CONAMET/SAM-SIMPOSIO MATERIA 2002

MODELACIN DE UN NUEVO PROCESO DE ELECTROOBTENCIN DE COBRE BASADO EN ELECTRODILISIS REACTIVA

J.M. Casasa , J.M. Castro b, G. Crisstomob y L. Cifuentesb
a

Universidad de Chile, Facultad de Ciencias Fsicas y Matemticas, Departamento de Ingeniera Qumica, Av. Beauchef 861, Santiago, Chile, e-mail: jecasas@cec.uchile.cl b Universidad de Chile, Facultad de Ciencias Fsicas y Matemticas, Departamento de Ingeniera de Minas, Av. Tupper 2069, Santiago, Chile, e-mail: luicifue@cec.uchile.cl

RESUMEN La electrodilisis Reactiva (EDR) es una tecnologa moderna que permite obtener compuestos de valor comercial mediante la separacin de anolito y catolito por medio de membranas de intercambio inico y la aplicacin de corriente elctrica. El objetivo de este trabajo es desarrollar un modelo fenomenolgico del proceso de electroobtencin de cobre (EO) teniendo como base los resultados de operacin de una celda de EDR a escala laboratorio. La celda opera a 50C, consta de un ctodo de lmina de cobre y un nodo de lmina de platino. La celda utiliza la reaccin andica Fe2+ ---> Fe3+ + 1e que permite reducir la tensin de celda a la mitad y con ello la energa elctrica requerida con respecto a las celdas EO convencionales. Una membrana aninica impide el paso de cationes entre anolito y catolito, evitando prdida de cobre hacia el anolito y contaminacin del catolito con ion frrico. El modelo desarrollado describe y evala un conjunto de fenmenos como son: las cinticas electrdicas, el transporte de iones a travs de la membrana y la especiacin inica multicomponente de la solucin para el sistema Cu(II)Fe(II)-Fe(III)-H2SO4-H2O. De acuerdo a los clculos termodinmicos las principales especies disueltas en el compartimento andico fueron HSO 4-, SO42-, H+ , Fe2+, FeSO 4(aq), FeH(SO 4)(aq) , Fe(SO4)2- y en el compartimento catdico HSO 4-, H+ , Cu2+, CuHSO4+ , CuSO4(aq). El modelo desarrollado permite describir de forma adecuada los principales fenmenos del proceso EO utilizando EDR. Este modelo adems permite asistir en el diseo y operacin de celdas EDR las cuales podran ser posteriormente escaladas mediante la determinacin de un conjunto apropiado de parmetros e incorporando los efectos conjuntos de la fluidodinmica y las transferencias de carga, de masa y de calor. Palabras claves : Electrodilisis, Especiacin Inica, Cintica Electroqumica, Cobre, Electroobtencin.

1.

INTRODUCCION

La electroobtencin de cobre es una tecnologa de produccin del metal puro mediante la aplicacin de corriente elctrica entre un nodo inerte y un ctodo que estn inmersos dentro de una celda electroltica que contiene una solucin de sulfato cprico en cido sulfrico con aditivos e impurezas. Estas soluciones se generan mediante los procesos de lixiviacin y extraccin por solventes [1,2]. Para el desarrollo de nuevas celdas de electroobtencin de cobre se deben considerar diversos aspectos, tales como: electrodos de mayor rea especfica (m2/kg), celdas optimizadas desde el punto de vista fluidodinmico y disminucin de los costos especficos en insumos materiales y energa elctrica [3-7]. La electrodilisis (ED) es un mtodo moderno de trat ar efluentes, que no produce contaminacin y que permite separar iones segn su signo y tamao por medio de membranas aninicas y catinicas,

