1. Explique la definición de dosis y sus variantes. Como se determina la dosis letal media o D.L.

50 y que factores experimentales influyen en los resultados de la determinación. Dosis: Es la cantidad de una sustancia a la que se expone una persona durante un período de tiempo. La dosis es una medida de la exposición. Se expresa corrientemente en miligramos (cantidad) por kilo (medida del peso corporal) por día (medida del tiempo) cuando la gente come o bebe agua, comida o suelo contaminados. En general, cuanto mayor es la dosis, mayor es la probabilidad de un efecto. Una "dosis de exposición" es la cantidad de una sustancia que se encuentra en el medioambiente. Una "dosis absorbida" es la cantidad de sustancia que ha entrado realmente en el cuerpo a través de los ojos, la piel, el estómago, los intestinos o los pulmones. La dosis letal, también conocida por sus siglas en inglés LD (lethal dose), es una forma de expresar el grado de toxicidad de una sustancia o radiación. Como la resistencia a una sustancia o una radiación puede variar de un sujeto a otro, se expresa como la dosis tal a la que de una población de muestra dada, un porcentaje dado muere. Como norma general se utiliza la dosis semiletal o LD50 que indica en toxicología los miligramos de una sustancia necesarios por kilogramo de peso de un animal para matar al 50% de la población. DL50: Dosis letal mediana para la toxicidad aguda por ingestión, es la dosis única obtenida estadísticamente de una sustancia de la que cabe esperar que, administrada por vía oral, cause la muerte de la mitad de un grupo de ratas albinas adultas jóvenes en el plazo de 14 días. El valor de la LD50 se expresa en términos de masa de la sustancia suministrada por peso de animal sometido al ensayo (mg/kg). Los valores de LD50 dependen de varios factores: el sistema biológico o animal, la raza, sexo, edad, dieta, etc. Así, en el caso del insecticida DDT, la DL50 es de 87 mg/kg de peso corporal cuando se administra por vía oral en ratas, pero alcanza 150 mg/kg de peso corporal en perros. Dosis terapéutica: Cantidad de sustancia incorporada al organismo, capaz de producir un efecto beneficioso. 2. Mencione las vías de ingreso del tóxico al organismo y describa los mecanismos fisiopatológicos que se producen en los órganos más importantes. Los autores engloban las diferentes vías de ingreso al organismo de acuerdo a múltiples criterios, una forma puede ser dividiéndola en CINCO (5) grupos: • Vía gastrointestinal • Vía respiratoria

la subcutánea (por implantación bajo la piel del xenobiótico). la mucosa (ocular. su tamaño molecular y el medio en que se encuentra (Pk. es decir la percutánea (ya sea epidérmica o dérmica). riñones y encéfalo. gástrica. Absorción: Proceso por el cual una sustancia cualquiera pasa del exterior del individuo a la sangre. etc. bucal y vaginal). principalmente la albúmina. nasal. La absorción dependerá de: • La naturaleza física y química de la droga. Primero irá a los órganos de mayor volumen sanguíneo. La vía Inhalatoria hace referencia a todas aquellas que tienen lugar en el aparato respiratorio (bronquial o traqueobronqueal y alveolar). músculos y grasas. intramuscular. Si es soluble en solución acuosa u oleosa. Si está en suspensión o es sólida. es decir. si es grande. para lo cual dicha sustancia ha de atravesar una serie de barreras. hígado. es dividiéndola en TRES (3) grupos: • Enteral • Parental • Inhalatoria En esta última clasificación consideramos la vía Enteral incluye a aquellas que se producen en el tracto gastrointestinal. • De la concentración de la droga que influirá en la absorción. la sublingual. Ésta tiene mayor cantidad de espacios en superficie. intestinal y rectal. del huésped y de las propiedades fisicoquímicas del tóxico. intraarterial. corazón. donde puede unirse la droga a ella mediante enlaces químicos. forma un complejo liposoluble en la . En cambio es más lento para llegar a la piel. intratecal. • Del mayor o menor flujo sanguíneo en el lugar que se absorbe. • De la superficie absorbente (mas en los epitelios. Circula por la sangre unida en distinta proporción (dependiendo de la droga) a proteínas. intraperitoneal. intravenosa. La forma de distribuirse dependerá de factores fisiológicos. Distribución: Luego de absorbida o inyectada en el torrente sanguíneo se distribuye en los líquidos intersticial y celular. Ph del medio).• Vía dérmica • Mucosas • Parental Otra forma. Entran a la célula atravesando la membrana celular en forma pasiva y dependerá la velocidad de pasaje del tamaño de la molécula. La velocidad de ingreso al organismo dependerá de la vía de ingreso que utiliza. La vía Parental incluye todas las vías que no necesitan al sistema respiratorio o digestivo para su absorción. alveolar o intestinal).

