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ESTRUCTURA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS

Los cidos nucleicos son molculas polianinicas de alto peso molecular compuestos por una secuencia especfica de sub-unidades o monmeros llamados NUCLETIDOS que son los bloques de construccin de stos; a la totalidad de la molcula se denomina POLINUCLETIDO. Los cidos nucleicos son macromolculas complejas de suma importancia biolgica, ya que todos los organismos vivos los contienen. Se les denomina as porque fueron aislados por primera vez del ncleo de clulas vivas. No obstante, ciertos cidos nucleicos no se encuentran en el ncleo de la clula, sino en el citoplasma celular. Sin duda alguna, los cidos nucleicos son las sustancias fundamentales de los seres vivos, y se cree que aparecieron hace unos 3.000 millones de aos, cuando surgieron en la Tierra las formas de vida ms elementales. Los investigadores han aceptado que el origen del cdigo gentico que portan estas molculas es muy cercano al tiempo del origen de vida en la Tierra. Por ello, es que gracias al arduo trabajo realizado por los cientficos, han conseguido descifrarlo, es decir, determinar la forma en que la secuencia de los cidos nucleicos dicta la estructura de las protenas. Determinando as que, tanto la molcula de ARN como la molcula de ADN tienen una estructura de forma helicoidal. Y que la secuencia de estas molculas a lo largo de la cadena determina el cdigo de cada cido nucleico particular. A su vez, este cdigo indica a la clula cmo reproducir un duplicado de s misma o las protenas que necesita para su supervivencia. Por tanto, se han identificado al menos dos funciones fundamentales de los cidos nucleicos: transmitir las caractersticas hereditarias de una generacin a la siguiente y dirigir la sntesis de protenas especficas. Los cidos nucleicos se dividen en dos categoras principales: el cido desoxirribonucleico o ADN y el cido ribonucleico o ARN. El ADN se encuentra primariamente en los cromosomas del ncleo celular, en tanto que el 90% del ARN est presente en el citoplasma celular y el 10% restante en el nucleolo. Los cidos nucleicos consisten en residuos de nucletidos polimerizados. Los NUCLEOTIDOS estn formados por un azcar, una base dbil y al menos un grupo fosforilo. Si a esta estructura se le quita el grupo fosforilo (PO 4-) se llama NUCLESIDO. Por ejemplo el ATP y el AMP son nucletidos, mientras que la forma no fosforilada: la ADENOSINA es un nuclesido. Como la adenina en el ATP, las otras bases que se encuentran en los nucletidos tambin estn compuestas de anillos heterocclicos que contienen nitrgeno. Hay dos clases generales de nucletidos: los RIBONUCLETIDOS, en los cuales el azcar es la ribosa, y los DESOXIRRIBONUCLETIDOS, en los que el azcar es la 2 desoxirribosa. Hay dos clases de bases presentes en ambos cidos nucleicos: las Pirimidinas y las Purinas.

PIRIMIDINAS.-

Contienen PIRIMIDINA que es un compuesto heterocclico que contiene 4 tomos de carbono y 2 de nitrgeno. Dentro de las pirimidinas se encuentran las siguientes: Citosina (C), Timina (T) y Uracilo (U).

PIRIMIDINA

CITOSINA (C)

TIMINA (T)

H3 C

URACILO (U)

PURINAS.-

Contienen PURINA que es una estructura bicclica que tiene una pirimidina fusionada a un anillo de imidazol. Dentro de las purinas tenemos la Adenina (A) y la Guanina (G).

