Reacciones de Sustitución. Sustitución vía radicales libres. Halogenación. Halogenación alílica Oxidación. Sustitución nucleofílica. Unimolecular.

Procesos de transposición. Bimolecular. Efectos del medio. Sustitución nucleofílica intramolecular. Competencia entre los procesos de eliminación y sustitución. Formación de halogenuros de alquilo, alcoholes, ésteres, aminas, ácidos carboxílicos. Aplicaciones sintéticas. Sustitución vía radicales libres:
Halogenación, una de las pocas reacciones de los alcanos es la halogenación a través de radicales libres, donde un hidrógeno es sustituído por un halógeno, se requiere calor o luz ultravioleta y tanto su reactividad como distribución de productos depende de la

estructura del alcano
H
Br2 hν 125°C hν

Br
CH3

+

CH3

+

HBr

H H

H Cl

+

Cl2

25°C

+

HCl

Puesto que la halogenación frecuentemente da lugar a más de un producto debido a la isomería estructural y a la polihalogenación, rara vez se utiliza como proceso de laboratorio, sin embargo industrialmente es útil pues los diversos isomeros se pueden separar mediante una destilación fraccionada. El mecanismo por el cual se obtiene haluros de alquilo partiendo de un alcano es el de halogenación vía radicales libres o también llamado reacción en cadena por radicales libres y consta de los cuatro pasos siguientes:

H H H Cl calor 2 Cl . Cl . Sin embargo a nivel laboratorio se requiere de un buen rendimiento de un producto determinado y debido a que esta reacción es difícil que se obtenga una buena selectividad y rendimiento es muy raro que se utilice y por tanto limitada a compuestos que dan lugar a un solo producto como en : Cl H H H l.v. H + HCl + Cl Cl H H H Cl + Cl Cl . por lo cuál existen de igual forma radicales primarios. que tienen igual estabilidad que sus análogos iones carbonio. .paso 1 iniciacion Cl paso 2 propagación H paso 3 propagación H H paso 4 finalización H H H H . secundarios terciarios étc. H Cl .v.u. Br 90% Halogenación alílica. Cl H H H Cl X. + Cl2 50% H isobutano + Br2 l. .u. H H H H Cl H H H H . H + H . H H H H X rápido HH X X H sp2 H H H X H lento Como se observa en el mecanismo de reacción se produce un radical que de forma similar a los iones carbonio puede ser más o menos estable de acuerdo a las caracteristicas estereoelectronicas. esta bromación es selectiva ya que el radical intermediario alílico se puede estabilizar por resonancia. H H . + Cl . H + H H H sp3 . en adecuadas condiciones la bromación radicalaria de ciclohexeno da un buen redimiento de 3-bromo ciclohexeno sustituyendo un átomo de hidrógeno alilíco.

v. otros nucleófilos convierten a los haluros de alquilo en una amplia variedad de grupos funcionales. Muchas reacciones tiene lugar mediante SN 2 como la comentada. Br H Br + + Br . HO - + H H H I HO H H H + I- HO - + H H H I HH HO H I H HO H H + I- El mecanismo de un solo paso de igual forma que con la eliminación se sustenta en la información derivada de la cinética. en general un nucleófilo fuerte es . La naturaleza de los nucleófilos afecta directamente la velocidad de reacción en SN 2. SN2. de igual forma que en eliminación en la sustitución también existen dos mecanismos de reacción que en su caso son SN 1 (Sustitución Nucleofílica unimolecular) y SN2 (Sust. H Br . pudiendo variar las concentraciones de sustrato y reactivo observando los efectos en la velocidad de reacción. H Br + HH H Br .HH u. Br2 80% + H Br H Br H . cuando otros átomos reemplazan al ión haluro tenemos una reacción de sustitución que como ya lo vimos estará en competencia con una de eliminación. un ejemplo es la reacción de yodometano con hidróxido para obtener metanol. R-X + Nu Nu-R producto I R-I Haluro de alquilo OH R-OH Alcohol OR ROR Éter SH RSH Tiol (mercaptano) SR RSR Tioéter NH3 RNH2 Amina N=N=N R-N=N=N Azida R-CO2R-CO2-R Ester + :P(Ph)3 (R-PPh3) X Sal de fosfonio Factores: fuerza de los nucleófilos. Nucleofílica bimolecular). Los haluros de alquilo fácilmente se convierten en otros grupos funcionales ya que el átomo de halógeno puede salir con un par de electrones formando haluros estables (buen grupo saliente).

