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SUSTANCIA PURA-GASES IDEALES -TRABAJO Y CALOR TEST N° 1

Contestar verdadero (V) o falso (F) según corresponda:
1.- ( 2.- ( 3.- ( 4.- ( 5.- ( 6.- ( 7.- ( 8.- ( ) Se denomina sustancia pura a aquella cuya composición química y estructura física es totalmente homogénea. ) En un proceso adiabático, que realiza un sistema, no existe transferencia de energía a través de sus límites. ) Un sistema en equilibrio termodinámico es incapaz de realizar un proceso espontáneo (por sí solo). ) En todo proceso isotérmico se cumple que pv = cte. ) El H2O a 2 bar y 500 cm3/gr es un vapor húmedo ó mezcla líquido - vapor. ) El aire fundamentalmente, es una mezcla de dos gases ideales. ) Todo proceso reversible necesariamente es un proceso cuasiestático. ) Si 5 kg de cierto gas ideal (R = 0,4 kJ/kg.K) a 27 °C ocupa un volumen de 3m 3. tendrá

una presión de 2 bar. 9.- ( ) Cierta sustancia pura tiene las siguientes condiciones de saturación, a 150°C: p =2 bar, v f =0,2 m3/kg y vg = 6,.4 m3/kg. Si 2 kg. de dicha sustancia, a 150°C ocupa un volumen de 14 m3 podemos afirmar que es un vapor sobrecalentado a 2 bar. 10.-( ) En todo proceso de compresión de un gas ideal la presión aumenta.

TEST N° 2

Contestar con verdadero (V) o falso (F) según corresponda:
1.- ( 2.- ( 3.- ( ) Si el volumen de un sistema no varía, en algunos casos existe trabajo. ) Una sustancia de trabajo (pura) puede cambiar de fase, sin transferencia de calor. ) Si una sustancia de trabajo (pura), cambia de fase sin variar su temperatura, el trabajo puede calcularse por: 4.- (

p1v1 ln

v2 v1

) El vapor sobrecalentado puede considerarse como gas ideal si su volumen específico tiende a infinito. 5.- ( ) El agua a presión crítica y temperatura del punto triple es una mezcla sólido- líquido. 6.- ( ) Es posible vaporizar H2O líquido saturado, sin variar su energía interna. 7.- (

) En toda sustancia pura que está en su punto triple, al someterla a una compresión isotérmica, desaparece la fase vapor. 8.- ( ) Es posible tener H2O en fase líquida a una temperatura menor que su temperatura 9.- ( 10.- ( triple. ) El punto triple de una sustancia es invariable, aún modificándose su volumen específico. ) En todo gas ideal: μ = z = 1

