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INTRODUCCION.

El Fc gamma RIIc es una glicoprotena de membrana de unos 40kD perteneciente a la superfamilia de las inmunoglobulinas, que se encuentra en la superficie de algunas clulas inmunitarias, tales como linfocitos y clulas mielomonociticas (neutrfilos y macrfagos). Se le suele denominar CD32C, y es un receptor de afinidad media-baja para la fraccin constante (Fc) de la IgG (del grupo de los receptores Fc). Se pueden encontrar cuatro isoformas que provienen de empalme alternativo. La C1, es la q se ha detectado en las clulas citadas y en la q nos centraremos.

ESTRUCTURA.Dado que esta molcula es expresada por un gen proveniente de un cruce ancestral de los genes de CD32b y CD32A, el CD32C contiene un dominio extracelular idntico a CD32b y un dominio citoplasmtico igual a CD32A. As pues, presenta una secuencia de 323 AA distribuidos en tres dominios: -Dominio extracelular: compuesto por laminas beta antiparalelas formando dos barriles beta (Ig-like C2 tipo1, e Ig-like C2 tipo2). Esta estructura esta estabilizada por la formacin de puentes de S intracatenarios en cada barril B.

Fig.1. Dominio extracelular CD32C

Fig.2. Estructura bidimensional CD32C

-Dominio transmembrana: de estructura helicoidal.

-Dominio citoplasmtico: contiene secuencias ITAM y puntos susceptibles de glicosilacin, ambos implicados en la sealizacin celular.

CELULAS QUE LO EXPRESAN Y FUNCION ESPECIFICA.-

Linfocitos B.Hasta hace poco se pensaba que el nico receptor IgG de clulas B era el CD32b, que cuando se activa, proporciona una seal negativa q contrarresta la activacin de estas; debido a secuencias ITIM alojadas en su dominio citoplasmatico. Pero se ha demostrado que se pueden expresar otros receptores, CD32A y CD32C que presentan secuencias ITAM, por lo cual, pueden estar implicados en la activacin de las clulas B. Ciertamente, si se expresa CD32C se elimina la retroalimentacin negativa mediada por CD32b. Por lo que, de la familia de genes humanos CD32, se pueden expresar distintas protenas: CD32A, CD32b y CD32C. El CD32A y el CD32C son receptores activadores en clulas B, y el CD32b ejerce una regulacin negativa en la activacin de estas. Este receptor presenta ciertas ventajas comerciales: -La expresin de CD32C contrarresta la retroalimentacin negativa mediada por CD32b, actualmente diana para terapias basadas en anticuerpos. -La expresin de CD32C en las clulas B produce una mayor cantidad de antgeno especfico en la respuesta de anticuerpos a la vacunacin. -La presencia de los genes que codifican la secuencia completa de CD32C, est asociada con un mayor riesgo de lupus eritematoso sistmico.

Neutrfilos y macrfagos.El CD32C en estas clulas, esta implicado en fenmenos de fagocitosis de antgenos. La IgG opsoniza el antgeno, el conjunto es atrado hacia el fagocito y se adhiere a la superficie de este, interaccionando la fraccin constante de la IgG, y el CD32C. A continuacin, el proceso sigue hasta la digestin del fagosoma q contiene el antgeno.

FUENTES DE CONSULTA.-

-CD32C, an Activating IgG Receptor on B Cells


UAB Research Foundation Patent Status U.S. Patent Application No. 13/143,835, PCT filed January 8, 2010. Canadian Patent Application No. 2,749,215, PCT filed January 8, 2010. European Patent Application No. 10729565.1, PCT filed January 8, 2010. Principal Investigator Robert P. Kimberly, M.D., Department of Medicine, UAB.

-Phenotypic variation in IgG receptors by nonclassical FCGR2C alleles.

van der Heijden J, Breunis WB, Geissler J, de Boer M, van den Berg TK, Kuijpers TW.
Sanquin Research and Landsteiner Laboratory, Department of Blood Cell Research, Academic Medical Center, University of Amsterdam, 1066 CX Amsterdam, The Netherlands. joris.vanderheijden@sanquin.nl 2012 Feb 1;188(3):1318-24. Epub 2011 Dec 23

-UniprotKB, P31995 ( Actualizado a 3 octubre 2012)

-Links: http://www.uab.edu/uabrf http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22198951 http://www.uniprot.org/uniprot/P31995

Plcido Lpez Martnez 18 de octubre de 2012

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