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Concentraciones Qumicas y Fsicas

Molaridad La molaridad (M), o concentracin molar, es el nmero de moles de soluto por cada litro de disolucin. Por ejemplo, si se disuelven 0,5 moles de soluto en 1000 mL de disolucin, se tiene una concentracin de ese soluto de 0,5 M (0,5 molar). Para preparar una disolucin de esta concentracin habitualmente se disuelve primero el soluto en un volumen menor, por ejemplo 300 mL, y se traslada esa disolucin a un matraz aforado, para despus enrasarlo con ms disolvente hasta los 1000 mL.

Es el mtodo ms comn de expresar la concentracin en qumica, sobre todo cuando se trabaja con reacciones qumicas y relaciones estequiomtricas. Sin embargo, este proceso tiene el inconveniente de que el volumen cambia con la temperatura. Se representa tambin como: M = n / V, en donde "n" son los moles de soluto y "V" es el volumen de la disolucin expresado en litros.

Ejercicios El sulfrico concentrado tiene una densidad de 1,84 g/cc y contiene un 95 % de cido puro. Se pide calcular: a) El contenido en g/cc Respuesta En 1 cc de disolucin hay : 1,84 x 1 x 0,95 = 1,784 gramos de H2SO4 Para el punto b) tendremos:

Molalidad La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto por kilogramo de disolvente (no de disolucin). Para preparar disoluciones de una determinada molalidad, no se emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino que se puede hacer en un vaso de precipitados y pesando con una balanza analtica, previo peso del vaso vaco para poderle restar el correspondiente valor.

La principal ventaja de este mtodo de medida respecto a la molaridad es que como el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin, cuando stas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad no est en funcin del volumen, es independiente de la temperatura y la presin, y puede medirse con mayor precisin.

Es menos empleada que la molaridad pero igual de importante. Normalidad La normalidad (N) es el nmero de equivalentes (eq-g) de soluto (sto) por litro de disolucin (Vsc).

El nmero de equivalentes se calcula dividiendo la masa total por la masa de un equivalente: n = m / meq, o bien como el producto de la masa total y la cantidad de equivalentes por mol, dividido por la masa molar: Ejercicios .

El sulfrico concentrado tiene una densidad de 1,84 g/cc y contiene un 95 % de cido puro. Se pide calcular: La normalidad Respuesta En 1 cc de disolucin hay : 1,84 x 1 x 0,95 = 1,784 gramos de H2SO4 y para el punto c

Porcentaje masa-masa (% m/m) Se define como la masa de soluto (sustancia que se disuelve) por cada 100 unidades de masa de la disolucin:

Por ejemplo, si se disuelven 20 g de azcar en 80 g de agua, el porcentaje en masa ser: 10020/(80+20)=20% o, para distinguirlo de otros porcentajes, 20% m/m (en ingls, w/w). Porcentaje volumen-volumen (% V/V) Expresa el volumen de soluto por cada cien unidades de volumen de la disolucin. Se suele usar para mezclas lquidas o gaseosas, en las que el volumen es un parmetro importante a tener en cuenta. Es decir, el porcentaje que representa el soluto en el volumen total de la disolucin. Suele expresarse simplificadamente como % v/v.

Por ejemplo, si se tiene una disolucin del 20% en volumen (20% v/v) de alcohol en agua quiere decir que hay 20 mL de alcohol por cada 100 mL de disolucin. La graduacin alcohlica de las bebidas se expresa precisamente as: un vino de 12 grados (12) tiene un 12% (v/v) de alcohol. Porcentaje peso-peso (% P/P) Indica el peso de soluto por cada 100 unidades de peso de la solucin.

% Peso / Peso
Porcentaje peso a volumen (% P/V)

Peso de soluto 100 Peso de la solucin

Indica el nmero de gramos de soluto que hay en cada 100 ml de solucin.

% Peso / Volumen

gr de soluto 100 mL de la solucin

Porcentaje masa-volumen (% m/V) Se pueden usar tambin las mismas unidades que para medir la densidad aunque no conviene confundir ambos conceptos. La densidad de la mezcla es la masa de la disolucin dividida por el volumen de sta, mientras que la concentracin en dichas unidades es la masa de soluto dividida por el volumen de la disolucin. Se suelen usar gramos por litro (g/L) y a veces se expresa como % m/v.

