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INDICE

UNIDAD I: VIRUS UNIDAD II: BACTERIAS UNIDAD III: HONGOS UNIDAD IV: PROTOZOARIOS UNIDAD V: SISTEMA OSEO UNIDAD VI: SISTEMA MUSCULAR UNIDAD VII: SISTEMA DIGESTIVO UNIDAD VIII: SISTEMA RESPIRATORIO UNIDAD IX: SISTEMA CARDIOVASCULAR UNIDAD X: SISTEMA URINARIO

UNIDAD I Virus Partculas orgnicas de cido nucleco que estn en el ambiente y para vivir tienen que estar dentro de la clula de un ser vivo. El virus solo contiene material nuclear de RNA y DNA estos estn cubiertos de una capa de protena llamada capside. Mutacin: en un virus es una modificacin en el contenido nuclear. Patogenicidad: es la capacidad de daar al humano Clulas husped: es aquella en la que se hospeda el virus Los virus se reproducen mediante un ciclo ltico o uno lisognico u ambos. Ltico: manera ms sencilla en la que ataca al humano. Al entrar se duplican y causan enfermedad hasta que llegan a un momento en el que ya no hay clulas para que se reproduzca el virus y este desaparece, este tipo de reproduccin da lugar a una enfermedad aguda. Lisognico: es caracterstica de una enfermedad crnica (herpes labial, hepatitis, SIDA) ya que en este tipo de reproduccin el virus se instala sustituyendo a un gen despus de esto pasa a un ciclo ltico. Anticuerpos: organismos creados por el sistema nervioso inmunolgico, para combatir un agente desconocido al cuerpo. Transcriptasa: enzima que induce a la transcripcin Transcriptasa invertida: enzima que sintetiza una molcula de ADN tomando un ARN como molde y de esta manera sustituye a un gen y se implanta en la cadena de ADN.

SIDA El SIDA es una etapa avanzada de la infeccin por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Se trata de un retrovirus que ataca las defensas del organismo y altera la capacidad para defenderse de las enfermedades ocasionadas por otros virus, bacterias, parsitos y hongos. El sistema inmunolgico agrupa diversos tipos de clulas, entre otras los glbulos blancos encargados de luchar contra los agresores externos. El VIH concretamente mata a un tipo de clulas, los linfocitos que integran el sistema inmunolgico Es decir que se ha desarrollado el SIDA slo cuando se presenta un conjunto de signos y sntomas que indican que las defensas estn disminuidas porque se contagi el virus. Es posible estar infectado con el VIH, es decir, ser VIH positivo o portador del virus, y todava no haber desarrollado el SIDA. Desde el momento en que el virus ingresa al cuerpo hasta que aparecen los sntomas puede pasar mucho tiempo, entre 10 y 12 aos, perodo que puede extenderse si se comienza un tratamiento temprano. Sin embargo, es necesario tener en cuenta que se trata de plazos promedio globales que varan de pas en pas y se modifican sustancialmente con el propio desarrollo de la epidemia en cada lugar y con la evolucin de los tratamientos. El virus del SIDA ingresa al organismo a travs de la sangre, el semen y los fluidos vaginales y una vez incorporado ataca el sistema inmunolgico. Este sistema est constituido por un conjunto de componentes que incluyen clulas, anticuerpos y sustancias circulantes que enfrente a todo elemento que sea reconocido como ajeno o extrao. Esto sucede, especialmente con los agentes infecciosos como bacterias, hongos, virus y parsitos. Frente a la presencia de agentes infecciosos el sistema inmunolgico moviliza para defenderse clulas llamadas linfocitos. Los linfocitos, al ser invadidos por el virus VIH pierden su capacidad para reconocer y enfrentar a los agentes extraos, los que aprovechan la oportunidad de esta cada de la vigilancia inmunolgica para proliferar. Para multiplicarse, el virus pone en funcionamiento un mecanismo

especfico de los retrovirus por el cual copia su genoma (conjunto de informacin gentica de un ser vivo) de ARN, en el ADN de la clula. La presencia del virus estimula la actividad reproductiva de los linfocitos pero, dado que tienen copiado el genoma del VIH, en vez de reproducirse, multiplican clulas virales. A medida que el virus se reproduce, el organismo se hace cada vez ms vulnerable ante enfermedades contra las cuales, en tiempos normales puede defenderse. A estas enfermedades se las denomina enfermedades oportunistas. La cada de las defensas no es masiva y uniforme sino que permite con mayor probabilidad la aparicin de ciertas enfermedades: infecciones (las ms frecuentes son las pulmonares, y tambin otras producidas por diversos virus, bacterias, hongos y parsitos), y distintos tipos de cncer (los ms comunes son lo que afectan la piel y los ganglios linfticos). El virus del SIDA puede hospedarse en la: Sangre En las secreciones del aparato genital del hombre (semen) En las secreciones de aparato genital de la mujer (vagina) En la leche materna, En la saliva, En la orina y dems lquidos corporales.