as como sintetizar compuestos de valor comercial por medio de membranas bipolares (electrohidrlisis, EH); permite tambin la separacin y concentracin de compuestos txicos; la recuperacin de agua limpia y metales; la reduccin de la toxicidad de ciertos efluentes (por ejemplo la oxidacin electroltica de cianuro a cianato por medio de electrodilisis reactiva, EDR.) [8-12]. En otras palabras, la electrodilisis tiene la potencialidad de recuperar compuestos qumicos de valor comercial (incluida agua, cuya escasez es un problema en todo el mundo) que hoy se pierden como parte de efluentes txicos que van a contaminar el medio ambiente. Reaccin Convencional: 2H2O -> O2 + 4H+ + 4e, Reaccin Alternativa: Fe2+ -> Fe3+ + 1e,

E (25C) = 1.23 V

E (25C) = 0.77 V

Esto se consigue mediante la separacin de anolito (solucin de sulf ato ferroso y cido sulfrico) y catolito (solucin de sulfato de cobre y cido sulfrico) por medio de una membrana de intercambio inico. El objetivo de este trabajo es desarrollar un modelo fenomenolgico del proceso de electroobtencin de cobre (EO) tomando como base los resultados experimentales obtenidos en la operacin de una celda de EDR a escala laboratorio.

evolucin de la composicin qumica. Se midi el potencial total de celda y la masa final de cobre depositado. Los anlisis de las soluciones corresponden a las mediciones de concentracin de cobre total, hierro total y sulfato total por absorcin atmica, acidez por titulacin potenciomtrica y concentracin de Fe(II) por colorimetra.

3.

MODELACION

2.

METODO EXPERIMENTAL

En la Figura 1 se muestra un esquema de la celda electroltica de laboratorio donde se realiza el proceso de electroobtencin de cobre mediante electrodilisis reactiva. La celda es de acrlico, posee dos 2 compartimentos de 10.4 cm de alto, 4.5 cm de largo y 7.6 cm de ancho. El volumen de solucin utilizado en cada compartimento fue 450 ml. La celda oper a 50C, con una densidad de corriente de 400 A/m2, y con un flujo de recirculacin de soluciones de 11 cm3/s. El ctodo fue a una lmina de cobre de rea 16 cm2 (1 cara se recubri con tefln), el nodo fue una lmina de platino de rea 16 cm 2 (1 cara se recubri con tefln), la membrana utilizada fue del tipo aninico [IONAC MA3475, rea 32 cm2 (4x4 cm)], la cual permite el paso de los iones de sulfato (HSO 4- y SO42-), desde el compartimento catdico al andico. En el compartimento andico se realiza la reaccin andica, Fe2+ ---> Fe3+ + 1e, de modo de minimizar la energa elctrica requerida con respecto a las celdas EO convencionales. Cu 2+

En esta sesin se presenta la formulacin fsica y matemtica de un modelo que representa en forma simplificada el proceso de electroobtencin de cobre (EO) basada en los resultados experimentales obtenidos en una celda de EDR a escala laboratorio. El modelo desarrollado describe y evala un conjunto de fenmenos como son: las cinticas electrdicas, el transporte de iones a travs de la membrana y la especiacin inica multicomponente de la solucin para el sistema Cu(II)-Fe(II)-Fe(III)-H2SO4-H2O.

3.1. Equilibrios en Solucin En las Tabla I y II se presentan los componentes, las especies y las principales reacciones de equilibrio qumico consideradas en el modelo de especiacin para los compartimentos catdico y andico, respectivamente.

