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html AMEBOMA: absceso ocasionado por la Entamoeba hystolitica, generalmente en el hgado, pulmones y cerebro Es una lesin pseudotumoral, generalmente nica, que sangra con facilidad y puede producir obstruccin. Clnica y radiolgicamente simula un cncer de colon. Responde bien al tratamiento especfico.

INMUNOCOMPETENTE As tienes clulas inmunocompetentes - Linfocitos B y T Linfocitos B Linfocitos T Clulas NK Macrfagos o sea toda la gama de Glbulos blancos y rganos inmunocompetentes como Timo Ganglios Circulacin linftica . Es muy breve pero seguramente ya habrs estudiado el Sistema Inmunolgico pasando por alto ese trmino. Si no lo has hecho sabrs que todo lo relacionado a la Inmunidad es Inmunocompetentes. INMUNODEFICIENTE: es un estado patolgico en el que el sistema inmune no cumple con el papel de proteccin que le corresponde dejando al organismo vulnerable a la infeccin. Las inmunodeficiencias causan a las personas afectadas una gran susceptibilidad a padecer infecciones y una mayor prevalencia de cncer. Los linfocitos B son los leucocitos de los cuales depende la inmunidad mediada por anticuerpos con actividad especfica de fijacin de antgenos. Las clulas B, que constituyen un 5 a 15% del total de linfocitos,[cita clulas plasmticas que producen anticuerpos. Los linfocitos son de dos tipos principales, atendiendo a su origen y funcin: clulas T, que se diferencian inicialmente en el timo, y las clulas B, que se diferencian en el hgado y bazo fetal, y en la mdula sea del adulto (la 'B' proviene del latn Bursa fabricii, el rgano en el cual se desarrollan los linfocitos
requerida]

dan origen a las

B en las aves). Durante su desarrollo, los linfocitos T y B adquieren receptores especficos para antgenos, el de las clulas B se le conoce como Receptor de linfocito B (BCR). L.T: Los linfocitos T o clulas T pertenecen al grupo de leucocitos que son conocidos como linfocitos. Estas clulas tienen ncleos de forma ovoide que ocupan la mayora del espacio intracelular. Los linfocitos T son los responsables de coordinar la respuesta inmune celular constituyendo el 70% del total de los linfocitos que segregan protenas o citoquinas. Tambin se ocupan de realizar la cooperacin para desarrollar todas las formas de respuestas inmunes, como la produccin de anticuerpos por los linfocitos B. Se diferencian de los linfocitos B y de las clulas asesinas (natural killer o NK) por poseer un receptor especial en la superficie de la membrana, el Receptor de linfocitos T (denominado TCR por T cell receptor). FAGOCITOS: Los fagocitos son clulas presentes en la sangre y otros tejidos animales capaces de captar microorganismos y restos celulares (en general, toda clase de partculas intiles o nocivas para el organismo) e introducirlos en su interior con el fin de eliminarlos, en un proceso conocido como fagocitosis. En sentido genrico, suele llamarse fagocitos a las clulas del sistema inmune con capacidad fagoctica (como los macrfagos). Siendo ms precisos, no todos los fagocitos son glbulos blancos o clulas inmunitarias: en humanos y otros animales se clasifican en profesionales y no profesionales, dependiendo de su efectividad y de si poseen funciones distintas a la fagocitosis.10 Los fagocitos profesionales incluyen a los neutrfilos, monocitos, macrfagos, clulas dendrticas y mastocitos; los fagocitos no profesionales incluyen elementos muy numerosos en el cuerpo humano y distintos a los leucocitos, como las clulas epiteliales, endoteliales, fibroblastos y clulas del mesnquima.11 La diferencia fundamental entre los dos tipos es que los profesionales poseen receptores celulares en su superficie que son capaces de distinguir entre sustancias propias y ajenas al cuerpo.12 Esta especificidad es la base del reconocimiento de lo propio frente a lo ajeno, y sustenta la defensa contra las infecciones mediada por el sistema inmune y el remodelado de los tejidos sanos (retirando las clulas muertas o no funcionales). Durante las infecciones, los fagocitos profesionales son atrados a la zona invadida por patgenos mediante seales qumicas procedentes de las bacterias o de otros fagocitos que se encuentran presentes previamente. La atraccin, denominada quimiotaxis, se debe a que los receptores celulares presentes en la superficie del fagocito unen ciertas sustancias de los patgenos, lo que les permite reconocerlos y fagocitarlos.

