GLUCOLISIS Y CICLO DE KREBS

GLUCOLISIS La glucólisis o glicolisis (del griego glycos, azúcar y lysis, ruptura), es la vía metabólica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energía para la célula. Consiste en 10 reacciones enzimáticas consecutivas que convierten a la glucosa en dos moléculas de piruvato, el cual es capaz de seguir otras vías metabólicas y así continuar entregando energía al organismo. El tipo de glucólisis más común y más conocida es la vía de EmbdenMeyerhof, explicada inicialmente por Gustav Embden y Otto Meyerhof. El término puede incluir vías alternativas, como la vía de Entner-Doudoroff. No obstante, glucólisis se usa con frecuencia como sinónimo de la vía de Embden-Meyerhof. Es la vía inicial del catabolismo (degradación) de carbohidratos.

+ CICLO DE KREBS: El ciclo de Krebs (también llamado ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos) es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma parte de la respiración celular en todas las células aeróbicas. En células eucariotas se realiza en la mitocondria. En las procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma, específicamente en el citosol.En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2, liberando energía en forma utilizable (poder reductor y GTP).El metabolismo oxidativo de glúcidos, grasas y proteínas frecuentemente se divide en tres etapas, de las cuales, el ciclo de Krebs supone la segunda. En la primera etapa, los carbonos de estas macromoléculas dan lugar a moléculas de acetil-CoA de dos carbonos, e incluye las vías catabólicas de aminoácidos (p. ej. desaminación oxidativa), la beta oxidación de ácidos grasos y la glucólisis. La tercera etapa es la fosforilación oxidativa, en la cual el poder reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la síntesis de ATP según la teoría del acoplamiento quimiosmótico.El ciclo de Krebs también proporciona precursores para muchas biomoléculas, como ciertos aminoácidos. Por ello se considera una vía anfibólica, es decir, catabólica y anabólica al mismo tiempo. El Ciclo de Krebs fue descubierto el por el alemán Hans Adolf Krebs, quien obtuvo el Premio Nobel.

PALABRAS CLAVES:

the Krebs cycle is part of the catabolic pathway that performs oxidation of carbohydrates. specifically in the cytosol. who won the Nobel Prize. initially explained by Gustav Embden and Otto Meyerhof. In eukaryotic cells takes place in the mitochondria. In prokaryotes.Glucosa. the carbons of these macromolecules give rise to acetyl-CoA molecules of two carbons. ATP. reactions. However. Oxidative deamination). which is able to follow other metabolic pathways and thus continue to deliver energy to the body. ABSTRACT: GLYCOLYSIS Glycolysis or glycolysis (Greek Glycos. such as certain amino acids. In aerobic organisms. ie catabolic and anabolic at the same time. ADP..g.El Krebs cycle provides also precursors for many compounds. energy. metabolic pathway is responsible for oxidizing glucose in order to obtain energy for the cell. the beta-oxidation of fatty acids and glycolysis. KREBS CYCLE: The Krebs cycle (also called the citric acid cycle or the tricarboxylic acid cycle) is a metabolic pathway. fatty acids and amino acids to produce CO2. rupture). ATP. of which the Krebs cycle represents the second. glycolysis is often used as a synonym for the Embden-Meyerhof pathway. energía. part of cellular respiration in all aerobic cells. oxidación. Consists of 10 consecutive enzymatic reactions that convert glucose to two molecules of pyruvate. In the first stage. KEYWORDS: Glucose. enzymes. ADP. It is therefore considered a way amphibole. enzimas. The term may include alternative routes such as Entner-Doudoroff pathway. is a succession of chemical reactions. The most common type of glycolysis and best known is the Embden-Meyerhof pathway. The third stage is the oxidative phosphorylation. Is the initial via catabolism (degradation) of carbohydrates. sugar and lysis. in which the reducing power (NADH and FADH2) generated is used for ATP synthesis by coupling theory quimiosmótico. reacciones. the Krebs cycle takes place in the cytoplasm. releasing energy in usable form (reducing power and GTP). Oxidative metabolism of carbohydrates. fats and proteins often divided into three stages. and includes catabolic pathways of amino acids (e. INTRODUCCION La respiración celular involucra la producción de ATP usando la energía . The Krebs cycle was discovered by German Hans Adolf Krebs. oxidation.