Colocar las respuestas o marcar verdadero o falso

( 3.Para el H2O a la presión de 600 kPa y volumen específico de 0. El factor de compresibilidad z puede ser mayor que 1. Si un gas ideal es comprimido politrópicamente. De la primera Ley se desprende que todo tipo de energía es nula en el cero absoluto. necesariamente su presión aumenta 8.  14. 2..5. puede comportarse como gas ideal si su presión reducida es mayor que 1.( 7.-Un gas ideal realiza un proceso politrópico de modo que se cumple: p2 =  T2 T p1  1 El valor de n es:______________ 2    1 15. Su volumen específico final es:___________ 16. T) = 0 representan a las superficies termodinámicas......-Agua saturada a la temperatura de 150°C realiza un proceso isotérmico hasta la presión de 2 bar. 8. la presión se triplica. 3. Si manteniendo el v = cte.( ) Las ecuaciones de estado f(p. sólo si el ciclo es reversible 9. TEST N° 5 ( ( ( ( ) ) ) ) Marque verdadero (V) o falso (F) según corresponda.. El oxígeno a 20 bar y 127 °C es sobrecalentado. Existe H2O sólida a presiones mayores que la presión crítica. Para todo proceso adiabático reversible se cumple pv 1.( ) En un ciclo se cumple que ∫dQ = ∫dW ....5.El proceso de estrangulamiento es un proceso a entalpía constante.( 5. v. 1.-En un proceso de cambio de fase (líquido .( ) En un ciclo ) Si la temperatura reducida de un gas es 0.7..( ) El cambio de la energía interna entre dos estados depende del proceso. su temperatura es(en °C):_____________ 13.La temperatura inicial de un gas ideal es 37°C.2 11.( 4. TEST N° 4 ∫d ( pv ) representa trabajo neto del ciclo.( ) En el punto crítico hfg=0.vapor) el trabajo al límite móvil es: W = ± pm(vfg) TEST N° 3 Marcar Verdadero (V) ó Falso (F) según corresponda en las siguientes preguntas 1.. ) ) ) ) 6. .( 2.6697 m 3/kg..( ) Para un gas ideal..4 = cte.( ) El área bajo la curva de un proceso en el plano p-v representa cualquier tipo de trabajo..6.( ) En un gas ideal el coeficiente de Joule Thomson es siempre positivo.. la temperatura en °C es:_____________ 12.( )El agua a una presión menor que la presión triple sólo puede existir en 2 fases. 4. 10. señalar cuáles son verdaderas (V) y cuáles falsas (F). En el punto triple el volumen específico de una sustancia pura tiene un único valor posible. su energía interna siempre se incrementa cuando se le suministra calor. En cada una de las siguientes afirmaciones.-( ) El agua a presión crítica y temperatura del punto triple es sólo líquido.

( ) Un vapor de agua se puede considerar como un gas ideal a presiones absolutas cercanas a cero y a cualquier temperatura.3 ) Un gas puede realizar un proceso isobárico desde 2 m 3/kg y 50 °C hasta 5 m 3/kg y 125 °C. ( ) El sistema ha realizado un ciclo..( ) Todo sustancia pura a una temperatura reducida menor que 1 y a una presión reducida menor que 1. ( ) Se tiene un recipiente rígido y hermético. ( ) El sistema ha realizado un proceso isotérmico..( ) La calidad en el punto crítico es 0.( ) Uno de los objetivos de la primera Ley de la termodinámica es demostrar que la energía es nula en el cero absoluto. 8. ( ) En todo proceso isotérmico el cambio de entalpía es nulo si la sustancia es un gas ideal. debe realizarse a presión constante. Contestar si es verdadero (V) ó falso (F) según corresponda: 1...( ) La Ley Cero de la Termodinámica se basa en la conservación de la energía. entonces....( ) Es posible tener agua en fase líquida a una temperatura menor que la temperatura de su punto triple.( ) Todo proceso de vaporización desde líquido saturado hasta vapor saturado. totalmente lleno de líquido saturado. de cierta sustancia pura. 4. 9. 6.Si durante un largo lapso de tiempo observamos en un sistema que ∆EC = ∆EP = 0. ( ) En todo proceso el incremento de temperatura indica transferencia de calor positivo.( ) En todo proceso de compresión de un gas ideal..( ) Un proceso donde se cumple que pv n = cte se denomina proceso politrópico independientemente de la naturaleza de la sustancia de trabajo..5 10.. sólo cuando el proceso es isobárico. 1 1. 3.. 1. es un vapor húmedo. . 2. 2.. 7. no existe la transferencia de calor. si enfriamos el recipiente obtenemos vapor húmedo.Marque falso o verdadero según corresponda. 2. ( ) Se ha realizado un proceso en el que el calor total es igual al trabajo total.( ) En todo proceso termodinámico en la que ∆T = 0. aumenta la presión.. 5. ( ) La expresión m cp ∆T sirve para calcular el cambio de entalpías en un proceso de evaporación. ( ) En un proceso de sublimación necesariamente la presión debe ser inferior a la presión atmosférica.( ) En un proceso de sublimación necesariamente la presión debe ser inferior a la presión atmosférica..( LA 1RA LEY DEL LA TERMODINAMICA TEST N°. ( ) Se ha realizado un proceso en el que el trabajo total es cero. cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas: ( ) El sistema no cambia de estado.

