Repblica Bolivariana de Venezuela Ministerio del poder popular para la Educacin U.E.I Moral y luces Maracay-Edo.

Aragua

Cules son las tcnicas de las plantas transgnicas? Los mtodos convencionales de la Mejora han sido los cruzamientos y la seleccin complementados en ocasiones con tcnicas citogenticas y de muta gnesis artificial. Sin embargo, mediada la dcada de los ochenta se inici la aplicacin de la ingeniera gentica molecular en la Mejora mediante la utilizacin de plantas transgnicas. La ingeniera gentica molecular ha sido considerada como una poderosa herramienta adicional para la agricultura, ya que en 1983 se demostr por primera vez que era posible transferir un gen extrao al cromosoma de las clulas vegetales de plantas intactas, siendo as plantas transgnicas, porque se les introdujo un nuevo gen que constituye parte de su genoma. Este nuevo gen les confiere una caracterstica que antes no posea, la que puede ser transmitida a las generaciones siguientes. Esta tcnica se ha refinado y constantemente se perfecciona, para permitir trabajar en distintos grupos y lograr una transformacin ms estable. Es posible hoy introducir en una planta genes provenientes no slo de otras plantas, sino de cualquier otro organismo, virus, bacteria, animal o levadura. Transformacin vegetal Una tcnica para la transformacin de una planta debe permitir la creacin de organismos que incorporen y expresen una secuencia extraa de ADN dentro de su genoma. Ms especficamente, el sistema de transformacin deber permitir: Introduccin de la(s) secuencia(s) e integracin estable al genoma. Seleccin eficiente de las clulas transformadas. Regeneracin completa de plantas que expresen los genes deseados. Actualmente se utilizan mtodos de transformacin con un sistema de introduccin de ADN por vectores biolgicos, principalmente Agrobacterium tumefaciens, o directamente, por

bombardeo con partculas, ya sea por microinyeccin, electroporacin o mediada por glicol polietilnico (PEG). Transformacin por Agrobacterium. Agrobacterium tumefaciens es una bacteria presente en el suelo que causa la enfermedad conocida como agalla, caracterizada por el crecimiento de tumores en los tejidos vegetales. Agrobacterium tumefaciens es el nico organismo natural capaz de transformar genticamente una clula vegetal, utilizando un sistema para la trasferencia e integracin de genes altamente evolucionado. Se sabe que los crecimientos tumorosos son el resultado de la integracin estable en el genoma vegetal de un segmento de ADN, denominado ADN-T (ADN transferido), proveniente de un plsmido, el plsmido Ti (tumor-inducing), el cual est presente en un pequeo porcentaje de las poblaciones naturales de A. tumefaciens. El ADN-T est delimitado por repeticiones directas de 25 pares de bases, y cualquier ADN entre estos bordes ser transferido al ADN de la clula vegetal. Este ADN puede integrarse en diferentes lugares en el cromosoma vegetal y cuando se usa con fines prcticos para lograr la transformacin arbitraria de una planta, es deseable que esta integracin sea de un bajo nmero de copias. El ADN-T contiene genes que codifican para las hormonas vegetales auxina y citocinina, reguladores de crecimiento responsables del fenotipo tumoroso, y para metabolitos conocidos como opinas, los cuales son usados por Agrobacterium como fuente de carbono y nitrgeno. Para lograr esta transcripcin, el ADN-T contiene secuencias eucariticas de control como las cajas TATA y CAAT y sealas vegetales de poliadenilacin. La transferencia del ADN-T al ADN vegetal est mediada por una regin grande del plsmido Ti conocida como el locusvir (por virulencia). La protena virA detecta los compuestos fenlicos secretados por las clulas heridas y provoca la fosforilacin de la protena virG, la cual a su vez provoca una cascada de transcripcin de las dems protenas vir, que se encargan, a travs de un proceso an no completamente caracterizado, de la transferencia e integracin del ADN-T. (Ver imagen A)