+
Fe 3+

membrana SO42-

ctodo

H2O

nodo Fe
2+

Tabla I Modelo de especiacin en el anolito para el sistema: Fe(II)-Fe(III)-H2SO4-H2O [13-15]. Especies Componentes Log Kf H+ SO42- Fe2+ Fe3+ 50C HSO41 1 0 0 2.32 FeHSO 4+ 1 0 1 0 1.90 FeSO4(aq) 2 0 1 0 2.44 FeHSO 42+ 1 1 0 1 3.48 FeH(SO 4)2(a) 1 2 0 1 10.2 Fe(SO4)20 2 0 1 7.64 FeSO4+ 0 1 0 1 4.76 molalidad 1-5 0.5-2.5 0-1 0-1 mol/kg

Figura 1. Esquema de la celda electroltica de laboratorio donde se realiza proceso de electroobtencin de cobre mediante electrodilisis reactiva. El compartimento andico se llen con una solucin compuesta de: 203.6 g/L de H2SO4 y 60 g/L de Fe(II) (como FeSO 4*7H 2O). El compartimento catdico se llen con una solucin compuesta de: 203.6 g/L de H2SO4 y 39.6 g/L de Cu(II) (como CuSO 4*5H 2O). La celda se oper durante 5 horas tomndose muestras de ambos compartimentos para evaluar la

Tabla II Modelo de especiacin en el catolito para el sistema: Cu-H2SO4-H2O [13,16]. Especies Componentes Log Kf, H+ SO42Cu2+ 50C HSO41 1 0 2.32 CuHSO 4+ 1 1 1 3.16 CuSO4(a) 0 1 1 2.61 molalidad 1-5 0.5-2.5 0-1 mol/kg El modelo de especiacin comprende un conjunto de ecuaciones formado por los balances de masa para los componentes y las relaciones de

equilibrio qumico para todas las especies presentes en el sistema acuoso [16]. La concentracin de cada especie se determinar en base a su actividad ( ai), la cual se obtiene a partir de las constantes de equilibrio (Ki) y del uso del modelo de Debye-Hckel extendido para calcular los coeficientes de actividad (i) [17].
log i = A z
o 2 i

F2 GT

zi2
i

NI

C i De f, i

(6)

La Ley de Faraday permite evaluar la corriente elctrica asociada al movimiento de iones: i = F zi Ni (7)

I I

1 + a i B

B I

(1) 3.4. Mtodo de Solucin del Modelo El modelo de especiacin inica consisti en un sistema algebraico de ecuaciones no-lineales y se resolvi mediante un algoritmo iterativo que implementa el mtodo numrico Newton-Raphson para un sistema multi-dimensional. El modelo del proceso EDR considera las cinticas electrdicas y una simplificacin de los fenmenos de especiacin y transporte de solutos que ocurren durante el proceso de electroobtencin de cobre mediante electrodilisis reactiva. Ambos modelos fueron programados y resueltos en forma computacional utilizando el software MATLAB [18], a travs de una computadora personal.

3.2. Cinticas Electrdicas Se considera que las reacciones que ocurren en las superficies electrdicas son las siguientes: a) andica: Fe2+ Fe3+ + 1e

b) catdicas:

Cu2+ + 2e Cu0 Fe3+ + 1e Fe2+

La densidad de corriente para estas reacciones considerando reaccin irreversible se puede evaluar a travs de a siguiente expresin [7]:

Me n+

n F GT

Men+

4. RESULTADOS Y DISCUSIN
Men+

ieMe ,

n+

iLim ioMe aMe e ,

n+ n+

iLim + ioMe aMe e ,

n+ n+

Me n+

n F GT

(2)

Donde Men+ representa a los cationes: Cu2+, Fe2+ Fe3+

3.3. Transportes Por la membrana aninica se pueden transportar por migracin los aniones (HSO 4- y SO 42-), y por electroosmosis el agua [7,11]. N i, m = zi i,m F Ci, m d dx (3)