de modo que el retorno es exactamente igual al primero.( ) La desviación que experimenta un gas ideal en su comportamiento p. ∫ ( dQ − dW ) 1 1 depende de la trayectoria..( ) En un proceso en que no hay trabajo se cumple que: ∫ pdv = 0 pv RT 17.( ) El proceso de estrangulamiento es un proceso isoentálpico..( ) En todo proceso de estrangulamiento la temperatura de la sustancia pura puede aumentar. 7.( ) El cambio de energía interna entre dos estados depende del proceso. la cantidad: 8. el cambio de energía interna es nulo.. 7.( ) Si la presión absoluta de un vapor saturado tiende a cero.( ) Los gases ideales tienen un coeficiente de Joule Thomson positivo. 13. 9.. 3.( ) En todo proceso isotérmico. disminuir ó permanecer constante.. la entalpía es función de la temperatura únicamente... el trabajo siempre es cero. el cual es un caso contrario al proceso FEUS.( ) Nunca la fase líquido puede coexistir con la fase vapor por ser extremos de un proceso termodinámico. TEST N° 2 Contestar Verdadero (V) o Falso (F) según corresponda: 1..( ) La termodinámica no solamente estudia las formas en que los procesos reversibles se realizan en la práctica.. z= 11. 14... 10.( ) Para un proceso a presión constante. 2. 8.( ) En el punto triple el volumen específico de una sustancia tiene un único valor posible. el calor neto del ciclo puede ser positivo. 6. 6.( ) En todo proceso el cambio de temperatura supone transferencia de calor. 4.4 3.( ) En los procesos a volumen constante... 12. su coeficiente de Joule Thomson tiende a cero. el calor específico es independiente de la presión y de la temperatura.( ) De la Ley de Joule se establece que para los gases ideales. 9..( ) Una de las características de los procesos FEES es que la energía específica del volumen de control no varía con el tiempo. 5... 2da LEY DE LA TERMODIMICA Y ENTROPIA TEST Nº 1 . cv es nulo. 5.( ) Para líquidos... por que a temperatura constante el gas en diferentes estados posee u y h constantes.( ) El factor de comprensibilidad “z” no puede ser mayor que 1. t recibe el nombre de Factor de Compresibilidad.( ) La energía interna del gas ideal no es función de la presión ni del volumen. 18.( ) En un gas ideal el coeficiente Joule-Thomson es siempre positivo.( ) Si el ciclo termodinámico está compuesto sólo por 2 procesos.. v. negativo ó nulo...( ) En un proceso termodinámico donde la sustancia sufre un cambio de estado 1 al estado 2. 15.( ) La relación Q/m es una propiedad. 16...( ) En el punto crítico hfg = 0.( ) La Ley de Joule para gases ideales demuestra que la entalpía (h = u + pv) es función de la temperatura... 4.

