Constante Dielctrica

Material Vaco Aire Polipropileno Poliestireno Policarbonato Polister Papel Aceite de transformadores Vidrio pyrex Mica Porcelana Silicio Agua Cermica de titanio Titanato de estroncio

Constante Dielctrica (k) 1 1.00059 2.2 2.6 2.8 3.3 3.5 4.5 4.7 5.4 6.5 12 80.4 130 310

Cristales: moleculares, covalentes, inicos, metlicos.

Los Slidos cristalinos o tambin llamados Cristales se caracterizan por poseer una periocidad perfecta en su estructura atmica. Tambin podemos decir que es un slido homogneo formado en su interior por tomos, Iones o molculas Constituyendo lo que se denomina estructura cristalina. Estructura Cristalina. Las redes cristalinas corresponden a una disposicin de puntos en el espacio con la propiedad de tener simetra traslacional*. Esto quiere decir que cada punto de la red se puede obtener de otro punto mediante una traslacin. Las redes cristalinas se pueden racionalizar introduciendo el concepto de celda unitaria, la cual es un paraleleppedo que por traslacin de s mismo genera completamente la red cristalina.

Muchas de las propiedades de los slidos pueden ser explicadas a partir de un estudio de su estructura, es decir, de la forma en que se distribuyen los tomos en el cristal y de los tipos de enlace interatmicos. Los electrones son elementales en los enlaces de los tomos en el cristal. Podemos sacar como conclusin que las fuerzas que mantienen unidos a los cristales son exclusivamente de naturaleza elctrica.

Tipos de cristales
Las estructuras y propiedades de los cristales, como punto de fusin, densidad y dureza estn determinadas por el tipo de fuerzas que mantienen unidas a las partculas. Se clasifican en: inico, covalente, molecular o metlico. Cristales inicos El cristal est formado por iones positivos y negativos unidos entre si mediante fuerzas de naturaleza electrosttica Hay que decir que este tipo de cristal son malos conductores del calor y de la electricidad ya que carecen de electrones libres. Pero cuando el cristal es sometido a una temperatura elevada los iones adquieren movilidad y aumenta su conductividad elctrica. Cristales Covalentes: Los tomos de los cristales covalentes se mantienen unidos en una red tridimensional nicamente por enlaces covalentes. Est tipo de cristal son extremadamente duros y difciles de deformar, y son malos conductores del calor y por lo tanto de la electricidad (ya que sabemos que el calor y la conductividad tienen una relacin directa) ya que no existen electrones libres que trasladen energa de un punto a otro. Un ejemplo tpico de este tipo de cristal es el Diamante.

Cristales molecular Son sustancias cuyas molculas son no polares, la caracterstica fundamental de este tipo de cristal es que las molculas estn unidas por las denominadas fuerzas de Van der Waals; estas fuerzas son muy dbiles y correspondes a fuerzas de dipolos elctricos. Su conductividad es nula; es decir no son conductores ni del calor y la electricidad y son bastante deformables. Cristales metlicos La estructura de los cristales metlicos es ms simple porque cada punto reticular del cristal est ocupado por un tomo del mismo metal. Se caracterizan por tener pocos electrones dbilmente ligados a sus capas ms externas. Estn cargados positivamente. Su conductividad es Excelente tanto trmica como elctrica debido a sus electrones libres.

Difraccin de electrones
Saltar a: navegacin, bsqueda La Difraccin de electrones es una tcnica utilizada para estudiar la materia haciendo que un haz de electrones incida sobre una muestra y observando el patrn de interferencia resultante. Este fenmeno ocurre gracias a la dualidad onda-partcula, que establece que una partcula de materia (en este caso el electrn que incide) puede ser descrita como una onda. Por esta razn, un electrn puede ser considerado como una onda muy similar al sonido o a ondas en el agua. Esta tcnica es similar a la difraccin de los rayos-X o la difraccin de neutrones.

ndice

1 Utilizacin 2 Historia 3 Teora o 3.1 Interaccin de los electrones con la materia o 3.2 Intensidad del haz difractado o 3.3 Longitud de onda de los electrones 4 Difraccin de electrones en un microscopio electrnico de transmisin o 4.1 Beneficios

