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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Facultad de Ciencias Agropecuarias Escuela de Ingeniera Agroindustrial

ALUMNOS

Arteaga Sebastin Martin Asencio Gonzales David Chvez Chancahuaa, Harlhet Blas Tello Ral Helber Guerrero Medina, Neiver Gutirrez Marn, Viviana Lezama Cancino, Luis Martnez Saldaa, Yurico

CURSO

Qumica analtica

CICLO PROFESOR
TEMA

: :
:

III
Ms C. Jos Alfredo Cruz Monzn

Anlisis y control qumico de los suelos

TRUJILLO PERU Agosto de 2009


1

INTRODUCCIN

El presente trabajo ha sido elaborado con la finalidad de desarrollar los aspectos ms resaltantes del tema relacionado con los suelos, los cuales abarcan la cubierta superficial de la mayora de la superficie continental de la Tierra. Es un agregado de minerales no consolidados y de partculas orgnicas producidas por la accin combinada del viento, el agua y los procesos de desintegracin orgnica. Los suelos cambian mucho de un lugar a otro. La composicin qumica y la estructura fsica del suelo en un lugar dado, estn determinadas por el tipo de material geolgico del que se origina, por la cubierta vegetal, por la cantidad de tiempo en que ha actuado la meteorizacin, por la topografa y por los cambios artificiales resultantes de las actividades humanas. Las variaciones del suelo en la naturaleza son graduales, excepto las derivadas de desastres naturales.

ANALISIS Y CONTROL QUIMICO DE SUELOS

I ANALISIS QUIMICO DE SUELOS

EL SUELO

I.

DEFINICIN

Es la capa ms superficial de la corteza terrestre, que resulta de la descomposicin de las rocas por los cambios bruscos de temperatura y por la accin del agua, del viento y de los seres vivos. El proceso mediante el cual los fragmentos de roca se hacen cada vez ms pequeos, se disuelven o van a formar nuevos compuestos, se conoce con el nombre de meteorizacin. Los productos rocosos de la meteorizacin se mezclan con el aire, agua y restos orgnicos provenientes de plantas y animales para formar suelos. Luego el suelo puede ser considerado como el producto de la interaccin entre la litosfera, la atmsfera, la hidrosfera y la biosfera. Este proceso tarda muchos aos, razn por la cual los suelos son considerados recursos naturales no renovables. En el suelo se desarrolla gran parte de la vida terrestre, en l crece una gran cantidad de plantas, y viven muchos animales.

II.

COMPONENTES

Se pueden clasificar en inorgnicos, como la arena, la arcilla, el agua y el aire; y orgnicos, como los restos de plantas y animales. Uno de los componentes orgnicos de los suelos es el humus. El humus se encuentra en las capas superiores de los suelos y constituye el producto final de la descomposicin de los restos de plantas y animales, junto con algunos minerales; tiene un color de amarillento a negro, y confiere un alto grado de fertilidad a los suelos.

Fase Slida: Comprende, principalmente, los minerales formados por compuestos relacionado con la litosfera, como slice o arena, arcilla o greda y cal. Tambin incluye el humus. Fase Lquida: Comprende el agua de la hidrosfera que se filtra por entre las partculas del suelo. Fase Gaseosa: Tiene una composicin similar a la del aire que respiramos, aunque con mayor proporcin de dixido de carbono ). Adems, presenta un contenido muy alto de vapor de agua. Cuando el suelo(CO es muy hmedo, los espacios de aire disminuyen, al llenarse de agua.

III.

PROPIEDADES Y TEXTURA

Entre las propiedades de los suelos se encuentran: El color, distribucin del tamao de las partculas, consistencia, textura, estructura, porosidad, atmsfera, humedad, densidad, pH, materia orgnica, capacidad de intercambio inico, sales solubles y xidos amorfos-slice almina y xidos de fierro libres. Las propiedades fsicas de los suelos dependen de la composicin menerolgica, de la forma y del tamao de las partculas que lo forman y del ambiente que los rodea. El tamao, la forma y la composicin qumica de las partculas determinan la permeabilidad, la capilaridad, la tenacidad, la cohesin y otras propiedades resultantes de la combinacin de todos los integrantes del suelo. Otra propiedad fsica de los suelos que hay que considerar es la temperatura, que tiene como fuente principal la irradiacin solar. Las propiedades fsicas permiten conocer mejor las actividades agrcolas fundamentales como el laboreo, la fertilizacin, el drenaje, la irrigacin, la conservacin de suelos y agua, as como, el manejo adecuado de los residuos cosechas. Tanto las propiedades fsicas como las qumicas, biolgicas y mineralgicas determinan, entre otras, a la productividad de los suelos.

IV. Los

CLASES DE TEXTURA DE LOS SUELOS suelos muestran gran variedad de aspectos, fertilidad y

caractersticas qumicas en funcin de los materiales minerales y orgnicos que lo forman. El color es uno de los criterios ms simples para calificar las variedades de suelo. La regla general, aunque con excepciones, es que los suelos oscuros son ms frtiles que los claros. La oscuridad suele ser resultado de la presencia de grandes cantidades de humus. A veces, sin embargo, los suelos oscuros o
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negros deben su tono a la materia mineral o a humedad excesiva; en estos casos, el color oscuro no es un indicador de fertilidad. Los suelos rojos o castao-rojizos suelen contener una gran

proporcin de xidos de hierro (derivado de las rocas primigenias) que no han sido sometidos a humedad excesiva. Por tanto, el color rojo es, en general, un indicio de que el suelo est bien drenado, no es hmedo en exceso y es frtil. Los suelos amarillos o amarillentos tienen escasa fertilidad. Deben su color a xidos de hierro que han reaccionado con agua y son de este modo seal de un terreno mal drenado. Los suelos grisceos pueden tener deficiencias de hierro u oxgeno, o un exceso de sales alcalinas, como carbonato de calcio. La textura general de un suelo depende de las proporciones de partculas de distintos tamaos que lo constituyen. Las partculas del suelo se clasifican como arena, limo y arcilla. Las partculas de arena tienen dimetros entre 2 y 0,05 mm, las de limo entre 0,05 y 0,002 mm, y las de arcilla son menores de 0,002 mm. En general, las partculas de arena pueden verse con facilidad y son rugosas al tacto. Las partculas de limo apenas se ven sin la ayuda de un microscopio y parecen harina cuando se tocan. Las partculas de arcilla son invisibles si no se utilizan instrumentos y forman una masa viscosa cuando se mojan.

V.

HORIZONTES DEL SUELO

Se define como Horizontes a las capas que forman el suelo. El perfil de un suelo ideal comprende los siguientes horizontes: Horizonte A: Llamado tambin Horizonte de Lavado por estar expuesto a la erosin y lavado de la lluvia. Es la capa ms superficial del suelo, abundan las races y se pueden encontrar los microorganismos animales y vegetales, es de color oscuro debido a la presencia del humus. Horizonte B: Recibe el nombre tambin de Horizonte de

Precipitacin, ya que aqu se acumulan las arcillas que han sido arrastradas por el agua del horizonte, es de color ms claro que el anterior y est constituido por humus mezclado con fragmentos de rocas. Horizonte C: Se le conoce tambin como Subsuelo o Zona de Transicin, est formado por la roca madre fragmentada en proceso de desintegracin.

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Horizonte D: Es la capa ms profunda del suelo, est formado por la roca madre fragmentada, por lo que tambin recibe el nombre de Horizonte R.

VI.

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA FORMACIN DE LOS SUELOS

Los principales factores que influyen en la formacin de los suelos son:

Factores Litolgicos: Son aquellos que se refieren a la naturaleza fsica y qumica de la roca madre, la cual puede ser de cualquier tipo. Factores Biolgicos: Son aquellos que estn representados por los seres vivos (plantas, animales, microorganismos), los cuales juegan un papel importantes en el desarrollo de los suelos. Factores Topogrficos: Son aquellos que se derivan de la ubicacin geogrfica de los suelos.
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Factores Climticos: Son los ms importantes en la formacin de los suelos ya que el clima establece las condiciones de temperatura y humedad. - El aumento de la temperatura influye de manera decisiva en muchas de las reacciones qumicas que se desarrollan en los suelos, con lo cual se hace mas intenso el proceso de desintegracin de las rocas. - El aumento de la humedad o de las precipitaciones es favorable para el aumento de los compuestos orgnicos y la disminucin de las sales en los suelos. - El exceso de precipitaciones ocasiona un intenso lavado del suelo y por consiguiente lo deja estril.

Factores Temporales: El tiempo es otro factor necesario para que el resto de los factores que influyen en la formacin de los suelos puedan actuar.

VII.

FORMACIN DE LOS SUELOS

El suelo es resultado de la interaccin de cinco factores: El material parental, el relieve, el tiempo, el clima, y los seres vivos. Los tres primeros factores desempean un rol pasivo, mientras que el clima y los seres vivos participan activamente en la formacin del suelo.

El material parental o roca madre es el sustrato a partir del cual se desarrolla el suelo. De ste se deriva directamente la fraccin mineral del suelo y ejerce una fuerte influencia sobre todo en la textura del suelo. El clima influye en la formacin del suelo a travs de la temperatura y la precipitacin, los cuales determinan la velocidad de descomposicin de los minerales y la redistribucin de los

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elementos; as como a travs de su influencia sobre la vida animal y vegetal.

Los seres vivos (plantas, animales, bacterias y hongos) son el origen de la materia orgnica del suelo, y facilitan su mezcla con la materia mineral. El relieve afecta a la cantidad de agua que penetra en el suelo y a la cantidad de material que es arrastrado, sea por el agua o el viento. El tiempo es necesario para un completo desarrollo del suelo. El tiempo de formacin de un pequeo volumen de suelo es muy largo (1 cm3 de suelo puede tardar entre 100 y 1000 aos en formarse) pero su destruccin es muy rpida.

VIII.

CRITERIOS PARA LA CLASIFICACIN DE LOS SUELOS

Los criterios ms considerados para la clasificacin de los suelos los Petrogrficos, los genticos y los climticos. 1. Clasificacin Petrogrfica: Es aquella que toma en cuenta el predominio de uno de los integrantes de la fraccin mineral del suelo, de donde resultan suelos silceos, arcillosos, calizos, salinos, etc. 2. Clasificacin Gentica: Es aquella que toma en cuenta el proceso que dio origen a los suelos. Esta divide los suelos en:

Suelos Autctonos: Son aquellos que resultan del proceso de desintegracin de las rocas de un lugar, sin que los materiales desintegrados sean transportados a otros, por los que estos se quedan cubriendo la roca madre. Suelos Alctonos: Son los que se forman por los componentes que han llegado de fuentes de suministro alejadas del lugar de depsito.

