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Termodinnica

Conceitos bsicos
Prof. M.Sc. Slvio Diniz

Introduo
Termodinmica: Cincia que trata das trasnformaes de energia de quaisquer espcies, umas nas outras. As restries gerais em que estas transformaes ocorrem so conhecidas como a 1a lei e a 2a lei da termodinmica. Estas leis no se demonstam no sentido matemtico. A validade de ambas fundamentase, ao contrrio, na experincia.

Exemplos prticos...
De transformao entre as energias:
Trmica e Mecnica: Mquina a vapor e Refrigerador Eltrica e Mecnica: Motor de partida Qumica e Eltrica: Baterias e Pilhas Qumica e Trmica: Reaes Exotrmicas (Ex: reao de combusto de um combustvel qualquer). Eletromagntica e Qumica: Fotossntese Qumica e Mecnica: Ao muscular corpo humano

reas de interesse
Termodinmica na Fsica
Utiliza princpios termodinmicos p/ estabelecer relaes entre as propriedades da matria.

Termodinmica na Engenharia
Motores de automveis Turbinas Bombas e Compressores Usinas Trmicas (nucleares, combustveis fsseis, biomassa ou qualquer outra fonte trmica) Sistemas de propulso para avies e foguetes Sistemas de combusto Sistemas criognicos, separao de gases e liquefao

reas de interesse
Termodinmica na Engenharia
Aquecimento, ventilao e ar condicionado Refrigerao (por compresso de vapor , absoro ou adsoro) Bombas de calor Sistemas energticos alternativos Clulas de combustvel Dispositivos termoeltricos e termoinicos Conversores magnetohidrodinmicos (MHD) Sistemas de aproveitamento da energia Solar para aquecimento, refrigerao e produo de energia eltrica Sistemas Geotrmicos

reas de interesse
Termodinmica na Engenharia
Aproveitamento da energia dos oceanos (trmica, das ondas, e das mars) Aproveitamento da energia dos ventos (energia elica) Aplicaes biomdicas Sistemas de suporte vida rgos artificiais

Definies
SISTEMA
tudo aquilo que objeto de nosso estudo.
Pode ser to simples como um objeto livre e Pode ser complexo com toda uma refinaria qumica.

VIZINHANA
tudo aquilo que externo ao sistema.

FONTEIRA (OU SUPERFCIE DE CONTROLE)


O sistema diferenciado de sua vizinhana por uma fronteira especificada que pode:
Estar em repouso ( fixa) ou Estar em movimento ( mvel).

Interaes entre um sistema e sua vizinhana acontecem ao longo da fronteira.


essencial que a fronteira seja delineada cuidadosamente antes do procedimento de anlise do problema em questo.

Definies
TIPOS DE SISTEMA
SISTEMA FECHADO (OU MASSA DE CONTROLE)
definido quando uma quantidade particular de matria est sendo estudada. Sempre contm a mesma quantidade de matria. No pode haver transferncia de massa atravs da fronteira. Permite a ocorrncia de troca de energia (em geral, na forma de calor e trabalho) atravs da fronteira.

Troca calor e trabalho

Definies
TIPOS DE SISTEMA
SISTEMA ISOLADO
definido como sendo um tipo especial de sistema fechado que no interage de forma alguma com sua vizinhana. Sistema sem nenhuma interao com a vizinhana, isto , no h troca de energia nem de massa. Assim, um sistema isolado obedece s leis da conservao: a energia e a massa permanecem constantes.

Definies
TIPOS DE SISTEMA
SISTEMA ABERTO (OU VOLUME DE CONTROLE)
Sistema que troca energia e/ou massa com a vizinhana. Uma fronteira de sistema que permite a passagem de massa comumente qualificada como permevel. Regio definida do espao. um volume no espao de interesse e que permite calcular entradas e sadas. Sua definio arbitrria e dever ser feita pela convenincia da anlise a ser realizada.

Exerccios Tipos de Sistemas


Ex1. Um material contido no recipiente indicado constitui

que tipo de sistema? Qual o volume de controle, a fronteira e a vizinhana?

Exerccios Tipos de Sistemas


Ex.2. A mistura ar-combustvel contida num cilindro de um

motor um sistema isolado, fechado ou aberto? Qual o a fronteira, o volume de controle e a vizinhana?

Exerccios Tipos de Sistemas


Ex.3. Aps vrios ciclos quando a massa entra e sai atravs das vlvulas de admisso e exausto que tipo de sistema constitui o motor? Qual o volume de controle, a fronteira e a vizinhana?

Exerccios Tipos de Sistemas


Ex.4. Que tipo de sistema constitui uma turbina de avio, isolado, fechado ou aberto? Que volume de controle vc. adotaria para estudar o desempenho da turbina?

Exerccios Tipos de Sistemas


Ex.5. Que tipo de sistema constitui a Terra? Qual o volume de controle, a fronteira e a vizinhana?

Enfoques: Macro e Microscpico


MICROSCPICO
Tratamento que leva em conta a estrutura da matria. chamada de termodinmica ESTATSTICA. O objetivo caracterizar por meios estatsticos o comportamento mdio das partculas e relacion-lo com o comportamento macroscpico do sistema.

MACROSCPICO
Trata do comportamento global, inteiro do sistema. Nenhum modelo de estrutura molecular, atmica ou subatmica utilizado diretamente. Este tratamento o aplicado na TERMODINMICA CLSSICA. O sistema tratado como um contnuo. Enfoque a ser utilizado neste curso!

Definies
PROPRIEDADE
Caractersticas MACROSCPICAS de um sistema, como MASSA, VOLUME, ENERGIA, PRESSO E TEMPERATURA.

ESTADO
Condio do sistema, como descrito por suas propriedades. Para substancias puras pode ser caracterizado por propriedades macroscpicas como presso, temperatura, o volume e a composio qumica. Cada propriedade da substncia tem um valor em dado estado e somente um determinado valor e essas propriedades tm o mesmo valor para um dado estado. Trata do comportamento global, inteiro do sistema.

Definies
ESTADO (explicando melhor)
O estado define uma condio da matria, uma condio estabelecida por propriedades fundamentais como presso (P), temperatura (T), volume (V) e composio qumica. Esse estado, definido por certos valores de P, T, V e composio, fica determinado independentemente de como se chegou a esses valores, ou seja, independentemente do caminho percorrido para atingir esses valores.

Definies
ESTADO (explicando melhor)
Esse estado, essa condio da substncia, determina outras propriedades como massa especfica (), volume especfico (Vs), calor especfico (C), energia interna (U), entalpia (H), etc. Ou seja um determinado valor da propriedade define um estado e, por sua vez e inversamente, certo estado define as suas propriedades. O VALOR DE ESTADO DE UM SISTEMA DEFINIDO PELOS VALORES DE SUAS PROPRIEDADES.

Exerccio Estado/Propriedades

Ex.6
a) Qual a massa especfica da gua (lquido) a 100 oC e 0,10135 MPa? b) Se o volume especfico de vapor dgua saturado 0,8919 m3/kg, qual a presso e temperatura desse vapor? c) E qual a sua composio qumica? d) Uma pessoa pode carregar 1 m3 de gua que est a 25 oC (1 atm)?

