METALES ALCALINOS Grupo I A: Los Metales Alcalinos Los metales alcalinos, litio ( li ), sodio ( na ), potasio ( k ), rubidio ( rb ), cesio ( cs ) y francio

( fr ), son metales blandos de color gris plateado que se pueden cortar con un cuchillo. Presentan densidades muy bajas y son buenos conductores de calor y la electricidad; reaccionan de inmediato con el agua, oxigeno y otras substancias químicas, y nunca se les encuentra como elementos libres (no combinados) en la naturaleza. Los compuestos típicos de los metales alcalinos son solubles en agua y están presentes en el agua de mar y en depósitos salinos. Como estos metales reaccionan rápidamente con el oxígeno, se venden en recipientes al vacío, pero por lo general se almacenan bajo aceite mineral queroseno. En este grupo los más comunes son el sodio y el potasio. Los compuestos de los metales alcalinos son isomorfos, lo mismo que los compuestos salinos del amonio. Este radical presenta grandes analogías con los metales de este grupo. Estos metales, cuyos átomos poseen un solo electrón en la capa externa, son monovalentes. Dada su estructura atómica, ceden fácilmente el electrón de valencia y pasan al estado iónico. Esto explica el carácter electropositivo que poseen, así como otras propiedades. Sodio: un metal de la familia 1 Los metales del grupo 1, llamados metales alcalinos, constituyen la familia más reactiva. Por tal motivo no existen libres en la naturaleza. Sus propiedades más notables son: · Tienen una enorme tendencia a perder un electrón (oxidarse) cuando se combinan químicamente. Por ello, existen generalmente como iones unipositivos: Li+, Na+, K+,... · Desarrollan una fuerte reacción con el agua, formando hidróxidos: 2Na + 2H2O 2Na OH + H2 + calor · Son ligeros y maleables, pueden cortarse con un cuchillo. · Sus sales son casi siempre solubles en agua y conducen la corriente eléctrica. · Se obtienen por electrólisis de sus sales fundidas. Pero ¿qué es la electrólisis? En este caso, es la forma en que logra reducirse el Na+ a Naelemental: el paso de corriente eléctrica a través del cloruro de sodio, NaCI, fundido, logra que se reponga el electrón que el sodio había perdido al combinarse con el cloro.

6. calcio ( ca ). estroncio ( sr ). los cloruros pierden sus electrones. .oxidación Así. Na+ El electrodo negativo (cátodo). gracias a la electrólisis pueden elaborarse dos elementos mediante un mismo proceso (véase Figura III. El sodio se emplea fundamentalmente como componente de la sosa cáustica o hidróxido de sodio. magnesio ( mg ). CI-.5.5). La más importante en México es "Cloro de Tehuantepec". METALES ALCALINOTÉRREOS Grupo II A: Los Metales Alcalinotérreos Se encuentran el berilio ( be ).Aun en la sal fundida. aporta uno a cada ion sodio cátodo: Na+ + e Na (líquido) reducción En tanto. que experimenta un rápido crecimiento. cuyos usos más importantes son: · Manufactura de productos químicos · Industria del papel · Tratamiento de alúmina (Al2O3) · Industria textil · Refinación de petróleo · Jabones y detergentes La industria que utiliza el proceso electrolítico mencionado se denomina industria cloro-álcali. Diafragma de una celda de producción de sodio y cloro. rico en electrones. transformándose en cloro elemental: ánodo: 2Cl Cl2 (gas) + 2 e . el cloro existe como anión. y el sodio como catión. como se advierte en las gráficas de la figura III. en el electrodo positivo (ánodo). Figura III. NaOH.

