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Ozonoterapia, factores de crecimiento, Terapia con quelacin, terapia celular

Tratamiento integral dirigido a enfermedades crnico degenerativas como arteroesclerosis crnica, fallas circulatorias, pie diabtico complicado, procesos isquemicos, diabetes, hipertensin arterial, UTILIZANDO HERRAMIENTAS MEDICAS ALTERNATIVAS, AS COMO LA PROMOCION DE LA CULTURA PREVENTIVA. CASOS CLINICOS TRATADOS CON CITOTERAPIA, QUELACION, OZONOTERAPIA Y FACTORES DE CRECIMIENTO.
SBADO, 1 DE SEPTIEMBRE DE 2012

caso clnico pie diabtico complicado


Actualmente estamos trabajando con paciente R. M. G. de 61 aos de edad, 2 aos de evolucin con DM no insulino dependiente manejando glucosas controladas de promedio 130 mg/dl, con una amputacin del 3er dedo del pie derecho, y con un proceso infecciso fuerte, mostrando ya una vasculitis, valorado por angiologia con un 20% de posibilidades de salvar el pie, ya que mostraba en el doppler obsturccin severa de ambas piernas lo que mostraba un pobre pronostico para salvamento del pie, sin embargo se comenzo con curacines convencionales, uso de ozono en bolsa, prp (plasma rico en plaquetas cada 4 semanas) se realiz una amputacin transmetatarsiana en pie derecho con perdida de todos los dedos, sin embargo al cabo de 45 das de tratamiento se logr contener la infeccin con uso de antibiotocos escalonados de acuerdo a su respuesta el ltimo utilizado fue meropenem, se continua con aplicacion de factores de crecimiento derivado de clulas madre mesenquimales, El objetivo de este caso en particular es el salvamento del pie, ya que el paciente an trabaja y depende de caminar cortas distancias.

Al comienzo del tratamiento por sindrome de pie diabetico, con 1 semana ya comenzando con un diagnostico de trastorno circulatorio severo.

Posterior a la amputacin parcial de pie, amp. transmet. debridando todo el tejido infectado y necrosado.

8 semanas llevando aplicacin de ozono y parches de factores de crecimiento derivado de clulas madre mesenquimales tal como se muestra en la fotografa aplicando topicamente el parche.

Publicado por Dr. Carlos Herrero G. en 12:42 0 comentarios Enlaces a esta entrada Enviar por correo electrnicoEscribe un blogCompartir con TwitterCompartir con Facebook LUNES, 6 DE JUNIO DE 2011

TERAPIA CON QUELACIN LO MS EFECTIVO PARA "LIMPIAR ARTERIAS"


QUELACIN INTRAVENOSA, LA TERAPIA MS EFECTIVA PARA COMBATIR LA ARTERIOSCLEROSIS. Si lo que afirman quienes practican la quelacin intravenosa es cierto -y todo parece indicar que lo es- no slo gran parte de las personas que padecen problemas de arteriosclerosis (endurecimiento y/o obstruccin de las arterias) podran resolver en buena medida sus problemas con rapidez sino incluso alargar en aos su vida. Es ms, se trata al parecer de un excelente mtodo preventivo que puede incluso retardar el envejecimiento. A pesar de llevar ms de 40 aos practicndose en Estados Unidos y otros pases, la quelacin intravenosa -considerada por sus defensores como el nico medio global en el tratamiento de la arteriosclerosis- es muy poco conocida en nuestro medio. Ahora bien, es realmente tan eficaz como parece demostrar los numerosos artculos publicados sobre ella en revistas cientficas?. Cules son sus riesgos?. Est justificada su introduccin en el arsenal teraputico de los procesos arterioesclerticos degenerativos, tan hurfanos hoy de terapias eficaces?. DEFINICIN: Introduccin intravenosa de cido Etileno Diamino Tetractico (EDTA) en el organismo para el tratamiento de las diversas enfermedades y padecimientos causados por depsitos de calcio en las arterias y por la acumulacin de metales pesados. El EDTA tiene la particularidad de atrapar en su molcula, iones de minerales y metales bivalentes que se encuentran en la circulacin, en las paredes de las arterias o en las articulaciones, pero no puede afectar el calcio del hueso. Esta sustancia, que es un aminocido, al captar el calcio depositado, devuelve su elasticidad a las arterias. De esa manera se promueve una mejor nutricin de las clulas y se vuelven a poner en accin diversos sistemas enzimticos antes reprimidos. Si tomamos en cuenta que la arteriosclerosis es uno de los procesos directamente relacionados con el envejecimiento, se entiende por que la quelacin previene el

envejecimiento prematuro y promueve una mejor nutricin de los tejidos y rganos del paciente, logrando as mejores estados de bienestar y salud en general. Por lo que debera ser el tratamiento obligado en geriatra. ANTECEDENTES: El tratamiento de quelacin naci desde la poca de la segunda guerra mundial. Originalmente se cre para tratamientos por intoxicaciones por metales pesados como: plomo, mercurio, cromo, cadmio, vanadio y otros. Y las personas que acudan a ese tratamiento para liberarse de esos metales perjudiciales a su organismo, descubrieron que tambin se curaban de otros problemas que sufran, como la insuficiencia vascular y artritis. Esto llev a que se investigara ms a fondo su manera de accin, tanto directa como indirecta, con lo que se descubrieron otras maravillosas aplicaciones. BENEFICIOS: Actualmente se ha comprobado que la quelacin tiene (entre muchos otros) los siguientes efectos benficos: Elimina el calcio de las placas ateromatosas. Reduce la calcificacin de las vlvulas cardiacas. Cura la angina de pecho. Aumenta la flexibilidad y elasticidad de las arterias. Reduce y mejora las vrices internas y externas. Reduce el tamao de los clculos renales. Evita la gangrena. Ayuda a normalizar las arritmias cardiacas Reduce o relaja excesivas contracciones cardiacas Mejora la sintomatologa del Parkinson. Disuelve trombos arteriales. Produce la baja y normalizacin de la tensin arterial. Reduce los niveles de colesterol en sangre. Previene el depsito de colesterol en el hgado. Reduce la impotencia sexual. Anula los efectos de intoxicacin digitlica. Previene y alivia la osteoartritis. Mejora la sintomatologa de la artritis reumatoidea. Mejora la espondilitis anquilosante, devolviendo la posibilidad de mover las articulaciones. Propicia el aumento del potasio intracelular. Elimina la toxicidad crnica de plomo y metales pesados. Mejora la visin en retinopata diabtica. Detiene la demencia senil. Mejora la funcin intelectual, poder de concentracin, memoria, visin, libido y reflejos. Y muchas otras virtudes en funcin de su actividad bioqumica.

APLICACIN: La frecuencia de las dosis y el nmero total de ellas, sern determinadas por la severidad del padecimiento, la edad y condicin del paciente. Es de especial mencin que el EDTA no es un agente txico, es un aminocido que no es absorbido por el cuerpo, ya que del 98-99% es eliminado a las 24 horas de su administracin y esta es efectuada por el rin e hgado. Como tratamiento base, se recomienda 40 aplicaciones y estas pueden aplicarse 2 veces por semana, o 3 veces en casos graves.

