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Preparación y Valoración de una Solución Ácido Clorhídrico 0.

1 N con Na2CO3
1.

Objetivos:

 Preparar correctamente soluciones.  Conocer y aplicar métodos para valorar soluciones.  Determinar el indicador apropiado que determine el punto final de la valoración.

Fundamento Teórico: Materiales y Reactivos:

REACTIVOS:  HCl concentrado.  Soluciones de HCl.  Na2CO3 (S).  H2O destilada.  Indicador anaranjado de metilo.

MATERIALES Y EQUIPOS:

V .5) WHCl puro = 0.73 g .  pH meter.  Probeta. → 100 % (0.185 g / ml  0.73 g .185 V = 1. m V (2.19 g / ml  D = 1.  Balanza. D= ⇒ .2)(36.1N. V = 200 ml 0.73)(100) x= 35 x = 2. partiendo del ácido concentrado.Peq − q HCl ⇒ WHCl puro = (0. → 35 % x g. Equipo de Titulación. vasos de precipitación. N= WHCl puro Peq − q V = N .0857 g .18 − 1. fiola.1)(0.1N 35% Pureza  HCl =   D = 1. Wsto.  Pipeta.76 ml.0857) V = 1. Experiencia a Realizar Nº 01: PREPARACION DE SOLUCION A VALORAR:  Preparar 200 ml de una solución 0.

Agitar hasta completar la solubilidad.  Dejar caer gota a gota la solución de HCl sobre la solución contenida en el matraz hasta que el indicar dive (cambie de color). Cálculo del Volumen Teórico a utilizar de ácido: .  Llenar la bureta con la solución de HCl a valorar y enrasar a cero.  Repetir operación hasta obtener como mínimo 5 valoraciones. Patrón Primario Na2CO3:  Peso: 0.2 g de Na2CO3.Experiencia a Realizar Nº 02: VALORACIÓN DE HCl CON Na2CO3:  Se utiliza carbonato de sodio puro como patrón primario para la valoración de HCl.  Agregar 2 a 3 gotas de indicador anaranjado de metilo. (puede ser azul de bromotimol o rojo de metilo).  Registrar datos.  Colocar la muestra calculada de Na2CO3 en un matraz de 250 ml y disolverla con aproximación de 50 ml de H2O destilada.

157 0.2 106 2 = 0.154 0. Por tanto usamos menos y calculamos la nueva concentración práctica (Np). usando los anteriores volúmenes: N P1 0.2 106 2 = = 0.209 g de Na2CO3.5 ml.# Eq − q Acido = # Eq − q Base N T .0240 0.) es de: V1 = 23. V3 = 24.0377 L = 37. Cálculo del Volumen Teórico a utilizar de ácido: .2 g.VTg = W VTg = VTg VTg W Peq − q Peq − q NT 0.2 106 2 = = 0. V2 = 24 ml.0236 0.7 mL NOTA: El ácido está muy concentrado. Los volúmenes gastados obtenidos con este peso (0.7 ml es mucho. - Cálculo de las concentraciones prácticas.0245 N P2 N P3  Peso: 0.1 = 0.159 0. por eso el volumen de 37.6 ml.2 106 2 = = 0.

2 106 2 NP = = 0.# Eq − q Acido = # Eq − q Base N T .223 106 2 = 0. - Cálculo de la concentración práctica.1 mL .VTg = W VTg = VTg VTg W Peq − q Peq − q NT 0.4 mL El volumen gastado obtenido con este peso (0.1 ml.0421 L = 42. usando el volumen anterior: 0.1 = 0.0371  Peso: 0.0394 L = 39.223 g de Na2CO3.) es de: V1 = 37.1 = 0. Cálculo del Volumen Teórico a utilizar de ácido: # Eq − q Acido = # Eq − q Base N T .VTg = W VTg = VTg VTg W Peq − q Peq − q NT 0.209 106 2 = 0.106 0.209 g.

157 0.6 24.2 0.06 -0.159 0.091 0. Que precauciones debe considerarse al trabajar como indicador el rojo de metilo o el azul de bromofenol en la valoración. usando el volumen anterior: 0.0371 Tabulación de Datos: MUESTRA MASA DE Na2CO3 # Eq-q DE Na2CO3 VOL.8 0. Realice los cálculos estadísticos: b.091 0.209 0.106 0.El volumen gastado obtenido con este peso (0. Indique que otros patrones primarios se pueden utilizar para la valoración de ácidos.2 0.223 g.77 x 10-3 3. DE HCl GASTADOS (ml) NORMALIDAD DEL HCl VALORADAS % DE ERROR 01 02 03 04 05 0.77 x 10-3 3.57 0.0 24.5 37.59 0. d. ¿Podría utilizar el indicador fenolftaleina en esta valoración? ¿Por qué? .54 0. e.21 x 10-3 23.1 45.2 0. - Cálculo de la concentración práctica.09 Resolver lo siguiente: a. c.8 ml.) es de: V1 = 45.94 x 10-3 4. Determine el pH final de la solución (después de la valoración) y compararla con el pH del rango de viraje del indicador.223 3.77 x 10-3 3.2 106 2 NP = = 0.154 0.