PURINA

ADENINA (A)

GUANINA (G)

Las purinas adenina y guanina se encuentran en ambos cidos nucleicos (polinucletidos); sin embargo, el ARN se diferencia del ADN por su contenido de la pirimidina Uracilo en lugar de la Timina presente en el ADN. La citosina se halla en ambos cidos nucleicos. Cuando las purinas son metabolizadas se produce cido rico que si cristaliza en las articulaciones se produce la gota. Las bases adenina y uracilo juegan un papel central en el metabolismo de la energa de todas las formas de vida. Hoy da, se reconoce que las purinas son liberadas desde las neuronas y otras clulas y producen amplios efectos en mltiples sistemas de rganos por adherencia a los receptores purinrgicos en la superficie de las clulas. El ATP es el segundo mensajero de una neurotransmisin clsica, siendo a su vez empaquetado en grnulos secretores de la neurona y liberado en respuesta a potenciales de accin. Adems, el ATP se libera desde fuentes no neuronales incluyendo plaquetas, mastocitos, clulas endoteliales y sobre todo desde una clula daada. La adenosina no es un neurotransmisor clsico; se considera un neuromodulador que mejora el acceso al espacio extracelular tanto de neurotransmisores como de otras sustancias y metabolitos. Por tanto, acta como un mensajero metablico que imparte informacin sobre el metabolismo intracelular de una clula particular a receptores en la cara extracelular en la misma clula y adyacentes. Berne en 1963 identific un papel fisiolgico de la adenosina como un mediador de la vasodilatacin coronaria en respuesta a "hipoxia de miocardio". En 1970, Sattin y Rall y Shimizu y Col. comentaron que la adenosina estimula la formacin de AMP cclico en el cerebro y propusieron que estos efectos son mediados por receptores en la superficie de la clula. A raz de esto, Burnstock propuso que las purinas pueden actuar como neurotransmisores.

NUCLESIDOS.-

Resultan de la supresin del grupo fosforilo del nucletido. Las bases purnicas y pirimdicas estn unidas a la pentosa mediante enlaces N glicosdicos de los que forma parte el C1 del azcar. En estas uniones glicosdicas se elimina una molcula de agua entre el H del N-9 de las purinas, o el N-1 de las pirimidinas y el OH del C1 de la pentosa. Los compuestos resultantes o glucsidos, se denominan NUCLESIDOS. En stos, los tomos de la base se designan con nmeros cardinales, mientras que los tomos de C de los azcares se indican con el nmero y el signo (). Los nuclesidos se nombran generalmente por la purina o pirimidina presente: Nuclesido de Adenina: ADENOSINA Nuclesido de Guanina: GUANOSINA Nuclesido de Uracilo: URIDINA Nuclesido de Timina: TIMIDINA Nuclesido de Citosina: CITIDINA

Cada uno de estos trminos est asociado al azcar Ribosa. Para los correspondientes desoxirribsidos se aade el prefijo DESOXI, por ejemplo: Desoxiadenosina, Desoxicitidina, etc.

URIDINA

GUANOSINA

H3C

CITIDINA

TIMIDINA

DESOXIRRIBSIDOS

DESOXIADENOSINA

DESOXICITIDINA

Figura 1. Estructura de la ribosa y desoxirribosa.

Figura 2. Bases nitrogenadas: Purnicas: adenina, guanina. Pirimidnicas: timina, citosina y uracilo. Formulas estructurales y representacin esquemtica.

Figura 3. Estructura base. Nucletidos de cido ribonucleico y desoxirribonucleico

Figura 4. Segmento de un polinucletido, indicndose el enlace fosfodister.

NUCLETIDOS.-

Los nuclesidos se encuentran en la naturaleza principalmente como steres de 5 fosfato denominados NUCLETIDOS. Estos se hallan libres o como subunidades de los cidos nucleicos. Los nucletidos se designan del siguiente modo: Nucletido de Adenina o CIDO ADENLICO: Monofosfato de Adenosina o monofosfoadenosina (AMP) Nucletido de Guanina o CIDO GUANLICO: Monofosfato de Guanosina o monofosfoguanosina (GMP) Nucletido de Uracilo o CIDO URIDLICO: Monofosfato de Uridina o monofosfouridina (UMP) Nucletido de Citosina o CIDO CITIDLICO: Monofosfato de Citidina o monofosfocitidina (CMP) Nucletido de Timina o CIDO TIMIDLICO: Monofosfato de Timidina o monofosfotimidina (TMP)

Todos estos ejemplos son RIBTIDOS, cuando el azcar es desoxirribosa se debe agregar el prefijo desoxi al nombre; por ejemplo: Monofosfato de desoxiguanosina o dGMP.

