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1.1.

1
La radiacin del cuerpo negro Consideremos una cavidad cuyas paredes estn a una cierta temperatura. Los tomos que componen las paredes estn emitiendo radiacin electromagntica y al mismo tiempo absorben la radiacin emitida por otros tomos de las paredes. Cuando la radiacin encerrada dentro de la cavidad alcanza el equilibrio con los tomos de las paredes, la cantidad de energa que emiten los tomos en la unidad de tiempo es igual a la que absorben. En consecuencia, la densidad de energa del campo electromagntico existente en la cavidad es constante. A cada frecuencia corresponde una densidad de energa que depende solamente de la temperatura de las paredes y es independiente del material del que estn hechas.

Si se abre un pequeo agujero en el recipiente, parte de la radiacin se escapa y se puede analizar. El agujero se ve muy brillante cuando el cuerpo est a alta temperatura, y se ve completamente negro a bajas temperaturas.

Histricamente, el nacimiento de la Mecnica Cuntica, se sita en el momento en el que Max Panck explica el mecanismo que hace que los tomos radiantes produzcan la distribucin de energa observada. Max Planck sugiri en 1900 que 1. 2. La radiacin dentro de la cavidad est en equilibrio con los tomos de las paredes que se comportan como osciladores armnicos de frecuencia dada f . Cada oscilador puede absorber o emitir energa de la radiacin en una cantidad proporcional a f. Cuando un oscilador absorbe o emite radiacin electromagntica, su energa aumenta o disminuye en una cantidad hf .

teoria de max planck, cuerpo negro, efecto fotoelectrico espectros de admision ya bsorcion Max Planck el Padre de la Cuantica., La teora cuntica bsicamente nos dice que la luz no llega de una manera continua, sino que est compuesta por pequeos paquetes de energa, a los que llamamos cuantos. Estos cuantos de energa se llaman fotones. Toda luz que nos llega viene por pequeos paquetes, no es continua. La teora cuntica ha servido para demostrar los fenmenos que no se pudieron explicar con la teora ondulatoria de la luz, pero hay fenmenos que no pueden ser explicados con la teora cuntica, y adems hay ciertos fenmenos que pueden ser explicados por ambas teoras.

1.1.2
El efecto fotoelctrico consiste en la emisin de electrones por un metal o fibra de carbono cuando se hace incidir sobre l una radiacin electromagntica (luz visible o ultravioleta, en general). A veces se incluyen en el trmino otros tipos de interaccin entre la luz y la materia: Los fotones del rayo de luz tienen una energa caracterstica determinada por la frecuencia de la luz. En el proceso de fotoemisin, si un electrn absorbe la energa de un fotn y ste ltimo tiene ms energa que la funcin trabajo, el electrn es arrancado del material. Si la energa del fotn es demasiado baja, el electrn no puede escapar de la superficie del material. Aumentar la intensidad del haz no cambia la energa de los fotones constituyentes, solo cambia el nmero de fotones. En consecuencia, la energa de los electrones emitidos no depende de la intensidad de la luz, sino de la energa de los fotones.

Los electrones pueden absorber energa de los fotones cuando son irradiados, pero siguiendo un principio de "todo o nada". Toda la energa de un fotn debe ser absorbida y utilizada para liberar un electrn de un enlace atmico, o si no la energa es re-emitida. Si la energa del fotn es absorbida, una parte libera al electrn del tomo y el resto contribuye a la energa cintica del electrn como una partcula libre. Einstein no se propona estudiar las causas del efecto en el que los electrones de ciertos metales, debido a una radiacin luminosa, podan abandonar el metal con energa cintica. Intentaba explicar el comportamiento de la radiacin, que obedeca a la intensidad de la radiacin incidente, al conocerse la cantidad de electrones que abandonaba el metal, y a la frecuencia de la misma, que era proporcional a la energa que impulsaba a dichas partculas.

1.1.3
ESPECTROS de emisin y series espectrales Cuando hacemos pasar la luz a travs de un prisma ptico se produce el efecto llamado dispersin que consiste en la separacin de las distintas longitudes de onda que forman el rayo incidente. La luz blanca produce al descomponerla lo que llamamos un espectro continuo, que contiene el conjunto de colores que corresponde a la gama de longitudes de onda que la integran. Sin embargo, los elementos qumicos en estado gaseoso y sometido a temperaturas elevadas producen espectros discontinuos en los que se aprecia un conjunto de lneas que corresponden a emisiones de slo algunas longitudes de onda. El siguiente grfico muestra el espectro de emisin del sodio: El conjunto de lneas espectrales que se obtiene para un elemento concreto es siempre el mismo, incluso si el elemento forma parte de un compuesto complejo y cada elemento produce su propio espectro diferente al de cualquier otro elemento. Esto significa que cada elemento tiene su propia firma espectral. Si hacemos pasar la luz blanca por una sustancia antes de atravesar el prisma slo pasarn aquellas longitudes de onda que no hayan sido absorbidas por dicha sustancia y obtendremos el espectro de absorcin de dicha sustancia. El grfico siguiente muestra el espectro de absorcin del sodio: Observa que el sodio absorbe las mismas longitudes de onda que es capaz de emitir. La regularidad encontrada en los espectros discontinuos supone un apoyo muy importante para comprender la estructura de los tomos. Las tcnicas espectroscpicas se empezaron a utilizar en el siglo XIX y no tardaron en dar sus primeros frutos. As en 1868 el astrnomo francs P.J.C. Janssen se traslad a la India con el objeto de observar un eclipse de sol y utilizar el espectroscopio, desarrollado ocho aos antes, para hacer un estudio de la cromosfera solar. Como resultado de sus observaciones anunci que haba detectado una nueva lnea espectroscpica, de tono amarillo, que no perteneca a ninguno de los elementos conocidos hasta ese momento. En el mismo ao, el qumico Frankland y el astrnomo Lockyer dedujeron que la citada lnea corresponda a un nuevo elemento al que llamaron Helio (del griego helios que significa Sol) por encontrarse en el espectro solar. Durante ms de veinticinco aos se pens que el helio slo exista en el Sol, hasta que, en 1895 W. Ramsay lo descubriera en nuestro planeta.

