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Armas biologicas y quimicas Presentation Transcript 1. UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA CU-LAGOS. PROFESOR: CARRILLO PICON ANGEL ENRIQUE 2.

DESARROLLO SUSTENTABLE EQUIPO (5): FATIMA GUADALUPE RAMIREZ FONSECA.GUADALUPE ALEJANDRO SANDOVAL RODRIGUEZ. (IBIS) . 3. 4. Qu son las armas qumicas? las armas qumicas no reside en su fuerza explosiva. como armas de destruccin masiva por las Organizacin de las Naciones Unidas y su produccin y almacenamiento est proscrita por la Convencin sobre Armas Qumicas de 1993. 5. Qu son las armas biolgicas?Son organismos o toxinas que pueden matar oincapacitar a la gente, el ganado y las cosechas. Lostres grupos bsicos de agentes biolgicos que conmayor probabilidad se utilicen como armas sonbacterias, virus y toxinas. 6. s son organismos que requieren clulas vivas reproducirse y Las bacterias son dependen ntimamente del organismos pequeos que cuerpo que infectan. Los viven libremente y que se virus producen reproducen por divisin enfermedades que por lo simple y son fciles de general no responden a los cultivar. Las enfermedades antibiticos. No obstante, las que producen a menudo drogas antivirales a veces responden al tratamiento son eficaces. Han existido con antibiticos. programas de investigacin gentica para producir las llamadas quimeras, virus recombinados que tienen las caractersticas de varios antecesores. 7. bacterias que producen y se extraen de plantas, animales o microorganismos la llamada Rickettsiosis, vivos; algunas toxinas pueden normalmente viven en producirse o alterarse por caros, garrapatas, pulgas y medios qumicos. Algunas piojos las cuales pueden toxinas pueden tratarse con transmitirse al humano por antitoxinas especficas y picaduras de estos agentes drogas selectas. succionadores de sangre (vectores). Suelen vivir dentro de las clulas que revisten los pequeos vasos sanguneos produciendo en consecuencia que dichos vasos se inflamen u obstruyan, o bien empiezan a perder sangre dentro de los tejidos que los rodean. 8. HISTORIA desarrollo de la moderna guerra qumica en la Primera Guerra Mundial, las naciones han investigado y desarrollado estas armas en cuatro campos principalmente: nuevos y ms mortales agentes; mtodos ms eficientes de lanzar estos agentes hasta el objetivo (diseminacin); defensas ms efectivas contra las armas qumicas; y medios ms precisos para detectar los agentes qumicos.

9. Evolucin de las armas*Gases usados en la primera guerra mundial*:gas lacrimgeno.gas cloro .fosgeno (irritante de los pulmones).gas mostaza (que produce graves quemaduras).Uso del lanzallamas; (inefectivo por su corto alcance.)Segunda guerra mundial. armas mas efectivas:Napalm.Agente naranja.Gas mostaza. 10. Al final de la I Guerra Mundial la mayora de laspotencias europeas haban incorporado la guerra degases en algn departamento de sus ejrcitos, yAlemania haba desarrollado en el periodo deentreguerras gases nerviosos como el sarn, que puedecausar muerte o parlisis aplicado en pequeascantidades. A pesar de su disponibilidad, slo Japnutiliz gases en China al producirse la globalizacin de lacontienda. Despus de la II Guerra Mundial elconocimiento de la produccin de gases se hizoextensivo. 11. Desde la II Guerra Mundial se han utilizado gasescomo el lacrimgeno en guerras limitadas.ejemplo : por Irak durante la Guerra. 12. FUNCION FORMAS DE DISPERSINLas armas biolgicas son agentesutilizadas para causar dao a las biolgicos son difciles depersonas, de igual manera son cultivar y mantener. Muchosutilizadas para matar, se descomponen rpidamenteincapacitar e impedir cuando estn expuestos a laseriamente a un enemigo. As luz solar y otros factores delcomo tambin pueden daar a medio ambiente, mientraslos animales y los alimentos que que otros, tales como lasconsumimos da a da. Son la esporas de ntrax, tienen unarespuesta lgica a la necesidad vida largade destruir o incapacitar a un inacin de losrazn de la disputa. alimentos y el agua 13. DURANTE LA SEGUNDA PANDEMIA DE LA PESTE, LA ARMADA TARTARA COLOCO LOS CADVERES DE GENTE INFECTADOS CON PLAGA EN LAS ENTRADAS DE LA CIUDAD DE KAFFA. LA EPIDEMIA PROVOCO LA DERROTA DE LOS DEFENSORES DE LA CIUDAD. 14. BOMBA DE ESCORPION 15. TOXINAS 16. MICROORGANISMOS VIVOS; SIN EMBARGO ALGUNAS TOXINAS PUEDEN PRODUCIRSE O