Clculos con porcentajes masa-masa y volumen-volumen Para clculos con los porcentajes masa-masa y volumen-volumen debemos manejar dos conceptos: 1. La suma de la masa del soluto ms la masa del disolvente es igual a la masa de la disolucin. Disolucin = soluto + disolvente 2. Se usa la regla de tres para calcular diferentes proporciones

Disolucin = soluto + disolvente Cuando trabajamos con masa-masa y volumen-volumen hay una relacin sencilla entre la disolucin, el soluto y el disolvente, y dados dos de estos valores, se puede calcular el tercero. La disolucin es la suma del soluto ms el disolvente:

Disolucin = soluto + disolvente

Y despejando,

soluto = Disolucin - disolvente disolvente = Disolucin - soluto

Esto es vlido para cuando trabajamos con masas, o volmenes en los casos de porcentaje masamasa y porcentaje volumen-volumen, pero no para cuando trabajamos con porcentajes masavolumen, puesto que el soluto y el disolvente estn representados con unidades diferentes (de masa y volumen respectivamente). En la tabla de abajo se representa una disolucin de 20 gramos de sal comn disuelta en 380 gramos de agua, dando como resultado 400 gramos de agua salada. La concentracin de la sal es del 5% de la masa, y el agua representa el 95%, dando un total del 100% para la disolucin. En la tabla se representan las masas con un fondo amarillo, y los porcentajes con un fondo verde. soluto 20 g 5% 95%

disolvente 380 g

disolucin 400 g 100% Si tenemos un problema en el que nos den dos de las masas, podemos calcular la tercera. Ver la parte del cuadro de arriba con el fondo amarillo:

Disolucin = soluto + disolvente. Si la masa de la sal es de 20 g, y la del agua es de 380 g, la disolucin tendr una masa que es la suma de las dos anteriores, es decir, 400 g = 20 g + 380 g soluto = Disolucin - disolvente. Si tenemos la masa de la disolucin y la del disolvente, la del soluto ser igual a la de la disolucin menos la del disolvente: 20 g = 400 g - 380 g disolvente = Disolucin - soluto. Si tenemos la masa de la disolucin y la del soluto, la del disolvente es igual a la de la disolucin menos la del soluto: 380 g = 400 g - 20 g

Con los porcentajes ocurre algo similar, excepto que es ms sencillo porque el porcentaje de la disolucin es siempre 100%, basta con tener el porcentaje del soluto o el del disolvente para conocer el otro. Ver la parte del cuadro de arriba con el fondo verde:

soluto = 100 - disolvente. Si el disolvente est en un 95%, el porcentaje del soluto estar en un 5% = 100% - 95% disolvente = 100 - soluto. Si el soluto est al 5%, el porcentaje del disolvente estar en un 95% = 100% - 5%

Conversiones tiles

Fraccin molar a molalidad ( Xstm ), y recordando que Xst + Xsv = 1

Molalidad a molaridad ( mM )

Molaridad a molalidad ( Mm )

Porcentaje en peso a porcentaje peso en volumen

Peso en volumen a molaridad

Donde:

Psv = Peso molar del disolvente (g/mol) Pst = Peso molar del soluto (g/mol) d = densidad (g/mL) %P/P = Concentracin en g soluto/100 g disolucin %P/V = Concentracin en g soluto/100 mL disolucin

cido ctrico

cido ctrico Nombre (IUPAC) sistemtico cido 2-hidroxi- 1,2,3-propanotricarboxlico General