nucleofília decrece de izq a der de acuerdo con el incremento de electronegatividad. otro factor que influye la nucleofília de iones es su solvatación en disolventes próticos. sin embargo en un ataque nucleofilico a un átomo de carbono está implicada una base que si es voluminosa se dificulta su aproximación.más efectivo que uno débil. pudiendo pensar que el metóxido es mejor nucleófilo por se más básico.. Basicidad está determinada por la cte de equilibrio para abstraer un protón. I > Br >Cl > F SeH > SH > OH Influencia estérica. débil Nu fte Influencia del disolvente. la mayoría de buenos nucleófilos (pero no todos) son bases fuertes y a la inversa... en cambio tiene poco efecto en la basicidad ya que implica un ataque sobre protón generalmente accesible. OH>F NH3>H2O (CH3CH2)3P: > (CH3CH2)2S 3. Predecir de qué forma puede reaccionar una especie es difícil. Nucleofília se define por la velocidad de ataque sobre un átomo de carbono electrofílico. una base es un nucleófilo más fuerte que su ácido conjugado OH>H2O SH> H2S NH2> NH3 2.una especie con carga negativa es un nucleófilo más fuerte que una neutra similar.butóxido b fte. los elementos más electronegativos retienen con mayor fuerza los electrones no enlazados volviendolos menos reactivos al formar enlaces. O t. aniones pequeños se solvatan más fuertemente que los grandes. Keq B :- + + H A H B + + A :- B :- X Kt B X :- 1. los nucleófilos voluminosos dificultan la aproximación y disminuyen la velocidad de reacción. Nu débil O etóxido b. requiriendo de más energía para separar el .Nucleofília aumente de arriba hacia abajo en la table periódicoa igual que el aumento en volumen y polarizabilidad de los átomos. por ejemplo en metanol y ión metóxido el segundo reacciona aproximadamente un millón de veces más rápido que metanol. esto sería un error ya que la basicidad y la nucleofília son propiedades diferentes.

a pesar de no tener gpos NH o OH. polarizar el enlace C-X y llevarse el par de electrones con el cuál estaba enlazado al átomo de carbono cumpliendo con los requisitos siguientes: 1. . Estable una vez que ha salido.O P OR O haluros sulfonato O fosfato moléculas neutras H O H H O R R N R R R P R R agua alcoholes aminas fosfinas Influencia estérica del sustrato. Acetonitrilo. por ej. tienen momentos bipolares grandes que permiten la solubilidad. Ser aceptor de electrones parea polarizar el carbono haciendolo más electrofílico. el grupo saliente tiene dos objetivos en una reacción SN2. dimetilformamida y acetona.disolvente del ión reduciendo la nucleofília. Los disolventes apróticos polares. En contraste los disolventes apróticos (sin gpos OH o NH) incrementa la nucleofília de los aniones debido a la ausencia de solvatación sin embargo la mayoría de los reactivos ionicos no son solubles en disolventes apróticos. los buenos grupos salientes son bases débiles como las bases conjugadas de ácidos fuertes. Influencia del grupo saliente. 2. la reacción transcurre con rapidez con los sustratos primarios. con los secundarios es más lenta y los terciarios no reaccionan a través de SN2 . La estructura del sustrato es el factor más importante que condiciona la reactividad en una SN2 . O iones Cl - Br - I - -O S R - O O S OR O sulfato O . Deben ser polarizables. 3.

