MSCULO ESQUELTICO, CARDIACO Y LISO

Prof.: Abhel Caldern

Hall . Guyto & Hall Textbook of Medical Physiology. 11 Ed. 2006

Hall . Guyto & Hall Textbook of Medical Physiology. 11 Ed. 2006

Mecanismo general de contraccin 1-Un PA viaja a lo largo de una motoneurona hasta las fibras musculares. 2-En cada terminal, el nervio secreta Ach. 3-Ach abre canales activados por ligando en el sarcolema. 4-la apertura de canales activados por Ach, permite entrada de grandes cantidades de Na+. 5-Inicio del PA, que viaja a lo largo de la fibra muscular.

6-El PA despolariza la membrana de la fibra muscular, partes fluye a travs del centro de fibra, esto libera Ca2+ almacenado en RS. 7-Ca2+ inicia fuerzas de atraccin entre filamentos de actina y miosina, haciendo que se deslicen unos sobre otros. 8-despues de una fraccin de segundos Ca2+, son bombeados nuevamente al RS, hasta que llega un nuevo PA.

Hall . Guyto & Hall Textbook of Medical Physiology. 11 Ed. 2006

Hall . Guyto & Hall Textbook of Medical Physiology. 11 Ed. 2006

Vander et al.: Human Physiology: The Mechanism of Body Function. 8 Ed. 2001

Caractersticas moleculares de los filamentos contrctiles

Filamento de miosina: Formado por mltiples molculas de miosina. PM de cada una de 480000 D. La molcula de miosina esta formada por seis cadenas polipeptdicas, dos cadenas pesadas 200000 D c/u y cuatro ligeras 20000 D c/u. Las cuatro cadenas ligeras tambin forman parte de la cabeza de miosina. El filamento de miosina esta formado por 200 o ms mol. de miosina. Los brazos y las cabezas que se protruyen se denominan PUENTES CRUZADOS. La cabeza de miosina tiene actividad ATPasa.

Filamento de actina: Formado por tres componentes actina, tropomiosina y troponina. El esqueleto es una proteina de F-actina bicatenaria. Las doble hlices de F-actina esta formada por molculas de G-actina polimerizadas c/u con un peso de 42000 D. Los puntos activos de la de las hebras de F-actina estn escalonados, permite que haya un punto activo en toda la longitud del filamento de actina cada 2,7 nm.

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Molcula de tropomiosina: PM 70000. Estan enrolladas en espiral alrededor de los lados de la helice de F-actina. En estado de reposo recubren los puntos activos de la hebra de actina. Troponina: Complejo de tres subunidades unidas entre si de manera laxa Troponina I: gran afinidad por actina. Troponina T: afinidad por la tropomiosina. Troponina C: afinidad por Ca2+.

Vander et al.: Human Physiology: The Mechanism of Body Function. 8 Ed. 2001

Legend Moving blob and stick - myosin complex. Moving blob and stick - myosin complex with ATPase activation. Ball binding myosin and splitting - ATP losing a phosphate to form ADP. Twisted string of beads - actin helix. Blue string - tropomyosin. Beads stacked on large bead on blue string - troponin. Small ball binding troponin - Calcium ion (Ca2+). Grey pyramid - Magnesiun ion (Mg2+).

Potencial de la placa terminal y excitacin de la placa muscular

Potencial de placa terminal: La entrada rpida de Na+ en el interior de la fibra en la zona local de la placa terminal hace que aumente en direccin positiva hasta 50 a 75 mV.
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Potenciales de la placa terminal (mV). A. PPT debilitado registrado en un musculo curarizado demasiado debil como para generar un PA. B. P Normal PT que desencadena un PA muscular. C. PPT debilitado producido por toxina botulinica, que reduce la liberacion de Ach en la placa terminal y que de nuevo es demasiado debil como para generar un PA muscular.

Potencial de accin muscular: Aspectos cuantitativos de los potenciales musculares P membrana en reposo: -80 a -90 mV en fibras esquelticas. Duracin de PA:1 a 5 ms, cinco veces mayor que en los nervios mielinizados grandes. Velocidad de conduccin: 3 a 5 m/s aprox. 1/13 de la velocidad de conduccin de las fibras nerviosas mielinizadas grandes que excitan al musculo esqueltico.

Propagacin del PA al interior de la fibra muscular a travs de los tbulos transversos Vander et al.: Human Physiology: The Mechanism of Body Function. 8 Ed. 2001

J. Clin. Invest. 118:445453 (2008). doi:10.1172/JCI34006.

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Caracterstica de la contraccin de todo el msculo

Contraccin isomtrica: El musculo no se acorta durante la contraccin. En el sistema isomtrico el msculo se contrae contra un transductor de fuerza sin disminuir la longitud Contraccin isotnica: El msculo se acorta, pero la tensin del musculo permanece constante durante la contraccin. En el sistema isotnico el musculo se acorta contra una carga fija.

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Fibras rpidas: 1. Msculo blanco. 2. Grandes para obtener gran fuerza de contraccin 3. RS extenso para una liberacin rpida de Ca2+. 4. Gran cantidad de enzimas glucolticas para liberacin rpida de energa. 5. Vascularizacin menos extensa porque el metabolismo oxidativo tiene una importancia secundaria. 6. Menos mitocondrias, ya que el metabolismo oxidativo es secundario.

