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UNIDAD 1. . MATERIA. . INTRODUCCIN.

N. El ser humano, por naturaleza, siempre ha sentido la necesidad de encontrar una explicacin lgica del por qu suceden las cosas. Su deseo incansable por la bsqueda de la verdad es lo que lo ha llevado al descubrimiento de las leyes que rigen a la naturaleza. Es evidente, en todas partes del mundo, el grado en que la ciencia ha modificado el modus vivendi del ser humano. Muy claramente lo apreciamos en los diferentes tipos de materiales y procesos empleados en la industria en general, para elaborar una infinita gama de productos, muchos de los cuales son de uso diario como jabones, perfumes, detergentes, tintes, plsticos, telas, lubricantes, fertilizantes, medicamentos, insecticidas, etc., entre otros, que dan satisfaccin, bienestar y mayor seguridad al ser humano. El avance en el conocimiento de como se llevan a cabo los cambios qumicos ha hecho que el hombre modifique su ambiente con nuevos productos; como ya mencionamos, muchos de ellos tienen caractersticas asombrosas que, en general, son destinados a mejorar la calidad de vida; sin embargo, en ocasiones esto ha trado resultados inesperados, ocasionando perturbaciones al medio ambiente por la excesiva produccin de residuos, tanto slidos como Iquidos y gaseosos, que esas actividades generan. Uno de los principales retos de la qumica, como parte de la ciencia, es optimizar los procedimientos y tcnicas que permitan obtener una mayor calidad y cantidad en los productos elaborados, tratando de evitar al mximo el dao a la naturaleza, pues basta mirar a nuestro alrededor para darnos cuenta del constante deterioro causado a nuestros ecosistemas. Este reto ya se ha iniciado. La comunidad cientfica, como resultado de sus intensas investigaciones, ha comenzado a elaborar productos, cuyos residuos y empaques son biodegradables o bien de materiales factibles de reciclar. Actualmente hay ciertos picisticos que al exponerse a la luz del sol, sus polmeros se fragmentan y facilitan la biodegradacin, as como productos envasados o elaborados con materia prima factible de reciclar, como cartn, aluminio, vidrio, etc., y que anteriormente no se haca. Sin embargo, aun queda mucho por hacer. Hoy da, gozamos de un sinnmero de beneficios, gracias a los conocimientos que paulatinamente han venido marcando el desarrollo de la humanidad a travs de la historia. La qumica, podramos asegurar, interviene en todos los aspectos de nuestra vida, desde el nacimiento hasta la muerte. Por tal motive su estudio es necesario e importante. .DEFINICIN DE LA QUMICA. Qumica: estudio de la composicin, estructura y propiedades de las sustancias materiales, de sus interacciones y de los efectos producidos sobre ellas al aadir o extraer energa en cualquiera de sus formas. .RELACIN DE LA QUMICA CON OTRAS CIENCIAS. Es necesario sealar que la qumica no solo tiene por objeto estudiar las transformaciones o cambios que sufre la materia y la energa, sino tambin aborda su campo, estructura, propiedades y leyes que regulan dichos cambios; estos estudios se i a cabo a partir de la observacin, la experimentacin y el anlisis, de esta manera establece leyes y teoras con la finalidad de describir y comprender el comportamiento de la naturaleza. Debido al amplio campo de estudio de la qumica y a la complejidad de la misma, es necesario dividir la en 1

reas de conocimiento, mismas que se relacionan entre si, logrando con esto un mayor dominio sobre ella. Qumica general. Esta parte de la qumica trata los principios tericos fundamentales, como son teoras, reglas, (ejes, etc., relativos a la composicin y comportamiento de la materia y la energa. Aqu la fisicoqumica juega un papel muy importante, mediante esta se investigan las leyes que rigen los cambios qumicos. Qumica descriptiva. Es la rama de la qumica que se encarga del estudio de las caractersticas y propiedades de las sustancias, su composicin, la forma en que estas reaccionan con otras, as romo los mtodos de obtencin. La qumica descriptiva a su vez se divide en dos grandes ramas que son qumica inorgnica y qumica orgnica; antiguamente, cuando se propuso esta subdivisin, se pensaba que los compuestos qumicos provengan de minerales (inorgnica), o bien de seres vivos (orgnicas), hoy sabemos que los compuestos orgnicos no solo pueden proceder de seres vivos, pues algunos se obtienen en laboratorio a partir de compuestos inorgnicos. Qumica inorgnica. Esta rama de la qumica se encarga prcticamente del estudio de todos los elementos de la tabla peridica, as como tambin de los diferentes compuestos que resultan de la combinacin de los misrnos, como por ejemplo los cidos, las sales, las aleaciones, etc., exceptuando de este campo de estudio al carbono. Dentro de los elementos de origen mineral existen algunos de gran importancia industrial, como son los metales, debido a sus caractersticas de dureza, conduccin de electricidad y calor. Qumica orgnica. Tambin conocida como qumica del carbono, esta rama estudiar al carbono y los diferentes compuestos que forma, ya sean sintetizados por los organismos vivos o producidos artificialmente en laboratorios. La vida en nuestro planeta basndose fundamentalmente en la qumica del carbono. Existen compuestos del carbono esenciales para la vida, como las protenas, las grasas, los carbohidratos, etc., y otros importantes para el desarrollo de las diferentes actividades del hombre y la industria, como son los derivados del petrleo, polmetros, colorantes, etc. 1.1.4. DEFINICIN Y PROPIEDADES DE LA MATERIA. Materia: todo aquello que ocupa un lugar en el espacio, tiene ms y requiere energa para un cambio o transformacin. Entendemos por propiedades aquellas caractersticas que nos sirven para diferenciar una sustancia de otra. Pueden ser de dos tipos: fsicas y qumicas. Las propiedades fsicas de la materia representan las caractersticas inherentes a una sustancia, es decir, que le son propias. Pueden ser intensivas (especficas) y extensivas (generales). Propiedades fsicas intensivas Las propiedades fsicas intensivas o especficas no dependen de la cantidad de materia, pues su valor es especfico y sirven de apoyo para la identificacin de sustancias. Algunos ejemplos de estas propiedades son punto de fusin, punto de ebullicin, viscosidad, densidad, adems del color, olor, sabor, etctera. El punto de fusin es la temperatura a la cual una sustancia en estado slido pasa a lquido, es decir, se funde. Para que un slido se funda es necesario vencer las fuerzas de cohesin que mantienen unidas a las molculas; esto se logra aplicando calor. Cada sustancia tiene un punto de fusin especfico; por ejemplo, el del cobre es de 1082C, el del cromo es de 1900C, el del mercurio (que es Iquido a temperatura ambiente), es de 39C. Una aplicacin de la fusin la observamos en la industria metalrgica, donde calientan a alias temperaturas los 2

diferentes metales para fabricar aceros. El punto de ebullicin de una sustancia es la temperatura a la cual esta, por accin del calor, cambia de estado de agregacin, del lquido al gaseoso. Un ejemplo de ebullicin se presenta muy comnmente en las cocinas de nuestras casas al hervir el agua que sirve de medio para la coccin de nuestros alimentos y que tiene un punto de ebullicin, en condiciones normales, de 100C. En el laboratorio es muy til esta propiedad para la separacin de los componentes de una mezcla homognea de Iquidos por destilacin. La viscosidad es la resistencia que presentan los Iquidos al fluir, por ejemplo los jarabes, la miel, los aceites, etc., cuya consistencia es espesa y pegajosa. Esta propiedad depende de la fuerza de atraccin que existe entre las molculas, as como tambin de la temperatura (la viscosidad de un Iquido disminuye al ser calentado). La diferencia de viscosidad la podemos observar al verter dos Iquidos, el que se desliza mas lento ser siempre aquel que tenga una viscosidad mayor. Para que un cuerpo pueda moverse dentro de un Iquido viscoso debe vencer las fuerzas de friccin que presenta el Iquido, entre mas viscoso sea este presentar mayor resistencia y, por lo tanto, el cuerpo se mover mas lentamente. La densidad de una sustancia es una propiedad que no depende del tamao de la muestra; por ejemplo, la densidad para un trozo de hierro que pesa 200 kg es la misma que para uno que pesa 15 g. Puede determinarse dividiendo la masa de la sustancia entre su volumen; sus unidades son g/ml o g/cm3. Matemticamente la densidad se expresa mediante la siguiente formula. En donde: D = Densidad m = Masa v = Volumen Propiedades fsicas extensivas Las propiedades fsicas extensivas o generales son comunes a todas las sustancias y, dependen de la cantidad de masa en estudio. Algunas de ellas son la masa, el peso, la inercia, la longitud, el volumen, etc. Debido a su generalidad, dichas propiedades no son de gran utilidad para identificar una sustancia. Propiedades qumicas de la materia Adems de las propiedades fsicas, la materia posee propiedades qumicas tan importantes como las anteriores que sirven para identificar una sustancia. Este tipo de propiedades se manifiestan mediante una reaccin qumica alterndose la constitucin de la materia; es decir, puede cambiar su estructura o bien dar origen a uno o mas productos diferentes. Algunos ejemplos de propiedades qumicas son la combustibilidad, el poder oxidante, la acidez, la basicidad, etc. La materia presenta cuatro formas bajo las cuales se manifiesta, y son la masa, la energa, el espacio y el tiempo; de estas cuatro, la masa y la energa se manifiestan en las transformaciones que sufre la materia, teniendo presente que todo cambio ocurre en un espacio y tiempo determinados. Estados fsicos de la materia. Los estados fiscos de la materia, tambin conocidos como estados de agregacin son tres: slido, Iquido y gaseoso. Estos dependen de las condiciones de temperatura presin a las que se encuentre sometida la materia. Cuando la materia se encuentra en estado slido, tiene un volumen definido y una forma determinada. La movilidad de las molculas es casi nula debido a que se encuentran muy unidas. A esta fuerza de unin se le conoce como cohesin, la cual impide el movimiento de lar molculas. Como ejemplos tenemos el hielo, e azcar, la sal, el vidrio, el fierro, el acero, el plstico, etctera. En cambio, cuando la materia se encuentra en estado Iquido tambin ocupa un volumen fijo, pero adopta la forma del recipiente que la contiene. La atraccin entre sus molculas es menos fuerte que en el caso de los 3