MONOFOSFATO DE DESOXIGUANOSINA

Si bien para la constitucin del ADN se unifica un solo grupo fosfato, existen en las clulas una serie de nucletidos de singular importancia en el metabolismo celular. Estos producen enlaces muy ricos de energa y los di- y tri- nucletidos como el adenosin trifosfato (ATP) son los encargados de muchos procesos metablicos. Para la sntesis de nuclesidos difosforilados y trifosforilados, se aaden unidades adicionales de cido fosfrico a los nuclesidos monofosforilados; por ejemplo el ATP y UTP.

TRIFOSFATO DE URIDINA o TRIFOSFOURIDINA (UTP)

A estos compuestos tambin se les llama 5- nuclesidos fosforilados. El nucletido cclico o dister fosfrico 35-cclico de los nuclesidos se representa mediante el AMP Cclico.

AMP Cclico

ADN Estructura del material gentico y su replicacin


El ADN fue descubierto por el qumico suizo Friedrick Miescher en 1868. Sin embargo, esta macromolcula no logr identificarse qumicamente hasta muchos aos ms tarde, en la dcada del 50. Hoy sabemos que el ADN est formado por la unin de muchos desoxirribonucletidos, cuya secuencia acta como un alfabeto molecular almacenando toda la informacin gentica del individuo. En 1944, Avery, McLeod y McCarty demostraron que el ADN era la molcula portadora de la informacin gentica. En 1953, James Watson y Francis Crick propusieron un modelo para la estructura tridimensional de la molcula del ADN conocido como ADN-B. Este modelo se bas en patrones de difraccin de rayos X que Rosalind Franklin y Maurice Wilkins haban obtenido de fibras de ADN, en equivalencias qumicas, en la construccin de un modelo y en la intuicin. En su modelo, sugirieron que el ADN era de doble cadena y que A y G de una cadena se aparean con T y C respectivamente de la otra cadena. La investigacin con respecto a la estructura del ADN continu, gracias al trabajo de numerosos investigadores, entre los que destaca Richard Dickerson, quien demostr que el ADN es una molcula dinmica, que puede adoptar diversas formas. As, se reconoci la existencia de otras dos ordenaciones tridimensionales, conocidas como ADN-A y ADN-Z las cuales tienen algunas diferencias con el ADN-B son ms anchas y la forma Z ms angosta que la B. Finalmente el ADN-Z se enrolla hacia la izquierda, mientras que las formas A y B lo hacen hacia la derecha. Por lo comn su estructura tridimensional posee giro hacia la derecha (-ADN, dextrgiro) que es la forma ms estable y ocasionalmente posee giro ha la izquierda (zADN, levgiro). Acorde a las evidencias, slo una pequea parte del ADN constituye genes (menos del 10 %). Existen diferentes tipos de ADN que los podemos dividir en:

ADN de copia nica (el 57 % del total) formados por segmentos de aproximadamente 1000 pares de nucletidos, una pequea parte de este ADN contiene los genes. ADN repetitivo (20 %) son unidades de aproximadamente 300 pares de nucletidos que se repiten en el genoma unas 105 veces (Unidades de repeticin). Se intercalan con el ADN de copia nica. ADN satlite (altamente repetitivo: 28 %) son unidades cortas de pares de nucletidos que se repiten en el genomio. Son caractersticos en cada especie y pueden ser separados por centrifugacin. Constituyen la heterocromatina y no se le conoce funcin.