Sntomas En muchos casos no hay sntomas, pero puede suceder que haya un cuadro gripal que aparece y desaparece espontneamente. Los primeros sntomas del SIDA suelen aparecer despus de la etapa de incubacin (2-8aos) y son los siguientes: Perdida de peso

Diarrea crnica Complicaciones de enfermedades respiratorias Tumores raros Lesiones en la piel (por hongos o bacterias) Contagio Esta enfermedad se puede contraer de diversas formas como: Sangre con sangre, Sangre con semen, Semen con fluido vaginal, De madre a hijo durante el embarazo, el parto, o durante la lactancia. Cabe aclarar que el contagio al tener relaciones sexuales es debido a que durante este acto existen micro agrietamientos y por medio de ellos adquirir el virus. Antivirales Frmacos que inhiben procesos especficos del virus, como la unin a la clula, la decapsidacion del genoma viral o el ensamblaje de los nuevos virus, o, preferentemente, inhiben la sntesis macromolecular dirigida por el virus. Amantadina: acta sobre el virus influenza A. Su efecto principal es inhibir la decapsidacion viral o el desensamblaje del virion durante la endocitosis. Rimantadina: derivado 4-10 veces mas activa que la amantadina. Oseltamivir: inhibe la actividad de neuraminidasa del virus influenza. Zanamivir: inhibe la actividad de neuraminidasa del virus influenza. Docosanol: interfiere en la fusin del VHS-1 y VHS-2 a las membranas de las clulas del husped. Es de uso tpico.

ANTIVIRALES QUE ACTUAN SOBRE LA FASE DE REPLICACIN DEL GENOMA VIRAL Aciclovir: inhibe la sntesis del ADN viral. Tiene accin sobre los herpes virus. Valaciclovir: profarmaco del Aciclovir. Ganciclovir: inhibe la sntesis del ADN viral. Tiene accin sobre los herpes virus, pero su caracterstica singular es una potente inhibicin de la replicacin del CMV. Valaciclovir: profarmaco del Ganciclovir .Adefovir: Acta como inhibidor competitivo de las polimerasas del ADN y transcriptasas inversas virales con respecto al dATP. Se selectividad se relaciona con una mayor afinidad por la ADN polimerasa del VHB que por las polimerasas de las clulas husped. Esta aprobado para el tratamiento de la hepatitis B crnica. Cidofovir: inhibe la sntesis de ADN viral de los herpes virus. Penciclovir: inhibe la sntesis de ADN viral de los herpes virus. Famciclovir. Profarmaco del Penciclovir de administracin oral. Fomivirseno. Inhibe la replicacin del CMV humano. Se administra de forma intravitrea. Foscarnet: acta sobre los herpes virus y la transcriptasa reversa del HIV. Es inhibidor frente a la mayora de las cepas de CMV resistentes a ganciclovir y de VHS y VVZ resistentes a aciclovir. Idoxuridina. Inhibe la sntesis de ADN viral. Acta en especial sobre los herpes virus y poxvirus. Ribavirina: se utiliza en el tratamiento de la infeccin por HCV y por el VSR.Trifluridina.Vidarabina.

FARMACOS INMUNOMODULADORES Imiquimod: modificador de la respuesta inmunitaria tpica. Interfern alfa: producen protenas efectoras en las clulas expuestas, lo que contribuye a un estado de resistencia viral. ANTIVIRALES ESPECIFICOS CONTRA EL HIV (ANTIRETROVIRALES) ANTIVIRALES QUE INTERFIEREN CON EL INGRESO DEL HIV A LA CELULA Enfuvirtide: acta sobre la gp41 del HIV y previene la fusion del virus con la clula blanco .Maraviroc: Inhibe al correceptor CCR5 presente en la superficie de los linfocitos (el cual junto al receptor CD4 permite la entrada del HIV a la celula). INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA DEL HIV Nucleosidos:Abacavir (ABC) .Didanosina (DDI). Emtricitabina (FTC). Estavudina (D4T). Lamivudina (3TC). Zidobudina (AZT). Nucleotidos:Tenofovir (TDF). nucleosidos:Delavirdina.Efavirenz.Nevirapina. INHIBIDORES DE LA PROTEASA (IP) DEL HIV Atazanavir. Darunavir. Amprenavir.

Fosamprenavir. Indinavir. Lopinavir. Saquinavir. Tipranavir. Nelfinavir.Todos los IP (salvo el nelfinavir) se administran junto al ritonavir. INHIBIDORES DE LA INTEGRASA DEL HIV Raltegravir.

UNIDAD II Bacterias Organismos unicelulares que poseen membrana, citoplasma y en algunos casos ncleos bien definidos y en otras de menor evolucin presenta al menos material nuclear. Las bacterias todas viven y se reproducen en medios hdricos y tienden a agruparse constituyendo colonias. Estas se pueden clasificar por su capacidad de tincin en: gran positivas y gran negativas Gonorrea Es una enfermedad de transmisin sexual causada por un diplococo llamado

Neisseria gouorrae. Estas bacterias pueden infectar el tracto genital, la boca y el recto. En las mujeres, el primer lugar de infeccin es el crvix. Sin embargo, la enfermedad se puede diseminar al tero y las trompas de Falopio produciendo enfermedad inflamatoria plvica. Ttanos