17. Los sntomas aparecen de forma casi inmediata, entre tres y ocho horas despus de la exposicin y despus de un da o dos el enfermo fallece.presenta sntomas similares a los anteriores, pero con muerte del tejido muscular en la zona donde fue la por ingestin; inyeccin que ocasiona unefecto que se va propagando a los ganglios linfticos y rganos internos. se presentan, nausea, vmito, hemorragias internas, colapso si es inyectada, del sistema circulatorio, shock, falla mltiple de rganos y muerte. se presenta tos, sensacin de opresin en el pecho, respiracin rpida, nausea, vmito, sudor profuso, dolores musculares. Si es por inhalacin, Luego los pulmones se llenan de lquido, desgarro del tejido pulmonar, cianosis y muerte.

18. BOTULISMO. 19. S UN BACILO RECTO, O LIGERAMENTE CURVADO DE LA FAMILIA DE LAS BACTERIAS BACILLACEAE. SON ESPORULADOS, ANAEROBIOS, MVILES Y CON 4 ANTIGENOS DISTINTOS: SOMATICO, FLAGELAR,ESPORAS Y ENDOTOXINAS. NFERMEDAD SE CARACTERIZA POR PRODUCIR PARLISIS EN LOS MSCULOS. 20. BACTERIAS 21. LAS BACTERIAS QUE HAN SIDO EMPLEADASCOMO ARMAS BIOLGICAS SONMICROORGANISMOS ADAPTADOSMILITARMENTE PARA CAUSAR ENFERMEDADESEN HUMANOS, ANIMALES O PLANTAS. TIENDEN ASER AGENTES HECHOS DE ORGANISMOSALTAMENTE CONTAGIOSOS. 22. NTRAX 23. CONSIDERA COMO OCUPACIONAL, YA QUE SLO LA ADQUIEREN AQUELLAS PERSONAS QUE ESTN EXPUESTAS A ANIMALES MUERTOS O SUS PRODUCTOS. 24. EN EL SER HUMANO SE PUEDE PRESENTAR EN TRES FORMAS: el ntrax pulmonar se el cutneo se adquiere presenta cuando elinhalando esporas bacilo o susdel bacilo que son esporas caen enlo suficientemente una herida abierta pequeas como o en los ojos de supara penetrar muy vctima; . adentro en los pulmones. el ntrax gastrointestinal se adquiere cuando se consumen alimentos contaminados con el bacilo o sus esporas; se caracteriza por una severa inflamacin del intestino. 25. VIRUS 26. DEPENDEN NTIMAMENTE DEL CUERPO QUE INFECTAN. LOS VIRUS PRODUCEN ENFERMEDADES QUE POR LO GENERAL NO RESPONDEN A LOS ANTIBITICOS. NO OBSTANTE, LAS DROGAS ANTIVIRALES A VECES SON EFICACES. HAN EXISTIDO PROGRAMAS DE INVESTIGACIN GENTICA PARA PRODUCIR LAS LLAMADAS QUIMERAS, VIRUS RECOMBINADOS QUE TIENEN LAS CARACTERSTICAS DE VARIOS ANTECESORES. 27. armas que utilizan las propiedades txicas desustancias qumicas para producir bajas, heridas o incapacidad en el enemigo 28. Tipos de armas quimicas sustancias no ningn uso legtimo (si cuentan con usos existe alguno). Solo son industriales a gran utilizadas para escala, pero pueden investigacin o con aplicarse con efectos objetivos mdicos, considerables a pequea farmacuticos o escala. Algunas de ellas defensivos son el dimetil metilfosfonato, y el Tiodiglicol 29. ustancia que tienen usos industriales importantes a gran escala. Entre ellas se encuentran el fosgeno y la cloropicrina

