METALES ALCALINOS Grupo I A: Los Metales Alcalinos Los metales alcalinos, litio ( li ), sodio ( na ), potasio ( k ), rubidio ( rb ), cesio ( cs ) y francio

( fr ), son metales blandos de color gris plateado que se pueden cortar con un cuchillo. Presentan densidades muy bajas y son buenos conductores de calor y la electricidad; reaccionan de inmediato con el agua, oxigeno y otras substancias químicas, y nunca se les encuentra como elementos libres (no combinados) en la naturaleza. Los compuestos típicos de los metales alcalinos son solubles en agua y están presentes en el agua de mar y en depósitos salinos. Como estos metales reaccionan rápidamente con el oxígeno, se venden en recipientes al vacío, pero por lo general se almacenan bajo aceite mineral queroseno. En este grupo los más comunes son el sodio y el potasio. Los compuestos de los metales alcalinos son isomorfos, lo mismo que los compuestos salinos del amonio. Este radical presenta grandes analogías con los metales de este grupo. Estos metales, cuyos átomos poseen un solo electrón en la capa externa, son monovalentes. Dada su estructura atómica, ceden fácilmente el electrón de valencia y pasan al estado iónico. Esto explica el carácter electropositivo que poseen, así como otras propiedades. Sodio: un metal de la familia 1 Los metales del grupo 1, llamados metales alcalinos, constituyen la familia más reactiva. Por tal motivo no existen libres en la naturaleza. Sus propiedades más notables son: · Tienen una enorme tendencia a perder un electrón (oxidarse) cuando se combinan químicamente. Por ello, existen generalmente como iones unipositivos: Li+, Na+, K+,... · Desarrollan una fuerte reacción con el agua, formando hidróxidos: 2Na + 2H2O 2Na OH + H2 + calor · Son ligeros y maleables, pueden cortarse con un cuchillo. · Sus sales son casi siempre solubles en agua y conducen la corriente eléctrica. · Se obtienen por electrólisis de sus sales fundidas. Pero ¿qué es la electrólisis? En este caso, es la forma en que logra reducirse el Na+ a Naelemental: el paso de corriente eléctrica a través del cloruro de sodio, NaCI, fundido, logra que se reponga el electrón que el sodio había perdido al combinarse con el cloro.

Diafragma de una celda de producción de sodio y cloro. cuyos usos más importantes son: · Manufactura de productos químicos · Industria del papel · Tratamiento de alúmina (Al2O3) · Industria textil · Refinación de petróleo · Jabones y detergentes La industria que utiliza el proceso electrolítico mencionado se denomina industria cloro-álcali. NaOH. . rico en electrones. como se advierte en las gráficas de la figura III.5. Figura III. calcio ( ca ). que experimenta un rápido crecimiento. CI-. aporta uno a cada ion sodio cátodo: Na+ + e Na (líquido) reducción En tanto. en el electrodo positivo (ánodo).Aun en la sal fundida. magnesio ( mg ). Na+ El electrodo negativo (cátodo). METALES ALCALINOTÉRREOS Grupo II A: Los Metales Alcalinotérreos Se encuentran el berilio ( be ). La más importante en México es "Cloro de Tehuantepec". gracias a la electrólisis pueden elaborarse dos elementos mediante un mismo proceso (véase Figura III. el cloro existe como anión. y el sodio como catión.5). los cloruros pierden sus electrones.6. estroncio ( sr ). transformándose en cloro elemental: ánodo: 2Cl Cl2 (gas) + 2 e .oxidación Así. El sodio se emplea fundamentalmente como componente de la sosa cáustica o hidróxido de sodio.