CONTRAINDICACIONES: Su aplicacin est contraindicada en los casos de hipoparatiroidismo, y en los casos muy graves de deficiencias renales y/o hepticas. Con este tratamiento se pueden evitar casi todas las cirugas Cardiovasculares, as como lograr impedir el deterioro de la salud por la edad y obtener el "rejuvenecimiento" del organismo al mejorar la oxigenacin y nutricin de los tejidos a cargo del sistema circulatorio. La arteriosclerosis es hoy el problema y el reto de salud ms importante con que se enfrenta la medicina actual. Por sus consecuencias directas y su participacin en la mayora de los procesos patolgicos degenerativos es el principal factor de mortalidad y prdida de calidad de vida. Por tanto, evitar la arteriosclerosis supone evitar padecer todas las enfermedades cardiovasculares... adems de lograr envejecer ms lentamente y con mayor calidad de vida. . El antiguo aforismo de que tenemos la edad de nuestras arterias sigue hoy tan vigente como ayer. Sin circulacin no hay vida; y sin buena circulacin no hay salud. Esta es la pauta rey de la patologa, el comn denominador que presiden todos los procesos degenerativos que hoy padecemos. Entramos en la recta final de nuestra vida cuando los sistemas enzimticos, autnticos sostenedores de la existencia, comienzan a fallar. Si admitimos el incuestionable hecho de que todo cuanto llega a la clula para su metabolismo ha de ser vehiculado por la sangre tendremos que aceptar la importancia de un adecuado sistema de suministro a travs de un rbol arterial libre y permeable. Es correcto decir: tenemos la edad de nuestras arterias. Luego, la quelacin puede considerarse tambin un medio para alargar la vida de las personas frenando el proceso natural de envejecimiento. Es una utopa defender que el proceso de envejecimiento en s mismo no conlleva desgaste o que puede detenerse. Ahora bien, equiparar envejecimiento con deterioro de la salud es una afirmacin gratuita. Es cierto que la existencia de procesos degenerativos cada vez ms frecuentes y de ms temprana aparicin pudiera indicar lo contrario pero no es as. Y, desde luego, no hay duda de que si el envejecimiento es en gran parte causado por el grado de arteriosclerosis que sufrimos la lucha contra ese problema es el medio ideal de actuar contra el paso de los aos y retrasar el deterioro fisiolgico. Qu es exactamente la quelacin? Cuando hace 40 aos se descubri la quelacin como terapia se aplic inicialmente en los casos de arteriosclerosis como un sistema de eliminacin de depsitos de calcio del interior de las arterias. Pero esa definicin se quedara pronto corta y, por tanto, obsoleta, porque con el paso de los aos, el conocimiento de sus mecanismos de accin permite hoy definir esta terapia con mucha ms amplitud y exactitud atendiendo a sus efectos reales. As, sabemos que: Es un eficacsimo barredor de radicales libres. Reduce los depsitos patolgicos de calcio en el interior de las arterias as como de otros lugares. Reduce, por atropamiento y posterior eliminacin urinaria, los metales txicos bivalentes como el plomo, el mercurio, etc. Reinstaura la actividad enzimtica de la pared arterial afectada por la toxicidad de algunos metales. Y disminuye la agregacin de las plaquetas, factor importante en la formacin de cogulos y trombos intravasculares. Es decir, el abanico de patologas a tratar es muy amplio. Pero la quelacin es algo extrao a la naturaleza o un mecanismo fisiolgico normal?. La quelacin es un fenmeno bioqumico que se produce continuamente en el interior de las clulas constituyendo uno de los mecanismos ms importantes que todo organismo vivo (animal o vegetal) tiene para apropiarse y utilizar los metales inorgnicos. La hemoglobina, la clorofila y las catalasas son ejemplos conocidsimos de la quelacin del hierro y del magnesio. El vasto campo de las metaloenzimas es un claro exponente de ello.

Y en qu consiste tratamiento? Bsicamente, en la administracin por goteo intravenoso lento de un agente quelante: el EDTA. El tratamiento deber administrarse a razn de 20 a 30 aplicaciones a razn de dos sesiones semanales. Depende de grado de severidad del proceso a tratar. Es decir, el tratamiento puede durar entre 10 y 15 semanas.

Aunque parezca una utopa, el principio hipocrtico de Primun non nocere lo primero no perjudicar adquiere total vigencia con esta terapia. No hay riesgo si se hace correctamente. Para lo cual basta hacer un estudio completo del paciente a fin de comprobar su estado general y el grado de patologa, comprobar el buen estado de los riones, ajustar la dosis atendiendo a cada caso particular as como la velocidad a la que se inyecta la sustancia quelante y asegurarse del reemplazamiento de ciertos elementos necesarios para el organismo. Si as se hace, la terapia carece de peligro alguno y es muy eficaz. Los procesos patolgicos en los que se obtienen los mayores beneficios con la terapia de quelacin son, en primer lugar, la arteriosclerosis como forma global de afectacin primaria de todo el sistema vascular. Luego, dentro de esta patologa general, podemos sealar que algunas de sus localizaciones responden mejor que otras. En este sentido y por orden descendente, est sobre todo indicada en los siguientes casos: Patologa oclusiva vascular de los miembros inferiores. Patologa de las arterias coronarias. Patologa de las arterias cerebrales. Antienvejecimiento. Basta con tan simple enunciado para entender la importancia de la quelacin. Luego, deberamos abrir un amplio captulo de toda aquella patologa derivada del dao ocasionado por los radicales libres incluido el tratamiento del cncer, no como un tratamiento especfico de los procesos cancerosos pero s como mtodo coadyuvante por su accin opositora de los radicales libres que, como sabemos, participan en esa patologa. Un estudio realizado en 1989 demostr tras un seguimiento de 18 aos que la mortalidad por cncer entre los pacientes quelados estudiados disminuye en un 90%. Qu es el EDTA? Las siglas corresponden al nombre qumico del cido etilen diamino tetractico. Si desglosamos el nombre, veremos que tenemos cuatro grupos de cido actico (el vinagre corriente) y dos grupos amino. Es decir, estamos frente a una sustancia que no es ajena a nuestra propia naturaleza. Normalmente se usa una sal sdica llamada edetato sdico. La quelacin es el atrapamiento de metales de dos valencias dentro de la estructura del EDTA. Posteriormente, este metal quelado (secuestrado) es eliminado por la orina.
Publicado por Dr. Carlos Herrero G. en 12:10 0 comentarios Enlaces a esta entrada Enviar por correo electrnicoEscribe un blogCompartir con TwitterCompartir con Facebook SBADO, 4 DE JUNIO DE 2011

Terapia con Peroxido de Hidrogeno

PEROXIDO DE HIDROGENO Este protocolo ha sido conformado con los datos aportados por la praxis e investigacin desarrollada en los Estados Unidos de Norteamrica por el Dr. Charles Farr y cols. De la Clnica Gnesis de Oklahoma. A partir de 1987 una cada vez ms intensa praxis que esta desembocando en una amplisima clnica compuesta de xitos cada vez mas alagadote y llenos de esperanza en el control de un gran nmero de patologas. Dada la respuesta obtenida con el H2O2 en diferentes patologas se han llegado a corroborar que forma parte activa e importante del sistema inmunolgico del organismo. Baste mencionar que los leucocitos capturan y destruyen los organismos patgenos mediante la produccin de H2O2, y en caso de no ser efectivo, mediante la fabricacin de superxido (O4). No debemos olvidar que el H2O2 es producido por el organismo, lo cual lo convierte en un compuesto endgeno y por ende en un producto NATURAL . Cuando falla la produccin endgena de este compuesto la lnea defensiva del organismo permite el paso, proliferacin y desarrollo de un sin fin de agentes bacteria nos, vira les, micticos y parasitarios, as como de clulas y tejidos anormales (meta, neoplsicos, disfuncionales, etc.) esto ltimo debido a lo que parece ser un hecho y que es; que la clula ANORMAL en cuanto a funcin y morfologa se refiere, carece de catalasa, que es la enzima que escinde la molcula de H202 para convertirla en oxgeno (02) e Hidrgeno (H2) tornndola aprovechable para la clula. Cuando no hay catalasa en la clula (por ser anormal) no hay escisin y la clula es destruida. Cabe hacer notar que la mayora de los organismos patgenos carecen de esta enzima y por tanto son destruidos al contacto. PROPIEDADES DEL PERXIDO DE HIDRGENO. El perxido de hidrgeno es un compuesto binario de hidrgeno y oxgeno y es usado principalmente para diluir soluciones como un agente oxidante. Fue descubierto en 1818 por el Qumico Francs Louis Jaques Thernard. El perxido de hidrgeno (dixido de hidrgeno) es incoloro (azul en capas gruesas), lquido e inodoro. Dosis: No existe una dosis predeterminada para cada padecimiento. Esta deber determinarse de acuerdo a la patologa y gravedad de la misma, as como la frecuencia a utilizar. Como un ejemplo diremos que 3 mi de perxido de hidrgeno diluidos en 300 ml de solucin debe considerarse como una dosis moderada de tratamiento. Mezclar 5 ml de perxido de hidrgeno en 500 mi de solucin deber considerarse como una dosis fuerte para una patologa severa. La frecuencia en la administracin tambin depender de la patologa a tratar; en algunos casos ser una vez por semana, en casos muy severos se podr administrar hasta 2 veces al da en lapsos de 12 horas (P. ej. Hipoxia severa de extremidad inferior de etiologa diabtica, o en caso de infecciones muy severas). Recalquemos que las dosis y cantidades debern ser ajustadas en uso peditrico de acuerdo al peso y masa corporal del paciente. Una vez administrada la solucin se retirar el equipo de la manera usual. USO TERAPUTICO El uso teraputico del perxido de hidrgeno intravenoso ha sido reportado en las siguientes enfermedades o condiciones con resultados de buenos a excelentes dependiendo del investigador clnico. 1) Enfermedad vascular perifrica