Imagen A Transformacin por bombardeo con partculas. El ADN se introduce en protoplastos (clulas desprovistas de la pared celulsica por medios enzimticos o qumicos) utilizando el polietilenglicol o la electroporacin. Tambin se puede introducir el ADN en las clulas por bombardeo conmicroproyectiles (biobalstica). La biobalstica es una tcnica basada en principios fsicos que permite literalmente disparar genes a las plantas. Para ello, el cido nucleico que codifica los genes de inters se deposita en minsculas partculas de oro u tungsteno, las que posteriormente son impulsadas por una fuerte columna de un gas (generalmente helio), hasta impactar los tejidos blanco de la especie a transformar. De esta manera, al penetrar las micropartculas la clula blanco, estas alcanzan el ncleo y depositan el ADN que portan transformando la clula con un nuevo gen. Las ventajas del bombardeo de partculas, adems de la sencillez y velocidad comparativas del proceso, podemos mencionar que se ha logrado introducir hasta 12 plsmidos separados y 600 kilobases de ADN. Algunos problemas asociados con la biolstica como mtodo para la transformacin vegetal, incluyen la frecuente integracin de mltiples copias de los transgenes y la dificultad de superar la etapa de expresin transiente y lograr integracin estable. (Ver imagen B) Ambos procedimientos de transformacin Agrobacterium o biobalstica se realizan sobre pequeas secciones de plantas, que luego de transformadas deben ser regeneradas a plantas completas en un medio cultivo apropiado. Qu es un organismo modificado? Es aquel cuyo material gentico es manipulado en laboratorios donde ha sido diseado o alterado deliberadamente con el fin de otorgarle alguna caracterstica especfica. Comnmente se los denomina transgnicos y son creados artificialmente en laboratorios por ingenieros genticos.

Qu son cultivos in vitro? se define como un conjunto muy heterogneo de tcnicas que presentan en comn el hecho de que un explanto o sea, una parte separada del vegetal, tales como protoplastos, clulas, tejidos u rganos se cultiva aspticamente en un medio artificial de composicin qumica definida y se incuba en condiciones ambientales controladas. Estas tcnicas pueden ser utilizadas en vegetales como herramientas para micropropagacin, propagacin rpida de clones, eliminacin de virus y enfermedades, produccin de haploides, aislamiento y utilizacin de protoplastos, cultivo de embriones, produccin de fitoqumicos, ingeniera gentica, mutacin y seleccin celular, produccin de semillas sintticas y estudios bsicos de anatoma, desarrollo, fisiologa y nutricin vegetal. Importancia Los virus y otros patgenos que invaden los tejidos vegetales en forma sistemtica, pueden ser muy dainos para la eventual produccin o calidad de la cosecha, como ocurre por ejemplo en papas y crisantemos. Las enfermedades virales son difciles de controlar efectivamente, porque a menudo es difcil diagnosticar que una planta est infectada y la prdida en la produccin puede ser la primera indicacin y no hay productos qumicos que a campo puedan controlar la infeccin. El cultivo de tejidos ofrece un nmero de ventajas para la prevencin de virus vegetales. El cultivo del vegetal que es iniciado dentro de cultivo puede ser ensayado por mtodos serolgicos especficos por la presencia de virus conocidos. As, la iniciacin de plantas libres de virus puede ser asegurada. Estos cultivos tipificados por ausencia de virus podrn luego propagarse rpidamente en cultivo de tejido por distribucin de nuevos stocks sin el temor de propagar virus que podran haber estado incluidos en las plantas. Durante esta rpida propagacin en cultivo no hay riesgo de una reinfeccin con virus lo cual podra ser posible durante la propagacin de nuevos stocks saludables en el campo o en el invernadero. Si, por otro lado, se encuentra que una planta de valor que no puede reemplazarse contiene virus, el cultivo de tejido ofrece otra solucin, la eliminacin del virus por

cultivo de meristema. El pequeo nmero de clulas que rodea el punto de crecimiento o meristema de la planta generalmente crece muy rpido de manera que es poco probable que est infectada con el virus. Y si una pequea pieza de tejido conteniendo el meristema es cortada con sumo cuidado y colocada en un medio de cultivo, luego despus de algunos meses para la recuperacin y crecimiento del tejido, puede aparecer un nuevo cultivo libre de virus. Qu son aminocidos? Es una molcula orgnica con un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH ) unidos a un carbono central. Los aminocidos ms frecuentes y de mayor inters son aquellos que forman parte de las protenas. Dos aminocidos se combinan en una reaccin de condensacin que libera agua formando un enlace peptdico; estos dos "residuos" de aminocido forman un dipptido. Si se une un tercer aminocido se forma un tripptido y as, sucesivamente, para formar un polipptido. Esta reaccin tiene lugar de manera natural en los ribosomas. Todos los aminocidos componentes de las protenas son L-alfa-aminocidos. Por lo tanto, estn formados por un carbono alfa unido a un grupo carboxilo, a un grupo amino, a un hidrgeno y a una cadena (habitualmente denominada cadena lateral o radical R) de estructura variable, que determina la identidad y las propiedades de cada uno de los diferentes aminocidos; existen cientos de radicales por lo que se conocen cientos de aminocidos diferentes, pero slo 20 (actualmente se consideran 22, los ltimos fueron descubiertos en el ao 2002) forman parte de las protenas y tienen codones especficos en el cdigo gentico. La unin de varios aminocidos da lugar a cadenas llamadas polipptidos o simplemente pptidos, que se denominan protenas cuando la cadena polipeptdica supera los 50 aminocidos (100 aminocidos para la mayora de los autores) o la masa