Otros nombres cido ctrico Frmula molecular C6H8O7 Identificadores Nmero CAS 77-92-9 Propiedades fsicas Densidad 1665 kg/m3; 1,665 g/cm3 Masa molar 192,13 g/mol Punto de fusin 448 K (175 C) Punto de ebullicin K (-273,15 C) Propiedades qumicas Acidez (pKa) 1=3,15; 2=4,77; 3=6,40 Solubilidad en agua n/d Riesgos Efectos agudos: Irrita piel y ojos. Valores en el SI y en condiciones normales (0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias El cido ctrico es un cido orgnico tricarboxlico que est presente en la mayora de las frutas, sobre todo en ctricos como el limn y la naranja. Su frmula qumica es C6H8O7. Es un buen conservante y antioxidante natural que se aade industrialmente como aditivo en el envasado de muchos alimentos como las conservas de vegetales enlatadas. En bioqumica aparece como un metabolito intermediario en el ciclo de los cidos tricarboxlicos, proceso realizado por la mayora de los seres vivos. El nombre IUPAC del cido ctrico es cido 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxlico. Contenido Caractersticas Las propiedades fsicas del cido ctrico se resumen en la tabla de la derecha. La acidez del cido ctrico es debida a los tres grupos carboxilos -COOH que pueden perder un protn en las soluciones. Si sucede esto, se produce un ion citrato. Los citratos son unos buenos controladores del pH de soluciones cidas. Los iones citrato forman sales llamadas citratos con muchos iones metlicos. El citrato de calcio a temperatura ambiente, el cido ctrico es un polvo cristalino blanco. Puede existir en una forma anhidra (sin agua), o como monohidrato que contenga una molcula de agua por cada molcula de cido ctrico. La forma anhidra se cristaliza en el agua caliente, mientras que la forma monohidrato cuando el cido ctrico se cristaliza en agua fra. El monohidrato se puede convertir a la forma anhidra calentndolo sobre 74 C. Qumicamente, el cido ctrico comparte las caractersticas de otros cidos carboxlicos. Cuando se calienta a ms de 175 C, se descompone produciendo dixido de carbono y agua. y luego aparentemente desaparece. Historia

El descubrimiento del cido ctrico se atribuye al alquimista islmico Jabir Ibn Hayyan en el siglo octavo despus de Cristo. Los eruditos medievales en Europa conocan la naturaleza cida de los zumos de limn y de lima; tal conocimiento se registra en la dcimotercera enciclopedia Speculum Majus del siglo, recopilado por Vincent de Beauvais. El cido ctrico fue el primer cido aislado en 1784 por el qumico sueco Carl Wilhelm Scheele, que lo cristaliz a partir del jugo del limn. La produccin de cido ctrico a nivel industrial comenz en 1860, basado en la industria italiana de los ctricos. En 1893, C. Wehmer descubri que cultivos de penicillium podan producir cido ctrico a partir de la sacarosa molecular. Sin embargo, la produccin microbiana del cido ctrico no lleg a ser industrialmente importante hasta la Primera Guerra Mundial que interrumpi las exportaciones italianas de limones. En 1917, el qumico americano James Currie descubri que ciertos cultivos de Aspergillus niger podan ser productores eficientes de cido ctrico, y Pfizer comenz la produccin a escala industrial usando esta tcnica dos aos ms tarde. Obtencin del cido ctrico El cido ctrico es obtenido principalmente en la industria gracias a la fermentacin de azcares como la sacarosa o la glucosa, realizada por un microorganismo llamado Aspergillus niger. El proceso de obtencin tiene varias fases como la preparacin del sustrato de melaza, la fermentacin aerbica de la sacarosa por el aspergillus, la separacin del cido ctrico del sustrato por precipitacin al aadir hidrxido de calcio o cal apagada para formar citrato de calcio. Despus se aade cido sulfrico para descomponer el citrato de calcio. La eliminacin de impurezas se realiza con carbn activado o resinas de intercambio inico, se contina con la cristalizacin del cido ctrico, el secado o deshidratacin y el empaquetado del producto. Hidrgeno Este artculo trata sobre el elemento (H). Para el compuesto qumico H2, formado por dos tomos de este elemento, vase Dihidrgeno. Para otros usos de este trmino vase Hidrgeno (desambiguacin). Hidrgeno - Hidrgeno Helio H H

Li

Tabla completa Tabla extendida Informacin general Nombre, smbolo, nmero Serie qumica Grupo, perodo, bloque Densidad Hidrgeno, H, 1 No metales 1, 1, s 0,089 9 kg/m3 Incoloro

