¿En Que Medida El Adn Nos Hace Diferentes?

El ADN es la sustancia química donde se almacenan las instrucciones que dirigen el desarrollo de un huevo hasta formar un organismo adulto, que mantienen su funcionamiento y que permite la herencia. Es una molécula de longitud gigantesca, que está formada por agregación de tres tipos de sustancias: azúcares, llamados desoxirribosas, el ácido fosfórico, y bases nitrogenadas de cuatro tipos, la adenina, la guanina, la timina y la citosina. Los azúcares y los ácidos fosfóricos se unen lineal y alternativamente, formando dosLUA:D largas cadenas que se enrollan en hélice. Las bases nitrogenadas se encuentran en el interior de esta doble hélice y forman una estructura similar a los peldaños de una escalera. Se unen a las cadenas mediante un enlace con los azúcares. Cada peldaño está formado por la unión de dos bases, formando los pares de bases anteriormente mencionados; pero estos emparejamientos sólo pueden darse entre la adenina y la timina o entre la citosina y la guanina. Las secuencias -el orden en que se van poniendo- que forman adenina, timina, citosina y guanina a lo largo de la cadena de ADN es lo que determina las instrucciones biológicas que contiene. datos básicos del ADN 1._ Unidades químicas básicas un azúcar de 5 carbonos - desoxirribosa fosfato - uniones entre los azúcares bases: purinas = adenina y guanina pirimidinas = timina y citosina base + azúcar = nucleósido base + azúcar + fosfato = nucleótido 2._Una hebra Cada hebra esta hecha de un azúcar unido covalentemente a un fosfato que a su vez se une a otro azúcar y así sucesivamente. Cada hebra de ADN puede contener miles o millones de estas uniones azúcar-fosfato. Cada azúcar tiene también, una purina o pirimidina unida a él covalentemente. 3._La doble hélice

EN QUE MEDIDA EL ADN NO HACE DIFERENTES El ADN señala las características físicas,química y biologías que tenemos nos señala si seremos altos, bajos de estatura, morenos o blancos, el color de nuestros ojos,esto a nivel físico y a nivel químico y biológico si padeceremos enfermedades genéticas como el cáncer, [[#|diabetes]] (son muchas las enfermedades genéticas que hay), por lo que el ADN de cada persona es diferente, no existen 2 ADN´s iguales, por lo que puedes ver somos personas diferentes debido a esto La secuenciación de ADN es un conjunto de metodos y tecnicas bioquimicas cuya finalidad es la determinación del orden de los nuclotidos (A, C, G y T) en un oligonucleotido de ADN. La secuencia de ADN constituye la información genética heredable del nucleo celular, los plasmidos, la mitocondria y cloroplastos (En plantas) que forman la base de los programas de desarrollo de los seres vivos. Así pues, determinar la secuencia de ADN es útil en el estudio de la investigación básica de los procesos biológicos fundamentales, así como en campos aplicados, como la investigación forense. El desarrollo de la secuenciación del ADN ha acelerado significativamente la