Esta enfermedad es causada por una bacteria bacilar llamada Clostridium tetani, sta es anaerobia aunque tiende a crear esporas para sobrevivir. Al entrar al

organismo humano produce una toxina llamada toxoide tetnico esta afecta principalmente al sistema nervioso central ocasionando contracciones espasmdicas, el primer sntoma de esta enfermedad es que produce una alteracin en el llamado musculo macetero. Sntomas Los espasmos pueden afectar el trax, el cuello, la espalda y los msculos abdominales. Los espasmos musculares de la espalda a menudo causan arqueamiento, llamado opisttonos. Algunas veces, los espasmos afectan msculos que ayudan con la respiracin, lo cual puede llevar a problemas respiratorios. La accin muscular prolongada causa contracciones sbitas, fuertes y dolorosas de grupos musculares, lo cual se denomina tetania. Estos episodios pueden provocar fracturas y desgarros musculares. Babeo Sudoracin excesiva Fiebre Espasmos de la mano o del pie Irritabilidad Dificultad para deglutir Miccin o defecacin incontrolables Tratamiento El tratamiento consiste en proporcionar al paciente la antitoxina tetnica par que el cuerpo produzca anticuerpos contra sta y tambin administrar relajantes musculares para contra arrestar las contracciones, en algunos casos tambin se le

proporciona al paciente la vacuna

que es la misma toxina pero sin afectar al

sistema par ayudar a elevar los anticuerpos. Escherichia Coli Esta bacteria bacilar vive en las eses fecales y solamente se contrae por ingerir alimentos u agua contaminados por materia fecal. Esta bacteria en su mayora es causante de enfermedades como: a.Gastroenteritis :a las 24 o 48 horas de incubacin de la bacteria se presentaran los siguientes sntomas Diarrea Vmitos Fiebre Deshidratacin Tratamiento Se le administra al paciente un antibitico ya que ste evita el crecimiento de bacterias o las destruye. Infecciones en las vas urinarias. A largo plazo esta bacteria puede causar infecciones urinarias la mayora de stas en las mujeres debido a la cercana del recto con las vas urinarias. Sfilis Es una enfermedad de transmisin sexual causada por una bacteria de forma espiral llamada treponema pallidum y tiene tres etapas que consisten en: Etapa 1: esta etapa comienza desde el da de la entrada de la bacteria hasta la primera aparicin (que va a ser entre el da 14 y el da 20) de unas lesiones llamadas chancro sifiltico que desaparecer una semana despus.

Etapa 2: seis o 24 meses despus de la entrada de la bacteria a nuestro sistema hace su aparicin la sfilis secundaria que se caracteriza por lesiones en la piel y en las mucosas. Etapa 3: en esta etapa la bacteria afecta al sistema nervioso central y a los huesos; aunque esta etapa puede tardar aos en aparecer. Esta enfermedad es re-activable cuando hay bajas en el sistema inmunolgico para eso se recomienda hacerse un estudio llamado VDRL en el cual se maneja una escala como la siguiente: 0: nunca ha contrado la enfermedad De 0-128: significa que le dio la enfermedad pero se encuentra controlada 512: significa que la bacteria se esta re-activando Las mujeres embarazadas deben tener cuidado si tuvieron la enfermedad ya que si no se realizan esta prueba y tienen sfilis el bebe puede tener como consecuencia retraso mental, microcefalia, catarata congnita o una grave alteracin sea. Vibrio choleare Es una bacteria de forma espiral que es hdrica y que se transmite por agua o alimentos contaminados. Su periodo de incubacin es de 3 das, afecta principalmente al aparato digestivo. tropicales. Sntomas Diarreas abundantes Se tienen entre 30-50 evacuaciones diarias Deshidratacin Evacuaciones liquidas Esta bacteria es endmica en los lugares

El tratamiento de esta enfermedad es la tetracilina. Beta hemoltico La bacteria beta hemoltico ocasiona enfermedades que generalmente afectan a la faringe, para descartar que una faringo-amigdalitis sea por esta bacteria se hace un exudado. Lo peligroso de esta bacteria es que si no es detectada el sistema inmunolgico puede agredir por error al corazn esto se debe a la semejanza entre las molculas de la bacteria y el corazn. Dos o tres semanas despus de que la bacteria entro al sistema y no fue detectada puede ocasionar la fiebre reumtica que desaparece sola el problema viene despus si esta afecta a las vlvulas del corazn. Esta bacteria tambin puede entrar por la piel y ocasionar erisipela esta se identifica por crear un manchn rojo como una quemadura por el sol, y por lo general este manchn es caliente. El tratamiento de erradicacin debe ser penicilina por un largo tiempo.