Apariencia

Propiedades atmicas Densidad Radio medio Radio atmico (calc) Radio covalente Radio de van der Waals Configuracin electrnica Electrones por nivel de energa Estado(s) de oxidacin xido Estructura cristalina Estado ordinario Punto de fusin Punto de ebullicin Punto de inflamabilidad Entalpa de vaporizacin Entalpa de fusin Presin de vapor Temperatura crtica Presin crtica Volumen molar Velocidad del sonido Varios Electronegatividad (Pauling) Calor especfico Conductividad elctrica Conductividad trmica 1. Energa de ionizacin 2. Energa de ionizacin 3. Energa de ionizacin 4. Energa de ionizacin 5. Energa de ionizacin 6. Energa de ionizacin 7. Energa de ionizacin 8. Energa de ionizacin 9. Energa de ionizacin 10. Energa de ionizacin 2,2 1,4304104 J/(kgK) - S/m 0,1815 W/(mK) 1312 kJ/mol {{{E_ionizacin2}}} kJ/mol {{{E_ionizacin3}}} kJ/mol {{{E_ionizacin4}}} kJ/mol {{{E_ionizacin5}}} kJ/mol {{{E_ionizacin6}}} kJ/mol {{{E_ionizacin7}}} kJ/mol {{{E_ionizacin8}}} kJ/mol {{{E_ionizacin9}}} kJ/mol {{{E_ionizacin10}}} kJ/mol Istopos mas estables iso AN Periodo MD Ed MeV PD u 25 pm 53 pm (Radio de Bohr) 37 pm 120 pm 1s1 1 1, -1 Anftero hexagonal Propiedades fsicas Gas 14,025 K 20,268 K 255 K 0,44936 kJ/mol 0,05868 kJ/mol 209 Pa a 23 K 23,97 K 1,293106 Pa 22,4210-3 m3/mol 1270 m/s a 20 C

1 2

H H 3 H

99,985 % 0,015 % sinttico

estable con 0 neutrones estable con 1 neutrn 12,33 aos 0,019

He

Nota: unidades segn el SI y en CNPT, salvo indicacin contraria.

El hidrgeno es un elemento qumico representado por el smbolo H y con un nmero atmico de 1. En condiciones normales de presin y temperatura, es un gas diatmico (H2) incoloro, inodoro, inspido, no metlico y altamente inflamable. Con una masa atmica de 1,00794(7) u, el hidrgeno es el elemento qumico ms ligero y es, tambin, el elemento ms abundante, constituyendo aproximadamente el 75% de la materia visible del universo.[1] En su ciclo principal, las estrellas estn compuestas por hidrgeno en estado de plasma. El hidrgeno elemental es muy escaso en la Tierra y es producido industrialmente a partir de hidrocarburos como, por ejemplo, el metano. La mayor parte del hidrgeno elemental se obtiene "in situ", es decir, en el lugar y en el momento en el que se necesita. El hidrgeno puede obtenerse a partir del agua por un proceso de electrlisis, pero resulta un mtodo mucho ms caro que la obtencin a partir del gas natural. Sus principales aplicaciones industriales son el refinado de combustibles fsiles (por ejemplo, el hidrocracking) y la produccin de amonaco (usado principalmente para fertilizantes). El istopo del hidrgeno ms comn en la naturaleza, conocido como protio (trmino muy poco usado), tiene un solo protn y ningn neutrn. En los compuestos inicos, el hidrgeno puede adquirir carga positiva (convirtindose en un catin compuesto nicamente por el protn) o negativa (convirtindose en un anin conocido como hidruro). El hidrgeno puede formar compuestos con la mayora de los elementos y est presente en el agua y en la mayora de los compuestos orgnicos. Desempea un papel particularmente importante en la qumica cido - base, en la que muchas reacciones conllevan el intercambio de protones entre molculas solubles. Puesto que es el nico tomo neutro para el cual la ecuacin de Schrdinger puede ser resuelta analticamente, el estudio de la energa y del enlace del tomo de hidrgeno ha sido fundamental para el desarrollo de la mecnica cuntica.

Nomenclatura Hidrgeno, del latn "hydrogenium", y ste del griego antiguo (hydor): "agua" y (genos): "generador". "generador de agua" La palabra hidrgeno puede referirse tanto al elemento atmico (descrito en este artculo), como a la molcula diatmica (H2) que se encuentra en trazas en la atmsfera terrestre. Los qumicos tienden a referirse a esta molcula como dihidrgeno,[2] molcula de hidrgeno, o hidrgeno diatmico, para distinguirla del elemento. Historia Descubrimiento del hidrgeno El hidrgeno diatmico gaseoso, H2, fue formalmente descrito por primera vez por T. Von Hohenheim (ms conocido como Paracelso, 1493 - 1541) que lo obtuvo artificialmente mezclando metales con cidos fuertes. Paracelso no era consciente de que el gas inflamable

