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CASO CLNICO Motivo de consulta y Enfermedad actual: Me han dicho que mi hija tiene tenia.

Paciente de 8 aos y 11 meses de edad con cuadro clnico de cuatro aos de evolucin de expulsin de parsitos pequeos, blancos y planos con la deposicin. Asociado a dolor abdominal en mesogastrio tipo clico, que caractersticamente se presentaba despus de la ingestin de alimentos lo que ocasionaba inapetencia, con frecuencia diaria por lo cual interfera con la actividad fsica (disminucin del juego e hipoactividad). El dolor en ocasiones ceda con la deposicin y no la despertaba durante la noche. La madre refiere que asisti a varias consultas con medicina general y pediatra donde tomaron paraclnicos (hemograma, uroanlisis y coproparasitolgico seriados) los cuales fueron normales. En el siguiente control la madre asiste con los parsitos expulsados por la paciente para mostrarlos al pediatra quien decide dar manejo con metronidazol por 5 das sin mejora del cuadro clnico. En consultas posteriores consulta porque la sintomatologa se exacerb, asociada a retraimiento y bajo rendimiento escolar, nuevamente prescriben mltiples antiparasitarios los cuales la madre no recuerda su nombre, refiriendo que presenta resolucin parcial del cuadro aproximadamente por 1 o 2 meses y posteriormente reaparicin de los sntomas anteriormente descritos. Durante el ltimo ao recibi antiparasitarios por ciclos de cinco das en tres ocasiones con metronidazol y pamoato de pirantel. Revisin por sistemas: Palidez mucocutnea, dolor abdominal descrito en la enfermedad actual, inapetencia, bajo rendimiento escolar, retraimiento. Antecedentes de importancia: Perinatales: Producto de tercer embarazo controlado, sin complicaciones; parto vaginal a trmino, con peso al nacer de 2500 gramos, adaptacin neonatal espontnea. Desarrollo psicomotor: sin alteraciones Socio demogrficos: vivieron en Caquet Vereda Anaya durante 2 aos (2002 2004). Actualmente viven en Bogot; ncleo familiar conformado por la madre, dos hermanos (17 aos y 12 aos), ta materna y prima (13 aos), habitan en casa arrendada con todos los servicios. Mascotas: perro. No fumadores. Alimentarios: consumo de carne de res y de cerdo cruda durante su estada en Caquet, como hbito familiar. Resto de antecedentes negativos.

Examen fsico: Peso: 23 Kg (Percentil P/E: 15) Talla: 119cm (Percentil T/E: 1) IMC: 16,3 (Percentil 50) Palidez mucocutnea generalizada, mucosa oral hmeda, luce como paciente temerosa. Cardiopulmonar sin alteraciones. Abdomen blando, depresible, no doloroso a la palpacin con ruidos intestinales presentes, no visceromegalias, no masas. Extremidades con buena perfusin distal sin edemas. Ano: se observan fragmentos de progltides blanquecinos, planos y abundantes, esfnter anal eutnico. Neurolgico sin dficit motor ni sensitivo aparente. Diagnstico 1. Dolor abdominal recurrente tipo orgnico secundario a: a. Parasitosis Intestinal (Teniasis) 2. Talla Baja

Plan: 1. Albendazol 400mg va oral diarios durante tres das y repetir la misma dosis a los 15 das. 2. Recomendaciones de higiene en la familia 3. Consumo de carnes bien cocidas 4. Control en 1 mes

Control a los cuatro meses posterior a primera consulta: La madre manifiesta que luego de la administracin de albendazol presenta franca mejora del cuadro sin nueva evidencia de expulsin de parsitos por la materia fecal, ni sntomas asociados como dolor abdominal, ni nauseas, ni emesis y refiere que ha observado aumento del apetito. Sin episodios de diarrea pero con evidencia de deposiciones interdiarias duras y en ocasiones dolorosas, sin ensuciamiento ni sangrado de por lo menos dos meses de evolucin.