989 kJ/K. ( ) El COP de una máquina calefactora es imposible que sea menor a 1. ( ) Para una cierta sustancia a 1 bar y 67°C. 2. ( ) El área comprendida entre la curva de un proceso adiabático irreversible y la temperatura ambiente en el diagrama T . comprimen un gas. siempre y cuando los procesos sean reversibles. Si ambas máquinas inician el proceso a las mismas condiciones. El cambio de entropía es de 1. 8. y con igual flujo. 13. 3. 4. como una igualdad está esta dada por la siguiente expresión: dS = 12. 6. suministrándole 400 kJ de calor. 9. si c v = R 11. ( ) Se puede obtener 200 KJ de trabajo de una máquina que opera entre 2 focos térmicos a 300 K y 700 K. ( ) El cambio de entropía para cualquier proceso.5 Marque verdadero (V) o falso (F). 4. ( ) Si un sistema realiza un proceso irreversible. donde WP es el trabajo perdido. ( ) Para que un ciclo se pueda desarrollar en forma continua es necesario que existan dos focos térmicos. ( ) 5 kg de un gas a 4bar y 433 K se expanden según el proceso pv n = cte. ( ) El cambio de la entropía entre dos estados en un proceso en casos extremos puede ser nulo.5 kJ/kg K.033 m3/kg y sfg =1. produciendo un trabajo de 5 kJ al recibir 10 kJ de calor. ( ) Si un proceso produce un incremento de entropía del universo. su entropía puede aumentar ó disminuir. ( ) En un proceso real la entropía de la sustancia puede disminuir. en cada uno de las siguientes proposiciones: 1. representa el trabajo perdido. 10. según corresponda. ( ) En todo proceso adiabático reversible se cumple que pv k = cte. 5. ( ) En todo proceso termodinámico tanto la energía como la entropía se conservan. ( ) La segunda ley de la termodinámica prohibe que el calor transferido a una máquina térmica sea igual al calor rechazado por la misma máquina. dQ + dWP . T . 2. 5 ( ) En un ciclo irreversible el cambio de entropía de la sustancia es cero. ( ) En el siguiente diagrama p-v el proceso 1-4 tiene mayor cambio de entropía. podemos asegurar que dicho proceso es irreversible. 3. 7. en el estado final su calidad es menor al 100%. ( ) Si una sustancia pura se encuentra en un estado crítico y pasa por un proceso de estrangulamiento. hasta una presión de 1 bar. se lee en la tabla de saturación v f = 1.s. 14 ( ) EL área bajo la curva (T-s) representa calor. luego se transfiere calor a la presión constante hasta la temperatura inicial. TEST Nº 2 Identificar si es falso (F) o verdadero (V) según corresponda: 1. la temperatura final en la máquina reversible será mayor a la segunda. Para esta sustancia a 1 bar el valor de hfg es 1510 kJ/kg. En los procesos irreversibles el área mencionada nos representa el trabajo perdido. ( ) Si dos máquinas una reversible y otra irreversible ambos adiabáticos (son máquinas compresoras).

..( ) El vapor de H2O contenido en el aire atmosférico lo consideramos como un gas ideal. 6... 8. .Mezcla entre gases ideales .( ) Si un sistema recibe calor del medio ambiente permaneciendo a menor temperatura que este. su disponibilidad aumenta.Mezcla de gases ideales con vapores condensables...622 pv p − pv 11. 5.( ) La entropía sirve para medir el grado de irreversibilidad de un proceso adiabático. la entropía del aire seco aumenta.( ) Si una mezcla de gas seco y vapor de agua es enfriada a presión constante hasta una temperatura inferior a su temperatura de rocío. dQ ≤0 T DISPONIBILIDAD Y MEZCLAS DE GASES IDEALES . el volumen específico del vapor de agua aumenta. menor es la humedad específica.( ) La mezcla saturada contiene menos vapor a menores temperaturas. 9. 4. 2. ( ) El COP de un ciclo de refrigeración se determina por: COP = 1  TA    − 1 T   B  9 ( ) Para un ciclo de refrigeración se cumple que: 10 ( ) El área debajo de la curva de un proceso cualquiera en el plano T-S representa el calor transferido. bulbo húmedo.( ) Las temperaturas del bulbo seco húmedo son iguales cuando la humedad relativa es el 100%.( ) Si una sustancia no cambia de estado...( ) La disponibilidad de un flujo en un punto dado de un volumen de control depende del proceso que se sigue hasta la salida. 7.( ) Durante la saturación adiabática de una mezcla de aire seco y vapor de agua. de rocío y de saturación adiabática.Disponibilidad . 7.( ) En todo mezcla gas-vapor se cumple: ω = 0.( ) Si el aire se encuentra saturada de humedad coinciden sus temperaturas de bulbo seco.. 15. ( ) Todo proceso isoentrópico es adiabático reversible. su disponibilidad no variará por ningún motivo. TEST N° 1 Marcar su verdad o su falsedad con V ó F según corresponda a las siguientes preguntas: 1. 10.. a menor temperatura. 8.. siempre. 3.. 13..6 6... ( ) La entropía de un gas depende únicamente de su temperatura.( )La segunda Ley de termodinámica indica que en todo proceso reversible la disponibilidad de la sustancia no se destruye. todas las sustancias tienen la misma disponibilidad.( ) Una mezcla de 80% de humedad contiene más vapor que la misma cantidad de mezcla a 60% de humedad relativa.( ) En un estado dado. 12. 14.( ) Para toda mezcla saturada de aire seco y vapor de agua.