2) Enfermedad vascular cerebral 3) Alzheimer. 4) Enfermedad cardiovascular 5) Angina de pecho 6) Cardioconversin. 7) Arritmia. 8) Enfermedad pulmonar crnica obstructiva. 9) Enfisema. 10) Asma. 11) Influenza. 12) Herpes zoster. 13) Herpes simple. 14) Candidiasis crnica sistemtica. 15) Infeccin Epstein Barr crnica recurrente. 16) Diabetes Mellitus. 17) Infecciones HIV. 18) Carcinoma metasttico. 19) Esclerosis mltiple. 20) Artritis reumatoide. 21) Infecciones virales agudas y crnicas. 22) Infeccin bacteria crnica. 23) Infecciones parasitarias. 24) Parkinson. 25) Migraas. 26) Cefalalgia en general. 27) Sndrome de dolor crnico. 28) Alergias ambientales. Muchos estudios In Vivo e In Vitro han demostrado que el perxido de hidrgeno es bactericida, fungicida, parasiticida y antiviral. SELECCIN DE PACIENTES. Ningn grupo de pacientes distinto o clasificacin de enfermedades puede considerarse como la seleccin apropiada hasta ahora, ya que las infusiones intravenosas del H202 proporcionan oxigenacin al tejido hipxico, mata inhibe cierta bacteria, levadura, virus, protozoos y parsitos, y ya que tiene un efecto regulador sobre el sistema inmune, muchas condiciones patolgicas diferentes parecen responder a su uso. Los pacientes que generalmente pueden ser candidatos para el perxido de hidrgeno intravenoso pueden ser divididos en dos grupos. El primer grupo sera el de condiciones reactivas agudas (infecciones agudas y enfermedades inflamatorias), y el segundo grupo incluira las infecciones y enfermedades crnicas, y pacientes con enfermedades autoinmunes o condiciones de deficiencia inmune. El perxido de hidrgeno intravenoso es usado en las condiciones reactivas agudas por su efecto directo sobre los microorganismos o por su efecto sobre los espasmos vasculares o bronquiales. El efecto a largo plazo, para controlar o modificar la respuesta inmune a travs de la actividad celular o la modificacin de complejos inmunes, hace su uso en malfuncionamiento inmune crnico, tal como en EBV, Candida; CMV, Herpes, HIV, Diabetes Mellitus, etc., un instrumento teraputico para todos los mdicos. Como en todo paciente bajo cualquier teraputica, deber contarse con una historia clnica completa y exmenes" de laboratorio bsico. Queda a criterio del mdico el indicar los exmenes de laboratorio pertinentes para cada enfermedad.

En cuanto a la aplicacin terapeutica, puedes preguntarme ya que la estamos aplicando con buen resultado en pie diabetico, y compromiso vascular en diabetes crnica. Informes en el correo drcarlosherrero@gmail.com con Dr. Carlos Herrero Garca Irapuato, Gto. Mxico.
Publicado por Dr. Carlos Herrero G. en 11:39 0 comentarios Enlaces a esta entrada Enviar por correo electrnicoEscribe un blogCompartir con TwitterCompartir con Facebook MIRCOLES, 4 DE MAYO DE 2011

http://youtu.be/M8zeBcSt054?hd=1
Publicado por Dr. Carlos Herrero G. en 17:43 0 comentarios Enlaces a esta entrada Enviar por correo electrnicoEscribe un blogCompartir con TwitterCompartir con Facebook JUEVES, 17 DE FEBRERO DE 2011

El uso del Ozono en la curacin de las heridas y lceras se remonta a la Primera Guerra Mundial, cuando se aplic en las heridas spticas de guerra y en abscesos, presentaban una mejor cicatrizacin bajo la accin desinfectante del ozono. Hoy en da, la patologa infecciosa en las ulceras de los miembros inferiores ha aumentado su frecuencia debido a las siguientes circunstancias: 1. La dificultad en vencer la infeccin larvada por grmenes habituales. (diabetes, inmunidad deprimida, traumatismos con heridas anfractuosas) 2. La disminucin de la luz arterial (ya sea por espasmo o esclerosis de la intima arterial). Esta situacin impide el necesario flujo sanguneo para aportar oxigeno y nutrientes a la clula. 3. La insuficiencia venosa que impide el retorno de la sangre, facilitando la hinchazn y la estasis sangunea. 4. La carencia de vitaminas y minerales, as como los componentes necesarios para la cementacin del tejido conectivo. Se calcula que entre el 40-50 % de los diabticos desarrollan lceras en los pies, llegndose a la amputacin en un 20 por ciento, independientemente del tipo de lcera que presenten.

La terapia con el Ozono es la alternativa a la definitiva amputacin, por sus efectos beneficiosos que enumero: 1. Efecto antibacteriano y antiviral tanto sistmico como local debido a la formacin discreta de perxidos. 2. Aumento de la elasticidad del glbulo rojo, permitindole mayor penetracin en la micro circulacin (anti-sludge) 3. Aumento de la produccin, siempre a nivel del glbulo rojo, del 2,3DPG (difosfoglicerato), responsable de la cesin de Oxigeno a los tejidos. 4. Mejoramiento del metabolismo del Oxigeno por aumento de la utilizacin de la glucosa, de los cidos grasos y por la activacin de enzimas anti-radicales libres. FACTORES DE CRECIMIENTO PLAQUETARIO UNA ALTERNATIVA DE TRATAMIENTO PARA EL TRAUMATOLOGO, MEDICINA DEPORTIVA Y DE REJUVENECIMIENTO Factor de crecimiento que asemeja a la insulina IGF La familia del IGF esta compuesto por dos familias el IGF-I y el IGF-Il los cuales promueven la proliferacin sea y la produccin de matriz sea por los condroblastos y osteoblastos. La hormona de crecimiento y IGF Juegan un factor muy importante en el crecimiento y desarrollo seo.