el calcio (Ca) y el magnesio (Mg). arenas. el berilio son los que mas se asemejan a estos. Elementos litófilos. por ser demasiado activos y. 3. Como hemos visto. sus densidades son todavía mas bajas. Estos metales presentan puntos de fusión mas elevados que los del grupo anterior. pero son algo mas elevadas que la de los metales alcalinos comparables. el cobre (Cu). ha sido más importantes para el desarrollo de la humanidad. azufre (S). Elementos siderófilos. el platino (Pt) y la plata (Ag). generalmente. por lo que su empleo es muy restringido. sodio (Na). 1. ya que ellos representan 95% de todos los minerales en esta capa (rocas.bario ( ba ) y el radio ( ra ). otros contienen silicio. Son menos reactivos que los metales alcalinos. formando silicatos. LA LITOSFERA La litosfera conforma la parte sólida de la corteza terrestre. potasio (k) y magnesio (Mg). siderófilos. procurar". calcio (Ca). etc. hierro (Fe). Se encuentran en forma de sulfuros. 2. carbonatos. como el oro y la plata. No existen en estado natural. y otros más incorporan también aluminio en los alumino-silicatos. Todos los metales alcalinotérreos poseen dos electrones de valencia y forman iones con doble carga positiva ( 2 +). Una de las clasificaciones más útiles de los elementos los agrupa en tres grandes sistemas. aluminio (Al). los metales nativos fueron los primeros que el hombre encontró. como los óxidos. cloruros y sulfatos.) el estudio de los metales. como el aluminio ( Al). Desde luego. Son bivalentes y se les llama alcalinotérreos a causa del aspecto térreo de sus óxidos. de ahí que los compuestos más comunes están formados en primer lugar por oxígeno. Los metales son difíciles de obtener. Se encuentran formando silicatos. HISTORIA Son pocos los metales que no forman parte de un compuesto y existen en forma de "pepitas". baste decir que la propia palabra "metal" se deriva de un vocablo griego que significa "buscar. el magnesio y. Elementos calófilos. Se encuentran en forma metálica como el oro ( Au). el plomo (Pb) y el mercurio (Hg). Además de este elemento. estos metales libres son muy raros. Como el nombre indica. Esta clasificación indica la forma más común en la que se encuentran los elementos en la Tierra El estudio de los compuestos químicos en la litosfera correspondería principalmente al área de los silicatos. se presentan formando silicatos. Aun así. manifiestan propiedades intermedias entre los metales alcalinos y los térreos. los elementos que en ella predominan son oxígeno (O). como el hierro (Fe). metales nativos. sobre todo. arcillas. .

cuando. Este fue el primer metal que se utilizó para algo más que adorno. se obtuvo el hierro endurecido.. inalterable. Paradójicamente. Este paso en la metalurgia debió ocurrir alrededor del año 4000 a. níquel (Ni). sería como chatarra. se descubrieron algunos minerales con cobre y arsénico (As). el hierro que se obtenía era muy quebradizo y no fue sino hasta 900 a. wolframio . Constituye la recompensa universal en todos los países.. o acero. C. Amarillo. en el Medio Oriente.. como cobalto (Co). C. Sin embargo. con él se fabricaron herramientas que suplieron a las de piedra. Entonces pudo obtenerse el cobre a partir de su mena.. así que no todas las culturas disfrutaron de este avance por carecer de la técnica necesaria. las culturas y las épocas. y no depender del hallazgo de pepitas aquí y allá. Para llevarlo a cabo se requería una alta temperatura. de manera que resultó muy afortunado descubrir que mezclando minerales de cobre y estaño ( Sn) podía obtenerse otra aleación (el bronce) tan eficaz como el Cu-As. Sin embargo. Se emplearon algunos metales desconocidos para los antiguos. de ahí que los forjadores de aquella época gozaran de un enorme prestigio. Para que los metales se popularizaran fue necesario idear un método para obtenerlos a partir de los minerales que los contienen. Los egipcios decían que "el oro poseía los extremos poderes del Sol encerrados en su cuerpo". armas y armaduras. los minerales de estaño son menos abundantes que los de cobre.. ha sido para muchos el símbolo de la perfección. vanadio (V).Se cree que el oro empezó a trabajarse hacia el año 4500 a. Fue y es altamente estimado a causa de su belleza y rareza. niobio (Nb). C. Mientras tanto. C. maleable. Durante el siglo pasado se descubrieron nuevos procedimientos para la fabricación de acero. pero más segura. Aleación = disolución de dos metales El trabajo con arsénico es sumamente peligroso. C. que pudiera convertir otros metales en oro. si algún alquimista hubiera encontrado la "piedra filosofal". en Asia Menor se había desarrollado un procedimiento para extraer hierro de sus minerales. para 1300 a. Bronze = Cu-Sn Alrededor de 200 a. al mezclar carbón de leña con el mineral. el bronce se empleó sobre todo para la fabricación de herramientas. Mena = mineral metálico Hacia 3000 a C. Un ejército sin armas de este metal se encontraba indefenso ante sus posibles atacantes. éste hubiera perdido todo su valor. que al transformarse en metales generaban una aleación más dura y resistente que el cobre solo. brillante. y las minas conocidas pronto quedaron exhaustas: la humanidad se enfrentó por primera vez al agotamiento de un recurso natural.