molecular total supera las 5,000 uma y, especialmente, cuando tienen una estructura tridimensional estable, definida. Importancia Aminocidos esenciales Son aquellos que no fabrica el cuerpo o lo hace en cantidades muy limitadas y que, por lo tanto, deben ingerirse a travs de los alimentos o de los suplementos. Fenilalanina (Es importante en los procesos de aprendizaje, memoria, control de apetito, deseo sexual, estados de nimo, recuperacin y desarrollo de tejidos, sistema inmunolgico y control del dolor). Metionina (Interviene en el buen rendimiento muscular, remover del hgado residuos de procesos metablicos, ayudar a reducir las grasas y a evitar el depsito de grasas en arterias y en el hgado). Histidina (Es extremadamente importante en el crecimiento y reparacin de tejidos, en la formacin de glbulos blancos y rojos. Tambin tiene propiedades antiinflamatorias). Triptfano (Ayuda a controlar el normal ciclo de sueo, tiene propiedades antidepresivas, incrementa los niveles de somatotropina permitiendo ganar masa muscular magra e incremento de la resistencia). Treonina (Es un componente importante del colgeno, esmalte dental y tejidos. Tambin le han encontrado propiedades antidepresivas. Es un agente lipotrpico, evita la acumulacin de grasas en el hgado). Leucina (Interviene con la formacin y reparacin del tejido muscular). Isoleucina (Las mismas propiedades que la Valina, pero tambin regula el azcar en la sangre e interviene en la formacin de hemoglobina). Lisina (Es necesaria para un buen crecimiento, desarrollo de los huesos, absorcin del calcio, formacin de colgeno, encimas, anticuerpos, ayuda en la obtencin de energa de las grasas y en la sntesis de las protenas). Valina (Forma parte integral del tejido muscular, puede ser usado

para conseguir energa por los msculos en ejercitacin, posibilita un balance de nitrgeno positivo e interviene en el metabolismo muscular y en la reparacin de tejidos). Aminocidos no esenciales Los aminocidos no esenciales los sintetiza (fabrica) el propio cuerpo a partir de otros aminocidos existentes. Alanina (Interviene en numerosos procesos bioqumicos del organismo que ocurren durante el ejercicio, ayudando a mantener el nivel de glucosa). Acido asprtico (Ayuda a reducir el nivel de amonaco en sangre despus del ejercicio). Glicina (Es utilizada por el hgado para eliminar fenoles (txicos) y para formar sales biliares. Es necesario para el correcto funcionamiento de neurotransmisores y del sistema nervioso central. Incrementa el nivel de creatina en los msculos y tambin de las somatotrofinas; de esta manera es posible beneficiarse con un incremento en la fuerza y masa muscular). Serina (Es fundamental en la formacin de algunos neurotransmisores, en la metabolizacin de las grasas y para mantener un buen nivel del sistema inmunolgico). Asparragina (Interviene especficamente en los procesos metablicos del Sistema Nervioso Central). Acido glutmico (Tiene gran importancia en el funcionamiento del Sistema Nervioso Central y acta como estimulante del sistema inmunolgico). Arginina (Estimula la liberacin de hormonas del crecimiento. Reduce la grasa corporal, mejor recuperacin y cicatrizacin de heridas y un mayor incremento de la masa muscular). Cistina (Es importante en la formacin de cabello y piel y tambin es un agente desintoxicante del amonaco). Tirosina (Interviene en distintos procesos de regulacin del apetito, sueo, reduccin del stress. Tambin es un buen antidepresivo y reductor de grasa corporal). Cisteina (Est implicada en la desintoxicacin, principalmente como antagonista de los radicales libres. Tambin contribuye a mantener la salud de los cabellos por su elevado contenido de