.Sistema Termodinámico. 6. de O2 (z = 1) a 27 °C efectúa un proceso isométrico experimentando un cambio de entropía de 0. ( ) 17. siempre tiene el 100% de humedad específica..-La parte disponible del calor transferido al ciclo.( ) En la saturación adiabática la entropía de la mezcla.-Definición clásica de la Termodinámica 2.Definición moderna de la Termodinámica 3. 4.La temperatura del punto de rocío de la mezcla es.( ) La humedad específica de una mezcla aire-vapor aumenta si esta enfría a presión constante.10 kJ/kgK a consecuencia del calor recibido en el proceso.. 3.( ) La temperatura de rocío de una mezcla de aire seco y vapor de agua. en °C:_________ 20. en kJ: ___________ ENUNCIADO.La humedad específica de la mezcla es:_____________ ENUNCIADO: Un kg. es igual a la relación que existe entre el volumen específico del vapor saturado al volumen específico del aire seco.... donde R es 4.. 5.. Ejemplos. 7. 6... Para las siguientes figuras sólo poner la respuesta al final ENUNCIADO: Una mezcla de aire seco y vapor de agua se encuentra a 1 bar 35°C y 75.. en kJ..La temperatura al final del proceso en K es: ____________ 22.( ) Una mezcla saturada de gas seco y vapor condensable.( ) En todo proceso reversible (∆EC = ∆ EP = 0).( ) En una mezcla de gases ideales (a y b) se cumple: la constante de la mezcla.( ) La humedad relativa de una mezcla aire-vapor de agua. R = fm A RA + fmB RB .La parte no disponible del calor es..¿Por qué se dice que en el análisis macroscópico la materia se considera como un continuo? 5. 21.( ) El trabajo reversible se puede identificar como una diferencia de disponibilidad es un proceso isoentrópico.: ________ TEST N° 2 Escriba verdadero (V) ó falso (F) según corresponda a cada uno de las siguientes preguntas: 1.. 2.-La pérdida de energía disponible del ciclo es..44% de humedad relativa. el trabajo es: W = ∫ pdV 18..7 16.Puntos de vista de estudio de la Termodinámica: macroscópico y microscópico.( ) En el proceso de saturación adiabática la entropía del vapor aumenta.( ) El incremento del calor no disponible en el ciclo de Carnot es nulo. en kJ es: ________ 24... aumenta. aire seco-vapor de agua. PREGUNTAS PARA EL EXAMEN ORAL DE TERMODINAMICA I 1.-En un ciclo termodinámico se obtiene Q = 100 kJ y la parte disponible del calor rechazado por el ciclo es 100 kJ 23.. 19. disminuye al condensar el vapor de la mezcla.Sistema aislado y sistema adiabático .