térreos) Materiales: 1 vaso de 250 ml. bien próximo a la boca del tubo y lista para taparlo. 2 tiras de Mg(s). . la reacción es más o menos rápida.Del trocito de calcio salen burbujas y este sube y baja dentro del tubo pequeño.Eche 60 ml. Luego acercarlas a la boca del balón. se desarrollaron procedimientos para obtener aluminio. Sosténgalo con una mano sobre el vaso. 1 tubo de ensayo de 15x150 1 erlenmeyer de 125 1 pinza para crisol Ca(s).Llene el tubo de ensayo hasta el borde.) sosténgalo con la mano libre. Y hervir luego colocamos dos tiras de magnesio juntas y retorcidas.Prepare un pedazo de papel periódico humedecido (de unos 2x2 cm. sujetados por un extremo por la pinza para crisol y acercarlas al mechero. y se forma la base Ca(OH)2 es por ello que el agua toma un color violeta. . Observaciones y Conclusiones: . Grupo II (metales alcalino . Procedimiento 1: . . indicador fenolftaleína 1 balón de 100 ml.Llenar con agua hasta la mitad del balón de 100 ml. De agua en un vaso de 250 ml. los cuales proporcionan al acero más resistencia y otras propiedades sorprendentes.Luego echamos dentro del tubo con agua el pedacito de calcio y procedemos a tapar el tubo con el papel. El calcio al reacciona con el agua según: Ca(s) + 2H2O  Ca(OH)2(ac) + H2(g)  H < 0 Las burbujas que se ven es del gas H2 producido y es el causante del desplazamiento del agua. y adiciónele 4 gotas de indicador fenolftaleína. titanio (Ti) y muchos otros metales. También se observa que el agua empieza a tomar un color violeta hacia rojo y el agua que se encontraba dentro del tubo de ensayo empieza a ser desplazado por las burbujas que salen de la reacción del calcio con el H2O. como los de las tierras raras.El magnesio al acercarlo a la llama se observa a una luz intensa. Procedimiento 2: . magnesio. observe bien la llama del magnesio. Cuando el vapor de agua haya desalojado todo el aire. invertimos e introducimos en el agua dejándolo boca abajo en el fondo. Observaciones y Conclusiones: .(W). Asimismo. .

tiene la propiedad de unirse mediante enlaces covalentes. El aumento de este carácter metálico tiene lugar al descender en el grupo y se pone de manifiesto en el comportamiento de sus oxidos: los del carbono y el silicio presentan un pequeño carácter acido.Cuando el magnesio toca la llama comienza su oxidación. Gracias a su electronegatividad. a medida que descendemos en el grupo. tienen como estados principales de oxidación +2 y +4.El magnesio necesita energía para reaccionar con el agua por eso fue necesario que para reaccionar con el agua. . . y los del plomo poseen ya cierto carácter básico. El carbono tiene un comportamiento que difiere mucho del resto de los elementos del grupo.. los correspondientes al germanio y el estaño tienen un carácter anfótero. Los elementos de este grupo. azufre. Los potenciales de ionización disminuyen al descender en el grupo y la perdida de dos electrones es un proceso cada vez más fácil: el Ge2+ es poco estable. . o cuando se encuentran mezclados con pequeñas cantidades de otro elemento. CARBONOIDES El carbono es un elemento no metálico. . como consecuencia del pequeño tamaño de su átomo y de la ausencia de niveles internos d y f. ésta estuviera en ebullición. el óxido resultante es el residuo sólido de color blanco. nitrógeno y halógenos. formando .Al dejar caer el magnesio salen burbujas y se mueve por todo el recipiente. el estado de oxidación +2 adquiere mayor importancia. consigo mismo y con otros átomos de hidrógeno.El magnesio al someterlo a la llama la colorea característicamente. una parte del magnesio se puso de color blanco y el agua se tornó de color violeta. el Sn2+ es más estable y el Pb2+ lo es más aún. Este ultimo estado es muy importante en la química del carbono y del silicio .El magnesio cuando reacciona con el agua El magnesio descompone el agua con la liberación de hidrógeno según: Mg + H2O  MgO + H2 . El silicio y el germanio son semimetales y conducen la corriente eléctrica cuando aumenta la temperatura. oxígeno. mientras que el estaño y el plomo muestran ya un comportamiento típicamente metálico. debido a la configuración electrónica en su nivel más externo (ns2np2).El calcio y magnesio son los más abundantes en la naturaleza (con respecto a los metales alcalinos térreos).

