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)
a) b) c) d) Los gases estn compuestos por partculas pequesimas llamadas Molculas de forma esfrica y de dimetro despreciable en comparacin con las distancias que lo separan. El movimiento de stas molculas es desordenado, es decir no tienen direccin preferencial. En su movimiento chocan entre s y con las paredes del recipiente que lo contienen y estos choques sern completamente elsticos. Es decir; se conserva la cantidad de movimiento y no hay deformacin. La energa cintica promedio de las molculas es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.
EC =
1 2 m. V 2
ECUACIN DE BOLZTMANN:
3 K.T. EC = 2
Donde: E C = Energa Cintica Promedio K = Constante de Bolztmann (K = R/N) T = Temperatura Absoluta R = Constante Universal de los gases N = N de Avogadro De acuerdo a sta teora se cumple las siguientes relaciones: PV =
2 1 . m.V 3 2
PV =
m.V 3
Para N molculas: PV = N
m.V 3
VARIABLES DE ESTADO: Segn la Termodinmica un sistema gaseoso est gobernado por tres parmetros o variables: Presin, Volumen y Temperatura. 1. Presin (P): Est dado por un conjunto de choques moleculares contra las paredes del recipiente del gas. Presin Absoluta (P)
2 E 3 C
1.1
GASES IDEALES
Son aquellos gases imaginarios que cumple exactamente con los postulados de la Teora Cintico Molecular. Condiciones Normales (C.N. T.P.N.) Se dice Condiciones Normales o Temperatura y Presin Normal cuando: P = 1 Atm = 760 Torr y T = 0C = 273 K 1 Atm = 760 mmHg VOLUMEN MOLAR Es el volumen ocupado por una mol de un gas a determinadas condiciones de presin y temperatura. A condiciones normales (C.N. o T.P.N.) una mol-g de cualquier gas ocupa un volumen de 22,4. Vmolar a C.N. = 22,4 /mol-g
Donde:
Finalmente: P1.V1 = P2 . V2
1 P
PV = K
Representacin Grfica:
P
Donde: *
V1 P2 = V2 P1
P P
2 1
IS O T E R M A S
T T T
C B A
Del grfico: Las temperaturas TA, TB y TC son diferentes Luego: TC > TB > TA p V P V
2 P2 = 1 P1
2.
= Densidad
P = Presin
LEY DE CHARLES (Proceso Isobrico) A presin constante, el volumen de una masa de gas vara directamente con la temperatura absoluta. * Grfico
V =K T V1 V2 = Finalmente: T1 T2
Donde: Donde:
IS B A R A S P
B
V1 T1 = V2 T2
* Del Grfico: Las presiones PA PB PC Luego PC > PB > PA T V T V
2 1
(K )
2 T1 = 1 T2
3. LEY DE GAY LUSSAC (PROCESO ISCORO) A Volumen constante, la presin de una masa de gas vara directamente con la temperatura absoluta Donde: *
P
Grfico
P =K T
Finalmente:
IS C O R A S V
B
P1 P2 = T1 T2
Luego:
2 1
P1 T1 = P2 T2
*
(K )
LEY GENERAL DE LOS GASES IDEALES El volumen de un gas vara directamente con la temperatura absoluta e inversamente con la presin
P1V1 P2 V2 P3 V3 = = T1 T2 T3
Grfico:
P
P P
2 3
GASES
(CON
RELACIN
SU
PRESIN
P1 P = 2 1.T1 2 .T2
UNIDADES DE PRESIN A C.N. O S.T.P. P =1 atm = 760 mmHg = 760 TORR = 1033 g/cm = 14,7 PSI = 14,7 Lb/pulg 1 atm = 101325 Pa = 101,325 Kpa 1 Pa = N . m-2 T = 0C = 273 K = 32F = 492 R ECUACIN UNIVERSAL DE LOS GASES P.V = R.T.n Donde: P = Presin absoluta: Atm, Torr, Lb/pulg V = volumen: litro (), ml, m3 n = nmero de moles : mol-g R = constante universal de los gases T = Temperatura absoluta: K, R R = 0,082 Tambin:
Atm x mol x k
R = 62,4
mmHg x mol x k
= Densidad
P. M = .R.T
M = Peso Molecular 4
MEZCLA DE GASES Es una solucin homognea de dos o ms gases, donde cada uno conserva sus caractersticas. LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES O DE DALTON La presin total es igual a la suma de las presiones parciales.