30. Existen seis tipos de agentes: cantes o que causan ampollas, tales como la que atacan el sistema nervioso, tales como GA (tabun), GB (sarin), GD (soman), GF y VX antimotines (similares a MACE) 31. VAPORES DE AZUFRE 32. fuerzas desarrollo la guerra del Espartanas que Peloponeso entre impidieron la salida a Esparta y Atenas. una ciudad ateniense, Al emplear dixido de recurran a incendiar un azufre, el cual es un fuego a los pies de las producto asfixiante, murallas hecho con obligaba a las tropas madera, alquitrn y enemigas la evacuacin azufre para as el nocivo inmediata humo pueda incapacitar a los atenienses 33. FUEGO GRIEGO 34. GAS LACRIMOGENO 35. AGENTE NARANJA 36. ECE AL GRUPO DE LOS CANCERIGENOS POR DADO SU POTENCIAL DE PRODUCIR CANCER EN LAS PERSONAS. SU REACCION CON LAS PLANTAS ES MUY FUERTE. ESTE PRODUCTO NO CAUSA MUERTE A LAS PERSONAS PERO SI ES MUY TOXICO EN LAS PLANTAS. 37. NAPALM 38. PALMITATO DE SODIO O ALUMINIO. FUE USADO COMO BOMBA INCENDIARIA DURANTE EL SU POTENCIAL DESTRUCTIVO NO SOLO SE REDUCE A SU COMBUSTIN, SINO A SU ALTA INFLAMABILIDAD LA MAYOR PARTE DEL OXIGENO EN EL RECINTO QUE EXPLOTA ES CONSUMIDO, LLEGANDO A PRODUCIR LA MUERTE POR ASFIXIA. 39. GAS MOSTAZA. PERTENECE AL GRUPO DE LOS GASES ABRASANTES. ESTE GAS FUE CREADO EN 1822. PERO SU POTENCIAL COMO ARMA NO SE DESCUBRI HASTA 1860. LA PRIMERA VEZ QUE SE USO FUE POR LOS ALEMANES EN EL TRANSCURSO DE LA PRIMERA GUERRA MUNDIAL. ESTE GAS, CAUSA DAOS GRAVES EN LA PIEL, OJOS Y PULMONES. LOS SNTOMAS APARECEN ENTRE 2 Y 24 HORAS DESPUS DE LA EXPOSICIN. 40. TRATADOS DE PROHIBICIN DE LASARMAS (BIOLGICAS Y QUMICAS) El primer intento de crear un tratado fue en 1899 en el tratado de haya, aunque este solo estuvo vigente hasta la primera guerra mundial. Intento poner fuera de ley los proyectiles que transportan gases txicos. Segunda convencion de haya, 1907, se renueva la prohibicion de armas quimicas y la utilizacion de aviones en la guerra.(5 potencias no firmaron) En 1925 se firma la convencin de ginebra, en contra de las armas qumicas y biolgicas. Aunque china ni estados unidos lo ratificaron hasta 1974.

41. 1972 USA, URSS y ms de 100 pases firman la Convencin deArmas Biolgicas; USA y URSS firman el Tratado sobre Misiles Antibalsticos (ABM). 1993 Se inicia la firma de la Convencin de Armas Qumicas. (El jefe de la Agencia Rusa de Municiones ha manifestado que tanto los Estados Unidos como Rusia estn retrasados varios aos para poder alcanzar la fecha lmite del 2007, impuesta porla convencin para destruir reservas qumicas. Slo en Rusia hay 40 mil toneladas de agentes qumicos). El tratado de la convencin de las armas qumicas de 1993 prohibi la fabricacin de las armas qumicas y el comercio de las sustancias empleadas en su fabricacin. 42. La guerra slo compruebauna cosa: que el ser humanosigue siendo un inhumano 43. NO HAY CAMINO PARA LA PAZ, LA PAZ ES ELCAMINO. Mahatma Gandhi.