LA LITOSFERA La litosfera conforma la parte sólida de la corteza terrestre. Se encuentran en forma metálica como el oro ( Au). se presentan formando silicatos. formando silicatos. ya que ellos representan 95% de todos los minerales en esta capa (rocas. como el oro y la plata. generalmente. No existen en estado natural. el magnesio y. baste decir que la propia palabra "metal" se deriva de un vocablo griego que significa "buscar. Se encuentran en forma de sulfuros. 2. Son menos reactivos que los metales alcalinos. el calcio (Ca) y el magnesio (Mg). Esta clasificación indica la forma más común en la que se encuentran los elementos en la Tierra El estudio de los compuestos químicos en la litosfera correspondería principalmente al área de los silicatos. arcillas. ha sido más importantes para el desarrollo de la humanidad. Como el nombre indica. procurar". 3. etc. aluminio (Al).) el estudio de los metales. Elementos calófilos. HISTORIA Son pocos los metales que no forman parte de un compuesto y existen en forma de "pepitas". el platino (Pt) y la plata (Ag). cloruros y sulfatos.bario ( ba ) y el radio ( ra ). Además de este elemento. siderófilos. otros contienen silicio. calcio (Ca). arenas. Todos los metales alcalinotérreos poseen dos electrones de valencia y forman iones con doble carga positiva ( 2 +). como el aluminio ( Al). 1. Elementos litófilos. potasio (k) y magnesio (Mg). Como hemos visto. estos metales libres son muy raros. los metales nativos fueron los primeros que el hombre encontró. como el hierro (Fe). sus densidades son todavía mas bajas. sodio (Na). y otros más incorporan también aluminio en los alumino-silicatos. Estos metales presentan puntos de fusión mas elevados que los del grupo anterior. Una de las clasificaciones más útiles de los elementos los agrupa en tres grandes sistemas. azufre (S). Son bivalentes y se les llama alcalinotérreos a causa del aspecto térreo de sus óxidos. por lo que su empleo es muy restringido. Desde luego. de ahí que los compuestos más comunes están formados en primer lugar por oxígeno. como los óxidos. el cobre (Cu). Se encuentran formando silicatos. carbonatos. el plomo (Pb) y el mercurio (Hg). por ser demasiado activos y. . los elementos que en ella predominan son oxígeno (O). metales nativos. el berilio son los que mas se asemejan a estos. sobre todo. Los metales son difíciles de obtener. Aun así. pero son algo mas elevadas que la de los metales alcalinos comparables. hierro (Fe). Elementos siderófilos. manifiestan propiedades intermedias entre los metales alcalinos y los térreos.

armas y armaduras.. C. C. C. Mientras tanto.. Se emplearon algunos metales desconocidos para los antiguos. y las minas conocidas pronto quedaron exhaustas: la humanidad se enfrentó por primera vez al agotamiento de un recurso natural. se descubrieron algunos minerales con cobre y arsénico (As). Sin embargo. como cobalto (Co). así que no todas las culturas disfrutaron de este avance por carecer de la técnica necesaria.. cuando. que pudiera convertir otros metales en oro. Sin embargo. y no depender del hallazgo de pepitas aquí y allá. Este paso en la metalurgia debió ocurrir alrededor del año 4000 a. pero más segura. Fue y es altamente estimado a causa de su belleza y rareza. Aleación = disolución de dos metales El trabajo con arsénico es sumamente peligroso. Bronze = Cu-Sn Alrededor de 200 a. ha sido para muchos el símbolo de la perfección. Este fue el primer metal que se utilizó para algo más que adorno. si algún alquimista hubiera encontrado la "piedra filosofal". Mena = mineral metálico Hacia 3000 a C. en Asia Menor se había desarrollado un procedimiento para extraer hierro de sus minerales. los minerales de estaño son menos abundantes que los de cobre. Constituye la recompensa universal en todos los países. para 1300 a. éste hubiera perdido todo su valor. el bronce se empleó sobre todo para la fabricación de herramientas. C. niobio (Nb). inalterable. el hierro que se obtenía era muy quebradizo y no fue sino hasta 900 a. de ahí que los forjadores de aquella época gozaran de un enorme prestigio. Paradójicamente. brillante. maleable.. sería como chatarra. Los egipcios decían que "el oro poseía los extremos poderes del Sol encerrados en su cuerpo". wolframio . de manera que resultó muy afortunado descubrir que mezclando minerales de cobre y estaño ( Sn) podía obtenerse otra aleación (el bronce) tan eficaz como el Cu-As. que al transformarse en metales generaban una aleación más dura y resistente que el cobre solo. se obtuvo el hierro endurecido. Entonces pudo obtenerse el cobre a partir de su mena. Para llevarlo a cabo se requería una alta temperatura. Un ejército sin armas de este metal se encontraba indefenso ante sus posibles atacantes. o acero. al mezclar carbón de leña con el mineral. en el Medio Oriente.Se cree que el oro empezó a trabajarse hacia el año 4500 a.. Para que los metales se popularizaran fue necesario idear un método para obtenerlos a partir de los minerales que los contienen. con él se fabricaron herramientas que suplieron a las de piedra. Durante el siglo pasado se descubrieron nuevos procedimientos para la fabricación de acero. Amarillo. C. níquel (Ni). las culturas y las épocas. vanadio (V).