azufre). Glutamina (Se detalla ms abajo). Prolina (Es de fundamental importancia para un saludable estado de los tejidos de colgeno, piel, tendones y cartlagos). Hiptesis conservativa, semiconservativa y dispersiva *La Hiptesis conservativa. Propone que cada hebra de la molcula de ADN original (parental) sirve de molde para sintetizar una hebra hija complementaria. Despus que las dos hebras hijas se han sintetizado, estas se unen entre si y forman la nueva molcula de doble hlice, y se guarda la original. *La Hiptesis Semiconservativa. Propone que cada hebra de la molcula parental sirve de molde para la sntesis de una cadena complementaria hija. Durante el proceso las hebras nuevas quedan unidas a las hebras parentales y se forman dos molculas de ADN idnticas, cada una con una hebra parental hija *La Hiptesis Dispersiva. Propone que cada cadena de la molcula de ADN se duplica en forma mixta, y al final las hebras resultantes son una mezcla de fragmentos resultantes de la molcula de ADN y nuevos fragmentos que se sintetizaron en el proceso.

En qu consisti el trabajo de Marshall Nirenberg y Han Gobind Khorana?

La asignacin de un aminocido a cada triplete o el desciframiento de la clave gentica, se llev a cabo fundamentalmente gracias al esfuerzo de tres grupos de investigacin, el grupo de M. W. Nirenberg, el grupo de S. Ochoa y el equipo de H. G. Khorana. Parece lgico pensar que el desciframiento del cdigo gentico se debera haber realizado comparando las secuencia de nucletidos de un gen y la de aminocidos del polipptido codificado por dicho gen. Sin embargo, en la poca en la que se realizaron estos trabajos no era posible todava obtener la secuencia de los cidos nucleicos.

Severo Ochoa

Marshall W. Nirenberg

Har Gobind Khorana

La mayora de los trabajos realizados por estos tres grupos de investigacin consistieron en sintetizar ARN mensajeros (ARN-m) para utilizarlos posteriormente como mensajeros artificiales en un sistema acelular de traduccin "in vitro". Estos sistemas acelulares de traduccin "in vitro" procedan de la bacteria E. coli y contenan todo lo necesario para llevar a cabo la traduccin: ribosomas, todos los ARN transferentes, aminocidos, enzimas, etc. Sin embargo, a estos sistemas acelulares se les quitaban los ARN mensajeros de E. coli y se les aada un ARN sintetizado artificialmente. En estos sistemas acelulares se sintetizaba un polipptido. Posteriormente, se comparaba la secuencia del ARN -m sinttico utilizado en el experimento con la secuencia de aminocidos del polipptido producido. La puesta a punto de estas tcnicas requera poder sintetizar ARN-m de forma enzimtica (grupo de Ochoa) o de forma qumica (grupo de Khorana) y conseguir un sistema acelular estable para sintetizar protenas (grupo de Nirenberg). En esencia, los grupos de investigacin anteriormente mencionados realizaron los siguientes tipos de experimentos:

UTILIZACIN DE HOMOPOLMEROS Un homopolmero es un ARN sinttico que solamente contiene un tipo de ribonucletido. Por ejemplo, el ARN sinttico UUUUUUUUUUUUU....... Gruberg-Manago y Ochoa (1955) aislaron a partir de timo de ternera un ezima denominada Polirribonucletido fosforilasa que tena la capacidad de sintetizar ARN a partir de ribonuclesidos difosfato y sin necesidad de molde. Este enzima iba tomando al azar los ribonuclkeosidos del medio para originar un ARN. Matthei y Nirenberg (1961) consiguieron sintetizar polipptidos "in vitro" aadiendo un ARN sinttico de secuencia conocida a un sistema acelular estable de traduccin. Usando la Polirribonucletido fosforilasa sintetizaron poli-uridlico (poli-U: UUUUUUUUUUUUUU...). Cuando emplearon este ARN sinttico en su sistema acelular de traduccin daba lugar a la formacin de un polipptido que solamente contena el aminocido fenilalanina (Polifenilalanina: phe-phe-phe-phe-..). Por tanto, el triplete UUU codificaba para fenilalanina (phe). Tambin comprobaron que el ARN snttico Poli C (Poli-citidlico: CCCCCCCCCC....) daba lugar a un polipptido que contena solamente prolina (Poli-prolina: pro-propro-pro-pro-...), por tanto, el codn CCC significaba prolina (pro). Poco tiempo despus, Ochoa sintetiz Poli-adenlico (Poli-A: AAAAAAAAA....) y observ que el polipptido que apareca solamente tena el aminocido lisina (Poli-lisina: lys-lys-lys-lys-....). Por consiguiente el triplete AAA codificaba para el aminocido lisina (lys). Tambin corrobor que el Poli-C daba lugar a Poli-prolina. El ARN Poli-guanlico no produca protena alguna, probablemente debido a que adquira una estructura terciara helicoidal que impeda su traduccin a protena. Triplete CCC UUU AAA Aminocido prolina fenilalanina lisina

