MEMBRANA PLASMTICA La membrana plasmtica se puede observan en el microscopio electrnico cuando se fijan y se tien las clulas con metales

pesados, en concreto con el tetraxido de osmio. COMPOSOSICION QUMICA Vara de unas membranas a otras. Todas se componen de protenas, lpidos y glcidos, pero la proporcin de protenas y lpidos depende de la funcin celular. Los lpidos proporcionan la arquitectura y las protenas su funcin. El modelo celular utilizado son los eritrocitos: 52% de protenas 40% lpidos y 10% de glcidos. Cuanto ms activa sea la membrana hay mayor proteccin de protenas. 1- Lpidos: constituyen el armazn estructural y todos ellos son molculas anfipticas que tienen dos extremos, un extremo hidroflico y el otro hidrofbico. 2- Protenas: son las responsables de llevar a cabo las funciones de la membrana plasmtica; se encuentran inmersas en la bicapa de lpidos o fuera de ella, y segn su localizacin se clasifican en dos grupos: a) Perifricas: se disocian de la membrana fcilmente con tratamientos suaves. Se encuentran por fuera de la membrana y no se insertan dentro de la bicapa. b) Integrales: son difciles de separar de la bicapa lipdica, hay que tratar a la membrana con disolventes muy fuertes que disuelven los lpidos. c) 3.- Glcidos: son componentes minoritarios en la membrana y que nunca aparecen aisladas sino que aparecen con glucolpidos y glucoprotenas. TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A TRAVS DE LA MEMBRANA CITOPLASMTICA La membrana plasmtica es semipermeable y todas las membranas biolgicas tambin. El transporte a travs de la membrana viene dado por la concentracin de las sustancias a transportar y teniendo en cuenta los gradientes elctricos (gradiente electroqumico). Aunque tambin muchas sustancias se van a mover en contra del gradiente. TIPOS DE TRANSPORTE Transporte de molculas pequeas: se puede clasificar dependiendo de si el transporte lleva un consumo de energa o en funcin de las molculas que transporta. 1- Transporte pasivo: no conlleva gasto de energa. Las sustancias se transportan en el sentido de mayor concentracin a donde hay menor concentracin. De esta manera se transportan gases, molculas hidrofbicas, molculas no cargadas de pequeo tamao. a) Difusin simple: la molcula difunde. Atraviesan las molculas sin nada. b) Difusin facilitada: para el paso a favor de gradiente esa molcula se puede ayudar de protenas que se encuentran en la membrana citoplasmtica, en ese caso no hay gasto de energa pero necesitan la ayuda de esas protenas (canales y transportadores), llamndose entonces difusin facilitada. 2 Transporte activo: Si hay transporte en contra de gradientes se pueden mantener esas diferencias de concentracin. La mayor parte de este transporte se lleva a cabo a travs de las bombas inicas. La bomba de Na+/K+ consume el 25% del total del ATP que tiene la clula ya que se encuentra funcionando constantemente. Otra bomba es la de calcio, Ca+2, saca calcio de la clula, sera un transporte uniporte, con un gasto de energa (ATP). - Transporte de molculas grandes: se encuentra mediada por la formacin de vesculas. 1- Endocitosis: a) Fagocitosis: ingestin de partculas de un dimetro mayor de 250 nm. (Bacterias, patgenos). la partcula es reconocida y se pega a la membrana citoplasmtica a travs de esos receptores. Se fusionan las dos prolongaciones y queda la partcula en el interior rodeada de una membrana, quedando una vescula denominada fagosoma. b) Pinocitosis (Endocitosis): es un proceso comn a todas las clulas eucariotas. Ingestin de partculas de pequeo tamao, menor de 150 nm. Este trmino se utiliza slo cuando nos referimos a partculas liquidas. 2.- Exocitosis: La salida de macromolculas desde la clula hacia el exterior. Vesculas que se forman dentro del citoplasma y que se van a fusionar con la membrana plasmtica. Las vesculas pueden proceder del Aparato de Golgi o del endosoma. Esa exocitosis implica una serie de procesos. El primer paso es el reconocimiento especfico de la membrana de la vescula con la membrana citoplasmtica. El siguiente paso es la fusin entre ambas membranas, para que se produzca la fusin se necesita un aumento de la concentracin de calcio intracelular y esas vesculas se liberan del citoesqueleto y quedan libres para que se produzca la fusin entre ambas membranas. Actan como intermediarios unas protenas que son las anexinas. 3.- Transcitosis: entrada de sustancias por un lado de la clula y salen por otro. Este proceso ocurre en los vasos sanguneos. -