las reacciones de biotransformación que se producen y la eliminación de los mismos. • Reducción: Elemento químico que cede electrones de su estructura química al medio. Cuando un elemento químico capta electrones se convierte en un elemento reducido. La que está unida es importante por: • Están preservadas de cambios fisicoquímicos.membrana para difundir. quedando con una carga positiva mayor a la que tenía. Describa la fijación de los tóxicos. • Oxidación: Reacción que resulta del ataque del oxígeno a cualquier sustancia. • Conjugación: Es una vía importante de unión de sustancias extrañas al organismo con sulfatos. Las enzimas microsomales desempeñan una función clave en el proceso por eso aumentan ante la entrada de tóxico. etc. El órgano más activo es el hígado que realiza las siguientes actividades químicas sobre el tóxico: • Hidrólisis: Acción de romper moléculas por medio de los hidrógenos de H2 O. El hígado metaboliza y elimina por la bilis productos tóxicos por la vía de las heces o se absorben y pasan a la sangre para terminar eliminándose por el riñón. Cuando un elemento químico reductor cede electrones al medio se convierte en un elemento oxidado. • Están protegidas de la biotransformación (no se expone a los sistemas enzimáticos del huésped). Vías de eliminación: Las sustancias tóxicas se excretan. Los tóxicos liposolubles hacen conversiones metabólicas (biotransformaciones) por acción de las enzimas del huésped a las que también suelen atacar detrayéndolas en algunos casos. ya sea sin cambios o como metabolitos en especial por vía renal. • Constituyen un reservorio (a medida que se elimina el tóxico libre se va desprendiendo la droga que está unida). 3. que permiten pasar los elementos lipofílicos a sustancias polares de los xenobióticos antes de eliminarlos. • No atraviesan el glomérulo renal. Metabolización: Hay tóxicos unido en gran proporción a las proteínas de la sangre y una menor libre en plasma. alcoholes alifáticos. especialmente las sustancias aromáticas y fenoles. AGUDA . de aquí se originan distintos meta bolitos.

de bronquios y de pulmón. Trabajos que exponen a los humos de óxido de hierro por soldaduras con soplete. tos. chancado. Siderosis Trabajos que exponen a los polvos de óxidos de hierro en las actividades de extracción.cemento. .CRÓNICA RENAL RESPIRATORIA DIGESTIVA GLANDULAS SUDORIPARAS GLÁNDULAS MAMARIAS ORINA AIRE GLANDULAS SUDOR LECHE 4. Puede haber complicaciones de cavidades cardiacas derechas. molienda y tratamiento de minerales de hierro. carbón). . engrosamiento pleural bilateral. miolienda y tratamiento de minerales y rocas asbestíferas. Señale las sustancias tóxicas industriales causantes de enfermedades pulmonares.. asbesto-goma. y cor pulmonale. Antracosis Del griego anthrax. asbestoplástico. Manipulación y uso de de asbesto bruto en la fabricación y utilización de asbesto. Disnea. mesotelioma cáncer bronco pulmonar. extracción. discos de embrague. Fibrosis pulmonar. Confección de tejidos asbesto textil. cáncer bronquial (sobre todo en personas fumadoras). cintas y pastillas de freno. compromiso funcional respiratorio.La exploración médica (pruebas funcionales respiratorias. Y se caracteriza por alteraciones radiológicas (placa de Rx de tórax) en forma de lesiones puntiformes. agudas. -akos. Sinónimo: TISIS DE LOS MINEROS Minería subterránea del carbón. expectoración bronquitis crónica. cáncer de pleura. productos moldeados y aislantes. indicando cada una de ellas como el siguiente ejemplo: Nombre de la enfermedad Origen laboral Efectos sobre el órgano Asbestosis Inhalación de partículas de amianto. Fibrosis pulmonar progresiva . que avanza y aumenta por la acción de irritantes. lesiones pleurales pleuresia exudativa. insuficiencia respiratoria crónica. Insuficiencia rspiratoria. disnea de esfuerzo (fatiga). Describa por lo menos 5 (cinco) de ellas. como la espirometría). detecta un síndrome obstructivo moderado. Como complicaciones pueden aparecer: tuberculosis (raro).

