Practica No. 4: Electroqumica La electricidad es una forma de energa prctica y de mucha importancia en la vida contempornea.

Electroqumica es el rea de la qumica que estudia la transformacin entre la energa elctrica y la energa qumica mediante una corriente elctrica y la generacin de electricidad mediante reacciones qumicas. En otros trminos estudia las reacciones qumicas que se dan en la interface de un conductor elctrico (el electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor inico (el electrolito) que pudiera ser una disolucin y en algunos casos raros, un slido. Es por ello, que el campo de la electroqumica ha sido dividido en dos grandes secciones. La primera de ellas es la Electrlisis, la cual se refiere a las reacciones qumicas que se producen por accin de una corriente elctrica. La otra seccin se refiere a aquellas reacciones qumicas que generan una corriente elctrica, ste proceso se lleva a cabo en una celda o pila galvnica. Las Celdas electrolticas: son aquellas en las cuales la energa elctrica que procede de una fuente externa provoca reacciones qumicas no espontneas generando un proceso denominado electrlisis. Las celdas electrolticas constan de un recipiente para el material de reaccin, dos electrodos sumergidos dentro de dicho material y conectados a una fuente de corriente directa. Celdas voltaicas o galvnicas: son celdas electroqumicas en las cuales las reacciones espontneas de xido-reduccin producen energa elctrica. Las dos mitades de la reaccin de xido reduccin, se encuentran separadas, por lo que la transferencia de electrones debe efectuarse a travs de un circuito externo. Si una reaccin qumica es conducida mediante una diferencia de potencial aplicada externamente, se hace referencia a una electrlisis. Pero, si la cada de potencial elctrico, es creada como consecuencia de la reaccin qumica, se conoce como un acumulador de energa elctrica, a esto se le llama batera o celda galvnica. En todas las reacciones electroqumicas hay transferencia de electrones y por tanto, son reacciones de xido reduccin (redox).soluciones electrolticas. Existen teoras que permiten explicar el comportamiento de las soluciones electrolticas. Una de estas teoras es la de la Ionizacin de Arrhenius, el cual propuso en 1887 la Teora de la disociacin electroltica, la cual est basada en la idea de que los electrolitos se disocian en iones al ponerse en contacto con el agua. Postulados de la Teora de Arrhenius: a) Los electrolitos al disolverse en el agua se disocian parcialmente en iones, los cuales son tomos o radicales con carga elctrica. Ejemplo: b) El nmero de cargas elctricas transportadas por cada in es igual a su valencia y el nmero total de cargas de los cationes es igual al total de cargas de los iones, de all que las soluciones electrolticas sean elctricamente neutras. Ejemplo:

c) La ionizacin es un proceso reversible y se establece un equilibrio, propio de cada electrolito, entre las molculas no disociadas y los iones. d) Los iones deben ser considerados como especies qumicas con sus propiedades caractersticas. e) Los policidos se ionizan en fases. Ejemplo:

Las reacciones qumicas redox (Oxido Reduccin) son reacciones donde se produce una transferencia de electrones entre molculas, y su importancia en la electroqumica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan electricidad o en caso contrario, son producidos como consecuencia de ella. La electroqumica se encarga de estudiar las reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico, a este ltimo lo estudia la qumica analtica, en una sub disciplina conocida como anlisis potencio mtrico. Como se haba mencionado en captulos anteriores las reacciones de reduccinoxidacin son las reacciones de transferencia de electrones. Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos qumicos, uno oxidante y uno reductor, en dichas reacciones la energa liberada de una reaccin espontnea se convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para inducir una reaccin qumica no espontnea. Para el balancear las reacciones electroqumicas se pueden utilizar el mtodo inelectrn donde la reaccin global se divide en dos semireacciones (una de oxidacin y otra de reduccin), se efecta el balance de carga y elemento, agregando H+, OH, H2O o electrones para compensar los cambios de oxidacin. Antes de empezar a balancear se tiene que determinar en qu medio ocurre la reaccin, debido a que se procede de una manera en particular para cada medio. La Celda Electroqumica es el dispositivo utilizado para la descomposicin mediante corriente elctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos, la celda electroqumica tambin se conoce como celda galvnica o voltaica, en honor de los cientficos Luigi Galvani y Alessandro Volta, quienes fabricaron las primeras de este tipo a fines del S. XVIII.