slidos, por lo cual se encuentran menos unidas. En el estado gaseoso la materia no posee forma ni volumen definido. Las molculas que la forman estn totalmente separadas, movindose a grandes velocidades en forma desordenada y ocupando el total del recipiente que las contiene. Un ejemplo muy comn en donde se observan los tres estados fsicos de la materia es el agua. .MASA. 1.2.2. PROPIEDADES DE LA MASA. Propiedad intrnseca de un cuerpo, que mide su inercia, es decir, la resistencia del cuerpo a cambiar su movimiento. La masa no es lo mismo que el peso, que mide la atraccin que ejerce la Tierra sobre una masa determinada (vase Gravitacin). La masa inercial y la masa gravitacional son idnticas. El peso vara segn la posicin de la masa en relacin con la Tierra, pero es proporcional a la masa; dos masas iguales situadas en el mismo punto de un campo gravitatorio tienen el mismo peso. 1.2.3. ELEMENTO; COMPUESTOS Y MEZCLAS. Por su composicin, la materia se clasifica en sustancias puras y mezclas. Sustancia pura: forma de materia de composicin uniforme e invariable y cuyas propiedades fsicas y qumicas son idnticas, sea cual sea su procedencia. Sustancias puras. En las sustancias puras la composicin es fija o estable, pues estn formadas por tomos de un mismo elemento o por la combinacin de tomos de diferentes elementos en proporciones definidas y constantes formando compuestos. Los elementos representados en la tabla peridica son sustancias simples que no pueden descomponerse por mtodos qumicos ordinarios en algo mas sencillo, como en el caso del hidrogeno, azufre, sodio, etc. En cambio, los compuestos estn formados por la unin qumica de dos o mas elementos en porciones definidas y constantes, combinndose de tal manera que ya no es posible identificar a los elementos por sus propiedades originales e individuales y solo mediante una accin qumica se pueden separar. Algunos ejemplos de compuestos son el cloruro de sodio (sal de mesa), el oxido de calcio (cal), la sacarosa (azcar), etctera. Mezclas. Las mezclas son el resultado de la unin fsica de dos o mas sustancias, ya sean elementos o compuestos, que al unirse conservan sus propiedades individua-les. La composicin de las mezclas es variable y sus componentes se pueden separar por medios fiscos o mecnicos. Los tipos de mezclas que existen son dos: homogneas y heterogneas. Las mezclas homogneas, tambin conocidas como soluciones, se componen de una sola fase, observndose uniformidad en todas sus partes. Estas pueden presentarse en los tres estados fsicos (slido, Iquido y gaseoso). Un ejemplo de una solucin slida es una aleacin como el bronce, que esta formado por cobre y estao; una solucin en estado liquido, puede ser la mezcla de alco-hol y agua; y finalmente, una solucin gaseosa se presenta cuando se mezclan dos o mas gases, como es el caso del aire. Por su parte, una mezcla heterognea es aquella que en su composicin presenta dos o ms fases, las cuales se pueden observar por mtodos visuales. En algunos casos es necesaria la ayuda del microscopio para poder observar sus constituyentes, como el caso de la leche y todas las emulsiones.

ENERGIA. 1.3.1 DEFINICION. La energa es la capacidad que posee la materia para realizar un trabajo. Debemos comprender que el concepto de trabajo que aqu estamos empleando, se refiere al que la fsica define como la fuerza que se aplica a un cuerpo para que este se mueva en la direccin en la cual se ejerce la fuerza. Este concepto se analizara con mayor detalle en el curso de fsica, por el momento nos dedicaremos a analizar la relacin que existe entre la materia y la energa para establecer que no puede existir una sin la otra. 1.3.2 Tipos de energa. Existen dos formas fundamentales de energa: potencial y cintica. Energa potencial. Esta es la energa que posee todo tipo de materia cuando se encuentra en reposo, es decir, sin movimiento con relacin a otros objetos; esta, depende de la posicin y la composicin de la materia. Se dice que la energa potencial que almacena la materia esta disponible para que realice un trabajo en un momento dado. Un ejemplo de ella es la que posee el agua de una presa o un resorte comprimido que se emplea para producir un trabajo. Matemticamente la energa potencial se expresa de la siguiente manera: ep=mgh En donde: Ep= Energa Potencial (en erg o joules) m= Masa de la materia (en g o kg) g= Aceleracin de la gravedad (en cm/s2 o m/s2) h= Altura (en cm o m) Energa cintica: A diferencia de la energa potencial, la energa cintica es la que posela materia cuando se encuentra en movimiento. Retomando los ejemplos anteriores, si el agua almacenada en la presa se libera, es decir, se pone en movimiento, puede arrastrar cualquier objeto que se encuentre en su camino. Igualmente pasa con el resorte, al estar comprimido tiene almacenada energa potencial que, al liberarlo, se convierte en cintica y de esta manera puede mover algn objeto; o bien, la energa que poseen las molculas en el estado gaseoso, como por ejemplo el vapor de agua muy empleando en la industria para realizar algn trabajo. La expresin matemtica de esta energa es: EC=1/2m v2 En donde: Ec = Energa cintica ( en erg o Joules) m = Masa de la materia (en g o kg) v = Velocidad (en cm/s o m/s) 1.3.3 MANIFESTACIONES. Como mencionamos al principio, es difcil apreciar la energa como tal, lo que observamos son sus efectos. Por ejemplo, existen plantas hidroelctricas en las cuales la produccin de energa se realiza aprovechando la 5

energa potencial y cintica del agua contenida en una presa o aquella que fluye por alguna cascada; la energa cintica provoca el movimiento de una turbina que, a su vez, puede generar electricidad. Esta ltima la empleamos para obtener luz, calor o algn otro servicio. Adems de las manifestaciones de la energa ya mencionadas, existen otras como la mecnica, que se observa en el movimiento de los cuerpos, por ejemplo, el de una turbina; la energa qumica, que se manifiesta en una reaccin, por ejemplo, la combustin de la gasolina; la energa solar, que actualmente se emplea en algunas calculadoras y relojes; la nuclear, que se aprovecha para producir electricidad y, la energa del viento o elica, empleada para mover turbinas y generar electricidad, entre otras. 1.3.4 LEYES DE LA CONSERVACIN.(MASA; ENERGA; MATERIA; EINSTEIN; LAVOISER Y MEYER.) En 1905, Albert Einstein demostr en su teora de la relatividad especial que la masa y la energa son equivalentes. Como consecuencia, las leyes de conservacin de la masa y de la energa se formularon de modo ms general como ley de conservacin de la energa y masa totales. La ley de conservacin de la masa puede considerarse vlida en las reacciones qumicas (donde los cambios de masa correspondientes a la energa producida o absorbida no son mediales), pero no se cumple en las reacciones nucleares, donde la cantidad de materia que se convierte en energa es mucho mayor. Un principio fundamental de la fsica clsica es la ley de conservacin de la masa, que afirma que la materia no puede crearse ni destruirse. Esta ley se cumple en las reacciones qumicas, pero no ocurre as cuando los tomos se desintegran y se convierte materia en energa o energa en materia (vase Energa nuclear; Rayos X: Produccin de pares). Ley de la conservacin de la energa. Si analizamos el ejemplo del funcionamiento de un automvil, nos daremos cuenta como la energa va sufriendo cambios, es decir, se va transformando. Al introducir la Have en el switch y girarla (energa mecnica) cerramos el circuito que activa la energa de la batera (energa qumica), producindose una corriente elctrica (energa elctrica) que alimenta al motor de arranque y a las bujas, en estas se produce la chispa que provoca la ignicin de la gasolina comprimida en los cilindros (energa qumica), originando la explosin que provoca el movimiento del cigeal (energa mecnica) que hace que el automvil se mueva. Adems de este tipo de conversiones de la energa, pueden existir otros mas. Lo importante de esto es que la energa involucrada en cualquier proceso siempre se conserva manifestndose de alguna forma durante o despus de llevado a cabo el proceso del que se trate. Este hecho se expresa en la ley de la conservacin de la energa, que dice: * La energa no se crea ni se destruye, solo se transforma.* Ley de la conservacin de la materia. En 1785, Lavoisier, al estudiar los cambios qumicos que sufre la materia, demostr que cuando tienen lugar no existe variacin alguna en la cantidad de la materia. Lavoisier fundamento su teora estudiando los fenmenos que se presentan durante la combustin. Demostr que el mercurio reacciona con cierta cantidad de aire (oxigeno) para producir un polvo rojo que hoy sabemos es el oxido de mercurio. Con este experimento comprob que no hubo cambio en la cantidad de masa, durante la formaci6n del oxido de mercurio, estableciendo la ley de la conservacin de la masa, que dice: *En todo cambio qumico la materia no se crea ni se destruye.* UNIDAD 2. 2.1 estructura ATMICA. Se tiene conocimiento de que en el siglo V A. C. los filsofos griegos Leucipo y Democrito pensaban que la materia estaba formada por tomos, palabra de origen griego que significa indivisible. Actualmente se ha 6

comprobado que el tomo no es indivisible, ya que esta constituido por otras partculas subatmicas que analizaremos mas adelante; sin embargo, la palabra tomo se sigue empleando y definindose como: *La partcula mas pequea de un elemento que puede participar en una reaccin qumica.* Esta forma de pensar de los filsofos griegos respecto de la constitucin de la materia quedo abandonada durante algunos siglos. Fue hasta fines del siglo XVIII cuando cientficos como Robert Boyle, A. L. Lavoisier y Joseph Proust retomaron las ideas filosficas griegas para explicar, a partir de hechos experimentales, la constitucin de la materia, llegando a establecer dos leyes fundamentales: la ley de la conservacin de la masa y la ley de las proporciones constantes. La primera ley establece que la materia no se crea ni se destruye, solo se transforma. La segunda enuncia que muestras diferentes de una misma sustancia contienen los mismos elementos en proporciones iguales. Estas leyes, probadas experimentalmente en laboratorio, fueron la base para que el fisicoqumico ingles John Dalton estableciera la pri-mera teora del tomo bajo los siguientes postulados: 1. Todo elemento esta constituido de partculas pequesimas llamadas tomos. 2. Los tomos de un mismo elemento son iguales en masa y tamao. 3. Los tomos de diferentes elementos tienen masa y tamao distintos. 4. El tomo no se puede crear ni destruir en una reaccin qumica 5. Los tomos de diferentes elementos se combinan para formar com-puestos y lo hacen en relaciones numricas sencillas de uno y otro tomo. 6. Dos o ms tomos de diferentes elementos pueden combinarse en relaciones distintas para formar mas de un tipo de compuesto. La teora atmica de Dalton fue bien aceptada en su poca; sin embargo, con las investigaciones llevadas a cabo despus de esa poca, se ha demostrado que: 1. No todos los tomos de elementos iguales tienen la misma masa, como sucede con los istopos. 2. El tomo esta constituido de partculas subatmicas (electrones, protones y Neutrones). 3. Bajo ciertas condiciones, un tomo de un elemento se puede convertir en otro tomo de un elemento diferente pesar de estos desaciertos, la teora atmica de Dalton marca el inicio de los estudios del tomo y del desarrollo posterior de la qumica. 2.1.1 PARTCULAS SUBATMICAS. Gracias a los estudios realizados con descargas elctricas en gases contenidos en tubos, se descubri que el tomo esta constituido esencialmente por tres partculas subatmicas: electrn, protn y neutrn, que presentan caractersticas diferentes. Para comprender mejor lo anterior, analizaremos como se llego al descubrimiento de dichas partculas, que 7