Los detalles de la vía en sí se determinaron en 1940. En células vegetales. pero no de la anaeróbica. se usa para reducir el piruvato a lactato (fermentación láctica). coenzimas). la glucólisis ocurre en el citosol de la célula. si no hay oxígeno. si hay oxígeno. La ruta es catalizada por enzimas en el citoplasma. Estas reacciones sólo pueden ocurrir si el oxígeno está disponible y asó sin parte de la respiración celular aeróbica. mientras que el NADH puede tener diferentes destinos. Si la glucosa es el sustrato. Puede usarse como fuente de poder reductor en reacciones anabólicas. MARCO TEORICO 1. generalmente es la primera vía a la cual se recurre. Se encuentra estructurada en 10 reacciones enzimáticas que permiten la transformación de una molécula de glucosa a dos moléculas de piruvato mediante un proceso catabólico. 1. de modo que la glucólisis pueda formar parte de la respiración aeróbica y anaeróbica. en el metabolismo de carbohidratos. el ATP puede ser usado como fuente de energía para realizar trabajo metabólico.2 y en 1897 cuando Eduard Buchner encontró que cierto extracto celular puede causar fermentación. puede oxidarse en la cadena respiratoria. sin obtención adicional de energía.1 DESCUBRIMIENTO Los primeros estudios informales de los procesos glucolíticos fueron iniciados en 1860. NAD+ y otras .liberada por la oxidación de la glucosa. cuando Louis Pasteur descubrió que los microorganismos son los responsables de la fermentación. que ocurre dentro de los cloroplastos. Las enzimas en la matriz de la mitocondria catalizan un ciclo de reacciones llamado el ciclo de Krebs. La siguiente gran contribución fue de Arthur Harden y William Young en 1905. ADP. algunas de las reacciones glucolíticas se encuentran también en el ciclo de Calvin. La amplia conservación de esta vía incluye los organismos filogenéticamente más antiguos. Las mayores dificultades en determinar lo intrincado de la vía fueron la corta vida y las bajas concentraciones de los intermediarios en las rápidas reacciones glicolíticas. la primera etapa de la respiración celular es una ruta metabólica llamada glucólisis. grasa y otras sustancias. La glucólisis es la forma más rápida de conseguir energía para una célula y. Se realiza oxidación parcial sin el uso de oxígeno. La glucosa se oxida parcialmente en la ruta y produce una pequeña cantidad de ATP. quienes determinaron que para que la fermentación tenga lugar son necesarias una fracción celular de masa molecular elevada y termosensible (enzimas) y una fracción citoplasmática de baja masa molecular y termorresistente (ATP. o a CO2 y etanol (fermentación alcohólica). En eucariotas y procariotas. y por esto se considera una de las vías metabólicas más antiguas. obteniéndose tres ATPs.2 VISIÓN GENERAL Durante la glucólisis se obtiene un rendimiento neto de dos moléculas de ATP y dos moléculas de NADH. GLUCOLISIS 1. con un gran avance de Otto Meyerhoff y algunos años después por Luis Leloir.

