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Resumen

El objetivo de este estudio fue analizar la farmacocintica de los vibriofagos lticos Vpms1 y FPL14D en juveniles de camarn blanco y su potencial para el control de mortalidad y signos de vibriosis durante una infeccin sistmica experimental con Vibrio parahaemolyticus y Vibrio alginolyticus.

La cintica de fagos fue evaluada en rganos y hemolinfa de camarn blanco inoculados con dosis conocidas de ambos fagos. La concentracin de partculas virales en los diferentes rganos y hemolinfa fue evaluada durante 12 das. Se detectaron partculas virales viables en muestras de hepatopncreas, estmago, intestino, msculo y hemolinfa de camarn durante todo el experimento. La mayor reduccin de fagos ocurri durante las primeras 72 horas post-inoculacin donde se registr una prdida promedio de 86 x 106 UFPg-1 para el vibriofago Vpms1 y 13 x 107 UFPg-1 para FPL14D. El mayor nmero de partculas virales durante todo el experimento se detect en muestras de hepatopncreas con un promedio de 34 x 104 UFPg-1 para el vibriofago Vpms1 y 50 x 106 UFPg-1 para el vibriofago FPL14D. En todos los rganos, el efecto de clareo de partculas virales fue ms evidente para el vibriofago Vpms1. Las diferencias observadas en la cintica de ambos fagos y su concentracin diferencial en los rganos analizados sugieren que existe un mecanismo natural que diferencialmente puede eliminar cada fago.

El potencial teraputico de ambos fagos fue evaluado en dos experimentos con organismos inoculados con dosis letales de cada bacteria. Las dosis letales fueron estimadas durante pruebas de reto con juveniles de camarn y durante los ensayos con fagos se evalu la reduccin de signos fsicos de vibriosis y el porcentaje de mortalidad. El tratamiento con fagos fue efectivo para reducir signos de vibriosis en juveniles de camarn blanco y reducir el porcentaje de mortalidad de los organismos en un 40%.

Abstract

The aim of this study was to evaluate lytic vibriophages Vpms1 and FPL14D pharmacokinects using juvenile white shrimp and to evaluate vibriophages potential to control mortality and vibriosis sings during a Vibrio parahaemolyticus y Vibrio alginolyticus systemic infection.

Phage kinetics was evaluated in white shrimp organs and haemolymph after a known vibriophages doses inoculation. Viral particles concentration in organs and haemolymph was evaluated during 12 days. Viable viral particles were detected in hepatopancreas, stomach, intestine, muscle and shrimp haemolymph samples during all the experiment. Phages highest reduction was detected during the first 72 hours post-inoculation where an average amount of 86 x 106 PFUg-1 Vpms1 vibriophage particles and 13 x 107 PFUg-1 FPL14D vibriophage particles were detected. The highest amount of viral particles all over the experiment were detected on hepatopancreas samples with an average of 34 x 104 PFUg-1 of Vpms1 and 50 x 106 PFUg-1 of FPL14D. In all evaluated organs, viral clearance effect was more evident for Vpms1. Differences in phage kinetics may suggest that there is a natural mechanism that differentially can eliminate each phage.

Phages therapeutic potential was evaluated in two experiments using inoculated organism with lethal doses of each bacteria. Lethal doses were estimated during challenge with juvenile shrimps and during phage assays, vibriosis sings reduction and mortality were evaluated. Phage treatment was effective to reduce vibrosis signs and to reduce 40% of shrimp mortality.