son consideradas como las ms importantes del tomo, aunque actualmente se han encontrado otras subpartculas, cuyas caractersticas aun estn en estudio. Por ejemplo: el positrn, el mun (que tiene un tiempo de vida aproximadamente de 10 s), el neutrino y el quark, entre otros. Electrn. Descubrimiento de los rayos catdicos Las primeras investigaciones sobre descargas elctricas en gases fueron realizadas por Faraday en 1838, empleando un tubo, en cuyos extremes se encuentran selladas dos placas de metal llamadas electrodos, mismos que se conectan a una fuente de alto voltaje de aproximadamente 1000 volts. El electrodo unido a la parte negativa de la fuente de voltaje se llama ctodo; el que esta unido a la parte positiva se llama nodo. El tubo tiene una salida lateral dirigida a una bomba de vaci para evacuar el gas existente y disminuir la presin dentro del tubo. Al ir disminuyendo la presin hasta aproximadamente la milsima parte de la presin atmosfrica normal (este valor era el limite de operacin de las bombas de vaco de aquel tiempo), Faraday observe un resplandor de color prpura, que se originaba en el nodo y llegaba hasta las cercanas del ctodo, existiendo un espacio oscuro entre este y la luz prpura. A este se le conoce como espacio oscuro de Faraday. Carga del electrn En 1913, el cientfico estadounidense Robert Millikan diseo un aparato para determinar la carga del electrn. El valor encontrado fue de 1.60219 x 1019 coulombs; se le representa por el smbolo e, donde e representa el electrn y () la naturaleza negativa de su carga. Para determinar la carga del electrn, Millikan hizo pasar gotas de aceite por un orificio pequeo al campo elctrico, donde adquiri carga elctrica debido a la absorcin del aire ionizado por las radiaciones provenientes de la fuente. Una de las gotas fue atrada por una de las placas del campo elctrico y su movimiento fue observado a travs de un telescopio provisto de un ocular micromtrico, que utilizo para determinar la velocidad de la gota; primero en cada libre, es decir, en ausencia del campo elctrico y del aire ionizado, y despus en presencia de estos dos, ya que conoca la distancia entre las dos placas del campo elctrico. Millikan pudo calcular la magnitud de la carga del electrn, obteniendo un valor de 1.602 x 1019 coulombs. Una vez determinada la carga del electrn, se sustituyo su valor en la relacin e/hi obtenida por Thomson y as se obtuvo el valor de su masa. Es decir, si el valor de e/m = 1.759 x 10" coulombs/g, y el de e = 1.60219 x 10'19 coulombs. Una vez descubierto el electrn como la mnima unidad elctrica negativa y parte fundamental del tomo, cientficos como Goldstein, W. Wein, Thomson y Rutherford pensaron que tambin podra existir en el tomo otra unidad fundamental de carga elctrica positiva, por lo que continuaron experimentando con los rayos catdicos. El protn. En 1886, el fsico alemn Eugen Goldstein, experimentando con tubos de descarga, empleo un ctodo con algunas perforaciones. Observe que, al producirse los rayos catdicos, se originaba una iluminacin en el espacio situado detrs del ctodo; es decir, las radiaciones producidas se alejaban del nodo. El neutrn. 8

La existencia del neutrn fue anunciada por Rutherford en 1920, al observar en sus experimentos con partculas alfa, formadas por ncleos de helio, que tenan un valor aproximadamente cuatro veces mayor que la masa del protn, siendo que en el ncleo del helio solo existen dos protones. Rutherford supuso que en este deba existir otra partcula de carga neutra, pero de masa igual a la del protn. Fue hasta 1932, cuando el fsico ingles J. Chadwick lo descubri experimentalmente: al bombardear el elemento berilio (Be) con partculas alfa, observe que dicho elemento emita un tipo de partculas aun mas penetrantes que las radiaciones gamma y que, al igual .que estas, no eran desviadas por un campo electromagntico; adems, posean una masa ligeramente mayor a la del protn. Chadwick llamo a dichas partculas neutrones y concluyo que eran las partculas neutras existentes en el ncleo afanosamente buscadas. 2.1.2. NMEROS CUNTICOS. De la resolucin de la ecuacin de Schrodinger, derivan tres parmetros: n, t y m, conocidos como nmeros cunticos, mismos que, al tomar valores, indican d6nde es ms probable encontrar a un electrn. Solo pueden tomar valores enteros y especficos; cada nivel energtico tiene una serie de valores diferentes de estos nmeros. n. Es el numero cuntico principal. Tambin conocido como espacio energtico fundamental, determina la orbita o nivel de energa; toma valores desde 1, 2, 3" I. Nmero cuntico secundario o azimutal. Indica el nmero de subniveles, que existen en un nivel. Los valores que toma este numero cuntico son: 0, 1, 2,... n1. Es decir, I puede ser un entero positivo incluyendo cero, pero siempre menor que n. Cada subnivel, es decir, cada valor de i, esta representado por las letras s, p, d y f, tambin llamadas orbitales. l. Nmero cuntico secundario o azimutal. Indica el nmero que existen en un nivel. Los valores que toma este m 1, 2,... n1. Es decir, I puede ser un entero positivo siempre menor que n. Cada subnivel, es decir, cada valor de l, esta representado por las letras s,p,d y f, tambin llamadas orbtales. Las letras s, p, d y f fueron tomadas de las palabras empleadas para dar nombre a las Ineas de las series espectrales del hidrogeno, as: s de sharp, p de principal, d de difuse y f de fundamental. m. Nmero cuntico magntico que seala el nmero de orientaciones espaciales del orbital. Estas orientaciones se manifiestan al colorar al tomo en un campo magntico. Los valores que toma m van desde I hasta +l pasando por cero. De acuerdo a los valores de m, cada subnivel presenta diferentes orientaciones y en cada orientacin se encuentran acomodados los electrones que cada subnivel acepta. Al estudiar los cientficos las lneas espectrales de tomos con ms de un electrn, observaron que las lneas, que en un principio se haban considerado como sencillas, en realidad eran pares de lneas muy Tinas, separadas por una distancia muy pequea. Para explicar esto, en 1925, los fsicos George Uhlenbeck y Samuel Goudsmith propusieron que los electrones tienen una propiedad intrnseca a la que llamaron spin. Esta propuesta dio origen a la asignacin de un nuevo nmero cuntico para el spin del electrn, representado por la letra s. s. Nmero cuntico de spin que indica la rotacin o giro del electrn, el cual solo puede tomar dos valores: +'/2 y 1/2. Tambin se puede representar por dos vectores en direccin opuesta, como se indica: !!. El signo del valor y la direccin deben ser opuestos, para indicar la nulificacin del efecto magntico de un electrn con otro. 9

2.1.3 Configuraciones ELECTRNICAS. Desarrollo de las configuraciones electrnicas Con lo aprendido hasta este momento, podemos desarrollar las confi-guraciones electrnicas, que es la forma como estn distribuidos los electro-nes en los diferentes subniveles existentes dentro de un mismo nivel de energa del tomo. Analicemos algunos ejemplos: Determinar la configuracin electr6nica del elemento litio (Li) Auxilindonos de la tabla peri6dica de los elementos, determinamos el nmero atmico del litio, que nos indica la cantidad de protones y de electrones que tiene este tomo; as, tenemos: Nmero atmico. Distribuimos el numero de electrones de acuerdo al principio de edificacin progresiva y recordando la cantidad de electrones que admite cada subnivel. Li3 1s2, 2s1 Como podrs observar, el exponente que I leva el subnivel indica el numero de electrones presentes; en el caso del subnivel 2s, todava tiene capacidad para aceptar otro electrn. Determinar la configuraci6n electr6nica del cloro (Cl). Distribuimos los electrones siguiendo el orden de edificacin progresiva, de acuerdo a la capacidad de aceptacin de cada subnivel: Cl17 1s2, 2s2, 2p6, 3s2 3p5 Uso del kernel. Si realizamos la configuraci6n electr6nica de tomos multielectr6nicos, como la plata y el bario, nos daremos cuenta que resulta laboriosa por el numero de subniveles que debemos llenar. En estos casos, se emplea el mtodo del kernel, el cual es una abreviacin de la configuracin electrnica de un gas noble. Los gases nobles son: helio (He), nen (Ne), arg6n (Ar), kriptn (Kr), xenn (Xe) y radn (Rn). Analicemos las configuraciones de los siguientes elementos para comprender el uso del kernel: Ne10 Mg12 Ar18 Fe26 Kr36 Sr38 1s2s2, 2p6 1s2, 2s2, 2p6, 3s2 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6,4s2, 3d6 12s, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6,4s2, 3d10,4p6 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6,4s2, 3d10,4p6, 5s2

De estas configuraciones, podemos observar que la de un gas noble esta contenida en la de otro elemento. Por ejemplo, en los casos arriba analizados la configuracin del nen esta contenida en la configuracin del magnesio.

