia perfecta del campo del biofotn. Esta curva muestra el retraso luminiscente de una hoja a una longitud de onda definida. (Popp y Li, 1993)18 Se debe notar que estas caractersticas de los biofotones caracteriza la materia animada como un tema de estados coherentes donde cada parte se conecta a cada otra parte, constituyendo de esta manera un sistema holstico integrador. La Fig. 8 visualiza un ejemplo llamativo de este tipo de regulacin (Popp, 1979).

Figura 8. Las figuras mitticas son controladas por la zona coherente de modos de la cavidad resonadora que se estabiliza bajo las condiciones de lmite de la materia interactuada. De esta manera los sistemas biolgicos son regidos por la retroalimentacin coherente que acopla de la zona del biofotn y la materia. Las figuras mitticas muestran la evidencia de la regulacin holstica.

18

Popp, F.A. and Li, K.H. (1993): Hyperbolic Relaxation as a Sufficient Condition of a Fully Coherent Field. International Journal of Theoretical Physics , 32: 1573-1583.

Conclusiones Hemos de decir que el papel que realizan los microtbulos en tanto que son componentes celulares fundamentales queda desbordado en este artculo. Si se tratan de componentes de los cilios, son axonemas o cuerpos basales segn si son las partes externas de la clula o se trata de las races ciliares, participando en la coordinacin del movimiento de las clulas. Si se tratan de microtbulos del citoesqueleto de las neuronas, como hemos visto, su papel es tan trascendente ante el efecto de resonancia inter-neuronal e intra-neuronal, como inmanente si consideramos que los verdaderos efectos de coherencia cuntica se dan en el interior de cada uno de ellos. Si se tratan de microtbulos citoplasmticos pueden formar asociaciones estables en el centrosoma como centriolos y adems son fundamentales en el fenmeno de la mitosis de las clulas. Esto da mucha significacin biosemntica del papel fundamental de los microtbulos en la constitucin de la vida. Son piezas fundamentales porque intervienen en la captacin de los nutrientes y de los enemigos de las clulas, son partcipes en el fenmeno de permanencia vital y de generacin multicelular adems de generar fenmenos de coherencia de transmisin de seales; y podran ser perfectamente los que permiten la conciencia como fenmeno complejo de interaccin neural en los seres con sistema cerebro-espinal desarrollado. Por otro lado hemos visto la participacin del fenmeno de la coherencia en los llamados biofotones. Los fotones que emiten las diferentes clulas, interfieren y hacen que las interferencias sean mayores entre las ondas que emiten las clulas. Las amplitudes de los campos elctricos provocan, principalmente, interferencias destructivas, as que la radiacin entre los sistemas, en este caso las clulas, desaparece, mientras que, por otro lado, la intensidad dentro de los sistemas es mayor porque se tiene que conservar la energa. Esta es la forma de comunicacin entre las clulas. Todas las clulas se comunican con patrones ondulatorios especficos. Se observan estructuras de interferencia especficas, y si las clulas son idnticas, se dice que tienen el mismo patrn de frecuencia. Esto es como decir, ms o menos, que tienen el mismo patrn de interferencia. Y esta tambin es una forma de identificacin entre ellas: cancelar la luz entre ellas es la mejor manera que tienen para comunicarse porque crean algo as como un canal, crean una zona de quietud, o dicho de otro modo, crean una zona libre de sonido entre ellas, de modo que cuando cualquier pequea perturbacin surge la perciben inmediatamente como una seal entre ellas. Para conseguir una reaccin qumica se necesita un fotn. Uno de los componentes de esta reaccin qumica tiene que ser estimulado o excitado por ondas electromagnticas. Deben excitar los estados electrnicos del sistema. Esta excitacin slo puede darse mediante la absorcin de un fotn. . Este es el motivo por el que la velocidad de reaccin de las reacciones qumicas aumenta en funcin de la temperatura: si aumentamos la temperatura se consigue un aumento del nmero de reacciones qumicas por segundo, porque se producen ms fotones disponibles. Pero la principal diferencia es que en un sistema biolgico no se produce radiacin calorfica en esta pequea reaccin, sino biofotones. Se produce un pequeo nmero de fotones, y no es necesario tener muchos de ellos para conseguir un gran nmero de