1.2
Teoria Atomica de Niels Bohr Entre 1911 y 1913 existi gran incertidumbre acerca de la estructura atomica. Se haba descartado el modelo de J.J.Thomson porque no pudo explicar la desviacin de los rayos alfa; el modelo de Rutherford estaba de acuerdo con los experimentos de desviacin de partculas alfa, pero ste, adems de ser inestable (porque el electrn perda energa

en forma de radiacin electromagntica), no poda explicar la naturaleza de los espectros de emisin y absorcin atmica. En 1913, Bohr desarroll un modelo atmico abandonando las consideraciones de la fsica clsica y tomando en cuenta la Teora cuntica de Max Planck. Niels Bohr no desech totalmente el modelo planetario de Rutherford, sino que incluyo en el restricciones adicionales. Para empezar, consider no aplicable el concepto de la fsica clsica de que una carga acelerada emite radiacin continuamente. Segn la teora cuntica de Planck, la absorcin y emisin de energa tiene lugar en forma de fotones o cuantos. Bohr us esta misma idea para aplicarla al tomo; es decir, el proceso de emisin o absorcin de radiacin por un atomo solo puede realizarse en forma discontinua, mediante los fotones o cuantos que se generen por saltos electrnicos de un estado cuantizado de energa a otro. El modelo de Bohr est basado en los siguientes postulados, que son vlidos para tomos con un solo electrn como el hidrgeno y permiti explicar sus espectros de emisin y absorcin. AMPLIACIN DE LA TEORA DE BOHR, TEORA DE SOMMERFELD. En el modelo atmico de Bohr, el radio de las rbitas circulares depende de un nico nmero cuntico, n, para definir una elipse se precisan al menos dos nmeros cunticos ya que al definir una elipse se precisan de al menos dos radios. As, si para Bohr haba un solo nmero cuntico n y cada valor determina una nica orbita, ahora con la correccin de sommerfeld debemos contar con un nuevo nmero cuntico que determina un nmero mayor de rbitas diferentes. Las orbitas elpticas tienen otra diferencia importante con respecto a las circulares, y es que pueden tener diferentes orientaciones en el espacio, lo que hace necesario introducir otro nmero cuntico, ml, nmero cuntico magntico, que sirve para caracterizar cada orientacin espacial.

De esta forma cada nivel de energa inicial del electrn se desdobla en otros, as habr un mayor nmero de saltos electrnicos con lo que cada una de las rayas espectrales se desdoblaran en otras nuevas, se logra explicar el EFECTO ZEEMAN.

1.4
1- Configuraciones electrnicas.

2- Propiedades peridicas:

Energa de activacin.

Afinidad electrnica.

Electronegatividad.

Descripcin mecnico- cuntica del tomo: Orbitales y nmeros cunticos:

Ideas bsicas: Resolver ecuacin de ondas (Schrdinger). Solucin: Funciones de onda para distintos niveles energticos. Funcin de onda al cuadrado: Orbital atmico. Significado orbital atmico: Probabilidad de encontrar a un electrn.

-Orbital mnima energa tomo de hidrgeno.


Concepto de orbital atmico

Ideas bsicas:

El modelo de Schrdinger utiliza tres nmeros cunticos para describir un orbital: n, l y ml

Nmero cuntico n

Toma valores enteros: 1,2,3...

A mayor n ms lejos se encuentra del ncleo la regin de mayor densidad electrnica.

A mayor n el electrn tiene mayor energa y se encuentra menos atado al ncleo. Concepto de orbital atmico Nmero cuntico l

Depende de n y toma valores enteros de 0 a (n-1) . As para n=1

slo hay un valor posible 0.

Para n=2 hay dos valores de l: 0 y 1.

Para n=3 hay tres valores posibles: 0, 1 y 2.