Staphylococus ureos Generalmente se adquieren en un hospital y son difciles de erradicar debido a su resistencia a los medicamentos estas enfermedades son llamadas nosocomiales. Antibiticos Los antibiticos son medicinas potentes que combaten las infecciones bacterianas. Su uso correcto puede salvar vidas. Actan matando las bacterias o impidiendo que se reproduzcan. Despus de tomar los antibiticos, las defensas naturales del cuerpo son suficientes. Los antibiticos no combaten las infecciones causadas por virus, como por ejemplo: Resfros, Gripe La mayora de las causas de tos y bronquitis, dolores de garganta, excepto cuando el causante sea un estreptococo. Si un virus causa una enfermedad, tomar antibiticos puede provocar ms daos que beneficios. Cada vez que toma antibiticos, aumenta las posibilidades de que las bacterias presentes en su cuerpo se hagan resistentes a ellos. En el futuro, usted podra contagiarse o diseminar una infeccin que esos

antibiticos no puedan curar. Los antibiticos (AB) son compuestos relativamente sencillos, producidos por bacterias u hongos que atacan especficamente a las bacterias. Interfieren en algn paso del metabolismo donde encuentran un blanco adecuado. Desde el descubrimiento de la penicilina, se han descubierto una docena de nuevos tipos de AB y optimizado o sintetizado cerca de una centena. Sin embargo, su eficacia se ha visto alterada por su uso excesivo o incorrecto, que conduce a la aparicin y diseminacin de bacterias resistentes (ABR). Estas ABR actan impidiendo el ingreso, modificando o inactivando la droga, modificando al blanco, o activando los sistemas de enflujo. La gran capacidad de las bacterias de mutar y transferir genes, y la presencia de genes de resistencia esencialmente en plsmidos y transposones, contribuyen a su diseminacin tanto entre bacterias emparentadas y/o patgenas como hacia bacterias no patgenas que son los reservorios de ABR. La sensacin de haber perdido la batalla o de que las ganancias a futuro no son tan importantes, han disminuido el inters de los laboratorios farmacuticos por buscar nuevos compuestos. Sin embargo desde la investigacin bsica aparecen nuevas alternativas ya sea utilizando la genmica como material de anlisis de nuevos blancos, las defensas naturales del organismo husped, u otros agentes olvidados como las bacterias predadoras y los fagos, ambos capaces de destruir bacterias. Principales antibiticos: Penicilina Amoxicilina Doxiciclina Clindamicina Metronidazol Macrolidos

UNIDAD III Hongos Hongos como otros eucariotas, estos poseen clulas delimitadas por una membrana plasmtica rica en esteroles y que contienen un ncleo que alberga el material gentico en forma de cromosomas. Este material gentico contiene genes y otros elementos codificantes as como elementos no codificantes, como los intrones. Poseen orgnulos celulares, como las mitocondrias y los ribosomas de tipo 80S. Como compuestos de reserva y glcidos solubles poseen polialcoholes (p.e. el manitol), disacridos (como la trehalosa) y polisacridos (como el glucgeno, que, adems, se encuentra presente en animales). Al igual que los animales, los hongos carecen de cloroplastos. Esto se debe a su carcter heterotrfico, que exige que obtengan como fuente de carbono, energa y poder reductor compuestos orgnicos. Los hongos se reproducen sobre todo por medio de esporas, las cuales se dispersan en un estado latente, que se interrumpe slo cuando se hallan condiciones favorables para su germinacin. A semejanza de las plantas, los hongos poseen pared celular y vacuolas. Se reproducen de forma sexual y asexual, y, como los helechos y musgos, producen esporas. Debido a su ciclo vital, poseen ncleos haploides habitualmente, al igual que los musgos y las algas. Los hongos se presentan bajo dos formas principales: hongos filamentosos (antiguamente llamados "mohos") y hongos levaduriformes. El cuerpo de un hongo filamentoso tiene dos porciones, una reproductiva y otra vegetativa. La parte vegetativa, que es haploide y generalmente no presenta coloracin, est compuesta por filamentos llamados hifas (usualmente microscpicas); un conjunto de hifas conforma el micelio (usualmente visible). A menudo las hifas estn divididas por tabiques llamados septos. Los hongos levaduriformes o simplemente levaduras son siempre unicelulares, de forma casi esfrica. No existen en ellos una distincin entre cuerpo vegetativo y reproductivo. Los hongos tienen una gran importancia econmica: las levaduras son las responsables de la fermentacin de la cerveza y el pan, y se da la recoleccin y el cultivo de setas como las trufas. Desde 1940 se han empleado para producir industrialmente

antibiticos, as como enzimas (especialmente proteasas). Algunas especies son agentes de biocontrol de plagas. Otras producen micotoxinas, compuestos bioactivos (como los alcaloides) que son txicos para humanos y otros animales. Las enfermedades fngicas afectan a humanos, otros animales y plantas; en estas ltimas, afecta a la seguridad alimentaria y al rendimiento de los cultivos. Hongos entegenos (alucingenos) :Los hongos entegenos cobran particular