Al examen fsico: paciente en buen estado general, mucosas normocrmicas, hidratada, afebril, alerta, consciente con menor retraimiento, no luce temerosa. Peso: 23,5 Kg (Percentil 5 15) Aumento 500 gr Talla: 122 cm (Percentil 3) Aumento 3 cm

IMC: 15.87 (percentil 25 50) Cardiopulmonar sin alteraciones. Abdomen blando, depresible, no doloroso a la palpacin sin masas ni megalias. Extremidades sin edemas. Sin dficit neurolgico ni motor ni sensitivo aparente. Diagnstico: 1. Teniasis resuelta. 2. Estreimiento crnico funcional Plan: 1. Recomendaciones de alimentacin rica en fibra insoluble, se insiste en la necesidad de consumir agua y realizar ejercicio fsico (al menos 30 minutos diarios). 2. Prevencin de parasitosis intestinal: se recomienda adecuada manipulacin de los alimentos, lavado de manos en la paciente y familia, limpieza de frutas y vegetales antes de consumirlos, coccin completa de carnes.

ANALISIS Una de las causas ms importantes de morbilidad en pediatra son las infecciones ocasionada por parsitos (protozoarios y helmintos), considerndose problemas de salud pblica especialmente en pases en desarrollo. Los sndromes clnicos causados por la Taenia son: teniasis intestinal y cisticercosis. Su incidencia depende principalmente de los hbitos de alimentacin y de higiene de la poblacin. Es importante orientar la etiologa del diagnstico sindrmico en este caso la parasitosis intestinal, para dar un manejo focalizado al parsito y dar resolucin completa para que la patologa no se torne de evolucin crnica y se evite la infestacin permanente de otros seres humanos. Los sntomas de dolor abdominal recurrente con caractersticas tpicas como inicio o exacerbacin posterior al consumo de alimentos, inapetencia e interferencia con actividades diarias son descritos en la literatura como hallazgos inespecficos pero de gran utilidad para la orientacin diagnstica de parasitosis intestinal. Una historia clnica detallada con un interrogatorio dirigido sobre caractersticas morfolgicas de los parsitos expulsados y la evidencia al examen fsico de estos, ms los antecedentes de consumo de carne de res y de cerdo crudas, nos orienta al diagnstico del agente causal en nuestro caso de Teniasis y a considerar la terapia farmacolgica ms adecuada. Nuestra paciente quien cursa con Teniasis con un cuadro clnico de varios aos de evolucin, recibi en varias oportunidades manejo con antiparasitarios como el metronidazol el cual no es antihelmntico y por lo tanto no es el indicado para el manejo de esta patologa y por tal razn no presento mejora y al contrario, produciendo cada vez exacerbacin de la sintomatologa. En el caso del metronidazol su mecanismo de accin es inhibir la sntesis de cido nucledo, es considerado un profrmaco porque necesita activacin metablica por parte de microorganismos sensibles como protozoarios y bacterias anaerbicas los cuales poseen la habilidad de reducir intracelularmente el metronidazol a su forma activa. La persistencia de los sntomas y el cuadro clnico de tan larga data puede afectar en el medio y en el desarrollo psicomotor como en nuestra paciente en quien ya se vea reflejado en su rendimiento escolar y en su actividad diaria y fsica. Al prescribir un manejo antiparasitario especfico para helmintos como lo es el albendazol cuyo mecanismo de accin es imposibilitar la captacin de glucosa por la membrana parasitaria para ocasionarle al parsito una deplecin energtica en parsitos susceptibles, acciones que se logran cuando el albendazol inhibe la enzima fumarato reductasa especfica para los helmintos, se evidenci una clara mejora del cuadro clnico con resolucin de los sntomas y al dar recomendaciones nutricionales y de higiene se previene la ocurrencia de nuevos episodios.