Generalmente el valor de l se representa por una letra en vez de por su valor numrico:

El nmero cuntico magntico ml El valor del nmero cuntico magntico depende de l . Toma valores enteros entre - l y +l, incluyendo al 0. Para cierto valor l hay (2 +1) valores de ml

Describe la orientacin del orbital en el espacio. Ejemplo: n=3

l= 0, 1 y 2 (orbitales s, p y d) l=0 ml = 0 (1 orbital s)

l=1 ml = -1, 0 y 1 (3 orbitales p: px, py y pz)

l=2 ml = -2, -1, 0, 1 y 2 ( 5 orbitales d: dxy, dyz, dxz, dx2-y2 y dz2)

1.4.1
El punto de partida que tuvo de De Broglie para desarrollar su tesis fue la inquietante dualidad en el comportamiento de la luz, que en ciertos fenmenos se manifiesta como onda, en otros como partcula. Este desconcertante aspecto doble de la luz, estrechamente vinculado con la existencia Louis de Broglie, era un aristcrata francs que gan el premio Nobel de Fsica de 1929 por una tesis doctoral que elucidaba las propiedades ondulatorias de los orbitantes electrones. Se trat de un trabajo que ayud a resolver una antigua paradoja al mostrar que los electrones pueden ser descritos ya sea como partculas o como ondas, segn las circunstancias. El punto de partida que tuvo de De Broglie para desarrollar su tesis fue la inquietante dualidad en el comportamiento de la luz, que en ciertos fenmenos se manifiesta como onda, en otros como partcula. Este desconcertante aspecto doble de la luz, estrechamente vinculado con la existencia.

El principio de la dualidad descansa sobre el efecto fotoelctrico, el cual plantea que la luz puede comportarse de dos maneras segn las circunsancias y el tema a estudiar, y son

1.- Luz como una Onda: esta es usada en la fisica clasica, sobre todo en ptica, donde los lentes y los espectros visibles requieres de su estudio a travez de las propiedades de las ondas. 2.- Luz como Partcula: Usada sobre todo en fsica cuntica, segun los estudios de Planck sobre la radiacion del cuerpo negro, la materia absorbe energia electromagntica y luego la libera en forma de pequeos paquetes llamados fotones, estos cuantos de luz,tienen de igual manera una frecuencia, pero gracias a stos, se pueden estudiar las propiedades del tomo.

1.4.2
Explicacin cualitativa del principio de incertidumbre La explicacin "divulgativa" tradicional del principio de incertidumbre afirma que las variables dinmicas como posicin, momento angular, momento lineal, etc. se definen de manera operacional, esto es, en trminos relativos al procedimiento experimental por medio del cual son medidas: la posicin se definir con respecto a un sistema de referencia determinado, definiendo el instrumento de medida empleado y el modo en que tal instrumento se usa (por ejemplo, midiendo con una regla la distancia que hay de tal punto a la referencia) Sin embargo, cuando se examinan los procedimientos experimentales por medio de los cuales podran medirse tales variables en microfsica, resulta que la medida siempre acabar perturbando el propio sistema de medicin. En efecto, si por ejemplo pensamos en lo que sera la medida de la posicin y velocidad de un electrn, para realizar la medida (para poder "ver" de algn modo el electrn) es necesario que un fotn de luz choque con el electrn, con lo cual est modificando su posicin y velocidad; es decir, por el mismo hecho de realizar la medida, el experimentador modifica los datos de algn modo, introduciendo un error que es imposible de reducir a cero, por muy perfectos que sean nuestros instrumentos. Esta descripcin cualitativa del principio, sin ser totalmente incorrecta, es engaosa en tanto que omite el principal aspecto del principio de incertidumbre: el principio de incertidumbre establece un lmite ms all del cul los conceptos de la fsica clsica no se pueden emplear. La fsica clsica concibe sistemas fsicos descritos por medio de variables perfectamente definidas en el tiempo (velocidad, posicin,...) y que en principio pueden conocerse con la precisin que se desee. Aunque en la prctica resultara imposible determinar la posicin de una partcula con unaprecisin infinitesimal, la fsica clsica concibe tal precisin como alcanzable: es posible y perfectamente concebible afirmar que tal o cual partcula, en el instante de tiempo exacto 2 s, estaba en la posicin exacta 1,57 m. En cambio, el principio de incertidumbre, al afirmar que existe un lmite fundamental a la precisin de la medida, en realidad est indicando que si un sistema fsico real se describe en trminos de la fsica clsica, entonces se est haciendo una aproximacin, y la relacin de incertidumbre nos indica la calidad de esa aproximacin. Por motivos culturales y educativos, las personas se suelen enfrentar al principio de incertidumbre por primera vez estando condicionadas por el determinismo de la fsica clsica. En ella, la posicin de una partcula puede ser

. Si la masa de esa partcula es y se mueve a velocidades suficientemente inferiores a la de la luz, entonces el momento lineal de la partcula se define como masa
definida como una funcin continua en el tiempo,

por velocidad, siendo la velocidad la primera derivada en el tiempo de la posicin:

1.4.3
LA ECUACION DE ONDA DE SCHRDINGER El desarrollo de la fsica cuntica a introducido nuevas formas de comprender los fenmenos que rodean el comportamiento de las partculas elementales. Se ha visto que las ondas electromagnticas poseen cualidades de

partculas energticas, as como los electrones poseen propiedades de ondas, es decir, es posible asignarles una frecuencia angular y una contante de movimiento determinada, pero adems es imposible establecer un punto exacto del espacio donde se encuentra la partcula. La fusin definitiva que cuantifica estas ideas, a sido conseguida gracias a estudios cientficos desarrollados por Erwin Schrodinger, llamdola ecuacin de onda, la cual incluye en comportamiento ondulatorio de las partculas y la fusin de la probabilidad de su ubicacin. Es cierto que la bsqueda de la solucin de esta ecuacin es en el extremo complicada, pero para situaciones reales es de gran utilidad para establecer un estudio matemtico riguroso de modelos fsicos

POSTULADOS DE LA ECUACION DE ONDA DE SCHRODINGER 1. - Cada partcula del sistema fsico se describe por medio de una onda plana descrita por una funcio denotada por Y(x, y, z, t); esta funcin y sus derivadas parciales son continuas, finitas y de valores simples. 2. - Las cantidades clsicas de la energa (E) y del momentum (P), se relacionan con operadores de la mecnica cuntica definida de la siguiente manera.