4.2 Funcionamiento 4.3 Limitaciones 5 Vase tambin 6 Anotaciones 7 Referencias del artculo original 8 Enlaces externos

o o

Utilizacin
La Difraccin de electrones es frecuentemente utilizada en fsica y qumica de slidos para estudiar la estructura cristalina de los slidos. Estos experimentos se realizan normalmente utilizando un microscopio electrnico por transmisin (MET o TEM por sus siglas en ingls), o un microscopio electrnico por escaneo (MES o SEM por sus siglas en ingls), como el utilizado en la difraccin de electrones por retrodispersin. En estos instrumentos, los electrones son acelerados mediante electrosttica potencial para as obtener la energa deseada y disminuir su longitud de onda antes de que este interacte con la muestra en estudio. La estructura peridica de un slido cristalino acta como una rejilla de difraccin, dispersando los electrones de una manera predecible. A partir del patrn de difraccin observado es posible deducir la estructura del cristal que produce dicho patrn de difraccin. Sin embargo, esta tcnica est limitada por el problema de fase. Aparte del estudio de los cristales, la difraccin de electrones es tambin una tcnica til para el estudio de slidos amorfos, y la geometra de las molculas gaseosas.

Historia
La hiptesis de De Broglie, formulada al final de 1926, propone que las partculas tambin se comportan como ondas. Tres aos ms tarde, la frmula de De Broglie se comprob para los electrones (que poseen masa en reposo) mediante la observacin de la difraccin de electrones en dos experimentos independientes. Uno realizado por George Paget Thomson en la Universidad de Aberdeen, quien hizo pasar un haz de electrones a travs de una delgada capa de metal y observ los patrones de interferencia predichos. El otro experimento lo realizaron Clinton Joseph Davisson y Lester Halbert Germen en los Laboratorios Bell, ellos hicieron pasar un haz de electrones a travs de una rejilla cristalina. Por este trabajo, Thomson y Davisson compartieron el Premio Nobel de Fsica en 1937.

Teora
Interaccin de los electrones con la materia
A diferencia de otros tipos de radiacin utilizados en estudios de difraccin de materiales, tales como los rayos-X y los neutrones, los electrones son partculas que poseen carga e interactan con la materia a travs de la fuerza elctrica. Esto significa que los electrones que inciden son influenciados tanto por la carga positiva del ncleo

atmico como por los electrones que rodean el ncleo. En comparacin, los rayos-X interactan con la distribucin espacial de los electrones en las capas exteriores (electrones de valor), mientras que los neutrones son dispersados por la fuerza de la interaccin nuclear fuerte del ncleo. Adems, el momento magntico de los neutrones es diferente de cero, por lo que tambin son dispersados por campos magnticos. La diferencia en la manera en la que las tres formas de radiacin interactan con la materia permite que se puedan utilizar en diferentes tipos de anlisis.

Intensidad del haz difractado

En la aproximacon cinemtica para la difraccin de electrones, la intensidad del haz difractado esta dada por:

Aqu es la funcin de onda del haz difractado y que es dado por:

es el llamado factor estructural

donde es el vector de dispersin del haz difractado, es la posicin de un tomo dentro de la celda unidad,1 y es la capacidad de dispersin de un tomo, tambin llamado factor de forma atmico. El total es la suma de todos los tomos en la celda unidad. El factor estructural describe la forma en que un haz de electrones ser dispersado por los tomos de la celda unidad del cristal, tomando en cuenta las diferencias en la capacidad de dispersin de los elementos en el trmino . Dado que los tomos estn distribuidos espacialmente en el grupo atmico, habr una diferencia en la fase cuando se considere la amplitud de dispersin de dos tomos dados. Este desplazamiento de la fase est tomado en cuenta en el trmino exponencial de la ecuacin. El factor de forma atmico, o capacidad de dispersin, de un elemento depende del tipo de radiacin que se utilize dado que los electrones interactan con la materia en forma diferente de como lo hacen, por ejemplo los rayos-X.