Se intercalan con el ADN de copia única. Las bases nitrogenadas son anillos heterocíclicos compuesto además del carbono e hidrógeno por nitrógeno.Los alumnos reflexionarán acerca de cómo el descubrimiento del arreglomolecular del ADN. otros desaparecen sin sentido y. de dos anillos heterocíclicos) y las bases pirimídicas (por ser derivadas de la pirimidina de un solo . Explica las mutaciones a partir del cambio en la secuencia de los componentesdel ADN. una pequeña parte de este ADN contiene los genes.Los estudiantes comprenderán que la estructura del ADN determina cómodicha molécula contiene la información que requiere la formación deun organismo completo. como responsables de la herencia. de cualquier origen y raza. elproyecto Genoma Humano y analiza la validez científica del concepto de razas. Los porcentajes indicados son del hombre y el ratón.Sugerencias. Clases de ADN: -ADN de copia única(el 57 % del total) formados por segmentos de aproximadamente 1000 pares de nucleótidos del longitud. es el resultado más destacado del primer análisis comparado y detallado del genoma humano. Esta gran diversidad genética. que hoy presenta un equipo internacional con participación del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona. Son de dos tipos fundamentales. en ocasiones fruto de la colaboración de científicos a escala mundial. -ADN repetitivo(20 %)son unidades de aproximadamente 300 pares de nucleótidos* que se repiten en el genoma unas 105 veces(unidades de repetición). muy especialmente. las bases púricas (por ser derivadas de la purina . han establecido la secuencia completa de ADN de muchos genomas de animales Si tomamos el ADN de una persona como patrón de la especie humana y lo comparamos con el de otras personas. mucho mayor de lo que se pensaba hasta ahora. Son característicos en cada especie y pueden ser separados por centrifugación. Nucleótido*: Es una molécula compleja formado por una base nitrogenada. -ADN satélite(altamente repetitivo: 28 %)son unidades cortas de pares de nucleótidos que se repiten en el genomio.investigación y los descubrimientos en biologia.Investiga. y las proporciones serían las mismas en otras especies. lo cual ha sido de gran importancia para proyectos de secuenciación a gran escala como el proyecto genoma humano. Las técnicas actuales permiten realizar esta secuenciación a gran velocidad. Constituyen la heterocromatina y no se le conoce función. cuatro y hasta 20 veces. realizado por James Watson y Francis Crick.Valora la contribución de la Química al conocimientode la forma helicoidal del ADN. determinó eldescubrimiento del orden en la secuencia de las bases nitrogenadas. con apoyo de las tecnologías de la información y la comunicación. veremos que hasta el 12% puede variar porque infinidad de fragmentos de la larga cadena se comportan de forma extraña: unos están colocados en un lugar que no les corresponde. unidos entre sí por enlaces covalentes. con base en el modelo molecular de esta sustancia. un hidrato de carbono y un grupo fosfato (ácido fosfórico inorgánico). En total. Otros proyectos relacionados. se ha analizado el ADN de 270 voluntarios. una gran cantidad se repiten tres. y laformación de genes y cromosomas.

que actúan como un puente a otros núcleosomas. dos de cada una). por la digestión de ácidos débiles(se desprende la H1)se observen una estructura semejante a cuentas de un collar.nucleótidos como el adenosin-tri-fosfato(ATP) son los encargados de muchosprocesos metabólicos. Las bases púricas presentes son la adenina y guanina. Esto hace que a la microscopía electrónica. H3 y H4. Si bien para la constitución del ADN se unifica a un solo grupo fosfato. Dichas bases son cinco. a manera de esferas aplanadas de 10 NM. Las bases pirimídicas son la citosina y la timina (el uracilo es característico del ARN).anillo). alrededor del cual se arrolla una porción de ADN de 140 pares de bases en dos vueltas y sellados por fuera con la H1 en correspondencia con 60 pares de bases más. Estos producen enlaces muy ricos de energía y los di. existen en las células una serie de nucleótidos de singular importancia en elmetabolismo celular. . 4. H2B.y tri. pero en realidad solamente cuatro aparecen en el ADN. Nucleosomas Son unidades repetitivas formadas por un octámero de histonas (H2A.

Obviando las diferencias entre las células animales y vegetales. que son la unidad anatomofuncional de la vida. y mantenimiento celular: el retículo endoplásmico y citoesqueleto como estructura interna. un citoplasma y un núcleo. los lisosomas para la digestión sustancias alimenticias y extrañas. puede haber uno o varios .El ADN. las mitocondrias y cloroplastos como transductores de energía y los ribosomas como sintetizadores de proteínas. en el citoplasma se encuentran los organoides que son elementos necesarios para el desarrollo. En su interior encontramos el núcleo. el aparato de Golgi como elemento organizador de secreciones celulares. órgano responsable de la información celular. que el de una célula humana totalmente desenrollado es de 2 mts aproximadamente de longitud. De forma en relación con la de la célula que lo contiene. Las células eucarióticas. se hallan constituidas por una membrana plasmática. y por lo tanto de nuestro interés. sufre con esta estructura un empaquetamiento de 5 a 7 veces de su longitud.