Las celdas electroqumicas tienen dos electrodos, el nodo y el Ctodo, el nodo se define como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidacin y el ctodo donde se efecta la reduccin. Los electrodos pueden ser de cualquier material que sea un conductor elctrico, como metales, semiconductores, para completar el circuito elctrico, las disoluciones se conectan mediante un conductor por el que pasan los cationes y aniones, conocido como puente de sal (o como puente salino). Los cationes disueltos se

mueven hacia el Ctodo y los aniones hacia el nodo. La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo por que existe una diferencia de potencial elctrico entre ambos electrolitos. Esa diferencia se mide con la ayuda de un voltmetro y es conocida como el voltaje de la celda. Tambin se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial de celda. La electrolisis como proceso de xido Reduccin: Se tiene un recipiente o cuba electroltica compuesta por dos electrodos inertes conectados a una fuente de corriente. Al colocar una solucin electroltica en el recipiente y hacer pasar una corriente elctrica, los iones positivos de la solucin se mueven hacia el ctodo (cationes) y los iones negativos hacia el nodo (aniones).La reduccin ocurre en el ctodo y la oxidacin en el nodo. Todos los procesos electrolticos implican reacciones de xido-reduccin o redox. Por ejemplo: en la electrlisis de una solucin de cloruro de sodio, el nmero de oxidacin del cloro pasa de -1 a 0 en el nodo y en el ctodo el nmero de oxidacin del sodio pasa de +1 a 0. Cuando se da la oxidacin de manera simultnea se da la reduccin. Leyes de Faraday de la Electrlisis: Michael Faraday, formul las leyes de la electrlisis en 1833: Primera Ley de Faraday: La masa de un producto obtenido o de reactivo consumido durante la reaccin en un electrodo, es proporcional a la cantidad de carga (corriente x tiempo) que ha pasado a travs del circuito. Esta primera ley, permite calcular, la cantidad de electricidad (en colombios o faraday) para depositar un equivalente gramo de una sustancia. La unidad elctrica que se emplea en fsica es el coulomb (C). Un coulomb se define como la cantidad de carga que atraviesa un punto determinado cuando se hace pasar un ampere (A) de corriente durante un segundo.

Intensidad (A) = Colombios = Amperios x segundos Ejemplo: Calcular el equivalente electroqumico del in frrico (Fe+++)

El equivalente electroqumico es la masa transportada por un Coulomb:

Ejemplo: Calcular el nmero de colombios necesarios para depositar en el ctodo 30 g de plata, cuando se hace pasar una corriente de 3 amperios a travs de una solucin de AgNO3. Clculo del equivalente qumico: Si 96.500 colombios depositan 107,8 g/Equi-g, 30 gramos de plata cuantos colombios requiere. Clculo de la electricidad empleada:

Segunda Ley de Faraday: Las masas de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma cantidad de electricidad, son directamente proporcionales a sus equivalentes gramos. Esta ley permite calcular la masa de diferentes sustancias depositadas por la misma cantidad de electricidad. La cantidad de elemento depositado por un Faraday (96.500 c) se conoce como equivalente electroqumico.

Ejemplo: Calcule la cantidad de cobre que se depositar al hacer pasar una corriente de 100 Amperes durante 20 minutos por una solucin de sulfato cprico (CuSO4). Peso atmico del Cu = 63,54 g. Clculo del Equivalente qumico: Clculo de la cantidad de electricidad empleada: Q=Axt Q = 100 Amperes x 1.200 segundos = 120.000 colombios. Clculo de la cantidad de cobre depositado: Las dos leyes de Faraday se cumplen para los electrolitos tanto fundidos como en solucin. Su validez no se altera por variaciones de temperatura, presin, naturaleza del solvente y del voltaje aplicado.