Definies
SUBSTNCIA PURA
invarivel em composio qumica. Pode existir em mais de uma fase.

FASES
Uma fase denominada como uma quantidade de matria totalmente homognia em estrura qumica e fisica. Ex.: Uma dada massa de gua pode existir sob vrias formas (slida, lquida e gasosa). Quando mais de uma fase coexistem, estas se separam entre si por meio de interfaces que so fronteiras entre as fases. Uma fase pode existir a vrias presses e temperaturas ou, usando a terminologia da termodinmica, em vrios estados.

Definies
PROPRIEDADES EXTENSIVAS
Dependem do tamanho e extenso do sistema. Seu valor para o sistema inteiro a soma dos valores das partes em que o sistema for subdividido. Seus valores podem variar com o tempo. Exemplo: massa, energia, volume.

PROPRIEDADES INTENSIVAS
Seus valores no dependem do tamanho e extenso do sistema. No so aditivas, como no caso anterior. Podem variar de um lugar para outro dentro do sistema em qualquer momento. Exemplo: temperatura, presso, calor especfico.

Definies
PROPRIEDADES EXTENSIVAS/INTENSIVAS
m V T P m/2 V/2 T P m/2 V/2 T P Prop. Intensivas Prop. Extensivas

Ateno! Propriedades extensivas por unidade de massa tornam-se propriedades intensivas. Volume especfico Massa especfica v= V / m (m3/kg)

= m / m (kg/m3)

Exerccio: Prop. extensivas e intensivas

Ex.7. Identifique as propriedades intensivas e as extensivas. Presso, Temperatura, Capacidade Calorfica, Calor Especfico, Entalpia, Massa Especifica.

Definies
PROCESSOS
Mudana de estado devido variao de uma ou mais propriedades.

EQUILBRIO
Muitos problemas de engenharia podem ser classificados em problemas que envolvem equilbrio e aqueles que no envolvem equilbrio, ou seja, de no equilbrio. Quando uma ou mais condies do sistema mudam com o tempo dizemos que um problema de no equilbrio. As velocidades de mudana so muito importantes e constituem, por exemplo, o interesse principal de disciplinas como Fenmenos de Transporte e Cintica Qumica.

Definies
EQUILBRIO
A Termodinmica trata principalmente com problemas de equilbrio, ou seja, com sistemas que passaram por mudanas, mas que esto numa situao na qual no se percebe mais mudanas. O conceito de equilbrio na Termodinmica envolve a condio de equilbrio total, ou seja: equilbrio mecnico, trmico, de fase e qumico.

Definies
EQUILBRIO TRMICO
Quando se iniciou a quantificao da temperatura permitiu estabelecer o que hoje chamamos de equilbrio trmico de um sistema. Verificou-se que quando corpos quentes eram postos em contato com corpos frios, o mais quente esfriava-se e o mais frio aquecia-se, de forma de chegava-se a um estado final onde os corpos nos davam a mesma sensao trmica (de terem o mesmo nvel de aquecimento) quando, ento, no se percebia mais nenhuma mudana, ou seja, quando se atingia o que hoje chamamos de equilbrio trmico.

Definies
EQUILBRIO TRMICO

Ocorre quando dois corpos esto a mesma temperatura T e nenhuma transferncia de calor pode ocorrer

Definies
LEI ZERO DA TERMODINMICA
DOIS CORPOS ESTO EM EQUILBRIO TRMICO SE AMBOS TM A MESMA TEMPERATURA DE LEITURA, MESMO QUE NO ESTEJAM EM CONTATO.

Termmetro

Definies
EQUILBRIO
Quando temos um sistema em equilbrio podemos dizer que as propriedades do sistema so as propriedades das substncias ou substncias que o compe. Isso implica necessariamente que o valor da propriedade vale para todo o sistema. Quando um sistema est em equilbrio em relao a todas possveis mudanas de estado, diz-se que o sistema est em equilbrio termodinmico.

Definies
EQUILBRIO
EQUILBRIO TERMODINMICO Implica em equilbrios mecnico, trmico, de fases e qumico. UNIFORMIDADE DE PROPRIEDADES NO EQUILBRIO As propiedades no variam de um ponto para outro. Exemplo: temperatura. PROCESSO QUASE-ESTTICO (ou de quase equilbrio) Processo idealizado composto de uma sucesso de estados de equilbrio, representando cada processo um desvio infinitesimal da condio de equilbrio anterior.

Definies
TIPOS DE EQ. TERMODINMICO
EQUILBRIO TRMICO A temperatura no muda com o tempo. EQUILBRIO MECNICO A presso no muda com o tempo. EQUILBRIO QUMICO A estrutura molecular no muda com o tempo. EQUILBRIO DE FASE A massa de cada fase no muda com o tempo. (Ex.: composio L/G constante ou mesma composio L/S).

Unidades e Converses
Comprimento (L)
1 ft (1 p ou 1) = 12 in (12 pol ou 12) 1 ft = 0,3048 m 1 mi (milha) = 1,6093 km

rea (L2)
1 m2 = 104 cm2 1 ft2 = 0,092903 m2 1 in2 = 0,000645 m2

Volume (L3)
1 1 1 1 m3 = 1000 L m3 = 106 cm3 L = 1000 cm3 cm3 = 1 mL 1 ft3 = 0,028373 m3 1 m3 = 32,2452 ft3 1 in3 = 1,64 x 10-5 m3 1 m3 = 6,100 x 10-4 in

Unidades e Converses
Massa (m)
1 lbm = 0,45359237 kg 1 kg 2,05 lbm 1 slug = 14,594 kg

Massa especfica ()
1 lbm/ft3 = 16,019 kg/m3 1 lbm/in3 = 16,0 kg/m3 1lbm/in3 = 27680 kg/m3= 27680 g/L = 27,68 g/cm3

Unidades e Converses
Temperatura (T)

C F 32 F 32 = C = 100 180 1,8

C F ? 1C = 1,8 F

C F F = C = 100 180 1,8


K = C +273,15 F = R 459,67 R = 1,8 K

Unidades e Converses
Fora (F)
1 N = 1 kg . 1 m/s2 1 kgf = 1 kg . 9,806 m/s2 = 9,806 N 1 lbf = 1 lbm . 32,174 ft/s2 = 32,174 lbm.ft/s2 1 lbf = 4,448215 N 1 lbf = 1 slug . 1 ft/s2

Presso (P)
1 1 1 1 1 1 1 Pa = 1 N/m2 kgf/cm2 = 98,06 kPa lbf/ft2 = 47,88 Pa lbf/in2 = 1 psi = 6894,76 Pa bar = 105 N/m2 = 105 Pa atm = 101,32 kPa atm = 760 mmHg

Unidades e Converses
Energia (E) (= Trabalho = Calor)
1 1 1 1 1 1 1 J = 1 N.m = 1 W.s cal = 4,1868 J kcal = 4,1868 kJ BTU = 1055,056 J kcal = 3,968 BTU kWh = 3600 kJ kwh = 3412,14 BTU

British Thermal Unit (BTU) - Corresponde quantidade de calor necessria para elevar a temperatura de uma libra massa de gua de 39,2 F a de 40,2 F presso atmosfrica.