TENIASIS Teniasis es una enfermedad parasitaria intestinal causada por la forma adulta de cestodos del gnero Taenia. En el ser humano se presentan dos especies, Taenia solium y Taenia saginata. Las Tenias, cuyos adultos son hermafroditas requieren de un husped intermediario para cumplir su ciclo biolgico: el cerdo, en el caso de la Taenia solium y la res para la Taenia saginata. El hombre constituye el husped definitivo en el cual puede desarrollarse la forma adulta. Los sndromes clnico causados por la infeccin por Tenia incluyen enfermedad intestinal causada por los parsitos adultos (teniasis), as como condiciones inflamatorias nicas o multiorgnicas secundarias a tejidos que contiene las fases larvales de la Taenia (cisticercosis). La infeccin por el gnero Taenia es una zoonosis cuya prevalencia vara segn factores socioeconmicos y culturales, siendo el comportamiento humano primordial para su persistencia, pues la contaminacin con heces humanas de terrenos hace posible la infeccin de los animales y el hbito de ingerir carne cruda o poco cocinada cierra el ciclo permitiendo la infeccin humana. En esta infeccin, las frecuencias encontradas en diversos estudios aumentan con la edad, siendo los adultos los ms afectados, lo que probablemente guarda relacin con el mayor consumo de carnes insuficientemente cocidas. Desde el punto de vista epidemiolgico, el hombre es un eslabn indispensable en la cadena de transmisin de esta zoonosis, ya que contamina el ambiente con los huevos de estos helmintos, que elimina en sus heces. El sanamientos ambiental bsico deficiente, especialmente la inadecuada canalizacin de las excretas humanas, as como la falta de tratamiento de las aguas servidas que se usan en el regado, favorece la mantencin de esta parasitosis en la naturaleza.

La Taenia Solium es un parsito plano de la familia de los cestodos, puede llegar a medir hasta diez metros. Viven en el intestino delgado, principalmente en el yeyuno. La tenia est conformada por tres partes: 1. Una cabeza o escolex, rgano de fijacin, conformado por cuatro ventosas de succin y una corona con doble cadena de ganchos que utiliza para adherirse a la mucosa intestinal 2. Un cuello corto, zona de crecimiento del gusano donde se forman progltides 3. Cuerpo o estrbilo donde se localiza la zona de alimentacin y reproduccin, compuesto de progltides (pueden llegar hasta 4000); los progltides ms cercanos al cuello son los ms jvenes e indiferenciados. Los ms distantes estn totalmente diferenciados, contienen un gran nmero de huevos por lo cual se denominado que se encuentran grvidos. En medio de los extremos proximales y distales se encuentran segmentos con grado variable de diferenciacin y no contienen huevo. Cada progltide madura se considera como unidad reproductora independiente pues posee rganos genitales masculinos y femeninos. Los masculinos se desarrollan primero y estn constituidos por gran cantidad de testculos que confluyen en un conducto genital. Los genitales femeninos estn formados por un ovario localizado en la base del tero, que desemboca en el atrio genital. El tero posee de 7 a 15 ramas laterales colmadas de huevos. Los progltides grvidos desprendidos por la Taenia adulto son evacuados en las heces, siendo la primera expulsin dos a tres meses despus de la infeccin). En los progltides grvidos los huevos se encuentran huevos en distintos grados de maduracin, cerca de la mitad se encuentran totalmente desarrollados y tienen gran potencial infeccioso; los huevos inmaduros pueden desarrollarse fuera del husped y permanecer viables e infectivos por semanas (8). El gusano adulto de la T. saginata es ms largo que T. solium, puede medir 4 - 12 metros, llegando a tener hasta 2.000 anillos. Su esclex tambin posee cuatro ventosas, pero no posee corona ni ganchos Las progltides poseen poros genitales unilaterales que se alternan de forma muy irregular. Las progltides grvidas son ms largas que anchas (ms grandes que T. solium) y poseen un tero a lo largo del anillo con ramificaciones laterales de 14 - 32, lo que sirve para la diferenciacin de especie con T. solium la cual posee menos ramificaciones. Pueden existir hasta 100.000 huevos por anillo. Los huevos son morfolgicamente indistinguibles de los de T. solium. Ciclo biolgico La infeccin por Taenia se adquiere por ingestin de carne mal cocinada de cerdo para la Taenia solium y de ganado vacuno para la Taenia saginata, que contienen cisticercos las cuales son las formas larvarias del parsito. Los huevos o los progltides son ingeridos por los huspedes intermediarios, una vez localizados en el tubo digestivo las enzimas proteolticas y las sales biliares destruyen los huevos que contienen embriones (oncosfera), estos embriones invaden la mucosa intestinal

