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Gentica: Es el campo de la biologa que busca comprender la herencia biolgica que se transmite de generacin en generacin.

Herencia: Es la manera en que se transmiten, de generacin en generacin, las caractersticas fisiolgicas, morfolgicas y bioqumicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales. Alelo: Es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese gen. Al ser la mayora de los mamferos diploides estos poseen dos alelos de cada gen, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma. El concepto de alelo se entiende a partir de la palabra alelomorfo (en formas alelas) es decir, algo que se presenta de diversas formas dentro de una poblacin de individuos. Genes: Un gen es un segmento corto de ADN, que le dice al cuerpo cmo producir una protena especfica. Hay aproximadamente 30,000 genes en cada clula del cuerpo humano y la combinacin de todos los genes constituye el material hereditario para el cuerpo humano y sus funciones. Progenitores: A los organismos que se reproducen dejando descendencia, tus padres son tus progenitores y t su descendencia. Con los organismos unicelulares una sola clula es la progenitora y las dos clulas resultantes de la divisin son su descendencia (clulas hijas). Descendencia: Es el resultado de la reproduccin, es decir, el individuo o individuos producidos mediante la intervencin de uno o ms parentales. Por ejemplo, la progenie de los humanos, obtenida mediante reproduccin, son los nios; en cambio, para una bacteria que sufra fisin binaria, la progenie son las dos clulas hijas resultantes. La primera generacin filial o F1: Es el resultado de la cruza de dos organismos homocigotos, uno dominante y uno recesivo: AA x aa Segunda generacin filial o F2: Es el resultado de la cruza de dos organismos heterocigotos (Aa x Aa), que han sido el producto de la cruza anterior. 1 Ley de Mendel: Ley de la uniformidad: Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carcter, los descendientes de la primera generacin sern todos iguales entre s fenotpica y genotpicamente, e iguales fenotpicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la direccin del cruzamiento. Expresado con letras maysculas las dominantes (A = amarillo) y minsculas las recesivas (a = verde), se representara as: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa.

2 Ley de Mendel: Ley de la segregacin: Esta ley establece que durante la formacin de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitucin gentica del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridacin mediante un cuadro de Punnett. Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes allicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtena muchos guisantes con caractersticas de piel amarilla y otros (menos) con caractersticas de piel verde, comprob que la proporcin era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Aa + Aa = AA + Aa + Aa + aa Carcter dominante: Es aquel que est determinado por un gen dominante. Un gen dominante, es aquel que se expresa siempre que est presente Carcter recesivo: Los genes que determinan el carcter recesivo necesitan estar solos para poder expresarse. Homocigoto: Cuando se dice que un organismo es homocigoto con respecto a un gen especfico, significa que posee dos copias idnticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homlogos (por ejemplo, un genotipo es AA o aa). Tales clulas u organismos se llaman homocigotas. Locus: Es una posicin fija en un cromosoma, como la posicin de un gen o de un marcador (marcador gentico). Cruces: Consiste en el intercambio de material gentico entre dos cromosomas. Es el principal operador gentico, hasta el punto que se puede decir que no es un algoritmo gentico si no tiene cruce, y, sin embargo, puede serlo perfectamente sin mutacin. Monohbrido: Es el tipo de herencia en el cual ninguno de los dos alelos o genes involucrados eclipsa totalmente al otro, razn por la cual los individuos heterocigotos presentan un fenotipo intermedio entre los dos homocigotos. Dihbrido: Es el emparejamiento de dos individuos, organismos o cepas que poseen pares de genes distintos, los cuales determinan dos rasgos especficos o en los que se estn valorando dos caractersticas o loci genticos en particular. Dominancia: Se describe la relacin entre diferentes partes (alelos) de un gen en una localizacin fsica particular (locus) de un cromosoma. Los animales y plantas suelen tener dos grupos de cromosomas, cada uno de ellos heredado de un progenitor, lo que se describe como diploidismo. Recesivo: Es todo lo contrario a uno dominante. Los alelos que determinan el fenotipo recesivo necesitan estar solos para poder expresarse. Si estudiamos la misma flor y el color blanco es un fenotipo recesivo de la flor, para encontrar una flor blanca sta deber tener nicamente los alelos que determinan su color blanco.

Dominante incompleto: Son aquellos en los que no existe rasgo dominante, Suponiendo que la forma de los ojos estuviera determinada por un gen cuyo homocigoto dominante da forma grande y redonda y el homocigoto recesivo da una forma semi-alargada, y el heterocigoto resulte con forma achatada y ms alargada que la de cualquier progenitor homocigoto para esta caracterstica, se puede tener el ejemplo en los progenitores. Clonacin: Es el proceso por el que se consiguen, de forma asexual,2 copias semejantes de un organismo, clula o molcula ya desarrollado. Proceso de clonacin: Extraen un ovocito (vulo inmaduro) de una hembra, y con una micro pipeta le extraen el ncleo, que es haploide, y en su lugar insertan un ncle diploide de una clula somtica del organismo a clonar. Dado que la clula ahora tiene el nmero completo de cromosomas, se empieza a duplicar y a desarrollar como cualquier cigoto. Despus ste se injerta en el tero de una madre sustituta como si fuera un "beb de probeta". Sin embargo, el proceso de implantar un nuevo ncleo a una clula puede causar algn dao fsico al acervo gentico del nuevo ser, como ocurri en Dolly, que envejeci prematuramente.