A + B + C
PT = PA + PB + PC
Fraccin Molar (fm): Relacin entre n de moles de un gas y el N total de moles de la mezcla.
fm =
nA nt
fm < 1
LEY DE LOS VOLUMENES PARCIALES O DE AMAGAT El volumen total es igual a la suma de los volmenes parciales de los componentes.
A + B + C
VT = VA + VB + VC
DIFUSIN GASEOSA Es el fenmeno que estudia la velocidad de difusin de un gas o de una mezcla gaseosa a travs de un orificio. Ley de Graham
r1 d2 M2 = = r2 d1 M1
r1 y r2 = velocidad de los gases 1 y 2 d1 y d2 = Densidad de los gases
HR =
PVAPOR DE H2O =
HR x PVH 2 O C 100
P.G.H = Presin de gas hmedo P.G.S. = Presin de gas seco PV H2O = Presin de vapor de agua.
Un sistema gaseoso se encuentra a una temperatura de 27C, si su volumen aumenta un 50% y su presin disminuye en 20%. Determinar su temperatura final. a) 480 k b) 360 k c) 400 k d) 500 k e) 200 k Resolucin Datos: Cond. (1):
Cond. (2):
Aplicamos:
P1.V1 P2 .V2 = T1 T2
Reemplazamos datos: T2 =
T2 =
P1 = 5 atm T1 = T V1 = V
P2 = x T2 = T V2 = V/2 4.
T2 = 360K Rpta. b Se tiene una mezcla gaseosa conformada por 6,023 1024 molculas de metano (CH4); 448 litros de Etano (C2H6) a C.N. y 440 g de Propano (C3H8). Si la presin de la mezcla es 12. Determinar la presin parcial del propano en atmsferas. (P.A. C = 12 H = 1) a) 3 atm b) 2 atm c) 6 atm d) 4 atm e) 8 atm
V1 P2 = V2 P1
Reemplazando
V P = 2 V / 2 5atm
P2 = 2 x 5 = Rpta. e
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10 atm
6.
CH4
La densidad de un gas es 2g/ a 27C y 1 atmsfera Cul ser su densidad a 127C y 3 atm? a) 4,5 b) 2,5 c) 1,5 d) 3 e) 0,5 Rpta.....................................
7.
C3H8 =
Una mezcla gaseosa contiene 20g de Argn(Ar), 10g de CO2, 25g de O2 y 14g de Nitrgeno (N2), sabiendo que la presin total es de 10 atmsferas. Determinar la presin parcial del oxgeno (O2) a) 1,1 b) 2,5 c) 3,9 d) 5,2 e) 6,3 Rpta.....................................
8.
C 3H8 10 1 = = t 40 4
9.
La composicin volumtrica del aire es 78% de Nitrgeno, Oxgeno 21% y Argn 1%. Hallar el peso molecular del aire. a) 28,96 b) 32,42 c) 30,15 d) 27 e) 20,96 Rpta.....................................
Finalmente:
Un gas se difunde 3 veces ms rpido que otro, si el peso molecular del primero es 14. Cul es el peso molecular del segundo? a) 14 b) 42 c) 126 d) 132 e) 188 Rpta..................................... Se recogieron 40 litros de hidrgeno (H2) sobre agua a 754 mmHg y 22C cuntos gramos de H2 seco se han recogido? Dato: PVH2O = 19,8 mmHg a) 18,16 b) 13,19 c) 2,18 d) 4,01 e) 28,16 Rpta.....................................
Rpta.....................................
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