Extracción de cuarzo. Trabajo de minería y obras públicas que incluyan extracción. molienda. de esmeriles y pastas de pulir que contienen sílice libre. destrucción del parénquima pulmonar y. irritación del alvéolo o alveolitis. Con esa condición. Realice una clasificación toxicológica basada en el órgano. a menudo. Fibrosis pulmonar. de polvos de limpieza . muerte por infecciones respiratorias e insuficiencia respiratoria. Estrechamiento de la tráquea y bronquios pulmonares. con el siguiente ejemplo: Órgano Todos los tóxicos que actúan en él Lesión en el órgano Hígado Alcohol Paracetamol (en casos de sobredosis) Hongos Amanita . Como consecuencia de la silicosis los trabajadores pueden tener los síntomas siguientes: falta de aliento después de algún esfuerzo físico la tos grave dificultad respiratoria severa fatiga pérdida del apetito dolores en el pecho fiebre Se puede presentar fibrosis masiva progresiva en la silicosis simple o acelerada. Fabricación y uso de productos abrasivos.Silicosis Inhalación de polvos de Silice. una enfermedad pulmonar intersticial o una Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica 5. Trabajos de decapado y pulido con chorros de arena. Bronquitis crónica . Tratado. En la Industria de la joyería y metalúrgica y en la preparación de prótesis dentales. transporte. Dicha fibrosis masiva progresiva resulta de la cicatrización severa y conduce a la destrucción de las estructuras pulmonares normales. los trabajadores son más susceptibles a algunas enfermedades. Bisinosis Inhalación de polvos de fibras textiles en trabajadores de algodón y. cáñamo y yute. Trabajos de construcción y demolición que exponen a la inhalación de silice. Enfisema. pero es más común en la forma acelerada. Disminución del Volumen Espiratorio Forzado. como tuberculosis. eventualmente. fibrosis y. Asma profesional. tamizado de minerales o rocas que contienen sílice libre. en menor grado lino. pulido de rocas que contienen sílice libre. afectan en especial a quienes abren los fardos de algodón y quienes procesan el algodón Opresión en el pecho y sibilancias que se auscultan cuando la persona respira. insuficiencia cardíaca irreversibleEl polvo de sílice en los pulmones puede dañar la capacidad del cuerpo de evitar infecciones.

Forma física: Gases Sistemas homogéneos con el aire Vapores nieblas (must) Sistemas Líquidos heterogéneos bruma (fog) con el aire aerosoles humos (smoke) Sólidos humos metálicos (fumes) Sólidos fibras . las sulfamidas y la quinina Hepatitits. • Bajo el punto de vista químico. ¿Qué son las partículas de polvo y fibra? Describa las características de las mismas y las enfermedades que producen.Fósforo blanco Cloruro de vinilo La fenacetina. • Bajo el punto de vista fisiológico. fibrosis pleural difusa. Clasificación de los contaminantes Existen diversas formas de clasificar a los contaminantes químicos: • Bajo el punto de vista físico. atelectasia redondeada) Callos de amianto Cáncer de pulmón 6. Cirrosis Necrosis hepática Insuficiencia hepática Ictericia Fibrosis hepática Ictericia hemolítica leve Pulmón Asbesto Arsénico Berilio clorometil éter Cadmio Asbestosis (fibrosis intersticial difusa) Enfermedad de las pequeñas vías aéreas (fibrosis limitada a la región peribronquial) Enfermedad Crónica de las vías aéreas Pleura Placas pleurales Reacciones visceroparietales (derrame pleural benigno.