importancia en Mesoamrica, debido a que se encuentran ampliamente distribuidos. Al igual que con los individuos del gnero Claviceps, los hongos alucingenos como los hongos psilocibios han sido utilizados ltimamente por la industria farmacutica para la extraccin de productos con fines psicoteraputicos (psilocibinas y psilocinas) y tambin algunas especies del gnero Monera. Algunos hongos reportados como txicos son en realidad entegenos. Los hongos mgicos fueron popularizados en el mundo por el investigador Gordon Wasson y la clebre sacerdotisa mazateca. Hongos contaminante.- Los hongos contaminantes resultan un grave problema para el hombre; dentro de las setas cabe mencionar las que parasitan y pudren la madera, como Coniophara o las comnmente denominadas "orejas". Sin embargo, el mayor perjuicio se obtiene de los hongos microscpicos.- sobresaliendo los mohos que pueden atacar y degradar tanto materiales como alimentos. Los hongos y mohos que parasitan materiales de construccin y alimentos producen sustancias que, en ciertas concentraciones, pueden resultar txicas para animales y el hombre. Hongos venenosos.- En la naturaleza, slo ciertas variedades de hongos son comestibles, el resto son txicos por ingestin pudiendo causar severos daos multisistmicos e incluso la muerte. La Micologa tiene estudios detallados sobre estas variedades de hongos. Especies como la Amanita phalloides, Cortinarius orellanus, Amanita muscaria, Chlorophyllum molybdites, Galerina marginata o la Lepiota helveola debido a sus enzimas txicas para el ser humano causan sntomas como: taquicardias, vmitos y clicos dolorosos, sudor fro, exceso de sed y cadas bruscas de la presin arterial, excreciones sanguinolentas. La vctima

contrae graves lesiones necrticas en todos los rganos especialmente en el hgado y el rin. Estos daos son muchas veces irreparables y se requiere trasplante de rganos por lo general. El reconocimiento de estos hongos requiere adquirir el reconocimiento visual de la morfologa de los hongos venenosos. No existe ninguna regla general valida para su reconocimiento, la nica forma es conocerlos y reconocerlos. Enfermedades vegetales.-Los hongos causan enfermedades como el tizn del maz, que destruye granos; los mildis que infectan una gran variedad de frutas tambin son hongos. Las enfermedades micticas causan la prdida del 15 por ciento de las cosechas en las regiones templadas del mundo. En las regiones tropicales, donde la alta humedad favorece el crecimiento de los hongos, la perdida puede llegar al 50 por ciento. Un claro ejemplo una enfermedad mictica conocida como la roya del trigo, afecta a uno de los cultivos ms importantes en Amrica del Norte. Las royas se deben a un tipo de basidiomiceto que necesita dos plantas distintas para completar su ciclo de vida. El viento lleva a los trigales las esporas que la roya produce en el agracejo. Las esporas germinan en los trigales, infectan las plantas de trigo y producen otro tipo de espora que infecta al trigo, con lo que la enfermedad se propaga rpidamente. Ya avanzada la temporada de cosecha, la roya produce un nuevo tipo de espora negra y resistente, la cual sobrevive fcilmente al invierno. En la primavera, esta espora pasa por una fase sexual y reproduce esporas que infectan al agracejo, recomenzando nuevamente el ciclo. Por fortuna, una vez que los agrnomos entendieron el ciclo de vida de la roya, pudieron frenarla destruyendo los agracejos. Enfermedades humanas.- Los hongos parsitos tambin infectan al ser humano. Un deuteromiceto puede infectar el rea de entre los dedos de los pies y causar la infeccin conocida como pie de atleta. Los hongos forman un micelio directamente en las capas exteriores de la piel. Esto produce una llaga inflamada desde la que las esporas pasan fcilmente a otras personas. Cuando los hongos infectan otras reas, como el cuero cabelludo, producen una llaga escamosa roja llamada tia.

El microorganismo Candida albicans, una levadura, puede trastornar el equilibrio interno del cuerpo humano y producir enfermedad mictica. Crece en regiones hmedas del cuerpo, sin embargo, el sistema inmunolgico y otras bacterias competidoras normalmente la controlan. Enfermedades animales.- Las enfermedades micticas tambin afectan a los animales. Un ejemplo es la infeccin por un hongo del gnero Cordyceps. Este hongo infecta a los saltamontes de las selvas de Costa Rica. Las esporas microscpicas germinan en el saltamontes y producen enzimas que poco a poco penetran el fuerte exoesqueleto del insecto. Las esporas se multiplican y digieren las clulas y los tejidos del insecto, hasta matarlo. Al final del proceso de digestin, nacen hifas que cubren el exoesqueleto en descomposicin con una red de material mictico. Entonces salen estructuras reproductoras de los restos del saltamontes, que producen esporas y propagan la infeccin. Principales antimicticos Ketoconazol Econazol tpico Butaconazol Oxiconazol Sulconazol Bifonazol tpico Fluocitosina Griseofulvina Nistatina Amorolfina Ciclopirox

UNIDAD IV Protozoarios

Sarcodina Ciliata Filos Esporozoa Mastigophora

Sarcodina Estos protozoarios se caracterizan por no tener forma, su membrana celular es muy laxa y usa como locomocin los pseudpodos, se alimenta englobando su alimento, esta caracterstica se llama fagocitosis. El protozoario ms representativo de esta clasificacin se llama entamoeba hystolitica.