según las impurezas que contenga. El grafito. -El silicio. se une con varios metales para formar carburos de tipo salino y con elementos de parecida electronegatividad para formar carburos de tipo covalente. ESTADO NATURAL -El carbono libre se encuentra . como el acido clorhídrico. a pesar de ser el segundo elemento más abundante en la corteza terrestre. como el acido nítrico. A temperatura ambiente es muy inerte. blanda. La reactividad del carbono a temperatura ambiente es baja. Por ello puede originar un número casi ilimitado de compuestos. Este último es la sustancia más dura de la naturaleza y presenta distintos tonos de color. OBTENCIÓN DE LOS ELEMENTOS -El silicio se obtiene por reducción de arena (SiO2) con carbono elemental: SiO2 + 2C -> Si + 2CO El silicio obtenido contiene impurezas. El estaño se encuentra en la casiterita y en la estannina. el plomo en la galena y el germanio en minerales asociado a los sulfuros de plomo y estaño.cadenas lineales o anillos. mientras que a altas temperaturas reacciona con los halógenos formando halogenuros. no se encuentra libre en la naturaleza. cuando se eleva la temperatura se combina con oxígeno. El estaño y el plomo son metales poco reactivos. y enlaces triples mediante hibridación sp. Sin embargo. en la mayoría de las ocasiones. El carbono puede formar: cuatro enlaces simples mediante hibridación sp3. azufre y diversos metales. cuya estructura cristalina más conocida es el cuarzo. El estaño se puede presentar en tres formas alotrópicas: estaño blanco. reaccionan con ácidos oxidantes. el estaño y el plomo son mucho menos abundantes. También se presenta bajo dos formas alotrópicas: El grafito y el diamante. -El germanio. untuosa al tacto y de menor densidad que el diamante. El silicio se parece más al carbono que al estaño y al plomo. El germanio tiene propiedades muy parecidas a las del silicio. En el aire arde transformándose en dióxido de carbono. y con ácidos no oxidantes. con el oxígeno para formar SiO2 y con el nitrógeno para formar Si2N4. cloro. en forma amorfa. . para purificarlo se trata con cloro. muy difundido en la naturaleza. es una sustancia de color negro. enlaces dobles mediante hibridación sp2. estaño gris y estaño frágil. Aparece en forma de silice.

Únicamente forman el 0. por reducción con carbono: SnO2 + C -> Sn + 2CO El producto final se purifica mediante electrólisis.El nitrógeno es un gas incoloro.El silicio también se puede preparar mediante un proceso de aluminotermia: 3SiO2 + 4Al -> 2Al2O2 + 3Si -El germanio se obtiene mediante un procedimiento similar al seguido en la obtención del silicio. -El estaño se obtiene a partir de la casiterita. por lo que se purifica para recuperarlos. que se extrae de la galena y oxígeno: 2PbS + 3O2 -> 2PbO + 2 SO2 Para reducir el monóxido de plomo se utilizan diferentes procedimientos: PbO + C -> Pb + CO PbO + CO -> Pb + CO2 Este plomo contiene pequeñas cantidades de metales preciosos. . -El plomo se consigue por reacción entre el sulfuro de plomo. . NITROGENOIDEOS Son los siguientes elementos: nitrógeno. arsénico. . fósforo. como oro y plata. el resto de los elementos del grupo son sólidos.35 % de la masa de la corteza terrestre. antimonio y bismuto y constituyen el grupo 15 de la Tabla Periódica. A veces se presentan nativos pero más habitual es encontrarlos como óxidos o sulfuros.