2 tiras de Mg(s). . como los de las tierras raras. Procedimiento 1: . se desarrollaron procedimientos para obtener aluminio. . Observaciones y Conclusiones: . y adiciónele 4 gotas de indicador fenolftaleína. También se observa que el agua empieza a tomar un color violeta hacia rojo y el agua que se encontraba dentro del tubo de ensayo empieza a ser desplazado por las burbujas que salen de la reacción del calcio con el H2O. Procedimiento 2: . titanio (Ti) y muchos otros metales. Y hervir luego colocamos dos tiras de magnesio juntas y retorcidas.Llenar con agua hasta la mitad del balón de 100 ml. Asimismo. sujetados por un extremo por la pinza para crisol y acercarlas al mechero. Sosténgalo con una mano sobre el vaso. la reacción es más o menos rápida. Cuando el vapor de agua haya desalojado todo el aire. bien próximo a la boca del tubo y lista para taparlo. Grupo II (metales alcalino .Prepare un pedazo de papel periódico humedecido (de unos 2x2 cm.El magnesio al acercarlo a la llama se observa a una luz intensa. magnesio. . . y se forma la base Ca(OH)2 es por ello que el agua toma un color violeta.Del trocito de calcio salen burbujas y este sube y baja dentro del tubo pequeño.Luego echamos dentro del tubo con agua el pedacito de calcio y procedemos a tapar el tubo con el papel. indicador fenolftaleína 1 balón de 100 ml.Eche 60 ml.térreos) Materiales: 1 vaso de 250 ml.(W). los cuales proporcionan al acero más resistencia y otras propiedades sorprendentes. Luego acercarlas a la boca del balón.) sosténgalo con la mano libre. observe bien la llama del magnesio. Observaciones y Conclusiones: . invertimos e introducimos en el agua dejándolo boca abajo en el fondo.Llene el tubo de ensayo hasta el borde. De agua en un vaso de 250 ml. El calcio al reacciona con el agua según: Ca(s) + 2H2O  Ca(OH)2(ac) + H2(g)  H < 0 Las burbujas que se ven es del gas H2 producido y es el causante del desplazamiento del agua. 1 tubo de ensayo de 15x150 1 erlenmeyer de 125 1 pinza para crisol Ca(s).

el óxido resultante es el residuo sólido de color blanco. el Sn2+ es más estable y el Pb2+ lo es más aún. azufre. CARBONOIDES El carbono es un elemento no metálico. como consecuencia del pequeño tamaño de su átomo y de la ausencia de niveles internos d y f. . ésta estuviera en ebullición. los correspondientes al germanio y el estaño tienen un carácter anfótero. . debido a la configuración electrónica en su nivel más externo (ns2np2).Al dejar caer el magnesio salen burbujas y se mueve por todo el recipiente.. nitrógeno y halógenos. tiene la propiedad de unirse mediante enlaces covalentes.El calcio y magnesio son los más abundantes en la naturaleza (con respecto a los metales alcalinos térreos). Los potenciales de ionización disminuyen al descender en el grupo y la perdida de dos electrones es un proceso cada vez más fácil: el Ge2+ es poco estable. Los elementos de este grupo. a medida que descendemos en el grupo. El carbono tiene un comportamiento que difiere mucho del resto de los elementos del grupo. tienen como estados principales de oxidación +2 y +4. consigo mismo y con otros átomos de hidrógeno. el estado de oxidación +2 adquiere mayor importancia. . formando . o cuando se encuentran mezclados con pequeñas cantidades de otro elemento. y los del plomo poseen ya cierto carácter básico. mientras que el estaño y el plomo muestran ya un comportamiento típicamente metálico.El magnesio necesita energía para reaccionar con el agua por eso fue necesario que para reaccionar con el agua. . El aumento de este carácter metálico tiene lugar al descender en el grupo y se pone de manifiesto en el comportamiento de sus oxidos: los del carbono y el silicio presentan un pequeño carácter acido. El silicio y el germanio son semimetales y conducen la corriente eléctrica cuando aumenta la temperatura. Este ultimo estado es muy importante en la química del carbono y del silicio . Gracias a su electronegatividad. oxígeno.El magnesio cuando reacciona con el agua El magnesio descompone el agua con la liberación de hidrógeno según: Mg + H2O  MgO + H2 .El magnesio al someterlo a la llama la colorea característicamente. una parte del magnesio se puso de color blanco y el agua se tornó de color violeta.Cuando el magnesio toca la llama comienza su oxidación.