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De la observaci6n anterior, podemos entender al kernel como algo que esta contenido en otro; es decir, el kernel es la representacin de la configuracin electrnica de un gas noble que esta contenida en la del elemento que se desea desarrollar. Para emplear al kernel se debe partir del gas noble cuyo nmero atmico sea menor al del elemento en cuestin. El gas noble empleado debe de indicarse entre corchetes [ ]. Si vamos a desarrollar una configuracin electrnica empleando este mtodo, debemos auxiliarnos de la tabla peridica y del principio de Aufbau, para de esta manera, facilitarnos la configuracin. Veamos unos ejemplos: Empleando el kermel, desarrollar la configuracin electrnica del azufre (S). De la tabla peridica, podemos obtener el nmero atmico del azufre. En la tabla peridica, buscamos cual es el gas noble que antecede al azufre y encontramos que es: De la tabla peridica, obtenemos en que nivel energtico (n) esta colocado el azufre, y del principio de Aufbau, copiamos solo los subniveles que corresponden a este nivel. As, obtenemos que: Nivel energtico, n = 3 Subniveles que corresponden: 3s y 3pDistribuimos los electrones en los subniveles obtenidos que le faltan al nen para alcanzar el numero atmico del azufre, quedando la configuraci6n de la siguiente manera: S16 [Ne] 3s2, 3p4 Empleando el kernel, realizar la configuracin electrnica del bario (Ba). Obtencin del nmero atmico del bario: Gas noble que le antecede: En la tabla peridica, buscamos en que nivel energtico se encuentra el bario; del principio de edificaci6n progresiva copiamos solo los subniveles correspondientes: Nivel energtico, n = 6 Subniveles que correspondiente 6s, 4f, 5d y 6d Distribucin de los electrones que le faltan al xen6n en los subniveles obtenidos para alcanzar el nmero atmico del bario: Ba56 [Xe] 6s2 Nota: Dado que el resto de los orbtales estn vacos, no es necesario ponerlos. UNIDAd 3 3.1. TABLA periodica. Concepto de tabla peridica. La tabla peridica es una clasificacin de los 109 elementos qumicos, de los cuales los ltimos cuatro aun no 11

han sido caracterizados completamente, debido a que son obtenidos artificialmente y a que tienen un tiempo de vida media muy corto (menos de dos segundos). Para lograr esta clasificacin, fueron varios los intentos que se realizaron. A principios del siglo XIX y durante muchos aos, varios qumicos se avocaron a buscar una manera de ordenar los elementos para as tener una visin clara de las similitudes existentes entre ellos. Todos los intentos por clasificar los elementos fueron valiosos, ya que sirvieron como base para lograr la clasificacin peridica actual; sin duda, uno de los trabajos mas importantes sobre la clasificacin de los elementos fue el ideado por Mendeleiev, quien los organiza de acuerdo al orden creciente de sus masas atmicas, en filas y columnas. De esa manera, los elementos de una misma columna teman iguales propiedades, variando ligeramente respecto de los elementos de las filas. El trabajo de Mendeleiev, modificado despus por Moseley, fue la base para la construccin de la tabla peridica moderna, propuesta por Alfred Werner. As pues, podemos decir que la tabla peridica es el resultado de la organizacin estructurada de los elementos que los ordena a partir de su numero atmico y la similitud de sus propiedades. Posteriormente se llevo a cabo una clasificacin cuntica de los elementos como resultado de las caractersticas de cada elemento y de acuerdo a su configuracin electrnica basada en la teora cuntica. As pues, iniciemos el anlisis de estos dos tipos de tablas para darnos cuenta de su utilidad en el estudio de la qumica. Desarrollo histrico de la tabla peridica No se conoce la fecha exacta en que se comenzaron a analizar los elementos para conocer sus propiedades; poco a poco la humanidad fue familiarizndose con algunos de ellos, principalmente con los de caractersticas metlicas, ya que de alguna forma eran empleados en distintas actividades cotidianas. partir de esa fecha, el internes por el conocimiento de nuevos elementos aumento considerablemente, de tal forma que en 1815 el investigador Willian Proust se dedico a la tarea de acomodar grupos de elementos que fueran o tuvieran semejanza en sus propiedades. Este investigador propuso organizarlos de acuerdo a sus masas atmicas en forma creciente, tomando como referencia la masa atmica del hidrogeno. Dos aos despus, el qumico alemn Johanes Dobereiner encontr que ciertos grupos de elementos tenan propiedades similares en cuanto a sus caractersticas fsicas y las reacciones que desarrollaban. Pero esos elementos 3.1.1. TABLA PERIODICA LARGA La clasificacin de los elementos basada en su nmero atmico dio como resultado la tabla peridica moderna, de Alfred Werner, actualmente conocida como tabla peridica larga. Esta tabla esta integrada por todos los elementos encontrados en la naturaleza, as como los obtenidos artificialmente (sintticos) en el laboratorio, y se encuentran acomodados en funcin de la estructura electrnica de sus tomos, observndose un acomod progresivo de los electrones de Valencia en los niveles de energa (periodos. Los elementos que presentan configuraciones electrnicas externas similares, quedan agrupados en columnas verticales llamadas familias o grupos. Adems de que los elementos se encuentran ubicados en la tabla peridica en orden creciente atendiendo a su nmero atmico y, por consecuencia, su configuracin electrnica, podemos distinguir que en ella se encuentran ubicados tambin por clases de elementos, pesados, grupos o familias y bloques. Clases de elementos

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Cuando los elementos se clasifican de acuerdo a sus caractersticas fsicas y qumicas, se forman dos grandes grupos: metales y no metales. Adems, existe un tercer conjunto de elementos que se caracterizan por la indefinicin de sus propiedades ubicadas entre los metales y no metales, llamados metaloides o semimetales. Metales. Los metales son reconocidos por sus propiedades fsicas, como el brillo metlico, conductividad elctrica y trmica, la dureza, la ductibilidad y la maleabilidad. En los metales del mismo periodo es mas reactive el que tiene un nmero menor de electrones en su capa externa. Comparando al sodio y al aluminio, que se encuentran en el periodo dos, el sodio es mas reactivo porque tiene un electrn de Valencia y el aluminio tiene tres, pues es ms fcil ceder un electrn que dos o mas. Na 1s2,2s2,2p6,3s1 Capa externa 1 electrn de Valencia Al" 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p1 Capa externa 3 electrones de Valencia Como se observa en la tabla 3.3, casi el 80% de los elementos se clasifican como metales No metales. Los no metales son elementos que tienden a ganar electrones para completar su capa externa (capa de Valencia) con ocho y, as, lograr una configuracin estable de gas noble. Son mas reactivos los de menor numero atmico, porque en este caso la distancia entre el ncleo y los electrones de su ultima orbita es menor y, por lo tanto, la fuerza de atraccin del ncleo hacia los electrones de otros elementos es mayor. As, en el grupo de los halgenos el mas reactivo es el fluor, con numero atmico 9, y el menos reactivo es el yodo, con numero atmico 53; ya que aunque los dos tienen siete electro-nes en su capa de Valencia (ns2, np5), los del fluor son atrados con mayor fuerza, por estar mas cerca del ncleo (nivel 2), que los del yodo, que esta en el nivel 5. Metaloides Los elementos boro (B), silicio (Si), germanio (Ge), arsnico (As), antimonio (Sb), telurio (Te) y polonio (Po), que se encuentran abajo y arriba de la Inea en escalera que divide a los metales de los no metales, se denominan metaloides porque sus propiedades son intermedias entre los metales y los no metales; por ejemplo, conducen la corriente elctrica, pero no al grado de los metales. Periodos La tabla peridica larga se encuentra conformada por siete periodos, ordenados horizontalmente del 1 al 7. Estos nmeros corresponden a los niveles de energa del tomo, donde se encuentran ubicados los electrones. El nmero de periodo donde se encuentre ubicado un elemento indica el nivel mximo de energa en el que el tomo de ese elemento tendr electrones; por ejemplo, el fierro esta ubicado en el periodo 4, que es el nivel mximo de energa en el que tiene electrones. A los tres primeros periodos se les denomina periodos cortos, y a los cuatro restantes, periodos largos.. Como podrs observar en la tabla peridica, el sptimo periodo, que inicia con el francio, tiene lugares vacos destinados a nuevos elementos que se espera tengan propiedades similares a las de los elementos del grupo 13

que les corresponda. Grupos o familias Son conjuntos de elementos que tienen propiedades qumicas muy similares. Estn colocados en columnas verticales y se identifican con nmeros romanos del I al VIII. Se encuentran divididos en grupos A y B. A los elementos de los grupos A, del IA al VIIA, se les llama elementos representativos, y a los de los grupos B, elementos de transicin. A continuacin haremos una descripcin breve de cada uno de ellos. Grupo IA Los elementos que pertenecen a este grupo son conocidos como metales alcalinos. Todos son suaves y brillantes (exceptuando al hidrogeno, que es un no metal muy reactivos con el aire y el agua; por ello, no se encuentran libres en la naturaleza y cuando se logran aislar, para evitar que reaccionen, se deben conservar sumergidos en ciertos lquidos, como por ejemplo aceites o ter de petrleo. Reaccionan con los elementos del grupo VIIA, formando compuestos inicos. Su configuracin electrnica exterior es (ns1); tienden a perder este electrn y a quedar con numero de oxidacin de +1. Estos metales son los ms electropositivos. El francio, que es el ltimo elemento de este grupo, es radiactivo. En la tabla peridica se coloca al hidrogeno en este grupo debido al nico electrn que posee; es un elemento gaseoso y sus propiedades no son las mismas que las del resto de los metales alcalinos. Grupo IIA Estos elementos presentan ciertas propiedades similares a los metales alcalinos, pero son un poco menos reactivos que el los y se les conoce como metales alcalinotrreos. Con el oxigeno del aire forman xidos, y reaccionan con los elementos del grupo VIIA (halgenos) formando sales. Tienen completo su orbital s en su capa externa (ns2) y tienden a perder estos electrones tomando la configuracin del gas noble que les antecede; por ello, su nume-ro de oxidacin es de +2. La reactividad de estos metales aumenta al desplazarse de arriba hacia abajo en el grupo; por ejemplo, el berilio y el magnesio reaccionan con el oxigeno formando xidos solo a temperaturas elevadas, mientras que el calcio, el estroncio y el bario lo hacen a temperatura ambiente. El radio, al igual que el francio, del grupo anterior, es un elemento radiactivo. Grupo IIIA Este grupo esta formado por el boro, el aluminio, el galio, el indio y el talio. El boro es un metaloide, y de los cuatro elementos metlicos restantes, tal vez el mas importante por sus propiedades y abundancia es el aluminio, el cual, al combinarse con el oxigeno, forma una cubierta que impide cualquier reaccin posterior; por ello, este metal es empleado en la elaboracin de artculos y materiales estructurales. La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np1). Estos elementos forman tambin compuestos moleculares, que son caractersticos de los no metales; esto se explica por la configuracin electrnica que presentan y por su ubicacin en la tabla, ya que al desplazarse de izquierda a derecha en la tabla peridica, el carcter metlico de los elementos representativos empieza a perderse gradualmente. Grupo IVA