alcanzan capilares sanguneos y linfticos y se diseminan a tejidos y rganos donde forman los cisticercos para lo cual se requiere aproximadamente de 10 semanas y pueden sobrevivir por varios aos. Al contrario de la T. solium los huevos ingeridos de la T. saginata no forman cisticercos en humanos. El ciclo de vida finaliza cuando el husped definitivo el humano ingiere carne mal cocida que contiene cisticercos; las enzimas gstricas e intestinales y sales biliares fragmentan al cisticerco activando el escolex que se une a la superficie mucosa usando sus ventosas, e inicindose el proceso de maduracin, extendindose distalmente formando nuevos progltides proceso denominado estrobilizacin, convirtindose en Taenia adulta productora de progltides grvidos. La tenia adulta causa slo inflamacin apacible al sitio de implantacin sin el dao importante al intestino. El ser humano puede ser tambin hospedero de la forma larvaria de la T. solium, en cuyo caso se desarrolla la enfermedad conocida como cisticercosis. Los cisticercos en los humanos y en los cerdos se encuentran en diferentes estados morfolgicos: 1. vesicular: estructuras qusticas intactas, 2. Coloidal: estructuras irregulares, coaguladas, 3. Calcificadas: aspecto necrtico o calcificados parcialmente o en su totalidad.

Manifestaciones clnicas La mayora de pacientes con infeccin por Teniasis son asintomticos o pueden presentar sntomas leves intermitentes como dolor abdominal, nusea, vmito, disminucin del apetito, diarrea, distensin abdominal y obstruccin intestinal. En ocasiones la evidencia de la tenia en las heces es un motivo de consulta frecuente. El prurito anal y la urticaria se han asociado con infecciones severas y con el eosinofilia en sangre perifrica. Diagnstico El diagnstico definitivo de teniasis intestinal requiere la identificacin de progltides u vulos excretados por las heces de una persona infectada. Uno de los inconvenientes que existen en el diagnstico de teniasis es la baja sensibilidad del examen parasitolgico clsico, sumado a la similitud morfolgica que tienen los huevos de la T. solium y T. saginata. En escasas ocasiones la deteccin de los escolex y por lo tanto, la presencia del doble la corona de ganchos (nicamente presente en la T solium) y el nmero de ramificacin uterinas proporcionan la identificacin de la especie. El mejor ensayo diagnstico disponible para la teniasis intestinal es la deteccin de coproantgenos ELISA que detectan molculas antignicas de Tenia especficas en las muestras de materia fecal demostrando infeccin actual por Tenia, la cual es mucho ms sensible que la microscopia estndar. Los test basados en reaccin en cadena de la polimerasa (PCR) pueden detectar los antgenos de la Tenia en las heces, as como distinguir entre las dos especies mayores (sensibilidad 95% y especificidad 99%). Los test serodiagnsticos para la infeccin por Tenia se usan principalmente para diagnosticar la cisticercosis, particularmente si est involucrando el sistema nervioso central. Tratamiento 1. Praziquantel administrado oralmente en dosis nica (5-10mg/kg/dosis) es el medicamento de eleccin para la teniasis. Su mecanismo de accin consiste en aumentar la permeabilidad del calcio, lo cual produce una contraccin generalizada del parsito. Con el praziquantel existe riesgo que algunos quistes localizados en el cerebro en forma asintomtica sean afectados por los niveles sricos del medicamento y pueda causar sntomas neurolgicos como cefalea y convulsiones. Estos eventos se han presentado con dosis iguales o mayores a 10 mg/kg (6). 2. Niclosamida inhibe la fosforilacin oxidativa mitocondrial del parsito. No es absorbida en el lumen intestinal, es un frmaco bien tolerado induciendo trastornos ligeros como nuseas y dolor abdominal; la dosis es nica de 2gr. 3. Albendazol es un imidazol, acta inhibiendo la captacin de glucosa por la membrana parasitaria lo que provoca deplecin energtica en el parsito, tambin se ha demostrado que inhibe la enzima fumarato reductasa especfica para los helmintos.