Los porcentajes indicados son del hombre y el ratn, y las proporciones seran las mismas en otras especies. El ADN es una molcula que almacena la informacin gentica; la comprensin de su estructura es fundamental para entender el cdigo gentico y el proceso de

duplicacin del ADN y su transcripcin. Toda clula contiene docenas de enzimas y protenas que se fijan al ADN reconociendo ciertas caractersticas estructurales. En las clulas procariontes hay una sola molcula de ADN, que suele adoptar la forma de un crculo cerrado. En las clulas eucariontes, en cambio, hay varias molculas diferentes, con una longitud mucho mayor que la del ADN procaritico. Por esta razn, el ADN eucaritico se organiza de una manera ms compleja, para que pueda ser contenido en el interior del ncleo celular. En las clulas eucariticas, el ADN est reunido en unidades denominadas CROMOSOMAS, que se localizan en el ncleo celular, la secuencia de las bases nitrogenadas en los cromosomas constituye el cdigo gentico. En el proceso de desarrollo embrionario, las clulas se dividen y el ADN en s se duplica en forma precisa con cada divisin. La Replicacin del ADN puede entenderse en trminos moleculares que involucran un modelo de ADN de Watson y Crick y el principio de COMPLEMENTARIEDAD DE BASES o aparejamiento (apareamiento) de las bases (A-T y G-C).

Figura 1. Representacin esquemtica de la doble cadena de ADN.

La complementariedad entre las bases obedece a las siguientes razones:

Las purinas siempre se enfrentan a las pirimidinas. El emparejameinto entre los dos anillos fusionados de una purina con el anillo sencillo de una pirimidina aseguran dimesiones estables en la doble hlice de la molcula de ADN. El tamao molecular de las bases. La ubicacin de los extremos en donde se establecen los puentes de hidrgeno. Las dos cadenas de ADN estn en disposicin antiparalela, es decir que van en direcciones opuestas y de esta manera se pueden mantener las hebras juntas. (Figura 1)

Este emparejamiento corresponde a la observacin ya realizada por Erwin Chargaff (1905-2002) de que en todas las muestras la cantidad de adenina es siempre la misma que la timina, e igualmente con la guanina y la citosina. La cantidad de purinas (A+G) es siempre igual a la cantidad de pirimidinas (T+C). As una purina (adenina y guanina), de mayor tamao, est siempre emparejada con una pirimidina (timina y citosina), ms pequea, siendo de este modo uniforme la doble hlice (no hay "bultos" ni "estrechamientos"). Se estima que el genoma humano haploide tiene alrededor de 3.000

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millones de pares de bases. Dos unidades de medida muy utilizadas son la kilobase (kb) que equivale a 1.000 pares de bases, y la megabase (Mb) que equivale a un milln de pares de bases. El ADN en el genoma de un organismo podra dividirse conceptualmente en dos, el que codifica las protenas y el que no codifica. En el proceso de elaborar una protena, el ADN de un gen se lee y se transcribe a ARN. Este ARN sirve como mensajero entre el ADN y la maquinaria que elaborar las protenas y por eso recibe el nombre de ARN mensajero. El ARN mensajero instruye a la maquinaria que elabora las protenas, para que ensamble los aminocidos en el orden preciso para armar la protena.

El ADN consiste en dos cadenas de polinucletidos enrolladas alrededor de un eje comn para formar una doble hlice orientada a la derecha, con un dimetro de 2 nm. y una elevacin a paso de 3,4 nm. Las dos hlices estn enrolladas dejando dos espacios entre las cadenas: uno mayor (entre 2 espiras) y uno menor (entre 2 cadenas). Esta doble hlice no puede separarse sino mediante un proceso de desenrollamiento; cada una de las dos cadenas de polinucletidos de la doble hlice consiste en una secuencia especfica de nucletidos conectados por uniones 3-5fosfodister.