El citoplasma y los ribosomas. Citosol (hialoplasma, plasma hialino, plasma transparente, matriz citoplasmtica) : es el medio interno de la clula que carece de forma. Es lo contrario a morfoplasma (orgnulos, ncleo, etc). El citosol representa el 55% del total de la clula. El 8085% de su composicin qumica es agua, el resto son protenas no polimerizadas, enzimas, ARN m, ARNt, glcidos, lpidos y productos derivados del metabolismo intermedio. La composicin del citosol es distinta alrededor de cada orgnulo y tambin vara su viscosidad dependiendo del grado de interaccin con las protenas del citoesqueleto. Sirve tambin como lugar para almacenar determinados productos (glucgeno, lpidos). RIBOSOMAS Los ribosomas son partculas compactas, son dos semiesferas algo aplanadas. Al obsrvalos a microscopa electrnica con gran resolucin se ven muchas veces con irregularidades en su superficie. El nmero de ribosomas vara de una clula a otra. El nmero de ribosomas en una clula es indicativo de la funcin celular; si una clula tiene muchos ribosomas esa clula tiene la funcin de sintetizar protenas. Hay clulas que no tienen ribosomas, como por ejemplo los espermatozoides y otras que tienen muy pocos ribosomas, como es el caso de los eritrocitos. El retculo endoplasmtico. El sistema de endomembranas est constituido por el retculo endoplasmtico, aparato de Golgi y los lisosomas, clsicamente. En la actualidad se incluye tambin otro orgnulo que son los endosomas. Se caracteriza por ser un sistema de cisternas, tbulos y vesculas limitados por una unidad de membrana y que intervienen en la sntesis y maduracin de las protenas y glcidos y las dirigen a sus lugares correspondientes. Es una parte de los sistemas de secrecin de la clula y del sistema de digestin intracelular. La sntesis de protenas se lleva a cabo en el retculo endoplasmtico, estas protenas pasan al aparato de Golgi y se modifican y desde el aparato de Golgi esas protenas son distribuidas, por un lado pueden ir a los endosomas o a los lisosomas o pueden ir tambin a las vesculas de secrecin. RETCULO ENDOPLASMTICO Dentro del retculo endoplasmtico se distinguen dos tipos: retculo endoplasmtico rugosos (RER) y retculo endoplasmtico liso (REL), segn presenten en su superficie ribosomas o no. El RER suele presentar continuidad con la envuelta nuclear que participa en el procesamiento de protenas y es muy abundante en las clulas plasmticas, en los hepatocitos (clulas del hgado). El RER presenta una localizacin ms amplia que el REL La localizacin del REL es ms variable y est implicado en el metabolismo de lpidos. Es abundante en clulas que sintetizan hormonas esteroideas. SNTESIS DE PROTENAS ASOCIADA AL RETCULO ENDOPLASMTICO Las protenas se sintetizan a partir de los ribosomas que se encuentran libres en el citoplasma. Las protenas que se van al ncleo, a las mitocondrias, cloroplastos y peroxisomas tiene lugar su sntesis en el citoplasma. Pero hay otras protenas que se sintetizan asociadas a las membranas del retculo endoplasmtico por ribosomas y que van al retculo endoplasmtico, membrana plasmtica, vesculas de secrecin y lisosomas. SNTESIS DE LPIDOS QUE TIENE LUGAR EN EL REL Los lpidos se sintetizan asociados a las membranas del REL y van a ser transportados a sus destinos finales. Los fosfolpidos se sintetizan asociados a la parte citoplasmtica de la membrana del RE y la mayor parte de ello derivan del glicerol. TRANSPORTE DE PROTENAS Y LPIDOS El RE va a empaquetar las protenas y los lpidos sintetizados y los transporta hacia otros compartimentos celulares. El aparato de Golgi. Las neuronas tienen el complejo de Golgi muy desarrollado y tambin las clulas de las glndulas; sin embargo, las clulas musculares lo tienen muy reducido. Formacin de lisosomas: Los lisososmas son unas vesculas cargadas de enzimas lisosomiales. Fagosoma. Autofagosoma: cuando la clula tiene que destruir parte de sus orgnulos, ese orgnulo se rodea por una cisterna del RE hasta que se forma una vescula que contiene al orgnulo, denominndose esa vescula autofagosoma.