USO DE COPOLMEROS El siguiente paso fue la utilizacin de copolmeros, es decir, de ARN sintticos que contenan ms de un ms de un ribonucletido distinto. Para ello emplearon la Polirribonucletido fosforilasa y pusieron en el medio dos ribonuclesidos distintos. Por ejemplo, U y G, de manera que haba 5 veces ms U que G en el medio (5U:1G). Debido a que el enzima toma los ribonuclesidos difosfato del medio al azar, la probabilidad de que tome un U del medio es 5/6, mientras< que la probabilidad de que tome una G es 1/6. El ARN sinttico formado presentaba una secuencia al azar de uracilos y guaninas y aparecan en l ocho tripletes diferentes con las siguientes probabilidades: Triplete 5 3 UUU UUG UGU GUU UGG GUG GGU GGG Probabilidad 5/6 x 5/6 x 5/6 = 125/216 5/6 x 5/6 x 1/6 = 25/216 5/6 x 1/6 x 5/6 = 25/216 1/6 x 5/6 x 5/6 = 25/216 5/6 x 1/6 x 1/6 = 5/216 1/6 x 5/6 x 1/6 = 5/216 1/6 x 1/6 x 5/6 = 5/216 1/6 x 1/6 x 1/6 = 1/216 Valor relativo 100 20 20 20 4 4 4 0,08

Cuando se analiz el polipptido que se sintetizaba con este mensajero sinttico, se observ que contena fenilalanina (phe), cisteina (cys), valina (val), glicina (gly) y triptfano (trp). Tomando como valor 100 el de el aminocido ms frecuente, cys y val presentaban un valor de 20 mientras que trp y gly mostraban un valor de 4 a 5. Se confirmaba que UUU significaba fenilalanina y se deduca que 2U y 1G (UUG, UGU y GUU) codificaban para cistena y valina. Tambin se deduca que 1U y 2G (UGG, GUG y GGU) codificaban para triptfano y glicina. Sin emabrgo, no era posible asignar un triplete concreto para cistena y valina, o para triptfano y glicina. Parece raro, que en estos experimentos no detectaran el aminocido leucina (leu) que esta codificado por el triplete UUG, tampoco dedujeron que el aminocido valina estaba codificado por 1U y 2 G (GUG). Uno e los problemas, de estos experimentos radica en asignar el valor 100 al aminocido ms frecuente y comparar las proporciones de aminocidos obtenidas de esta manera con las de los distintos tripletes del mensajero, ya que el aminocido ms frecuente puede estar codificado por ms de un

triplete. Oto inconveniente es que los mensajeros sintticos producidos no presenten la frecuencia de codones esperada por azar. Este tipo de experimentos fueron realizados por los grupos de Nirenberg y de Ochoa y no rindieron grandes resultados. EMPLEO DE POLMEROS DE SECUENCIA CONOCIDA La siguiente forma de abordar el desciframiento de la clave gentica fue utilizar ARN mensajeros sintticos de secuencia conocida obtenidos por mtodos de sntesis qumica o enzimtica. Estos mtodos fueron empleados por Khorana y col. (1965). Utilizando el Poli-UCde 116 residuos de longitud, ARN mensajero sinttico en el que se repite muchas veces seguidas el dinucletido UC (UCUCUCUCUCUCUC...) obtuvieron un polipptido que contena los residuos de serina y leucina en secuencia alternada (ser-leu-ser-leu-ser-leu-ser-leu-....). El Poli-UC contiene dos tripletes diferentes, UCU y CUC, por consiguiente uno de ellos codifica serina y el otro leucina, pero no se puede determinar cul a cul. Tambin se emplearon los mensarejos sintticos Poli-AC, Poli-AG y Poli-UG que codificacban para los siguientes aminocidos: ARN sinttico Poli- AC (ACACACAC..) Poli-AG (AGAGAGAG..) Poli-UG (UGUGUGUG..) Poli-UC (UCUCUCUC..) Codones ACA y CAC AGA y GAG UGU y GUG UCU y CUC Polipptido Aminociods sintetizado thr-his-thr-his-thrtreonina e his histidina arg-glu-glu-argarginina y glu-arg glutmico cys-val-cys-valcistena y cys-valvalina ser-leu-ser-leuserina y leucina ser-leu-

