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Trabajo Práctico N°1

1.1 El 92 U 238 es el nucleído radioactivo más abundante en la naturaleza. Se convierte en 82 Pb 206 al cabo de 14 desintegraciones entre las cuales hay 8 emisiones α y seis β. Describir la serie de desintegraciones de este nucleído.

Se llama serie de desintegración al conjunto de los radioisótopos que se generan durante el proceso mediante el cual un isótopo radiactivo decae en otro isótopo, y éste a su vez decae o se desintegra en otro isótopo y así sucesivamente hasta alcanzar un isótopo estable.

El isótopo 92 U 238 , que tiene una probabilidad de un 100 % de desintegrarse mediante emisión alfa (estas partículas son núcleos de helio, los cuales constan de dos protones y dos neutrones). Por lo tanto, cuando un núcleo inestable emite una partícula alfa, pierde cuatro unidades en su número de masa y su número atómico se reduce en dos unidades. Como el isótopo tiene 92 protones y 146 neutrones, un decaimiento alfa que implica perder 2 protones y 2 neutrones, haría llegar a un nucleído con 90 protones y 144 neutrones, es decir, al Torio-234 ( 90 Th 234 ). Ese isótopo a su vez tampoco es estable, sino que se desintegra mediante un modo beta menos (los nucleídos que se encuentran con un exceso de neutrones, se estabilizan mediante la emisión de negatrones, o partículas beta, convirtiendo un neutrón en un protón. Los negatrones no son sino electrones, despedidos a enormes velocidades fuera de la atracción del núcleo). Esta desintegración genera un nuevo isótopo con 91 protones y 143 neutrones. Este isótopo es el Protactinio-234 ( 91 Pa 234 ). Así sucesivamente, hasta llegar al Plomo-206 ( 82 Pb 206 ) cuya vida media es demasiado larga para poder ser medida, es decir, un isótopo que se supone estable.

La serie completa de catorce desintegraciones es:

Trabajo Práctico N°1 1.1 El U es el nucleído radioactivo más abundante en la naturaleza. Seradioisótopos que se generan durante el proceso mediante el cual un isótopo radiactivo decae en otro isótopo, y éste a su vez decae o se desintegra en otro isótopo y así sucesivamente hasta alcanzar un isótopo estable. El isótopo U , que tiene una probabilidad de un 100 % de desintegrarse mediante emisión alfa (estas partículas son núcleos de helio, los cuales constan de dos protones y dos neutrones). Por lo tanto, cuando un núcleo inestable emite una partícula alfa , pierde cuatro unidades en su número de masa y su número atómico se reduce en dos unidades. Como el isótopo tiene 92 protones y 146 neutrones, un decaimiento alfa que implica perder 2 protones y 2 neutrones, haría llegar a un nucleído con 90 protones y 144 neutrones, es decir, al Torio- 234 ( Th ). Ese isótopo a su vez tampoco es estable, sino que se desintegra mediante un modo beta menos (los nucleídos que se encuentran con un exceso de neutrones, se estabilizan mediante la emisión de negatrones, o partículas beta , convirtiendo un neutrón en un protón. Los negatrones no son sino electrones, despedidos a enormes velocidades fuera de la atracción del núcleo). Esta desintegración genera un nuevo isótopo con 91 protones y 143 neutrones. Este isótopo es el Protactinio- 234 ( Pa ). Así sucesivamente, hasta llegar al Plomo- 206 ( Pb ) cuya vida media es demasiado larga para poder ser medida, es decir, un isótopo que se supone estable. La serie completa de catorce desintegraciones es: " id="pdf-obj-0-63" src="pdf-obj-0-63.jpg">

1.2 Hallar la energía de enlace por nucleón para los siguientes nucleídos:

1.2 Hallar la energía de enlace por nucleón para los siguientes nucleídos: La energía de enlace

La energía de enlace nuclear se define como la energía necesaria para separar los nucleones de un núcleo, o bien como la energía que se libera cuando se unen los nucleones para formar el núcleo. El origen de la energía de ligadura o de enlace nuclear reside en la desaparición de una parte de la masa de los nucleones que se combinan para formar el núcleo. Esta diferencia de masa recibe el nombre de defecto másico Dm, y se transforma en energía cuyo cálculo se puede realizar por la ecuación de Einstein, E=m c 2 .