Unidades e . Converses
Potncia (W)
1 1 1 1 1 1 1 1 W = 1 N.m/s = 1 J/s BTU/h = 0,2931 W W = 3,4123 BTU/h hp = 33000 lbf.ft/min hp = 745,67 W kW = 1,341 hp CV = 735,75 W kW = 1,360 CV

Obs. Watt estimou que um cavalo, trabalhando em uma mina de carvo, era capaz de elevar uma cesta de carvo com 330 libras-fora de peso (149.7 kgf), a uma altura de 100 ps (30.48 metros), gastando para isso um tempo de 1 minuto, e chamou essa potncia de 1 hp. 1 horsepower (hp) = (330 lbf x 100 ft) / 1 min. = 33000 lbf. ft/min

Metodologia para Resoluo de Problemas na Termodinmica


Os 1os passos so: Definio do sistema Identificao das interaes relevantes com a vizinhana Em seguida deve-se estabelecer: O que conhecido: Resumir o problema em poucas palavras; O que procurado: Resumir o que procurado; Esquema e Dados: Definir o sistema (fechado ou volume de controle); Identificar a fronteira; Identificar a vizinhana. Anotar dados/informaes relevantes; Fazer hipteses necessrias; Anlise: Feita sobre as equaes (conservao de M e E e 2 Lei). (Quais eqes devem ser usadas c/ quais simplificaes); Resoluo do problema em si; Comentrios: Interpretar resultados.

Exerccios. Lista No 1
Exerccios 2.10, 2.12, 2.14, 2.20, 2.21, 2.22, 2.23 2.24, 2.25 e 2.29. (pg. 27 e 28).
REFERNCIA BSICA: 1) MORAN, M.J; SHAPIRO, N.H. ; MUNSON, B.R.; DEWITT, D.P. Introduo a engenharia de sistemas trmicos. 5 ed. Rio de Janeiro: Editora LTC, 2005.

Termodinnica
Utilizando a Energia e a 1 Lei da Termodinmica
Prof. M.Sc. Slvio Diniz

Reviso: Conceitos Mecnicos de Energia

Energia Cintica
A variao da energia cintica, KE, do corpo :

KE = KE2 KE1 = m (V 22 V12)


A energia cintica uma propriedade do corpo. Como est associada ao corpo como um todo, uma propriedade extensiva.

Reviso: Conceitos Mecnicos de Energia

Energia Potencial Gravitacional


A variao da energia cintica, PE, do corpo :

Energia potencial

PE = PE2 PE1 = m.g (z2 z1)


A uma dada g, a energia potencial calculada conhecendo-se apenas a massa do corpo e sua elevao. Assim sendo, considerada uma propriedade extensiva do corpo.

Reviso: Conceitos Mecnicos de Energia

Trabalho Mecnico
definido em termos de Fora e Deslocamento. Trabalho = 1 F . ds
2

dado pelo produto escalar do vetor fora F pelo vetor deslocamento do corpo ao longo da trajetria ds.

Ampliando Conhecimento de Trabalho

Definio termodinmica de Trabalho


Energia pode atravessar a fronteira de um sistema fechado na forma de calor ou trabalho. Se a energia que atravessa a fronteira no calor, ela deve ser trabalho. Trabalho uma interao de energia que no causada pela diferena de temperaturas.

Ampliando Conhecimento de Trabalho

Definio termodinmica de Trabalho


Um sistema realiza trabalho (sobre sua vizinhana) se o nico efeito em tudo o que for externo ao sistema for igual ao levantamento de um peso.
Trabalho = 1 F . ds
2

Fronteira do Sistema

Ampliando Conhecimento de Trabalho

Conveno de Sinais
Trabalho ENTRA = NEGATIVO Trabalho SAI = POSITIVO

SISTEMA

W < 0 Trabalho realizado sobre o sistema W > 0 Trabalho realizado pelo sistema

Ampliando Conhecimento de Trabalho / Associao com Calor Trabalho no uma propriedade de um sistema, assim como, calor tambm no o . Tanto trabalho como calor so considerados fenmenos de fronteira, reconhecidos nas fronteiras de um sistema, no momento em que as atravessam. Os valores do trabalho e do calor dependem dos detalhes que ocorrem entre o sistema e sua vizinhana (dependem do caminho/processo) (e no s do estado inicial e final).

Ampliando Conhecimento de Trabalho / Associao com Calor Em funo disso, as diferenciais do calor e do trabalho so inexatas (Q e W). As diferenciais so inexatas, pois elas no podem ser calculadas sem especificar os detalhes da interao. Por isso, calcula-se do estado 1 para o estado 2 e, no a diferena entre 1 e 2. W = W e 1 Q = Q Por outro lado, a diferencial de uma propriedade dita exata, pois ela no depende dos detalhes da interao. Depende apenas de seu valores nos estado 1 e 2 . V2 V1 dV = V2 V1
1 2 2

Ampliando Conhecimento de Trabalho / Associao com Calor


O sistema possue energia, mas no calor e trabalho. Calor e trabalho so funes de caminho. So reconhecidos apenas na fronteira do sistema, qdo atravessam a fronteira. So associados a um processo e no a um estado. Ao contrrio de P e T que tm valores definidos em qualquer estado, Q e W no o tm. So ambos funes dependentes do caminho/processo. Suas magnitudes dependem do caminho seguido durante o processo, assim como dos estados finais. UNIDADES: Btu ou kJ

Conceito de Potncia

Potncia ( )
a taxa de transferncia de energia por meio do trabalho. =F.V (V = velocidade) UNIDADES:
J/s = W; kW; 1 ft . lbf/s ; Btu/h; cv; hp

Trabalho de Expanso e Compresso Trabalho de Compresso: Trabalho de movimentao da superfcie de controle A fora aplicada sobre o pisto : F = P . Apisto W = F . ds = P . Apistods 2 W = 1 P . dV
W=dA

Trabalho de Expanso e Compresso

Representao da Integral no Clculo:


P Processo
2

W = 1 P . dV rea 1 2 V rea = trabalho para o processo

Como sabemos que P uma funo de V, ou seja, P = P(V), o trabalho devido a compresso pode ser interpretado como sendo a rea abaixo de uma curva na coordenadas presso-volume. Ateno! Tanto o trabalho como o calor esto associados a um processo, e no a um estado

Trabalho de Expanso e Compresso


Ateno! Tanto o trabalho como o calor esto associados a um processo, e no a um estado.

A rea A da rea B Por isso, o W no uma propriedade.

Exerccios
Ex.1. Para um sistema pisto-cilindro , dois caminhos so mostrados, do ponto 1 ao ponto 2. Calcule o trabalho, em kJ, feito quando utiliza-se o caminho A e quando utiliza-se o caminho B.
P (kPa)

300 150 b

1 A 2 B 0,15 V (m3)

0 0,05

Potncia Transmitia por um Eixo exercendo um torque em sua vizinhana.