Factor de Crecimiento Fibroblstico FGF La familia del FGF esta involucrada en cicatrizacin sea y en la reparacin de tejidos. El FGF acta sobre las clulas tallo provocando cambios en la migracin, proliferacin y diferenciacin sea. Existen nueve miembros de esta familia que comparten del 30 al 60% de la secuencia de sus aminocidos

Factores de crecimiento y sus antagonistas Los nicos factores capaces de iniciar la osteoblastognesis desde la clulas progenitoras son las que se han llamado protenas morfogenticas seas o bone morphogenetic proteins (BMPs). Las BMPs participan en el crecimiento esqueltico durante la embriognesis y en la reparacin de fracturas. Adems, en particular la BMP-2 y 4, tambin inician el agrupamiento de las clulas mesenquimales precursoras del hueso adulto y estimulan su diferenciacin en osteblastos. Las BMPs estimulan el gen codificador de un factor de transcripcin especfico de los osteoblastos conocido como factor osteoblstico especfico 2 (Osf2). Este factor activa genes de los osteblastos para la produccin de osteopontina, sialoprotena sea, colgeno tipo I y osteocalcina (componentes fundamentales de la matriz orgnica). Los tejidos humanos tienen un poder de regeneracin, una serie de procesos qumicos, que consigue crear tejidos nuevos que sustituyen a esos que se van degradando por su vida limitada. todo este proceso de regeneracin de muchos componentes de los tejidos est controlado y regulado por los factores de crecimiento plaquetarios. Nuestras plaquetas forman una sustancia que se llama factores de crecimiento, que intervendrn a lo largo de todo este proceso de regeneracin controlndolo y guindolo. Con el paso del tiempo o por los efectos de determinados agentes, ese proceso de regeneracin se ralentiza e incluso acaba perdindose. Lo que hemos innovado es que basndonos en esa accin que realiza el cuerpo naturalmente, la reforzamos y le recordamos que tiene que seguir hacindolo. Incrementamos ese mecanismo de regeneracin. Esa es la utilizacin de los factores de crecimiento plaquetarios en la regeneracin de tejidos, recordando que estos tienes actividad antiinflamatoria y antiinfecciosa. Se puede realizar a cualquier tipo de persona, puesto que estamos utilizando los factores de crecimiento que contienen las plaquetas de dicha persona. Una de las grandes ventajas es que no estamos utilizando ningn producto sinttico, por lo que vamos a eliminar toda posibilidad de rechazo o reaccin alrgica. La utilizacin de un concentrado de factores de crecimiento logra disminuir a la mitad el tiempo necesario para la recuperacin de lesiones del aparato locomotor. "El objetivo de esta tcnica -usada en lesiones seas (injerto seo, osteocondritis, pseudoartrosis), musculares (desgarro, miositis), tendinosas(esguinces agudo o secuelares), o lesiones cutneas o prtesis), lo que permite al organismo a repararse as mismo con ayuda. La utilizacin de los factores de crecimiento ha sido la ltima incorporacin al arsenal teraputico del mdico traumatlogo. Y de otras especialidades.

Esta tcnica consiste en estimular la capacidad del cuerpo para mejorar ofrecindole herramientas para acelerar la recuperacin. Los factores de crecimiento son unas seales de comunicacin intercelular que se administran en un concentrado plaquetario con plasma; ste se activa y se coagula, y se coloca en el lugar donde se ha producido una lesin, o donde se requiere acelerar el proceso de regeneracin. La tcnica provoca un aumento de la cicatrizacin y varios efectos a nivel celular: favorece la quimiotaxis, Tiene un efecto mitognico y de reproduccin celular Acelera la matriz extracelular. Todo provoca que la cicatrizacin sea mucho ms rpida que por los cauces normales.

TECNICA Y APLICACIONES DE LOS FACTORES DE CRECIMIENTO PLAQUETARIO La tcnica se realiza sobre todo en condiciones de extrema esterilidad teniendo la precaucin de no permitir el ingreso de un germen externo con la aplicacin del preparado estril. La toma de sangre debe hacerse en ayunas. La sangre se centrifuga y luego se fracciona el plasma, obtenindose el factor plaquetario en un tubo estril. Se combina con cloruro de calcio para activarlo, convirtiendo el fibringeno en fibrina, produciendo un aumento - de densidad progresiva. Y se encuentra listo para ser inyectado directamente sobre la zona a aplicar. En el cartlago se realiza preparando un cogulo que adhiere la placa de cartlago y de hueso. Entre el tiempo de la toma de muestra y la aplicacin no deben pasar ms de 4 horas. Aplicacin en lesiones seas, musculares, tendinosas, del cartlago, cutneas y prtesis En lesiones musculares y tendinosas se pueden aplicar cada 10 a 15 dias por 60 dias.

En artrosis una vez al mes hasta 6 veces hasta 180 dias

En la lesiones de LCA se aplica en la zona quirrgica del tnel seo. En piel se infiltra en los bordes. Y se coloca rocindolo en los planos quirrgicos en cualquier ciruga, al momento - de ir cerrando las capas. En los bordes de las suturas meniscales. Permite acelerar la regeneracin.

CONTRAINDICACIONES Tumores y alteraciones de la coagulacin. En calcicosis o calcificaciones patologicas. Toma de muestra de Sangre 30cc La sangre es centrifugada La sangre centrifugada muestra arriba el plasma y abajo los globulos rojos. En los tubos de la derecha se ha fraccionado el plasma En el ltimo tubo de la derecha se encuentra el concentrado de las plaquetas. El tubo concentrado de plaquetas se encuentra listo en su estuche para la infiltracin, el otro tubo contiene el activador qumico.
Publicado por Dr. Carlos Herrero G. en 09:47 3 comentarios Enlaces a esta entrada Enviar por correo electrnicoEscribe un blogCompartir con TwitterCompartir con Facebook JUEVES, 20 DE ENERO DE 2011

Hernia de disco (noticias mundiales) tratada con ozono


APORTES A LA OZONOTERAPIA HECHOS POR MIEMBROS DE AEPROMO A continuacin encontraris la noticia publicada en el diario ABC (Espaa), el 19 de enero de 2011 sobre el primer ensayo clnico del mundo del uso del ozono en la hernia discal. El investigador Dr. Bernardino Clavo, onclogo del Hospital Universitario Doctor Negrn, es un miembro de AEPROMO, Asociacin Espaola de Profesionales Mdicos en Ozonoterapia. Cabe la pena recordar que el Hospital Universitario de Gran Canaria Dr Negrn, adscrito a la Consejera de Sanidad del Gobierno de Canarias particip en la elaboracin y firma de la Declaracin de Madrid [sobre la Ozonoterapia] y es pionero en Espaa en la utilizacin de la Ozonoterapia en las Unidades de Dolor Crnico y los servicios de Fsica Mdica y Oncologa Radioterpica para el tratamiento adyuvante en pacientes oncolgicos con tumores avanzados y con ulceraciones y lesiones severas secundarias o previas a radioterapia. As lo precis en comunicado de prensa la Consejera de Sanidad de Canarias el 5 de julio de 2010. Comunicado que se encuentra en la seccin noticias de la pgina web de AEPROMO (www.aepromo.org). La Declaracin de Madrid sobre la Ozonoterapia, aprobada a iniciativa de AEPROMO, es el primero y nico documento global sobre la ozonoterapia, firmado por veinte