3. - La probabilidad de encontrar una partcula con la funcin de onda en el espacio viene dada por:

Donde *(x, y, z, t) es la conjugada compleja de

(x, y, z, t) y se cumple que

(x, y, z, t)

*(x, y, z, t) = |

(x, y, z, t)|.

DETERMINACIN DE LA ECUACION DE SCHRODINGER La energa total de la partcula se expresa como:

E = Ep + Ec

donde Ep es la energa potencial y Ec es la energa cintica:

Utilizando los operadores cunticos para Ep constante:

Multiplicando por la funcin de onda

(r, t) obtenemos la funcin de Schrdinger en el espacio r:

Para ampliar este resultado se emplea el operador de Laplace:

Obteniendo la Ecuacin General de Schrdinger:

DETERMINACIN DE LA SOLUCIN: Aplicando el artificio del producto A = B. C, se puede decir lo siguiente:

(x,t) = (x) : Depende del espacio. f(t): Depende del tiempo. Por lo tanto:

(x) f(t)

agrupando los elementos que dependen del tiempo en el miembro de la izquierda de la igualdad y los que dependen del espacio en el otro miembro se obtiene:

C0 = C 0

Co es una constante independiente.

ECUACION DE SCHRDINGER DEPENDIENTE DEL ESPACIO

La solucion de esta ecuacin diferencial es la siguiente:

ECUACIN DE SCHRDINGER INDEPENDIENTE DEL TIEMPO

Co es energa, de acuerdo al resultado:

DETERMINACION DE LA ECUACION DE SCHRDINGER INDEPENDIENTE DEL TIEMPO

PARA UNA PARTCULA LIBRE

Una partcula libre es aquella que se encuentra en un medio donde no existen campos externos que distorsionen el campo de materia de la partcula, por lo tanto su energa potencial es cero y su energa total es de movimiento:

De la fsica cuntica se obtuvo el vector de onda o numero de onda K expresado de la siguiente manera:

Esta es la ecuacin diferencial de onda plana

Ec K2

La solucin a la ecuacin de Scrdinger independiente del tiempo es:

como (r, t) = (r) f(t), entonces:

Onda incidente + Onda plana reflejada

Esta es la solucin general de la ecuacin de Schrdinger.

LA PARTCULA EN EL POZO DE POTENCIAL UNIDIMENSIONAL Partiendo de la ecuacin de Schrdinger independiente del tiempo:

Con las condiciones:

X = 0 Ep = X=a Ep =

(0) = 0 (a) = 0 (x) es diferente de cero

Ep = 0 en 0 < x < a pero

Dentro de un Pozo de Potencial, la partcula se analiza como libre, entonces es vlida la funcin de onda plana:

DETERMINACIN DE LAS CONSTANTES A Y B

(x) = A1 sen(d + Kx)

Siguiendo las condiciones de borde se obtiene lo siguiente:

X = 0 Ep =

(o) = 0

(o) = 0 = A1sen ( d + K 0 ) 0 = A1sen d, con A1 0 d = 0 X=a Ep = y (a) = 0 Ka = n p

(a) = A1sen (Ka) = 0

Por lo tanto la energa de la partcula dentro del pozo de potencial toma solo valores discretos, lo que est de acuerdo con la fsica cuntica. Con estos resultados, se obtiene para la funcin de onda plana la siguiente expresin:

f (x)= Es la amplitud de la probabilidad de encontrar una partcula con la funcin onda dentro del pozo de potencial. |f (x) | es la densidad de esta probabilidad. Como la partcula se encuentra dentro del pozo entonces la probabilidad de encontrarla ah es del 100%

1.4.3.1
SIGNIFICADO FISICO DE LA FUNCIN DE LA ONDA funcin de onda no implica que una partcula sea exactamente un aglomerado o paquete de ondas sino esta tieneque ver con la probabilidad de la posicin de una partcula que esta dada por las funciones de ondas.Con la cual podemos calcular la probabilidad De si la partcula existe en dicho espacio.Esta interpretacin probabilstica de la funcin de onda es formulada y propuesta por Bohr y es uno de losfundamentos de la mecnica cuntica.El valor de la funcin de una onda asociado con una partcula en movimiento esta relacionado con laprobabilidad de encontrar la partcula en el mundo (x, y, z, en el instante de tiempo (t))Por ejemplo:Por ejemplo:En el campo elctrico de una onda electro magntica una probabilidad negativa o compleja es algo sin sentir estosignifica que la funcin de onda no va poder ser observada.Sin embargo el modulo de la funcin de onda siempre es real y positivo (x) esto sele conoce como la densidad deprobabilidad, ahora si podemos dar una interpretacin fsica sobre este tema que es la probabilidad de encontraruna partcula en el punto x, y, z. en el instante (t). que es proporcional al cuadradoDe su funcin de onda .La funcin de onda presenta amplitud positiva y negativa aunque estos signos de la amplitud no tienen unsignificado directo si resulta de gran importancia cuando las funciones de onda se pueden relacionar.Tenemos dos partculas y cada una tiene sus funciones de onda. como podemos ver las funciones de onda van ainteraccionar en este caso la parte positiva de las funciones se suman originando un aumento de amplitud y seconoce este fenmeno como interferencia constructiva.(ambas ondas deben ser positivas)Si las ondas presentan signos contrarios , la parte positiva ser anulada por la parte negativa dando lugar a unfenmeno llamado interferencia destructiva