se une con varios metales para formar carburos de tipo salino y con elementos de parecida electronegatividad para formar carburos de tipo covalente. mientras que a altas temperaturas reacciona con los halógenos formando halogenuros. cloro. El carbono puede formar: cuatro enlaces simples mediante hibridación sp3. como el acido nítrico. muy difundido en la naturaleza. Sin embargo. Por ello puede originar un número casi ilimitado de compuestos. OBTENCIÓN DE LOS ELEMENTOS -El silicio se obtiene por reducción de arena (SiO2) con carbono elemental: SiO2 + 2C -> Si + 2CO El silicio obtenido contiene impurezas. . es una sustancia de color negro. y enlaces triples mediante hibridación sp. blanda. Aparece en forma de silice. -El silicio.cadenas lineales o anillos. El grafito. azufre y diversos metales. a pesar de ser el segundo elemento más abundante en la corteza terrestre. para purificarlo se trata con cloro. ESTADO NATURAL -El carbono libre se encuentra . estaño gris y estaño frágil. el plomo en la galena y el germanio en minerales asociado a los sulfuros de plomo y estaño. El estaño se puede presentar en tres formas alotrópicas: estaño blanco. El germanio tiene propiedades muy parecidas a las del silicio. El silicio se parece más al carbono que al estaño y al plomo. reaccionan con ácidos oxidantes. en forma amorfa. El estaño se encuentra en la casiterita y en la estannina. A temperatura ambiente es muy inerte. y con ácidos no oxidantes. Este último es la sustancia más dura de la naturaleza y presenta distintos tonos de color. untuosa al tacto y de menor densidad que el diamante. En el aire arde transformándose en dióxido de carbono. cuya estructura cristalina más conocida es el cuarzo. cuando se eleva la temperatura se combina con oxígeno. También se presenta bajo dos formas alotrópicas: El grafito y el diamante. enlaces dobles mediante hibridación sp2. el estaño y el plomo son mucho menos abundantes. La reactividad del carbono a temperatura ambiente es baja. en la mayoría de las ocasiones. según las impurezas que contenga. -El germanio. no se encuentra libre en la naturaleza. con el oxígeno para formar SiO2 y con el nitrógeno para formar Si2N4. como el acido clorhídrico. El estaño y el plomo son metales poco reactivos.

por lo que se purifica para recuperarlos. el resto de los elementos del grupo son sólidos.Únicamente forman el 0.El nitrógeno es un gas incoloro. fósforo. .35 % de la masa de la corteza terrestre. que se extrae de la galena y oxígeno: 2PbS + 3O2 -> 2PbO + 2 SO2 Para reducir el monóxido de plomo se utilizan diferentes procedimientos: PbO + C -> Pb + CO PbO + CO -> Pb + CO2 Este plomo contiene pequeñas cantidades de metales preciosos. -El estaño se obtiene a partir de la casiterita. . arsénico. como oro y plata. A veces se presentan nativos pero más habitual es encontrarlos como óxidos o sulfuros. antimonio y bismuto y constituyen el grupo 15 de la Tabla Periódica. -El plomo se consigue por reacción entre el sulfuro de plomo. por reducción con carbono: SnO2 + C -> Sn + 2CO El producto final se purifica mediante electrólisis. NITROGENOIDEOS Son los siguientes elementos: nitrógeno.El silicio también se puede preparar mediante un proceso de aluminotermia: 3SiO2 + 4Al -> 2Al2O2 + 3Si -El germanio se obtiene mediante un procedimiento similar al seguido en la obtención del silicio. .