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El carbono es un no metal y es el elemento que encabeza este grupo, al que tambin se le conoce como la familia del carbono; los dos elementos siguientes, el silicio y el germanio, son metaloides; estos tres primeros elementos forman compuestos de carcter covalente. El estao y el plomo, elementos que finalizan este grupo, son metales. La configuracin electrnica externa de los elementos de este grupo es (ns2np2). La tendencia que presentan en la disminucin de sus puntos de fusin y ebullicin, del silicio hasta el plomo, indica que el carcter metlico de los elementos de este grupo va en aumento. Sin duda, el mas importante de este grupo es el carbono, que da origen a todos los compuestos orgnicos; es decir, la qumica de la vida. El silicio es un elemento muy abundante en la corteza terrestre y es utilizado con frecuencia en la fabricacin de chips de microcomputadoras. El germanio, por ser un semiconductor de la corriente elctrica, es empleado en la manufactura de transistores; y los dos ltimos, el plomo y el estao, tienen usos tpicos de los metales. Grupo VA Este grupo se conoce como familia del nitrgeno. Esta compuesto por el nitrgeno y el fsforo, que son no metales; el arsnico y el antimonio, que son metaloides; y por el bismuto, que es un metal. Por lo mismo, este grupo presenta una variacin muy notoria en las propiedades fsicas y qumicas de sus elementos. La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np3). El nitrgeno, que existe en forma de gas diatnica, es un no metal, importante como compuesto princi-pal de la atmsfera terrestre (alrededor del 78%), y es vital para las plantas y los animales. El fsforo es un no metal slido de importancia biolgica que al reaccionar con el oxigeno del aire arde violentamente con desprendimiento de grandes cantidades de calor. Grupo VIA Forma la familia del oxigeno y esta constituido por oxigeno, azufre y selenio, que son no metales; as como telurio y polonio, que son metaloides. La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np4). Tienen la tenden-cia a aceptar dos electrones para completar su ltima capa y formar compuestos inicos con muchos metales. Los elementos de este grupo reaccionan con los no metales de otros grupos, formando compuestos moleculares, especialmente el oxigeno, que se encuentra en el aire en forma de molcula diatnica (O2) y de ozono (O3). Adems, es muy reactive, ya que forma compuestos con casi todos los elementos. Es necesario para la combustin y esencial para la vida. Grupo VIIA As como los metales alcalinos, los elementos del grupo VIIA o halgenos muestran gran similitud qumica entre ellos. Los elementos de este grupo son no metales y existen como molculas diatnicas en su estado elemental. Los halgenos son elementos muy reactivos a temperatura ambiente; el bromo es lquido y el yodo slido. Sin embargo, el astatine es un elemento radiactivo y se conoce poco acerca de sus propiedades. La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np5) y tienden a ganar un electrn para completar su ultima capa. Por su alta reactividad no se encuentran en estado puro en la naturaleza; a los aniones que forman al ganar un electrn se les conoce como halogenuros o haluros. Forman compuestos inicos con los metales alcalinos o alcalinotrreos, y compuestos moleculares entre ellos o con los otros no metales. Grupo VIIIA o grupo cero 15

En este grupo se encuentran los gases nobles: helio, nen, argn, kriptn, xenn y radn. Tienen su ultima capa electo6nica completa (ns2np6), excepto el helio, cuya nica capa es (1s2), que tambin esta completa; por ello, su tendencia a combinarse entre ellos o con otros elementos es poca o casi nula. Las energas de ionizacin de estos elementos estn entre las mas altas y no presentan tendencia a ganar electrones; debido a esto, durante muchos anos se les llamo gases inertes, pues se pensaba que no reaccionaban. En la actualidad, se han logrado sintetizar algunos compuestos, pero comnmente se emplean como gases puros. El helio es el mas ligero. Comparado con el aire, tiene la s6eptima parte de su peso; por lo tanto, tiene un poder de elevacin considerable. Su poca reactividad lo hace muy seguro para inflar globos de juguete, aerostatitos y neumticos de aviones. Otro gas de este grupo, el argn, es un excelente conductor del calor, y se utiliza en bulbos de luz y soldadura de magnesio para evitar la oxidaci6n. El nen es ampliamente utilizado en los comercios, en anuncios luminosos. Grupos B A los elementos que pertenecen a los grupos B en la tabla peridica, se les conoce como elementos de transicin; un elemento de transicin es aquel que tiene parcialmente ocupado su orbital d o f. Se encuentran ubicados en los periodos 4, 5, 6 y 7; los ubicados en el periodo 6 comprenden a la serie de los lantnidos, y los del periodo 7, a la de los actnidos; a estas dos series se les conoce como metales de transicin interna. Para los elementos de transicin del bloque d, los tomos pueden tener entre uno y nueve electrones en dicho orbital. Cuando el orbital d se encuentra lleno, el elemento deja de ser de transicin. Todos los elementos de transicin son metales de gran importancia en el nivel industrial por tener altos puntos de fusin y buenas propiedades mecnicas. Bloques Esta distribucin de los elementos se basa en la configuraci6n electr6nica de cada uno. De esta forma, estn agrupados en cuatro bloques: s, p, d y f. Los elementos ubicados en el bloque s, son metales, y los del bloque p, que se encuentran arriba de los metaloides, son no metales; en este ultimo se incluyen los gases nobles, los cuales presentan su ultimo nivel energtico lleno (con ocho electrones). Los gases nobles son considerados estables por su poca tendencia a unirse a otros elementos. En este bloque se encuentran tambin los halgenos, que son compuestos muy reactivos; de ah su nombre, que significa *formadores de sales. Los halgenos son abundantes en la naturaleza y se combinan prcticamente con todos los elementos de la tabla peridica. Bloques df Este bloque esta formado por los elementos de transicin. En comparacin con los representativos, la progresin de sus propiedades qumicas es menos notoria, lo cual los convierte en un grupo muy homogneo. El concepto elementos de transicin esta relacionado con la adicin progresiva de electrones a los subniveles d de los tomos. Estos bloques comprenden los grupos del IB al VIIIB. Son los elementos que tienen incompletos los orbitales d o f, dividindose en dos categoras: los del bloque d o elementos de transicin principal, y los del bloque f o elementos de transicin interna. Elementos de transicin principal (bloque d). Como se dijo anteriormente, los elementos del grupo B (excepto MB, ya que presentan su orbital nd lleno) se denominan elementos o metales de transicin d, considerados as, porque son la transicin entre elementos alcalinos (de la izquierda de la tabla) y los 16

formadores de cidos (de la derecha de la tabla). Se caracterizan porque su configuracin electrnica externa se construye llenando gradualmente el orbital nd. La primera serie de transicin involucra los elementos del escandio (Sc21) al cobre (Cu29), y la segunda del itrio (Y39) a la plata (Ag47). La tercera, del lantano (La57) al oro (Au79). Estudiando este bloque, podemos observar una irregularidad en la clasificacin de sus elementos, debido a que, despus del lantano (La), se separan 14 elementos, los lantnidos, por sus diferentes propiedades qumicas. En la cuarta serie de transicin tambin se observa la misma irregularidad que en la tercera, ya que despus del actinio (Ac) se separan otros 14 elementos, los actnidos, tambin por sus diferencias en propiedades qumicas. Se puede apreciar que en esta cuarta serie estn los elementos kurchatovio (Ku) y hannio (Ha), as como nuevos ele-mentos que no han sido caracterizados completamente. Elementos de transicin interna (bloque f). Estos elementos comprenden los lantnidos del sexto periodo, que inicia con el cerio (Ce) y termina con el lutecio (Lu), y los activos del sptimo periodo, que inicia con el torio (Th) y termina con el laurencio (Lw). Fueron separados del bloque anterior por no coincidir con sus propiedades. A esta serie de elementos tambin se les conoce como tierras raras. Los lantnidos se caracterizan por ir llenando gradualmente su orbital 4f y los activos el 5f. 3.1.2. TABLA CUANTICA de los elementos. La tabla cuntica, es una clasificacin de los elementos basada en la periodicidad de sus propiedades qumicas, como consecuencia y funcin de la distribucin electrnica obtenida de los valores de los nmeros cunticos. Al igual que en la tabla peridica, en la cuntica los elementos estn agrupados en periodos y familias. La tabla cuntica tiene ocho periodos ubicados horizontalmente y sealados en la parte izquierda. Estos son el resultado de la suma de los valores de n + l que presentan los elementos. Por ejemplo, el galio esta ubicado en el periodo 5, mostrado a la izquierda del elemento en Inea recta horizontal, y corresponde a la suma de los valores de n + I que tiene el galio; el valor den para el galio se obtiene subiendo en diagonal hacia la derecha y es 4, y el valor de t se ubica en la parte superior de la tabla y es 1, por lo que 4 + 1=5, que corresponde al numero de periodo en el que esta ubicado el elemento. Existen 32 familias en la tabla cuntica y estn ubicadas en columnas verticales. ilos elementos que pertenecen a la misma familia presentan, para su electrn diferencial, valores iguales en los nmeros cunticos n, t y s (localizados en la parte superior), siendo solo el valor de n el que vara de un elemento a otro. Por ejemplo, observa que todos los elementos de la tercera familia (B, Al, Ga, In,Ti), tienen valor de I 1, m = 1, 0, 1 y s = |; en cambio, el valor de n vara para cada elemento: B = 2, Al = 3, Ga = 4, In = 5, Tl = 6. En la tabla cuntica tambin estn clasificados los elementos por clases, que se indican en la parte inferior y son s, p, d y f y corresponden a los valores de I. Clases cuando l = 0 Clase p cuando l 1 Clase d cuando l 2 Clase f cuando l=3 Empleando la tabla cuntica, es muy fcil conocer de la configuracin electrnica de los tomos, el ltimo 17