por lo que esta vía es poco eficiente respecto a la fase aeróbica de la glucólisis. creando intermediarios como NADH y FADH2. Sin embargo. Esta obtención de energía se logra mediante el acoplamiento de una reacción fuertemente exergónica después de una levemente endergónica. Los intermediarios logran entregar sus equivalentes4 al interior de la membrana mitocondrial.3 ECUACION GENERAL Glucosa (C6H12O6) + 2ADP + 2Pi (2 fosfatos inorgánicos) Producen: 2 PIRUVATO+ 2NADH 2H2O + 2H + 2ATP + 1. Este acoplamiento ocurre una vez más en esta fase. Esto permite duplicar los resultados de la segunda fase de obtención energética. De esta manera. generando dos moléculas de piruvato. En organismos aeróbicos. que los usará para sintetizar ATP.4FUNCIONES Las funciones de la glucólisis son: .: el músculo al ejercitarse). Reacciones posteriores Luego de que una molécula de glucosa se transforme en 2 moléculas de piruvato. el piruvato seguirá oxidándose por la enzima piruvato deshidrogenasa y el ciclo de Krebs. eritrocitos y algunos microorganismos se produce fermentación láctica. en la segunda fase se obtienen 4 moléculas de ATP. de gasto de energía y la segunda fase. En la segunda fase. el gliceraldehído se transforma en un compuesto de alta energía. 1. La primera fase consiste en transformar una molécula de glucosa en dos moléculas de gliceraldehído (una molécula de baja energía) mediante el uso de 2 ATP. El tipo de fermentación varía respecto al tipo de organismos: en levaduras. Estos intermediarios no pueden cruzar la membrana mitocondrial. cuando las células no posean mitocondrias (ej: eritrocito) o cuando requieran de grandes cantidades de ATP (ej. se produce fermentación alcohólica. utilizan sistemas de intercambio con otros compuestos llamados lanzaderas (en inglés. se obtienen en realidad dos moléculas de ATP. Los más conocidos son la lanzadera malato-aspartato y la lanzadera glicerol-3-fosfato.La glucólisis es una de las vías más estudiadas. cuya hidrólisis genera una molécula de ATP. y que luego pasarán por la cadena de transporte de electrones. y generalmente se encuentra dividida en dos fases: la primera. de obtención de energía. y como se generaron 2 moléculas de gliceraldehído. el piruvato sufre fermentación que permite obtener 2 moles de ATP por cada mol de glucosa. y por lo tanto. De esta manera. se puede obtener hasta 30 moles de ATP a partir de 1 mol de glucosa como ganancia neta. mientras que en músculo. shuttles). las condiciones del medio en que se encuentre determinarán la vía metabólica a seguir. produciendo etanol y CO2 como productos finales. que da como resultado ácido láctico o lactato.

La producción de intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden ser utilizados en otros procesos celulares. la cual puede fosforilar (añadir un grupo fosfato) a moléculas similares a la glucosa. y utiliza de sustrato MgATP2+. mencionado anteriormente. La generación de piruvato que pasará al ciclo de Krebs. Esta activación ocurre por la transferencia de un grupo fosfato del ATP. 1. lo que es posible debido al Mg2+ que apantalla las cargas de los otros dos fosfatos. 2° paso: Glucosa-6-P isomerasa . la hexoquinasa sólo fosforila las D-hexosas. Técnicamente hablando.5ETAPAS DE LA GLUCÓLISIS La glucólisis se divide en dos partes principales y diez reacciones enzimáticas. y la segunda ventaja es que la glucosa-6fosfato no puede cruzar la membrana celular -a diferencia de la glucosa-ya que en la célula no existe un transportador de G6P. y en última instancia. Esta reacción posee un ΔG negativo. para activarla (aumentar su energía) y así poder utilizarla en otros procesos cuando sea necesario. el fosfato pasará a una molécula de glucosa que es tomada del exterior de la célula y liberada en forma de G6P en el interior celular. Las ventajas de fosforilar la glucosa son 2: La primera es hacer de la glucosa un metabolito más reactivo. que se describen a continuación.1FASE DE GASTO DE ENERGÍA (ATP) Esta primera fase de la glucólisis consiste en transformar una molécula de glucosa en dos moléculas de gliceraldehído. una reacción catalizada por la enzima hexoquinasa. De esta forma se evita la pérdida de sustrato energético para la célula. 1er paso: Hexoquinasa La primera reacción de la glucólisis es la fosforilación de la glucosa. Se trata por tanto de acoplar la primera y la última reacción de esta vía y usar el excedente de energía para realizar un tipo de transporte a través de membrana denominado translocación de grupo. ya que este catión permite que el último fosfato del ATP (fosfato gamma.   La generación de moléculas de alta energía (ATP y NADH) como fuente de energía celular en procesos de respiración aeróbica (presencia de oxígeno) y fermentación (ausencia de oxígeno). como la fructosa y manosa. γ-P o Pγ) sea un blanco más fácil para el ataque nucleofílico que realiza el grupo hidroxilo (OH) del sexto carbono de la glucosa. En numerosas bacterias esta reacción esta acoplada a la última reacción de la glucólisis (de fosfoenolpiruvato a piruvato) para poder aprovechar la energía sobrante de la reacción: el fosfato del fosfoenolpiruvato se transfiere de una a otra proteína de un sistema de transporte fosfotransferasa. como parte de la respiración aeróbica. 1. y por tanto se trata de una reacción en la que se pierde energía en forma de calor.5.

