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Matrcula . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Nombre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Fecha . . . . . . . c)su ligando es

. . . . . . .-En relacin al receptor de rianodina, seale la incorrecta a)su activacin libera Ca++ de retculo sarcoplsmico el Ca++ d)permite salida de K+

b)se encuentra en msculo esqueltico y corazn

. . . . . . .--En relacin al Ca, seale la incorrecta a)es importante en la contraccin muscular b)normalmente su concentracin es mas elevada en el LIC el RS d)una bomba de Ca lo expulsa de la clula

c)existe un secuestro en

. . . . . . .--En relacin a la protena G, seale la incorrecta a)se activa cuando un ligando se une a un receptor acoplado a protena G b)su activacin implica la fijacin de GTP c)la protena G es de una sola clase d)su activacin puede implicar la activacin de la adenilatociclasa, de la fosfolipasa C y de canales inicos . . . . . . .--Seale la incorrecta en relacin a las dianas de la accin farmacolgica a)los canales inicos controlados por ligandos pueden ser bloqueados por anestsicos b)los receptores acoplados a protena G (RAPC) que son activados por algn ligando producen un efecto rpido (miliseg) c) la protena G activada puede activar en forma directa un canal inico o actuar a travs de 2do mensajero d)algunas dianas se unen a receptores ligados en forma directa a una cinasa (enzima) CLAVE: A si I es verd B si II es verd C si I y II verd D si I y II falsos . . . . . . .-I.Los canales de Ca controlados por voltaje se abren por despolarizacin II.Nifedipina es un antihipertensivo antagonista de los canales de Ca . . . . . . .-I.La fosfodiesterasa (PDEs) degrada al GMPc (que tiene efecto vasodilatador) II.El sildenafilo inhibe a la PDEs y facilita el efecto vasodilatador del GMPc . . . . . . .-I.La duracin de la accin de un frmaco puede depender de la velocidad de recambio del receptor cuando este est unido a un ligando (el frmaco) en forma irreversible II.Agonista parcial: se comporta como un agonista total en presencia de un antagonista . . . . . . .-I.Eficacia: tendencia a unirse al receptor II.Potencia de un frmaco: generalmente en funcin de la dosis

Matrcula . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Nombre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Fecha . . . . . . . c)su ligando es

. . . . . . .-En relacin al receptor de rianodina, seale la incorrecta a)su activacin libera Ca++ de retculo sarcoplsmico el Ca++ d)permite salida de K+

b)se encuentra en msculo esqueltico y corazn

. . . . . . .--En relacin al Ca, seale la incorrecta a)es importante en la contraccin muscular b)normalmente su concentracin es mas elevada en el LIC el RS d)una bomba de Ca lo expulsa de la clula

c)existe un secuestro en

. . . . . . .--En relacin a la protena G, seale la incorrecta a)se activa cuando un ligando se une a un receptor acoplado a protena G b)su activacin implica la fijacin de GTP c)la protena G es de una sola clase d)su activacin puede implicar la activacin de la adenilatociclasa, de la fosfolipasa C y de canales inicos . . . . . . .--Seale la incorrecta en relacin a las dianas de la accin farmacolgica a)los canales inicos controlados por ligandos pueden ser bloqueados por anestsicos b)los receptores acoplados a protena G (RAPC) que son activados por algn ligando producen un efecto rpido (miliseg) c) la protena G activada puede activar en forma directa un canal inico o actuar a travs de 2do mensajero d)algunas dianas se unen a receptores ligados en forma directa a una cinasa (enzima) CLAVE: A si I es verd B si II es verd C si I y II verd D si I y II falsos . . . . . . .-I.Los canales de Ca controlados por voltaje se abren por despolarizacin II.Nifedipina es un antihipertensivo antagonista de los canales de Ca . . . . . . .-I.La fosfodiesterasa (PDEs) degrada al GMPc (que tiene efecto vasodilatador) II.El sildenafilo inhibe a la PDEs y facilita el efecto vasodilatador del GMPc . . . . . . .-I.La duracin de la accin de un frmaco puede depender de la velocidad de recambio del receptor cuando este est unido a un ligando (el frmaco) en forma irreversible II.Agonista parcial: se comporta como un agonista total en presencia de un antagonista . . . . . . .-I.Eficacia: tendencia a unirse al receptor II.Potencia de un frmaco: generalmente en funcin de la dosis