Fibras lentas: 1. Musculo rojo 2. Ms pequeas. 3. Inervadas por fibras nerviosas ms pequeas. 4. Vascularizacin y capilares ms extensos mayor aporte de O2. 5. Nmero elevado de mitocondrias, para mantener niveles elevados de metabolismo oxidativo. 6. Contienen grandes cantidades de mioglobina

Sumacin de fibras mltiples: Principio de tamao, envo de seal nerviosa dbil estimula fibras pequeas; aumento de la intensidad de seal nerviosa excitan unidades motoras mayores (50 veces mayor la fuerza contrctil que la de las pequeas). Permite la gradacin de la fuerza muscular contraccin dbil escalones pequeos, escalones ms grandes cuando se requiere ms fuerza. Las diferentes unidades motores son activadas de manera sincrnica por la medula espinal, la contraccin se alterna entre unidades motoras de manera secuencial.

Sumacin de frecuencia y tetanizacin: Tetanizacin, espasmos individuales de manera secuencial a una frecuencia de estimulo baja, a medida que aumenta la frecuencia se llega a un punto en el que cada nuevo contraccin se produce antes de finalizar la anterior, la segunda contraccin se suma parcialmente a la primera, la fuerza total de la contraccin aumenta progresivamente al aumentar la frecuencia. Contracciones sucesivas se hacen tan rpidas que se fusionan entre si. Se mantiene un nmero suficiente de iones Ca2+ en el sarcoplasma, incluso entre PA, se mantiene estado contrctil completo sin permitir ninguna relajacin ente PA.

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MUSCULO LISO

Hall . Guyto & Hall Textbook of Medical Physiology. 11 Ed. 2006

Musculo liso multiunitario: Formado por fibras musculares lisas separadas y discretas. Acta independientemente de las dems. Frecuentemente inervada por una nica terminacin nerviosa. Las fibras se pueden contraer independientemente de las dems y su control se ejerce principalmente por seales nerviosas. La superficie externa est cubierta por una capa delgada de sustancia similar a una membrana basal mezcla de colgeno fino y glucoprotenas que asla a las fibras separadas entre s. Musculo ciliar del ojo, musculo del iris del ojo y los msculos piloerectores.

Hall . Guyto & Hall Textbook of Medical Physiology. 11 Ed. 2006

Musculo liso unitario: Msculo liso visceral. Masa de cientos a miles de fibras musculares lisas que se contraen juntas como una nica unidad. Dispuestas en laminas o fascculos, membranas celulares adheridas entre si en mltiples puntos (la fuerza que se genera en una fibra se puede transmitir a la siguiente). Presentan uniones en hendidura por donde fluyen iones de clula a clula, los PA o flujo inico sin PA puede viajar de fibra a fibra y se produzca la contraccin simultanea

Hall . Guyto & Hall Textbook of Medical Physiology. 11 Ed. 2006

Activacin de la miosina cinasa y fosforilacin de la cabeza de miosina: La calmodulina activa los puentes cruzados de miosina: Ca2+ se une a calmodulina. Ca2+calmodulina se unen a la miosina cinasa, que es una enzima fosforiladora y la activa. La cabeza reguladora de la miosina se fosforila en respuesta a la miosina cinasa, se produce el ciclo de union-separacion de la cabeza de miosina con el filamento de actina, cuando la cabeza reguladora esta fosforiladas tiene capacidad de unirse repetitivamente al filamento de actina.

Circ Res. 2006;98:1240-1243.)

Vol. 277, No. 3, Issue of January 18, pp. 21862192, 2002

 El ciclado de los puentes transversos es mucho ms lenta 1/10 a 1/300 de la del msculo esqueltico. El lento ciclado puede deberse a que las cabezas de miosina tienen menos actividad ATPasa (que el musculo esqueltico). Para mantener la misma tensin que el msculo esqueltico utiliza el 1/10 a 1/300 de energa. Lentitud del inicio de la contraccin y relajacin del tejido muscular liso total, 50 a 100 ms despues de excitacin, contraccin completa a 0,5 s, fuerza contrctil disminuye 1 a 2 s ms, tiempo total de contraccin 1 a 3 s. Algunos msculos lisos se contraen desde 0,2 s a 30 s.

 Fuerza mxima de contraccin, 4 a 6 Kg de rea transversal (esqueltico 3 a 4 Kg). Mecanismo de cerrojo mantiene prolongado la contraccin de msculo liso.

Potenciales de membrana: Potencial en espiga: Mayor parte de los msculo liso unitario la duracin del PA es de 10 a 50 ms. Se pueden generar mediante estimulacin elctrica, por accin de hormonas, por sustancias transmisoras, por distensin o como consecuencia de generacin espontanea en la propia fibra muscular.

PA con meseta: Muestra una meseta. La importancia de la meseta es que puede ser responsable de la contraccin prolongada que se produce en algunos tipos de musculo liso (urter tero).

Hall . Guyto & Hall Textbook of Medical Physiology. 11 Ed. 2006

Los iones Ca2+ que causan la contraccin provienen: 1. A travs del membrana celular. 2. Del RS. La concentracin de iones Ca2+ en el liquido extracelular es superior a 10-3 moles, en comparacin con 10-7, produce rpida difusin al interior 200 y 300 ms periodo de latencia. Es necesaria una bomba de calcio para producir la relajacion del musculo liso, retiran iones del LIC al LEC o al RS

Vander et al.: Human Physiology: The Mechanism of Body Function. 8 Ed. 2001

Vander et al.: Human Physiology: The Mechanism of Body Function. 8 Ed. 2001

MSCULO CARDIACO

Hall . Guyto & Hall Textbook of Medical Physiology. 11 Ed. 2006

NATURE | VOL 415 | 10 JANUARY 2002

NATURE | VOL 415 | 10 JANUARY 2002

Excitacin rtmica del corazn

Hall . Guyto & Hall Textbook of Medical Physiology. 11 Ed. 2006

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Vander et al.: Human Physiology: The Mechanism of Body Function. 8 Ed. 2001