subnivel y los electrones que este tiene. Para ello, primero se localiza el elemento en la tabla y se busca su valor de n siguiendo los renglones en diagonal hacia la derecha, luego se encuentra la clase a la que pertenece, indicada en la parte inferior y, finalmente, en Inea vertical hacia arriba, encontramos el nmero de electrones. 3.1.3 ANALISIS DE LAS PROPIEDADES PERIODICAS. Como ya vimos, la clasificacin de los elementos en la tabla peridica se realiza a partir del aumento gradual del nmero atmico y de la relacin existente en sus propiedades peridicas, es decir, aquellas que varan gradualmente siguiendo un orden. Algunas de estas propiedades son las siguientes: radio atmico, radio inico, potencial de ionizacin, afinidad electrnica, electronegatividad, etc., mismas que analizaremos a continuacin. Radio atmico de los elementos. El radio atmico es la distancia que hay del ncleo de un tomo a su electrn ms lejano. La determinacin de este se calcula en forma indirecta y se lleva a cabo mediante tcnicas de espectroscopia de rayos X y de difraccin electrnica, calculando la distan-cia entre los ncleos de tomos enlazados. Esta informacin obtenida depende del tipo de enlace que une a los tomos; dividiendo esta distancia entre dos, en el caso de los enlaces covalentes, obtenemos el radio atmico. En la tabla peridica, se muestran los valores de los radios atmicos. El tamao del radio atmico de cada elemento disminuye conforme nos desplazamos de izquierda a derecha a lo largo de un periodo. Es comn pensar que al ir aumentando el numero atmico y, por consecuencia, el nume-ro de electrones y protones, los tomos aumenten su tamao; sin embargo, sucede lo contrario, ya que los electrones se encuentran en el mismo nivel energtico (mismo periodo), o sea a la misma distancia del ncleo y, al aumentar la carga nuclear (numero de protones), existe mayor atraccin sobre los electrones, originando una contraccin del tomo y, por consecuen-cia, una reduccin del radio atmico. Radio inico. Es la distancia que hay del ncleo atmico al electrn mas alejado del in. Cuando un tomo gana o pierde electrones forma iones. Cuando los gana, forma iones con carga negativa llamados aniones, estos tienen un radio inico mayor que el radio atmico del elemento del que provienen; por ejemplo, el tamao del in O2 es mayor que el del tomo de oxgeno, ya que ambos tienen la misma carga nuclear (numero de protones), pero el in O2, al tener dos electrones mas, ocasiona que la fuerza de repulsin aumente y esos electrones estn mas alejados del ncleo, por lo que el tamao del radio inico es mayor. Por otro lado, un tomo, al perder electrones, forma iones con carga positiva llamados cationes. Estos tienen un radio inico menor que el radio del tomo del que provienen. Por ejemplo, el radio inico del Ca2+ es menor que el radio del tomo de calcio, ya que la carga nuclear es la misma en ambos casos, pero el in Ca2+ tiene dos electrones menos, por lo que la fuerza de repulsin de los electrones restantes es menor y son atrados mas hacia el ncleo, ocasionando que el radio inico sea menor. En cualquier grupo de la tabla peridica, al ir de la parte superior a la inferior, el radio inico de los elementos va en aumento, ya que de un elemento a otro aumenta un nivel de energa y el tamao del in es mayor.

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Para analizar el tamao del radio inico a lo largo de un periodo, es importante conocer cuantos electrones ganan o pierden los tomos y la carga nuclear, ya que esto determinara el tamao del in. Potencial o energa de ionizacin de los elementos. El potencial de ionizacin es la energa requerida para remover el electrn de un tomo gaseoso en su estado fundamental. La Energa de ionizacin indica que tan fuertemente es enlazado un electrn al ncleo del tomo. Para tomos poli electrnicos (muchos electrones) existen varias energas de ionizacin; veamos. La primera energa de ionizacin ser la energa necesaria para remover un primer electrn del tomo; la segunda ser mayor que la primera puesto que ya ha sido removido un primer electrn y los que quedan son atrados mas fuertemente por el ncleo, requiriendo de una mayor energa para separar un segundo electrn; por lo mismo, la tercera energa de iotizacin ser mayor que las anteriores, y, as, sucesivamente. Aunque existen algunas excepciones, en general la energa de ionizacin de los elementos, de acuerdo a la tabla peridica, observa el siguiente comportamiento. En un periodo, al desplazarnos de izquierda a derecha, la energa de ionizacin aumenta debido a que el tamao del tomo va disminuyendo y los electrones van acercandose mas al ncleo; por consiguiente, se va requi-riendo cada vez mas energa para removerlos. En los grupos de la tabla peridica, al ir de arriba hacia abajo, la energa de ionizacin va disminuyendo de un tomo a otro; esto se debe a que se van incrementando los niveles de energa y los electrones externos van alejndose mas del ncleo y es mas fcil removerlos. La figura 3.4 muestra esta variacin, observndose que los metales alcalinos tienen las menores energas de ionizacin y los gases nobles las mas altas. Esta energa se mide en electronesvoltios o kiloJoule/mol (kj/mol). As, las energas pequeas indican una fcil eliminacin de electrones. Analizando la tabla, observamos que, para los elementos que pertenecen al grupo IA (Li, Na, K), su segunda energa de ionizacin es mucho mayor en comparacin con la primera; y esto es lgico, pues al analizar sus configuraciones electrnicas se observa que el electrn externo es el nico en ese nivel y lo perder relativamente fcil; el siguiente electrn a separar en la segunda energa de ionizacin va a pertenecer al nivel interne inmediato, que esta mas cerca al ncleo y, por consiguiente, va a requerir mayor energa para separarse. Afinidad electrnica de los elementos La afinidad electr6nica es el caso contrario al potencial de ionizacin, y lo podemos definir como: La energa que se libera cuando un tomo neutro gana un electrn para producir un ion negativo. Tanto la energa de ionizacin como la afi-nidad electrnica son consecuencia de la configuracin electrnica de los tomos. Esta es ma-yor para los elementos no metlicos que para los metales; sobre todo, es muy grande para los elementos que se encuentran en grupos muy prximos a los gases nobles, ya que tienden a ganar electrones para completar su ultima capa y asemejar su configuracin a la del siguiente gas noble, como es el caso de los halgenos (grupoVIIA). Por otro lado, los metales ubicados en la parte izquierda de la tabla peridica tienen pocos electrones mas que el gas noble que les antecede, y tienden a ceder esos electrones para tener una configuracin electrnica 19

similar a la de dicho gas noble, por lo que su afinidad electrnica, al igual que su energa de ionizacion, son bajas. La afinidad electrnica, como la energa de ionizacin, es una magnitud precisa y cuantitativa, pero muy difcil de determinar. Electronegatividad de los elementos. La electronegatividad es la atraccin que ejercen los tomos hacia los electrones que conforman un enlace qumico. Aumenta de izquierda a derecha en un mismo periodo y en un grupo disminuye de arriba hacia abajo. La escala mas comn y que actualmente se emplea es la propuesta por Linus Pauling; en esta, el asigno al elemento mas electronegativo un valor de 4 (fluor), y a los menos electronegativos, un valor de 0.7 (cesio y francio). En la tabla peridica, se indican los valores de electronegatividad de los elementos. La electronegatividad es un nmero que indica la tendencia que tienen los tomos para atraer a los electrones del enlace. Parece razonable suponer que la electro-negatividad de un tomo guarda relacin con su energa de iotizacin y su afinidad electrnica, pues esta magnitud refleja la tendencia del tomo a ganar o perder electrones. Si el potencial de ionizacin y la afinad electrnica son bajos, es indicativa de que el tomo tiene una tendencia relativamente grande a ceder electrones y cuando participa en un enlace qumico, la atraccin del enlace de el por los electrones del enlace ser mnima; por ello, presentara baja electronegatividad, como en el caso de los metales. Por otra parte, una electronegatividad alta es sinnimo de que el tomo presenta una tendencia a ganar electrones, como sucede con los no metales. Esta propiedad es importante para predecir el comportamiento de los tomos en un compuesto, as como para determinar el tipo de enlace que forman y su polaridad. Estos temas se abordaran mas adelante, en la unidad de enlace qumico. Numero de oxidacin (estado de oxidacin) de los elementos Este trmino lo abordaremos con detalle en la unidad V, correspondiente a la nomenclatura qumica; sin embargo, veremos aqu la relacin que tiene esta propie-dad, principalmente con los grupos en que estn ubicados los elementos. El nmero de oxidacin es un nmero entero positivo o negativo que indica la capacidad de combinacin de los elementos. Si el signo es positivo, el elemento pierde electrones, y si es negativa los gana. En compuestos covalentes, donde los tomos de los elementos comparten los electrones de enlace, el nmero de oxidacin negativa se asigna al tomo mas electronegativa. Estos valores son indispensables para escribir las formulas y los nombres de compuestos. En general, los metales tienen nmeros de oxidacin positivas; los de los grupos IA y MA presentan solo un numero de oxidacin, +1 y +2 respectivamente, ya que tienden a ceder sus electrones externos; los metales de transicin presentan varios nmeros de oxidacin, ya que no solo se enlazan con los electrones del nivel externo, sino que tambin lo hacen con electrones de niveles internes.

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Los no metales presentan nmeros de oxidacin positiva y negativa; negativa cuando se unen con metales y positivas cuando se unen entre ellos. En este caso, el nometal ms electronegativa tendr el nmero de oxidacin negativa. En general, podemos decir que el mayor numero de oxidacin positiva que pueden presentar los elementos corresponde al numero de grupo al que pertenecen; por ejemplo, el cloro pertenece al grupo VIIA y su mayor numero de oxidacin positiva es +7; el del cromo es +6 (grupo VIA), el del calcio es +2 (grupo IIA), etctera. Y en el caso de los no metales, el numero de oxidacin negativa que presentan es igual al numero electrones que necesitan ganar para tener la configuracin electrnica del prximo gas noble; veamos. El oxigeno esta en el grupo VIA, por lo tanto, tiene seis electrones en su capa externa y le faltan dos para asemejarse a la configuracin del neon; su numero de oxidacin negativa es 2; el fsforo esta en el grupo VA y tiene cinco electrones externos, le faltan tres para asemejarse a la configuracin electrnica del argn y su numero de oxidacin negativa es 3. Una forma rpida de obtener este numero es restando 8 al numero de grupo en el que se encuentre el nometal; veamos. Carbono grupo IVA 48 = 4 numero de oxidacin Azufre grupo VIA 68 = 2 numero de oxidacin Las propiedades peridicas estn en funcin de la estructura electrnica que presentan los elementos y la tabla peridica es una herramienta que ayuda a deducir las variaciones de estas propiedades, ya que los elementos estn acomodados en ella a partir de sus estructuras electrnicas. UNIDAD 4. 4.1. ENLACES QUIMICOS. 4.1.1. CONCEPTO DE ENLACE QUIMICO Y DEFINICION, El estudio sobre los enlaces qumicos se remonta al ano de 1916, cuando Walter Kossel, cientfico alemn, y el estadounidense Gilbert N. Lewis descubrieron las caractersticas del enlace empleando modelos sencillos, mismos que analizaremos y aplicaremos en esta unidad. Actualmente, gracias a la ayuda de la difraccin de rayos X, se han estudiado las molculas y se han podido determinar sus formas geomtricas, igualmente, su estructura tridimensional, as como la existencia de fuerzas de interaccin molecular, como los puentes de hidrogeno y las fuerzas de Van der Waals. Definimos al enlace qumico como: La fuerza que mantiene unidos a dos tomos o iones de carga. 4.1.2. Union entre atomos. En la formacin y ruptura de los enlaces qumicos, la energa de ionizacion y los electrones juegan un papel muy importante. Para comprender mejor esto, analizaremos la relacin existente entre la energa de ionizacin y el nmero atmico. Como sabemos, el potencial o energa de ionizacion es la energa necesaria para extraer un electrn del tomo; esa energa deber ser capaz de romper la fuerza de atraccin que existe entre los electrones y los protones del ncleo. Dicha fuerza es inversamente proporcional a la distancia existente entre ambos, es decir, entre mas alejado este un electrn del ncleo la fuerza de atraccin ser menor. Cuando un electrn absorbe energa proveniente del exterior del tomo pasa a un nivel energtico mas alto (estado excitado) del que se encontraba (estado basal); por lo tanto, la distancia respecto del ncleo aumenta y 21