Los principales resultados indican que es posible realizar el proceso de electroobtencin de cobre mediante electrodilisis reactiva a 50C utilizando una densidad de corriente de 400 A/m2 para obtener un potencial de celda de 1.05 V, la velocidad de depsito de cobre fue 480 g Cu/m2/h (7.5 mol/h/m2), la velocidad de oxidacin de la solucin de sulfato ferroso fue 855 g Fe/m2/h (15.3 mol/h/m2). En la Figura 2 se muestra la distribucin de especies de Fe(II) y Fe(III) en funcin de la concentracin de cido sulfrico calculada en el compartimento andico, a 50C, usando el modelo extendido de Debye-Hckel. Se utiliz una concentracin igual para ambas especies de hierro ([Fe(II)] = [Fe(III)] = 29 g/L). Los clculos indican que las especies dominantes seran el FeH(SO 4)2(aq) y el Fe2+. Los principales resultados de este estudio indican que en soluciones de alta acidez (2m, aproximadamente 200 g/L) el Fe(II) se distribuye como: Fe2+ (36%), FeSO 4(aq) (7%) y FeHSO 4+ (7%); y el Fe(III) se distribuye como: FeH(SO 4)2(aq) (49%) y Fe(SO4)2- (1%). En la Figu ra 3 se muestra la distribucin de especies de cobre en funcin del pH de la solucin calculado para el compartimento catdico, a 50C, usando el modelo extendido de Debye-Hckel. Los clculos se realizaron utilizando una concentracin de Cu(II) = 40 g/L. Los resultados indican que el cobre est muy poco disociado para valores de pH < 0.5, para soluciones con una acidez de 2m se

En la solucin los iones se transportan a travs de una combinacin de procesos migracin, difusin y conveccin, los cuales se representan en forma general por [7]:

Ni =z i i F Ci Def ,iC i + C iv

(4)

y la ley de Ohm permite relacionar la densidad de corriente con la diferencia de potencial elctrico: i = - (5)

La conductividad inica de la solucin se evala a travs de la siguiente relacin [7,16]:

tiene la siguiente distribucin porcentual: CuHSO 4+ (70%), Cu2+ (22%) y CuSO4(aq) (8%).
50 Concentracion de las especies de hierro, (% molar) 40 30 20 10 0 1.0 1.5 2.0 2.5 [H2SO 4], (mol/kg)
Fe(2+) Fe(SO4)2(-) FeSO4(aq) FeH(SO4)2(aq) FeHSO4(2+) pH

ms asociado a 50C, especiacin inica a 25C.

comparando

con

la

0.2 0.1 0.0 -0.1 -0.2 -0.3 pH a 50C

En la Figura 4 se muestra un diagrama de Evans cuantitativo que representa a las cinticas de las principales reacciones andica y catdica, sus potenciales de equilibrio (Ee,a y Ee,c), sobrepotenciales (a y c) y densidades de corriente de intercambio (i0,a y i0,c); la densidad de corriente total de celda (icelda), los potenciales del nodo (EA) y del ctodo (EC) y la tensin total de celda (Vcelda). Las unidades y los valores de las variables y los parmetros utilizados en el modelo se presentan en la seccin posterior de nomenclatura. La tensin de la celda de EDR est dada por la suma de las contribuciones de potencial de equilibrio y sobrepotencial en cada electrodo, y las cadas de potencial a travs de ambos compartimentos electrolticos y a travs de la membrana: Vcelda = Ee + a + c + (IR)a + (IR)c + (IR)m (8)

Figura 2. Distribucin de especies de Fe(II) y Fe(III) en funcin de la concentracin de cido sulfrico calculada a 50C usando el modelo extendido de Debye-Hckel. [Fe] = 28 g/L.

80 Concentracion de especies de Cobre, (% mol)

0.50

60

0.25 pH a 50C

Vcelda = 1.05 V. La energa elctrica requerida slo por el proceso electroltico para depositar 1 kg de cobre metlico (sin contar energa de bombeo, de calentamiento de electrlito, etc.) est dada por: Ws = V I t / mCu depositado = 0.9 kWh/kg de Cu (9)

40

0.00

20

-0.25

0 1.0 1.5 2.0 2.5 [H2SO4], (mol/kg) Cu(2+) CuSO4(aq) CuHSO4(+)