La principal digestin que realizan los lisosomas es la digestin intracelular. La digestin que realizan los lisosomas en ocasiones es extracelular y las enzimas hidrolasas cidas actan fuera de la clula y es lo que sucede en la renovacin de los huesos y de los cartlagos.

 Los lisosomas tambin participan en la defensa del organismo (por ejemplo destruyendo bacterias) y normalmente en los organismos las clulas que intervienen en la defensa (Ej. Macrfagos) contienen gran cantidad de lisosomas para destruir esos agentes patgenos Otra de las funciones de los lisosomas es intervenir en el procesamiento de la hormona tiroidea. Mitocondrias. a) Membrana mitocondrial externa : tiene en su composicin entre el 40-50% de lpidos y entre el 6050% de protenas. Su composicin es muy parecida a la composicin de la membrana plasmtica. Los lpidos son muy saturados y tienen poco colesterol. b) Espacio perimitocondrial: La composicin en cuanto a iones y molculas pequeas es similar a la del citoplasma. c) Membrana mitocondrial interna: tiene muchas protenas, aproximadamente el 80% de la composicin son protenas y el 20% lpidos. Los lpidos carecen de colesterol pero aparece un lpido que es la cardiolipina que tiene 4 cadenas de cidos grasos, aparece exclusivamente en la membrana mitocondrial interna y hace, junto con la ausencia de colesterol, que la membrana mitocondrial interna sea impermeable al paso de sustancias. d) Matriz mitocondrial: hay ribosomas 70s que son sensibles al cloranfenicol (un antibitico) porque presentan las mismas caractersticas que las de las bacterias.

Los peroxisomas. En su interior presentan una matriz ms o menos homognea, excepto en algunos casos que pueden presentar lo que se denomina nucleoide, que es una matriz cristalina en el centro. Es imposible distinguirlos de los lisosomas a microscopa electrnica, hay que realizar un anlisis bioqumico de su composicin. Funciones: Oxidacin de los cidos grasos Degradacin del cido rico y de aminocidos: intervienen en la sntesis de lpidos. El colesterol y el dolicol se sintetizan tambin en los peroxisomas. Las mitocondrias de las clulas del hgado llevan a cabo la sntesis de cidos biliares que derivan del colesterol. Hay una familia de fosfolpidos que son los plasmalgenos que son muy importantes en el cerebro y en el corazn y su sntesis tambin se lleva a cabo dentro de los peroxisomas. Intervienen en procesos de detoxificacin en clulas animales, para la eliminacin del etanol. En las clulas vegetales llevan a cabo otras funciones relacionadas con los cloroplastos.

CENTRIOLOS Del centrolo parten las fibras transversales de una protena que es la centrina y parece que sirven para unir un centrolo a otro. El ncleo. Los eritrocitos de los mamferos y la plaquetas no tienen ncleo. Lo normal es que las clulas tengan un nico ncleo pero por ejemplo los hepatocitos del hgado tiene 2 ncleos, tambin algunas clulas de la mdula y de la corteza drenal y hay otras clulas multinuclueadas como por ejemplo los osteoclastos y tambin las clulas musculares estriadas esquelticas. La forma del ncleo se adapta a la forma de la clula en la cual se encuentra. En las clulas esfricas el ncleo tambin es esfrico, en clulas cbicas el ncleo tambin es esfrico, en clulas aplanadas el ncleo es alargado y en algunos casos es completamente irregular, por ejemplo en los neutrfilos que son clulas esfricas el ncleo tiene una serie de lbulos. La forma puede cambiar. En las clulas especializadas en la secrecin, el ncleo se sita en el tercio inferior de la clula. Composicin qumica: Envuelta nuclear: el 75% son protenas y el 25% restante son lpidos. En una membrana muy activa.