el resto de hidróxidos son ácidos. por lo que sólo se le puede tener fundido a presiones altas.Las combinaciones con oxígeno con E. ya que es una estructura electrónica relativamente estable. arsénico y antimonio. mientras el nitrógeno es un no-metal típico.Con E. . .En cambio. . no al As que sublima a 400ºC antes de llegar a fundir. Así. . así como sus compuestos.Propiedades: . y +3 y +5 frente a los electronegativos. tanto más cuanto más arriba se encuentre el elemento en el grupo. son tóxicos. .Los hidruros de los elementos de este grupo son agentes reductores muy efectivos.Al encontrarse los orbitales “p” semiocupados el potencial de ionización es bastante elevado.El carácter metálico se incrementa según se desciende en el grupo. tanto más cuanto más arriba se encuentre el elemento en el grupo. son tóxicos. presentan algunas propiedades metálicas y el bismuto es un metal pesado. disminuyendo su fuerza según se desciende en el grupo. . el arsénico y antimonio.El fósforo. arsénico y antimonio.Poseen estado de oxidación –3 frente a los electropositivos. pero no así los puntos de fusión (azul) cuyo máximo correspondería al Sb. = +3 el Bi(OH)3 es básico. así como sus compuestos. Reacciones: .El fósforo. si bien disminuyen los puntos de fusión a partir del arsénico. = +3 son ácidos. el resto de hidróxidos con E.O. considerados también como no-metales.Configuración electrónica: ns2p3.El nitrógeno es un gas por formar moléculas biatómicas y el resto de los elementos son sólidos. sin embargo.O. = +5 son siempre ácidas. . . al descender el carácter covalente de los enlaces y aumentar el metálico. Los puntos de ebullición (rojo) crecen de forma continua. mientras que con E. el fósforo. El nitrógeno tiene todos los estados de oxidación comprendidos entre –3 y 5.O. .O. = +3 el Bi(OH)3 es básico.Los hidruros de los elementos de este grupo son agentes reductores muy efectivos . .

..No reaccionan con el agua o con los ácidos no oxidantes . -Azufre. pero también otros importantes como el azufre que le sigue de cerca .Reaccionan con ácidos oxidantes con excepción del nitrógeno.Sin embargo. Pertenecen a este grupo los siguientes elementos que constituyen el grupo 16 de la tabla periódica: -Oxígeno. . aunque también formando óxidos. -Polonio. Métodos de Obtención . . Los elementos de este grupo son los más abundantes en la corteza siendo el oxígeno el que más destaca ya que solo el ocupa el 50% en masa de la corteza terrestre. el nitrógeno reacciona con hidrógeno formando amoniaco. -Telurio. sulfuros y sulfatos. El oxígeno y el azufre se encuentran en la naturaleza en estado elemental.En el laboratorio se obtiene por oxidación del amoniaco con óxido de cobre (II): 2 NH3 (g) + 3 CuO(s) -> 3 Cu(s) + 3 H2O(g) + N2 (g) *También puede obtenerse por calentamiento del nitrito de amonio: NH4NO2 (s) -> 2 H2O(g) + N2 (g) Anfígenos Significa formador de ácidos y bases. .El nitrógeno se obtiene a partir del aire por licuación de éste y posterior destilación fraccionada. -Selenio.A temperatura y presión elevada y en presencia de catalizadores.El nitrógeno reacciona con metales formando nitruros. solo con litio la reacción se produce a temperatura ambiente.