Seja um eixo rotativo com veloc. angular e

Representaremos o torque em fo da fora = FT . R tangencial FT e do raio R: A veloc. no pto de emprego da fora V = .R Subst. essas eqs. na eq. de potncia, = F.V, temos: = (/R) (R.) = .

Potncia Eltrica

Seja uma bateria conectada a um circuito


externo por onde flui uma corrente eltrica, i.

W < 0 Trabalho realizado sobre o sistema

Potncia Eltrica A corrente produzida pela diferena de potencial eltrico entre os terminais a e b. Esse tipo de interao tb pode ser classif. c/ trabalho. A taxa de trasnf. de energia sob forma de trabalho, ou a potncia : = . i O sinal preciso p/ q a exp. fique de acordo c/ nossa conveno de sinais p/ potncia.
Qdo dado em W (watt), i dado em A (ampre) e em V (volt).

Estendendo Conceito de Energia A corrente produzida pela diferena de potencial eltrico entre os terminais a e b. Esse tipo de interao tb pode ser classif. c/ trabalho. A taxa de trasnf. de energia sob forma de trabalho, ou a potncia : = . i O sinal preciso p/ q a exp. fique de acordo c/ nossa conveno de sinais p/ potncia.
Qdo dado em W (watt), i dado em A (ampre) e em V (volt).

Exerccios. Lista No 2
Exerccios 3.1, 3.14, 3.14, 3.15, 3.17, 3.18 (pg. 52 e 53).
REFERNCIA BSICA: 1) MORAN, M.J; SHAPIRO, N.H. ; MUNSON, B.R.; DEWITT, D.P. Introduo a engenharia de sistemas trmicos. 5 ed. Rio de Janeiro: Editora LTC, 2005.

Termodinnica
Utilizando a Energia e a 1 Lei da Termodinmica
Prof. M.Sc. Slvio Diniz

Recordando: Duas formas de transf. de Energia

Energia na forma de Trabalho (W): Equivalente ao levantamento de um peso. Energia na forma de Calor (Energia Trmica) (Q): Causada por uma diferena de temperaturas. W e Q so dependentes do caminho/processo. 2 1 W = W12 ou W, mas no W2 W1 2 1 Q = Q12 ou Q, mas no Q2 Q1 W e Q so formas de transf. de energia que ocorrem nas fronteiras do sistema. Na medida em W e Q atravessam a fronteira, a energia do sistema muda. W e Q no so armazenados no sistema, mas a energia sim.

Estendendo Conceito de Energia Na termodinmica, a variao na energia total um sistema dada por 3 contribuies macro: de

A variao de energia cintica KE A variao de energia potencial grav. PE Todas as outras variaes de E q so englobadas na variao de E interna U Ento, a variao na E total de um sistema : E2 E1 = (KE2 KE1) + (PE2 PE1) + (U2 U1) OU E = KE + PE + U (3.10)

Entendendo a Energia Interna A energia interna a energia dos processos ocorrem em uma molcula: TRANSLAO VIBRAO ROTAO Todas essas formas de E so formas de Ecintica Nesse curso, no estudaremos outras formas de energia molecular q existem em nvel atmico. que

Energia Interna: Translao Molecular A energia processada por uma molcula a medida q ela se move pelo espao a Ecintica. A coliso entre as molculas trasnfere Ecintica atravs das mudanas no momento linear. A temperatura medida por um termmetro a manifestao da coliso das molculas contra o sensor do instrumento.

Energia Interna: Vibrao Molecular Molculas (no tomos) tambm vibram ao longo de suas pontes intermoleculares.

A molcula tem energia vibracional (cintica) como mostrado no desenho acima.

Energia Interna: Rotao Molecular

Molculas (no tomos) tambm rotacionam e adquirem Ecintica neste movimento rotacional.

Elas possuem um momento angular que pode ser alterado de modo a adiconar ou remover energia.

Energia Interna: O que interessa... No nos preocuparemos c/ os detalhes microscpicos da energia interna. A energia interna uma propriedade do sistema. Em geral, a Einterna aparece atravs das mudanas na temperatura e presso de um sistema. E = f (T,P) Mas, ela tambm aparece a partir da variao na composio qumica de um sistema formado por uma mistura. E = f (x,y)

A Energia Cintica do Sistema a eenrgia cintica macroscpica associada com o sistema de massa e a velocidade do seu centro de massa. KE = m . (V f Vi ) ou
2 2

KE = m . (V 2 V1 )
2 2

Exerccio

Ex.1. Calcule a variao na energia cintica (em kJ) para acelerar uma massa de 10 kg de uma Vi = 0 m/s at uma Vf = 10 m/s.

A Energia Potencial do Sistema A gravidade uma outra fora atuante em nosso sistema. Ela aparece na variao da energia potencial. PE = m.g (Zf Zi) ou PE = m . g(Z2 Z1) Trabalho pode ser realizado atravs da mudana de elevao do sistema.

Exerccio

Ex.2. Temos uma massa de 10 kg que cai de 100 metros. Dispomos de um mecanismo que converter toda a energia potencial em energia cintica de um objeto. Se a massa do objeto 1 kg e o mesmo est inicialmente em repouso, qual ser a velocidade final do objeto ?

Contabilizando a Energia: Balano de Energia para Sistemas Fechados 1 Lei da Termo A energia de um sistema fechado s pode ser alterada de 2 formas: Transf. de energia por trabalho Transf. de energia por calor Outro aspecto imp: A ENERGIA CONSERVADA Essa a 1a LEI DA TERMODINMICA Essas consideraes em palavras:

Contabilizando a Energia: Balano de Energia para Sistemas Fechados 1 Lei da Termo Essas consideraes em palavras:
Variao da quant. de energia contida em um sistema em um certo intervalo de tempo quant. lquida de energia transf. para o sistema atravs da fronteira por transf. de calor em um certo intervalo de tempo quant. lquida de energia transf. do sistema atravs da fronteira por trabalho em um certo intervalo de tempo

Esse balano de energia pode ser dado por: E2 E1 = Q W (3.11a)

Contabilizando a Energia: Balano de Energia para Sistemas Fechados 1 Lei da Termo Introduzindo a Eq. 3.10 na Eq. 3.11a ,tem-se: KE + PE + U = Q W

(3.11b)

A transf. de energia pela fronteira do sistema manifesta-se sob a forma de uma variao de uma ou mias formas macroscpicas de energia: Ecintica, Epotencial grav. e Einterna.
W < 0 Trabalho realizado sobre o sistema W > 0 Trabalho realizado pelo sistema Q > 0 Calor entra no sistema Q < 0 Calor sai do sistema

Ateno: o sinal antes do W e o sinal + antes do Q por causa da conveno de sinais adotadas antes.