Si a la suma de las masas de los nucleones (m N =1,008665 uma) y protones (m P =1,007276 uma) de un átomo le restamos la masa medida experimentalmente a través del espectrógrafo de masas, obtenemos el defecto másico:

Dm= Nm N + Pm P - m = N (1,008665) + P (1,007276) - m

La

u.m.a. se

define

como la doceava parte

de

la masa

del

átomo 6 12 C

:

1 u.m.a.=1,66.10 -27 Kg.

Sustituyendo en la ecuación de Einstein, E=m c 2 ,se obtiene E = 931 MeV, es decir, 1 u.m.a. libera

931 MeV. Por tanto, la energía liberada (Ee) en la formación de un núcleo será:

Ee = Dm × 931 MeV.

Finalmente, se calcula la energía de enlace por nucleón (Ee/A) dividiendo la energía de enlace del núcleo por sus A nucleones. Los resultados obtenidos se detallan a modo de tabla:

Nucleído

Dm (defecto

Ee (energía de enlace, MeV)

Ee/A (energía de enlace por

másico, uma)

nucleón, MeV)

 

3

Li 5

0,025558

23,794498

4,7588996

26

Fe 57

0,504201

469,411131

8,235283

50

Sn 119

1,020465

950,052915

7,98363794

52

Te 125

1,066297

992,722507

7,94178006

1.3 Comparar las contribuciones por efecto del volumen nuclear para el 26 Fe 57 en las siguientes configuraciones a partir de los valores de la densidad de electrones s, |ψ s (0)| 2 . Comparar estos valores con la incerteza en la energía de la transición.

1.3 Comparar las contribuciones por efecto del volumen nuclear para el Fe en las siguientes configuraciones
1.3 Comparar las contribuciones por efecto del volumen nuclear para el Fe en las siguientes configuraciones

donde a 0 es el primer radio de Bohr.

Las contribuciones por efecto del volumen nuclear para el 26 Fe 57 (donde el número atómico es Z=26, número de protones) en diferentes configuraciones, se calculan como:

 o
 o

Para la configuración Fe-BCC:

(

)

(

)

(

)

(

Para la configuración Fe 3+ :

(

)

(

)

(

)

(

Para la configuración Fe 2+ :

)

( (

)

)

)

( (

)

)

(

)

(

)

(

)

(

)

( (

)

)

De acuerdo al principio de incertidumbre de Heisenberg:

donde Ћ = h/2π= 6,626x10 -34 / 2π= 1,054x10 -34 J s

Por lo tanto:

( ) ( ) ( ) ( ) De acuerdo al principio de incertidumbre de Heisenberg:
( ) ( ) ( ) ( ) De acuerdo al principio de incertidumbre de Heisenberg:

Por lo que los valores de las contribuciones por efecto del volumen nuclear son 100.000 veces mayores a la incerteza en la energía de transición.

Interpretación de datos de tabla:

En el caso de spin con estado ½ (estado fundamental), la distribución de carga es esférica y por lo tanto no existe momento cuadrupolar (eQ=0). El tiempo de vida media es infinito, lo cual es lógico porque al tratarse de una configuración de estado fundamental, es estable y no se desintegra (tiempo infinito de desintegración).

En el caso de spin con estado 3/2 (estado excitado), la distribución de carga no es esférica y existe un momento cuadrupolar positivo (eQ>0). Por lo tanto, la distribución de carga es a lo largo del eje

de cuantificación del spin nuclear (eje z), es decir, tiene una distribución de carga del tipo “pelota

de rugby”. El tiempo de en el que se desintegra la mitad de los nucleos (semiperíodo) es muy pequeño, indicando que se trata de un nucleído no estable.

Si el gradiente de campo eléctrico no tuviera simetría axial, los valores de EQ dependerían de la asimetría, pero como en el caso extremo η=1, para I=3/2 esto produciría un error del 16%, por lo que en general no se lo toma en cuenta.

