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I Diplomado de Gestin, Procesos y Calidad Analtica en Laboratorio Clnico Modalidad a distancia Mdulo V EVALUACIN TERICA

Apellidos y Nombres:.Fecha 17/12/11 Sombrear con ROJO la alternativa de respuesta CORRECTA .

1. Aquel valor de concentracin mnima que puede obtenerse con una imprecisin aceptable, es: a. Lmite de cuantificacin. b. Linealidad. c. Selectividad. d. Lmite de deteccin. e. Rango de medicin. 2. El error permanente y presente en todos los resultados de una magnitud analtica, corresponde a: a. Error total. b. Aleatorio. c. Sistemtico. d. Proporcional. e. Constante. 3. Marque lo incorrecto en relacin a las fuentes de incertidumbre: a. Variabilidad de la fase preexamen. b. Variabilidad en la preparacin de calibradores. c. Falta de conmutabilidad de los calibradores. d. Inadecuacin de la funcin de calibracin e. La validacin automtica de resultados. 4. Marque V o F en relacin a los criterios para verificar la veracidad de mtodos cuantitativos. ( ) Valoracin por el clculo del error total. ( ) Estudios de comparacin de mtodos. ( ) Estudios por comparacin interlaboratorios. ( ) Valoracin por el clculo del lmite de deteccin. a. FVFF b. VFFF c. FVVF d. VVVF e. FVVV 5. La capacidad para proporcionar resultados que son directamente proporcionales a la concentracin del analito en las muestras, es: a. Linealidad b. Rango de referencia c. Rango de confianza d. Lmite de absorbancia e. Sensibilidad

6. La imprecisin emplea como estimadores estadsticos: a. Desviacin estndar y coeficiente de variacin. b. Varianza y coeficiente de variacin. c. Bias y desviacin estndar. d. Desvo relativo porcentual y bias. e. Indice de desviacin estndar y bias. 7. La validacin de mtodos cuantitativos incluye: a. Valor predictivo positivo b. Valor predictivo negativo c. Especificidad analtica d. Intervalos de referencia e. Reproducibilidad 8. Dado que muchos procedimientos analticos han sido implantados con meses de antelacin estos se consideran procedimientos histricos dentro del laboratorio, por lo tanto es preferible: a. Una verificacin interlaboratorio. b. Una comparacin de mtodos. c. Una validacin de mtodo. d. Una evaluacin externa. e. No hacer nada. 9. La evaluacin experimental de los interferentes permite reconocer el error de tipo: a. Aleatorio b. Constante c. Proporcional d. Mixto e. Tpico 10. La evaluacin experimental de recuperacin, permite una evolucin preliminar del error. a. Aleatorio b. Constante c. Proporcional d. Mixto e. Tpico 11. La evaluacin experimental final del error aleatorio, es: a. Replicacin intracorrida b. Interferentes c. Replicacin entre corrida d. Recuperacion. e. Arrastre

12. La relacin entre la seal obtenida de un sistema de medicin y la correspondiente concentracin de analito, corresponde a: a. Selectividad b. Robustez c. Especificidad analtica d. Precisin e. Sensibilidad analtica 13. Organice la Jerarqua de las especificaciones de calidad 1 (el ms importante) al 5. ( ) Especificaciones de la calidad en situaciones clnicas concretas. ( ) Guas de grupos internacionales. ( ) Especificaciones marcadas por ley. ( ) Especificaciones basadas en variabilidad biolgica. ( ) Resultados de programas de evaluacin externa. a. 13254 b. 14352 c. 13425 d. 15432 e. 14325 14. Intervalo de las concentraciones analticas o los valores de las propiedades sobre las cuales el mtodo va a ser aplicado, define a: a. Linealidad (intervalo analtico). b. Intervalo de trabajo c. Lmite de deteccin d. Lmite de cuantificacin e. Sensibilidad analtica 15. Parmetro asociado al resultado de una medicin, que caracteriza la dispersin de los valores que podran razonablemente, ser atribuidos al mensurando. a. Incertidumbre b. Trazabilidad c. Conmutabilidad d. Linealidad e. Intervalo de trabajo 16. Una gua para los laboratorios que desean definir su calidad analtica, es: a. la grfica de poder b. la curva ROC c. el mapa operacional d. a+c e. ninguna de las anteriores 17. No es parte de la informacin de un mapa operacional: a. Los requerimientos de la calidad del anlisis. b. Probabilidad de deteccin del error. c. La probabilidad esperada de falsos rechazos. d. El error sistemtico constante y proporcional. e. La imprecisin e inveracidad permisibles.

18. La grfica que permite estimar el tamao de los errores que sern incluidos en el modelo de la planificacin de calidad, es: a. la grfica de poder b. la curva ROC c. el mapa operacional d. a+c e. ninguna de las anteriores 19. La evaluacin experimental que emplea una muestra sin el analito (blank sample) y una muestra controlada (spiked sample) a la cual se le agrega concentraciones bajas del analito, se aplica para validar: a. Selectividad b. Sensibilidad analtica c. Lmite de deteccin d. Lmite de cuantificacin e. Especificidad analtica 20. El Protocolo EP 6A CLSI, corresponde a: a. Incertidumbre b. Trazabilidad c. Conmutabilidad d. Linealidad e. Intervalo de trabajo.