Su medio propicio es el agua, si es sacada de este entra a una fase de reposo metablico y es envuelto por una protena llamada quitina, a esta fase se le llama quiste, que es su medio de resistencia y puede pasar mucho tiempo en esta fase. Otra fase de este protozoario es llamada trofozoito y es cuando se esta alimentando y moviendo, casi siempre se encuentra en esta etapa. Amibiasis intestinal La entamoeba hystolitica tambin conocida como amiba puede causar una enfermedad llamada amibiasis intestinal, esta la contraemos al comer alimentos contaminados. Si este entra a nuestro organismo en su fase de trofozoito ser destruido en los jugos gstricos del estomago, en tanto que si entra como quiste

nuestros jugos gstricos no sern capaces de destruirlos y llegaran a nuestros intestinos en forma de trofozoitos. Las personas con amibiasis intestinal tienen evacuaciones mucosanguinolientas y presentan tenesmo esta es la sensacin de de una evacuacin incompleta. Si no es detectado a tiempo el paciente entrara a una fase aguda llamada disentera amibiana pudiendo trae como consecuencia un absceso heptico

amibiano que es una coleccin de amibas, en este se corre riesgo de muerte ya que puede afectar a los pulmones. Esta enfermedad se puede detectar por un estudio de laboratorio llamado Copro Parasito Escopio (CPS). Tratamiento El tratamiento consiste en administrar al paciente en dosis determinadas por el medico, cuando menos por diez das para que este pueda erradicar por completo las amibas. Cuando se esta bajo tratamiento por amibiasis el paciente no puede ingerir alcohol ya que es incompatible y produce un efecto llamado antabuse que consiste un conjunto de sntomas como vmitos, nauseas y enrojecimiento de la cara. Prevencin La amibiasis se puede prevenir tomando medidas de higiene en cuanto a nuestras comidas y bebidas. En el caso del agua podemos usar hipoclorito de sodio, yodo o sales de plata para asegurarnos de que no contengan algn agente biolgico que ponga en riesgo nuestra salud. Mastigophora Este protozoario tiene como particularidad su medio de locomocin que es por medio de sus flagelos, el ms comn de estos es giardia lamblia, que ocasiona una enfermedad llamada giardiasis y es muy semejante a la amibiasis intestinal.

Giardiasis Es una enfermedad diarreica que por lo general afecta a nios,, con mucha frecuencia se encuentra al mismo tiempo que las amibas ya que es transmitida por alimentos contaminados con materia fecal, la giardiasis puede ser la causante de una desnutricin. El tratamiento de la giardiasis es el mismo que el de la amibiasis y en la misma dosis. Paludismo Esta enfermedad es causada por un parasito denominado plasmodium que se transmite a los humanos por la picadura de las hembras infectadas de los mosquitos del genero anopheles. Las especies del plasmodium causantes son: ovale, malarie, vivax y falciparum, estas dos ltimas son las de mayor distribucin en el mundo. En el organismo humano los parsitos se reproducen en el hgado y despus infectan los glbulos rojos. Entre los sntomas del paludismo destacan la fiebre, las cefaleas y los vmitos que generalmente aparecen 10 a 15 das despus de la picadura del mosco. De no ser tratado el paludismo puede poner en riesgo la vida del paciente en poco tiempo, pues altera el aporte de la sangre a rganos vitales. En muchas zonas del mundo los parsitos se han vuelto resistentes a varios antipaldicos. Entre las intervenciones fundamentales para controlar la malaria se encuentran el tratamiento rpido y eficaz con combinaciones de medicamentos basadas en la artemisinina, el uso de mosquiteros impregnados en insecticida por parte de las personas en riesgo y la fumigacin de los espacios cerrados con insecticidas de accin residual, a fin de controlar los mosquitos vectores.

UNIDAD V Sistema seo

! El esqueleto humano es el conjunto total y organizado de piezas seas que proporciona al cuerpo humano una firme estructura multifuncional como la locomocin, proteccin y sustento. Todos los huesos estn articulados entre si y soportados por estructuras conectivas complementarias como ligamentos, tendones, msculos y cartlagos. Composicin de los huesos Los huesos estn compuestos por las sales de calcio, osteoblastos y osteoclastos, estas dos ltimas son originadas por los osteocitos. Los huesos se estn renovando constantemente por la accin conjunta de los osteoblastos que son los encargados de que las sales de calcio aumenten, aunque el hueso no este en crecimiento y de los osteoclastos que son los encargados de remover el exceso de las sales de calcio.

Los huesos crecen a lo largo, nosotros podemos saber si vamos a seguir creciendo gracias al cartlago de crecimiento.

Tipos De Hueso

Compacto: las molculas de este tipo de hueso estn unidas


!

Esponjoso: en este tipo de hueso se encuentra la medula sea roja

Tipos de Hueso (Macroscpico)

Largos Eje longitudinal ms largos que anchos


!