generado en estas reacciones qumicas estaba compuesto por un nuevo elemento qumico. En 1671, Robert Boyle redescubri y describi la reaccin que se produca entre limaduras de hierro y cidos diluidos, y que generaba hidrgeno gaseoso.[3] En 1766, Henry Cavendish fue el primero en reconocer el hidrgeno gaseoso como una sustancia discreta, identificando el gas producido en la reaccin metal - cido como "aire inflamable" y descubriendo que la combustin del gas generaba agua. Cavendish tropez con el hidrgeno cuando experimentaba con cidos y mercurio. Aunque asumi errneamente que el hidrgeno era un componente liberado por el mercurio y no por el cido, fue capaz de describir con precisin varias propiedades fundamentales del hidrgeno. Tradicionalmente, se considera a Cavendish el descubridor de este elemento. En 1783, Antoine Lavoisier dio al elemento el nombre de hidrgeno (en francs Hydrogne, del griego , , "agua" y -, "generador") cuando comprob (junto a Laplace) el descubrimiento de Cavendish de que la combustin del gas generaba agua. En el artculo teora del flogisto se narra un poco ms acerca de esta historia. Papel del hidrgeno en la Teora Cuntica Gracias a su estructura atmica relativamente simple, consistente en un solo protn y un solo electrn, el tomo de hidrgeno junto con su espectro de absorcin ha sido un punto central en el desarrollo de la Teora de la Estructura Atmica. Adems, la consiguiente simplicidad de la molcula de hidrgeno diatmico y el correspondiente catin H2+, permiti una comprensin ms completa de la naturaleza del enlace qumico, que continu poco despus con el tratamiento mecano - cuntico del tomo de hidrgeno, que haba sido desarrollado a mediados de la dcada de 1920. Uno de los primeros efectos cunticos que fue explcitamente advertido (pero no entendido en ese momento) fue una observacin de Maxwell en la que estaba involucrado el hidrgeno, medio siglo antes de que se estableciera completamente la Teora Mecano - Cuntica. Maxwell observ que el calor especfico del H2, inexplicablemente, se desviaba del correspondiente a un gas diatmico por debajo de la temperatura ambiente y comenzaba a parecerse cada vez ms al correspondiente a un gas monotomico a temperaturas muy bajas. De acuerdo con la Teora Cuntica, este comportamiento resulta del espaciamiento de los niveles energticos rotacionales (cuantizados), que se encuentran particularmente separados en el H2 debido a su pequea masa. Estos niveles tan separados impiden el reparto equitativo de la energa calorfica para generar movimiento rotacional en el hidrgeno a bajas temperaturas. Los gases diatmicos compuestos de tomos pesados no poseen niveles energticos rotacionales tan separados y, por tanto, no presentan el mismo efecto que el hidrgeno.[4] Abundancia El hidrgeno es el elemento ms abundante del universo, suponiendo ms del 75% en masa y ms del 90% en nmero de tomos.[5] Este elemento se encuentra en abundancia en las estrellas y los planetas gaseosos gigantes. Las nubes moleculares de H2 estn asociadas a la formacin de las estrellas. El hidrgeno tambin juega un papel fundamental como combustible de las estrellas por medio de las reacciones de fusin nuclear entre protones. En el universo, el hidrgeno se encuentra principalmente en su forma atmica y en estado de plasma, cuyas propiedades son bastante diferentes a las del hidrgeno molecular. Como plasma, el electrn y el protn del hidrgeno no se encuentran ligados, por lo que presenta una alta conductividad elctrica y una gran emisividad (origen de la luz emitida por el Sol y otras estrellas). Las partculas cargadas estn fuertemente influenciadas por los campos elctricos y

magnticos. Por ejemplo, en los vientos solares las partculas interaccionan con la magnetosfera terrestre generando corrientes de Birkeland y el fenmeno de la aurora. Bajo condiciones ordinarias en la Tierra, el hidrgeno existe como gas diatmico, H2. Sin embargo, el hidrgeno gaseoso es extremadamente poco abundante en la atmsfera de la Tierra (1 ppm en volumen), debido a su pequea masa que le permite escapar al influjo de la gravedad terrestre ms fcilmente que otros gases ms pesados. Aunque los tomos de hidrgeno y las molculas diatmicas de hidrgeno abundan en el espacio interestelar, son difciles de generar, concentrar y purificar en la Tierra. El hidrgeno es el decimoquinto elemento ms abundante en la superficie terrestre[6] La mayor parte del hidrgeno terrestre se encuentra formando parte de compuestos qumicos tales como los hidrocarburos o el agua.[7] El hidrgeno gaseoso es producido por algunas bacterias y algas, y es un componente natural de las flatulencias. El metano es una fuente de enorme importancia para la obtencin del hidrgeno. Oxgeno Este artculo trata sobre el elemento atmico (O). Para el compuesto qumico O2, formado por dos tomos de este elemento, vase Dioxgeno. Para otros usos de este trmino vase Oxgeno (desambiguacin). Oxgeno Nitrgeno Oxgeno Flor O O