Comentrios sobre a 1 Lei da Termodinmica E2 E1 = Q W Todos os termos do lado direito da eq.so formas de energia que atravessam a fronteira do sistema. Q que entra + e W que sai + O lado esquerdo da eq. trata da mudana de energia no sistema. (dentro di sistema). Esta a forma algbrica da 1a Lei da Termo.

Outras Formas do Balano de Energia O balano de energia na forma diferencial : dE = Q W

(3.12)

Onde dE, a diferencial de energia, uma propriedade. Uma vez que Q e W no so propriedades, suas diferenciais so escritas como Q, W.

Outras Formas do Balano de Energia O balano de energia na forma de taxa temporal instantnea : dE/dt = Q (3.13) Expressa em palavras:
taxa lquida na qual a energia est sendo transf. para o sistema por transf. de calor no instante t taxa lquida na qual a energia est sendo transf. do sistema por trabalho no instante t

Taxa da variao temporal da energia contida em um sistema no instante t

Exerccios. Lista No 2
Exerccios 3.1, 3.14, 3.14, 3.15, 3.17, 3.18 (pg. 52 e 53).
REFERNCIA BSICA: 1) MORAN, M.J; SHAPIRO, N.H. ; MUNSON, B.R.; DEWITT, D.P. Introduo a engenharia de sistemas trmicos. 5 ed. Rio de Janeiro: Editora LTC, 2005.

Termodinnica
Propriedades Termodinmicas das Substncias Puras
Prof. M.Sc. Slvio Diniz

Substncia Pura uma substncia que tem composio qumica fixa, homognea e invarivel. Pode existir em mais de uma fase, mas a composio qumica a mesma em todas as fases.
2

Substncia Pura

Pura significa de composio qumica uniforme e invarivel (no entanto pode estar presente mais que um tipo de molculas). O AR nessa definio considerado uma substncia pura.
3

Substncia Pura
Todas as substncias com que vamos trabalhar so substncias puras. Dessa forma utilizaremos apenas a palavra substncia para se referir a uma substncia pura. Um sistema simples significa um sistema cheio de uma substncia pura. Um sistema simples, um sistema puro.

Substncia Pura
gua (fases - slida, lquida, e vapor) Mistura de gua lquida e vapor dgua Dixido de Carbono (CO2) Nitrognio (N2) Misturas homogneas de gases, como o AR, desde que no ocorra mudana de fases.
5

Substncia Pura X Mistura


Uma substncia pura aquela que tem composio qumica invarivel e homognea. GUA AR
Mistura de gases no reativos As composies das fases lquida e vapor so diferentes

VAPOR

VAPOR

LQUIDO LQUIDO GUA PURA Cada fase apresenta a mesma composio qumica SISTEMA NO UMA SUBSTNICA PURA

Propriedades Termodinmicas

Propriedades Extensivas
Como m, U e V (volume) so dependentes do tamanho do sistema.

Propriedades Intensivas
Como, u, v, T, and P (p ou P indistintamente) so independentes do tamanho do sistema.

Propriedades Intrnsicas

Propriedades intrnsecas.
So caractersticas do comportamento molecular da massa do sistema. H uma dependncia direta entre elas.

Por exemplo. A temperatura da gua em ebulio funo da presso de saturao - T=f(P)


8

Questes Importantes... Quantas propriedades so necessrias para definir o estado de um sistema? Como obtemos essas propriedades?

Equaes de Estado ou Relaes P-V-T Tabelas de Propriedades Termodinmicas


9

Postulado do Estado

O nmero de propriedades intensivas independentes necessrias para caracterizar o estado de um sistema n+1 onde n o nmero de modos relevantes de trabalhos em processos de quase-equilbrio.
Estaremos tratando apenas do trabalho de fronteira ou trabalho (p-dV).

O 1 para transferncia de calor (o Q do princpio da conservao de energia).


10

Postulado do Estado

Isto baseado em observaes experimentais que mostram que existe apenas uma propriedade independente para cada modo pelo qual a energia do sistema pode variar de modo independente.
11

Postulado do Estado

Modos relevantes de realizar trabalho Produzem efeitos apreciveis sobre o estado da substncia se eles so alterados durante o processo.

12

Postulado do Estado

Os efeitos dos campos eltrico, magntico e gravitacional natural da terra sobre a maioria dos processos so desprezveis. Campos eltricos e magnticos muito fortes precisam ser considerados como variveis independentes.
13

SISTEMA SIMPLES

Sistema Simples
Por definio aquele (constituido por substncia pura) para o qual apenas um modo de realizar trabalho se aplica.

Sistema compressvel simples. Sistema elstico simples. Sistema magntico simples. Sistema eletrosttico simples, etc.

14

TRABALHO DE QUASE-EQUILBRIO

Para o sistema compressvel simples o trabalho definido como: W = PdV,

W V = w = P d = Pdv m m
15

RELAES PvT

Para um sistema simples:


P = P(v,T) v = v(P,T) T = T(P,v)

16

RELAES PvT

Equaes utilizadas para relacionar propriedades so chamadas Equaes de Estado.


Para um sistema compressvel simples, duas propriedades intensivas independentes caracterizam o Estado.

y0 = y(y1,y2), de forma genrica, ou P = P(v,T), v = v(P,T), e T = T(P,v) explcita

17

Lei dos Gases Ideais Equao de Estado

Pv = RT

PV = mRT

Ru R= M
Ru = constante universal dos gases = 8,3144 (kJ/kmol-K) M = massa molecular do gas em questo (kmol). l kmol de uma substncia = l kg da substncia
18

Questes Importantes... Nem toda substncia um gs ideal As propiedades dos fluidos prximo da transio lquido-vapor no podem ser representadas pela Lei de Gs Ideal. Quando formos estudar essas substncias veremos que no existe nenhuma relao PvT para definir a equao de estado. Nesses casos, as propriedades esto em forma de tabelas.
19

Fases de uma Substncia Pura


Uma substncia pura existe em diferentes fases, dependendo no seu nvel de energia.
Fase Slida as molculas esto arranjadas em um padro tridimensional (3D) (lattice). Fase Lquida grupos de molculas flutuam uns sobre os outros, mas mantem uma estrutura ordenada e uma posio relativa dentro de cada grupo. Fase Gasosa movimento aleatrio das molculas e alto nvel de energia.

20

Processo de Mudana de Fase

Lquido comprimido no prestes a evaporar Lquido saturado prestes a evaporar Mistura saturada de lquido e vapor duas fases Vapor Saturado prestes para condensar Vapor Superaquecido no prestes para condensar
21

Lquido Comprimido (Subresfriado)

Lquido Comprimido A presso est acima da presso de saturao para a temperatura dada.

22

Lquido Saturado

Lquido Saturado A presso a presso de saturao para a temperatura dada.

23

Mistura Saturada de Lquido e Vapor

Lquido/Vapor Lquido /Vapor As duas fases coexistem nas mesmas presso e temperatura. temperatura .

24

Vapor Saturado

Vapor Saturado A presso a presso de saturao para a temperatura dada.

25

Vapor Superaquecido

Vapor Superaquecido A temperatura mais alta que a temperatura de saturao para a presso dada.