Al encontrarse los orbitales “p” semiocupados el potencial de ionización es bastante elevado.O. . . el resto de hidróxidos con E. El nitrógeno tiene todos los estados de oxidación comprendidos entre –3 y 5. sin embargo. tanto más cuanto más arriba se encuentre el elemento en el grupo. . Reacciones: . por lo que sólo se le puede tener fundido a presiones altas.Los hidruros de los elementos de este grupo son agentes reductores muy efectivos .Las combinaciones con oxígeno con E. no al As que sublima a 400ºC antes de llegar a fundir.El fósforo.Con E. disminuyendo su fuerza según se desciende en el grupo. si bien disminuyen los puntos de fusión a partir del arsénico. . arsénico y antimonio. tanto más cuanto más arriba se encuentre el elemento en el grupo.O. = +3 son ácidos. = +3 el Bi(OH)3 es básico. mientras el nitrógeno es un no-metal típico. . al descender el carácter covalente de los enlaces y aumentar el metálico. así como sus compuestos.El fósforo. . Así. . . el fósforo. . = +5 son siempre ácidas. = +3 el Bi(OH)3 es básico.O. mientras que con E. y +3 y +5 frente a los electronegativos.Propiedades: .Configuración electrónica: ns2p3. Los puntos de ebullición (rojo) crecen de forma continua.En cambio. son tóxicos.O. el resto de hidróxidos son ácidos. el arsénico y antimonio. ya que es una estructura electrónica relativamente estable. son tóxicos. arsénico y antimonio. presentan algunas propiedades metálicas y el bismuto es un metal pesado.Los hidruros de los elementos de este grupo son agentes reductores muy efectivos. considerados también como no-metales.El nitrógeno es un gas por formar moléculas biatómicas y el resto de los elementos son sólidos.El carácter metálico se incrementa según se desciende en el grupo. pero no así los puntos de fusión (azul) cuyo máximo correspondería al Sb.Poseen estado de oxidación –3 frente a los electropositivos. así como sus compuestos. .

-Selenio.A temperatura y presión elevada y en presencia de catalizadores..El nitrógeno reacciona con metales formando nitruros. Pertenecen a este grupo los siguientes elementos que constituyen el grupo 16 de la tabla periódica: -Oxígeno. .Reaccionan con ácidos oxidantes con excepción del nitrógeno. -Polonio. El oxígeno y el azufre se encuentran en la naturaleza en estado elemental. sulfuros y sulfatos.En el laboratorio se obtiene por oxidación del amoniaco con óxido de cobre (II): 2 NH3 (g) + 3 CuO(s) -> 3 Cu(s) + 3 H2O(g) + N2 (g) *También puede obtenerse por calentamiento del nitrito de amonio: NH4NO2 (s) -> 2 H2O(g) + N2 (g) Anfígenos Significa formador de ácidos y bases. Los elementos de este grupo son los más abundantes en la corteza siendo el oxígeno el que más destaca ya que solo el ocupa el 50% en masa de la corteza terrestre. -Azufre.Sin embargo. . -Telurio. pero también otros importantes como el azufre que le sigue de cerca . .El nitrógeno se obtiene a partir del aire por licuación de éste y posterior destilación fraccionada. aunque también formando óxidos.No reaccionan con el agua o con los ácidos no oxidantes . . solo con litio la reacción se produce a temperatura ambiente. Métodos de Obtención . el nitrógeno reacciona con hidrógeno formando amoniaco.