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3. Clasificacin Climtica: Est relacionada con las condiciones climticas

IX.

CLASIFICACIN DE LOS SUELOS

La clasificacin de los suelos suele basarse en la morfologa y la composicin del suelo, con nfasis en las propiedades que se pueden ver, sentir o medir. A continuacin se presentan algunas clasificaciones. Clasificacin N1 Suelos Zonales: Suelos que reflejan la influencia del clima y

la vegetacin como los controles ms importantes. Suelos Azonales: Son aquellos que no tienen limites

claramente definidos y no estn mayormente influenciados por el clima. Suelos Intrazonales: Son aquellos que reflejan la influencia

dominante de un factor local sobre el efecto normal del clima y la vegetacin. Ej.: los suelos hidromorficos (pantanos) o calcimorficos formados por calcificacin.

Clasificacin N2 Suelos Exodinamorficos: Son aquellos suelos que reflejan la

influencia del clima y la vegetacin. Suelos Exodinamorficos: Son aquellos suelos influenciados

por el material parental.

Clasificacin N3 - Pedocales: Suelos con acumulacin de carbonatos de calcio, generalmente estn en ambientes ridos y semiridos.
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Pedalfers: Suelos con alta lixiviacin y segregacin de Al y

Fe , generalmente estn en ambientes hmedos.

X.

TIPOS DE SUELO

Existen bsicamente tres tipos de suelos: los no evolucionados, los poco evolucionados y los muy evolucionados; atendiendo al grado de desarrollo del perfil, la naturaleza de la evolucin y el tipo de humus. 1. Los suelos no evolucionados Estos son suelos brutos muy prximos a la roca madre. Apenas tienen aporte de materia orgnica y carecen de horizonte B. Si son resultado de fenmenos erosivos, pueden ser: regosoles, si se forman sobre roca madre blanda, o litosoles, si se forman sobre roca madre dura. Tambin pueden ser resultado de la acumulacin reciente de aportes aluviales. Aunque pueden ser suelos climticos, como los suelos poligonales de las regiones polares, los reg (o desiertos pedregosos), y los ergs, de los desiertos de arena. 2. Los suelos poco evolucionados Los suelos poco evolucionados dependen en gran medida de la naturaleza de la roca madre. Existen tres tipos bsicos: los suelos rnker, los suelos rendzina y los suelos de estepa. Los suelos rnker son ms o menos cidos y tienen un humus de tipo moder o mor. Pueden ser fruto de la erosin, si estn en pendiente, del aporte de materiales coluviales, o climticos, como los suelos de tundra y los alpinos. Los suelos rendzina se forman sobre una roca madre carbonatada, como la caliza, y suelen ser fruto de la erosin. El humus tpico es el mull y son suelos bsicos.

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Los suelos de estepa se desarrollan en climas continentales y mediterrneo subrido. El aporte de materia orgnica es muy alto, por lo que el horizonte A est muy desarrollado. La lixiviacin es muy escasa. Un tipo particular de suelo de estepa es el suelo chernozem, o brunizem o las tierras negras; y segn sea la aridez del clima pueden ser desde castaos hasta rojos. 3. Los suelos evolucionados Estos son los suelos que tienen perfectamente formados los tres horizontes. Encontramos todo tipo de humus, y cierta independencia de la roca madre. Los suelos tpicos son: los suelos pardos, lixiviados, podslicos, podsoles, ferruginosos, ferralticos, pseudogley, gley y halomorfos (solonchaks, alcalinos, solonetz y solods). Los suelos pardos son tpicos del bosque templado y el tipo de humus es mull. Los suelos lixiviados son tpicos de regiones de gran abundancia de precipitaciones en el clima templado, dominados por los procesos de lixiviacin. El tipo de humus tambin es mull. Los podsoles son suelos de podsolizacin acentuada; es decir, tienen gran acumulacin de elementos ferruginosos, silicatos y alumnicos en el horizonte B. La lixiviacin arrastra estos elementos del horizonte A al B. El humus tpico es el mor. Los suelos podslicos tienen una podsolizacin limitada. Son de color ocre claro o rojizo. El tipo de humus es mor. Tanto este como el anterior son tpicos de los climas templados. Los suelos ferruginosos se desarrollan en los climas clidos con una estacin seca muy marcada. A este tipo de suelo pertenece el suelo rojo mediterrneo. Se caracterizan por la rubefaccin de los horizontes superficiales. En ocasiones se desarrolla la terra rossasobre roca madre caliza.
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Los suelos ferralticos se encuentran en climas clidos y muy hmedos. La roca madre est alterada y libera xidos de hierro, aluminio y slice. Son suelos muy lixiviados. Estos suelos pueden tener caparazn si se ven sometidos a la erosin o a migraciones masivas de coloides. Los suelos gley son suelos hidromorfos, en los que los procesos de descomposicin de la materia biolgica se hacen de manera anaerbica, y la carga orgnica es abundante y cida. Se encuentran en condiciones de agua estancada. Es un suelo asfixiante, poco propicio para la vida. La presencia de agua es permanente, como ocurre en la orilla de los ros y lagos. Es de color gris verdoso debido a la presencia de hierro ferroso. Los suelos pseudogley son semejantes a los gley; pero la capa fretica es temporal, por lo que se alternan los perodos hmedos con los secos. Este suelo y el anterior suelen tener humus de turba. Los fenmenos de hidromorfia son los responsables de la lixiviacin de los suelos y de la capacidad de estos para contener vida en las pocas secas. Si la hidromorfia no es muy acusada tendremos otro tipo de suelo. Los suelos halomorfos presentan abundancia de cloruro sdico, ya sea de origen marino o geolgico. Segn el grado de saturacin y de lixiviacin se distinguen: Suelos solonchaks, que aparecen en regiones con una estacin muy seca, debido a los fenmenos de migracin ascendente de los coloides salinos, y no tiene horizonte B. Suelos alcalinos, que aparecen en climas ligeramente ms hmedos, se trata de suelos solonchaks que reciben aportes de agua dulce.

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Los suelos solonetz son alcalinos y reciben aportes minerales y orgnicos producto de la lixiviacin. Estos coloides forman un horizonte B salino, pero el horizonte A est menos saturado. Los suelos solods que tienen una lixiviacin ms intensa que los solonetz, lo que permite que se produzcan fenmenos de podsolizacin.

XI.

LA ESTRUCTURA DEL SUELO Se refiere a la manera en que las partculas del suelo se agrupan en fragmentos mayores. Las partculas irregulares de aristas y vrtices agudos dan lugar a una estructura en bloques con forma de nuez. Si las partculas son ms o menos esfricas, la estructura es granular. Algunos suelos tienen estructura prismtica o en columnas, formada por prismas o columnas verticales de tamao comprendido entre 0,5 y 10 centmetros. La estructura laminar consiste en trozos planos en posicin horizontal. La estructura influye en la proporcin de agua que es absorbida por el suelo, en la susceptibilidad del suelo a la erosin y en la facilidad de cultivo.

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XII.

CARACTERSTICAS HDRICAS DE LOS SUELOS Agua Estructural: Esta contenida en los minerales del suelo (hidromica, xidos hidratados, etc.) solamente son liberados en procesos edficos Agua Hidroscpica: Es Agua inmvil, es removida solamente por calentamiento o sequa prolongada. Agua Capilar: Es agua retenida en los microporos por fuerza de capilaridad, el agua de los capilares mayores puede percolar pero no puede drenar fuera del perfil Agua Gravitacional: Es agua retenida en los macro poros y puede drenar fuera del perfil.

XIII.

ALGUNAS TCNICAS PARA LA PROTECCIN DE LOS SUELOS 1. No dejar los suelos desnudos, sin vegetacin, porque los vegetales forman una capa protectora contra los agentes que causan la erosin de los suelos como el agua y el viento. 2. Se debe practicar la rotacin de cultivos y sembrar plantas leguminosas, como la alfalfa, que restituyen el nitrgeno a los suelos empobrecidos. 3. Dejar descansar el suelo despus de cada cosecha, as se evitar el desgaste acelerado de los nutrientes. 4. Se debe evitar el uso de fertilizantes qumicos, ya que stos matan animal. los organismos del suelo y contaminan las aguas subterrneas, que luego se utilizan para el consumo humano y

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XIV.

ESQUEMA SUELOS

DE CLASIFICACIN

DE TEXTURA

DE

LOS

Textura

Arenoso Franco

Franco limoso

Arcilloso

Agente agregacin

de

Terronoso Tacto spero spero Suave o plstico Drenaje interno Agua disponible para plantas Agua transportable Bajo potencial las Baja Media Alta Alta Alta concentracin de electrolitos Suave pobre o Tensin superficial