4. El tratamiento para la T. solium requieren el uso de un purgante despus del tratamiento, para expeler el gusano y evitar el riesgo potencial de tener progltides o huevos que retornen al estmago y se produzca autoinfeccin. Las heces libres de progltides o huevos por tres meses sugieren respuesta al tratamiento CISTICERCOSIS Y NEUROCISTICERCOSIS Es la infeccin parasitaria ms comn en el mundo. Se refiere a la infeccin de tejidos u rganos causada por la fase intermediaria o larvaria (cisticercos) de la T solium. La neurocisticercosis es la manifestacin neurolgica de la cisticercosis, es la infeccin del cerebro ms prevalente en el mundo con ms de 1,000 nuevos casos al ao diagnosticados en los Estados Unidos. Patognesis Los seres humanos adquieren la cisticercosis a travs de la contaminacin fecal-oral con huevos de la T solium de los portadores de la tenia. La contaminacin fecal-oral normalmente ocurre por personas infectadas que manipulan alimentos que no lavan sus manos apropiadamente o por frutas y verduras contaminadas. La autoinfeccin involucra la transmisin retrgrada de progltides del intestino al estmago con subsecuente liberacin de los huevos de la T solium en el intestino humano. Los embriones en los huevos (oncosferes) son liberados por la accin de cido gstrico y los fluidos intestinales y activamente cruzan la pared del intestino, entran en el torrente sanguneo llegando a los msculos y otros tejidos. La ingestin de carne de cerdo no es causa directa de cisticercosis; produce una infeccin intestinal por la tenia adulta y un estado del portador de huevos de la T. solium que al ingerirlos por los humanos, produce el sndrome clnico de cisticercosis (7). Manifestaciones Clnicas Las manifestaciones clnicas dependen del rgano afectado; los quistes pueden localizarse en cualquier parte del cuerpo humano pero las manifestaciones clnicas ms frecuentes y significativas de cisticercosis son causadas por la infeccin del sistema nervioso, la neurocisticercosis. Los quistes pueden alojarse en el cerebro, medula espinal, ojos, msculo esqueltico, corazn y tejido graso subcutneo; la neurocisticercosis y la cisticercosis oftlmica estn asociados con la importante mortalidad. La cisticercosis subcutnea se presenta como ndulos pequeos, mviles, indoloros que son frecuentemente encontrados en los brazos o en el trax. Despus de unos meses o incluso aos, los ndulos se aumentan, se inflaman y posteriormente desaparecen gradualmente. La cisticercosis muscular es un hallazgo casual en el que se evidencian densidades o calcificaciones elpticas en brazos o muslos como hallazgo accidental de una radiografa. La ubicacin de cisticercos en plena masa muscular no limita la funcin del rgano. En raras ocasiones la enfermedad severa o masiva puede aumentar el tamao produciendo una pseudohipertrofia muscular. En casos ocasionales el corazn puede afectarse aproximadamente en el 5% de los pacientes; la cisticercosis cardiaca es asintomtica.