Tabla completa Tabla extendida Informacin general Nombre, smbolo, nmero Serie qumica Grupo, perodo, bloque Densidad Oxgeno, O, 8 No metales 16, 2, p 1,429 kg/m3

Apariencia

Incoloro

Propiedades atmicas Densidad Radio atmico (calc) Radio covalente 15,9994 u 60 (48) pm (Radio de Bohr) 73 pm

Radio de van der Waals Configuracin electrnica Estado(s) de oxidacin Estructura cristalina Estado ordinario Punto de fusin Punto de ebullicin Entalpa de vaporizacin Entalpa de fusin

152 pm 1s22s22p4 -2, -1 (neutro) cbica Propiedades fsicas Gas (paramagntico) 50,35 K 90,18 K 3,4099 kJ/mol 0,22259 kJ/mol

Volumen molar Velocidad del sonido Varios Electronegatividad (Pauling) Calor especfico Conductividad trmica 1. Energa de ionizacin 2. Energa de ionizacin 3. Energa de ionizacin 4. Energa de ionizacin 5. Energa de ionizacin 6. Energa de ionizacin 7. Energa de ionizacin 8. Energa de ionizacin 9. Energa de ionizacin 10. Energa de ionizacin

17,3610-3 m3/mol 317,5 m/s a 20 C 3,44 920 J/(kgK) 0,026 74 W/(mK) 1313,9 kJ/mol 3388,3 kJ/mol 5300,5 kJ/mol 7469,2 kJ/mol {{{E_ionizacin5}}} kJ/mol {{{E_ionizacin6}}} kJ/mol {{{E_ionizacin7}}} kJ/mol {{{E_ionizacin8}}} kJ/mol {{{E_ionizacin9}}} kJ/mol {{{E_ionizacin10}}} kJ/mol Istopos mas estables Ed MeV estable con 8 neutrones estable con 9 neutrones estable con 10 neutrones MD

iso
16 17

AN 99,762% 0,038% 0,2%

Periodo

PD

O O 18 O

Nota: unidades segn el SI y en CNPT, salvo indicacin contraria.

Por una coincidencia interesante de la naturaleza, el oxgeno lquido tiene el color celeste del cielo. Es importante observar que sin embargo, estos dos fenmenos no tienen relacin (el azul

del cielo es debido a la dispersin de Rayleigh y estara presente aunque no hubiese oxgeno en el aire). El oxgeno es un elemento qumico de nmero atmico 8 y smbolo O. En su forma molecular ms frecuente, O2, es un gas a temperatura ambiente. Representa aproximadamente el 20,9% en volumen de la composicin de la atmsfera terrestre. Es uno de los elementos ms importantes de la qumica orgnica y participa de forma muy importante en el ciclo energtico de los seres vivos, esencial en la respiracin celular de los organismos aerbicos. Es un gas incoloro, inodoro (sin olor) e inspido. Existe una forma molecular formada por tres tomos de oxgeno, O3, denominada ozono cuya presencia en la atmsfera protege la Tierra de la incidencia de radiacin ultravioleta procedente del Sol. Un tomo de oxgeno combinado con dos de hidrgeno forman una molcula de agua.