Interior nuclear: principalmente es agua, si se considera el peso en seco hay un 15% de ADN, un 5% de ARN y el resto son protenas aunque tambin hay sales minerales, iones, etc. Dentro de esas protenas las hay de diferentes tipos. a) Protenas enzimticas: como la ADN y la ARN polimerasa. b) Protenas no enzimticas: las hay bsicas que son las histonas que se dividen en 5 tipos diferentes (H1, H2A, H2B, H3 y H4) y que son las que se unen al ADN y lo empaquetan. Y tambin las hay no bsicas que son las que intervienen en la transcripcin del ADN en la estructuracin de los cromosomas.

Ultraestructura:

La parte ms externa del ncleo es la envuelta nuclear. La envuelta nuclear est constituida por dos membranas ( membrana nuclear interna y membrana nuclear externa) que presentan las caractersticas de todas las membranas biolgicas separadas las dos membranas por el espacio perinuclear. En la membrana nuclear externa estn pegados ribosomas, mirando hacia el citoplasma, y se puede ver que la envuelta nuclear es continua con las cisternas del RER. En algunos casos de tal manera que el espacio perinuclear es continuo con la luz de las cisternas del RE. La envuelta nuclear no es continua, en ciertos puntos est interrumpida. Esos puntos se denominan poros nucleares, donde se sitan unos grandes complejos proteicos que en conjunto a todo el complejo se le conoce con el nombre de complejo de poro nuclear. Hacia el interior del ncleo y pegado a la membrana nuclear interna se encuentra la lmina nuclear constituida por protenas de filamentos intermedios. En el resto del ncleo hay cromatina que puede aparecer en dos formas: Eucromatina (es la cromatina ms condensada) y heterocromatina (es la cromatina menos condensada y que a su vez puede aparecer en dos formas distintas, constitutiva y facultativa). La heterocromatina suele aparecer por dentro de la lmina nuclear, en la parte externa del ncleo, tambin rodeando al nucleolo y como acmulos dispersos dentro del ncleo. Tambin se encuentra el nucleolo que es una regin del ncleo donde se forman los ribosomas y tanto la cromatina como el nucleolo se encuentran en un medio lquido llamado nucleoplasma o carioplasma. Membrana nuclear: Es la estructura que separa el contenido del ncleo del contenido del citoplasma y acta como una barrera selectiva que impide el paso libre de molculas entre el exterior y el interior del ncleo. Controla el paso de sustancias entre el ncleo y el citoplasma. Ese intercambio de sustancias entre el ncleo y el citoplasma se realiza a travs de los poros nucleares. Se realiza el paso selectivo de protenas y de ARN; por tanto, los complejos de poro van a tener una funcin en el control de la expresin gnica. Est constituida por dos membranas que son igual que las dems membranas biolgica,s asimtricas, etc. Tienen un espesor de alrededor de unos 7 nm y el espacio que dejan entre ellas es de 25-40 nm. La membrana nuclear externa tiene receptores para la unin de ribosomas. Los ribosomas realizan la sntesis de protenas y esas protenas pasan al espacio perinuclear; por tanto, el espacio perinuclear es muy similar en cuanto a su composicin. Por trmino medio en las clulas de levaduras hay unos 200 poros por ncleo, en clulas humana en proliferacin hay entre 3000 y 5000 poros nucleares por ncleo, en los ovocitos puede haber hasta 50000000 de poros nucleares por ncleo. El ncleo de los espermatozoides no presenta poros nucleares. El poro nuclear es una estructura muy grande. Nucleoplasma: es el medio lquido en el que est la cromatina y el nucleolo. Es una fase acuosa que contiene fundamentalmente protenas (protenas relacionadas con el metabolismo de cido nucleicos, protenas que intervienen en la regulacin de la expresin gnica (factores de trascripcin, moduladores, represores, etc)). Tambin hay cofactores, minerales, iones (magnesio y calcio sobre todo, tambin aparece sodio, potasio, etc) NAD, ATP y adems otras molculas. Lo que s se sabe es que existe actina dentro del ncleo y tubulina tanto alfa como beta tubulina pero algo distintas a las citoplasmticas.

