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GENTICA MENDELIANA I. CONCEPTOS BSICOS A.

Gentica, gen, carcter La gentica es la ciencia que estudia la herencia biolgica, es decir, la transmisin de caracteres morfolgicos y fisiolgicos de un individuo a su descendencia. Se llama gen a un fragmento de ADN que lleva la informacin para un carcter. Es la unidad de herencia de un cromosoma. Un carcter es un rasgo o caracterstica morfolgica o fisiolgica de un individuo. Un carcter posee variantes dentro de una especie. B. Genotipo y fenotipo El genotipo es el conjunto de los genes presentes en un organismo. El fenotipo es el conjunto de caracteres observables en un organismo y que se deben a la interaccin entre el genotipo y el ambiente. C. Locus Es el lugar que ocupa un gen en un cromosoma. Cada gen tiene una posicin definida y constante en un cromosoma. El plural es loci. D. Alelo, alelismo mltiple Los alelos son cada una de las formas alternativas (variantes) que puede presentar un gen. Cada individuo hereda dos alelos para un carcter gen). Ocupan la misma posicin (locus) en cromosomas homlogos. Frecuentemente un gen tiene slo dos formas alternativas. E. Combinaciones allicas: a. Homocigosis (lneas puras) Se llama homocigoto o raza pura al individuo diploide que posee los alelos iguales correspondientes a un carcter en cromosomas homlogos. b. Heterocigosis (hbridos) Se denomina heterocigoto o hbrido al individuo diploide que posee alelos diferentes para un carcter en cromosomas homlogos. Los individuos heterocigotos para dos caracteres se denominan dihbridos o dobles heterocigotos. F. Relaciones allicas a. Dominancia-recesividad Se llama dominante al alelo que se manifiesta en un heterocigoto. Es recesivo el alelo que solo se manifiesta en homocigosis. Su expresin queda oculta por la del dominante en el heterocigoto. b. Codominancia Cuando en un heterocigoto los dos alelos se expresan simultneamente, de manera que el fenotipo presenta las dos variantes del carcter a la vez. c. Herencia intermedia, Dominancia Incompleta Cuando en un heterocigoto los dos alelos presentes expresan un fenotipo intermedio entre el de los progenitores homocigticos (ambos alelos no son dominantes) Generacin P: Generacin parental. Son las dos lneas puras (progenitores) que se cruzan. Generacin F1: Generacin filial 1. Son las plantas hijas resultantes de dicho cruce. Generacin F2: Generacin filial 2. Son las plantas resultantes de cruzar dos individuos de la F1.

II. HIPOTESIS DE LA MEZCLA o o o Los descendientes son una mezcla de ambos padres, el material gentico se combina. Las caractersticas de la descendencia mezclada se transmiten a la siguiente generacin. La variacin se pierde con el tiempo (se tiende a uniformizar los rasgos)

III. METODO EXPERIMENTAL DE MENDEL Mendel eligi para sus experimentos el guisante comn de jardn (Pisum sativum), conocido tambin como "legumbre", "chcharo" o "arveja", debido a que: 1. Fcil disposicin de muchas variedades. 2. Fcil y rpido cultivo. 3. Los guisantes tienen flores que se autopolinizan (los ptalos encierran a los gametos reproductivos de la flor) Sus experimentos con las variedades de plantas de guisante consistieron en obtener lneas puras (homocigotos) para variantes de determinados caracteres, mediante autofecundacin durante varias generaciones. Posteriormente Mendel estudi solo 7 caracteres, cada uno con dos variantes distintas, y realiz cruzamientos artificiales, para lo cual extrajo todos los estambres de las flores de un grupo para convertirlas en femeninas, las poliniz con polen del otro y as obtener la F1. Para obtener a F2, dej que las plantas de la F1 se autopolinizaran. Mendel hizo pblico sus trabajos el 8 de febrero y 8 de marzo de 1865, en dos reuniones de la Sociedad de Historia Natural de Brnn. De acuerdo con datos muy recientes, tambin experiment con ratones; sin embargo, sus trabajos no fueron publicados por cierto pudor religioso. II. LEYES DE MENDEL A. Primera Ley Ley de la Uniformidad de la Primera generacin filial (F1): Cuando se cruzan dos lneas puras (homocigotos) distintas para un carcter, los descendientes de la F1 son hbridos y uniformes, todos poseen igual genotipo y el fenotipo de una de las variantes del carcter (fenotipo del progenitor que posee el alelo (variante) dominante). Dedujo que la variante amarilla dominaba sobre la verde para el carcter color del guisante, motivo por el que todos los individuos de la F1 presentaban el mismo fenotipo. Cruza dos lneas puras (homocigotos) para un carcter o Guisantes amarillos (AA) Homocigoto dominante. o Guisantes verdes (aa) Homocigoto recesivo. o Descendientes de la F1 (Aa) Heterocigoto