La cisticercosis oftlmica es menos frecuente que la neurocisticercosis (1% de todas las infecciones). Los quistes intraoculares son ms frecuentemente encontrados flotando en el humor vtreo o en el espacio subretinal. El deterioro visual se relaciona con el grado de dao al tejido retinal o el desarrollo de uvetis crnica. Cisticercosis tambin puede presentarse en la cmara anterior del ojo, afectar la conjuntiva o los msculos extraoculares produciendo limitaciones en los movimientos del ojo que pueden el simular parlisis de los nervios craneales. Algunos pacientes con infecciones masivas presentan quistes en el espacio del retro-ocular, afectando el nervio ptico o causando proptosis. La neurocisticercosis es causa de convulsiones focales o generalizadas, cefalea, nausea y vomito. Es la primera causa de epilepsia de inicio tardo. La mayora de sntomas son resultado de la respuesta inflamatoria del husped. Est tpicamente dividida en enfermedad parenquimatosa y extra parenquimatosa basndose en si existe o no compromiso fuera del tejido cerebral. Las localizaciones extra parenquimatosas incluyen el espacio subaracnoideo (forma menngea), los ventrculos, la medula espinal. El inicio de sntomas puede ser abrupto (debido a obstruccin aguda), intermitente o gradual. Los pacientes con lesiones parenquimatosas, (forma ms frecuente en la poblacin peditrica) particularmente aqullos con lesiones nicas tienen un mejor pronstico con la terapia mdica por involucin ms rpida de los parsitos. Por el contrario, los quistes localizados en el espacio subaracnoideo y los quistes ventriculares pueden causar aumento de la presin intracraneana e hidrocfalo que puede ser fatal sin intervencin quirrgica, estos afectan con mayor frecuencia el cuarto ventrculo. Los cisticercos extraparenquimatosos suelen ser ms grandes y frecuentemente multilobulados, mientras que los de la forma parenquimatosa suelen ser vesculas nicas, localizadas en las zonas ms vascularizadas, sustancia gris cortical y ncleos subcorticales. La encefalitis por cisticercos es una forma rara de enfermedad parenquimatosa que se caracteriza por gran nmero de quistes inflamados con el edema cerebral difuso, presin intracraneana aumentada y el estado de conciencia alterado. La encefalitis normalmente ocurre ms en los nios que los adultos y su pronstico es malo. Diagnstico Paraclnico: 1. ELISA con antgeno soluble de cisticercos liofilizados de T. solium con una especificidad que va del 67% al 95% y una sensibilidad del 70% al 95% en suero y en lquido cefalorraqudeo, respectivamente. 2. Deteccin de IgM e IgG anticisticercos. 3. Tcnica de inmunoelectrotransferencia (IET) o "western blot", se utiliza en el diagnstico de la cisticercosis en muestras de suero y lquido cefalorraqudeo, la sensibilidad depende de la ubicacin y el numero de parsitos en el sistema nervioso central, la presencia de cisticercos mltiples da una sensibilidad del 92 % , la cual disminuye a 60 % cuando los cisticercos son nicos, la especificidad de 100% (7) 4. Estudio citoqumico de lquido cefalorraqudeo: muestra pleocitosis linfocitaria, hiperproteinorraquia e hipoglucorraquia; el hallazgo de eosinfilos en LCR es sugestivo de neurocisticercosis (5).