Tambin se han encontrado protenas no identificadas que unen entre s determinadas secuencias del ADN llamadas MAR o SAR (son regiones asociadas a la matriz). Toda esa matriz de protenas organiza los plegamientos de la cromatina y de esa manera regula la replicacin y la transcripcin del ADN. Dentro del ncleo hay cromatina y est el nuclolo. Cromatina: est constituida principalmente por ADN y por protenas y, adems, puede aparecer con aspectos distintos. Toda esa cromatina es ADN y protenas. Protenas que se asocian al ADN: - Histonas: son protenas bsicas. Se recambian muy poco en la clula, nicamente en la fase - No histonas: la mayora son cidas del tipo de fosfoprotenas. - En los espermatozoides de algunas especies las histonas son sustituidas por otras protenas de menor peso molecular que son las protaminas para conseguir un mayor empaquetamiento del ADN. Nucleolo: el nucleolo es una regin que se organiza alrededor de la regin de los cromosomas donde estn los genes que codifican los ARNr. Las regiones de los cromosomas donde se encuentran los genes que codifican para los ARNr es lo que se conoce como organizadores nucleolares. Esos genes en la especie humana se localizan en 5 cromosomas (en el cromosoma 13, 14, 15, 21 y 22). Los RNAsno (ARN nucleares pequeos) intervienen en el procesamiento de los ARNr. Se han descrito alrededor de 200 RNAsno. Estos ARNsno se unen a protenas y da una partcula ribonucleoproteica denominada RNPsno. Similar a lo que sucede con el ARNm. Las subunidades son slo fucnionales cuando pasan el complejo de poro y pasan al citoplasma. Dentro del nuclolo se distinguen distintas porciones que son 3: - Centro fibrilar: son las zonas del nuclolo que son ms claras y se corresponden con el lugar donde se encuentran los genes del ARNr. Ese lugar estara ocupado por fibras de ADN. - Componente fibrilar denso: son las zonas alrededor de los centros fibrilares que se ven ms densas a los electrones. Y esas zonas se corresponden con los lugares donde hay pre-ARNr. - Componente granular: son zonas donde se encuentran ya las partculas pre-ribosmicas. Es donde se une el ARNr a las protenas. El nucleolo se desorganiza durante la divisin celular. Y al final de la divisin el nucleolo se vuelve a organizar y se organiza entorno a las regiones de los organizadores nucleares. CROMOSOMAS Se habla de cromosomas durante la divisin celular y de cromatina durante la interfase. Cuando se ven los cromosomas en metafase el ADN ya se encuentra duplicado. Cada cromosoma est constituido por dos cromtidas unidas las dos en un punto que es una constriccin primaria que es el centrmero. Cada una de esas cromtidas tiene dos brazos que no son unidades funcionales sino morfolgicas. En algunos casos se pueden observar otras constricciones secundarias que separan trozos de ADN, que son los satlites. Se han propuesto varios modelos para explicar cmo se empaqueta el ADN con las protenas en los cromosomas. El grado de empaquetamiento del ADN en el cromosoma es de unas 8000 veces. Cuando se observan los cromosomas en el microscopio electrnico de barrido se observan imgenes similares a una mazorca de maz, donde cada granito se denomina microcnvula que se corresponde con ADN empaquetado y unido a protenas. Los cromosomas se pueden clasifica segn el tamao de sus brazos. El brazo corto se denomina p y el brazo largo se denomina q.

Segn el tamao de los brazos se puede hacer una clasificacin de los cromosomas: - Cromosomas metacntricos: cuando los dos brazos son iguales. Su ndice centromrico es igual a uno. - Cromosomas submetacntricos: un brazo es un poco ms largo que otro. Su ndice centromrico es menor que uno. - Cromosomas acrocntricos: un brazo ms corto que otro. Su ndice centromrico tiende a cero. - Cromosomas telocntricos: no tienen brazo corto. Su ndice centromrico es igual a cero. Los seres humanos en nuestro cariotipo no tenemos cromosomas telocntricos. El nmero de cromosomas es caracterstico de cada especie. Ej. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas, el perro 78 cromosomas y la rata 42 cromosomas. En los seres humanos los cromosomas se ordenan por su tamao y por su forma. Se han establecido 7 grupos distintos de parejas de homlogos que se designan con una letra, desde la A hasta la G. Por otro lado se encuentran los dos cromosomas sexuales: El cromosoma X: que es de tamao medio tirando a grande y es metacntrico. Se parece mucho a los cromosomas del grupo C. El cromosoma Y: es muy pequeo y acrocntrico y no tiene satlites.

Cromosomas politnicos: aparecen en las clulas de las glndulas salivares de insectos. Cromosomas plumulados: se llaman as por su aspecto de plumas. Aparecen en los ovocitos que son las clulas que van a dar los vulos