El enrollamiento es helicoidal, como una escalera caracol, con la misma anchura para la escalera y una barandilla de conexin a cada lado. Este esqueleto lateral est formado por los enlaces entre S-P, que se repiten continuamente, y se unen por las bases purnicas y pirimdicas constituyendo los escalones de esta escalera imaginaria. Cada escaln es una pareja de bases denominado par de bases complementarias. Cada escaln est girado a 36 respecto del precedente. El ajuste est determinado por los enlaces de hidrgeno existentes, de un tomo de hidrgeno aislado (con carga +), de ser compartido entre un tomo de oxgeno (carga ligeramente negativa) y un tomo de N (carga

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ligeramente negativa). El hecho de que existan tantos a lo largo de la doble cadena de ADN, al menos por cada par de bases, da un grado de estabilidad y rigidez a la molcula. Las dos cadenas de ADN estn as unidas unas a otras mediante enlaces qumicos dbiles, los puentes de hidrgeno, entre los pares de bases de la cadena opuesta. Siempre se unen las adeninas con las timinas con dos puentes de hidrgeno y las citosinas con las guaninas por tres puentes de hidrgeno. Por lo tanto la energa es menor para su unin en el primer caso, porque son dos puentes en lugar de tres.

FORMAS DE LA CADENA DE ADN.


Pueden ser helicoidales pero pueden tener otras formas:

Circulares: como en los virus y en las bacterias. Enrolladas. Superenrolladas. Simples. Doble cadena.

Las bases complementarias se encuentran unidas mediante enlaces de H; si bien las uniones de H individualmente son dbiles, el gran nmero de stas, presentes en una molcula de ADN asegura la estabilidad de la doble hlice. (Ver esquema en Bioqumica de
HORTON, pg. 10-11)

DESNATURALIZACION DEL ADN


La desnaturalizacin del ADN implica la ruptura de las fuerzas estabilizadoras y el desenrollamiento y separacin de los componentes de la hlice para dar dos cadenas flexibles de polinucletidos. Las condiciones y reactivos que favorecen la desnaturalizacin del ADN son: valores de pH bajos y elevados, bajas fuerzas inicas, formamida, urea y temperaturas elevadas. Si el ADN completamente desnaturalizado por accin del calor, se enfra lentamente a temperatura ambiente, se restablece con frecuencia su estructura original; este proceso de renaturalizacin, llamado tambin Templado, se produce debido a que las cadenas complementarias se encuentran gradualmente entre s; los pares de bases se unen nuevamente por puentes H y se vuelven a formar las dobles hlices. Si por el contrario, la mezcla de ADN desnaturalizado se enfra rpidamente, la renaturalizacin o templado puede no ocurrir y las cadenas permanecer separadas. La desnaturalizacin slo ocurre in vitro.

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ESTABILIDAD DEL ADN.Son cuatro los factores que influyen en la estabilidad del ADN de doble cadena:

1. EFECTOS HIDROFBICOS.- Ejercidos por los anillos hidrofbicos de la purina y la


pirimidina en el interior de la doble hlice.

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2. INTERACCIONES DEL APILAMIENTO.- Los pares de bases apiladas forman


contactos (fuerzas) de Van Der Waals, que al ser numerosos proporcionan estabilidad a la molcula. 3. PUENTES DE HIDRGENO.- Constituyen una fuerza estabilizadora significativa. 4. INTERACCIONES ELECTROSTTICAS.- Estas interacciones se producen entre los grupos fosfodister y los cationes (en especial Mg++)

ARN ESTRUCTURA CLASES FUNCIONES


Al igual que el ADN, el cido ribonucleico est formado por cadenas de polinucletidos que se mantienen unidos mediante enlaces 3-5fosfodister. A diferencia del ADN, el ARN es de una sola cadena, que se dobla hacia atrs, sobre s mismo, a excepcin del ARN bicatenario de los reovirus.

ESTRUCTURA.- El ARN, por lo general es sintetizado como un polirribonucletido de una


sola cadena, con una extensa estructura secundaria; una de estas estructuras es una horquilla, o un lazo ramificado, que se forma cuando regiones cortas de secuencias complementarias forman pares de bases. Estas estructuras son importantes en la transcripcin y son caractersticas comunes en el ARN de transferencia y en el ARN ribosmico. La transcripcin es el proceso mediante el cual la informacin almacenada en el ADN es transferida al ARN, quedando disponible para la sntesis de protenas.

