Repblica Bolivariana De Venezuela Ministerio Del Poder Popular Para La Educacin U.E.

N Manuel Landaeta Rosales Grado y Seccin: 5 E Ctedra: Biologa

Integrantes: Daniel Lugo N 4 David Martnez N 1 Angel sanchez N 12 Deivy Aparicio N 11 Caracas, 20 de febrero de 2013

introduccin

para entender exactamente este tema hay una historia importantsima y de aqu es donde se originara nuesto informe de laboratorio. En 1869, Johann Friedrich Miescher descubri en el ncleo de los glbulos blancos humanos un compuesto de carcter cido, rico en fosfato, que denomin nuclena y que ms adelante sera conocido como cido desoxirribonucleico. Para 1882, Walter Flemming, usando hexomatinas, u tipo de anilinas, ti el ncleo de las clulas y observ que haba estrucuras coloreadas muy especficamente, las llam cromatinas, cromosomasporWaldeyer. se fue el tiempo tambin de los trabajos de Mendel, y luego Sutton y Boveri, Morgan, el redescubrimiento de los trabajos de Mendel por Hugo DeVries, En 194, Avery, McLeod y McCarthy trabajaron nuevamente con los nuemococos de Griffiths, pero en vez de mezclar neumococos enteros muertos y vivos, mezclaron las cepas no patgenas con extractos de las cepas patgenas. Hicieron 5 extractos: de polisacridos, de lpidos, de protenas, de ADN y ARN. Observaron que no slo las que reciban el ADN se transformaban en patgenas. Para asegurarse de que eta este material gentico el causante del cambio, sometieron al extracto a la accin de una enzima que digiere ADN, y al colocar el extracto tratado con bacterias no patgenas, stas nos e transformaron, comprobando as que el principio transformador de Griffiths era el ADN.

Problema planteado

Friedrich Miescher, tena como objetivo estudiar el ADN inmensamente en diferentes partes esenciales. Frederick Griffith estaba interesado en la virulencia (capacidad de infectar y producir enfermedad) de las bacterias causantes de la neumona, llamadas Streptococcus pneumoniae. Este experimento marca el inicio de la investigacin hacia el descubrimiento del ADN como material gentico. En 1950, Erwin Chargaff y sus colaboradores tenan la voluntad de estudiar acerca de la composicin del ADN. En 1951, Alfred Hershey y Martha Chase queran a yudar a comprobar que el ADN es el material gentico Involucrado en la transmisin de los caracteres hereditarios. Ms all de esto un cientfico llamado Herbert Taylor tena una curiosidad profunda y constante sobre la organizacin de los cromosomas y los mecanismos de reproduccin del cromosoma. Prcticamente este un punto de objetivo bastante especifico. Entre tantas cosas de este tema los objetivos principales de este cientfico eran nicos en la historia, por supuesto haban muchos mas con la misma intencin de llevar a cabo lo que Taylor quera, pero as se desarrollo con objetivos claros y precisos. Los mecanismos de la reproduccin y la divisin celular, el ballet intrincado de apareamiento cromosmico y el intercambio gentico - que gui toda su carrera y lo llev primero a trabajar en la meiosis en las anteras de las plantas y espermatofitos la de saltamontes.

Hiptesis planteada

Friedrich Miescher, aislo una sustancia acida de los leucositos del pus de pacientes que contena grandes cantidades de fosforo. Se puede decir que increblemente descubri que er una protena formnada por acido nucleico y protenas bsicas. Frederick griffith, en la cuestin del problema habamos establecido que el estaba en busca de una nueva vacuna para la neuminia, pues tomando en cuenta esto, estableci propuestas o soluciones:

Las bacterias protegenas o virulentas, que causaban neumoinia y producan colonias de aspecto liso (neumococos S: Smooth=liso).

Las bacterias no patgenas, no virulentas, que no causaban neumona y producan colonias de aspectos rugoso. Se le llamaran Neumococos R (rugosos). Griffith tenia en cuenta que las bacterias no virulentas se convertiran en virulentas cuando se inyectaban ratones con bacterias virulentas muertas por calor junto con bacterias no virulentas . Erwin Chargaff, descubri que la composicin del ADN estaba constituido por 4 bases nitrogenadas y Roger Herriott demostr que unos virus que infectaban bacterias, llamados bacterifagos o virus bacterianos, esto se expreso como que intreo0ducian su material gentico dentro de las bacterias en forma parecida a una aguja hipotrmica, mientras que la capa glucopotreica del virus quedaba fuera de la clula. Todos estos estudios sentaron las bases del ADN en 1953 por james Watson y francis crick.