Excesivo Bueno

Suave

Materia orgnica

Baja

Media

Alta

Alta

electrocintico Bajo potencial

Labranza

Fcil

Fcil

Media

Difcil

electrocintico Bajo potencial

Erosin elica

Alta

Media

Baja

Baja

electrocintico

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ANLISIS QUIMICOS DEL SUELO El rendimiento de un cultivo es afectado por diversos factores, entre los que ocupa un lugar importante la disponibilidad de los nutrimentos esenciales para las plantas en el suelo. Cuando estos nutrimentos no estn en cantidades adecuadas, hay necesidad de adicionar fertilizantes qumicos o enmiendas para suplir las necesidades y corregir condiciones adversas. Desde este punto de vista, el, anlisis qumico del suelo puede suministrar informacin muy valiosa. El anlisis qumico del suelo constituye una de las tcnicas ms utilizadas para la recomendacin de fertilizantes. Es una fuente de informacin vital para el manejo de suelos; permite: Clasificar los suelos en grupos afines. Predecir las probabilidades de obtener respuesta positiva a la aplicacin de elementos nutritivos. Ayudar en la evaluacin de la fertilidad del suelo. Determinar las condiciones especficas del suelo que pueden ser mejoradas. La informacin obtenida mediante los anlisis de suelos, es una buena base para hacer recomendaciones sobre fertilizacin para situaciones especficas. Se ha demostrado que dichos anlisis constituyen una excelente gua para el uso racional de los fertilizantes. Sin embargo, no debe olvidarse que en la produccin de cultivos, interviene un conjunto de factores de gran importancia como: clima, variedades, control fitosanitario, manejo general y otras, que podran limitar el desarrollo adecuado de una planta si no se encuentra en el grado ptimo requerido. De todas maneras, la eliminacin de las deficiencias
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nutricionales se considera la ms decisiva, responsable en la mayora de los casos hasta aumentos de 50 % en el rendimiento. El resultado del anlisis de suelo indica la probabilidad de obtener una respuesta adicional con el fertilizante que se utiliza. En general, mientras ms elevado sea el contenido de nutrimentos en el suelo, menor ser la probabilidad de obtener una respuesta a la aplicacin de fertilizantes. El anlisis agroqumico del suelo se hace sobre una muestra homognea de suelo que represente un continuo de suelo de un terreno. Se toma aproximadamente de 1.0 a 2.0 kg de muestra, se almacenan en bolsas apropiadas para enviar al laboratorio y se coloca una etiqueta con toda la informacin. Inmediatamente entra la muestra al laboratorio se le asigna su respectivo nmero y comienza el proceso para las diferentes determinaciones. Secado de las Muestras Cuando el suelo se procesa en base a peso es necesario secar la muestra para poder tomar la respectiva alcuota. Para tal efecto, la muestra se extiende sobre un papel limpio y seco en una capa delgada en un cuarto o estufa de secado. Excento de toda clase de contaminacin. Se deja secar por 72 horas. Se puede ayudar por medio de calor suave pero esto puede distorsionar los resultados analticos. Tamizado Con el fin de homogenizar las muestra una vez seca, la muestra se muele con un rodillo de madera y luego se pasa por un tamiz de 1-2 mm de dimetro. Posteriormente se empaca en bolsas plsticas y as queda lista lista para el anlisis agroqumico. Las muestras Patrn se deben preparar de la misma forma para el Control de Calidad Analtico.
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Preparacin de la Pasta Saturada Un mtodo muy conveniente de analizar el suelo es en base volumtrica de pasta saturada. Este mtodo tiene la ventaja de que no es necesario secar el suelo. Se gana tiempo y espacio. Las condiciones de pasta saturada son bastante reproducibles. Durante el proceso de Saturacin y amasado se elimina el aire de los poros. Los resultados suelen ser bastante fieles y reflejan muy bien la realidad del campo. Como precaucin especial, a la pasta saturada se le debe medir el pH lo ms pronto posible ya que este variar con el tiempo. Igualmente la filtracin del extracto debe realizarse lo antes posible. Cuando el suelo es arcilloso y contiene mucho Hierro, este reacciona con los Nitratos, formando oxido Nitroso, el cual forma un complejo con el Hierro Ferroso, el cual no es extrado en el filtrado y se obtienen falsos bajos resultados para los Nitratos. Para este fin se colocan de 0.5 a 1.0 kg de suelo en el cono de saturacin, se le agrega agua destilada lentamente y se va amasando hasta obtener una pasta lo ms homognea posible. Se agrega tanta agua como sea necesaria para obtener una pasta Saturada. Se debe eliminar el aire lo ms completamente posible. Esto permitir obtener una alcuota volumtrica de suelo lo suficientemente representativa. A partir de esta pasta es posible obtener tantas alcuotas como sea necesario a base de cilindros volumtricos. Se llenan los cilindros y luego con la ayuda de un mbolo se extrae su contenido

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Obtencin del Extracto de Saturacin Para obtener el extracto de Saturacin, se coloca aproximadamente 1 kg de Pasta saturada, preparada como se dijo anteriormente y se extrae en un filtro a presin como los que se muestran en la fotografa adjunta. Se debe tomar la precaucin de no dejar la pasta saturada de suelo demasiado tiempo antes de extraerla. Esto puede afectar los resultados.

DETERMINACIN SATURACIN

DEL

SODIO

EN

EL

EXTRACTO

DE

Para la determinacin del Sodio en el extracto de saturacin se toma una alcuota del extracto y se lee directamente por absorcin atmica o por emisin de llama contra estndares apropiados.

DETERMINACIN DE NITRGENO-NTRICO (N EN FORMA DE NITRATOS) EN EL EXTRACTO DE SATURACIN El Nitrgeno-Ntrico se determina mediante colorimetra con DifenilAmina en Medio Sulfrico.
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DETERMINACIN DEL PH DEL SUELO La acidez del suelo se presenta en dos formas fundamentales: 1. Activa: En la cual los H+ actan directamente sobre el sistema

radicular y en la dinmica de los elementos nutritivos en los suelos. 2. Potencial: La cual depende del porcentaje de saturacin de

Bases del suelo y se mide con soluciones extractoras con el KCl 1N. La acidez activa pH contienen el extracto del es la concentracin de H+ (libres) que suelo. Se expresa como el logaritmo

negativo de la concentracin de los H+. pH = - Log [H+] En la prctica se utilizan varias relaciones suelo-agua para la determinacin del pH bien sea en peso en volumen. En muchos laboratorios se suele utilizar una relacin suelo agua 1 : 2 peso/volumen sin embargo esta relacin no es muy apropiada ya que dista mucho de la realidad que vive el sistema radicular de las plantas. El mtodo de lectura, generalmente es el potenciomtrico. El potencimetro, como su nombre lo indica, mide una diferencia de potencial en milivoltios entre un electrodo de referencia, y otro electrodo de vidrio inmerso en la muestra. Generalmente se utiliza un electrodo combinado que lee directamente el pH.

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DETERMINACIN DEL PH EN SUSPENSIONES DE SUELO AGUA 1:2 V/V Principio de mtodo Este mtodo tiene el inconveniente de que no refleja muy bien la realidad del campo. Primero la relacin agua/suelo es muy elevada. Las raices normalmente no estn en dicha relacin. Segundo, en agua destilada el resultado difiere del que ocurre realmente en el suelo con el agua de riego de las fincas Procedimiento Se toman 30 ml de suelos en pasta Saturada, se le agregan 60 ml de agua destilada se agita durante una hora y se hace lectura. Directamente sobre la suspensin. Clculos El equipo da la lectura directa del pH. Reactivos Agua destilada Solucin Tampn pH7 Solucin Tampn pH4 Equipos Potencimetro Vasos de precipitado de 100 mls Varillas de vidrio o plstico

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DETERMINACIN DEL PH EN PASTA SATURADA Para determinar el pH de la Pasta Saturada preparada tal como se describi anteriormente, se introduce el electrodo del potencimetro directamente en la pasta saturada y se toma la lectura.

DETERMINACIN DEL ALUMINIO INTERCAMBIABLE Los iones de H+ y Al+++ se extraen del suelo con una solucin neutra de NaCl. Con dicha solucin se realiza un intercambio catinico de la fase slida del suelo con la solucin obtenindose HCl libre y la sal fcilmente hidrolizable AlCl3 Por efecto del agua el AlCl3 se hidroliza y por consiguiente se aumenta la cantidad de HCl. AlCl3 + 3 H2O ==> Al (OH)3 + 3HCl

Principio del Mtodo La acidez del extracto se determina por titulacin con NaOH utilizando como indicador la Fenolftalena. HCl + NaOH ==> NaCl + H2O AlCl3 + 3NaOH ==> Al (OH)3 + 3NaCl Procedimiento Se miden 10 ml de pasta saturada de suelo (Volumen de Muestra), se agregan 100 ml de NaCl 1N (Solucin extractante), se agita durante una hora, se filtra. Del filtrado se toman una alcuota de 25 ml, se adicionan dos gotas de Fenolftalena. Se titula con NaOH 0.1 N

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Clculos

meq. Al 3 VNaOH * N .NaOH * Vsol .extrac tan te *100 100 mlsuelo alicuota * volumendelamuestradesuelo

Volmen de la muestra de suelo = 10 ml Alicuota = 25 ml

Reactivos NaCl 1N se pesan 58.5 gramos de NaCl y se afora a 1 lt en agua destilada se ajusta en pH entre 5.5 - 6 NaOH 0.1N se pesan 4 gramos de NaOH y se aforan a 1 lt en agua destilada. Fenolftalena al 1%. Se pesa 1 gramo fenolftalena y se disuelven en una mezcla de 5 ml de H2O + 95 ml de Etanol. Equipo Bureta Pipetas y Agitadores Vasos de precipitado de 100 Papel filtro Whatman #42 DETERMINACIN DE FSFORO, BASES Y ELEMENTOS

MENORES (P, K, CA, MG, FE, MN, CU, ZN). MTODO MORGAN MODIFICADO (MOD. DR. CALDERON LABS). Un mtodo muy conveniente de analizar estos elementos en el suelo es a traves de la extraccin simultnea de los mismos mediante un reactivo a base de Cloruro de Sodio y Acido Ctrico. Este reactivo tiene la virtud de que extrae las bases intercambiables por el Sodio,

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extrae el Fsforo soluble en agua mas el soluble en Citrato (Fsforo Asimilable) y extrae los elementos menores quelatables por el Acido Ctrico. Reactivos y equipos Solucin Extractora: NaCl 29.25 gr, Acido Ctrico 5 gr, Benzoato de Sodio 2 gr.

Se disuelven y aforan a 1 lt con agua destilada. La funcin de cada reactivo es la siguiente: El Cloruro de Sodio sirve para extraer las bases intercambiables. El Acido Ctrico sirve para extraer el Fsforo y los Elementos Menores (Fe, Mn, Zn y Cu). El Benzoato de Sodio sirve para conservar el reactivo evitando la presencia de Hongos y Levaduras que suelen alterar el Acido Ctrico. Procedimiento Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo, se agregan 100 ml de Solucin Extractora y se agita durante una (1) hora, se filtra. Del filtrado se toman 24.5 mls y se agregan 0.5 ml de solucin de Oxido de Lantano al 5% P/V. En esta alcuota se leen las Bases (K, Ca y Mg). En otra alcuota se leen los cationes (Fe, Mn, Cu y Zn) por Absorcin Atmica directamente contra patrones preparados en el reactivo de extraccin. DETERMINACIN DE BASES INTERCAMBIABLES EN ACETATO DE AMONIO 1N Y NEUTRO (K, NA, CA, MG) La determinacin de las bases (K, Ca, Mg, Na) se fundamenta en el equilibrio que se establece entre una solucin extractora de Acetato de Amonio y la muestra del suelo donde se efecta ste intercambio.
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Principio del Mtodo Para este intercambio catinico se utiliza CH3COONH4 1N y neutro. Los cationes K, Ca, Mg, Na, se determinan en la solucin extractora por espectrofotometra de absorcin atmica. Marcha Analtica Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo de suelo, se agregan 100 ml de CH3COONH4 1N y neutro se agita durante una (1) hora, luego se filtra. Del filtrado se toman 24.5 mls y se agregan 0.5 ml de solucin de Oxido de Lantano al 5% P/V. Se leen los cationes por Absorcin atmica directamente. Clculos Volumen de aforamiento = 100 mis Cantidad de Muestra = 10 ml