. vapor saturado y vapor sobre calentado 35.Volumen de control.Definición de temperatura 27. 15.Diferencia entre un ciclo termodinámico y un ciclo mecánico.Plano p-v del cambio de fase líquido vapor 38.¿Qué debe existir para que se produzca un proceso termodinámico? 20.Proceso termodinámico 18. .¿Cuándo un sistema se encuentra en equilibrio termodinámico? 22. 41.Qué expresa la curva de tensión de vapor 36.. 40.¿Qué es fase? 31...¿Qué es la superficie termodinámica? 46.¿Por qué en la superficie termodinámica la zona que presenta dos fases es una curva reglada? 47. 50...¿Por qué se dice que las propiedades Termodinámicas tienen solución? 12. Ejemplos 8..Instrumento de medición de presiones 26. vapor sobrecalentado y sólido vapor...Propiedad de una sustancia 11.. mezcla.Condiciones del punto triple para el agua 44.Proceso reversible e irreversible 19.¿Por qué no existe un estado fuera de la superficie termodinámica? 48.Líquido comprimido...-¿Qué es el punto crítico? 37.. 28..Fases principales y cambios de fase 32.Algunas propiedades que se emplean en los dispositivos para medir temperaturas. Unidades.Sustancia de trabajo.. Ejemplos 9..Temperatura y presión de saturación 33..Escalas absolutas y relativas de temperatura.¿Qué es un proceso cuasi estático? Condiciones 23.Propiedad específica molar...¿Qué es el punto triple? 43. 45...Propiedades del punto triple de algunas sustancias.Propiedades de una mezcla vapor -líquido: calidad y humedad 49.Plano T-v del cambio de fase liquido vapor 34..8 7.Presión atmosférica...Diagrama de fases de las sustancias que al solidificarse se contraen...Condiciones críticas del agua 39... manométrica y absoluta..Zonas en el plano T-v y p-v donde se presentan los gases ideales. 21. 16. líquido saturado..Clasificación de las propiedades.. Ejemplos 10...¿Qué líneas tienen pendiente positiva en un diagrama de fases? 41.. 25.....¿Por qué la integración de una propiedad es una función simple? 14.... 30..Sustancia pura.-Ley cero de la Termodinámica 29.Diagrama de fases de las sustancias que al solidificarse se expanden.¿Porqué una propiedad es una función de punto y por consiguiente sus diferenciales son exactas? 13..¿Qué es una ecuación de estado? 51..Tablas de vapor: Líquido comprimido..Estado termodinámico 17.¿En qué plano se dibuja un diagrama de fases? 42.Definición de presión 24.¿Qué es un gas ideal y su importancia? 52.

9 53..Z crítico de la ecuación de estado de los GI 68.Formas de energía que comprende la energía interna 94..Relación de Charles 55...Calores específicos a volumen y a presión constante 100. para un punto 59...Trabajo a límite móvil 81.Flujo de calor y calor por unidad de masa: unidades 88.Trabajo al eje 83.Observaciones de la primera ley para sistemas 96.Definición de trabajo 77.¿Qué es volumen molecular gramo? 61.Definición de calor 86. 92... n = 0 y n = infinito 71...Energía interna como propiedad termodinámica 97.Trabajo eléctrico 84.I.Convención de signos para el trabajo 78..Experimento de Joule con un sistema que pasa por un ciclo 91..Área de un proceso en un p-v 82...Otras ecuaciones de estado 73.¿Porqué se dice que las ecuaciones de Charles y Gay luzca son equivalentes? 57.Ecuación de estado de los G.-Relación de temperatura...Procesos cuando n = 1.. 58....Propiedades reducidas.Formas de Energía 74..Convención de signos para el calor 87..Hipótesis de Avogadro.... y calor específico de GI ..Rapidez de trabajo y trabajo específico: unidades 80..Tipos de trabajo 79.Análisis gráfico de los procesos politrópicos en el plano p-v 72.Primera ley de la Termodinámica para un cambio de estado en un sistema..Estados de referencia elegidos arbitrariamente para tabular la entalpía 99.Energía interna...¿Qué es el factor de compresibilidad? 63.Significado físico de la propiedad energía 93.¿Cómo aparece la propiedad entalpía? 98.Trabajo en proceso con GI 85.. 66.Análisis gráfico de los procesos con gases ideales 69...¿Por qué la energía cinética y la energía potencial se separa de la energía interna? 95...Tipos de energía en tránsito 76.....Ecuación de estado para un proceso G.Diferencias entre el trabajo y el calor 90.I.Manejo del diagrama del factor de compresibilidad generalizado 67.Semejanzas entre el trabajo y el calor 89.¿Qué ocurre con la densidad real de un gas real a medida que z disminuye? 64..Tipos de energía almacenada 75. 62.. entalpía..¿Cómo aparece el factor de compresibilidad generalizado? 65..¿Cómo aparece la constante universal de los gases? 60... presión y volumen en un proceso politrópico 70..Relación de Gay – Lussac 56..Relación de Boyle 54.