Aplicaciones tecnolgicas de los procesos electroqumicos: Los procesos electroqumicos se emplean en la produccin y purificacin de diversos

metales. Tambin se utiliza en la galvanoplastia que se basa en procesos de electrolisis para recubrir un metal con otro. La galvanoplastia se aplica en joyera para recubrir con plata u oro diversas prendas y joyas; cucharas, tenedores, jarras y otros utensilios que son moldeados en metales de bajo costo para luego ser cubiertos por una delgada capa de un metal ms atractivo y resistente a la corrosin, como el oro o la plata. La galvanoplastia se utiliza tambin para proteger tuberas o tanques por lo cual se les denomina galvanizados, ya que estn recubiertos con metales que evitan la accin corrosiva del aire y el agua. La corrosin consiste en la oxidacin del metal y es producto de reacciones de xido reduccin.

Objetivo: El alumno aplicar los conocimientos de Electroqumica, para obtener un electro depsito, con los materiales proporcionados en el laboratorio de Qumica. MATERIAL: 1 Celda de acrlico transparente. REACTIVOS: Solucin de NiSO4*6H2O

Solucin de H2SO4 (1:1) Agua destilada 1 nodo de Nquel. 3 Ctodos de Cobre. Material poroso. 1 Ampermetro de O a 3 Amperes. 1 Fuente de poder de O a 20 Volts. 2 Pares de conexiones con caimanes. 1 Mechero de Bunsen, anillo y tela con asbesto. 1 Franela. 1 Pinzas largas. 1 Pinzas para vaso de precipitados. 1 Agitador de vidrio. 1 Termmetro. 1 Vaso de Precipitados de 250 cc. 1 Vaso de precipitados de 500 cc.

PROCEDIMIENTO PRIMERA PARTE. 1. Instalar la cuba sin solucin, colocando el nodo dentro de la misma. 2. Preparar las muestras de Cobre: el decapado se realiza introducindolas en la solucin de H 2S04 (1:1). Realizar esta operacin con precaucin y utilizando las pinzas largas para manipular las muestras. 3. Lavar las muestras con agua destilada y secarlas con una franela. 4. Preparar la solucin de Sulfato de Nquel (NiSO 46H2O) calentndola en un vaso de precipitados a una temperatura de 60 C. Al alcanzar la temperatura, retirarla con las pinzas y vaciarla en la cuba de acrlico.

5. Introducir la primera muestra de Cobre (Ctodo), e inmediatamente colocar las conexiones de caimanes en el lugar correspondiente. (Ver figura) 6. Hacer pasar corriente elctrica durante 30 segundos, con un voltaje de 6 Volts, desconectar despus de transcurrido el tiempo indicado. 7. Repetir 2 veces ms la experiencia del punto 6 (observar y tomar nota), al

trmino de cada experiencia apagar la fuente de poder.

SEGUNDA PARTE. 1. Preparar una muestra de Cobre como en la primera parte (puntos 2 y 3). 2. Acercar la muestra aproximadamente a 1 pulgada de separacin con el nodo, hacer pasar la corriente elctrica durante 30 segundos y un voltaje de 6 Volts (observar y tomar nota), despus extraer la muestra de la solucin. Observar y tomar nota. AL TERMINAR APAGAR LA FUENTE. (Ver figura) Instalar al centro de la cuba y dentro de la solucin caliente el material poroso. Y posteriormente hacer pasar una corriente elctrica de 6 volts durante 30 segundos, observar y tomar nota, al terminar apagar la fuente de corriente. (ver figura).

TERCERA PARTE. 1.- Instalar la cuba como en la primera parte (nodo y ctodo en su lugar), prepare una muestra repitiendo los pasos 2 y 3. 2.-Instalar al centro de la cuba y dentro de la solucin caliente el material poroso. Y posteriormente hacer pasar una corriente elctrica de 6 volts durante 30 segundos, observar y tomar nota, al terminar apagar la fuente de corriente. (ver figura).

3.- Dejar todo el material y vaciar la solucin de la cuba (Sulfato de Nquel) al vaso de precipitados de 500 cc.