1.4 El campo hiperfino del Fe-BCC es H=330kOe. Representar los estados resultantes del desdoblamiento Zeeman de los estados fundamental y excitado. Hallar las energías de todas las transiciones hiperfinas magnéticas permitidas.

El efecto Zeeman es descrito como el desdoblamiento de las líneas espectrales de algunos componentes que han sufrido una modificación de su estructura por la cercanía de la fuente a un campo magnético. Esto es debido a la interacción entre los niveles de energía magnéticos de un sistema y un campo magnético externo H.

Las energías de todas las transiciones hiperfinas magnéticas permitidas, se calculan como:

Siendo µ B = magnetón de Bohr= 5,79x10 -5 eV/T M j = J, J-1, …, -J B = flujo de campo magnético hiperfino.

Como se observa en la ecuación anterior, hay una proporcional con el flujo de campo magnético hiperfino (fácilmente medible mediante espectroscopia de Mössbauer). En este caso corresponde a un valor de 33 T (330kG, valor correspondiente a una intensidad de campo magnético de 330kOe en el vacío).

El efecto Zeeman normal aparece sólo en transiciones entre estados atómicos con spin total S = 0. El impulso angular total J = L + S de un estado es, luego, un impulso angular orbital puro (J = L). El término con el impulso angular J se desdobla en 2J + 1 componentes de Zeeman, que se diferencian entre sí en el valor de M j .

Para el Fe BCC, con configuración electrónica [Ar]3d 6 4s 2 , las energías de todas las transiciones hiperfinas magnéticas permitidas son:

(

)

La ley de transiciones permitidas mI = 0, ±1 da lugar al espectro de seis líneas. Reemplazando en la ecuación anterior y realizando los cálculos correspondientes se obtienen las expresiones de la siguiente figura:

1.4 El campo hiperfino del Fe-BCC es H=330kOe. Representar los estados resultantes del desdoblamiento Zeeman deinteracción entre los niveles de energía magnéticos de un sistema y un campo magnético externo H. Las energías de todas las transiciones hiperfinas magnéticas permitidas, se calculan como: Siendo µ = magnetón de Bohr= 5,79x10 eV/T M = J, J- 1, …, -J B = flujo de campo magnético hiperfino. Como se observa en la ecuación anterior, hay una proporcional con el flujo de campo magnético hiperfino (fácilmente medible mediante espectroscopia de Mössbauer). En este caso corresponde a un valor de 33 T (330kG, valor correspondiente a una intensidad de campo magnético de 330kOe en el vacío). El efecto Zeeman normal aparece sólo en transiciones entre estados atómicos con spin total S = 0. El impulso angular total J = L + S de un estado es, luego, un impulso angular orbital puro ( J = L ). El término con el impulso angular J se desdobla en 2 J + 1 componentes de Zeeman, que se diferencian entre sí en el valor de M . Para el Fe BCC, con configuración electrónica [Ar]3d 4s , las energías de todas las transiciones hiperfinas magnéticas permitidas son: ( ) La ley de transiciones permitidas ∆ mI = 0, ±1 da lugar al espectro de seis líneas. Reemplazando en la ecuación anterior y realizando los cálculos correspondientes se obtienen las expresiones de la siguiente figura: " id="pdf-obj-4-69" src="pdf-obj-4-69.jpg">

Por lo tanto, para las transiciones permitidas se cumplen:

Transición 1: (

(

))

Transición 2: (

(

))

Transición 3: (

(

))

Transición 4: (

(

))

Transición 5: (

)

Transición 6: (

)

Por lo tanto, para el Fe BCC, las energías de las seis transiciones hiperfinas magnéticas permitidas son:

Por lo tanto, para las transiciones permitidas se cumplen: Transición 1: ( )) Transición 2: (

1.5 Núcleos de 26 Fe 57 en FeF 3 , se desexcitan emitiendo rayos γ de una única energía. Analizar si esta radiación podrá inducir las transiciones halladas en el problema 1.4.

La principal energía gamma emitida por el decaimiento del 26Fe57 tiene una energía de 14,412keV, por lo tanto esta radiación podrá inducir las transiciones hiperfinas magnéticas permitidas del Fe-BCC.