H H H H H Br H H H H H H Br H H H H H H H Br H H HO - HO - HO - H Estereoquímica: Como se ha visto la reacción SN 2 requiere de un ataque posterior del nucleófilo al carbono electrofílico y el grupo saliente debe desprenderse tan pronto como el nucleófilo se enlace al carbono.haluro CH3Br CH3CH2Br Br velocidad relativa >1000 Br Br 50 1 (CH3)2CHBr (CH3)3CBr Br <0. como cuando un paraguas es invertido por acción del viento de tal forma que el producto de dicha reacción toma la posición estereoquímica opuesta a la del reactivo. "R") . H H H H H H H Br H H Br HO H H H H H H H Br - HO- H H H H H HO H H H H H H ataque posterior ( configuración "S") estado de transición producto con inversión de configuración (config. bromuro de isopropilo (2°) y bromuro de ter-butilo (3°) muestra como el impedimento estérico aumenta. el lado posterior al átomo de carbono electrofílico está impedido por la existencia de grupos voluminosos. nombrándose a este hecho como inversión de la configuración del átomo de carbono electrofílico. dicho ataque posterior deforma el tetraedro del átomo de carbono electrofílico. La reacción de SN2 del ión hidróxido con.001 Todos los sustratos tiene una propiedad común. bromuro de etilo (1°) .

pobre como sustrato para SN 2.formación del carbocatión (paso limitante) Br 2. dicha reacción recibe el nombre de solvólisis. Este tipo de sustitución se denomina SN 1 con el mecanismo siguiente: velocidad = Kr [ (CH3)3CBr] 1.. puesto que la velocidad no depende de la concentración del nucleófilo. Una característica de esta reacción es que la velocidad no depende de la concentración de metanol y solo depende de la concentración del sustrato. este el nucleófilo no está presente en el paso lento y limitante de la reacción.SN1: Cuando en una reacción ocurre que el disolvente también actúa como nucleófilo.cesión de protón CH3 O + H CH3 + H O CH3 O + H + CH3 O H .ataque nucleofílico + + Br - (lento) CH3 O + H + + H O CH3 3. siendo su ecuación de velocidad de primer orden. reflujo Br + CH3OH OH + HBr Observando De forma más detallada encontramos que se trata de una reacción de sustitución que no tiene lugar a través de una SN 2 pues esta requiere de un nucleófilo fuerte como metóxido y solo existe metanol uno débil así como un bromuro terciario...

• Influencia del sustrato. • Esteroequímica. Comparación de las reacciones SN1 y SN2: • Influencia del Nucleófilo. por lo que la velocidad de reacción tiene una gran dependencia de la estabilidad de este intermediario.001 < 0. La ionización para la formación de carbocatión es un proceso endotérmico.Influencia de los sustituyentes. La estabilización por resonancia del carbocatión también es un factor de importancia Reactividad SN1 : 3° > 2° > 1° > CH3X carbocatión alilo - H + H + H H Nu H Nu H Influencia del grupo saliente. . Disolvente Agua Metanol Etanol Acetona Dietil éter Hexano ε 78 33 24 21 4.3 2.0001 Estereoquímica. por lo que un grupo saliente altamente ionizable propicia el estado de transición. el grupo saliente deberá ser una base débil y muy estable. No es estereoespecífica pues da como productos los dos enantiómeros fenómeno conocido como racemización. • Influencia del disolvente. la reacción es favorecida en disolventes polares. Influencia del disolvente. Los carbocationes experimentan cambios estructurales o reordenamientos para dar lugar a iones más estables. • Cinética. Una medida de la facilidad con que un disolvente solvata iones es su cte dieléctrica ( ε) que es una mediad de la polaridad del disolvente. este orden es opuesto al de SN2. conocido como transposición. • Reordenamientos. cuando rompe su enlace con carbono y se ioniza tenemos el paso limitante. que estabilizan los iones intermediarios. pues solvatan a dichos iones debido a la interacción bipolar del disolvente con la carga del ión.0 Vel relativa de ionizacion cloruro de t-butilo 8000 1000 200 1 0.

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