ARN Y SNTESIS DE PROTENAS


El cido ribonucleico (ARN o RNA) es un polmero de cido nucleico consistente de nucletidos por monmeros. Toma su nombre del grupo de los azcares en el esqueleto de la molcula, la ribosa. Los nucletidos del ARN contienen anillos de ribosa y uracilo, a diferencia del cido desoxirribonucleico (ADN) que contiene desoxirribosa y timina. Es transcrito desde el ADN por enzimas llamada ARN polimerasas y procesadas por muchas ms protenas. El ARN sirve como una plantilla para la traduccin de genes. El cdigo gentico de las clulas se encuentra en forma de ADN. Dentro de las molculas de ADN se encuentra la informacin necesaria para sintetizar las protenas que utiliza el organismo; pero el proceso no es lineal, es bastante complejo. El ADN no se traduce directamente en protenas. En las clulas eucariotas el ADN se encuentra encerrado en el ncleo. La sntesis de ADN se hace en el ncleo, as como tambin la sntesis de ARN, pero la sntesis de protenas ocurre en el citoplasma. El mecanismo por el cual la informacin se trasvasa desde el ncleo celular al citoplasma es mediante la trascripcin del ARN a partir del ADN. Parte del ADN se transcribe (es decir, se copia) en ARN. El ARN va como un mensajero al citoplasma y all el ribosoma es el lugar fsico para la traduccin de los genes a protenas. Por eso, ese ARN capaz de llevar el mensaje desde el ncleo al citoplasma se llama ARN mensajero.

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El ARN tambin es una macromolcula de cido nucleico como el ADN pero tiene propiedades bastante diferentes. En primer lugar, el ADN es una hlice doble, sin embargo el ARN casi siempre est formado por una nica cadena. En segundo lugar, el ADN contiene en sus nucletidos el azcar desoxirribosa (de ah su nombre), el ARN contiene ribosa. En tercer lugar, el ADN tiene cuatro bases: guanina (G), adenina (A), citosina (C) y timina (T). El ARN tiene G, A y C, pero la timina (T) se sustituye por el uracilo (U). El uracilo, aunque es muy diferente, puede formar puentes de hidrgeno con la adenina, lo mismo que la timina. El porqu el ARN contiene uracilo en vez de timina es un enigma del que nadie sabe la respuesta. El ARN es el principal material gentico usado en los organismos llamados virus, y el ARN tambin es importante en la produccin de protenas en otros organismos vivos. El ARN puede moverse dentro de las clulas de los organismos vivos y por consiguiente sirve como una suerte de mensajero gentico, transmitiendo la informacin guardada en el ADN de la clula, desde el ncleo hacia otras partes de la clula donde se usa para ayudar a producir protenas. El ARN se transcribe a partir de una de las dos cadenas del ADN. En caso contrario, de una de las hlices saldra una protena y de la otra algo totalmente diferente. Por ejemplo, si en una de las cadenas de ADN hubiera: GATACA, en la otra debera haber: CTATGT. La primera al transcribirse a ARN dara dos codones: GAU-ACA. La segunda CUA-UGU. Que slo se transcriba una hlice no significa que siempre sea la misma a lo largo de todo el cromosoma. Puede transcribirse una hlice en un sitio y otra en otro. En la traduccin de codones a aminocidos intervienen otras molculas de ARN, las llamadas ARN de transferencia. Las alrededor de treinta mil protenas diferentes en el cuerpo humano estn hechas de veinte aminocidos diferentes, y una molcula de ADN debe especificar la secuencia en que se unan dichos aminocidos. En resumen, el dogma central de la biologa molecular plantea que el flujo de actividad y de informacin es: ADN ARN protena; En la actualidad se asume que este dogma es cierto en la mayora de los casos, pero se conocen importantes excepciones: En algunos organismos (virus de ARN) la informacin fluye de ARN a ADN, este proceso se conoce como "transcripcin inversa o reversa. Adicionalmente, ahora se sabe que existen secuencias de ADN que se transcriben a ARN y son funcionales como tales, sin llegar a traducirse a protena nunca. Algunas molculas de ARN presentan actividad cataltica, y son conocidas como ribozimas. La mayora de los ARN son autocatalticos, ya que catalizan su propio procesamiento. Su hallazgo es relativamente reciente, y antes se consideraba que solo las protenas eran las nicas macromolculas capaces de poseer actividad cataltica.