asociaciones nacionales e internacionales de ozonoterapia, y est traducido a ocho idiomas (www.aepromo.org). http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=658763 El Negrn, pionero mundial al ensayar el uso de ozono en la hernia discal (Canarias) SOCIEDAD-SALUD,SALUD | > AREA: Sanidad y Salud 19-01-2011 / 13:50 h Las Palmas de Gran Canaria, 18 ene (EFE).- El Hospital Doctor Negrn realiza actualmente el primer ensayo clnico del mundo para contrastar la eficacia de los tratamientos de la hernia de disco con ozono frente a la ciruga tradicional, una vez que est testada la efectividad de la ozonoterapia para enfrentar otras patologas. Bernardino Clavo, onclogo del Hospital Universitario Doctor Negrn, dijo hoy a Efe que ya est comprobada la eficacia de la ozonoterapia para tratar dolencias como las artrosis, cncer o necrosis, por lo que ahora se trata de certificar su validez para el tratamiento de las hernias discales. El ensayo clnico contempla 78 intervenciones con ozono, de las cuales slo se han realizado hasta el momento 15, ya que el paciente tiene que presentar unas determinadas caractersticas: que necesite ciruga y que la hernia discal no se encuentre en un estado avanzado. En su opinin, trabajar en este campo de la medicina es "muy complicado" porque no hay soporte de ninguna industria y, tambin, por que "el ozono es muy barato" pero "no se vende en pastillas". Clavo, que es el responsable de ozonoterapia del Centro de Especialidades Mdicas ICMA, de Siete Palmas, asegur que es difcil investigar desde el punto de vista cientfico cuando no hay detrs el apoyo de la industria "y eso es un hndicap muy importante". "El ozono no es un medicamento y el 95 por ciento de la investigacin que se hace en la medicina est basada en frmacos", promovida por las grandes compaas farmacuticas, subray. El especialista explic que el ozono (O3) es un gas cuya molcula est formada por 3 tomos de oxgeno y que, desde hace ms de un siglo, se emplea en los tratamientos mdicos porque tiene "una gran utilidad". El ozono supera al oxgeno en la capacidad oxidante de todos los compuestos que estn a su alcance y produce radicales libres que, si se generan de forma controlada, aumentan las defensas antioxidantes del organismo y modifican la evolucin de mltiples patologas. As, el O3 puede administrarse para mltiples patologas por auto-hemotransfusin, por insuflacin rectal, por infiltraciones para hernias de disco y patologa osteo-articular, o por aplicacin tpica cutnea, vesical, oral e intrafistulosa. Clavo defendi el uso de la ozonoterapia en los problemas de dolor y de circulacin falta de riego a los tejidos-, que generan accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio, y en enfermedades crnicas del pulmn, como las bronquitis crnicas, entre otras patologas. A su juicio, el ozono tambin puede ser "muy til" en problemas oncolgicos como para hipopsia (falta de oxgeno) en los tratamientos del cncer y en los problemas de circulacin perifrica, como en la diabetes.

Benardino Clavo apunt que otra de las lneas de la investigacin actual del O3 se centra en patologas infecciosas y, de hecho, en algunas ciudades se utiliza para tratar el agua de consumo porque, a cantidades adecuadas y con el tiempo suficiente, "mata todos los grmenes". Otro de los usos de la ozonoterapia est en las infecciones superficiales cutneas y, a nivel sistmico, parece que puede modular "el sistema inmune" y que los glbulos blancos regulen su funcionamiento, algo que se constata en trabajos mdicos sobre patologas inflamatorias. El doctor afirm que la produccin de radicales libres puede provocar en el cuerpo la presencia de antioxidantes y, en todas las patologas en las que puede haber una alteracin en ese balance, "mejoran los sntomas como el dolor y las artrosis, y, a veces, cura problemas concretos como las fstulas crnicas". La ozonoterapia es para Clavo "una gran desconocida y, en parte, con un poco de razn", aunque inform de que los primeros usos mdicos del ozono son de finales del siglo XIX, y el primer aparato lo hizo Siemens, adems de que en la Primera Guerra Mundial se utiliz para curar heridas y evitar amputaciones. "Lo que hay que tratar es que ni el paciente ni el mdico respiren el ozono pues es txico a muy pequeas concentraciones -ha sealado-, y en aquellos momentos no existan los plsticos especiales como el pvc, que no se altera con este gas". EFE Esta noticia puede ser igualmente consultada en http://www.canarias7.es/articulo.cfm?id=197911 AEPROMO, Madrid, 20 de enero de 2011.
Publicado por Dr. Carlos Herrero G. en 08:55 0 comentarios Enlaces a esta entrada Enviar por correo electrnicoEscribe un blogCompartir con TwitterCompartir con Facebook MARTES, 11 DE ENERO DE 2011

CASO CLINICO PIE DIABETICO CON FASCIOTOMIA EXTENSA


PIE DIABETICO INFECTADO (CASO CLNICO) Se trata de paciente masculino de 48 aos de edad con diabetes no insulino dependiente descompensado en sus glucosas, presenta mpula en la parte inferior de pie izquierdo que en cuestin de 15 das se complica con absceso en regin interdigital a nivel de los metatarsianos 1ro y 2do en regin distal, el cual se canaliza con ciruga general para realizar un drenaje quirrgico y cierre de segunda intencin, se comienza tratamiento con ozonoterapia posterior al drenaje quirrgico para acelerar la cicatrizacin y recuperacin del pie, este caso clnico es con secuencia casi al da de como va cerrando la zona de la herida. Metodologa Aplicacin de ozono en insuflacin con bolsa cubriendo el pie izquierdo 2 a 3 veces por semana. Aplicacin de factores de crecimiento autologo (plasma rico en factores de crecimiento) 1 vez por semana. Aplicacin de parches coloides y con alginato de plata cada 1 a 2 das con cambio para mantener hidratada la herida y sin riesgo de infeccin.

Imagen del 2 de Diciembre llevando 3 das con aplicacin de ozonoterapia, an en etapas temprana de lesin, y ya estando sin datos de infeccin en pie izquierdo, con drenaje quirurgico y tratamiento integral exitoso por parte del cirujano (procedimiento realizado para salvar el miembro inferior), y posteriormente se inicia tratamiento para regeneracin de herida con ozono y factores de crecimiento.

Imagen el 17 de Diciembre del 2010

En esta imagen se observa la evolucin favorable al 13 de Enero del 2011.

Completamente sanado a los 3 meses


Publicado por Dr. Carlos Herrero G. en 16:52 0 comentarios Enlaces a esta entrada Enviar por correo electrnicoEscribe un blogCompartir con TwitterCompartir con Facebook

Caso clnico lcera por contusin


Caso clnico Herida extensa por contusin Paciente femenima 75 aos de edad sin antecedentes patologicos de importancia, con padecimiento actual de haberse lesionado por contusin a nivel de tercio inferior en pierna izquierda en zona anterior, quedando un area de 6x6 cm sin piel.

Se trata con ozonoterapia y aplicacin de factores de crecimiento autologos con uso de parches coloides para mantener hidratada la herida. Se inicia tratamiento el da 11 de Noviembre con aplicacin simple subcutanea con ozono, y se procede a curaciones convencionales y dejando parche coloide cada 3 das. La aplicacin tpica en herida con factores de crecimiento autologos, obtenidos del plasma rico en plaquetas combinado con ozono parece dar buenos resultados a corto plazo, acelerando la cicatrizacin de heridas y lceras crnicas. En esta imagen se aprecia cuando se incia tratamiento el da 11 de noviembre del 2010.

En esta imagen de la herida el da 10 de Diciembre, la lesin se aprecia ya tejido de granulacin e incluso epitelizacin en el rea sin piel, se le realiz una aplicacin de factores de crecimiento autologos 2 das previos a la toma de imagen fotogrfica.

En esta imagen se puede apreciar la epitelizacin total de la herida en 45 das, tomando en cuenta que se haba comenzado con herida infectada.

La paciente se di de alta el 23 de Diciembre por mejora, y cierre completo de la herida.