Planos: Son ms anchos y largos que gruesos

Irregulares No presentan forma

El sistema seo se puede dividir en dos partes con objeto de poder estudiarlo mejor y estas dos partes sern: el esqueleto axial y el esqueleto apendicular

Esqueleto axial Que son los huesos situados a la lnea media o eje y ellos soportan el peso del cuerpo como la columna vertebral. Se encargan principalmente de proteger a los rganos internos. Este se divide de la siguiente manera: extremidad ceflica, columna vertebral y caja torcica. Extremidad ceflica Esta se compone por 28 huesos y se compone de los huesos de la cara, del odo y del crneo, este ltimo se divide en dos partes: base del crneo y bveda. La base del crneo esta formada por dos huesos impares llamados: esfenoides y etmoides. La bveda esta conformada por cuatro huesos que son los parietales, los temporales, el occipital y el frontal. Los huesos restantes son del odo que son 6 y de la cara que son 14; el hueso ms importante de la cara es el hueso malar ya que este determina la forma de esta. Columna vertebral La columna vertebral se divide de la siguiente manera: cervicales, dorsales, lumbares, sacro y coxis. Cervicales: son siete huesos que componen el cuello, la primera se llama atlas y es la que sostiene a la cabeza, la segunda llamada axis tiene una apfisis al igual que la C7. Desde la primera vertebra hasta la segunda vertebra lumbar todas tienen un agujero en el medio que es por donde pasa la medula espinal. Dorsales: esta compuesta por 12 vertebras por las que pasa la medula espinal. Lumbares: esta compuesta por 5 vertebres, en la segunda vertebra de estas termina la medula espinal Sacro: es el conjunto de 5 vertebras fusionadas Coxis: es el conjunto de 4 vertebras fusionadas. Caja torcica

La caja torcica esta compuesta por el esternn y 12 pares de costillas que salen de cada vertebra lumbar. Las primeras 7 pares de costillas estn directamente unidas al esternn, las siguientes 3 estn unidas indirectamente al esternn mediante un cartlago, las 2 ltimas no se articulan al esternn y por eso reciben el nombre de flotantes. Esqueleto apendicular Son el resto de los huesos pertenecientes a las partes anexas a la lnea medias concretamente, las extremidades que son las que realizan la mayor parte del movimiento. aproximadamente Huesos de las extremidades superiores Brazos(fmur) -2 Antebrazos(cubito y radio)-4 Manos Carpos-16 Metacarpos-10 Falanges(proximal, medial y distal)-28 Miembros inferiores y plvicos Piernas(rotula, tibia y peron) pies(tarso, metatarso y falanges)y la rotula aunque no es contado como un hueso propiamente -61 Pelvis(fusin del ilion, isquion y pubis)-2 Cintura escapular(clavcula y omoplato) -4 El esqueleto apendicular se compone de 120 huesos

Lesiones del sistema esqueltico Entres las lesiones ms frecuentes se encuentran: las fracturas, luxaciones, sacralizacin, condritis, escoliosis y osteoporosis. Fractura: es la prdida de la continuidad de un hueso, solo puede ser detectada mediante rayos X. Luxacin: es una separacin de dos huesos en el lugar donde se encuentran en la articulacin. Sacralizacin: sucede cuando la ltima vertebra lumbar se integra al sacro. Condritis: inflamacin del cartlago. Escoliosis: es cuando la columna de una persona se curva hacia un lado por lo general todos tenemos cierto grado de escoliosis, de hecho si es de dos grados o menor es considerada normal. Osteoporosis: descalcificacin de los huesos Articulaciones Es el punto donde se une un hueso a otro dentro de estas se encuentra un liquido viscoso llamado liquido sinovial este se encarga de reducir la friccin entre los cartlagos y otros tejidos. Las articulaciones pueden ser fijas (las del crneo), semimoviles (las de las vertebras) y mviles (las de los hombros, codos, dedos, rodillas y tobillos).

UNIDAD VI Sistema muscular

! El sistema muscular se compone por los msculos y tendones, los msculos para que su funcionamiento sea correcto necesita del oxigeno y la glucosa ya que estos dos dan lugar a la energa. Las funciones principales de los msculos son mover y generar calor. La aponeurosis en su interior tiene unas estructuras llamadas perimisios y esta a contiene en su interior tiene el endomisio que tiene fibras musculares, en el interior del endomisio estn los miocitos. En el interior de los miocitos se encuentran las protenas contrctiles que son: la actina y miosina, estas protenas en el interior de la clula se agrupan constituyendo un sarcmero. La estructura resultante del engrosamiento de una aponeurosis se llama tendn. El tejido muscular puede ser estriado y liso. Msculo estriado: El msculo estriado es un tipo de msculo que tiene como unidad fundamental el sarcmero, y que presenta, al verlo a travs de un microscopio, estras que estn formadas por las bandas claras y oscuras alternadas del sarcmero. Est formado por fibras musculares en forma de huso, con extremos muy afinados, y ms cortas que las del msculo liso. Es responsable

del movimiento del esqueleto, del globo ocular, de la lengua, del miocardio y del diafragma aunque de los ltimos el movimiento es involuntario.

Msculo liso: El msculo liso, tambin conocido como visceral o involuntario, se compone de clulas en forma de huso que poseen un ncleo central que asemeja la forma de la clula que lo contiene, carecen de estras transversales aunque muestran ligeramente estras longitudinales. El estmulo para la contraccin de los msculos lisos est mediado por el sistema nervioso vegetativo autnomo. El msculo liso se localiza en los aparatos reproductor y excretor, en los vasos sanguneos, en la piel, y rganos internos.

Contraccin muscular Los msculos son elctricos ya que cada uno recibe un nervio que pasa un voltaje mnimo de electricidad haciendo que la membrana en reposo o polarizada se despolarice y de esta manera producir el movimiento de los msculos.