puede ocurrir según sus tamaño.4 millones de defunciones ocurridas en 2004 (aproximadamente un 13% del total).polvos(dust) Polvo (Dust): Suspensión en el aire de partículas sólidas de tamaño pequeño. Los polvos por su tamaño. Los polvos producen enfermedades Fibrogénicas como silicosis. densidad y comportamiento dinámico que no se difundan en el aire y sedimenten por la acción de la gravedad. esto ocurre al someterlos a fuerzas electrostáticas de diferentes signos. asbestosis. TRABAJO PRÁCTICO a. El consumo de tabaco es el principal factor singular de riesgo de cáncer. cáñamo. mientras que si la inhalación es por boca dicha cantidad será de un 20 %. El rango de tamaño de las partículas de polvo es amplio.25 mm y su relación longitud / diámetro superior a 10. Sólo una parte de las sustancias inhaladas llegan al alveolo pulmonar. procedentes de diversos procesos físicos de disgregación.1 y 25 µ (micrones). Parte 1 – Investigar los efectos tóxicos con acción cancerígena sobre la materia biológica. pero los mas frecuentes oscilan entre 0. La frecuencia de los diversos tipos de cáncer varía según el sexo. El cáncer es la primera causa de mortalidad a nivel mundial. Las muertes debidas al cáncer a nivel mundial siguen aumentando. y cuerdas que utilicen algodón u otras fibras vegetales. hígado. Aproximadamente el 30% de las defunciones por cáncer son prevenibles. su diámetro menor a 0. Las profesiones relacionadas con la enfermedad son fábrica de textiles. se calcula . Explique los mecanismos que se han descripto que llevan al cáncer. antracosis. Fibras: La ASTM (American Society for Testing Materials) define como fibra a toda partícula cuya sección transversal es inferior a 0. terminan por precipitarse en un plazo más o menos breve de tiempo. La mayor parte de la mortalidad anual por cáncer obedece a cáncer de pulmón. Las fosas nasales van a retener el 50 % de la partículas de más de 8 micrones. sisal. estómago. tales como Bisinosis o Bagazosis cuyo agente es el algodón y otras fibras vegetales (lino. etc). etc. 7. Ese cambio puede haber sido iniciado por agentes externos o por factores genéticos heredados. Es muy raro que los polvos floculen (sedimentan) dado a que las cargas electrostáticas de cada partícula son iguales en signo. El cáncer comienza con una modificación en una sola célula. colon y mama. se le atribuyen 7.05 mm2. Las fibras provocan Neumoconiosis granulomatosas.

Como resultado. pero que pueden actuar como promotoras. parecen ser iniciadores del cáncer. las exposiciones profesionales pueden aumentar el riesgo de desarrollar cáncer al causar mutaciones en el ADN o por diversos mecanismos “epigenéticos” de promoción (los que no implican lesiones en el ADN). La mayor parte de los cancerígenos profesionales descubiertos hasta este momento son mutágenos (cambia la información genética) y. . herbicidas fenoxi) que no parecen ser mutágenas. Esto explica el largo período de “latencia” necesario para que tengan lugar nuevas mutaciones. incluido el aumento de la proliferación celular. Agentes cancerígenos FISICOS QUIMICOS BIOLÓGICOS NATURALES ARTIFICIALES NATURALES ARTIFICIALES PARASITARIOS VIRÓSICOS MICÓTICOS Factores que inciden el el cáncer ocupacional Sexo. en muchos casos. arsénico. a medida que la sociedad hace avances tecnológicos. puede esperarse que la fracción de cánceres humanos atribuibles a una categoría particular de agente etiológico varíe entre regiones y a lo largo del tiempo. aumentan las posibilidades de que al menos una célula experimente una o más nuevas mutaciones y produzca un cáncer maligno (progresión) (Ennever 1993). la naturaleza de la exposición y las fuentes de riesgos para el hombre también cambian. los períodos de latencia de los promotores pueden ser más cortos que los de los iniciadores. herencia. Se estima en la actualidad que las exposiciones ocupacionales son responsables del 1 al 20% de los casos de cáncer. se plantea la hipótesis de la mutación ocasional de una célula madre sana (inicio). En los estudios sobre cáncer. En los últimos años ha aumentado el interés por las exposiciones profesionales (p. por tanto. Así pues. La proporción exacta de casos de cáncer atribuibles a la exposición ocupacional no puede ser determinada debido a las limitaciones de nuestro conocimiento sobre la magnitud. no se desarrolle el cáncer. por tanto. Más todavía.. ej. alimentación. por tanto. residencia. duración y distribución de las exposiciones a carcinógenos específicos en la población. benceno.que serán 12 millones para el año 2030. es posible que éstas no se produzcan nunca y que. ocupación. La promoción se puede producir en una fase relativamente tardía del proceso cancerígeno y. raza. si una exposición concreta estimula la proliferación de células intermedias (promoción). hábitos.