rompe la fructosa-1. También este fosfato tendrá una baja energía de hidrólisis. En esta reacción. a través de la enzima fosfofructoquinasa-1 (PFK1). La isomerización ocurre en una reacción de 4 pasos. Liberando una enzima llamada fosfructocinasa-2 que fosforila en el carbono 2 y regula la reacción. sensibles a las concentraciones de intermediarios como citrato y ácidos grasos. Sin embargo.La irreversibilidad es importante. por lo tanto en condiciones estándar no ocurre de manera espontánea. Esta reacción tiene una energía libre (ΔG) entre 20 a 25 kJ/mol.Éste es un paso importante.6-bifosfato. y el paso 4. Existen dos tipos de aldolasa. que implica la apertura del anillo y un traspaso de protones a través de un intermediario cis-enediol Puesto que la energía libre de esta reacción es igual a +1.6bifosfato en dos moléculas de tres carbonos (triosas): dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehído-3-fosfato. mediante la enzima glucosa-6-fosfato isomerasa. que agregará un grupo fosfato al producto de esta reacción. El nuevo producto se denominará fructosa-1. el punto de control no está colocado en la primera reacción. en condiciones intracelulares la energía libre es pequeña 3er paso: Fosfofructoquinasa Fosforilación de la fructosa 6-fosfato en el carbono 1. 4° paso: Aldolasa La enzima aldolasa (fructosa-1. que difieren tanto en el tipo de organismos donde se expresan. con gasto de un ATP. como en los intermediarios de reacción. sino en ésta.7 kJ/mol la reacción es no espontánea y se debe acoplar. puesto que aquí se define la geometría molecular que afectará los dos pasos críticos en la glucólisis: El próximo paso. cuando se creen dos moléculas de gliceraldehido que finalmente serán las precursoras del piruvato. Por el mismo motivo que en la primera reacción.6-bifosfato aldolasa). La fosfofructoquinasa tiene centros alostéricos. ya que la . hace ser el punto de control de la glucólisis. la glucosa-6-fosfato se isomeriza a fructosa-6-fosfato. el proceso es irreversible. Como hay otros sustratos aparte de la glucosa que entran en la glucólisis. mediante una condensación aldólica reversible.

Hasta esta reacción hay intervención de energía (ATP). 1. Éste es el último paso de la "fase de gasto de energía".debido a la baja concentración de los sustratos. 6° paso: Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa Esta reacción consiste en oxidar el gliceraldehído-3-fosfato utilizando NAD+ para añadir un ion fosfato a la molécula. Cabe recordar que el 4to paso (aldolasa) genera una molécula de gliceraldehído-3-fosfato. y de ésta manera aumentar la energía del . De aquí en adelante. Sólo se ha consumido ATP en el primer paso (hexoquinasa) y el tercer paso (fosfofructoquinasa-1). 5° paso: Triosa fosfato isomerasa Puesto que sólo el gliceraldehído-3-fosfato puede seguir los pasos restantes de la glucólisis. lo que permite que esta reacción sea reversible. NADH) Hasta el momento solo se ha consumido energía (ATP). se encuentra que la energía libre total es negativa. las reacciones a seguir ocurrirán dos veces. donde finalmente se obtendrá el beneficio final de 4 moléculas de ATP. GAP deshidrogenasa en 5 pasos. el gliceraldehído es convertido a una molécula de mucha energía. la otra molécula generada por la reacción anterior (dihidroxiacetona-fosfato) es isomerizada (convertida) en gliceraldehído-3-fosfato. en la segunda etapa. considerando las concentraciones intracelulares reales del reactivo y el producto.5.2FASE DE BENEFICIO ENERGÉTICO (ATP. sin embargo. sin embargo al igual que para la reacción 4. por lo que la dirección favorecida es hacia la formación de G3P. debido a las 2 moléculas de gliceraldehído generadas de esta fase. la cual es realizada por la enzima gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa o bien. Esta reacción posee una energía libre en condiciones estándar positiva. lo cual implicaría un proceso no favorecido. mientras que el 5to paso genera una segunda molécula de éste.