meq K/100 ml = ppm K Leidas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 39.1 x 10 ml muestra) meq Ca/100 ml = ppm Ca Leidas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 40.08 x 10 ml muestra) meq Mg/100 ml = ppm Mg Leidas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 24.3 x 10 ml muestra) meq Na/100 ml = ppm Na Leidas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 23 x 10 ml muestra) Reactivos y equipos 1. Acetato de amonio 1N y neutro (CH3COONH4 ) se pesan 77.08 gramos de CH3COONH4 y se afora a un (1) litro de agua destilada.
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2. Oxido de Lantano al 5%; se pesan 58.64 gramos de La2O3, se agregan 200 mls de agua destilada y 200 mls de HCL concentrado hasta disolucin del Oxido de Lantano, se agite y afore a un (1) litro con agua destilada. 3. Solucin patrn mixto de K, Ca, Mg, Na, de 1000 ppm. Para K : Se pesan 2.2283 gramos de K2SO4 y se disuelven en 200 ml de agua destilada. Para Ca: Se pesan 2.4972 gramos de CaCO3 se agregan 50 ml de agua destilada, se agrega una cantidad mnima de HCL 6N hasta disolucin del Carbonato, llevndose a un volumen de 200 ml con agua destilada. Para Mg: Se pesan 8.8213 gramos de (CH3COO)2Mg.4H2O y se disuelven en 200 ml de agua destilada. Se mezclan las tres soluciones patrn de K, Ca, Mg. y se aforan a un (1) litro con agua destilada, quedando un patrn mixto de 1000 ppm de cada uno de los elementos. Para Na: Se pesan 2.5420 gramos de NaCl y se aforan a un (1) litro con agua destilada. 4. Patrones secundarios: Se preparan a partir de los patrones primarios, patrones secundarios de 5, 10, 20, 40, 80, y 160 ppm, tomando la respectiva alcuota del patrn primario, agregando 2 ml de Oxido de Lantano y aforando a 100 mls con Acetato de Amonio. Equipos: Espectofotmetro de Absorcin Atmica Vasos de precipitado Pipetas Agitadores Papel de filtrado Whatman 42.

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DETERMINACIN

DE

LA

CAPACIDAD

DE

INTERCAMBIO

CATINICO -CIC- C.I.C. La determinacin de la Capacidad de Intercambio Catinico de un suelo implica la saturacin de dicha capacidad por medio del Sodio, el lavado del exceso de Sodio, (Sodio soluble No Intercambiable) por medio del alcohol y la medida de dicha capacidad mediante extraccin de todo el Sodio con Acetato de Amonio y la lectura del Sodio por absorcin Atmica. Algunos laboratorios reportan la capacidad de intercambio catinica efectiva como la suma de las bases totales que pueden extraerse de dicho suelo. Para la saturacin del suelo se utiliza acetato de Sodio 1N. Se sealizan lavados con etanol con el fin de eliminar el exeso de sales y de la solucin de Acetato de Sodio no intercambiada. Principio del Mtodo Para el intercambio catinico se utiliza el acetato de Sodio 1N, luego el suelo se lava con etanol del 95% varias veces hasta que los lavados den una conductividad menor de 0.5 mmhos/cm. Se hace despus un intercambio con acetato de amonio 1N y neutro. El Na extraido se determina por absorcin Atmica. Marcha Analtica Se toman 5 ml de suelo, se agregan 100 mls de Acetato de Sodio 1N, se agita durante una (1) hora, se filtra (papel Whatman 42). El residuo se lava cinco (5) veces con Etanol, se deja secar durante 24 horas. Una vez seco se agrega 100 mls de Acetato de Amonio 1N y neutro, se agita durante una (1) hora y se filtra (papel de filtro Whatman 42). Del filtrado se toma un (1) ml. ms 8.8 mls de Acetato de Amonio y 0.2 mls de oxido de Lantano al 5% se lee el Na por emisin de llama o por absorcin atmica.
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Clculos: La capacidad de Intercambio catinico se expresa como meq de Na en 100 ml de suelo. meq Na/100 ml = ppm Na Leidas x 10/1 x 100/5 x 100 / 1000 / 23 meq Na/100 ml = ppm leidas Na x 0.8695 Reactivos y Equipos Acetato de Sodio CH3COONa.3H2O 1N .Se pesan 136 gramos de Acetato de Sodio y se aforan a un (1) litro con agua destilada. Acetato de Amonio CH3COONH4 1N y neutro: Etanol C2H5OH al 95% Oxido de Lantano al 5% Equipos Equipo de Absorcin Atmica Vasos de precipitado Papel de filtro (whatman 42) Varillas agitadoras.

DETERMINACIN DE LA CONDUCTIVIDAD ELCTRICA -C.E.La medida de la Conductividad Elctrica de los extractos obtenidos de un suelo permite establecer una estimacin aproximadamente cuantitativa de la cantidad de sales que contiene. La relacin sueloagua tiene influencia sobre la cantidad y composicin de las sales extraidas, siendo necesario especificar la relacin.

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Principio del Mtodo Para obtener la Conductividad Elctrica del suelo en el extracto de Saturacin inicialmente se prepara la pasta saturada; se extrae luego el extracto en un filtro a presin. En el extracto obtenido se lee la conductividad Elctrica. Marcha Analtica Se toma una alcuota de pasta saturada de suelo de

aproximadamente 750 ml. Se extrae a continuacin el extracto por medio de un equipo de filtracin a presin. Deben salir al menos 25 ml. Luego se lee la Conductividad Elctrica por medio de un conductivmetro Clculos El extracto obtenido se lee directamente en el conductivmetro, ajustando la temperatura, la constante de Celda y la escala de lectura. El resultado se puede expresar en mmhos/cm, en ms/cm o en ds/mt. Reactivos Agua destilada Alcohol Etlico (para lavar los electrodos de pipeta)

Equipos Conductivmetro Filtro a Presin Vasitos de 50 mls Papel de filtro (whatman 42) Vasijas plsticas y Varillas

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DETERMINACIN DEL PORCENTAJE (%) DE SATURACIN DE AGUA. Otra parte de la pasta saturada que se utiliza para realizar el extracto de saturacin se utiliza para obtener el porcentaje de Saturacin de humedad del suelo. Marcha Analtica Se toman 100 ml de pasta hmeda, se colocan en la estufa a una temperatura aproximada de 100 C durante 24 horas, y se pesa la muestra seca. La prdida de peso corresponde al porcentaje volumtrico de saturacin de humedad del suelo. Clculos % Saturacin = (Peso Hmedo - Peso Seco)/Volumen Inicial de suelo Saturado; % p/v

DETERMINACIN DEL NITRGENO TOTAL EN EL SUELO. Las formas minerales del Nitrgeno en suelo provienen generalmente de la descomposicin del los residuos orgnicos de Nitrgeno, materiales frecos orgnicos, abonos orgnicos, humus etc. Estas formas por lo general son Nitrgeno Amoniacal N-NH+4 y Nitrgeno Ntrico N-NO-3. Estos procesos biolgicos y minerales ocurren debido a la influencia de los macro y microorganismos existentes en el suelo.La determinacin de Nitrgeno total en el suelo se realiza mediante el mtodo Kjeldhal clsico o Kjeldhal modificado en algunas ocasiones.

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Principio del Mtodo El proceso se desarrolla en dos etapas: 1. Digestin: Por medio del cido sulfrico se destruye la materia orgnica. Este actua como oxidante, los gases de H2SO4 que se forman a una temperatura de 338C se disocian en forma de SO3 y H2O. El SO3 se descompone en SO2 y oxgeno, el oxgeno oxida el Carbono y el Hidrgeno de la materia orgnica para convertirlos en CO2 y H2O. El Nitrgeno se convierte en NH3 que con el acido Sulfrico forma el Sulfato de Amonio. Este proceso se puede expresar en las siguientes reacciones: 1. 2. 3. 4. 5. 6. H2SO4 ==> SO3 + H2O 2SO3 ==> 2 SO2 + O2 CO2 ==> NH3 + 2CO2 + 4H2O + 3SO2 C + O2 ==> 2H2 + O2

==> 2 H2O ==> (NH4)2SO4

NH2CH2COOH + 3H2SO4 2NH3 + H2SO4

Los nitratos del suelo en presencia del acido sulfrico forman acido Ntrico. Estos por lo general no entran en la digestin Kjeldhal normal salvo que se tomen medidas especiales como la incorporacin de Zinc, Aleacin Devarda y/o Tiosulfato de Sodio. H2SO4 Na2S2O3 + Zn ==> ==> Zn SO4 + H2 Na2SO4 + H2O + S + SO2

+ H2SO4

2. Destilacin: Se realiza con hidrxido de Sodio (NaOH) mediante el cual el sulfato de Amonio se destila como amonaco y se recibe en una solucin de acido Brico (H3BO4). Posteriormente el NH4+ se titula con acido Sulfrico.

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(NH4)2 SO4 + 2NaOH Marcha Analtica

==>

Na2 SO4 + 2 NH3 + 2H2O

Se pesan 0.20 gramos de suelo, se llevan a un matraz de 250 ml, se agregan 20 mls de H2SO4 concentrado, se aade 12 gramos de Sulfato de Sodio anhidro y de 0.5 - 1 gramos de CuSO4.5H2O Se toma como punto final de la digestin cuando se d un color verde esmeralda transparente, se deja enfriar. Una vez frio se aade 130 mls de agua destilada y 70 ml de NaOH al 40% + granillos de Zinc, comenzndose la destilacin. Se termina la destilacin cuando el recipiente que contiene 25 mls de H3BO4 se hn recibido 100 mls del destilado el cual valora con H2SO4 N/7.

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II CONTROL QUIMICO DE LOS SUELOS

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II.