pleura. b. Bioensayos: experimentos con animales. A quienes estén expuestos a la posibilidad de un cáncer ocupacional hay que advertirles del riesgo. combustible Bencidina Vegija Fabricación de tintes/ pigmento. vejiga Material de construcción.peritoneo Aislamiento. el hígado. pulmón Chapado de metales. estos son: Epidemiológicos: Restrospectivos y prospectivos. Pruebas a corto plazo: Donde se investigan solo iniciadores.Existen diversos métodos de investigación de carcinogenicidad. Estudios comparativos: Con cancerígenos conocidos. De acuerdo a los estudios desarrollados se conoce que las principales localizaciones del cáncer ocupacional son : las vías respiratorias. pulmón. pesticidas Amianto Pulmón. Parte 2 – Describa los tejidos y/u órganos involucrados en la producción de cáncer y las sustancias que lo causan con seguridad o probablemente Sustancias que causan cáncer con seguridad Exposición Órganos humanos Sector/aplicación 4-aminobifenilo Vejiga Fabricación de caucho Arsénico y sus derivados3 Pulmón. piel Vidrio. el sistema hematopoyético. actuando en el ambiente de trabajo) e instarlo al abandono del hábito de fumar por las posibilidades de sinergia. la vejiga y otros. metales. enfatizar la necesidad de prevención técnica (es decir. producto de Laboratorio Berilio y sus compuestos Pulmón Industria aerospacial/ metales Bis(clorometil)éter Pulmón Producto intermedio/ subproducto químico Clorometil metil éter Pulmón Producto intermedio/ subproducto químico Cadmio y sus compuestos Pulmón Fabricación de tintes/ pigmentos Compuestos de Cromo Cavidad nasal. electrodos . fabricación/de tintes/pigmentos Brea de alquitranes de hulla Piel. la piel. material Benceno Leucemia Disolvente.

aleaciones. pulmón. próstata. tintes textiles 1. monómero Tintes bencidímicos Papel. linfoma Plásticos. Catalizador Aceites de esquisto Piel Lubricantes. esterilizante Aceites minerales. textiles. linfoma Plásticos. pulmón Pigmentos Talco con fibras amiantiformes Pulmón Papel. caucho.Alquitranes de hulla Piel. sin procesar y ligeramente procesados Piel Lubricantes Gas mostaza (mostaza sulfúrica) Faringe. pulmón Metalurgia. vasos sanguíneos Plásticos. combustibles Formaldehído Nasofaringe Plásticos.bis2-cloroanilina (MOCA) Vejiga Fabricación de caucho .4´-metilo. fumigante. producto de laboratorio 4. textiles Creosotas [8001-58-9] Piel Conservación de maderas Dietilsulfato Intermediario químico Cloruro de dimetilcarbamilo Intermediario químico Dimetilsulfato Intermediario químico Epiclorohidrina Monómero de plásticos/ resinas Dibromuro de etileno Intermediario químico. monómero p-cloro-o-toluidina [95-69-2] y sus sales ácidas fuertes Vejiga Fabricación de tintes pigmentos. combustibles Hollines Piel. pulmón Combustible Oxido de etileno Leucemia Intermediario químico. pulmón Gas de guerra 2-naftilamina Vejiga Fabricación de tintes/pigmentos Compuestos de níquel Cavidad nasal. cuero. monómero Polvo de madera Cavidad nasal Industria maderera Sustancias que causan cáncer probablemente Exposición Órganos humanos Sector/aplicación Acrilonitrilo Pulmón. textiles. caucho. pinturas Cloruro de vinilo Hígado.3-butadieno Leucemia.

Medicina Laboral. Estrucplan on line. Enciclopedia de la salud y seguridad en el trabajo.asp?IdEntrega=177 (con acceso 20-4-2010). • Mencías Rodriguez. linfoma Disolvente. metales Tris(2. linfoma Componentes eléctricos Sílice Pulmón Tallado de piedras. retardador de la combustión Bromuro de vinilo Plásticos. limpieza en seco Tricloroetileno Hígado.A. Mayero Franco. Manual de Toxicología Básica.3-dibromopropil fosfato Plásticos. intermediario químico Tetracloroetileno Esófago. Edición en Español. Disponible desde Internet en http://www. • Organización Internacional del Trabajo. Editorial Diaz de Santos S. Buenos Aires 2008.who. Nelson. • Organización Mundial de la Salud. Luis. linfoma Disolvente. vías biliares. Madrid 2000. Elena. • Instituto Argentino de Seguridad.ar/Producciones/imprimir. Buenos Aires 2009.Bifenilos policlorados Hígado. limpieza en seco. leucemia. vidrio. Emilio. monómero Fluoruro de vinilo Intermediario químico 8. Riesgo de Cáncer en Exposiciones Ocupacionales. Disponible desde Internet en http://www. textiles. Toxicología Laboral “Criterios para la vigilancia de los trabajadores expuestos a sustancias químicas peligrosas”. • Dra Matos. Bibliografía: • Instituto Argentino de Seguridad. minería. textiles. Manual de Enfermedades Profesionales. Madrid 1998.estrucplan. • Albiano. papel Oxido de estireno Plásticos.com. Medicina Industrial.int/es/ (con acceso 10-4-2010). .

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