el grupo aldehído se oxida a un grupo acil-fosfato. Lo único que ocurre aquí es el cambio de . Nótese 8° paso: Fosfoglicerato mutasa Se isomeriza el 3-fosfoglicerato procedente de la reacción anterior dando 2-fosfoglicerato. generando así la primera molécula de ATP de la vía. En otras palabras. Mientras el grupo aldehído se oxida. Este compuesto posee una energía de hidrólisis sumamente alta (cercana a los 50 kJ/mol) por lo que se da inicio al proceso de reacciones que permitirán recuperar el ATP más adelante.compuesto. como la célula se mantiene en equilibrio. y que ésta opera en ambas direcciones. la enzima que cataliza esta reacción es la fosfoglicerato mutasa. donde una reacción energéticamente desfavorable (paso 6) es seguida por una reacción muy favorable energéticamente (paso 7) que induce la primera reacción. Como la glucosa se transformó en 2 moléculas de gliceraldehído. El NAD+ se reduce por la incorporación de algún [H+] dando como resultado una molécula de NADH de carga neutra. que es un derivado de un carboxilo fosfatado. Los pasos 6 y 7 de la glucólisis nos muestran un caso de acoplamiento de reacciones. 7° paso: Fosfoglicerato quinasa En este paso. lo que hace de esta reacción una reacción redox.3bisfosfoglicerato a una molécula de ADP. el descenso en las reservas de 1.3 bifosfoglicerato empuja a la enzima GAP deshidrogenasa a aumentar sus reservas.Técnicamente. La cuantificacion de la energía libre para el acople de ambas reacciones es de alrededor de -12 kJ/mol. el NAD+ se reduce. la enzima fosfoglicerato quinasa transfiere el grupo fosfato de 1. Ésta manera de obtener ATP sin la necesidad de O2 se denomina fosforilación a nivel de sustrato. en total se recuperan 2 ATP en esta etapa. que la enzima fue nombrada por la reacción inversa a la mostrada.

se puede entrar al ciclo de Krebs (que. eliminando una molécula de agua formada por el hidrógeno del C2 y el OH del C3. que pasa a ser NADH más H+ y ganando un CoA-SH (coenzima A). obteniéndose piruvato y ATP. perdiendo CO2 y un electrón que oxida el NAD+.4 kJ/mol. El resultado es el fosfoenolpiruvato. La energía libre es de -31. 10° paso: Piruvato quinasa . Desfosforilación del fosfoenolpiruvato. El enzima piruvato quinasa es dependiente de magnesio y potasio. ya que se consumen 2 ATP en la primera fase. mediante el cual el piruvato pasa al interior de la mitocondria. Reacción irreversible mediada por la piruvato quinasa. formándose en acetil-CoA gracias a la enzima piruvato deshidrogenasa. se denomina respiración). junto con la cadena de transporte de electrones. Son energías similares y por tanto reversibles. El rendimiento total de la glucólisis de una sola glucosa (6C) es de 2 ATP y no 4 (dos por cada gliceraldehído-3-fosfato (3C)). por lo tanto la reacción es favorable e irreversible. 9° paso: Enolasa La enzima enolasa propicia la formación de un doble enlace en el 2-fosfoglicerato. y 2 NADH (que dejarán los electrones Nc en la cadena de transporte de electrones para formar 3 ATP por cada electrón). mediante un paso de oxidación intermedio llamado descarboxilación oxidativa. Con la molécula de piruvato. con una variación de energía libre cercana a cero.posición del fosfato del C3 al C2.