Publicado por Dr. Carlos Herrero G. en 16:14 0 comentarios Enlaces a esta entrada Enviar por correo electrnicoEscribe un blogCompartir con TwitterCompartir con Facebook MIRCOLES, 22 DE DICIEMBRE DE 2010

Tratamiento de Plasma Rico en plaquetas y Ozono


PLASMA RICO EN FACTORES DE CRECIMIENTO OZONIZADO MTODO DE BIOREGENERACIN TISULAR BRT Definicin: Nos referimos al Plasma Rico en Factores de Crecimiento ( Plasma Rich in Growth Factors) como un producto que induce la liberacin de factores de crecimiento plaquetarios con propiedades biolgicas que favorecen la regeneracin de los tejidos, entre otras propiedades. Los factores de crecimiento son un conjunto de sustancias proteicas que, junto con las hormonas y los neurotransmisores desempean una importante funcin en la comunicacin entre las clulas. La funcin principal de los factores de crecimiento es la de controlar externamente el ciclo celular. Procedimiento y Usos del Plasma Rico en Factores de Crecimiento: Se preparan los componentes del plasma, separndolos en: Plasma Rico en Plaquetas (PRP) y en Plasma Pobre en Plaquetas (PPP). Se utiliza el primero como concentrado de plaquetas liberando los factores de crecimiento. Este procedimiento permite obtener un gel de protenas rico en plaquetas, que se ozoniza ,y luego se deposita localmente en heridas, o se injecta en otros sitios. Es un producto autlogo, obtenido del propio paciente. Sin riesgo de transmisin de infecciones o reacciones alrgicas, asegurando la mxima inocuidad. Candidatos a este tipo de tratamiento? hay 2 grupos importantes los mas jovenes por ejemplo, deportistas ( con condropatias), 87% de los casos reanudan sus actividades deportivas pacientes mayores con diagnostico de artrosis de rodilla, candidatos a una cirugia radical de protesis de rodilla, con resultados de 82 % de volver a sus actividades evitando por un tiempo la cirugia. En Estetica:

como rejuvenecimiento facial, alisando las arrugas,mejorando el acne,quemaduras,cicatrices queloides.


Publicado por Dr. Carlos Herrero G. en 12:02 7 comentarios Enlaces a esta entrada Enviar por correo electrnicoEscribe un blogCompartir con TwitterCompartir con Facebook DOMINGO, 7 DE NOVIEMBRE DE 2010

Factores de crecimiento
Factores de crecimiento, son moleculas que se liberan de las plaquetas, las plaquetas son celulas sin nucleo que se encuentran en el plasma, que viajan en cantidades muy significativas en la sangre alrededor de 250 mil x mm3 hasta 300 mil, stas una vez que cumplen su trabajo de taponamiento empiezan a liberar factores dentro de las mismas llamadas factores de crecimiento que se encargan de llevar a cabo el proceso de cicatrizacin y respuesta inmune de forma inmediata, esto es que no solo controlan el sangrado, sino que adems controlan el proceso de cicatrizacin y remodelacin del tejido daado, son facilmente manipulables y de un proceso de obtencin sencillo y de minimos procesos de laboratorio. El uso de factores de crecimiento autologo se han desarrollado como respuesta a tratamientos de lesiones de dificil control en ortopedia como artrosis degenerativa grado I, II, incluso casos severos que no son candidatos a prtesis total ya sea en cadera o en rodilla, en casos de hernias discales, y dolor crnico. Este tipo de terapia es bien complementada con ozono a nivel articular es capaz de controlar el dolor e iniciar un proceso regenerativo superior a cualquier tratamiento natural conocido hoy en da. Para mayor informacin acerca de este tipo de tratamiento puedes contactarme a travs de este blog. Dr. Carlos Herrero
Publicado por Dr. Carlos Herrero G. en 10:19 3 comentarios Enlaces a esta entrada Enviar por correo electrnicoEscribe un blogCompartir con TwitterCompartir con Facebook MARTES, 23 DE MARZO DE 2010

EL OZONO EN APLICACION MEDICA


EL OZONO EN EL CAMPO MEDICO Las aplicaciones de la ozonoterapia vienen determinadas por sus propiedades antiinflamatorias, antispticas, de modulacin del stress oxidativo y de mejora de la circulacin perifrica y la oxigenacin tisular. Esto determina el amplio nmero de patologas en las que resulta de utilidad, sola o, habitualmente, como tratamiento complementario. Las concentraciones y modo de aplicacin varan enormemente en funcin del problema a tratar, ya que la concentracin de ozono determina el tipo de efecto biolgico que produce y el modo de aplicacin marca su mbito de accin en el organismo. As pues, se pueden beneficiar de la ozonoterapia las patologas con origen inflamatorio, infeccioso, isqumico y con alteraciones del stress oxidativo. APARATO LOCOMOTOR Artrosis (cadera, rodilla, columna, ) Artritis Reumatoide y otras artritis autoinmunes Entesitis, bursitis y tendinitis Fibromialgia reumtica Hernia discal y conflictos discorradiculares Estenosis de canal Sndrome del tnel carpiano y otras neuropatas perifricas

Tratamiento local de procesos spticos (osteomielitis) APARATO CARDIOVASCULAR Varices y lceras varicosas Pie diabtico Tromboflebitis Arteriosclerosis Escaras Claudicacin intermitente Insuficiencia venosa y linfedema Rotura de capilares Cardiopata isqumica GERIATRA Cansancio y fatiga crnica Prdida de memoria DIGESTIVO Hepatitis vricas (B y C) Colitis ulcerosa Enfermedad de Crohn Fistulas perianales Hemorroides Proctitis Ulcera gstricas Estreimiento MEDICINA ESTTICA Y DERMATOLOGA Lipodermitis indurativa y lipodistrofias localizadas (CELULITIS) Lipomatosis Acn Procesos eczematosos Herpes Simple y Zoster Micosis Quemaduras Cicatrices Viriasis cutnea Psoriasis Mucositis OFTALMOLOGA Glaucoma de ngulo abierto Neuropata ptica Retinosis pigmentaria Degeneracin macular senil ODONTOLOGA Gingivitis Blanqueo dental Caries

OTORRINOLARINGOLOGA Amigdalitis crnica Faringitis infecciosa Sndrome vestibulococlear perifrico GINECOLOGA Vulvovaginitis de repeticin Infecciones genito-urinarias por virus, hongos y bacterias Mastodinia Procesos inflamatorios y abscesos de mama Complicaciones spticas obsttricas y puerperales (infecciones postoperatorias en cesrea) NEUROLOGA Cefalea vascular Cefalea en racimo Depresin Migraa Enfermedad de Parkinson Demencia senil Arteriosclerosis cerebral Alzheimer UROLOGA Isquemia y reperfusin renal Impotencia de origen vascular INMUNOLOGA Coadyuvante en la radioterapia y en la inmunodeficiencia adquirida
Publicado por Dr. Carlos Herrero G. en 18:04 0 comentarios Enlaces a esta entrada Enviar por correo electrnicoEscribe un blogCompartir con TwitterCompartir con Facebook JUEVES, 28 DE ENERO DE 2010

ARTROSIS DE RODILLA
LA ARTROSIS Tambin llamada errneamente enfermedad articular degenerativa, representa la insuficiencia de una articulacin diartrodial (mvil y revestida por sinovial). En la artrosis idioptica (primaria) que es la forma ms frecuente de la enfermedad, no existe aparentemente ningn factor predisponenete. Desde un punto de vista anatomopatolgico, la artoris secundaria es indistinguible de la forma primitiva pero se debe a una causa subyacente identificable. La artrosis es la enfermedad ms comn en el ser humano. En los ancianos, la artrosis de rodilla es la primera causa de discapacidad crnica en pases desarrollados, en estados unidos unas 100 000 personas no pueden desplazarse de forma independiente desde su lecho al cuarto de bao a causa de una artrosis de cadera o de rodilla. La edad es el factor de riesgo ms importante para la artrosis. En una revisin radiogrfica de mujeres menores de 45 aos, slo el 2% tenan signos de la enfermedad; sin embargo, entre los 45 y los 64 aos, la prevalencia fue del 30% y en las mayores de 65 aos ascendi al 86%. En los varones se encontraron cifras similares, aunque algo ms bajas en los grupos de edades ms