B. Segunda Ley Ley de segregacin de los alelos: Los dos factores (alelos) para un carcter, unidos en los hbridos (heterocigotos) de la F1, se separan durante la gametognesis y se reparten en gametos diferentes (segregan). Estos alelos se transmiten a la descendencia (F2) de forma independiente para definir sus caractersticas (algunos no llegan a expresarse pero se mantienen). Mendel supuso que cada variante est determinada por un factor (alelo), y todos los individuos llevan dos heredados de cada uno de los progenitores. Los dos alelos para un carcter no se mezclan ni desaparecen en el individuo hbrido, se mantienen a travs de las generaciones. Cruza dos descendientes heterocigotos de la F1 o Guisantes amarillos 75% o Guisantes verdes 25% o Proporcin fenotpica 3:1 C. Tercera ley Ley de la transmisin independiente de los caracteres: Cuando un individuo posee dos caracteres (dihibrido), los factores (alelos) que determinan cada carcter se distribuyen de forma independiente durante la formacin de gametos (aparecen genotipos nuevos /Los dos caracteres (genes) deben de estar en distintos cromosomas). Cruza dos heterocigotos para dos caracteres (dihibridos): o Proporcin fenotpica 9:3:3:1 Los genes no independientes (genes ligados) no se ajustan del todo a las leyes.

Retrocruzamiento o Cruce de prueba Cruzamiento de un individuo que manifiesta el fenotipo dominante con un homocigoto recesivo para distinguir (dependiendo de las proporciones fenotpicas en la descendencia) si se trata de una raza pura (homocigote) o de un hbrido (heterocigote). Si es homocigtico, toda la descendencia ser igual, en este caso se cumple la primera Ley de Mendel. Si es heterocigtico, en la descendencia volver a aparecer el carcter recesivo en un 50%.

Teora cromosmica de la herencia En las leyes de Mendel se habla de caracteres biolgicos trasmitidos de generacin en generacin a travs de una serie de factores hereditarios. Pero se desconoca dnde se localizaban esos factores y la forma en que se combinaban para explicar las proporciones predichas por la gentica mendeliana. En 1905 Thomas Morgan propone la teora cromosmica de la herencia tras realizar sus experimentos con la mosca del vinagre (Drosophila melanogaster): Los factores hereditarios (o genes) se localizan en los cromosomas. Los genes se disponen linealmente en los cromosomas, unos detrs de otros. El lugar donde se encuentran se denomina locus (loci en plural). Se trata de un lugar concreto en un cromosoma concreto para cada gen. Todos los genes de un mismo cromosoma estn ligados y se trasmiten juntos. El fenmeno gentico de la recombinacin de factores hereditarios se corresponde con el fenmeno citolgico de un intercambio de segmentos de ADN entre cromosomas durante la meiosis.Esto altera en muchos casos los resultados esperados por la tercera ley de Mendel.