la fuerza de atraccin disminuye, requirindose menor energa para extraerlo. 4.1.4 PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS. Enlace inico El tipo de enlace que se forma por la transferencia completa de electrones se llama enlace inico y se define como: La fuerza electrosttica que une a dos de carga opuesta. Es necesario sealar que los tomos de los metales alcalinos (grupo IA) solo pueden proporcionar un electrn: el que tienen en su capa de Valencia. Sin embargo, existen otros tomos, tambin metales, que pueden transferir dos o mas electrones, como el berilio, el aluminio, etc. As tambin, existen tomos, como los halgenos, que necesitan solo un electrn para completar su octeto, y otros, por ejemplo, el oxigeno y el azufre, que necesitan mas de un electrn. Al perder o ganar electrones, los tomos se convierten en ionice positivas, cambien llamados cationes, e ionice negativas o aniones. Existe entre ambos una atraccin electrosttica, siendo esta fuerza la que mantiene unidos a los iones en un compuesto inico. Los compuestos inicos se forman al reaccionar tomos de elementos menos electronegativos; por ejemplo: los del grupo IA, IIA, algunos elementos del grupo IIIA, con elementos mas electronegativos, como los de los grupos VIA y VIIA. Los compuestos inicos son slidos a temperatura tambin, y adoptan una forma geomtrica regular, y en solucin son buenos conductores de la electricidad. Enlace covalente. La unin entre dos tomos que comparten los electrones de enlace. Adems de los compuestos inicos, existen otra serie de compuestos cuya forma de unin no puede explicarse mediante el enlace inico. Por ejemplo, la formacin de la molcula del cloro, que existe como molcula diatnica (CI2). Su unin como enla-ce inico no es posible, debido a que un tomo de cloro no puede transferir un electrn para que otro tomo, tambin de cloro, complete su octeto, pues el primero se quedara con seis electrones en su capa de Valencia. Para explicar el enlace en esta molcula y en otras en las cuales se unen tomos de igual o similar electronegatividad, Lewis propuso que un enlace qumico se puede formar cuando dos tomos comparten un par de electrones, de tal manera que ambos tomos completan su octeto en la capa de Valencia. El enlace covalente se presenta cuando la electronegatividad de los dos tomos que se unen es igual o ligeramente diferente. Enlaces covalentes no polar, polar y coordinado El enlace covalente puede ser no polar, polar o coordinado. La forma en que se puede predecir la formacin de un enlace covalente no polar o polar, es mediante la diferencia de electronegatividades entre los dos tomos que se unen; en el caso de la covalencia coordinada, uno de los dos tomos aporta el par de electrones del enlace. Analicemos por separado cada uno de estos tipos de enlaces covalentes.

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Covalencia no polar. Cuando la diferencia de electronegatividad es cero, el enlace es esencialmente covalente y la nube electrnica del enlace esta perfectamente distribuida alrededor de los dos ncleos de los tomos que se unen. Cuando esto sucede, se dice que se trata de una covalencia no polar. Por lo general, este tipo de covalencias la presentan las molculas formadas por dos tomos iguales; por ejemplo, las molculas del hidrogeno (H ), cloro (CI2), fluor (F2), etc. Covalencia polar. La covalencia polar se presenta cuando la diferencia de electronegatividades es mayor que cero, pero menor que 1.7. En esta molcula, la carga parcial positiva esta mas prxima al tomo de hidrogeno, cuyo valor de electronegatividad es menor que la del bromo; por lo tanto, es una molcula polar. A la magnitud del desplazamiento del par electrnico del enlace hacia el tomo mas electronegativo en una molcula polar se le llama momento dipolar (u.), que en trminos matemticos se expresa como el producto de la distancia (r) que separa a las dos cargas por la magnitud (q) de una de ellas. El momento dipolar de una molcula se determina por medio de un aparato llamado di polmetro. En este se coloca la muestra a analizar dentro de un campo elctrico; al cerrar el circuito, si las molculas de la muestra son polares, sus polos se orientan de acuerdo a la posicin de los electrodos (ctodo y nodo) del campo elctrico, produciendo una variacin en el voltaje. El momento dipolar se presenta en todo enlace formado por dos tomos con diferencia de electronegatividad. Si la molcula es diatnica, su momento dipolar resulta idntico al de su enlace; si la molcula presenta varios enlaces, el momento dipolar medido es la resultante de los mementos de los enlaces, ya que estos son cantidades vectoriales, es decir, poseen magnitud, direccin y sentido. Covalencia coordinada o dativa. Existe otro tipo de enlace covalente y es cuando uno de los dos tomos aporta el par electrnico. A este tipo de enlace se le llama covalencia coordinada. Recibe ese nombre porque hay una coordinacin entre los dos tomos para que ambos puedan cumplir con la regla del octeto. Este enlace se presenta cuando un tomo tiene un par de electrones libres (por ejemplo, el nitrgeno, el oxigeno y el azufre, entre otros) y los comparte con otro tomo que necesita de ese par electrnico para completar con ocho electrones su capa de Valencia. El enlace covalente coordinado, como habrs observado, se forma de manera diferente que el enlace covalente, pero una vez formado no existe ninguna diferencia entre el los. Un ejemplo de enlace covalente coordinado es la formacin del ion amonio (NH4+) a partir del amoniaco (NH3), en el cual el nitrgeno comparte el par de electrones con un protn (HT), que necesita del par de electrones para estabilizarse. UNIDAD 5. 5.1 FORMULAS QUIMICAS. Cuando dos o mas elementos se combinan en proporciones de masa definida forman un compuesto qumico. Esos compuestos se representan grficamente utilizando los smbolos de los elementos que se combinaron. A esta representacin se le conoce como formula qumica. En una formula qumica, los smbolos representan tomos y, en la mayora de los casos, llevan nmeros como subndices, que indican la cantidad de tomos de cada elemento presentes en el compuesto. Cuando el smbolo no Neva escrito un nmero como subndice, el smbolo representa la unidad, o sea, un tomo de ese elemento. 23

Por ejemplo, la formula del agua (H2O) nos indica que el compuesto esta constituido por dos tomos de hidrogeno y uno de oxigeno. A partir de lo anterior, a una formula qumica la definimos como: L a representacin qumica abreviada de un compuesto. Existen diferentes maneras de representar la formula de un compuesto; las ms comunes son la formula emprica, la molecular y la estructural. Formula emprica: indica la relacin mnima de los tomos de los elementos que forman la molcula (compuestos moleculares) o la formula mnima (compuestos inicos); esta relacin se da en nmeros enteros. Por ejemplo, en el caso del agua su formula emprica es H2O e indica que una molcula de este compuesto esta constituida por hidrogeno y oxigeno en una relacin mnima de 2:1 . Otro ejemplo es el peroxido de hidrogeno (agua oxigenada), constituido tambin por hidrogeno y oxigeno, pero en una proporcin mnima de 1:1, y su formula emprica es HO, la que indica que por cada tomo de hidrogeno existe uno de oxigeno. Para un compuesto inico, como es el caso del cloruro de sodio, su formula emprica NaCI tambin representa la proporcin mnima de los iones que constituyen al compuesto; en este caso indica que esta formado por iones sodio (Na+) e iones cloro. Formula molecular. Indica la cantidad real de tomos de cada elemento que estn presentes en una molcula del compuesto. Retomando como ejemplo al peroxido de hidrogeno, tenemos que su formula molecular es H2O2, es decir, que una molcula de este compuesto esta constituida por dos tomos de hidrogeno y dos de oxigeno. En este caso podemos observar que las formulas emprica y molecular son diferentes, pero para muchos compuestos inorgnicos moleculares estas resultan ser iguales; por ejemplo, las formulas del agua: H2O, el cido clorhdrico: HCI, el amoniaco: NH3, etc. Esto se debe a que la relacin mnima de tomos (formula emprica) y la cantidad real en una molcula (formula molecular) es la misma. Formula estructural o desarrollada. Indica la forma en que los tomos de los elementos se encuentran enlazados en una molcula, es decir, describe la estructura molecular del compuesto empleando guiones para representar los enlaces entre los tomos. Este tipo de formula tiene gran aplicacin en qumica orgnica, donde existen muchos compuestos que tienen la misma formula molecular, pero diferentes propiedades fsicas y qumicas, debido a que sus tomos se encuentran unidos en diferente orden y/o forma. A estos compuestos se les conoce como someros estructurales. ASIGNACION DE NUMEROS DE OXIDACION Debemos tener presente que los electrones de los tomos son los responsables de la formacin de los enlaces que mantienen unidos a los elementos en un compuesto, y que la cantidad y ubicacin de esos electrones en cada tomo (estructura atmica) va a determinar la combinacin o no de un elemento con otro, as como la proporcin en que lo harn. Existen dos trminos que se relacionan con esto e indican, mediante nmeros enteros, la capacidad de combinacin de un elemento; estos trminos son Valencia y numero de oxidacin. La Valencia de un elemento en un compuesto hace referencia solo al numero de electrones que de ese elemento participan en el o los enlaces; en cambio, el numero de oxidacin, al emplear valores positivas y negativas, denota, adems, el comportamiento de los electrones, es decir, si un elemento gana, pierde o los comparte de manera desigual.