1.4.4
TEORA CUNTICA Y CONFIGURACIN ELECTRNICA.

Segn la teora cuntica (Schrdinger), el tomo est constituido por un ncleo central formado por protones y neutrones, con ca protones) y una corteza en la que se sitan los electrones. stos se mueven sin cesar alrededor del ncleo, pero no siguen una tra pasan por rbitas definidas ni prefijadas, sino que lo hacen de forma aleatoria; No es posible determinar su posicin en un instan de conformarnos con la posibilidad de encontrar el electrn en un punto dado. As slo podemos conocer la zona del espacio don (del 99 %) de encontrar los electrones. Esta zona del espacio, una especie de nube de carga negativa alrededor del ncleo, se llam

As, el tomo est constituido por un ncleo central de carga positiva y una especie de nube de carga elctrica alrededor. En un o mximo la carga de dos electrones.

Las propiedades qumicas de los elementos dependen de la configuracin electrnica de su capa ms externa.

Los electrones, que se encuentran en la corteza, se distribuyen en el tomo en niveles electrnicos de distinta energa, situndo

niveles de menor energa.

El nmero de niveles energticos posibles viene determinado por el nmero cuntico principal (n) que puede tomar valores de 1 h respectivamente por las letras K (n = 1; periodo 1), L (n = 2; periodo 2), M (n = 3; periodo 3), N (n = 4; periodo 4), O (n = 5, perio

Cada nivel de energa a su vez, consta de uno o ms subniveles energticos, que se designan por las letras s, p, d, f: en funcin de distinto nmero de orbitales, y as, si es orbital s, slo hay un orbital; si es p, 3 orbitales; si es d, 5 orbitales y 7 orbitales f.

Como en cada orbital slo caben dos electrones, en un orbital s caben 2 electrones, en los 3 orbitales p caben un total de 6 electr caben 10 electrones, en los 7 orbitales f caben 14 electrones.

En el tomo de H, cuyo n atmico Z = 1, slo existe un protn, y por tanto, en el tomo neutro, slo hay un electrn. Este se sit bajo, el que tiene el nivel energtico n = 1 (periodo 1), en el cual slo existe un subnivel, y por ello, slo est el orbital s. Esto lo in nivel 1, orbital s, y slo un electrn en dicho orbital.

En el tomo de He, Z = 2 , hay dos protones y dos electrones. stos se sitan, de nuevo, en el nivel energtico ms bajo, el que tie (periodo 1), en el cual slo existe un subnivel, y por ello, slo est el orbital s. Como cada orbital puede albergar dos electrones, lo este mismo orbital. Lo anotamos 1s2, o sea, los electrones se sitan en el nivel 1, en el orbital s y en l hay dos electrones.

En el caso del Li Z = 3, tiene 3 electrones. Los dos primeros, se sitan como en el caso del He, en el nivel energtico ms bajo, e = 1 (periodo 1), en el cual slo existe un subnivel, y por ello, en el orbital s. El tercer electrn no puede situarse en el mismo orb puede albergar dos electrones. El tercero, por tanto, tiene que situarse en un nivel energtico superior, ya en n = 2, en el que ha los dos subniveles, el de menor energa es el s, y por ello, es el que se rellenar antes. As, el tercer electrn se ubicar en el orb configuracin electrnica del Li ser 1s22s1

1.4.4.1
Distribucin de electronica se ha dicho, se nombra a las subniveles o subpisos con las letras s, p, d, f, de acuerdocon la forma y posicin de las rbitas de los electrones que constituyen el piso. Todoslos primeros subniveles s de cada piso de cualquier tomo en estado normal, constande 2 electrones; los segundos subpisos o p , de 6; los terceros o d , de 10; y los cuartoso f de 14 electrones: cumplen la regla de los duplos de la serie natural de los nmerosimpares. Ha de advertirse que los valores expuestos son los que se consideranregulares los metales llamados de transicin (estrictamente, los grupos 3 a 10 de lastablas peridicas largas) poseen subpisos (y tambin pisos) internos incompletos, comopuede observarse en la tabla de estructuras.Bohr, en 1922, crea an que el piso L