MCH I La principal funcin de los productos gnicos de la Clase-I es la presentacin de pptidos antignicos intracelulares a los linfocitos T citotxicos (CD8+). El pptido antignico se aloja en una hendidura que se forma entre las regiones 1 y 2 de la cadena pesada, mientras el reconocimiento del MHC-I por parte del linfocito T citotxico se hace en la cadena 3. Estas molculas se expresan en todas las clulas humanas, excepto G.R las clulas germinales, las clulas de los embriones pre-implantacin y el sincitiotrofoblasto. Algunas clulas, como las neuronas, los monocitos y los hepatocitos, presentan niveles bajos de molculas MHC-I (

MHC II Estas molculas se expresan sobre todo en las clulas presentadoras de antgeno (dendrticas y fagocticas, as como los linfocitos B), donde presentan pptidos antignicos extracelulares procesados a los linfocitos T cooperadores (CD4+). El pptido antignico se aloja en una hendidura formada por los dominios 1 y 1, mientras el reconcimiento del MHC-II por parte del linfocito T cooperador se hace en la cadena 2. En esta hendidura conformada por las regiones 1 y 1, se presentan pptidos de entre 12 y 16 aminocidos Existen dos clulas presentadoras de antgeno profesionales: los macrfagos y las clulas dendrticas.55 Tras su inclusin en el fagocito, las protenas no propias (los antgenos) son degradados en pptidos en el interior de las clulas dendrticas y los macrfagos. Estos pptidos se unen a las glicoprotenas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de la clula, que los exponen en la superficie de los fagocitos, dnde pueden ser presentados a los linfocitos.16 Los macrfagos maduros no se alejan demasiado del lugar de infeccin, pero las clulas dendrticas pueden llegar a los ndulos linfticos, donde hay millones de linfocitos.56 Esto mejora la inmunidad, puesto que los linfocitos responden all a los antgenos presentados por las clulas dendrticas igual que lo haran en el lugar de la infeccin original.57 Aun as, las clulas dendrticas no colaboran siempre con los linfocitos, y pueden destruirlos si es necesario, para proteger el cuerpo. Esto ocurre en un proceso denominado tolerancia.58

de fagocitos.6 Distribucion de los fagocitos profesionales Situacin mayoritaria Sangre Mdula sea Tejido seo Intestino y placas de Peyer Tejido conectivo Hgado Pulmn Sistema linftico Sistema nervioso Bazo Timo Piel neutrfilos, monocitos macrfagos, monocitos clulas sinusoidales, osteoclastos macrfagos histiocitos, macrfagos, monocitos, clulas dendrticas clulas de Kupffer, monocitos macrfagos autorreplicativos, monocitos, mastocitos, clulas dendrticas macrfagos y monocitos mviles y estticos; clulas dendrticas microgla CD4+ macrfagos y monocitos mviles y estticos; clulas sinusoidales macrfagos y monocitos mviles y estticos clulas de Langerhans residentes, otras clulas dendrticas, macrfagos, mastocitos Fenotipos

SISTEMA DEL COMPLEMENTO El sistema del complemento es uno de los componentes fundamentales de la conocida respuesta inmunitaria defensiva ante un agente hostil (por ejemplo, microorganismos). Consta de un conjunto de molculas plasmticas implicadas en distintas cascadas bioqumicas, cuyas funciones son potenciar la respuesta inflamatoria, facilitar la fagocitosis y dirigir la lisis de clulas incluyendo la apoptosis.1 Constituyen un 15% de la fraccin de inmunoglobulina del suero A. Lisis de clulas El MAC (membrane attack complex/complejo de ataque a la membrana) puede lisar bacterias gram-negativas, parsitos, virus encapsulados, eritrocitos y clulas nucleadas. Las bacterias gram-positivas son bastante resistentes a la accin del complemento. B. Respuesta inflamatoria Los pequeos fragmentos que resultan de la fragmentacin de componentes del

complemento, C3a, C4a y C5a, son llamados anafilotoxinas. Estas se unen a receptores en clulas cebadas y basfilos. La interaccin induce su degranulacin, liberando histamina y otras sustancias farmacolgicamente activas. Estas sustancias aumentan la permeabilidad y vasodilatacion. As mismo, C3a, C5a y C5b67 inducen monocitos y neutrfilos a adherirse al endotelio para iniciar su extravasacin. C. Opsonizacin C3b es la opsonina principal del complemento. Los antgenos recubiertos con C3b se unen a receptores especficos en clulas fagocticas, y as la fagocitosis es facilitada. D. La neutralizacin de virus C3b induce la agregacin de partculas virales formando una capa gruesa que bloquea la fijacin de los virus a la clula hospedera. Este agregado puede ser fagocitado mediante la interaccin de receptores del complemento y C3b en clulas fagocticas. E. Eliminacin de complejos inmunes Los complejos inmunes (complejos antgeno-anticuerpo circulantes) pueden ser eliminados de la circulacin si el complejo se une a C3b. Los eritrocitos tienen receptores del complemento que interactan con los complejos inmunes cubiertos por C3b y los lleva al hgado y al bazo para su destruccin.