reacciones qumicas. Por qu ocurre esto? Porque en cunto se da una reaccin qumica el fotn es devuelto hacia el campo y en ese campo biofotnico los fotones no son termalizados, es decir, no desaparecen como radiacin calorfica, como calor, sino que son almacenados para que de esta forma estn siempre disponibles para la prxima reaccin. A este campo biofotnico, con su bajo nmero de fotones, no le resulta difcil asumir toda la actividad que se da en una clula aunque sea muy elevada. La informacin siempre queda almacenada en el campo y puede ser utilizada por otras clulas en otra ocasin. Puede decirse que en los sistemas biolgicos existe una especie de matrimonio entre el campo fotnico y la materia bioqumica: uno es necesario para entender el comportamiento del otro, es imposible separar su estudio. Si se tiene en cuenta slo una de las partes, se cometen muchos errores. Por todo esto, viendo que el bombeo de fonones en el interior de los microtbulos neurales (por ejemplo) fundamentan y estimulan el desplazamiento del electrn del bolsillo hidrofbico de cada tubulina y, a su vez la contraccin angular de cada dmero, la pregunta reside en el principio generador del bombeo fonnico. Si comprobamos que ese bombeo de fonones es una respuesta a las corrientes dielcticas del microtbulo, podemos entablar una relacin entre los fonones coherentes de bombeo transmitidos por el cristal lquido de agua ordenada generado en el interior del microtbulo y la liberacin de fotones coherentes de baja intensidad. De hecho, la resonancia entre microtbulos no es posible por medio de los fonones, debido a la velocidad media de transmisin no permite el efecto de resonancia. Pero gracias a la coherencia cuntica surgida por efecto tunnelling de los vacos de unin entre neuronas, los fotones coherentes transmiten la resonancia efectiva de la intensidad de radiacin electromagntica de los microtbulos intracelulares. As la transduccin de informacin electromagntica, fotnica y fonnica entre las neuronas y las clulas glia han sido efectivas gracias a una orquestacin de los componentes: Dicha orquestacin es posible gracias a la posibilidad de orden molecular (del agua intratubular) y de la coherencia cuntica (de la superposicin de las funciones de onda de los fonones y de los fotones) provocados por una posible reduccin objetiva de los estados cunticos. Esto an tiene que fundamentarse a travs de los trabajos de Penrose sobre gravitacin cuntica en los que se estn trabajando actualmente. Son los microtbulos los generadores del efecto de condensacin de Bose-Einstein en temperaturas de estabilidad biolgica. Sabiendo que dichos estados de condensacin se dan a temperaturas de aproximadamente 0 K, se comprende que la generacin de condensacin BoseEinstein en el cerebro est fuera del equilibrio trmico que lo permite. Dicho estado de condensacin de Bose-Einstein hace que todos los tomos y molculas afectadas a la coherencia cuntica intracelular acten como un todo, de manera de un macro-holograma de caracteres mesoscspicos.

Es posible que podamos hablar del ser humano desde una prespectiva biosemitica como una semiosfera hologrfica de un todo biosfrico (tal como Vernadsky pens) Un todo coherente tal como Jacques Monod defini en Azar y Necesidad a las perfomances teleonmicas de las protenas, y cuyos comportamientos coherentes llega a testificar la mxima eficacia de actividad unificadora de la materia biolgica y de la energa electromagntica radiada por el cerebro para la posibilidad de un comportamiento superfludico y superconductor de las neuronas. Es as como puedo concluir que: 1 El cerebro y la mente conforman el principio gdeliano de consistencia no computable. 2 Dicha condicin permite la posibilidad de estados coherentes a niveles jerrquicos completos (que va desde el bombeo fonnico / fotnico hasta el sentido psicolgico de unicidad de pensamiento, emocin y de accin) tal como F. Jacob defini dicha peculiaridad compositiva de niveles jerrquicos como integrn y que actan como si fuera una orquesta sinfnica. 3 Dicha orquestacin jerrquica liga con la sexta tesis de Hoffmeyer y el enjambre de enjambres. Al igual que con Penrose y Hameroff ante el estudio de la conciencia a travs de una reduccin objetiva orquestada por las tubulinas y la sptima tesis de Hoffmeyer y una ecologa somtica (interactuando el enjambre de clulas inmunitarias con el enjambre de clulas nerviosas), gracias a la orquestacin sinptica en la que contribuye los microtbulos para la emisin y la recepcin de neurotransmisores. Por eso pienso que la conciencia emerge tal como describe la octava tesis de Hoffmeyer, es decir, como la inmanencia del colectivo celular en un factor de coherencia trascendental. Por lo tanto, podramos hablar del ser humano como una complejidad irreductible de una autoconciencia. Como un enjambre de enjambres de condensados Bose-Einstein de factores no termales tal como Frhlich demostr dichas posibilidades, y que experimenta un sentido de completitud afianzado a una emergencia de un factor evolutivo de percepcin (la autopercepcin) De este modo el ser humano es un ser consciente no slo de su umwelt, sino que ha permitido generar articulaciones neocorticales que han provocado una emergencia de reflexin.

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