Radiolgico: 1. Tomografa axial computarizada: detecta infeccin activa, calcificaciones y complicaciones. 2. Resonancia magntica: es el estudio ms sensible para el diagnstico. Tiene como inconveniente el diagnstico de formas calcificadas que son difciles de identificar en este estudio al contrario de la tomografa. Patolgico: La biopsia o citologa por aguja fina de un ndulo hipodrmico ayuda confirmar el diagnstico de infeccin por cisticercosis. Tratamiento El tratamiento de la cisticercosis muscular y de tejidos blandos depende de la localizacin de los quistes, la cisticercosis subcutnea o en msculo esqueltico aislada no requiere manejo especfico solo manejo sintomtico analgsico. En casos de cisticercosis con compromiso de msculos extraoculares est indicada la terapia antiparasitaria con albendazol o praziquantel asociado con corticoides o realizar procedimiento quirrgico, el cual es considerado como manejo de eleccin para quistes intraoculares. En el manejo de la cisticercosis influyen varios factores como la viabilidad, el nmero, la localizacin y el tamao de los parsitos, la intensidad de la reaccin inflamatoria asociada y el estado clnico del paciente por lo que el tratamiento debe ser individualizado. El manejo de la neurocisticercosis aparte de la localizacin requiere tambin de la diferenciacin entre enfermedad activa e inactiva. La enfermedad inactiva implica que los quistes no son viables y que los sntomas ocurren en respuesta a cicatrices residuales o depsito de antgenos de la infeccin primaria. La infeccin activa incluye los casos con cisticercos viables. Esta diferencia se evidencia basada en las neuroimgenes. Las opciones teraputicas incluyen medicaciones con antiparasitarios, manejo sintomtico o ciruga: 1. Manejo sintomtico: los medicamentos antiepilpticos son usualmente efectivos en el control de las convulsiones debidas a neurocisticercosis, los ms utilizados son fenitoina, carbamacepina y fenobarbital . Los antiinflamatorios estn indicados cuando existe inflamacin perilesional al momento de la muerte del parsito. El uso de esteroides como dexametasona y prednisolona para tratar el edema cerebral ha demostrado beneficio en los pacientes con convulsiones. Principalmente indicado en casos de neurocisticercosis extraparenquimatosa y en los casos de encefalitis; se deben usar antes de la iniciacin del antihelmntico debido a la reaccin inflamatoria secundaria y al riesgo de aumento de convulsiones. El uso de manitol est indicado en cuadros asociados con edema cerebral severo como en los casos de encefalitis. 2. Tratamiento antiparasitario: los dos frmacos ms utilizados son albendazol y praziquantel.

a. Albendazol: es un imidazol, acta inhibiendo la captacin de glucosa por la membrana parasitaria lo que provoca deplecin energtica en el parasito, tambin se ha demostrado que inhibe la enzima fumarato reductasa especfica para los helmintos. La administracin conjunta de dexametasona aumenta sus niveles plasmticos. La dosis actualmente recomendada es de 15 mg/kg/da durante una semana, cuando los parsitos se localizacin parenquimatosa. En caso de localizacin subaracnoidea o ventricular, una dosis de 30 mg/kg/da durante una semana es ms efectiva. b. Praziquantel es una isoquinolina, acta daando los tegumentos del parsito y produciendo una parlisis espstica del esclex la dosis recomendada es de 50 mg/kg/da durante 15 das, aunque se ha mostrado que en caso de parsito parenquimatoso, esquemas ms cortos son igualmente eficientes. La respuesta teraputica se determinar mediante la realizacin de una TAC o de una RM tres meses despus del tratamiento. En caso de no haber respuesta o de aparicin de nuevas lesiones, se recomienda la administracin de un segundo ciclo. 3. Manejo Quirrgico: anteriormente era la primera lnea de manejo para el tratamiento de la neurocisticercosis, actualmente con la gran eficacia teraputica de los antiparasitarios su uso se basa en la colocacin de derivacin ventrculo peritoneal en los casos de hidrocefalia con hipertensin endocraneal. En ocasiones la extirpacin de quistes es necesaria cuando existe un efecto de masa importante. La ciruga endoscpica en caso de quistes localizados en los ventrculos ha mostrado ser eficiente

BIBLIOGRAFA: http://www.gastronutriped.com/files/publicaciones/publicacion_101.pdf ftp://ftp.unach.edu.ec/ConferenciasTM/EstadisticaMSP/teniasis.pdf