INDICE

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1) OBJETIVOS

Reconocer las caractersticas de un espectro UV-visible. Verificar la relacin entre la concentracin de la solucin del compuesto y la absorbancia para lectura con espectrofotmetro UV. Reconocer e identificar las principales bandas que presentan algunos compuestos en sus espectros IR.

2) FUNDAMENTO TEORICO

ESPECTROSCOPIA INFRARROJA La regin infrarroja, contiene adems muchas bandas de absorcin significativas, que no son debidas a los modos fundamentales de tensin o de flexin, y se referirn a sobretonos, bandas de combinacin, acoplamientos y bandas de resonancia de Fermi. Los sobretonos son armnicos de la frecuencia fundamental y se registran en zonas prximas a mltiplos enteros de la frecuencia fundamental e absorcin; se asignan como sobretonos primeros, segundos, o superiores d uno fundamental, y disminuyen en intensidad cuando el orden del sobretono aumenta. Los primeros sobretonos de los mximos ms prominentes son muy fciles de encontrar en un espectro determinado; con frecuencia estos sobretonos caen en regiones en las cuales ocurren las absorciones fundamentales de otros grupos funcionales, conduciendo a una asignacin falsa. Por ejemplo, el primer sobretono de la frecuencia de tensin del C=O, cae en la regin de tensin del OH; y el primer sobretono de tensin del CO de los teres, por ejemplo, el ter di-n-butlico se produce en la regin de tensin del carbonilo. Las bandas de combinacin son bandas relativamente dbiles que aparecen a frecuencias iguales a la suma o la diferencia de dos o ms frecuencias fundamentales. Las bandas de acoplamiento se producen cuando dos bandas de absorcin de las misma parte de la molcula se interaccionan, dando lugar a que las bandas de absorcin experimenten un corrimiento fuera de la regin prevista independientemente para cada cromforo.

ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA Se basa en la deteccin de las transiciones electrnicas, es decir, la promocin de electrones de un nivel de energa a otro. Aquellas transiciones ms frecuentes son las que suponen el movimiento de un electrn. Estos saltos requieren energas en el intervalo de 80 a 150 kcal/mol, que es asimismo el intervalo de energa correspondiente a los enlaces sencillos.

Como consecuencia de la gran energa asociada a la espectroscopia UV, la absorcin suele observarse como una banda bastante ancha. Esta banda suele denominarse envolvente o pico. La estructura fina de la banda viene originada por la influencia de la vibracin y rotacin molecular. La figura muestra los niveles de energa para el estado fundamental y el estado excitado de un alqueno sencillo. Cuando la molcula absorbe una radiacin electromagntica de energa igual a la diferencia de energas entre ambos niveles, se promueve un electrn de un nivel energtico en el estado fundamental a otro nivel energtico en el estado excitado. Esta transicin electrnica tiene lugar en unos 10-16segundos. La relacin entre la velocidad de una transicin electrnica y de una vibracin e una forma de enunciar el principio de Frank-Condon. En otras palabras, la absorcin de energa ocurre tan rpidamente que no afecta a la estructura de la molcula. En consecuencia, a menudo pueden extraerse consecuencias acerca de la estructura a partir de la longitud de onda de la absorcin.

3)

DATOS Y RESULTADOS

A. DATOS 4) DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCESO

5) ECUACIONES Y MECANISMO DE REACCIONES QUMICAS 6) OBSERVACIONES

7) CONCLUSIONES

8) BIBLIOGRAFA Determinacin de estructuras orgnicas Daniel J. Pasto, Car R. Johnson Editorial Revert S.A. Pg. 124 Qumica Orgnica Experimental H.D. Durst \ G.W. Gokel Editorial Revert Pg. 131 9) APENDICE