contena dos subniveles con 4 electrones cadauno; el piso M, con tres subniveles con 6 electrones cada uno, y el N con cuatrosubniveles y 8 electrones cada uno (incorrecto).La distribucin expuesta y aceptarla actualmente est comprobada por estudios sobresu conducta qumica, por los espectros pticos y de rayos X, por el efecto fotoelctrico,por la energa de extraccin de los electrones superficiales o profundos. Las tablasactuales sobre distribucin de los electrones en los tomos de los elementos, son unamodificacin de la establecida por Stoner y Main Smith, en 1924. No obstante, existencasos dudosos en los lantnidos y actnidos.Niveles de energa de los orbitales: Se considera que en un ion de un metal de transicin, gaseoso, libre , los orbitales d tienen la misma energa, es decir son degenerados . En trminos generales, cuando se forma un compuesto coordinado o union complejo, el acercamiento de los ligandos, con sus pares de electrones, genera uncampo elctrico que origina un cambio en la energa de los orbitales d o una separacin en diferentes niveles de energa de los orbitales d. As, en los complejos octadricos losorbitales dz 2 y dx 2 -y 2 aumentan su energa, mientras dxy, dxz y dyz la disminuyen.Para los complejos tetradricos la separacin o desdoblamiento de los orbitales d esopuesta a la de los complejos octadricos.La diferencia de energa entre estos dos niveles se conoce como energa de campo ligando o D o 10Dq, que experimentalmente se determina a partir de los espectros, esdecir a partir del valor de l MAX. Entonces: D o 10Dq = h g FOTON ABSORBIDO

1.4.4.1.1
Niveles de energa y orbitales En un tomo los electrones ocuparn orbitales de forma que su energa sea la menor posible. Por ello se ordenan los orbitales en base a su nivel energtico creciente.

La energa de los orbitales para tomos de varios electrones viene determinada por los nmeros cunticos n y l. En la figura de la derecha se muestran los orbitales de los 4 primeros niveles de energa (desde n = 1 hasta n = 4) y su orden de energa. Puede verse que la energa de los orbitales no coincide exactamente con el orden de los niveles. Por ejemplo, el subnivel 4s tiene una menor energa que el 3d. Todos los orbitales de un mismo tipo que hay en un nivel tienen igual energa; por eso se colocan a la misma altura.

1.4.4.1.2
PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI Esta regla establece que por cada espacio o tipo de orbital, puede contener nicamente 2 electrones, y con spin contrario. El par de electrones, tienen 3 nmeros cunticos iguales y difiere en el nmero cuntico de spin. Por ejemplo al distribuir los electrones por niveles, un mismo espacio de orbital tiene una flecha hacia arriba y hacia abajo .La representacin se llama configuracin electrnica desarrollada, donde cada flecha indica un electrn , (+1/2) y (-1/2).

1.4.4.1.3
PRINCIPIO DE CONSTRUCCIN O DE AUF-BAU En el estado fundamental de un tomo, los electrones ocupan orbtales atmicos de tal modo que la energa global del tomo sea mnima.

Se denomina principio de construccin (Aufbau) al procedimiento para deducir la configuracin electrnica de un tomo, y consiste en seguir un orden para el llenado de los diferentes orbtales, basado en los diferentes valores de la energa de cada uno de ellos. Para recordarlo se utiliza el diagrama de Mller o de las diagonales, as como la regla de la mnima energa (n+l)..

1.4.4.1.4
PRINCIPIO DE MAXIMA MULTIPLICIDAD O REGLA DE HUND La regla de Hund es una regla empirica obtenida por Friedich Hund en el estudio de los aspectos atomicos que enuncia lo siguiente: Al llenar por lampara orbitales de igual energia.Los electrones se distribuyen, siempre que sea posible, con sus opiniones paralelas, es decir, que no se cruzan.La particula mini atomica es mas estable ( tiene menos energia) cuando tiene electrones desapareados, que cuando esos electrones estan apareados. Tambien se denomina asi a la regla de maxima multiplicidad de Hund:

Cuando varios electrones estan descritos por orbitas degenerados, la mayor estabilidad energetica es aquella en donde los spines electronicos estan separados. Para entender la regla de hund hay que saber que todas las orbitales en una subcapa deben estar ocupados por lo menos por un electron antes de que se asigne un segundo.

1.4.4.1.5
CONFIGURACIN ELECTRNICA DE LOS ELEMENTOS

1. Periodo 2. Periodo 3. Periodo 4. Periodo 5. Periodo 6. Periodo 7. Periodo

1. Periodo Nmero Smbolo 1 2 H He Nombre Hidrgeno Helio

1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p 1 2 K L M N O P Q

2. Periodo Nmero Smbolo 3 4 5 6 7 8 9 10 Li Be B C N O F Ne Nombre Litio Berilio Boro Carbono Nitrgeno Oxgeno Flor Nen

1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p 2 1 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 K L 1 2 3 4 5 6 M N O P Q

3. Periodo Nmero Smbolo 11 Na Nombre Sodio

1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p 2 2 6 1

12 13 14 15 16 17 18

Mg Al Si P S Cl Ar

Magnesio Aluminio Silicio Fsforo Azufre Cloro Argn

2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 K

6 6 6 6 6 6 6 L

2 2 2 2 2 2 2 1 2 3 4 5 6 M N O P Q

4. Periodo Nmero Smbolo 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Nombre Potasio Calcio Escandio Titanio Vanadio Cromo Manganeso Hierro Cobalto Niquel Cobre Cinc Galio Germanio Arsnico Selenio Bromo

1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 .. .. 1 2 3 5 5 6 7 8 1 2 2 2 2 1 2 2 2 2