.Ciclo de Carnot en una máquina térmica y en una máquina invertida 138.. 134.Ecuación de continuidad simplificada 106.... 130...Diagrama de Sankey: Ejemplos 123.Factores que hacen irreversibles los procesos 133.Experimento de Joule que demostró que la energía interna para un GI solo depende de la temperatura...Ciclo reversible 132.. fuente y sumidero 124...Dispositivos de estrangulamiento 114....Desigualdad de Clausius 142.Proceso FEUS: Condiciones 121...Balance de energía en flujo de tuberías: Ecuación de Bernoulli 118.10 101.. Calor específico a presión constante como función polinómica de la temperatura...Balance en intercambiadores de calor 116.COP de una máquina refrigeradora y de una bomba de calor: Relación entre ambos.Ejemplos de dispositivo donde se cumple un FESS 110..Balance de energía en bombas y turbinas 113..-Entropía: Definición 141. 103..Eficiencia de una máquina térmica 128..Balance de energía entre de toberas y difusores 111. 146...Tercer Ley de la Termodinámica..Coeficiente Joule Thomson 115..Ejemplo de una máquina térmica en un ciclo 126. 127.Procesos del ciclo de Carnot 137.¿Por qué se desdobla el trabajo en esta ecuación? 108..Eficiencia de Carnot 136. 105.Elementos de un ciclo: Foco térmico.Analogía eléctrica e hidráulica..Interpretación de los términos de la ecuación general de la primera ley para un volumen de control 107.Proceso Reversible...Análisis del diagrama temperatura entropía ..Escala Termodinámica de temperatura 139.Entropía en un ciclo reversible 143.Entropía en un ciclo irreversible 144.Ejemplos de entropía en procesos irreversibles 145. 135....Conservación de la masa en el volumen de control.Axiomas de Carnot 140...Porqué la ecuación de FEUS no se trabaja en función al tiempo 122.Expresiones del calor a partir de la primera ley en procesos con GI 104.Reversibilidad interna y externa... 102.Tipos de turbinas térmicas 119.Máquina refrigeradora y bomba de calor: Diferencias 129.Condiciones de un FEES 109...Diagrama de Mollier 147.Tipos de turbinas hidráulicas 120.Enunciados clásicos de la segunda ley de la termodinámica 131.Disposiciones de flujo en un intercambiador de calor 117...Máquina térmica : Esquema de principio 125.Diferencias entre compresor y ventilador 112..

Fracción molar de una mezcla de gases ideales 164..Proceso de saturación adiabática 179. .... 168.Entalpía específica del aire húmedo 177.Ley de Dalton 166.Análisis del índice politrópico en un diagrama T-S 155.Temperatura de rocío 172.Principio de decremento de exergía y la destrucción de exergía 161...Balance de exergía en sistemas cerrados 162..Balance de exergía en sistemas abiertos 163. 165...Trabajo reversible e irreversibilidad 156.Cambio de exergía de un sistema 158..Interpretación de la temperatura de saturación adiabática 180....Simplificaciones asumidas en el estudio de aire húmedo 174..Relaciones de la entropía con otras propiedades 150.Fracción másica de gases ideales.Generalidades de una mezcla entre gases y vapores 171...11 148...Energía interna y entalpía de una mezcla.Análisis de procesos con Entropía 149...Cambio de entropía de un gas ideal 154..Cambio de entropía de una mezcla de GI 170.Temperatura de bulbo seco 181.... 175.Los tres tipos de aire húmedo: no saturado..Ley de Amagat y Leduc 167..Trabajo perdido 151...... saturado con condensado líquido y saturado con condensado sólido.Transferencia de exergía por calor trabajo y masa 160...Construcción de la carta psicrométrica.Primera ley en una mezcla gas-vapor 178.Aire húmedo 173.Proceso politrópico reversible para un gas ideal 153..Constante particular de una mezcla 169.Volumen específico del aire húmedo 176.Exergía de flujo 159.Principio de incremento de la entropía 152.Temperatura de bulbo húmedo 182.Eficiencia de segunda ley 157...Manejo de la carta psicrométrica 183.

12 .

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