Éste se oxida en el ciclo del ácido cítrico. es decir. CICLO DE KREBS FORMULA GENERAL Acetil-CoA + 3NAD+ + FADH + GDP + Pi + H2O CoA + 3NADH + FADH2 + GTP + 2CO2 + 3H+ El ciclo de Krebs (de los ácidos tricarboxílicos o del ácido cítrico) es una vía metabólica presente en todas las células aerobias. con sus numerosas mitocondrias y su abundante aporte de sangre. produciendo energía en forma de ATP. y conduce a la producción del compuesto intermediario acetil-CoA. y conduce a la producción del compuesto intermediario acetil-CoA. las que utilizan oxígeno como aceptor final de electrones en la respiración celular.  Es importantes ya que es una ruta utilizada por la célula para obtener energía.6 IMPORTANCIA DE LA GLUCOLISIS  La glucólisis es la principal ruta para el metabolismo de la glucosa. Por el contrario. ácidos grasos y aminoácidos convergen en el ciclo de Krebs.1. el músculo cardiaco. por lo que resiste poco la anoxia. fructosa y galactosa. Ciertos tejidos. como el músculo esquelético. La capacidad de la ruta de la glicólisis para funcionar con ausencia de oxígeno es de crucial importancia fisiológica. produciendo energía en forma de ATP. entre otras moléculas fundamentales para la célula.  También es la vía principal para el metabolismo de los otros azúcares simples de la dieta. pueden resistir la anoxia (falta de oxígeno). con una notable capacidad glucolítica. También es la vía principal para el metabolismo de los otros azúcares simples de la dieta. para la respiración celular . ya que proporciona ATP y permite a los músculos esqueléticos contraerse con extrema rapidez aun cuando el aporte de oxígeno resulte insuficiente. fructosa y galactosa. 2. que a su vez aporta poder reductor a la cadena respiratoria y libera CO2 El ciclo de Krebs es una ruta anfibólica: participa en procesos catabólicos y anabólicos. está adaptado a una función aerobia. Éste se oxida en el ciclo del ácido cítrico. En los organismos aerobios las rutas metabólicas responsables de la degradación de los glúcidos. Tiene una capacidad glicolítica relativamente pobre. El ciclo proporciona acetoglutarato y oxalacetato para la síntesis de glutamato y aspartato respectivamente.  La glicólisis es la principal ruta para el metabolismo de la glucosa. .

Visión panorámica de la convergencia de las vías catabólicas de glúcidos. Los hidrógenos presentes en esas moléculas son los que abastecen a la cadena respiratoria desde el NAD o FAD. El piruvato genera la principal molécula abastecedora del ciclo: la acetil coenzima A La reacción de oxidación decarboxilación del piruvato es el nexo entre la glucólisis y el ciclo de Krebs. Figura 1. 2. En la reacción se reduce un NAD a NADH. y en el citosol de procariotas (figura 2). El piruvato pierde el grupo carboxilo como CO2. hasta combinarse con el oxígeno y formar agua.H que a su vez cede los H a los otros transportadores de cadena respiratoria. PDH (piruvato deshidrogenada). aminoácidos y ácidos grasosal ciclo de Krebs.deshidrogenasa) localizado en la matriz mitocondrial de eucariotas. A través de 7 reacciones de oxidación y descarboxilación sucesivas (de la 2 a la 8. y los dos carbonos restantes unidos a la CoA conforman la acetil-CoA (figura 2). capaz de iniciar un nuevo ciclo. con la consecuente formación de 3 ATP. Los carbonos se eliminan como CO2. Reacción resumen de la descarboxilación oxidativa del piruvato. Esta reacción irreversible es catalizada por un complejo enzimático (piruvato . figura 3) se regenera oxalacetato. Figura 2.1 UNA VISIÓN PANORÁMICA DEL CICLO DE KREBS La acetil-CoA generada por los diferentes catabolismos se condensa con el oxalacetato y genera citrato.

2LAS REACCIONES DEL CICLO Reacción 1: Condensación oxalacetato con la acetil CoA. En cuatro reacciones del ciclo ocurren oxidación de intermediarios y reducción de coenzimas de cadena respiratoria: tres NAD y un FAD (figura 3). Esas moléculas reducidas que integran la cadena respiratoria se reoxidan. Representación del ciclo de Krebs. En el ciclo propiamente dicho se produce una fosforilación a nivel de sustrato que Reacción 2: isomerización del citrato a isocitrato. Figura 3. que se resumen en una. La reacción es fuertemente exergónica: es irreversible.H + FADH2 + GTP + 2 CO2 2. y parte de la energía liberada se usa para fosforilar el ADP a ATP.produce un GTP. El ciclo se puede resumir en la siguiente ecuación: Acetil-CoA + 3NAD + FAD + GDP + Pi CoA-SH + 3 NADH. La isomerización del citrato en isocitrato ocurre por dos reacciones. . que equivale energéticamente a un ATP. del La enzima citrato sintasa condensa a la acetil-CoA (2C) con el oxalacetato (4C) para dar una molécula de citrato (6C). Como consecuencia de esta condensación se libera la coenzima A (HSCoA).