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Antes de iniciar el estudio de la nomenclatura de los compuestos inorgnicos, es necesario saber como se asignan los nmeros de oxidacin a los elementos que constituyen a los compuestos o iones. Estos son la clave para nombrar y escribir correctamente sus formulas. El numero de oxidacin o estado de oxidacin de un tomo en un compuesto inico es un nmero positivo o negativo que indica los electrones que ha perdido o ganado ese tomo, y corresponde a la carga que presentan los iones que forman el compuesto. Por ejemplo, en el cloruro de sodio: NaCI, el cloro quita al sodio su electrn de Valencia para completar su octeto, quedando el sodio como Na1+ y el cloro como CI1, cargas que representan sus nmeros de oxidacin de +1 y 1, respectivamente. En los compuestos covalentes no hay prdida ni ganancia de electrones, ya que los electrones de enlace son compartidos por los tomos que forman las molculas. En estos compuestos, el nmero de oxidacin de los elementos es el valor que resulta al asignarle imaginariamente al elemento ms electronegativo los electrones de enlace; dicho en otras palabras, seria la carga que tendran los tomos si sus enlaces fueran inicos 5.1.1. OXIDOS. El oxigeno se combina con el resto de los elementos de la tabla peridica para formar compuestos Ilamados xidos. Con los metales forma xidos metlicos, y con los no metales, xidos no metlicos, tambin conocidos como anhdridos. xidos metlicos Los xidos metlicos resultan de la combinacin de un metal con oxigeno: 2Ca + O2 2CaO Metal Oxigeno Oxido metlico Tambin se les conoce como xidos bsicos, porque al reaccionar con el agua forman otro tipo de compuestos llamados bases o hidrxidos. CaO + H2O Ca(OH)2 Oxido metlico Agua Base o hidrxido o bsico En estos compuestos, el oxigeno trabaja con numero de oxidacin de 2 y los metales con sus nmeros de oxidacin positivas. En los sistemas de Ginebra y de la IUPAC, los xidos de los metales que s6lo tienen un numero de oxidacin se nombran iniciando con la palabra oxido, seguida de la preposicin de y, finalmente, el nombre del metal correspondiente. Ejemplos: Na2O Oxido de sodio BaO Oxido de bario Cuando el metal tiene mas de un nmero de oxidacin, en el Sistema de Ginebra se emplea la terminacin ico para el nmero de oxidacin mayor, y oso para el menor. En el sistema actual de la IUPAC (Stock), el nmero de oxidacin del metal se indica con nmeros romanos entre parntesis despus del nombre del metal. Observa los siguientes ejemplos y presta singular atencin a los xidos de cromo.

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En el Sistema de Ginebra las terminaciones ico y oso, solo indican si el metal trabaja con su estado de oxidacin mayor o menor sin indicar su valor y para metales con mas de dos nmeros de oxidacin, no es posible dar nombre a todos sus xidos, como en el caso del cromo en el ejemplo anterior; en cambio, en el sistema Stock, con los nmeros romanos se indica cualquier valor del numero de oxidacin del metal. Para escribir la formula a partir del nombre, es importante reconocer en el nombre del oxido el metal que participa y el numero de oxidacin con que trabaja, auxiliandonos en los valores de la tabla peridica. 5.1.2. HIDROXIDOS. Los hidrxidos son compuestos que resultan de la combinacin de un oxido metlico con agua: CaO + H2O Ca(OH)2 Oxido metlico Agua Base o hidrxido A este tipo de compuestos tambin se les conoce como bases o lcalis y se caracterizan por llevar en su composicin a un metal unido al grupo hidrxido o hidroxilo (OH); en solucin cambian de azul a rojo el papel tornasol, tienen un sabor amargo y presentan al tacto una sensacin jabonosa. Los metales, como siempre, trabajan con nmeros de oxidacin positivos y el grupo hidrxido con valor de 1. Para escribir la formula de un hidrxido, se escribe primero el metal y luego el grupo hidrxido, se intercambian sus nmeros de oxidacin y se escriben como subndices. El grupo hidrxido se escribe entre parntesis si el subndice que le corresponde es mayor a 1. Para nombrar a los hidrxidos, se emplean las mismas reglas que para los xidos metlicos, cambiando la palabra oxido por hidrxido y empleando las terminaciones ico (mayor), oso (menor) para el Sistema de Ginebra, o bien, nmeros romanos, segn el sistema Stock de la IUPAC. ACIDOS. Los cidos son compuestos que se caracterizan por tener un sabor agrio (parecido al del limn). Tienen un valor de pH menor de 7, cambian al papel tornasol de color rojo a azul y en solucin acuosa liberan iones o protones de hidrogeno (H+). Dependiendo de si un cido contiene o no oxigeno, estos se clasifican en oxcidos e hidrcidos. Oxcidos Son compuestos formados por hidrogeno, un no metal y oxigeno, conocidos tambin como cidos ternarios o cidos oxigenados. En estos compuestos, el hidrogeno y el oxigeno funcionan con nmeros de oxidacin de +1 y 2, respectivamente. Se obtienen como producto de la reaccin qumica de un oxido cido o anhdrido mas agua: SO2 + H2O H2SO3 Oxido cido Agua Oxcido o anhdrido La formula de un oxcido, se escribe representando primero el smbolo del hidro-geno, despus el del no metal y, finalmente, el del oxigeno, con sus respectivos subndices, que indican la cantidad de tomos de cada 26

elemento presentes en la formula del cido. 5.1.4. HIDRUROS. Hidruros metlicos Son el resultado de la unin entre el hidrogeno y un metal. 2Na + H2 2NaH Metal Hidrogeno Hidruro metlico Los hidruros metlicos se caracterizan por ser los ionices compuestos en los que el hidrogeno funciona con numero de oxidacin de 1. Para escribir la formula de un hidruro metlico primero se escribe el smbolo del metal o parte positiva y despus el del hidrogeno, que ser la parte negativa. Por ejemplo, la formula del hidruro que resulta al combinarse el calcio con el hidrogeno es la siguiente: CaH2 Para nombrarlos se utiliza la palabra hidruro, la preposicin de y el nombre del metal. En el Sistema de Ginebra, se utilizan las terminaciones ico y oso para indicar el mayor y el menor numero de oxidacin del metal, respectivamente; en el sistema de la IUPAC esos nmeros se sealan con nmeros romanos entre parntesis. Cuando el metal solo tiene un nmero de oxidacin, el nombre del hidruro es el mismo en ambos sistemas. Hidruros no metlicos. Estos estn constituidos por la unin de hidr6geno y un no metal 2H2 + C CH4 Hidrogeno No metal Hidruro no metlico El hidrogeno en estos compuestos tiene numero de oxidacin de +1, por lo que los no metales funcionan solo con su numero de oxidacin negativo. Debido a las caractersticas qumicas que presentan estos compuestos, se pueden dividir en dos tipos. Hidruros no metlicos de Ios grupos III A, IVA y VA Varios de estos hidruros fueron conocidos y nombrados antes de la sistematizacin de la nomenclatura qumica. En la actualidad, la IUPAC, adems del nombre sistemtico que les asigna, acepta como correctos los nombres comunes o triviales y su formulacin. Para dar nombre a estos hidruros, segn la IUPAC, se escribe la palabra hidruro, la preposicin de y, finalmente, el nombre del no metal. El cuadro siguiente nos muestra los hidruros de este tipo. Nombre trivial Borano Metano Silano Amoniaco Fosfina Arsina Formula BH3 CH4 SiH4 NH3 PH3 AsH3 Nombre de la IUPAC Hidruro de boro Hidruro de carbono Hidruro de silicio Hidruro de nitrgeno Hidruro de fsforo Hidruro de arsnico 27

5.1.5. SALES. Son el resultado de la sustitucin parcial o total de los hidrgenos de un cido por un metal o in poliatmico positivo. Las sales se obtiene por la reaccin qumica de neutralizacin entre compuestos cidos y bsicos. Sales binarias Estn constituidas por dos elementos, generalmente por un metal y un no metal, donde el no metal trabaja con su nmero de oxidacin negativa. Para escribir la formula de una sal binaria, primero se anota el smbolo del metal que tiene numero de oxidacin positiva y luego el no metal que trabajara con su nico numero de oxidacin negativo; estos nmeros se cruzan como subndices para que la formula sea electrostticamente neutra. Para nombrar a estas sales, se inicia con el nombre del no metal, al que se le agrega la terminacin uro, y despus el nombre del metal; si el metal presenta dos nmeros de oxidacin, en el Sistema de Ginebra se utilizan las terminaciones ico y oso para el mayor y el menor valor del numero de oxidacin, respectivamente; en el sistema de la IUPAC esos valores se indican con nmeros romanos. Si el metal solo tiene un nmero de oxidacin, el nombre de la sal es el mismo en ambos sistemas. Al metal se le aplican las mismas reglas que a los xidos metlicos, hidrxidos e hidruros metlicos. Oxisales Estas son el resultado de la sustitucin de los hidrgenos de un oxcido por un metal o in poliatmico positivo. Un oxcido, al ionizarse, forma iones positivos y negativos; los positivos (cationes) son los hidrgenos del cido H+ y los negativos (aniones) estn formados por el no metal y el oxigeno, con una carga negativa igual al numero de hidrgenos perdidos. cido Catin Anin 1 HNO3 * H + NO3 (perdi 1 hidrgeno) 2 H2SO4 2H + SO4 (perdio 2 hidrgenos) 3 H3PO4 3H + PO4 (perdi 3 hidrgenos) A estos aniones formados, tambin se les llama radicales y su nombre lo adquieren del nombre del cido del que provienen, modificando su terminacin ico porato y oso por ito. Para escribir la formula de una oxisal, primero se escribe la parte positiva, en este caso el metal o in 28

poliatmico positivo; luego, el radical del cido. Se cruzan los nmeros de oxidacin o cargas para que la frmula sea neutra, quedando como subndices; si el subndice del radical es mayor a uno, el radical se escribe entre parntesis y el subndice, fuera., de ser necesario, se reducen los subndices a su mnima expresin, como en ejemplos anteriores. Para dar el nombre a una oxisal, se escribe primero el nombre del radical del cido, seguido de la preposicin de y el nombre del metal, si es que solo tiene un numero de oxidacin; si tiene mas, se aplican las mismas reglas que se dieron para los rntales en los xidos metlicos, hidrxidos, hidruros, etctera. CaSO4 Sulfato de calcio 3 Li 17 Cl 16 S 10 Ne 56 Ba 54 Xe

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