CONTROL QUIMICO DE LOS SUELOS

Se

puede

definir

el

tratamiento

recuperacin

de

suelos

contaminados como un conjunto de operaciones que se deben realizar con el objetivo de controlar, disminuir o eliminar los contaminantes y sus efectos. Una de las posibles divisiones de los sistemas de tratamiento se establece en funcin de tres categoras de actuacin: No recuperacin Contencin o aislamiento de la contaminacin. Recuperacin. NO RECUPERACIN Cuando se opta por la medida de no recuperacin del espacio, se debe tener en cuenta que se parte de un espacio contaminado, aunque el estudio de viabilidad determine esa opcin. As pues, se tiene que registrar la localizacin real del espacio. Esta sencilla solucin evita una gama de problemas importantes generados a posterior, por un uso del suelo para el que ya no es adecuado (agricultura, residencial, espacios de ocio,). CONTENCIN O AISLAMIENTO DE LA CONTAMINACIN: Consiste en establecer medidas correctas de seguridad que puedan controlar la situacin presente, impidiendo la progresin de la contaminacin en el medio y mitigando riesgos relacionados con esta dispersin de contaminantes.

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Aislamiento: los

Consiste

en

aislar la

el

foco

emisor de

de

la

contaminacin, limitando el potencial de migracin y difusin de contaminantes mediante construccin barreras superficiales y/o subterrneas, de forma que se impida la movilizacin horizontal de los contaminantes. Esta tecnologa suele usarse como medida temporal para evitar la generacin de lixiviados, la entrada de los contaminantes en los cursos de agua o la infiltracin en las aguas subterrneas. Reduccin de las volatilizaciones: Pretende suprimir las

corrientes de aire, para evitar la volatilizacin de compuestos orgnicos. Los mtodos incluyen la reduccin del volumen de poros del suelo, mediante (con la adicin de agua, o por compactacin o el sellado de la capa superficial del suelo mediante coberturas membranas sintticas, arcillas, asfalto, cemento,). Control de lixiviados: El objeto es impedir la dispersin de contaminantes a travs de las aguas recogiendo los lixiviados procedentes del suelo contaminado en aquellas situaciones en que ello sea posible, como en vertederos controlados de residuos slidos urbanos. Otro sistema de control consiste en el bombeo de las aguas subterrneas afectadas por la lixiviacin de los contaminantes.

RECUPERACIN La elaboracin de un plan de saneamiento precisa una cierta delimitacin del resultado mnimo a alcanzar. Se dividen en dos tipos de tratamiento y/o recuperacin de suelos en dos grandes grupos:
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1.- TECNICAS DE TRATAMIENTO IN SITU: implican la eliminacin de los contaminantes sobre el propio terreno, sin remocin del mismo. El tratamiento de un suelo contaminado sin necesidad de modificar su situacin presenta mltiples ventajas sobre el caso contrario. Lgicamente, el impacto ambiental inducido es bajo, pues el tratamiento solo implica la instalacin del equipo adecuado, los costes econmicos suelen ser muy competitivos y en principio son mtodos fcilmente aplicables a diversas situaciones. Los inconvenientes se centran en la incertidumbre sobre los resultados reales. 1.1.- Biodegradacin in situ: Persigue la transformacin de sustancias potencialmente peligrosas en productos inocuos por activacin de los procesos biolgicos naturales o mediante microorganismos especficos para cada contaminante. Las dificultades estriban en: Adaptar especies no nativas Insuficiente nivel de oxigeno disuelto (incrementable mediante bombeo).

Humedad y permeabilidad del suelo suficientes para permitir la movilidad de los microorganismos. Temperatura. Dficits de nutrientes (adicionables en caso de deficiencias). pH del suelo (>5,5). Factores de inhibicin del crecimiento. Productos secundarios de la biodegradacin.

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1.2.- Vitrificacin: La vitrificacin es un proceso donde el suelo y los contaminantes se funden en una matriz vtrea mediante la creacin de un campo elctrico entre dos electrodos enterrados. La resistencia del terreno al paso de la corriente genera temperaturas suficientes par fundir el suelo. Los componentes no voltiles se integran en la matriz vtrea, mientras que los constituyentes orgnicos son destruidos en un proceso parecido a la pirlisis. Los gases que evaporan pueden ser recogidos en una campana instalada en la superficie del terreno. El proceso se favorece con bajos contenidos de humedad, pudiendo utilizarse en suelos saturados, pero con un alto coste, siendo necesaria una disponibilidad de electricidad suficientemente alta y un equipo tcnico adecuado. 1.3.- Degradacin qumica: Consiste en la adicin de una sustancia qumica para inducir la degradacin qumica. Existen tres tipos de degradacin: Oxidacin mediante aireacin o adicin de agentes oxidantes. Reduccin por adicin de agentes reductores. Polimerizacin de ciertas sustancias orgnicas mediante la adicin de hierro y sulfatos. Los factores que controlan la eficacia del sistema son: el tipo de contaminante, las caractersticas del suelo (permeabilidad para la inyeccin de aditivo, arenas o materiales no finos para facilitar su mezclado en situ, la presencia de obstculos subterrneos que
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impidan el mezclado superficial, profundidad de la contaminacin del suelo y la posible generacin de contaminantes ms txicos que los originales (oxidacin de mercurio, cromo,)). 1.4.- Estabilizacin / solidificacin: Consiste en mezclar el suelo contaminado con un medio de fijacin conformando una masa endurecida y poco permeable en la que se inmovilizan los contaminantes. Puede realizarse in situ o en suelos extrados. Los factores que controlan la eficacia de estos tratamientos son: el tipo se duelo y distribucin del tamao de las partculas, el alto contenido en materia orgnica, aceites y grasas en cantidades superiores al 1%, el uso potencial de materiales estabilizantes / solidificantes, la aceptacin legislativa, el impacto generable a largo plazo, as como la presencia de cromo, mercurio, plomo, plata u otras sustancias transformables por oxidacin en formas ms txicas y/o mviles. 1.5.- Lavado del suelo: Consiste en la adicin de agua, por inyeccin superficial o

subsuperficial con un aditivo qumico que favorezca la disolubilidad de los contaminantes movilizndose stos en el medio de extraccin. El liquido resultante es recogido mediante sistemas de drenajes o por pozos de bombeo, pudiendo en algunos casos recuperarse los aditivos empleados. La eficacia estar no determinada considerados, por de la la presencia variabilidad de de otros las contaminantes

concentraciones en el espacio y del conocimiento de la dinmica de flujo de la mezcla de lavado.

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1.6.- Aireacin del suelo Este es un mtodo de extraccin basado en el movimiento de los vapores a travs del suelo mediante una diferencia de presin generadas por bombeo de aire desde el exterior que tras circular a travs del espacio contaminado, es evacuado por el poza de extraccin para su liberacin o tratamiento. Los factores clave a considerar e la aplicacin de esta tcnica son las propiedades fisicoqumicas del contaminante (presin de vapor, solubilidad, densidad,) las caractersticas del suelo y las condiciones particulares del lugar de vertido. Se trata de una tcnica de muy amplias posibilidades dadas sus caractersticas de facilidad de instalacin y operacin, bajos costes y mnimo impacto. 2. TECNICAS DE TRATAMIENTO EX SITU: se produce la

movilizacin y traslado del suelo a instalaciones de tratamiento o confinacin. Entre las ventajas de estas tcnicas destaca su efectividad, en cuanto que el suelo contaminado es fsicamente eliminado y se optimiza el proceso de tratamiento al homogeneizarse el suelo tras su excavacin. Adems, se puede controlar el proceso y la bondad del tratamiento por sus resultados y actuar con independencia de factores externos (clima, hidrologa,). Sin embargo, se plantean tambin inconvenientes, especialmente de tipo econmico que limitan la posibilidad de tratamiento de grandes volmenes de suelo. Son mtodos ms experimentados que lo in situ aunque todava sujetos a un continuo proceso de desarrollo y mejora de resultados.

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2.1 Tratamiento qumico: Consisten en tratamientos similares a los explicados en el apartado de degradacin in situ, pero que en este caso presentan mejores eficiencias de tratamiento al homogeneizarse el suelo con el reactivo controlndose el proceso. 2.2.- Degradacin biolgica (compostaje): Este sistema de tratamiento procesos persigue la transformacin de de

contaminantes altamente txicos en sustancias asimilables por la naturaleza mediante metablicos microorganismos especficos para los diferentes tipos de contaminacin. El suelo contaminado se extiende en capas finas para optimizar la admisin de oxigeno (landfarming), o se emplean sistemas ms sofisticados que implican un control de parmetros como humedad , temperatura y contenido de oxigeno (compostaje). Para la efectiva metabolizacin de los contaminantes se requiere que estos sean susceptibles del suelo de su biodegradados, en humedad, aerobia o anaerobicamente y unas instalaciones que posibiliten controlar las condiciones (contenido permeabilidad, temperatura, nutrientes, pH,), obtenindose buenos resultados con suelos arenosos, arcillosos y turbosos. Debe existir un control y medidas de seguridad para evitar una potencial migracin de los contaminantes hacia aguas subterrneas y una posible emisin area.

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2.3.- Destruccin trmica: El principio de la destruccin trmica o incineracin es someter el suelo contaminado a altas temperaturas para que los contaminantes se evaporen y sean destruidos por combustin en un postquemador. El mtodo requiere la depuracin de los gases y el deposito de los productos slidos residuales. Este sistema es aplicable para muchos contaminantes, aceites y petrleo, por ejemplo, disolventes clorados y no clorados, PAM y cianuros. 2.4.- Extraccin o lavado del suelo: Es un sistema de tratamiento suelo a un en el que se trasladan as los los

contaminantes

del

liquido,

movilizndose

contaminantes absorbidos en las partculas de suelo. Los factores a considerar para la utilizacin de este sistema de tratamiento son: las caractersticas de los contaminantes, las caractersticas del suelo, la cantidad de suelo a tratar, las variaciones en la concentracin del contaminante, el uso previsto para el suelo tratado y el tratamiento y la eliminacin de las aguas residuales. 2.5.- Depsito de seguridad: Supone el confinamiento de los residuos en un ambiente subterrneo seguro, previsto de algn tipo de sistema de impermeabilizacin y de sistemas de recoleccin de lixiviados y escorrientias superficiales. Este tratamiento consiste en la consideracin del suelo contaminado como un residuo txico y peligroso con destino en vertedero de seguridad. Las condiciones de tratamiento sern: tipo de contaminante (problemas con sustancias reactivas, corrosivas, etc., que cambian a lo largo del tiempo) disponibilidad de emplazamiento

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adecuado, diseo del sistema de impermeabilizacin y aceptacin pblica y administrativa.