CLASES Y FUNCIONES.-

En las clulas vivientes hay, al menos, 3 clases fundamentales de cido ribonucleico:

1. ARN ribosmico (ARNr).- Llamado tambin ARN ribosomal, constituye alrededor


del 75 al 80% del ARN celular en total, desempea funcin estructural y funcional de los ribosomas. Los ribosomas, formados por protenas y ARN ribosomal, participan activamente en la lectura de la molcula de ARN mensajero para sintetizar las

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protenas contenidas en la secuencia de codones del ARN mensajero. Es el ARN ms abundante en las clulas. 2. ARN de transferencia (ARNt).- Constituye del 10 al 15% del total de ARN, son molculas relativamente pequeas que intervienen en la sntesis de protenas, complementando la funcin del ARN mensajero, llevan aminocidos activados a los ribosomas para su incorporacin dentro de las cadenas de pptidos en crecimiento durante la sntesis de protenas. Las molculas de ARNt tienen una longitud de 73 a 95 residuos de nucletidos dispuestos en forma de trbol. Cada ARN tiene una secuencia de tres nucleditos llamada anticodn. La cual resulta clave para la sntesis de protenas. 3. ARN mensajero (ARNm).- Constituye del 5 al 10% del total de ARN; ste provee la informacin gentica necesaria para la adecuada unin de los aminocidos que participan en la sntesis de protenas. Las molculas de ARNm son productos lineales de transcripcin de ADN que codifican la secuencia de los aminocidos en las protenas; es decir, acta como vehculo de transporte de informacin gentica entre el ADN y las protenas. Las molculas de ARNm sirven como mensajeros que llevan la informacin del ADN a los ribosomas; all, las molculas de ARNm dirigen el orden de transferencia de residuos de aminocidos dentro de las cadenas peptdicas en crecimiento que se estn sintetizando. Estas molculas de ARNm son las menos estables de los cidos ribonucleicos celulares.

Diferencias en la composicin de ADN y ARN:


Tipo de componente Acido Azcar Bases Purinas ADN Ac. Fosfrico D-2-desoxirribosa ARN Ac. Fosfrico D-ribosa

Adenina Adenina Guanina Guanina -----------------------------------------------------------------------Pirimidinas Citosina Citosina Timina Uracilo

Enzimas que hidrolizan los enlaces fosfodister de los cidos nucleicos:


Las enzimas que catalizan la hidrlisis de los fosfodisteres de los cidos nucleicos se conocen en conjunto como NUCLEASAS. Existe una diversidad de nucleasas diferentes en todas las clulas; algunas de ellas intervienen en la sntesis y en la reparacin del ADN y otras son necesarias para la produccin y la degradacin del ARN celular. Dentro de las nucleasas tenemos las RIBONUCLEASAS (Rnasas o ARNasas) y las DESOXIRRIBONUCLEASAS (Dnasas o ADNasas). Las nucleasas se pueden clasificar, adems, segn los puntos de ataque sobre los cidos nucleicos; as tenemos:

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EXONUCLEASAS: que catalizan la hidrlisis de los enlaces fosfodister para liberar residuos de nucletido slo de un extremo de la cadena polinucletidica. Dentro de stas se pueden mencionar la ADN polimerasa, exonucleasas de Escherichia coli, exonucleasas de Bacillus subtilis, exonucleasa de Neurospora crassa. ENDONUCLEASAS: catalizan la hidrlisis de los enlaces fosfodister de varios sitios de las cadenas de polinucletidos. Dentro de stas se encuentran la ADNasa I aislada de pncreas bovino, ADNasa II de timo de ternero, ARNasa A de pncreas bovino, entre otras.

Torres B.

Magaly

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