26

DIAGRAMA T-v
Processo Isobrico P = 1 atm

T, C

300
P2 = Psat = 1 atm T2 = Tsat = 100 oC

P3 = Psat = 1 atm T3 = Tsat = 100 oC

2
100

Mistura Saturada

3 4

20

P4 = Psat = 1 atm

T4 = Tsat = 100 oC

27

Lquido Comprimido (Subresfriado)

Lquido Comprimido (Subresfriado)


a substncia, que estando na fase lquida, no est no ponto de evaporar.

28

Vapor Superaquecido

Vapor Superaquecido
a substncia que estando na fase gasosa no est a ponto de condensar.

29

MUDANA DE FASE

Mudana de Fase
Durante esse processo a presso e a temperatura so propriedades dependentes.

30

Temperatura e Presso de Saturao

Tsat = Temperatura de Saturao.


a temperatura na qual ocorre a mudana de fase para uma presso previamente estabelecida.

Psat = Presso de Saturao.


a presso na qual ocorre a mudana de fase para uma temperatura previamente estabelecida.
31

Temperatura de Saturao

Tsat = f (Psat) P = 1atm = 101,3 kPa P = 500 kPa T = 100oC T = 151,9oC

T e P so dependentes durante a mudana de fase. Isso nos permite controlar a temperatura controlando a presso (ex.: panela de presso).
32

Saturao

Durante o processo de ebulio, as fases lquida e de vapor coexistem em equilbrio. A fase lquida chamada de lquido saturado. A fase vapor chamada de vapor saturado.

33

Calor Latente

Calor Latente a quantidade de energia absorvida ou liberada durante a mudana de fase.


Calor latente de fuso
solidificao/fuso =333,7 kJ/kg para H2O Psat = 1 atm

Calor latente de vaporizao


ebulio/condensao =2257,1 kJ/kg para H2O Psat = 1 atm

34

Diagrama T-v (gua) Mudana e Fase

Processos Isobricos
35

Diagrama T-v Substncia Pura

Processos Isobricos

36

Diagrama T-v Substncia Pura

Processos Isotrmicos

37

Estados Crtico e Supercrtico


Estado crtico.
o estado caracterizado pelo encontro da linha de lquido saturado com a linha de vapor saturado. o estado limite, alm do qual o processo de vaporizao no distinguvel.

Estado super crtico.


o estado caracterizado por presses e/ou temperaturas acima das crticas. Neste estado a transio de fase de lquido para vapor no discreta, a substncia se expande gradual e uniformemente da fase lquida para a fase vapor

38

Ponto Crtico

o ponto no qual as linhas de lquido saturado e vapor saturado se encontram. Se T > Tc or P > Pc no existe uma distino clara entre as regies de vapor superaquecido e lquido comprimido.

39

Ponto Crtico

o ponto no qual as linhas de lquido saturado e vapor saturado se encontram. Se T > Tc or P > Pc no existe uma distino clara entre as regies de vapor superaquecido e lquido comprimido.

40

Ponto Crtico

Um ponto para o qual T > Tc a transio lquidovapor no mais possvel presso constante. Se T > Tc , a substncia no pode ser liquefeita por maior que seja a presso efetuada sobre ela. As substncias nessas condies so muitas vezes referidas simplestmeste como fluidos e no como lquido ou vapor.
41

Pontos Crticos

Substncia Ar Butano Propano CO2 Hidrognio CH4 N2 O2 gua

Tc (K)(oC) 133 (-140) 425 (+152) 370 (+97) 304 (+31) 33,2 (-239,8) 191 (-82) 126 (-147) 154 (-119) 647,3 (+374,3)

Pc(bar) 37,7 38 42,7 73,9 13 46,4 33,9 50,5 220,9

42

Mudana de Fase (Diagrama P-T)


Curva de Fuso

P
Regio da Fase Slida Ponto Triplo Regio da Fase Lquida

Ponto Crtico

Curva de Vaporizao

Regio de vapor superaquecido Curva de Sublimao

T
43

Diagrama de Fase (P-T) Substncia Pura

44

Diagrama P-v Substncia que se contrai ao congelar

45

Superfcie (P-v-T) Substncia que se contrai ao congelar

46

DOMO

The dome-shaped region encompassing the two-phase, vapor-liquid equilibrium region. It is bordered by the saturated liquid line and the saturated vapor line, both of which end at the triple line and end at the critical point. The region below the vapor dome is also called: saturated liquid-vapor region, wet region, two-phase region, or saturation region.

47

DOMO

Domo regio que engloba as duas fases vapor e lquido em equilbrio. Linha de lquido saturado Linha de vapor saturado
48

Diagrama P-v Substncia que se expande ao congelar

49

Superfcie (P-v-T) Substncia que se expande ao congelar

50

A gua se expande ao congelar

O gelo flutua sobre a gua (lagos, rios, oceanos, drinks, etc.) Se a gua contraisse ao congelar, o gelo iria para o fundo trazendo srios problemas para a vida aqutica.

51

Presso Atmosfrica

O ar atmosfrico uma mistura de ar seco (umidade zero) e vapor dgua.

= + P atm P a P v
Ar seco

Ar atmosfrico

Vapor dgua

52

Umidade

Umidade o termo utilizado para se referir presena de vapor dgua no ar (na atmosfera). Ar Seco No contm umidade. Ar saturado contem a mxima quantidade possvel umidade (vapor dgua) sem condensao.
Essa mxima quantidade depende da temperatura. Maior temperatura maior quantidade.
53

Umidade

Umidade o termo utilizado para se referir presena de vapor dgua no ar (na atmosfera). Ar Seco No contm umidade. Ar saturado contem a mxima quantidade possvel umidade (vapor dgua) sem condensao.
Essa mxima quantidade depende da temperatura. Maior temperatura maior quantidade.
54

Ponto de Orvalho

Orvalho (dew) filme (ou gotculas) de gua condensada sobre superfcies. Geralmente ocorre em noites frias aps dias quentes.
A quantidade de vapor dgua no ar depende da temperatura. Maior temperatura (durante o dia) maior a quantidade de vapor dgua que o ar pode conter.

55

Umidade Relativa

uma espcie de ndice de saturao do ar. Ar seco : = 0% Ar saturado : = 100% Faixa de conforto trmico , = 40% - 60%

= Pv P sat @ T
56

Ar Saturado

Ar saturado a quantidade de lquido que evapora igual a quantidade de vapor que condensa. A secagem natural no ocorre quando o ar est saturado ( =100%). Quanto mais baixa a umidade relativa, mais rpida a secagem.

57

Ebulio e Evaporao

Ebulio processo rpido de vaporizao com formao de bolhas de vapor. Evaporao (difuso a partir de concentrao alta para baixa concentrao). Ocorre naturalmente quando a umidade relativa menor que 100% (o ar no est saturado).
58

Exerccios

Ex.1. Calcule

59

Exerccios. Lista No 3
Exerccios 4.1, 4.2, 4.3, 4.8, 4.15, 4.25 (pg. 87 a 91).
REFERNCIA BSICA: 1) MORAN, M.J; SHAPIRO, N.H. ; MUNSON, B.R.; DEWITT, D.P. Introduo a engenharia de sistemas trmicos. 5 ed. Rio de Janeiro: Editora LTC, 2005.