ABONOS
El abono es cualquier sustancia orgnica o inorgnica que mejora la calidad del sustrato a nivel nutricional para las plantas arraigadas en ste. Ejemplos naturales o ecolgicos de abono se encuentran tanto en el clsico estircol, mezclado con los desechos de la agricultura como el forraje, el guano que son los excrementos de las aves (por ejemplo de corral, como el de gallina). La definicin de abono segn el reglamento de abonos de la Unin Europea es "material cuya funcin principal es proporcionar elementos nutrientes a las plantas" La accin consistente en aportar un abono se llama fertilizacin. Los abonos forman parte de los productos fertilizantes, con las enmiendas. Los abonos han sido utilizados desde la Antigedad, cuando se aadan al suelo, de manera emprica, los fosfatos de los huesos (calcinados o no), el nitrgeno de las deyecciones animales y humanas o el potasio de las cenizas. Papel de los abonos Para cumplir el proceso de su vida vegetativa, las plantas tienen necesidad de agua, de ms de veinte elementos nutritivos que encuentran bajo forma mineral en el suelo, de dixido de carbono (CO2) aportado por el aire, y de energa solar necesaria para la sntesis cloroflica.

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Los abonos aportan:

Elementos de base, nitrgeno (Smbolo qumico N), fsforo (P), potasio (K); se habla de abonos de tipo NPK si los tres estn asociados juntos. Si no se habla igualmente de N, NP, NK, PK;

Elementos secundarios, calcio (Ca), azufre (S), magnesio (Mg), oligoelementos tales como el hierro (Fe), el manganeso (Mn), el molibdeno (Mo), el cobre (Cu), el boro (B), el zinc (Zn), el cloro (Cl), el sodio (Na), el cobalto (Co), el vanadio (V) y el silicio(Si).

Estos

elementos

secundarios

se

encuentran

habitualmente

en

cantidad suficiente en el suelo, y son aadidos nicamente en caso de carencia. Las plantas son tienen pues los necesidad elementos de que cantidades es preciso relativamente aadir ms

importantes de los elementos de base. El nitrgeno, el fsforo y el potasio corrientemente al suelo.

El nitrgeno contribuye al desarrollo vegetativo de todas las partes areas de la planta. Es muy necesario en primavera al comienzo de la vegetacin, pero es necesario distribuirlo sin exceso pues ira en detrimento del desarrollo de las flores, de los frutos o de los bulbos.

El fsforo refuerza la resistencia de las plantas y contribuye al desarrollo radicular. El fsforo se encuentra en el polvo de huesos.

El potasio contribuye a favorecer la floracin y el desarrollo de los frutos. El potasio se encuentra en la ceniza de madera.

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NPK constituyen la base de la mayor parte de los abonos vendidos en nuestros das. El nitrgeno es el ms importante de entre ellos, y el ms controvertido dada la fuerte solubilidad en el agua de los nitratos.

Tipos de abonos Los abonos pueden ser de dos tipos: orgnicos y minerales. Abonos orgnicos Los abonos orgnicos son generalmente de origen animal o vegetal. Pueden ser tambin de sntesis (urea por ejemplo). Los primeros son tpicamente desechos industriales tales como desechos de matadero (sangre desecada, cuerno tostado,) desechos de pescado, lodos de depuracin de aguas. Son interesantes por su aporte de nitrgeno de descomposicin relativamente lenta, y por su accin favorecedora de la multiplicacin rpida de la microflora del suelo, pero enriquecen poco el suelo de humus estable. Los segundos pueden ser deshechos vegetales (residuos verdes), compostados o no. Su composicin qumica depende del vegetal de que proceda y de las circunstancias del momento. Adems de sustancia orgnica contiene gran cantidad de elementos como nitrgeno, fsforo y calcio, as como un alto el porcentaje purn pero de su oligoelementos. Tambin puede utilizarse

preparacin adecuada es costosa. El principio de los abonos verdes retoma la prctica ancestral que consiste en enterrar las malas hierbas. Se realiza sobre un cultivo intercalado, que es enterrado en el mismo lugar.

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Cuando se trata de leguminosas tales como la alfalfa o el trbol, se obtiene adems un enriquecimiento del suelo en nitrgeno asimilable pues su sistema radicular asocia las bacterias del tipo Rhizobium, capaces de fijar el nitrgeno atmosfrico. Para hacer esta tcnica ms eficaz, se siembran las semillas con la bacteria.

Abonos minerales Los abonos minerales son sustancias de origen mineral, producidas bien por la industria qumica, bien por la explotacin de yacimientos naturales (fosfatos, potasa). la industria qumica interviene sobretodo en la produccin de abonos nitrogenados, que pasan por la sntesis del amonaco a partir del nitrgeno del aire. Del amoniaco se derivan la urea y el nitrato. Tambin interviene en la fabricacin de abonos complejos. Los abonos compuestos pueden ser simples mezclas, a veces realizadas por los distribuidores (cooperativas o negociantes). Existen muchas variedades de abonos que se denominan segn sus componentes. El abono simple slo contiene un fertilizante principal. El abono compuesto est formado por dos o ms nutrientes principales (nitrgeno, fsforo y potasio) pudiendo contener alguno de los cuatro nutrientes secundarios (calcio, magnesio, sodio y azufre) o de los micronutrientes (boro, cobalto, cobre, hierro, manganeso, molibdeno y zinc) esenciales para el crecimiento de las plantas, aunque en pequeas cantidades si se compara con los nutrientes principales y secundarios. El nombre de los abonos minerales est normalizado, en referencia a sus tres principales componentes: NPK. Los abonos simples pueden ser nitrogenados, fosfatados o potsicos. Los abonos binarios son llamados NP o PK o NK, los ternarios NPK. Estas letras van generalmente seguidas de
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cifras, representando las proporciones respectivas de los elementos. Los abonos qumicos producidos industrialmente contienen una cantidad mnima garantizada de elementos nutritivos, y est indicada en el saco. Por ejemplo, la frmula 5-10-5 indica la proporcin de nitrgeno (N), de fsforo (P) y de potasio (K) presente en los abonos, siendo 5% de N, 10% de P2O5 y 5% de K2O

El aporte nitrogenado est presente como nitrgeno N y es aportado en forma de nitrato NO3, de amoniaco NH4 o de urea: Las dificultades de almacenamiento de la forma nitrato incitan a los distribuidores de abonos a dirigirse hacia formas amoniacales ureicas.

El fsforo est presente bajo la forma P2O5 pero aportado bajo la forma de fosfato de calcio o de amonio.

El potasio est presente bajo la forma de K2O pero aportado por cloruro, de nitrato y de sulfato de potasio.

Composicin de los abonos -Algunos ejemplos de abonos simples.

La urea (46% de nitrgeno), le sulfato de amoniaco (SA, 21% de nitrgeno), el amonitro (AN, 33,5%de nitrgeno), el nitrato de cal (CAN/NCA, hasta 27% de nitrgeno)

El superfosfato simple (SP, 18% de fsforo) o el superfosfato triple (TSP, 46% de fsforo).

El cloruro de potasio (60% de potasio) slo contiene potasa (K2O). El sulfato de potasio (SOP, 50% de K2O) contiene tambin 18% de azufre.
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Entre los otros abonos corrientes que, entre los elementos nutritivos principales, contienen azufre (S) se pueden citar los abonos simples: sulfato de amoniaco o SA que tene 24% de azufre y el SSP que tiene el 12%. -Algunos ejemplos de abonos compuestos.

El fosfato diamnico contiene a la vez N y P. las frmulas ms corrientes son el 18-46-10 y el 20-20-10.

El nitrato de potasio contiene a la vez N y K.

FERTILIZANTES QUMICOS
Hay tres sustancias principales en la composicin de los fertilizantes, el nitrgeno, el fsforo y el potasio, estas sustancias son las ms importantes en el crecimiento vigoroso de las plantas, y a su vez son las que ms se agotan en el suelo. Las proporciones en % de estos componentes en el fertilizante qumico, estn representados por la frmula que acompaa a los fertilizantes. Esta frmula consta de tres nmeros separados por guiones, ejemplo, 20-20-20 20-0-10 etc., el primer nmero es la proporcin de nitrgeno asimilable por la planta que contiene, el segundo la cantidad de fsforo y el tercero de potasio. Cuando los tres nmeros tienen valor diferente de cero se dice que es un fertilizante completo. Estos fertilizantes pueden ser: 1. Solubles: Cuando el fertilizante se disuelve totalmente en el agua de riego y penetra con ella al suelo, son de rpida accin, pero tienen la desventaja de que son lavados por el riego y

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terminan en parte, en las capas profundas del suelo donde las races no pueden alcanzarlos. 2. De accin lenta: En general son granulados, las sustancias activas estn retenidas en grnulos duros no solubles, pero que permiten al sistema radicular de la planta extraerlas de ah, con lo que su accin es ms lenta pero duradera, lo que es conveniente en la mayora de los casos. Adems, los fertilizantes pueden contener los llamados microelementos; son elementos generalmente, cantidades pequeas de algunos que son necesarios para los procesos qumicos,

vegetativos de algunas plantas, y que se adicionan en los fertilizantes formulados para algunas zonas geogrficas donde esos elementos escasean o no existen en el suelo. Entre estos elementos los mas comunes son: hierro, manganeso, cobre, boro, cinc, molibdeno y otros. Para la formulacin de los fertilizantes se usan mezclas de sales u otros compuestos de los diferentes elementos que quieren incorporarse, siendo muy comn el uso de: 1. Nitrgeno en forma de nitratos (especialmente el nitrato de amonio) y urea. 2. El fsforo en forma de fosfatos de metales o amnico. 3. El potasio en forma de fosfatos o nitratos de potasio. 4. El boro en forma de cido brico. 5. El resto del micro-elemento como sulfatos.

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Fertilidad de Suelos y Abonos en relacin al pH del suelo: 1. Suelos cidos 1.1. Introduccin (suelos cidos) Alta diversidad de suelos en Amrica Latina y en el mundo que por distintas razones se acidifican. Suelos que varan en cuanto a su mineraloga tienden a tener diferentes grados de acidez o alcalinidad relativa. Como consecuencia de la diversidad, hay que utilizar diferentes estrategias para corregir la acidez del suelo. Magnitud de problema de acidez en el mundo.