2. DIFRACCIN DE RAYOS X
Las longitudes de onda de algunos rayos X son ms menos iguales a la distancia entre planos de tomos de slidos cristalinos. Cuando una radiacin electromagntica incide sobre una superficie provista de un gran nmero de elementos espaciados regularmente a intervalos aproximadamente iguales a la longitud de onda de la radiacin, se produce el fenmeno de difraccin, consistente en la separacin del rayo incidente en una serie de haces que se

dispersan en todas direcciones. El dispositivo que produce ste fenmeno se llama rejilla de difraccin. Este espaciado es del orden de , que es la misma magnitud de la longitud de onda de los rayos X, stos ltimos pueden ser difractados por el slido que acta como rejilla de difraccin. Los elementos de la rejilla son las partculas constituyentes del slido y ms precisamente sus electrones, que al recibir la radiacin la reemiten haciendo las veces de nuevas fuentes de radiacin. El siguiente esquema indica la deduccin de la Ley de Bragg:

Figura 2. Ley de Bragg Para el ngulo de Bragg, los rayos reflejados estn en fase y se refuerzan mutuamente y representa el ngulo entre el rayo incidente (o el reflejado) y el cristal. El rayo incidente nmero 2 recorre la siguiente distancia (ms que el rayo incidente nmero 1): MP+NP = nl (1)

sen =

(2)

d*seno = nl con (1): 2dhklsen = nl LEY DE BRAGG

Condiciones de difraccin para celdillas cbicas unidad. Las tcnicas de difraccin de rayos X permiten determinar las estructuras de slidos cristalinos.

La interpretacin de los datos de difraccin de rayos X para la mayora de las sustancias es compleja, de ah que trataremos el caso de difraccin en metales de estructura cbica bsica. El anlisis de difraccin de rayos X para celdillas unidad cbicas puede ser expresado mediante la combinacin de las ecuaciones de la distancia interplanar y la ley de Bragg, de all se obtiene:

Esta ecuacin puede ser empleada con los datos de difraccin para determinar si la estructura es cbica centrada en el cuerpo cbica centrada en las caras. Para emplear esta ecuacin debemos saber que planos del cristal son los planos de difraccin para cada tipo de estructura cristalina. Para la red cbica simple, son posibles reflexiones desde todos los planos (hkl). Sin embargo para la estructura cbica centrada en el cuerpo la difraccin ocurre sobre los planos cuyos ndices de Miller sumados (h+k+l) nos d un nmero par; los principales planos de difraccin son {110}, {200} ,{211} , etc. En el caso de la estructura cbica centrada en las caras, los planos principales de difraccin son aquellos cuyos ndices de Miller son todos pares o impares (cero es considerado par), de esta manera, para la estructura FCC, los planos difractantes son {111} , {200} , {220}, etc. 2.1 Factores de Dispersin Como ya vimos, para que un rayo X que incide sobre una estructura cristalina produzca un rayo difractado, se debe necesariamente que cumplir la ley de Bragg, sin embargo, esta no es la nica condicin que se debe cumplir, ya que cuando un rayo que llega a una estructura e incide sobre un plano que cumple la relacin mencionada, puede que lo haga de tal forma que los rayos difractados se unan "positivamente", en tal caso se tiene un rayo difractado con una intensidad determinada, en caso contrario se tiene una "suma negativa" de rayos que cumplen la ley de Bragg pero cuya intensidad como conjunto es cero y no se manifiesta al realizar un estudio de difraccin de rayos X. Por lo anteriormente expuesto se puede concluir que la posicin de los tomos en la estructura afecta la intensidad, ms no la direccin de los rayos difractados, y que por lo tanto es posible a partir de la medicin de la intensidad, determinar la posicin de los tomos en la celda del la estructura en estudio. Para ilustrar esto, se muestra la figura 3, donde se puede observar que los rayos que dispersados en la figura 3a, lo hacen en fase, lo que no ocurre con los rayos dispersados de la figura 3b, en donde los rayos dispersados estn en desfase en un ngulo de l /2, lo cual se traduce en un decaimiento de la intensidad hasta que alcanza el cero. Como se puede ver en la Figura 3, la intensidad depende entonces de la posicin de los tomos en la estructura, pero no debemos olvidar que los tomos estn conformados por los electrones y que adems la reunin de tomos es lo que conforma la celda unidad que a su vez conforma la estructura del material; por lo tanto al estudiar la dispersin producto de la posicin de los tomos, hay que considerar adems la dispersin por efecto de los electrones y por efecto de la estructura como efectivamente se har.

Figura 3. Efecto de la dispersin positiva en una estructura FCC, (a); y la dispersin negativa en una estructura BCC, (b).