Materiales y mtodos Los experimentos de griffith, fueron cruciales en el posterior descubrimiento del ADN como el material Genetico

En 1994 oswald avery, colin MacLeos y Maclyn McCarty descubrieron que el acido desoxirriboso era la unidad fundamental del principio transformante sealado por griffith

Erwin Chargaff: Bases nitrogenadas

Roger Herriott

Anlisis de los resultados

Miescher era estudiante de medicina y en el laboratorio de Hoppe-Seyler, su maestro, comenz a analizar los restos de pus de los desechos quirrgicos, aislando los ncleos de los glbulos blancos y extrayendo una sustancia cida y cargada de fsforo a la que denomin "nuclena" (hoy sabemos que esta sustancia es la nucleoprotena). Despus de tratar las clulas con soluciones salinas, alcohol, soluciones cidas y soluciones alcalinas, vio que las clulas tratadas con una solucin salina daban un precipitado gelatinoso cuando se acidificaba la solucin. Miescher supuso que el precipitado podra estar asociado con el ncleo celular. Para ensayar esta posibilidad se dedic a aislar ncleos. Cuando trato los ncleos aislados con una solucin alcalina y luego la acidifico, observo un precipitado. El anlisis de este precipitado mostr que se trataba de un material complejo que contena entra otras cosas nitrgeno y fsforo. Las proporciones eran diferentes a cualquier otro material biolgico estudiado por lo que concluyo que haba aislado un componente biolgico no descrito previamente, asociado casi exclusivamente con el ncleo. Griffith resultados: Por qu utiliz clulas muertas? Porque necesitaba comprobar que era lo que ocurra si stas se ponan en contacto con clulas vivas, trat de probar si volvan a ser peligrosas para el organismo de las ratas. Qu transformacin experimentan las cepas al estar en contacto con clulas muertas? La cepa virulenta pese a estar inactivada por calor, presenta su material gentico intacto. La cepa no virulenta mediante mecanismos de transformacin incorpora el material gentico de la cepa inactivada y lo expresa produciendo la cpsula.

En 1944, Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty trataron de identificar el factor de transformacin (FT), que deba encontrarse en los neumococos S muertos por el calor. Para ello: Trataron los pneumococos S muertos por calentamiento con detergente para obtener un lisado celular (un extracto libre de clulas que contena el FT). Este lisado contiene (entre otras cosas) el polisacrido de la superficie celular, las protenas, el ARN y el ADN de los neumococos S. Sometieron al lisado a diversos tratamientos enzimticos Inyectaron en ratones los neumococos de tipo R vivos junto con una fraccin del lisado modificada enzimticamente. Esta serie de experimentos demostr que la naturaleza qumica del factor de transformacin (la informacin gentica capaz de convertir neumococos R en nuemococos S) era un DNA y no una protena como se sospechaba en aquella poca.

Conclusiones
El principio de transformacin observado por Griffith era el ADN de la bacteria de cepa S (virulenta). Si bien la bacteria haba muerto, su ADN sobrevivi al proceso de alta temperatura y fue tomado por la bacteria R (inofensiva). EL ADN de la cepa S contiene los genes que forman la cpsula de proteccin de polisacrido. Equipado con este gen, la cepa de bacteria R estaba ahora provista de proteccin frente al sistema inmune del animal y por lo tanto poda matar al animal. La naturaleza exacta del principio de transformacin de ADN fue verificada en los experimentos realizados por Avery, McLeod y McCarty, y por Hershey y Chase. Los primeros trabajos de Taylor ayud a probar que el ADN era el material gentico del cromosomamediante la demostracin de que en autorradiogramas, una etiqueta radioactiva incorporada en elADN puede ser visualizada en los cromosomas. Usando tcnicas similares, que demostr en lasplantas que la mayora de la sntesis del ADN se produjo antes de la profase de la meiosis. Las tcnicas de autorradiografa Hierbas Taylor desarroll con su esposa cientfico, Shirley Hoover Taylor, y su desarrollo pionero y la utilizacin de timidina tritiada, abri un rea completamente nuevade investigacin de la duplicacin del cromosoma y la divisin para los genetistas. El uso de estastcnicas, descubri un patrn ordenado en el tiempo de replicacin del ADN en clulas de mamfero,incluidas las regiones de los cromosomas que reproduce tarde.

Bibliografa Biologia 2do ao de educacin U.D.P Por: Serafin Masparrote Editorial: Biologia www.neoteo.com/= Espaa por Ariel Palazzesi