avanzadas. Otros factores de riesgo importantes son los traumatismos y es uso articular repetitivo. Tanto en el hombre como modelos animales, la insuficiencia del ligamento cruzado anterior y la lesin del menismo (as como la meniscectoma) conducen a la artrosis de rodilla. Aunque la lesin del cartlago articular puede producirse en el momento de la lesin o en una etapa posterior, el uso de la articularicn afectada hace que influso el cartlago normal pueda degenerar, si la articulacin es inestable. Es casi securo que una persona que sufre una fractura trimaleolar acabar desarrollando una artrosis en el tobillo. El patrn de afectacin articular de la artrosis depende de la sobrecarga previa profesional. Por tanto, la artrosis de tobillo es frecuente en bailarines de ballet, la de codo en los lanzadores de bisbol, y la de las articulaciones metacarpofalangicas en los boxeadores, en tanto que la artrosis de cualquiera de estas articulaciones no es frecuente en la poblacin en general. La obesidad es un factor de riesgo para la artrosis de la rodilla y de la mano. El riesgo relativo de desarrollar artrosis de la rodilla en los 36 aos posteriores a la valoracin inicial es de 1.5 para los varones y de 2.1 para las mujeres que en la primera valoracin muestran un ndice de masa corporal situado en el quintil ms elevado. En el caso de la artrosis de rodilla grave, el riesgo relativo se eleva a 1.9 para los varones y a 3.2 para las mujeres, lo que indica que el papel que desempea la obesidad es incluso ms importante en los casos ms graves de artrosis de rodilla. Adems los pacientes obesos que no han desarrollado artrosis pueden reducir su riesgo: se ha observado que una prdida de peso de 5 Kg se asocia a una reduccin del 50% de la posibilidad de desarrollar una artrosis sintomatica de rodilla. ANATOMIA PATOLOGICA. Los cambios ms llamativos de la artrosis suelen encontrarse en las zonas de carga del cartlago articular. En los primeros estadios, el cartlago es ms grueso de lo normal paero, a medida que la artrosis progresa, la superficie articular se adelgaza, el cartlago se ablanda, la integridad, la superficie se pierde y aparecen hendiduras verticales (fibrilacin) Pueden desarrollarse profundas lceras cartilaginosas que se extienden hasta el hueso, as como zonas de reparacin fibrocartilaginosa, pero el tejido reparado es de peor calidad que el cartlago articular hialino intacto en cuanto a su capacidad para soportar las tensiones mecnicas. Todo el cartlago es mtabolicamente activo y los condorcitos se replican formando grupos (clones). Sin embargo, en las fases avanzadas el cartlago se hace poscelular. La remodelacin y la hipertrofia del hueso son tambin caractersticas importantes de la artrosis. En la regin subcondral se produce una aposicin de hueso que determina la esclerosis sea revelada por las radiografas. El hueso erosionado bajo un cartlago ulcerado puede adoptar un aspecto marfileo (ebrneo). El crecimiento de cartlago y hueso en los bordes de la articulacin conduce a la formacin de ostefitos, que alteran el contorno de la articulacin y limitan sus movimientos. Una sinovitis crnica segmentara con engrosamiento de la cpsula articular puede contribuir a una mayor limitacin de los movimientos. Es frecuente que se produzca una atrofia de los msculos periarticulares, lo que puede contribuir de manera importante a los sntomas y, como ya se ha indicado, a la discapacidad. PATOGENIA La artrosis se desarrolla en una de dos situaciones: 1) las propiedades biomecnicas del cartlago articular y del hueso subcondral son normales, pero la carga excesiva ejercida sobre la articulacin proca el fracaso de estos tejidos o 2) la carga aplicada es razonable, pero las propiedades del cartlago articular o del hueso subcondral son inferiores a los normales. Aunque el cartlago articular es muy resistente al desgaste en condiciones de oscilacin repetida, los impactos repetitivos de carga conducen con rapidez a la insuficiencia articular. Este hecho justifica la gran prevalencia de la artrosis en determinadas localizaciones relacionadas con la sobrecarga profesional o de otro tipo. En general, los primeros cambios aparecen en los lugares de la articulacin que estn sometidos a la mayores fuerzas de compresin.

LA MATRIZ EXTRACELULAR DEL CARTLAGO ARTICULAR NORMAL. El cartlago articular esta formado por dos tipos principales de macromolculas: los proteoglicanos (PG), responsables de la rigidez compresiva del tejido y de su capacidad para resistir las cargas, y el colgeno, que proporciona fuerza tensional y resistencia al cizallamiento. Aunque se han demostrado proteasas lisosmicas (catepsinas) tanto en el interior de las clulas como en la matriz del cartlago normal, su bajo pH ptimo hace probable que la actividad proteoglucanasa de estas enzimas quede limitada al interior de las clulas o al rea inmediatamente pericelular. Sin embargo, el cartlago contiene tambin una familia de metaloproteinasas de la matriz (MPM), como estromelisina, colagenasa y gelatinasa, que pueden degradar todos los componentes de la matriz extracelular a pH neutro. Todas ellas son secretadas por los condorcitos en forma de proenzimas latentes que deben ser activadas por separacin proteoltica de su secuencia N-terminal. El nivel de actividad de las MPM en el cartlago en un momento concreto representa el equilibrio entre la activacin de la proenzima y la inhibicin de la enzima activa por los inhibidores tisulares. El recambio de cartlago normal se efecta a travs de una cascada degradativa que muchos investigadores consideran est dirigida por la interleucina-1 (IL-1, una citosina producida por clulas mononucleares entre ellas las que revisten la sinovial) y sintetizada por los condorcitos. La IL-1 estimula la sntesis y la secrecin de MPM latentes y del activador tisular del plasmingeno. El plasmingeno, sustrato de esta ltima enzima, puede ser fabricado por los condorcitos o puede penetrar en el cartlago procedente del lquido sinovial. Tanto el plasmingeno como la estromelisina podran intervenir en la activacin de las MPM latentes. Adems de su efecto catablico sobre el cartlago, a concentraciones incluso inferiores a las necesarias para estimular la degradacin cartilaginosa, la IL-1 inhibe la sntesis de PG en los condorcitos y, por tanto, dificulta la reparacin de la matriz. El equilibrio del sistema descansa en al menos dos inhibidores, el inhibidor tisular de la metaloproteinasas (TIMP) y el inhibidor del activador del plasmingeno 1 (PAI-1), sintetizados por los condrocitos y que limitan, respectivamente, la actividad degradativa de las MPM y del activador del plasmingeno. Si el TIMP y el PAI-1 se destruyen o si sus concentraciones son insuficientes en relacin con las de las enzimas activas, la estromelisina y la plasmita podrn actuar sobre los sustratos de la matriz. La estromelisina y la plasmina podrn actuar sobre los sustratos de la matriz. La estromelisina puede degradar el ncleo proteico de los PG y activar a la colagenasa latente. La conversin de la estromelisina latente en una proteinasa activa y muy destructiva gracias a la accin de la plasmita proporciona un segundo mecanismo para la degradacin de la matriz. Los mediadores polilptdicos, Ej. el factor de crecimiento de tipo insulina (IGF-1) y el factor transformador de crecimiento beta (TGF-b) estimulan la biosntesis de PG. Regulan el metabolismo de la matriz del cartlago normal y podran desempear un papel en la reparacin de la matriz en casos de artrosis. Merece la pena sealar que estos factores de crecimiento modulan tanto vas catablicas como anablicas del metabolismo de los condorcitos; mediante la regulacin negativa de los receptores de los condorcitos para la IL-1, pueden reducir la degradacin de PG. La aplicacin de ozono intra articular, ha venido a revolucinar la forma de tratar la artrosis degenerativa ya que este interactua directamente con las proteinas de la matriz, estimulando la produccin de TGF-b, y moleculas como las citokinas que estimulan la reparacin del cartilago articular. en los siguientes das presentaremos unos casos aislados de personas bajo tratamiento intraarticular que han mejorado hasta en un 90% en cuanto a dolor ser refiere as como disminucin importante de la inflamacin articular.
Publicado por Dr. Carlos Herrero G. en 12:04 0 comentarios Enlaces a esta entrada Enviar por correo electrnicoEscribe un blogCompartir con TwitterCompartir con Facebook DOMINGO, 20 DE DICIEMBRE DE 2009

QUE ES EL OZONO?