La cromatina nuclear se halla durante la interfase en dos estados: la eucromatina. de ADN sin actividad y que se colorea intensamente(forma densa). En su interior existe un coloide semejante al del citoplasma (núcleo plasma o carioplasma). En elMicroscopio Electrónico. coli. unas 700 veces mas que la E. La región del cromosoma que corresponde al organizador nucleolar posee los genes que codifican los ARNr solubles. Las dos cadenas de nucleótidos que constituyen una molécula de ADN. Mitosis Es la división celular que consiste en que a partir de una célula se obtienen 2 células hijas. La unión de las bases se realiza mediante puentes de hidrógeno. . el nucleolo constituido especialmente por fosfoproteínas y ARN. que no posee membrana. ya que este orden es el que constituye las instrucciones del programa genético de los organismos. La zona fibrilar corresponde a la presencia de ARNr y ARNt y la zona granular contiene precursores ribosómicos. durante la telofase y se mantiene en la interfase. Y con tamaño variable tiene una relación equilibrada con el citoplasma (Índice núcleo plasmático). Durante la mitosis desaparece y luego se forma a partir del organizador nucleolar. La estructura de un determinado ADN está definida por la "secuencia" de las bases nitrogenadas en la cadena de nucleótidos.en cada una. Ambas zonas son de ribonucleoproteínas. se reconocen dos partes: una zona granular. de finas fibrillas. crítico para la célula. es decir. 5. El elemento distintivo del núcleo es un cuerpo que aparece durante la interfase tiñéndose intensamente con los colorantes básicos(ej. color). y este apareamiento está condicionado químicamente de forma que la adenina (A) sólo se puede unir con la timina (T) y la guanina (G) con la citosina (C). que constituiría al ADN funcional (en replicación o trascripción) y que con coloraciones normales se tiñe débilmente(forma laxa) y la heterocromatina.87 pg y la salamandra (Amphiuma) 84 pg. residiendo precisamente en esta secuencia de bases la información genética del ADN. Constituido por una membrana nuclear. La molécula de ADN está constituida por dos largas cadenas de nucleótidos unidas entre sí formando una doble hélice. hematoxilina) que se lo denominó cromatina(de cromos. El hombre 2. Durante la división celular se reorganiza en cuerpos bastoniformes característicos llamados CROMOSOMAS. La cantidad total de ADN es constante para las células diploides de cada especie(valor C). El orden en el que aparecen las cuatro bases a lo largo de una cadena en el ADN es. secuenciar un ADN equivale a descifrar su mensaje genético. Conocer esta secuencia de bases. formada por gránulos y una zona fibrilar. se mantienen unidas entre sí porque se forman enlaces entre las bases nitrogenadas de ambas cadenas que quedan enfrentadas.Los vertebrados poseen cerca de 3 picogramos(pg). La cromatina esta constituida por ADN y proteínas. por ejemplo la Drosophíla tiene 40 veces mas que la Escherichia coli(bacteria). doble que lo rodea y horadada por poros grandes(150 Å) para el paso selectivo de los ARNm. Existe un cuerpo muy denso(a veces doble o triple). por tanto.

cariocinesis. si la madre era diploide o haploide. Anafase y Telofase. de una célula diploide con su carga cromosómica diplode se obtienen dos células hijas también diploides.). Algunas células no realizan mitosis y permanecen en un estadointerfásico. Cada mitosis está precedida por una interfase. células de tejidossujetos a desgaste. ya sea diploide o haploide y como mantiene invariable el número de cromosomas. o sea. células de zonas de crecimiento. Actúa como un mecanismo que asegura que cada célula hija reciba la misma información genética. . Pro metafase. pero otras la realizan frecuentemente (células embrionarias. En unicelulares. donde se produce la duplicación del material genético. Siguiendo el principio de que los cromosomas hermanos(homólogos) no pueden ir a un mismo polo se distribuyen aleatoramente. Se produce en cualquier célula eucarionte. y la división del núcleo. La división del citoplasma se llama citocinesis. Resultado de una división mitótica es la obtención de células hijas(2) con igual carga cromosómica. Metafase.genéticamente idénticas a la madre. cumple la función de reproducción asexual. y la regeneración de tejidos expuestos a destrucción de células. Etapas: Profase. las células hijas resultarán diploides. Función: crecimiento y desarrollo del organismo multicelular.

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