En 1965, Nishimura y colaboradores utilizaron el Poli-AAG, mensajero sinttico en el que se repite muchas veces seguidas el trinucletido AAG (AAGAAGAAGAAGAAG...) y encontraron la aparicin de tres polipptidos distintos en el sistema acelular de traduccin, detectaron Poli-lisina (lys-lys-lys-lys-...), Poli-arginina (arg-arg-arg-arg-..) y Poli-glutamato (glu-glu-glu-glu-..). Estos resultados adems de confirmar que el cdigo gentico se compone

de grupos de tres bases o codones, indican que en los sistemas acelulares de traduccin, la iniciacin de la traduccin del mensajero puede realizarse por cualquier ribonucletido. Si comienza por la primea A, se repite AAG-AAG-AAG-.., si la traducin comienza por la segunda A, se repite AGA-AGA-AGAAGA-..., y si la traduccin comienza por la G, se repite el triplete GAA-GAA-GAA-GAA-GAA-.... El punto de iniciacin de la lectura de los mensajeros sintticos en su sistema acelular de traduccin "in vitro", en ausencia de triplete de iniciacin (AUG), puede ser cualquier ribonucletido. En el ejemplo de la figura, dependiendo del punto de iniciacin aparece un polipptido distinto, cuando comienza por la primera A se sintetiza Poli-lys, en la segunda A se produce Poliarg y en cuando se inicia en la G aparece Poli-glu. Naturalmente, en este experimento no se sabe cul de los tres aminocidos corresponde a cada uno de los tres tripletes Polipptido Aminocidos sintetizado AAG, AGA Poli-lys, Poli-arg, Poli- AAG lys, arg y glu y GAA Poly-glu Poli- lys: lys-lysAAGAAGAAGAAG.. AAG lisina lys-lys-.. Poli-arg: arg-argAGAAGAAGAAGA.. AGA arginina arg arg-.. Poli-glu: glu-gluGAAGAAGAAGAA.. GAA glutmico glu-glu-.. ARN sinttico Codones

TCNICA DE INCORPORACIN DE ARN TRASNFERENTES En esta tcnica se utilizan ARN mensajeros sintticos de secuencia conocida con la siguiente estructura: los grupos de Khorana y Nirenberg emplearon trinucletidos, mientras que el equipo de Matthei utilizaba oligonucletidos del tipo ABCCCCCCCCCCC.... (el tercer nucletido estaba repetido 100 veces). En este ltimo caso solamente se analiza en primer triplete, ABC. En todos los casos, en lugar de analizar los polipptidos sintetizados, se analiza la especificidad con que el ARN transferente (ARN-t) con o sin su aminocido correspondiente se incorpora al ribosoma. Dicha especificidad viene determinada por la secuencia de ribonucletidos del ARN-m sinttico empleado. Para averiguar el ARN-t que es capaz de unirse en el ribosoma al trinucletido analizado, es necesario marcar radiactivamente uno de los ARN-t de todos los utilizados. Se lleva a cabo esta operacin marcadndo radiactivamente cada vez un ARN-t distinto. Con este sistema fue posible descifrar todos los tripletes que an no haban sido descifrados. Qu es cdigo gentico? El cdigo gentico es un conjunto de normas por las que la informacin codificada en el material gentico (secuencias de ADN o ARN) se traduce en protenas (secuencias de aminocidos) en las clulas vivas. El cdigo define la relacin entre secuencias de tres nucletidos, llamadas codones, y aminocidos. Un codn se corresponde con un aminocido especfico. El ARN se basa en transportar un mensaje del ADN a la molcula correspondiente La secuencia del material gentico se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una funcin equivalente a letras en el cdigo gentico: adenina (A), timina (T),guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.

Debido a esto, el nmero de codones posibles es 64, de los cuales 61 codifican aminocidos (siendo adems uno de ellos el codn de inicio, AUG) y los tres restantes son sitios de parada (UAA, llamado ocre; UAG, llamado mbar; UGA, llamado palo). La secuencia de codones determina la secuencia aminoacdica de una protena en concreto, que tendr una estructura y una funcin especficas.