-0.50

pH

Figura 3. Distribucin de especies de cobre en la solucin para el sistema CuSO 4-H2SO4-H2O, en funcin de la concentracin de cido sulfrico calculada a 50C usando el modelo extendido de Debye-Hckel. [Cu(II)] = 40 g/L. En las soluciones de ambos compartimentos electrdicos se observa una especiacin distinta en el cido sulfrico, esto es una distribucin distinta de los iones H+ , HSO4- y SO42-. En el compartimento andico dominan los iones libres H+ y SO42-, mientras que en el compartimento catdico dominan el bisulfato (HSO 4-) y el protn (H+). Los complejos Cu-SO4 son ms estables que los complejos Fe-SO4, para una acidez de 2m se produce un efecto buffer producto de la alta + concentracin de H y HSO4-, los cuales regulan la especiacin de los compuestos de Fe(II) y Cu(II). Sin embargo, la variacin en la concentracin de Fe(III) produce variaciones marcadas de pH, diminuyendo el pH a medida que aumenta la concentracin de sulfato frrico incorporada a la solucin. El aumento de temperatura de 25 a 50C produce un aumento en el grado de asociacin inica, a modo de ejemplo el cobre est un 50%

Este requerimiento energtico resulta ser muy inferior comparado con el del proceso de electroobtencin convencional, cuyo valor es 1.82.6 kWh/kg de Cu [1].

8 6 4
ln (i, A/m2)

Reaccin catdica Cu2+ + 2e Cu

Reaccin andica 3+ Fe2+ Fe + 1e

iL,Cu i celda Vcelda

iL,Fe

2 0 -2 c EC -6 -0.4 -0.2 0.0 0.2 -4 E e,c 0.4 0.6 Ee,a 0.8 EA 1.0 1.2 a

Potencial, (Volts) at 50C

Figura 4. Cintica las reacciones electrdicas que ocurren en la celda de electroobtencin de cobre mediante electrodilisis reactiva. En la Figura 5 se muestra una comparacin de los resultados experimentales y calculados con el modelo EDR para la evolucin de las concentraciones en los compartimentos andico y catdico durante 5 horas de operacin de la celda EDR. Se observa una buena concordancia entre las mediciones y las predicciones obtenidas con el

modelo del nuevo proceso de electroobtencin de cobre mediante electrodilisis reactiva.

60 Fe(II) 50 Concentracin, (g/L) 40 Cu(II) 30 20 Fe(III) 10 0 0 1 2 3 4 5 Tiempo, (horas)

7. AGRADECIMIENTOS Este trabajo fue financiado por medio del Proyecto FONDECYT 101 0138. Los autores agradecen a los Departamentos de Ingeniera Qumica e Ingeniera de Minas de la Facultad de Ciencias Fsicas y Matemticas de la Universidad de Chile, por el apoyo entregado para la realizacin de este trabajo.

8. a aj A A B

NOMENCLATURA andico. actividad de la es pecie j-sima, mol/kg rea, Am = Aa = Ac = 0.0016 m2. parmetro de Debye-Hckel, A = 0.5365 kg 0.5/mol0.5 parmetro de Debye-Hckel, B = 0.3329 kg 0.5/mol0.5/

Figura 5. Evolucin de las concentraciones de Fe(II), Cu(II) y Fe(III) en la celda EDR. Los puntos corresponden a mediciones y las lneas a valores predichos por el modelo.

