TECNICAS DE TINCION

En el laboratorio de biologa se emplea diversas tcnicas para realizar experimentos. Hay dos tipos de tcnicas: bsicas y experimentales. Las bsicas resultan despus de la experimentacin y quedan como tcnicas de rutina en el laboratorio.Algunas de las tcnicas ms comunes son:

Tcnica para tincin: La tincin es una tcnica en la que se utilizan diferentes colorantes, que
son captados por las estructuras de las muestras biolgicas que se observan al microscopio, siendo cada estructura a fin a un tipo determinado de colorante, por lo que se pigmentan de diferente color y se pueden diferenciar e identificar.

Tincin simple:
Se utiliza un solo colorante, por lo que todas las estructuras celulares se tien con la misma tonalidad La tincin Giemsa: Se emplea principalmente en frotis sanguneos para observar a los agentes patgenos junto a las clulas sanguneas y mostrar las diferencias entre ambos. El colorante de Giemsa es un colorante compuesto ya que es una mezcla de varios colorantes.

La tincin de Gram:
Hans Cristian Gram en l884 invent un mtodo de tincin diferencial es uno de los mtodos ms importantes en el laboratorio Se utilizan varios colorantes combinados. Su utilidad prctica es indiscutible y en el trabajo microscpico de rutina del laboratorio de microbiologa las referencias a la morfologa celular bacteriana (cocos, bacilos, positivos y negativos) se basan en la tincin de gram. Las estructuras celulares se diferencian en funcin de los diferentes colorantes que fijan de acuerdo con su propia constitucin qumica. En lo relativo a la coloracin, de microorganismos son Gram positivos cuando aparecen teidos de color azul-violeta y de Gram negativo cuando se visualizan de color rojo-rosado.

Tcnicas sin tincin

No se utiliza ningn tipo de colorante es el montaje directo hmedo o examen en fresco: las muestras se extienden directamente sobre la superficie de un portaobjeto para su observacin

Tcnicas de preparacin de la muestra:

Frotis Es una tcnica en la que se utilizan diferentes colorantes, que son captados por las estructuras de las muestras biolgicas que se observan al microscopio, siendo cada estructura afn a un tipo determinado de colorante, por lo que se pigmenta de diferente color y se pueden diferenciar e identificar. Frotis o extendido: denomina frotis a la extensin que se realiza sobre un portaobjetos de una muestra o cultivo con objeto de separar lo ms posible los microorganismos. Se coloca una gota sobre un portaobjetos y se extiende con un asa, con un cubre u otro portaobjetos y se observa directamente o previa fijacin y coloracin. Squash o Aplastamiento: Se coloca el material entre 2 portaobjetos y se presiona con el dedo pulgar los dos portaobjetos con

fuerza para obtener la preparacin por aplastamientos. Despus se puede observar directamente o previa fijacin y coloracin.

Tipos de preparacin de las muestras biolgicas:

El material a estudiar debe de tener transparencia, grosor y tamao y las preparaciones citolgicos pueden ser de dos tipos: Temporales: Se hacen en el momento y luego se desechan, son fciles de preparar. Permanentes: Se conservan por mucho tiempo, permiten un estudio profundo pero mtodos fsicos o qumicos de preparacin.