10 1 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 1 2 3 4 5

36

Kr

Kriptn 5. Periodo

2 2 K L

6 M

10 2

6 N O P Q

Nmero Smbolo 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe

Nombre Rubidio Estroncio Ytrio Circonio Niobio Molibdeno Tecnecio Rutenio Rodio Paladio Plata Cadmio Indio Estao Antimonio Teluro Yodo Xenn

1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 K 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 L 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 M 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 .. .. 1 2 4 5 6 7 8 .. .. .. .. .. .. .. .. .. 1 2 2 2 1 1 1 1 1 .. 1 2 2 2 2 2 2 2 1 2 3 4 5 6 O P Q

10 .. 10 .. 10 .. 10 .. 10 .. 10 .. 10 .. 10 .. 10 .. N

6. Periodo Nmero Smbolo 55 56 57 Cs Ba La Nombre Cesio Bario Lantano

1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p 2 2 2 2 2 2 6 6 6 2 2 2 6 6 6 10 2 10 2 10 2 6 6 6 10 .. 10 .. 10 .. 2 2 2 6 6 6 .. .. 1 .. .. .. 1 2 2

58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi

Cerio Praseodimio Neodimio Prometio Samario Europio Gadolinio Terbio Disprosio Holmio Erbio Tulio Yterbio Lutecio Hafnio Tntalo Wolframio Renio Osmio Iridio Platino Oro Mercurio Talio Plomo Bismuto

2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2

6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6

2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2

6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6

10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2

6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6

10 2 10 3 10 4 10 5 10 6 10 7 10 7 10 9

2 2 2 2 2 2 2 2

6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6

.. .. .. .. .. .. 1 .. .. .. .. .. .. 1 2 3 4 5 6 7 9

.. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. ..

2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 2 2 2 2 1 2 3

10 10 2 10 11 2

10 12 2 10 13 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2

10 .. 10 .. 10 .. 10 .. 10 ..

84 85 86

Po At Rn

Polonio Astato Radn 7. Periodo

2 2 2 2 2 2 K

6 6 6 L

2 2 2

6 6 6 M

10 2 10 2 10 2

6 6 6

10 14 2 10 14 2 10 14 2 N

6 6 6

10 .. 10 .. 10 .. O

2 2 2

4 5 6 P Q

Nmero Smbolo 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 Fr Ra Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr Rf Db Sg Bh

Nombre Francio Radio Actinio Torio Protactinio Uranio Neptunio Plutonio Americio Curio Berkelio Californio Einsteinio Fermio Mendelevio Nobelio Lawrencio Rutherfordio Dubnio Seaborgio Bohrio

1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 10 .. 10 .. 10 .. 10 .. 10 2 10 3 2 2 2 2 2 2 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 .. .. 1 2 1 1 1 .. .. 1 .. .. .. .. .. .. 1 2 3 4 5 .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. 1 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2

10 4 2 10 6 2 10 7 10 7 2 2

10 9 2 10 10 2 10 11 2 10 12 2 10 13 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2

108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118

Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

Hassio Meitnerio Darmstadtio Roentgenio Copernicio Ununtrio Flerovio Ununpentio Livermorio Ununseptio Ununoctio

2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2

6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6

2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2

6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6

10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2 10 2

6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6

10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2

6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6

10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2 10 14 2

6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6

6 7 9

.. .. ..

2 2 1 1 2 2 2 2 2 2 2 1 2 3 4 5 6

10 .. 10 .. 10 .. 10 .. 10 .. 10 .. 10 .. 10 ..

1.4.5 Hibridacin de orbitales atmicos Un mismo tomo central es capaz de unirse a un variado nmero de tomos. Un ejemplo lo constituye el carbono. Consideremos estos tres casos: cido cianhdrico (HCN), formaldehdo (HCHO) y metano (CH 4). Analicemos las estructuras de Lewis de estas tres especies:

Cmo podemos explicar que el mismo tomo central (carbono) sea capaz de unirse a dos, tres y cuatro tomos en cada caso? No debera unirse siempre al mismo nmero de tomos? La teora del enlace de valencia (TEV) nos ayuda un poco a explicar esta variacin en el nmero de coordinacin. La TEV nos dice que los enlaces qumicos alrededor de un tomo central se forman utilizando orbitales hbridos, que son el resultado de la hibridacin de los orbitales atmicos del tomo central. Consideremos el tomo de carbono, cuyo

nmero atmico es 6. Esto quiere decir que su configuracin electrnica es 1s 2, 2s2, 2p2, y podemos representar a los orbitales atmicos del nivel 2 de la siguiente forma:

De acuerdo a tal configuracin, el carbono slo podra formar dos enlaces covalentes, ya que cuenta con dos orbitales semillenos (otro tomo completara el otro electrn necesario para el nuevo enlace en cada orbital). Sin embargo, vemos que es capaz de formar hasta cuatro enlaces. Cmo? Lo que ocurre es un proceso llamadoHIBRIDACIN. Los orbitales s y p se combinan, generando nuevos orbitales hbridos. As, el proceso de hibridacin de un orbital s con tres orbitales p conduce a la formacin de cuatro nuevos orbitales hbridos, que llamaremos sp3, y que se lee "ese pe tres" (la suma de los exponentes nos da el nmero de orbitales formados, 1 + 3 = 4).