6. CONCLUSIONES Es posible realizar el proceso de electroobtencin de cobre mediante electrodilisis reactiva a 50C utilizando una densidad de corriente de 400 A/m2 para obtener un potencial de celda de 1.05 V. En estas condiciones se logr una velocidad de reduccin del in cprico en el ctodo de 480 g Cu/m2/h, con un gasto energtico de 0.9 kWh/kg de Cu. Este valor corresponde en promedio a la mitad del gasto energtico del proceso de electroobtencin convencional. De acuerdo a los clculos termodinmicos las principales especies disueltas en el compartimento andico fueron HSO 4-, SO42-, H+ , Fe2+, FeSO 4(aq), FeH(SO 4)(aq) , Fe(SO4)2- y en el compartimento catdico HSO 4-, H+ , Cu2+, CuHSO4+, CuSO 4(aq). El modelo desarrollado permiti describir de forma adecuada los principales fenmenos que ocurren durante el proceso de electroobtencin de cobre mediante electrodilisis reactiva. Se observa una buena concordancia entre las mediciones de concentracin de Fe(II), Cu(II) y Fe(III) durante 5 horas de operacin de la celda con las predicciones obtenidas con el modelo de la celda EDR. Finalmente, se debe mencionar que el modelo presentado permite asistir en el diseo y operacin de celdas electrolticas con membranas (celdas EDR), las cuales podran ser posteriormente escaladas mediante la determinacin de un conjunto apropiado de parmetros e incorporando los efectos conjuntos de la fluidodinmica y las transferencias de carga, de masa y de calor. Actualmente est en estudio la optimizacin del proceso EDR utilizando electrodos de alta superficie especfica y agitacin mediante recirculacin de las soluciones en ambos compartimentos electrdicos.

B
c C Def Ea: Ec: Ee

F G i0

iLim icelda Icelda I (IR) (IR)m j K0f L m Nj, n R t T Vcelda W Ws z

prametro B-dot, B = 0.043 kg/mol catdico. concentration de especies inicas, mol/L. difusividad efectiva, m2/s. potencial del nodo, Ea = 0.825 V. potencial del ctodo, Ec = -0.05 V. potencial de reposo de la semireaccin electroqumica, Ee ,Fe3+/Fe2+ (50C) = 0.5 V, Ee,Cu2+/Cu (50C) = 0.25 V. constante de Faraday, 96485 C/mol. constante de los gases, 8.314 J/mol/K. densidad de corriente de intercambio, i0,Cu =1.28x10 -2 A/m2, i0,Fe2+ =1.8 A/m2, i0,Fe3+ = 1.8 A/m2. densidad de corriente lmite, iLim,Fe2+ = 700 A/m 2, iLim,Cu2+ = 1310 A/m2. densidad de corriente de celda, 401 A/m2. intensidad de corriente de celda, 0.642 A. fuerza inica, IA =1.8 mol/kg, IC = 2.5 mol/kg. cada de potencial a travs de electrlito, (IR) = 0.0413 V. cada de potencial a travs de la membrana, (IR)m = 0.125 V. ndice de la especie j-sima. constante standard de equilibrio para la reaccin de formacin. separacin entre electrodos, L = 0.065 m. membrana. densidad de flujo de especie j, mol/m 2/s. nmero de electrones de la semireaccin electrdica, nCu =2, nFe =1. resistencia elctrica en el electrlito, R = 0.0644 . tiempo de operacin, t =18x10 3 s. temperatura, T = 323.15 K. tensin total de celda, Vcelda =1.05 V. energa elctrica, W = 12190 J. energa especfica 0.9 kWh/kg de Cu. nmero de carga, zCu = 2, zFe = 2 3.

8.1. Letras Griegas j,m a c j coeficiente de transferencia de carga, Cu = Fe3+ = Fe3+ = 0.5. movilidad de la especie j-sima a travs de la membrana, m2/V/s. espesor de la membrana, = 0.41 mm. conductividad inica en solucin, C = 640 mS/cm, A = 700 mS/cm. potencial, V. sobrepotencial de la reaccin andica, a = 0.345 V. sobrepotencial de la reaccin catdica, c,Cu2+/Cu = 0.305 V. densidad de la solucin, = 1.2 g/cm3. coef. de actividad de la especie j-sima.

Electrochemistry, CHISA Republic, August 1996.