Reaccion 5: la succinato y GTP succinil-CoA rinde La succinil-CoA. El NAD es la coenzima de la deshidrogenasa. catalizada por la B-cetoglutarato deshidrogenasa. y Se resumen dos reacciones a partir de las cuales el isocitrato forma B-cetoglutarato (5C).5 KJ.mol-1 aproximadamente. Para lograr ese producto ocurre una decarboxilación. de manera que se formarán 3 ATP. es un tioéster de alta energía con un DG°F de hidrólisis de -33. y la reducción de un NAD que permite la formación de 3 ATP. es decir la liberación de una molécula de CO2.Reaccion 3: oxidacion decarboxilacion del isocitrato. que lleva a la formación de succinil-CoA (4C). En la reacción se libera HSCoA. La energía liberada por la ruptura de ese enlace se utiliza para generar un enlace fosfoanhidro entre un fosfato y un GDP para dar 1GTP por fosforilación a nivel de sustrato. . Reaccion 4: el --cetoglutarato transforma en succinil-CoA se Este paso implica la segunda decarboxilación oxidativa.

en organismos aeróbicos (u organismos respiradores q utilicen un aceptor final de electrones distinto q el O2. De hecho. a partir de acetil-CoA y mediante este ciclo pueden obtenerse coenzimas reducidas (NADH y QH2 o FADH2) q luego pueden descargarse en cadena respiratorio propulsando la fosforilacion oxidativa. con la reducción de un NAD: se forman 3 ATP.Reaccion 6: el succinato se transforma en fumarato El succinato es oxidado a fumarato por la succinado deshidrogenasa. Por acetil-CoA. se generan ademas un nivel considerable de poder reductor. si bien se genera por acetil. La malato deshidrogenasa cataliza la oxidación del malato a oxalacetato. . si consideramos la cantidad de ATP global q se genera en la respiracion aeróbica a partir de glucosa respecto al obtenido durante la glicolisis y la descarboxilacion del piruvato. cadena de transporte activa). 3 NADH y un FADH2 o QH2.En primer lugar. 2. las reacciones en su conjunto conducen a la regeneración del oxalacetato.3 IMPORTANCIA KREBS DEL CICLO DE Su importancia radica en dos factores: Reacción 7: el fumarato se hidrata y genera malato La fumarasa cataliza la adición de agua. Dada la naturaleza cíclica de la vía. La enzima usa FAD porque la energía asociada a la reacción no es suficiente para reducir al NAD.CoA que ingresa a esta ruta 1 ATP o GTP. El producto de la reacción es el malato. enzima que tiene como cofactor al FAD: se producen 2ATP en la cadena respiratoria. . vemos q la Reaccion 8: el malato se oxida a oxalacetato. pero q tengan. en fin. Es decir. es decir la hidratación del fumarato.