60

Exerccios. Lista No 2
Ex. 3.1 A massa de um carro 1200 kg. Qual a sua energia
cintica, em kJ, em relao estrada qdo ele viaja a uma velocidade de 50 km/h? Se o carro acelerar para 100 km/h, qual a variao na energia cintica, em kJ?

61

Exerccios. Lista No 2
Ex. 3.4 A massa de um carro 1200 kg. Qual a sua energia
cintica, em kJ, em relao estrada qdo ele viaja a uma velocidade de 50 km/h? Se o carro acelerar para 100 km/h, qual a variao na energia cintica, em kJ?

62

Exerccios. Lista No 2
Ex. 3.14 Meio quilo de um gs contido numa montagem
pisto-cilindro est submetido a um processo a presso constante de 4 bar iniciando em v1 = 0,03m3/g. Para o gs como um sistema, o trabalho 84 kJ. Calcular o volume final do gs, em m3 .

63

Exerccios. Lista No 2
Ex. 3.15 Ar comprimido em um conjunto pisto-cilindro a
partir de um estado inicial onde P1 = 30 lbf/in2 e V1 = 25 ft3. A relao entre presso e volume durante o processo dada por: PV1,4 = cte. Para o ar como sistema, o trabalho 62 Btu. Determine o volume final (ft3) e a presso final (lbf/in2).

64

Exerccios. Lista No 2
Ex. 3.17 Gs dixido de carbono em um conjunto pistocilindro se expande de um estado inicial onde P1 = 60 lbf/in2 e V1 = 1,78 ft3 para uma presso final de P2 = 20 lbf/in2. A relao entre presso e volume durante o processo dada por: PV1,3 = cte. Para o gs, calcule o trabalho realizado em ft.lbf. Converta sua resposta para Btu.

65

Exerccios. Lista No 2
Ex. 3.18 Um gs se expande de um estado inicial onde
P1 = 500 kPa e V1 = 0,1 m3 para um estado final de P2 = 100 kPa. A relao entre presso e volume durante o processo dada por: PV = cte. Esboce o processo em um diagrama PxV e calcule o trabalho realizado em kJ.

66

Termodinnica
Propriedades Termodinmicas das Substncias Puras Energia Interna e Entalpia
Prof. M.Sc. Slvio Diniz

Avaliando a Energia Interna Especfica e a Entalpia J visto que o trabalho de expanso de um gs W = p dV #1.1, onde p a presso e V o volume. Se o processo ocorre sob presso constante, W = 1...2 p dV = p 1...2 dV = p (V2 V1) #1.2. Aplicando a 1 lei a esse processo, U=U2U1=QW=Qp(V2V1) #1.3
2

Avaliando a Energia Interna Especfica e a Entalpia Pode-se reagrupar para: Q = U2 + p V2 U1 p V1 = (U2 + p V2) (U1 + p V1) #1.4#. Q = (U + p V)2 (U + p V)1 #A.1#. A grandeza U + p V denominada entalpia da massa gasosa. usual// representada pela letra H. Portanto, H = U + p V #B.1#. Logo, Q = H2 H1 = H (a P cte)
3

Avaliando a Energia Interna Especfica e a Entalpia Para processos genricos, preciso usar diferenciais: dH = dU +d(p V)= dU + p dV + V dp. Mas dU = Q W conforme 1 lei. dH=QW+pdV +V dp #E.1#. Considerando a igualdade j vista W = p dV, a simplificao resulta em:dH = Q + V dp #E.2#.
4

Calor especfico Para aumentar de dt a temperatura de uma massa m de uma dada substncia, a exp. mostra que a quant. de calor necessria Q proporcional massa e diferena de temperatura: Q = c m dt #A.1#. O coeficiente de proporcionalidade c chamado calor especfico da substncia.
5

Calor especfico Unidade de c no SI: J / (kg C) ou J / (kg K) Lembrar que intervalos de T em C e em K so idnticos. Dados em unidades obsoletas cal / (g C) ou kcal / (kg C) certamente ainda podem ser encontrados.
6

Calor especfico O calor especfico varia com a temperatura e, portanto, a igualdade Q = c m t #B.1# s d resultados aproximados p/ pequenos intervalos. Pela definio j vista de caloria, para gua a 15C, c = 1 cal /(g C) = 4,1840 J / (g C).
7

Calor especfico Em clculos + exatos deve-se considerar a variao do c com a T. Desde q as tabelas normal// indicam os valores mdios de zero at certas temperaturas, pode-se deduzir a frmula seguinte: Q = m t1...t2 c dt = m ( 0...t2 c dt 0...t1 c dt ).
8

Calor especfico a volume constante cv


u v u T

u T

cv =

>0
v

Calor especfico a presso constante cp


h P h T

h T

cp =

>0
p

10

Calores especficos para alguns gases

cp = cp(T) cp uma funo da temperatura

11

Para Gases Ideais... P/ gases ideais: u = u(T) 0 du = (u/T)vdT + (u/v)T dv Ento: du = (u/T)vdT = cv(T)dT A variao da E interna : u = u2 u1 = T1T2 cv(T)dT Como cv funo da T ele no pode sair da integral (P/ os casos genricos). k = cp /cv (Prop. K chamada razo
12

entre os calores especficos)

Para Gases Ideais... P/ gases ideais: Pv = RT Assim, a eq. h =u + RT Nesse caso, como u apenas uma funo de T, R uma constante, ento h tambm apenas uma funo de T. Logo, p/ gases ideais: h = h(T)

13

Para Gases Ideais... Similarmente, para uma mudana de entalpia de sistemas formados por gases ideais: cp = cp(T) & (h/P) = 0 Assim, dh = cpdT e h = h2 h1 = T1T2 cp(T)dT Como cp funo da T ele no pode sair da integral (P/ os casos genricos).
14

Resumindo... Para Gases Ideais... u, h, cv e cp so funes apenas da temperatura. E cv e cp so escritas em termos de diferenciais ordinrias: cv = (du/dT)gs ideal cp = (dh/dT)gs ideal

15

Resumindo... Trs jeitos de calcular u e h u = u2 u1 (tabelas) u = 12 cv(T) dT u = cv mdio T h = h2 h1 (tabelas) h = 12 cp(T) dT h = cp mdio T
16

Relao PvT para Gs Ideal Equao de Estado do Gs Ideal PV = nRT ; n = m/MM

R a constante universal dos gases. R = 8.31434 kJ/kmol-K = 8.31434 kPa-m3/kmol-k = 0.0831434 bar-m3/kmol-K = 82.05 L-atm/kmol-K = 1.9858 Btu/lbmol-R = 1545.35 ft-lbf/lbmol-R = 10.73 psia-ft3/lbmol-R
17

A Lei do Gs Ideal como uma simples Equao de Estado PV = mRT Pv = RT PV = nRT P1V1/T1 = P2V2/T2
18

Questo a se perguntar... Sob quais condies apropriado aplicar a equao de estado do gs ideal? Boa aproximao p/ comportamentos P-v-T de gases reais a baixas densidades (baixas presses e altas temperaturas). Ar, N2, O2, H2, He, Ar, Ne , CO2,... (erro <1% ).
19

Porcentagem de erro ao se aplicar a eq. de estado do gs ideal ao vapor

20

Fator de Compressibilidade (Z) Leva em conta basicamente duas coisas: Estrutura molecular Foras intermoleculares de atrao
Gs Ideal Z =1 Gases Reais Z >1 Ou Z<1

O que realmente est acontecendo?