96, Prag, Czech

10. Cifuentes L., G. Crisstomo, J.P. Ibez, J.M. Casas, F. Alvarez and G. Cifuentes, "On the Electrodialysis of Aqueous H2SO4 - CuSO4 Electrolytes with Metallic Impurities", Journal of Membrane Science, Vol. 207, No.1, 2002, pp. 1-16. 11. Cifuentes, L., G. Crisostomo, F. Alvarez, J.M. Casas and G. Cifuentes, "The Use of Electrodialysis for Separating and Concentrating Chemical Species in Acidic CuFe-As-Sb Electrolytes". In J.E. Dutrizac, J. Ji, and V. Ramanachandran, (eds .), Electrorefining and Electrowinning of Copper. Fourth International Conference, Copper99. Warrendale Pennsylvania: The Minerals Metals and Materials Society, Vol. III, 1999, pp. 479. 12. Eykamp W. and K. Pollock, "Membrane Separation Processes", In: "Perry's Chemical Engineers' Handbook". Robert H. Perry, Don W. Green and James O. Maloney , Seventh Edition, McGraw Hill, USA., Chapter 22, 1997, pp. 22-48. 13. Stumm W. and J.J. Morgan, "Aquatic Chemistry: Chemical Equilibria and Rates in Natural Waters", 3rd Edition, John Wiley and Sons, USA., 1996. 14. Shock E.L., "Slop98.dat, the Upgraded Thermodynamic Database for the SUPCRT'92 Program", http://zonvark.wustl.edu/geopig/, 1998. 15. Butler J.N. and D.R. Cogley, "Ionic Equilibrium Solubility and pH calculations". John Wiley and Sons, N.Y., USA., 1998. 16. Casas J.M., F. Alvarez and L. Cifuentes, "Aqueous Speciation of Sulfuric Acid Cupric Sulfate Solutions". Chemical Engineering Science, Vol. 55 No. 24, (2000), pp. 6223-6234. 17. Wolery T.J. EQ3/6, "Computer Program for Geochemical Aqueous Speciation-Solubility Calculations: Theoretical Manual and Users Guide, (version 7.2)", Lawrence Livermore National Laboratory, Livermore, CA, USA., 1996. 18. MATLAB. Mathematical Software, Version 6.2. The Math Works Inc.: 24 Prime Park Way, Natick, MA 01760-1500, USA., www.mathworks.com, 2002.

9. 1.

REFERENCIAS Biswas A.K. and W.G. Davenport, "Extractive Metallurgy of Copper", Pergamon Press, Oxford. 3rd edition, 1994. Aminian H., C. Bazin, D. Hodouin and C. Jacob, "Simulation of a SX--EW Pilot Plant". Hydrometallurgy Vol. 56, No. 1, (2000,) pp. 13-31. Coeuret F., "Introduccin Electroqumica", Captulo Revert, Espaa, 1992. a la 6, Ingeniera Editorial

2.

3.

4.

Kammel R., "Metal Recovery from Dilute Aqueous Solutions by Various Electrochemical Reactors", R. Bautista (Ed.), Hydrometallurgical Process Fundamentals, 1982, pp. 617-648. Young S.K., "A Look at Leach SX-EW with 2020 Vision", Proceedings of COPPER '99 International Conference, Vol. IV Hydrometallurgy of Copper (S.K. Young, Ed.), TMS, Phoenix, USA, 1999. Bockris J. O'M and A. K.N Reddy, "Modern electrochemistry", Plenum Press, New York, 2000. Newman J., "Electrochemical Systems". Second edition, Prentice Hall, USA., 1991. Cifuentes L. and J.M. Casas, "Advances in the Treatment of Industrial Solutions by Electrodialysis", por publicarse en Chemical Engineerig, 2002. Cifuentes G., L. Cifuentes, A. Campi, J. Jofr, "A New Anodic Material for the Oxidation of Cyanide to Cyanate. Part I: Titanium Substrate", IV European Congress for

5.

6.

7.

8.

9.