asparagina. solo se obtiene un GTP.4 QUE PASARIA SI NO SE REALIZA ELCICLO DE KREBS  Si no sucediera el ciclo de Krebs. arginina. y utilizan un intermediario llamado lanzadera malato-aspartato. es que en las células del corazón y del hígado. en muchos organismos talvez no sucedería nada... no sería mucho problema.. se considera la ganancia energética total de 2). moriría. A parte. Dato: Recuerda que en el ciclo de krebs. glutamato. recalco que es fase fundamental de la respiración aeróbica y por tanto proporciona mayor energía a la célula y por ende a los tejidos. si habláramos de un organismo multicelular. formando 2 NADH+H. 2) ¿En qué tejidos o células es más importante el ciclo de krebs? En todas las células eucariotas es importante. se generan intermediarios. porque presenta un fosfato inorgánico que a partir del GTP se acoplará al ADP para formar ATP. que necesita energía en gran cantidad. que consiste en la degradación de una molécula de glucosa a 2 moléculas de piruvato. que por una simple vía de fermentación (y eso que ellos no realizan por falta de enzimas) se verían  . donde se realiza este proceso. lisina) y bases nitrogenados (pirimidinas). donde se da la mayor obtención de energía. El ciclo de krebs es fase fundamental de la respiración celular aeróbica. pero en pocas cantidad. y también se obtienene 4 ATP. pero si se tratase de un organismo unicelular. precursores de otras moleculas organicas.. 2. que necesitamos constante energía por ejemplo en el corazón e hígado. y por no encontrala. prolina. como aminoacidos (aspartato. pero como se utilizan 2 ATP en este proceso. caso como el de nosotros. específicamente en la matriz mitocondrial). de que sin esta fase. la respiración quedaría inválida debido a que esta proporciona los protones hidrógeno (H+) que son transportados por las moléculas de NAD y FAD a la siguiente fase llamada cadena de transporte de electrones. ya que podrían usar una vía alterna llamada "Fermentación" que consiste en la obtención de energía también. en la cual se obtiene la mayor cantidad de energía (ATP) en los organismos eucariotas. liberando 4 H+.mayor parte de este proviene de las coenzimas reducidas durante el ciclo de Krebs . debido a que estos presentan a la mitocondria (es aquí. como el alfa-cetoglutarato y el oxalacetato. respectivamente).En el ciclo. se obtienen mayor cantidad de ATP (38) porque están en constante trabajo. glutamina. que lanza los NADH+H formados en la glucólisis (proceso previo a la respiración aeróbica. q en definitiva aportan a la sintesis de macromoleculas (proteinas y acidos nucleicos. que se considera como un ATP. Lo que debes recordar. El problema vendría. que se acoplan al NAD.

Durante estas reacciones. El ciclo de Krebs ocurre en todos los animales. 2 GTP. el ciclo tiene lugar dentro de un orgánulo membranoso que se llama mitocondria. . Cada molécula de glucosa produce (vía glucólisis) dos moléculas de piruvato. mientras que el FADH2 dará lugar a 1. 7. agua y energía. El acetil-CoA reacciona con una molécula de oxaloacetato (4 carbonos) para formar citrato (6 carbonos). total 32 ATP. una estructura que se compara a menudo con la central de producción de energía de la célula. 1 FADH2. 2 FADH2. se produce la glucolisis porque tiene sus moleculas de glucosa (azucar) grandes. mediante las cuales se realiza la descomposición final de las moléculas de los alimentos y en las que se producen dióxido de carbono. cuando se oxide en la cadena respiratoria. es conocido también por ciclo de los ácidos tricarboxílicos.5 moléculas de ATP (3 x 2. CONCLUSIONES La glucolisis es la trasformacion de la glucosa. por lo que por cada molécula de glucosa en el ciclo de Krebs se produce: 4CO2. 2.        El paso final es la oxidación del ciclo de Krebs. se substraen 2 átomos de carbono del citrato (6C) para dar oxalacetato (4C). dichos átomos de carbono se liberan en forma de CO2 El ciclo consume netamente 1 acetil-CoA y produce 2 CO2.5 = 7.5 + 1. ya que en las membranas de la mitocondria no permite el paso de la glucosa.5 VISIÓN SIMPLIFICADA Y RENDIMIENTO DEL PROCESO  ATP.5). Este proceso. el citrato se convierte de nuevo en oxaloacetato. produciendo un oxaloacetato y dos CO2. originará 2. en general. El rendimiento de un ciclo es (por cada molécula de piruvato): 1 ATP. entonces se realiza un proseso llamado glucolisis.5 + 1 GTP = 10 ATP por cada acetil-CoA que ingresa en el ciclo de Krebs.5 ATP. 2CO2. En los organismos que tienen células con núcleo. que a su vez producen dos acetil-CoA. También consume 3 NAD+ y 1 FAD. la glucosa que tiene moleculas de azucar grandes. plantas superiores y en la mayoría de las bacterias. mediante una reacción de condensación. Por tanto. Cada NADH. morirían. A través de una serie de reacciones. que se lleva a cabo por la acción de siete enzimas. 3 NADH +3H+. produciendo 3 NADH + 3 H+ y 1 FADH2. 6 NADH + 6H + .necesitados de Por ende. El Ciclo de Krebs es sucesión de reacciones químicas que ocurren dentro de la célula.

. Pasto. J www. D.net . D.BIBLIOGRAFIA Química Orgánica – Wade Fundamentos de química orgánica Gutsche. C.quimicaorganica.

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