21

Fator de Compressibilidade (Z) O desvio do comportamento do gs ideal pode ser calculado pelo fator de compressibilidade, Z, definido como: Z = Pv/RT ou Z = vreal/videal Z representa a razo em volume ou a compressibilidade. Para gases ideais, Z = 1 Para gases reais: Z > 1 ou Z<1
22

Princpio dos Estados Correspondentes O fator de compressibilidade, Z, aproximadamente o mesmo p/ todos os gases mesma temperatura reduzida e mesma presso reduzida. Z = Z(PR, TR) para todos os gases.

23

Presso e Temperatura Reduzidas PR= P/Pc TR= T/Tc Onde, PR e TR so os valores reduzidos e Pc e Tc so as propriedades crticas.

24

Fator de Compressibilidade para dez substncias

25

Avaliando a Energia Interna e a Entalpia Em muitos problemas aparece a soma de U e o produto P.V Como (U+PV) aparece muito conveniente dar a essa combinao um nome, ENTALPIA e um smbolo H. Por definio: H = U + PV Como U, P e V so propriedades, logo H tambm ser uma prop.

26

Avaliando a Energia Interna Especfica e a Entalpia A entalpia em base mssica: h = u + Pv (unidade: kJ/kg) A entalpia de uma subst. a energia que ela carrega (energia interna) mais as variaes ocasionadas pela presso e volume. A entalpia na regio bifsica: h = hf + x(hg hf)

27

Exemplo envolvendo Entalpia


1.

Utilizando as tabelas adequadas avalie os valores de T, v e h para gua a 0,10 MPa e uma energia interna espcfica (u) de 2537,3 kJ/kg.

28

Exemplo envolvendo Entalpia


2.

Considere gua em um estado dado por sua presso de 14,7 lbf/in2 e uma T de 250o F. Calcular o valor de h

29

Exemplo envolvendo Entalpia


3.

Calcule a entalpia especfica do Refrigerante 134a qdo sua T for 12o C e sua energia interna especfica for 232,95 kJ/kg.

30

Processos Isotrmicos, Politrpicos e Adiabticos para Gases Ideais


31

Processo Isotrmico Gs Ideal Para Gs Ideal: Pv = mRT = constante

32

Processo Isotrmico Gs Ideal Clculo do W para gases ideais: W= 12 PdV = 12 (mRT/V) dV W = mRT 12 dV/V W = mRT ln (V2/V1)

33

Processo Politrpico Gs Ideal PVn = C ; 1 n Proc. Isotrmico n =1 Proc. Adiabtico (Q=0) n = = cp/cv Proc. Isobrico n =0 As linhas
PV1 = c politrpicas so todas situadas direita da linha isotrmica PV = c

34

A Relao PvT em um Processo Politrpico (1n) Gs Ideal O caminho descrito por: Pvn = C A eq. do gs ideal : Pv = RT Combinando estas 2 eqs. possvel relacionar o estado inicial e final atravs da equao: (P2/P1)= (v1/v2)n (T2/T1)= (v1/v2)n-1 (T2/T1)= (P2/P1)((n-1)/n)
35

O Trabalho em um Processo Politrpico (1n) Gs Ideal W= 12 PdV = c 12 dV/Vn W=c [V1-n/1-n]v1v2 W= c [(V21-n V11-n)/(1-n)] p/ n 1 ; c= PVn
36

O Trabalho em um Processo Politrpico (1n) Gs Ideal A cte c = P1V1n = P2V2n W=c [V1-n/1-n]V1V2 W= [P2V2n (V21-n) P1V1n(V11-n)]/(1-n) W= (P2V2 P1V1)/(1-n); p/ n 1
37

Sumrio do Trabalho em um Processo Politrpico (1n) Gs Ideal W= 12 PdV = c 12 c /VndV W= (P2V2 P1V1)/(1-n); p/ n 1 ou W = mR(T2 T1)/ (1-n); p/ n 1 W= PV ln (V2/V1); p/ n = 1 ou W = mRTln (V2/V1); p/ n =1

38

Processo Adiabtico e Trabalho Reversvel para Gs Ideal Por que Pv = C representa um processo no qual o volume est sofrendo compresso ou expanso sem troca de calor (Q=0)?
P f T=cte f Q=0

39

Processo Adiabtico e Trabalho Reversvel para Gs Ideal 1a Lei: dQ dW = dU P/ as restries em questo tem-se: 0 pdv = mcvdT Substituindo P = mRT/V: 0 mRT/V dv = mcvdT Rearranjando: dV/V = mcvdT/mRT (dV/V) = cv/R (dT/T)

40

Razo dos calores especficos () = cp/cv = cp (T)/cv (T) = (T) P/ a maioria dos gases quase constante com a T e igual a 1,4 cp/cv = 1 + R /cv = cv = R /( 1) e cp = R /( 1)

41

Processo Adiabtico e Trabalho Reversvel para Gs Ideal (dV/V) = cv/R (dT/T) Como cv = R /( 1) Ento: (dV/V) = (1 )-1 (dT/T) Integrando do estado 1 ao estado 2: (T2/T1)= (V2/V1)(1-) (P2/P1)= (V1/V2) Que so as relaes politrpicas vistas anteriormente!
42

Exemplo processo politrpico, adiabtico e isotrmico - gs ideal


1.

Ex. 4.30 (Moran) Ar comprimido adiabaticamente e reversivelmente de uma presso de 0,1 MPa e a uma temperatura de 20o C para uma presso de 1.0 MPa. Calcular a T do ar aps a compresso; Calcular a razo de densidades (estado ps/ estado pr compresso); Quanto W feito na compresso de 2 kg de ar? Quanto de Potncia requerido para comprimir 2 kg por segundo de ar?
43

Exerccios propostos Moran: 4.4 / 4.5 / 4.6 /4.7/4.8 4.38 / 4.40 / 4.64 / 4.68 / 4.74 4.33 / 4.42 / 4.45 / 4.48 / 4.69 4.70 / 4.71 / 4.73 / 4.76 / 4.80

44

.
REFERNCIA BSICA: 1) MORAN, M.J; SHAPIRO, N.H. ; MUNSON, B.R.; DEWITT, D.P. Introduo a engenharia de sistemas trmicos. 5 ed. Rio de Janeiro: Editora LTC, 2005.

45