1.2. pH y acidez (descripcin general) Reaccin del suelo es la acidez o alcalinidad relativa de este es un indicador de utilidad para un diagnostico general. Se expresa como el pH o potencial de in hidrogeno y es una medida de la actividad del in H+ en soluciones diluidas. H2O -----> H+ + OH- Kw = 1 x 10-14 Se define como pH = -log [H+] Se expresa en una escala de 0 - 14 Cambio de pH de x unidad representa un cambio de 10x protones. El pH del suelo acta sobre: La solubilizacin de minerales, disponibilidad y adsorcin de bases, disponibilidad de P, solubilizacin de minerales que contienen Al, Mn, Fe, Mn, Zn, Cu. % saturacin de bases y % saturacin de acidez.
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La magnitud y variacin de las cargas en los coloides (CIC y CIA). La diversidad de los microorganismos en suelos y su actividad. Desarrollo vegetal de las planta por efectos directos de H+, pero solamente a pH < 4.2

1.3. Clasificacin de la acidez del suelo Acidez activa - lo que se mide en la solucin y es muy pequea comparada a la potencial. Acidez intercambiable Hidrgeno y Al intercambiables retenidos en los coloides por fuerzas electroestticas Acidez no-intercambiable Hidrgeno en enlace covalente en la superficie de los minerales arcillosos con carga variable. Por ejemplo, protones asociados a los grupos silanol y aluminol. Acidez potencial Acidez intercambiable + acidez no

intercambiable.

1.4. Fuentes de la acidez 1.4.1. Material parental y mineraloga o La acidez de las rocas se expresa en trminos del contenido de silice (SiO2); SiO2>65% (acidas), SiO2 <53% (bsicas) o Suelos derivados de piedras calizas.
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o Ionizacin de OH- terminales en sesquixidos y bordes rotos de minerales arcillosos. o Aluminio intercambiable:

Al genera H+ al disolverse en agua. Acidez del suelo de los acta sobre las estructuras o octadricas en cadena coloides solubilizndolas

rompindolas liberando iones

, creando reacciones

Fuente de acidez principal en suelos tropicales donde dominan sistemas de xidos y los de aluminosilicatos recubiertos de xidos

Al intercambiable ocurre cuando el pH < 5.5

1.4.2. Clima (lluvia y temperatura) Lixiviacin de aniones. Temperaturas meteorizacin. 1.4.3. Organismos o Actividad de microorganismos y disolucin de CO2. o Planta, por exudaciones de la raz. o Absorcin (planta) de cationes vs aniones. o Ionizacin de OH- terminales en la materia orgnica. altas aceleran las reacciones de

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1.4.4. Tiempo Suelos maduros de los rdenes Ultisol y Oxisol. Suelos jvenes.

1.4.5. El hombre Fertilizantes nitrogenados reducidos (NH4+ y urea) Oxidacin rpida de piritas (FeS2)

1.5. Razones de la infertilidad de suelos cidos 1.5.1. Toxicidad de Al [ ] de Al de 1 ppm (en solucin) va a causar efecto negativo sobre crecimiento. Ocurre dao directo sobre el sistema radicular (las races se vuelven ms gruesas y presentan puntos muertos). Al tiende a acumularse impidiendo la translocacin de Ca y P a la parte area. Sustancias orgnicas forman complejos con Al (quelatacin). 1.5.2. Deficiencia de bases (Ca, Mg y K) y P En suelos cidos pueden haber deficiencia de Ca y Mg sin toxicidad de Al. Formacin de fases slidas de P y Al.

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1.5.3. Toxicidad de Mn Mn muy soluble a pH < 5.5 Mn muy soluble bajo condiciones reductoras (Mn4+->Mn2+) Ya que es un nutrimento esencial, no se trata de eliminarlo sino que mantenerlo dentro de un mbito de toxicidad y deficiencia.

1.5.4. Toxicidad de H+ a pH < 4.2 1.6. Parmetros para evaluar la acidez de un suelo 1.6.1. Medicin de acidez activa Potenciometro. Papel de tornasol.

1.6.2. Acidez intercambiable (es utilizado mucho en suelos tropicales) o Se determina mediante una extraccin con 1M KCl y titulando el extracto con una base. o Incluye todo lo que constituye acidez en un suelo a su pH original (Al y H+ intercambiable y en solucin). o Niveles de acidez o Al intercambiable (<0.5 cmolc/kg) son problemticos.

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1.6.3. Porcentaje de saturacin de acidez Es una medida del % del complejo de cambio ocupado por Al+3. El % de saturacin permisible para un suelo vara segn el cultivo. Se dice que % de acidez < 10 no presenta problemas; problemas serios empezaran con aprox. 30 % de saturacin de Al aunque esto vara segn el cultivo.

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1.7. Manejo de la acidez 1.7.1. Uso de especies y variedades resistentes a la acidez La tolerancia a la acidez entre especies y variedades se deba a una adaptacin gentica como resultado de una seleccin involuntaria en suelos cidos. Ocurren varios mecanismos de tolerancia al Al y Mn. Cultivos tienen diferente porcentaje de saturacin de Al recomendado. 1.7.2. Encalado Mtodo ms convencional que consiste en la aplicacin de sales bsicas como Ca en forma de CaCO3 Porqu aumentar el pH de un suelo? Neutralizar cidos en el suelo lo cual limitan el crecimiento de las plantas Aadir Ca y Mg Aumentar % saturacin de bases (% SB) Mejorar la disponibilidad de nutrimentos (P, K, Na, Mg, etc). 1.7.2.1. Reacciones luego de la aplicacin de cal al suelo

Rx. neta: (de la solucin del suelo)

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Ejemplo: arcillaarcilla arcilla arcilla arcilla arcilla arcilla arcilla -

Otras alternativas, Son buenas fuentes?:

Notas importantes: Con pH suelo > 5.5 se ha conseguido la

neutralizacin del Al porque Al se precipita como hidrxidos insolubles. Cuando se sospecha que el problema es toxicidad de Mn, el pH debe subirse a 6. 1.8. Mtodos para determinar la cantidad de encalado El pH es un excelente indicador de la acidez del suelo pero no determina el requerimiento de cal. El requerimiento de cal indica la cantidad necesaria para establecer un rango de pH deseado en el sistema de cultivo que se est trabajando. El requerimiento de cal se relaciona con el pH y la capacidad amortiguadora del suelo y tiende a aumentar con aumento en el contenido de arcilla, y materia orgnica.

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1.8.1. Suelos dominados por arcillas de tipo 2:1 1.8.1.1. Mtodo pH - saturacin de bases (excelente para suelos de zonas templadas dominada por arcillas 2:1, pueden ser encalados hasta pH = 7). o Hay que conocer curva de pH - saturacin de bases, CIC, pH. o La curva es un promedio de muchas curvas con muchos suelos. o Establecer pH inicial y pH deseado (pHfinal - pHinicial). o Interpolar de la grafica la diferencia en % saturacin de bases. o Multiplicar la diferencia en % saturacin de bases * CIC. o Obtener cmolc/kg necesarios para encalar. o Convertir a cantidad de CaCO3 a aadir. 1.8.1.2. SMP buffer (u otros) method Se aade una solucin tampn amortiguadora) al suelo. H+ salen de los sitios de intercambio a neutralizar la solucin amortiguadora. Un suelo cido disminuir el pH de la solucin tampn. El pH se reduce en proporcin al pH original y la capacidad amortiguadora del suelo. Se calibran los cambios de pH en la solucin tampn con la cantidad necesaria se realizan recomendaciones de encalado. Existen tablas ya preparadas.

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1.8.2. Suelos dominados por arcillas de tipo 1:1 (Oxisoles y Ultisoles) 1.8.2.1. La curva de encalado (curva de titulacin) Tedioso y no tan comn. Resulta efectivo cuando la acidez se debe a H como en sistemas de aluminosilicatos laminares. Suelos tropicales (acidez tienen alta y capacidad crea una amortiguadora potencial)

tendencia a sobreencalar. Procedimiento: Tomar muestra de suelo (generalmente 20 g). Aadir incrementos de CaCO3 de 20 mg. Aadir 40 mL agua, menear, dejar reposar, y medir el pH del suelo. Convertir peso de cal aadida a su equivalente en trminos de kg/ha o lbs/acre. Encalar hasta llegar al pH deseado

NOTA: En los suelos rojos tropicales los minerales arcillosos son estables hasta un pH de 5 donde los xidos de Al se disuelven y existen problemas de toxicidad de Al. En estos casos la toxicidad de Al puede corregirse encalando el suelo hasta llegar a un pH de 5.5 - 6.0 logrando la precipitacin de Al. Tambin ocurre un incremento apreciable en CIC.
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1.8.2.2. En base al Al intercambiable Mtodo ms utilizado en suelos tropicales. Basar las recomendaciones en trminos de la acidez o Al intercambiable. Aadir cal (CaCO3) en base a 1 - 3 veces el Al intercambiable. En suelos con niveles de materia orgnica adecuados (2 - 5 %) 2 es un buen factor. 1 cmolc Al+3/kg = 1 cmolc Ca+2/kg = 1,000 kg CaCO3/ha = 1 ton/ha. 1.8.2.3. En base al % saturacin de Al (PSAl); (Al / CICE) * 100 Ningn cultivo tolera niveles saturacin de Al > 60 % y casi ningn cultivo presenta problemas < 10 %. No es lo mismo un suelo con 2 cmolc/kg de Al y 20 cmolc/kg CICE = 10 % saturacin Al que un suelo con 2 cmolc/kg de Al y 4 cmolc/kg CICE = 50% saturacin Al De acuerdo al nivel de tolerancia del cultivo se trata de bajar a un nivel deseado. t CaCO3/ha = [1.5 * (% PSAlexistente - % PSAldeseado) * CICE * 1/ PNT)]100; PNT = Poder Neutralizante Total Porcentaje mximo recomendado de saturacin de aluminio (PSAl) para algunos cultivos en produccin. (Fuente: Bertsch, 1995)
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1.9.

Neutralizar

acidez

activa

versus

acidez

potencial

clculos: Neutralizar acidez activa: Suelo con pH = 5; y 25 % humedad. Peso suelo en 1 ha = 2 x 106 kg. Cantidad de agua = (2 x 106) * (0.25) = 5 x 105 kg agua pH = -log (H+) = 1 x 10-5 mol H+/L = 1 x 10-5 eq H+/L 5 x 105 L agua/ha x 1 x10-5 eq H+/L = 5 eq H+/ha 5 eq H+/ha = 5 eq base/ha = 5 eq CaCO3 x (50 g CaCO3/eq CaCO3) = 250 g CaCO3/ha Neutralizar acidez potencial: Suelo con pH = 5, SB = 50 %, CIC = 20 cmolc / kg (0.50) * 20 cmolc H+/kg = 10 cmolc/kg = 10 meq/100g molc/kg * (2 x 106 kg suelo/ha) = 2 x 105 molc/ha x 105 molc/ha x (50 g CaCO3/eq CaCO3) =1 x 107 g CaCO3/ha = 10,000 kg CaCO3/ha
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1.10. Fuente: Tipos y calidad del material

Equivalente a carbonato calizo (CCE) Medida del poder neutralizante del material encalador con relacin a CaCO3 puro (CCE = 100) Para determinar el CCE se disuelve una cantidad de base en cido (no. De equivalentes conocido) y se titula el exceso de cido que no reaccion Ejemplo: MgCO3 - 84 g / mol = peso molecular (100 / 84) * 100 = 119 % Sea para neutralizar la misma cantidad de acidez se necesita 100 partes de CaCO3 o 84 partes de MgCO3.