Este proceso de hibridacin nos da cuatro orbitales hbridos sp 3, los cuales estn semillenos (tienen un solo electrn). Esto quiere decir que son capaces de formar cuatro enlaces covalentes, y por ello en el metano (CH4), el carbono central puede acomodar alrededor de l a cuatro tomos. Observacin En el metano (CH4) decimos que el tomo central tiene una hibridacin sp3, porque est unido cuatro tomos.

Pero, y qu pasa en los otros casos? Pues en el caso del formaldehido (HCHO) el carbono est unido slo a tres tomos. En este caso, la hibridacin no es sp3, sino sp2 (leido "ese pe dos"), ya que slo se necesitan tres orbitales hbridos para poder unirse a tres tomos:

Vemos que uno de los orbitales atmicos 2p del carbono no sufre hibridacin: este orbital ser usado para la formacin del doble enlace. Por tanto, se han formado tres orbitales hbridos sp2 (suma de exponentes 1+2 = 3, coincide con el nmero de orbitales y con el nmero de tomos coordinados). Finalmente, en el caso del cido cianhdrico (HCN), al coordinar slo dos tomos, el carbono requiere la presencia de slo dos orbitales hbridos, y estos orbitales se denominan sp (leido "ese pe"). Por tanto, decimos que el tomo de carbono tiene una hibridacin sp. Los dos orbitales atmicos 2p restantes son utilizados en la formacin del enlace triple. Observacin Toma en cuenta que la hibridacin del tomo central depende slo del nmero de tomos que tiene unido, no depende del tipo de enlaces que presente (sigma o pi). Y para qu ocurre la hibridacin? Pues ocurre para que un tomo forme nuevos enlaces. Los orbitales atmicos no estn diseados para la comparticin de electrones. Sin embargo, los orbitales hbridos s permiten aceptar electrones de otras especies y, consecuentemente, formar enlaces covalentes. Por tanto, un tomo es capaz de formar enlaces slo a travs de orbitales hbridos. En el caso de que el tomo central posea pares libres (es decir, cuando no se trata de carbono), debemos considerar que cada par libre ocupa un orbital hbrido. Por ejemplo, la molcula de amonaco (NH 3) tiene la siguiente estructura de Lewis:

Observamos que el nitrgeno (tomo central) est unido a tres tomos de hidrgeno y tiene, adems, un par de electrones libre. El nitrgeno tiene nmero atmico 7, es decir, posee un electrn ms que el carbono. En el caso de la formacin de orbitales hbridos, observamos lo siguiente:

Vemos que un orbital hbrido est lleno. Sin embargo, los otros tres estn semillenos, y sern los que aceptarn los electrones de los tomos con los que se formarn enlaces covalentes. Dado que se han formado cuatro nuevos orbitales hbridos, la hibridacin del tomo de nitrgeno es sp3.

Y por qu el nitrgeno no usa los tres orbitales del subnivel 2p para formar enlaces covalentes? Pues porque ya hemos dicho que esos orbitales son atmicos, pero no sirven para formar enlaces covalentes. Es necesario siempre realizar la hibridacin, y para ello, es necesaria la presencia de un orbital s. Por tal motivo, la combinacin posible, dado el nmero de tomos coordinados y del par libre, es la de formar cuatro orbitales sp 3. El par libre de electrones est ubicado dentro de un orbital hbrido sp3.

1.4.5.1
Teora de la Hibridacin
La hibridacin es la mezcla de orbitales atmicos de un tomo (comnmente un tomo central) para generar un conjunto de nuevos orbitales atmicos, llamados orbtalos hbridos. Los orbitales hbridos, que son orbitales atmicos que se obtienen cuando dos o ms orbitales no equivalentes del mismo tomo se combinan, se usan para formar enlaces covalentes. Se pueden generar cuatro orbitales hbridos mezclando el orbital 2s con los tres orbitales 2p. Como estos orbitales hbridos se formaron a partir de un orbital s y tres orbitales p, se denominan orbitales hbridos sp3 (se lee ese-pe-tres). La figura muestra la forma y orientacin de los orbitales hbridos sp3. Los cuatro orbitales hbridos son equivalentes y se dirigen hacia los vrtices de un tetraedro regular. La figura de abajo muestra cmo se traslapan los orbitales hbridos sp3 del carbono y los 1s de los hidrgenos para formar cuatro enlaces covalentes C-H. As, el metano tiene forma tetradrica, y todos los ngulos HCH son de 109.5. El tomo de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s), dos en el 2s (2s) y los restantes dos en el orbital 2p (2p). Debido a su orientacin en el plano tridimensional el orbital 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el eje de las x, dos en el eje de las y y dos electrones en el eje de las z. Los dos ltimos electrones del carbono se ubicaran uno en el 2px, el otro en el 2py y el orbital 2pz permanece vaco (2px 2py). El esquema de lo anterior es (cada flecha un electrn): Para satisfacer su estado energtico inestable, un tomo de valencia como el del carbono, con orbitales parcialmente llenos (2px y 2py necesitaran tener dos electrones) tiende a formar enlaces con otros tomos que tengan electrones disponibles. Para ello, no basta simplemente colocar un electrn en cada orbital necesitado.

Juan antonio guerrero escorcia Qumica Unidad 1