CUESTIONARIO 1.- Qu se requiere para que exista depsito en el ctodo? El paso de una corriente continua por medio de una fuente de poder 2.- Escriba las reacciones que se llevan a cabo en los electrodos Al colocar una solucin electroltica en el recipiente y hacer pasar una corriente

elctrica, los iones positivos de la solucin se mueven hacia el ctodo (cationes) y los iones negativos hacia el nodo (aniones).La reduccin ocurre en el ctodo y la oxidacin en el nodo. 3.- Qu funcin tiene la Fuente de Poder en la prctica? Lo que armamos es una celda electroltica, como llevamos a cabo una electrolisis, se necesita el paso de una corriente elctrica para que se puedan llevar a cabo las reacciones qumicas. 4.- El paso de un faradio qu ocasiona? Es lo necesario para que pueda ocurrir la electro depsito. 5.- Qu efecto tiene el acercar el ctodo al nodo? Lo que yo observe fue que empez a burbujear con mayor intensidad y tambin el anin como el catin se atraa un poco, me parece que acelero el proceso. 6.- Qu efecto se logra al introducir un material poroso en el centro de la solucin (separando el nodo y el ctodo)? Cuando se le puso el material poroso disminuyo notablemente el burbujeo que produca cuando no tena nada que lo interfiriera. 7.- Cul es la diferencia entre una celda electroltica y una celda galvnica? Lo que hicimos fue una celda electroltica, al pasarle energa elctrica externa que en este caso fue la fuente de poder, provoco las reacciones qumicas o tambin llamado electrolisis aparte de eso consumi energa. La celda galvnica son celdas electroqumicas en las cuales las reacciones espontneas de xido-reduccin producen energa elctrica. Las dos mitades de la reaccin de xido reduccin, se encuentran separadas, por lo que la transferencia de electrones debe efectuarse a travs de un circuito externo, a diferencia de que la celda electroltica consume energa, la celda galvnica la produce, ambos mediante el proceso redox. 8.- Por qu se requiere hacer un decapado previo en las muestras? Para quitarle todas las impurezas que pudiera afectar al electro deposito, como la grasa con la que pudiramos impregnar con nuestras manos. 9.- Cul es el efecto de la concentracin de la solucin en la parte experimental? Que pueda desplazarse la materia del nodo al ctodo, es el medio co el cual puede ocurrir la electrolisis.

1 Decapado de las muestras de cobre

H2SO4 Sulfato de Nquel

Introducir muestras de cobre en la solucin

2 Lavarlas con agua destilada y secarlas con una franela Agua destilada

3 Prepara solucin de sulfato de nquel sexta hidratado NiSO4*6H2O

NiSO4*6H2O a 60

4 Al alcanzar 60 retirar la solucin y vaciarla en la cuba, colocar las conexiones y hacer pasar corriente elctrica (6 volts) durante 30 segundos

Cuba de acrlico 5 Repite los paso 4 pero acercando la muestra aproximadamente 1 pulgada

1 pul

Cuba de acrlico

6 Repetir el paso 5 pero ahora instalar al centro de la cuba y dentro de la solucin caliente el material poroso.

Conclusin: Los electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo negativo al positivo. En el electrodo negativo tiene lugar la oxidacin y la reduccin se verifica en el electrodo positivo, los conductores ms importantes son los del tipo electrolticos, es decir los electrolitos; por el hecho de que el paso de una corriente elctrica va acompaada por el transporte de materia.
Las Reacciones Qumicas que intervienen en estos procesos son de tipo redox, causado por una corriente o voltaje esta corriente provoca la descomposicin en iones.

La electroqumica es muy importante en la naturaleza, en la industria y a nivel ecolgico tan solo el proceso de la fotosntesis para generar energa es un proceso electroqumico, el proceso de galvanizacin o para producir aluminio y titanio.

Bibliografa: Apuntes de la clase Internet Monografas, aula clic, saln hogar Libro de Qumica general de Chang Libro de qumica 2 de Bachillerato.