+2. formando compuestos iónicos. Los halógenos F. . Cl2. son gases tóxicos de olores muy desagradables. -Todos estos elementos son débiles en disolución acuosa. Halógenos Los elementos halógenos son aquellos que ocupan el grupo 17 del Sistema Periódico. -Los estados de oxidación más usuales son -2. Cl. La energía de oxidación de los . Forman moléculas diatómicas mediante un enlace covalente simple : F2. Propiedades: -Su configuración electrónica es ns2 p4 . diatómicos y cuyo color se intensifica al aumentar el número atómico. son elementos volátiles. I2 . aunque el yodo y el astato poseen cierto carácter metálico. La característica química fundamental de los halógenos es su capacidad oxidante. Br. Br2.El polonio es un metal pesado. formando compuestos covalentes. -El oxígeno es un gas diatómico. como con la mayoría de los no metales. +4 y +6. con excepción del agua. Reaccionantanto con metales. -Si se combinan estos elementos hidrogenadamente. I y At. -el cáracter metálico aumenta del selenio al polonio. -El azufre un sólido amarillo formado por moléculas cíclicas de 8 átomos.y otros no tan imortantes como el polonio ya que debido a su formación mediante las series de desintegración su vida es muy corta. por la que arrebatan electrones o unidades elementales de carga a otros elementos y moléculas de signo eléctrico negativo para formar iones también negativos denominados aniones haluro. La reactividad o capacidad de combinación con otros elementos es tan grande en los halógenos que rara vez aparecen libres en la naturaleza. PROPIEDADES MÁS IMPORTANTES : Son elementos no metálicos. -el azufre y el oxígeno son no-metales.

es líquido a temperatura ambiente. se encuentra también disueto en agua. X-. como bromuro de metales… El yodo (sólido cristalino. o por oxidación de los iones halogenuros (Cl-. El cloro se obtiene como producto secundario en el proceso de fabricación de la sosa. o por electrólisis del NaCl fundido. En el laboratorio se obtiene . El bromo (líquido de color rojo oscuro).halógenos es máxima en el flúor (capaz de llevar a la mayor parte de los elementos al mayor estado de oxidación) y se debilita hasta el yodo. mientras que en el cátodo se desprende hidrógeno. en forma de cloruros de metales o en estado sólido. no hay ningún oxidante capaz de oxidarle. aparece en algas y animales marinos. El flúor no se puede obtener por oxidación del ión fluoruro. El estado físico de los halógenos en condiciones ambientales normales oscila entre el gaseoso del flúor y el cloro y el sólido del yodo y el astato. en el ánodo se recoge el flúor. de color negro y brillante). El cloro (gas amarillo verdoso). NaNO3 ) El Astato es un elemento muy inestable que existe sólo en formas radiactivas de vida corta. al que se le añade KF (fluoruro de potasio) para que la mezcla sea conductora. o combinado con otros elementos ( NaIO3. X2. I-). por lo que tienen tendencia a formar aniones. NaOH. por su parte. Para llenar por completo su último nivel energético necesitan un electrón más. Br-. ya que debido a su elevado potencial de oxidación. se encuentran en forma de sales disueltas en el agua de mar o en extensos depósitos salinos originados por evaporación de mares antuguos. las sales que lo contienen se conocen como haluros. Tanto en el laboratorio como en la industria se recurre a la electrólisis del HF (fluoruro de hidrógeno). se halla en minerales. Se preparan por electrólisis de sales fundidas o disueltas. OBTENCIÓN DE LOS ELEMENTOS : La gran reactividad de los halógenos hace que no se encuentren libres en la naturaleza. La reacción tiene lugar en vasijas de cobre y con electrodos de grafito. El flúor (gas de color amarillo pálido). el bromo. ESTADO NATURAL: En estado natural se encuentran como moléculas diatómicas. Este anión se denomina haluro. y que aparece en el proceso de desintegración del 235U.

KBr o KI) con óxido de manganeso (IV) en medio ácido. dicromato o dióxido de manganeso. bromo y yodo se pueden preparar por reacción de cloruros alcalinos (NaCl.por oxidación del ión cloruro. el cloro. El bromo y el yodo se preparan a partir del agua de mar por oxidación con cloro. Cl-. . con permanganato. El astato se obtiene al bombardear bismuto con partículas alfa (núcleos de helio). por lo que constituye un producto asociado a las distintas series radiactivas. En el laboratorio.

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