Caractersticas principales En condiciones normales de presin y temperatura, el oxgeno se encuentra en estado gaseoso formando molculas diatmicas (O2) que a pesar de ser inestables se generan durante la fotosntesis de las plantas y son posteriormente utilizadas por los animales, en la respiracin (ver ciclo del oxgeno). Tambin se puede encontrar de forma lquida en laboratorios. Si llega a una temperatura menor que -219 C, se convierte en un slido cristalino azul. Su valencia es 2. Descubrimiento Carl Wilhelm Scheele (1742-1786) farmacutico y qumico sueco (aunque de origen alemn), describe el descubrimiento del oxgeno, producido durante sus trabajos entre 1772 y 1773, en su libro Chemische Abhandlung von der Luft und dem Feuer (Tratado qumico del aire y del fuego) publicado en 1777. Tradicionalmente este descubrimiento ha sido atribuido al qumico estadounidense Joseph Priestley (1733-1804), quien lo descubri de manera independiente en 1772, aunque el primero que public un trabajo sobre este gas y le dio nombre fue el qumico francs Lavoisier (17431794) en 1777. Utiliz para ello dos races griegas (oxs) (cido, literalmente "punzante", por el sabor de los cidos) y - (-gens) ("generador, que engendra"), porque crey que el oxgeno era un constituyente indispensable de los cidos. Al calentar monxido de mercurio, Priestley obtuvo dos vapores: uno se condens en gotas, el mercurio, pero qu era el otro? Priestley junt ese gas en un recipiente e hizo algunos ensayos: si introduca una brasa de madera, arda; si acercaba ratones vivos, stos se volvan muy activos. En vista de lo cual, Priestley inhal un poco de ese gas y not que se senta muy "ligero y cmodo". A este gas lo llam aire desflogistizado, hoy sabemos que era oxgeno. Sin saberlo, Priestley fue la primera persona que us la mascarilla de oxgeno. Rol biolgico El oxgeno respirado por los organismos aerobios, liberado por la plantas mediante la fotosntesis, participa en la conversin de nutrientes en energa (ATP). Su disminucin provoca hipoxemia y la falta total de l anoxia pudiendo provocar la muerte del organismo. Carbono Carbono

Boro Carbono Nitrgeno C C

Si

Tabla completa Tabla extendida Informacin general Nombre, smbolo, nmero Serie qumica Grupo, perodo, bloque Densidad Carbono, C, 6 No metal 14, 2, p 2267 kg/m3 Negro (grafito) Incoloro (diamante)

Apariencia

Propiedades atmicas Densidad Radio medio Radio atmico (calc) Radio covalente Radio de van der Waals Configuracin electrnica Electrones por nivel de energa Estado(s) de oxidacin xido Estructura cristalina Estado ordinario Punto de fusin Punto de ebullicin Entalpa de vaporizacin Entalpa de fusin 12,0107(8) u 70 pm 67 pm (Radio de Bohr) 77 pm 170 pm [He]2s22p2 2, 4 4, 2 cido dbil hexagonal Propiedades fsicas Slido (no magntico) Diamante: 3823 K Grafito: 3800 K Grafito: 5100 K Grafito; sublima: 711 kJ/mol Grafito; sublima: 105 kJ/mol

Velocidad del sonido Varios

Diamante: 18.350 m/s a 20 C

Electronegatividad (Pauling) Calor especfico Conductividad elctrica Conductividad trmica 1. Energa de ionizacin 2. Energa de ionizacin 3. Energa de ionizacin 4. Energa de ionizacin 5. Energa de ionizacin 6. Energa de ionizacin 7. Energa de ionizacin 8. Energa de ionizacin 9. Energa de ionizacin 10. Energa de ionizacin

2,55 710 J/(kgK) 61103 S/m 129 W/(mK) 1086,5 kJ/mol 2352,6 kJ/mol 4620,5 kJ/mol 6222,7 kJ/mol 37 831,1 kJ/mol 47 277,0 kJ/mol {{{E_ionizacin7}}} kJ/mol {{{E_ionizacin8}}} kJ/mol {{{E_ionizacin9}}} kJ/mol {{{E_ionizacin10}}} kJ/mol Istopos mas estables Ed MeV estable con 6 neutrones estable con 7 neutrones 5730 aos 0,156 Periodo MD

iso
12 13

AN 98,9 % 1,1 % trazas

PD

C C 14 C

14

Nota: unidades segn el SI y en CNPT, salvo indicacin contraria. El carbono es un elemento qumico de nmero atmico 6 y smbolo C. Es slido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formacin, puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrpicas, carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante. Es el pilar bsico de la qumica orgnica; se conocen cerca de 15 millones de compuestos de carbono, aumentando este nmero en unos 500.000 compuestos por ao, y forma parte de todos los seres vivos conocidos. Caractersticas El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus formas alotrpicas incluyen, sorprendentemente, una de las sustancias ms blandas (el grafito) y la ms dura (el diamante) y, desde el punto de vista econmico, uno de los materiales ms baratos (carbn) y uno de los ms caros (diamante). Ms an, presenta una gran afinidad para enlazarse qumicamente con otros tomos pequeos, incluyendo otros tomos de carbono con los que puede formar largas cadenas, y su pequeo radio atmico le permite formar enlaces mltiples. As, con el oxgeno forma el xido de carbono (IV), vital para el crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono); con el hidrgeno forma numerosos compuestos denominados genricamente hidrocarburos, esenciales para la industria y el transporte en la forma de combustibles fsiles; y combinado con oxgeno e hidrgeno forma gran variedad de compuestos como, por ejemplo, los cidos grasos, esenciales para la vida, y los steres que dan sabor a las frutas; adems es vector, a travs del ciclo carbono-nitrgeno, de parte de la energa producida por el Sol.[1] Aplicaciones El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos, especialmente los combustibles fsiles (petrleo y gas natural). Del primero se obtienen, por destilacin en las refineras, gasolinas, keroseno y aceites, siendo adems la materia prima empleada en la