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Factor de Finura (FF): Si las partculas pasan por un tamiz # (mesh #)

Para obtener la cantidad real de Cal a aplicar, hay que multiplicar el CCE x FF para obtener el Poder Relativo de Neutralizacin Total (PRNT) => VNE = CCE x FF 1.11. Mtodo de aplicacin: Se recomienda incorporar la cal a 15 cm para promover mximo contacto con el suelo. En la mayora de los casos hay que aplicar al voleo

1.12. Momento y frecuencia de aplicacin: La reaccin neutralizante solo ocurre cuando hay agua. Tratar de sincronizar la aplicacin con el inicio de la poca de lluvia. Nunca encalar y abonar a la vez; preferiblemente 2 a 4 semanas antes de aplicar abonos. NOTA: En Puerto Rico el Departamento de Agricultura suministra cal a los agricultores. Esto hace que cumpla con los requisitos de

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clida y tienen sobre 96% CaCO3. El proceso de elaborar garantiza el tamao adecuado de las partculas. 1.13. Encalar Utilizando Agua de Riego (opcional) La alcalinidad del agua de riego se puede considerar para cuantificar la cantidad de bases aplicadas. Suma de , (meq/L)

1.14. Sobreencalado Se puede describir como el encalamiento con dosis mayores de las necesarias para neutralizar el Al intercambiable o eliminar la toxicidad de Mn. Luego de que la acidez debido a Al se ha neutralizado se requieren cantidades exorbitantes de cal para hacer cambiar el pH una unidad debido al alto poder amortiguador de los suelos tropicales. Las consecuencias son: Disminucin en disponibilidad de P por formacin de fosfatos insolubles con Ca. Condiciones bsicas favorecen adsorcin de B en suelos con CIA. Disminucin de solubilidad de Fe, Zn, Cu. Disminucin en disponibilidad de Mn a pH > 6.3 Deterioro de la estructura de suelos dominados por arcillas 1:1 y sesquixidos.

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2. Suelos Salinos y Alcalinos 2.1. Introduccin Contienen suficiente sales, sodio o ambos como para que el crecimiento de plantas se afecte. Se producen mayormente en zonas ridas y semiridas. Algunas reas de PR afectadas y existe el potencial para que sea un problema en PR en el futuro. Riego con agua alta en sales y utilizacin de aguas servidas para riego en suelos. Influencia de agua de mar en los acuferos. 10% de toda la superficie terrestre est afectada por problemas de sales. 1/3 a de todos los suelos bajo riego tienen problemas de salinidad. 2.2. Descripcin de las clasificaciones: Suelos Salinos Contienen suficiente sales como para limitar el crecimiento de algunos cultivos, debido a que la planta no puede absorber suficiente agua como para funcionar adecuadamente. Usualmente plantas que crecen en suelos salinos muestran sntomas de marchitamiento, pueden sufrir de desbalances nutricionales y toxicidad de algunos iones.

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Suelos Sdicos Contienen cantidades excesivas de Na en los sitios de intercambio, las cuales dispersan las partculas de suelo limitando el movimiento de aire y agua. El agua tiende a encharcarse en suelos sdicos. Na reemplaza cationes divalentes. Na adsorbido est hidratado y aumenta la electronegatividad hasta que las partculas se repelen. Suelos Salino-Sdicos Suelos que contienen suficientes sales como para limitar el crecimiento de algunos cultivos y que contienen cantidades excesivas de Na en los sitios de intercambio. Los cultivos pueden ser afectados por exceso de sales y Na, pero usualmente drenan muy bien. Las sales proveen cationes en exceso que se absorben la a coloides a negativamente fcilmente. Suelos Calcreos Contienen CaCO3 libre, y no necesariamente son salinos ni salino-sdicos La presencia de carbonatos libres influye en ciertas prcticas de manejo como el uso de herbicidas, aplicacin de P y la disponibilidad de micronutrimentos. El reducir el pH de estos suelos usualmente no es econmico pero se utilizara azufre. cargadas, reduciendo tendencia

dispersarse. Estos se pueden convertir en suelos sdicos

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2.3. Criterios para la clasificacin de suelos salinos y alcalinos (Diagnstico del suelo) Conductividad elctrica (CE) Medida indirecta de la concentracin de sales en solucin. Usa instrumento de puente de conductividad. Mide la facilidad de una solucin a conducir electricidad. Se expresa como mmhos/cm o dS/cm. Porcentaje da saturacin de Na (ESP) Proporcin de Na que ocupa el CIC Valores numricos para la clasificacin de suelos utilizando el extracto de la pasta saturada

Utilizando el mtodo del extracto de pasta saturada se pueden calcular estos tres parmetros: Preparar pasta saturada, obtener solucin interesticial y realizar mediciones en la solucin.

CE x 10 = totalidad de cationes solubles (meq/L) CE x 640 = slidos totales disueltos (TDS) (mg/L)

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Razn de adsorcin de Na (SAR) SAR = Na+ / sqrt [(Ca+2 + Mg+2)/2]; todas unidades en meq/L Razn de Na intercambiable (ESR) ESR = 0.015 * SAR Porcentaje de Na intercambiable (ESP) ESP = 100 (ESR) / (1 + ESR) Utilizando el mtodo de CIC: Medida indirecta ESR = Naintercambiable / (Ca+2 + Mg+2 ) intercambiable todas unidades en meq/100g ESP = 100 (ESR) / (1 + ESR) Medida directa Porcentaje de Saturacin de Sodio = ESP = (Na / CIC)*100; todas unidades en meq/100g 2.4. Efectos en la planta y suelo: 2.4.1. Suelos salinos o Reduccin en la disponibilidad de agua en el suelo o sntomas aparentes de marchitez. o Toxicidad de iones a tallos y races: o Raz negra y/o deteriorada. o Quemaduras en las puntas de las hojas. o Desbalances inicos que conducen a deficiencias de: Ca, K, NO3, Mg, Mn, P.
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o Formacin de residuos de sales en la superficie. o La salinidad es cuestin de grado, a mayor concentracin, mayor efecto sobre los cultivos. o Escala de conductividad elctrica del suelo y su efecto en los cultivos. Esto vara segn la tolerancia de los cultivos a la salinidad del suelo.

2.4.2. Suelos sdicos Reduccin o prdida de la estructura del suelo. Disminucin en infiltracin, percolacin y drenaje. Dispersin de la materia orgnica del suelo. Toxicidad de iones a tallos y races: Raz negra y/o deteriorada. Quemaduras en las puntas de las hojas Desbalances inicos que conducen a deficiencias de: Ca, K, NO3, Mg, Mn, P pH suelo alto

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Suelos salino-sdicos No necesariamente se afecta la estructura del suelo, porque las sales aumentan la electronegatividad umbral de dispersin de los coloides Presentan los mismos problemas en suelos que salinos.

2.5. Manejo de suelos y aplicacin de enmiendas El manejo de sitios afectados por sales y sodio requieren de un plan de manejo comprensivo que incluya varios componentes. Evaluacin del sitio, suelo, y agua de riego. Restriccin o reduccin de la aplicacin de sales. Seleccin de cultivos variedades y/o cultivares. Lixiviacin de sales. Seleccin de enmiendas. Uso apropiado de enmiendas que incluya niveles, frecuencia, tiempo, y mtodo de aplicacin. En este caso solamente se presentan los principios bsicos 2.5.1. Para Reclamar Suelos Salinos: Mtodo USDA-SSL LR leaching requirement cantidad mnima de agua que debe pasar por la zona radicular para controlar sales a un nivel aceptable. LR = CE agua riego / CE drenaje deseada = CE agua riego / CE umbral cultivo. LR x ET requerida cultivo; ET es la evapotranspiracin.

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Como regla general se requieren aprox. 12 pulgadas de H2O se requieren para remover 70 - 80 % de las sales por cada 12 pulgadas de suelo a ser reclamado de textura mediana.

2.5.2. Para Reclamar Suelos Calcreos (reduccin de pH) o Suelos calcreos contienen 0.1 - 40 % CaCO3 y pH 7.3 8.5 o Hay que aadir materiales acidificantes (azufre, cido sulfrico, fosfrico) para disminuir el pH Ejemplo:

Rx neta:

<--->

Suelo tiene 10 % CaCO3. * 2 x 106 kg suelo/ha = 2 x 105 kg CaCO3/ha x 105 kg CaCO3 x 32 S / 100 CaCO3 = 64,000 kg S/ha = 64 ton S/ha No es prctico a gran escala. Si podra ser til al aplicar en banda.

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2.5.3. Para Reclamar Suelos Sdicos: Na tiene que ser reemplazado por otro catin y luego lixiviado fuera del perfil delsuelo. Se reemplaza el Na con una fuente soluble de Ca. Puede ser en forma de yeso (CaSO4). arcilla solucin La tcnica directa envuelve la aplicacin de yeso. Ejemplo SAR--> ES--> ESP--> cambio en ESP * CIC = meq/100 g Suelo con SAR = 16, y CIC = 20 meq / 100g Por definicin: ESR = (0.015) * (SAR = 16) = 0.24 ESP = Na intercambiable / CIC = 100 (ESR) / (1 + ESR) = 19 % ESP La idea es bajar ESP de 19 % a 3 %, por lo tanto 19 - 3 = 16 % (0.16) * (20) = 3.2 meq/100 g Na+ para ser removidos 3.2 meq/Na+/100 g * (172 mg yeso/mmol yeso) * (mmol yeso/2 meq yeso) = 27 mg yeso/100 g = 275 mg yeso/100 g = 5,500 kg yeso/ha Otra tcnica es aadir S. Bacteria oxidan lentamente el S para producir H2SO4. Los H de H2SO4 pueden reemplazar Na de los sitios de intercambio. Tambin el
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solucin --------> arcilla -

H2SO4 puede reaccionar con CaCO3 para producir yeso lo cual tiene el mismo efecto que la aplicacin de yeso. H2SO4 + CaCO3 --------> CaSO4H2O + CO2 Indirecto (el suelo debe tener CaCO3)

Recordar

Rx neta:

<--->

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