Preparación y Valoración Hidróxido de Sodio 0. .  Solución de NaOH.  Indicador Fenolftaleina.  Conocer y aplicar métodos para valorar soluciones. vasos de precipitación.1 N 2. MATERIALES Y EQUIPOS:  Equipo de Titulación. Fundamento Teórico: Materiales y Reactivos: REACTIVOS:  NaOH concentrado. de una Solución Objetivos:  Preparar correctamente soluciones. fiola.  Probeta.  Pipeta.  Determinar el indicador apropiado que determine el punto final de la valoración.  H2O destilada.  KHC8H4O4 (S).

NaOH → 97 % X g . de NaOH Vamos sacando 2 ml de solución y pesamos.  pH meter. Experiencia a Realizar Nº 01: PREPARACION DE SOLUCION A VALORAR:  Preparar 50 g de una solución al 50% peso de NaOH. NaOH → 100 % X = 25. Hallamos la densidad.77 g . hallamos el Porcentaje en Peso (% W). 25 g . Repetimos la operación hasta obtener una densidad práctica igual. Balanza. . y con ayuda de Tablas. %W = WSTO = WSTO WSTO x100 WSOL ⇒ (50)(50) 100 = 25 g .

.25 = = 1.25) 16.V2 (0.Cálculo de volumen usado de la solución anterior: 1º Forma: M = %W .526 mL D 1.475)(10) = = 16. NaOH Experiencia a Realizar Nº 02: VALORACIÓN DEL NaOH CON FTALATO ÁCIDO DE POTASIO:  Se utiliza ftalato ácido de potasio puro como patrón primario para la valoración de NaOH.25 g.D.38 V1 = 1.10 (44. sin embargo trabajamos con los siguientes datos: Dp = 1.42 % ⇒ X g NaOH → 100 % X = 2.42 %  Preparar 250 ml de una solución 0. V = m 2.475 1 g NaOH → 44.1)(0.1N de NaOH.V =# Eq − q W NaOH = (0.V1 = C 2 .NOTA: Nuestro grupo no realizó estas mediciones por la falta de agua destilada.42)(1.25)(40) W NaOH = 1 g . .526 mL V1 = 2º Forma: N .1)(0. %W = 44.475 g/ml.38 PM 40 C1 .

5 16.22 0.6 10.20 0.1 .  Registrar datos.121 0.2403 0.1 -1 0. Colocar la muestra calculada de ftalato en un matraz de 250 ml y disolverla con 50 ml de H2O destilada.1 -0.2307 0.5 10.6 8.121 0.09 6 0.5 8.2 8.22 10.3 8.8 NP 0.20 0.2 9.879 0.  Dejar caer gota a gota la solución de NaOH sobre la solución contenida en el matraz hasta que el indicador vire (cambie de color).3 9. MUESTRA Wg FTALATO VPg NaOH 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 0.22 0.09 9 0.  Llenar la bureta con la solución de NaOH a valorar y enrasar a cero.21 0.1 -0.1 -4 0.1 -0.20 0.21 0.101 NT % Error 0.  Repetir operación hasta obtener como mínimo 5 valoraciones.879 0.119 0.22 0. Agitar hasta completar la solubilidad.3 8.7 10.  Agregar 2 gotas de indicador fenolftaleina.881 0.22 0.

para evitar interferencias en el analito o muestra.Conclusiones: ⇒ determinada concentración concentración. ⇒ Lavar cada instrumento primero con agua de caño y luego con agua destilada. nos demuestran que la teoría obtenida en clase es contundente. Recomendaciones: ⇒ Al momento de pesar el reactivo. muestra o soluto. Se puede preparar soluciones con una partir de 2 soluciones de distinta a ⇒ La solución nueva concentración que oscila entre las dos primeras soluciones. tiene una ⇒ Se puede obtener una solución muy diluida a partir de una solución madre bien elaborada. . hacerlo directamente en el recipiente que se va a trabajar para evitar la perdida del mismo. ⇒ Los errores cometidos en las diversas prácticas. y de igual manera reducir los errores en la experiencia. y nos ayuda a estar prevenidos para saber como actuar frente a problemas que se nos presenten en un futuro.

Bibliografía: ⇒ Herbert A. ⇒ C. para evitar alguna evaporación y así mismo disminuir los errores. ⇒ – Alfonso Clavijo Díaz. ⇒ C. Laitinen. “Química y reactividad química” – John “Fundamentos de la Química Analítica” “Análisis Químico Cuantitativo” – Daniel . “Análisis Químico” – Harris Laitinen. Harris. – 2007. Kotz. – 2002.⇒ Cerrar o tapar cada muestra.