obtencin de plsticos. El segundo se est imponiendo como fuente de energa por su combustin ms limpia. Otros usos son:

El istopo carbono-14, descubierto el 27 de febrero de 1940, se usa en la datacin radiomtrica. El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lpices. Adems se utiliza como aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar utilizadas en el camuflaje de vehculos y aviones militares estn basadas igualmente en el grafito, intercalando otros compuestos qumicos entre sus capas. Es negro y blando. Sus tomos estn distribuidos en capas paralelas muy separadas entre s. Se forma a menos presin que el diamante. Aunque parezca difcil de creer, un diamante y la mina de un lapicero tienen la misma composicin qumica: carbono. El diamante Es transparente y muy duro. En su formacin, cada tomo de carbono est unido de forma compacta a otros cuatro tomos. Se originan con temperaturas y presiones altas en el interior de la tierra. Se emplea para la construccin de joyas y como material de corte aprovechando su dureza. Como elemento de aleacin principal de los aceros. En varillas de proteccin de reactores nucleares. Las pastillas de carbn se emplean en medicina para absorber las toxinas del sistema digestivo y como remedio de la flatulencia. El carbn activado se emplea en sistemas de filtrado y purificacin de agua. El carbn amorfo ("holln") se aade a la goma para mejorar sus propiedades mecnicas. Adems se emplea en la formacin de electrodos (p. ej. de las bateras). Obtenido por sublimacin del grafito, es fuente de los fulerenos que pueden ser extrados con disolventes orgnicos. Las fibras de carbn (obtenido generalmente por termlisis de fibras de poliacrilato) se aaden a resinas de polister, donde mejoran mucho la resistencia mecnica sin aumentar el peso, obtenindose los materiales denominados fibras de carbono. Las propiedades qumicas y estructurales de los fulerenos, en la forma de nanotubos, prometen usos futuros en el incipiente campo de la nanotecnologa.

Historia El carbn (del latn carbo -nis, "carbn") fue descubierto en la prehistoria y ya era conocido en la antigedad en la que se manufacturaba mediante la combustin incompleta de materiales orgnicos. Los ltimos altropos conocidos, los fullerenos (C60), fueron descubiertos como subproducto en experimentos realizados con haces moleculares en la dcada de los 80. Abundancia y obtencin El carbono no se cre durante el Big Bang porque hubiera necesitado la triple colisin de partculas alfa (ncleos atmicos de helio) y el Universo se expandi y enfri demasiado rpido para que la probabilidad de que ello aconteciera fuera significativa. Donde s ocurre este proceso es en el interior de las estrellas (en la fase RH (Rama horizontal)) donde este elemento es abundante, encontrndose adems en otros cuerpos celestes como los cometas y en las atmsferas de los planetas. Algunos meteoritos contiene diamantes microscpicos que se formaron cuando el Sistema Solar era an un disco protoplanetario. En combinaciones con otros elementos, el carbono se encuentra en la atmsfera terrestre y disuelto en el agua, y acompaado de menores cantidades de calcio, magnesio y hierro forma enormes masas rocosas (caliza, dolomita, mrmol, etc.). El grafito se encuentra en grandes cantidades en Estados Unidos, Rusia, Mxico, Groenlandia, India y Chile.[cita requerida]

Los diamantes naturales se encuentran asociados a rocas volcnicas (kimberlita y lamproita). Los mayores depsitos de diamantes se encuentran en el frica (Sudfrica, Namibia, Botsuana, Repblica del Congo y Sierra Leona).[cita requerida] Existen adems depsitos importantes en Canad, Rusia, Brasil y Australia.[cita requerida]