como con la mayoría de los no metales. por la que arrebatan electrones o unidades elementales de carga a otros elementos y moléculas de signo eléctrico negativo para formar iones también negativos denominados aniones haluro. Forman moléculas diatómicas mediante un enlace covalente simple : F2. -el azufre y el oxígeno son no-metales. I2 . Los halógenos F. aunque el yodo y el astato poseen cierto carácter metálico.El polonio es un metal pesado. Br. +4 y +6. -Todos estos elementos son débiles en disolución acuosa. La característica química fundamental de los halógenos es su capacidad oxidante.y otros no tan imortantes como el polonio ya que debido a su formación mediante las series de desintegración su vida es muy corta. La reactividad o capacidad de combinación con otros elementos es tan grande en los halógenos que rara vez aparecen libres en la naturaleza. . -Los estados de oxidación más usuales son -2. -El oxígeno es un gas diatómico. con excepción del agua. formando compuestos iónicos. Halógenos Los elementos halógenos son aquellos que ocupan el grupo 17 del Sistema Periódico. formando compuestos covalentes. -Si se combinan estos elementos hidrogenadamente. Reaccionantanto con metales. Cl. La energía de oxidación de los . Propiedades: -Su configuración electrónica es ns2 p4 . -El azufre un sólido amarillo formado por moléculas cíclicas de 8 átomos. Cl2. son elementos volátiles. I y At. +2. PROPIEDADES MÁS IMPORTANTES : Son elementos no metálicos. son gases tóxicos de olores muy desagradables. diatómicos y cuyo color se intensifica al aumentar el número atómico. -el cáracter metálico aumenta del selenio al polonio. Br2.

ya que debido a su elevado potencial de oxidación. NaOH. se encuentra también disueto en agua. Br-. se encuentran en forma de sales disueltas en el agua de mar o en extensos depósitos salinos originados por evaporación de mares antuguos. no hay ningún oxidante capaz de oxidarle. es líquido a temperatura ambiente. ESTADO NATURAL: En estado natural se encuentran como moléculas diatómicas. X-. I-). Este anión se denomina haluro. al que se le añade KF (fluoruro de potasio) para que la mezcla sea conductora. o por electrólisis del NaCl fundido. Tanto en el laboratorio como en la industria se recurre a la electrólisis del HF (fluoruro de hidrógeno). Se preparan por electrólisis de sales fundidas o disueltas. El cloro (gas amarillo verdoso). las sales que lo contienen se conocen como haluros. Para llenar por completo su último nivel energético necesitan un electrón más. El cloro se obtiene como producto secundario en el proceso de fabricación de la sosa. El flúor (gas de color amarillo pálido). el bromo. aparece en algas y animales marinos. o combinado con otros elementos ( NaIO3.halógenos es máxima en el flúor (capaz de llevar a la mayor parte de los elementos al mayor estado de oxidación) y se debilita hasta el yodo. en forma de cloruros de metales o en estado sólido. se halla en minerales. y que aparece en el proceso de desintegración del 235U. En el laboratorio se obtiene . El estado físico de los halógenos en condiciones ambientales normales oscila entre el gaseoso del flúor y el cloro y el sólido del yodo y el astato. NaNO3 ) El Astato es un elemento muy inestable que existe sólo en formas radiactivas de vida corta. en el ánodo se recoge el flúor. El flúor no se puede obtener por oxidación del ión fluoruro. La reacción tiene lugar en vasijas de cobre y con electrodos de grafito. o por oxidación de los iones halogenuros (Cl-. OBTENCIÓN DE LOS ELEMENTOS : La gran reactividad de los halógenos hace que no se encuentren libres en la naturaleza. por su parte. X2. El bromo (líquido de color rojo oscuro). de color negro y brillante). por lo que tienen tendencia a formar aniones. mientras que en el cátodo se desprende hidrógeno. como bromuro de metales… El yodo (sólido cristalino.

por lo que constituye un producto asociado a las distintas series radiactivas. El bromo y el yodo se preparan a partir del agua de mar por oxidación con cloro. . el cloro. dicromato o dióxido de manganeso. En el laboratorio.por oxidación del ión cloruro. Cl-. KBr o KI) con óxido de manganeso (IV) en medio ácido. El astato se obtiene al bombardear bismuto con partículas alfa (núcleos de helio). con permanganato. bromo y yodo se pueden preparar por reacción de cloruros alcalinos (NaCl.

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