Sin oxgeno no hay vida. Podemos dejar de comer duran-te algunas semanas, podramos pasar algunos das sin beber, pero moriramos si dejramos de respirar pocos minutos: estamos inmersos en un ambiente de oxgeno como peces en el agua. La atmsfera contiene un 21% de oxgeno, que supone el 52% de la masa de la corteza terrestre. Asimismo, la mayor parte de los elementos de nuestro cuerpo (65%) son oxgeno, es decir, somos oxgeno. Cada clula necesita oxgeno para su metabolismo. Si les falta, las clulas mueren, y cuando escasea, en vez de respirar, fermentan y degeneran. La vida es cambio: a nivel atmico este cambio es un vaivn de oxgeno. EL OXGENO NACIENTE El ozono es oxgeno, que en vez de tener dos tomos de oxgeno tiene tres. El ozono medicinal (O3) se obtiene llevando el flujo de oxgeno (O2) por un arco voltaico. El ozono teraputico es, pues, O2 con una pequea cantidad de O3. Qumicamente el ozono es oxgeno, pero tiene unas propiedades fsicas distintas. Los tres tomos de ozono determinan que sea un partcula muy inestable, que ense-guida se convierte en un O2, liberando un tomo de O que tiende a combinarse con otro tomo de O para for-mar un nuevo O2, o bien con otros radicales libres. As, el ozono se trasforma en pocos minutos en oxgeno desprendiendo un tomo de oxgeno in statu nascendi. La extraordinaria accin teraputica del ozono mdico es debida a este oxgeno naciente. PARA QU SIRVE EL OZONO Hasta hoy se le han descubierto bastantes aplicaciones mdicas al ozono entre otras tenemos: - Accin antiinflamatoria y analgesica, en casos de artrosis degenerativa en rodilla, en lumbalgias por hernias discales grado I y II, mejora el dolor importantemente. An en estudio el hecho de que el ozono interacta con los mucopolisaridos del cartilago y las articulaciones. - Accin germicida potente, el gas ozono oxida las bacterias, virus y hongos al grado de exterminarlos a la par de una solucin antisptica. - Promueve la regeneracin del tejido daado, el ozono estimula la formacin de citokinas en los tejidos lo que se traduce en regeneracin tisular en grado variable. - AUMENTA EL RIEGO SANGUNEO El ozono tiene una accin directa sobre los glbulos rojos, que se despegan cuando circulan apilados, con lo que aumenta su capacidad de transporte de oxgeno. Si se examina la sangre fresca antes y despus de la aplicacin de ozono, es posible observar como cambia a un color rojo claro, como los glbulos rojos se han despegado y son mucho ms brillantes. Produce un aumento de la superficie de intercambio. - ESTIMULA EL TEJIDO DE GRANULACIN Estimula la cicatrizacin de las heridas, que se curan ms deprisa. Es especialmente til para quemaduras graves y las lceras de la gente mayor. - REGULA COMPUESTOS TALES COMO: - Grasas, lpidos: arterioesclerosis, hipercolestero-lemia. - cido rico: gota - Glucosa: diabetes mellitus. - Creatinina: enfermedades renales. - etc. - ENFERMEDADES DEL HGADO Hepatitis de todos los tipos, cirrosis...

- ENFERMEDADES PULMONARES Asma, enfisema, Fibrosis pulmonar idioptica. - ENFERMEDADES REUMTICAS Es especialmente apreciado en la poliartritis crnica. - INSUFICIENCIA CARDACA, HIPERTEN-SIN ARTERIAL. - ENFERMEDADES DEL ESTMAGO Y LOS INTESTINOS Gastritis, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, estrei-miento, diarrea crnica, fisura y fstulas anales. - ENFERMEDADES DE LA PIEL Neurodermatitis, acn, psoriasis, cicatrices de la radiote-rapia, hongos y otros. - ENFERMEDADES DEL CEREBRO Tambin enfermedades neurolgicas y degenerativas del sistema nervioso central, como la enfermedad de Parkin-son o la esclerosis cerebral, adems de la enfermedad de Alzheimer en sus inicios se han beneficiado de la accin teraputica del ozono. - ENFERMEDADES DE LOS RGANOS DE LOS SENTIDOS Los rganos de los sentidos, tratamiento coadyuvante en hipoacusia, y en retinopata diabtica. - TRASTORNOS INMUNITARIOS Esclerosis mltiple, artritis reumatoide, diabetes tipo insulinodependiente y no insulinodependiente (I y II), reacciones de hipersensibilidad. - GERIATRIA Para el desgaste de la edad. El envejecimiento es un proceso de mala circulacin y de hipoxia. El O2/O3 es especialmente apreciado para el tratamiento del rgano ms sensible a la falta de oxgeno: el cerebro.

La va de aplicacin puede ser intraarticular, intradermica, muscular, intrarrectal, I.V. un ejemplo de aplicacin: En un caso de artrosis degenerativa en rodilla, mejorando el dolor apartir de la 2 semana de 5, de un tratamiento completo de gonartrosis degenerativa.

Dr. Carlos Herrero Garca Medico cirujano 3880581 ozoterapia especializada certificado en el uso del ozono mdico por el C.I.O la habana, Cuba. informes: mail: drcarlosherrero@gmail.com
Publicado por Dr. Carlos Herrero G. en 12:23 0 comentarios Enlaces a esta entrada Enviar por correo electrnicoEscribe un blogCompartir con TwitterCompartir con Facebook VIERNES, 4 DE DICIEMBRE DE 2009

QUE ES LA OZONOTERAPIA
Ozono mdico la aplicacin mdica del ozono mdicinal, es actualmente una nueva forma de tratar diversas enfermedades. Como mdico certificado en el uso del ozono mdico, le puedo ahondar en este tema, empec a implementarlo hace poco ms de un ao, y dejenme decirles que estaba tan exceptico ante este tipo de alternativa mdica que no lo acept en un principio sin embargo al documentar y verificar personalmente los resultados. Es una herramienta mdica bastante efectiva, usada en dolor crnico, dolor articular, hernias discales, lumbalgias, control metbolico en diabetes, pie diabetico infectado (es un potente germicida). Comencemos por hablar del ozono; la presentacin es en gas, que es generado por una mquina generadora de ozono, conectado a un tanque de oxigeno al 100%, es la forma triatomica del oxgeno, es decir esta formado por 3 moleculas de oxgeno.

Las vas de aplicacin comprende la I.V, Intrarrectal, subcutanea, intramuscular, sublingual, tpica, pero nunca inhalado.

En hernias discales es efectivo, cuando la hernia se encuentra en un grado 1 y 2, ya que son los candidatos perfectos para la aplicacin intradiscal de ozono seguida de aplicaciones paravertebrales.

Estos procedimientos llevan ms de 50 aos en Alemania, en Cuba poco ms de 25 aos, especificamente en el centro de investigaciones del Ozono. El Dr. Frank Hernadez Rosales, con ms de 25 aos de experiencia en la aplicacin mdica del ozono. Foto de la derecha, (Dr. Frank al centro, Dr. Carlos Herrero (yo) a la izquierda).

En la siguiente entrada hablaremos de las cuestiones tcnicas y conceptos bioquimicos del ozono. Tal fue mi interes que acabe en cuba aprendiendo ms acerca de este modo de tratar enfermedades.

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