Alteraciones frecuentes en los msculos Algunas enfermedades y dolencias que afectan al sistema muscular son: Desgarro: ruptura del tejido muscular. Calambre: contraccin espasmdica involuntaria, que afecta a los msculos superficiales, es causada por una cantidad importante de Ca y privacin momentnea de O2. Esguince: lesin producida por un dao moderado o total de las fibras musculares. Distrofia muscular: degeneracin de los msculos esquelticos. Atrofia: prdida o disminucin del tejido muscular. Distencin: es cuando hay un estiramiento exagerado y cierta nivel de desgarre es mejor conocido como tirn Hipertrofia: crecimiento o desarrollo anormal de los msculos, produciendo en algunos casos serias deformaciones. No obstante, la hipertrofia muscular controlada es uno de los objetivos del culturismo.

Hipotrofia: disminucin del musculo. UNIDAD VII Aparato digestivo

! El aparato digestivo esta conformado por los siguientes rganos: boca, faringe, esfago, tubo digestivo, estmago, intestino delgado y ano intestino grueso. Estos estn encargados del proceso de la digestin, es decir, la transformacin de los alimentos para que puedan ser absorbidos y utilizados por las clulas del organismo. Las funciones que realiza el aparato digestivo son: la ingestin, digestin, absorcin, excrecin. Boca La boca es la encargada de realizar la digestin mecnica, ya que los alimentos son masticados para ser pasados al estomago. En esta tambin se lleva acabo parte de la digestin qumica por parte de la saliva. La saliva es producida en las glndulas salivales que son tres: partidas, submaxilares y sublinguales. La saliva esta compuesta principalmente por agua, moco y enzimas (amilasa salival).

Amilasa salival: esta enzima acta sobre los almidones y solo funciona en la boca porque tiene un pH de 6-6.5 que es el ideal para su funcionamiento, al entrar al estomago se inactiva ya que el pH es mas fuerte.

Esfago El esfago es un conducto o msculo membranoso que se extiende desde la faringe hasta el estmago. De los incisivos al cardias (porcin donde el esfago se contina con el estmago) hay unos 40 cm. El esfago empieza en el cuello, atraviesa todo el trax y pasa al abdomen a travs del orificio esofgico del diafragma. Habitualmente es una cavidad virtual (es decir que sus paredes se encuentran unidas y solo se abren cuando pasa el bolo alimenticio). El esfago alcanza a medir 25 cm y tiene una estructura formada por dos capas de msculos, que permiten la contraccin y relajacin en sentido descendente del esfago. Estas ondas reciben el nombre de movimientos peristlticos y son las que provocan el avance del alimento hacia el estmago. Es slo una zona de paso del bolo alimenticio, y es la unin de distintos orificios, el bucal, el nasal, los odos y la laringe. Estomago El estmago es un rgano en el que se acumula comida. Vara de forma segn el estado de replecin en que se halla, habitualmente tiene forma de J. Su borde menos extenso se denomina curvatura menor y la otra, curvatura mayor. El cardias o gastroesofagia es el lmite entre el esfago y el estmago, el ploro es el lmite entre estmago y el intestino delgado. En un individuo mide aproximadamente 25 cm del cardias al ploro y el dimetro transverso es de 12cm. Es el encargado de hacer la transformacin qumica ya que los jugos gstricos y las enzimas (pepsina y renina) transforman el bolo alimenticio que anteriormente haba sido transformado mecnicamente (desde la boca).

Intestino delgado La principal funcin del intestino delgado es la absorcin de los nutrientes necesarios para el cuerpo humano. Es la parte del tubo digestivo que inicia despus del estmago y acaba en el ciego del colon. Se divide en tres porciones: duodeno (30cm), yeyuno (1.5m) e leon (3m). Se localiza entre dos esfnteres: el pilrico, y el esfnter ileocecal, que lo comunica con el intestino grueso. Tiene vellosidades que le permiten tener mas contacto con el bolo alimenticio para aumentar la absorcin de nutrientes.

Emulsificacin de la grasa: La grasa no digerida se encuentra a nivel intestinal como grandes gotas las cuales deben ser fragmentadas en partes ms pequeas con la finalidad de que enzimas digestivas hidrosolubles (solubles en agua) puedan actuar sobre las mismas. El proceso de envolver las grasas con alcohol para su absorcin es ocasionado por la bilis. Intestino grueso (gln) El intestino grueso es un tubo muscular de aproximadamente un metro y medio de largo, y se divide en tres partes ascendente, transverso y descendente. Tras unas 32 horas desde la ingesta, el alimento llega al intestino grueso donde ya no es procesado en esta ltima etapa de la digestin. El intestino grueso se limita a absorber las vitaminas que son liberadas por las bacterias que habitan en el colon y el agua. Tambin compacta las heces, y almacena la materia fecal en el recto hasta que es expulsada a travs del ano.

Pncreas Es una glndula ntimamente relacionada con el duodeno, es de origen mixto, segrega hormonas a la sangre para controlar los azcares y jugo pancretico que se vierte al intestino a travs del conducto pancretico, e interviene y facilita la digestin, sus secreciones son de gran importancia en la digestin de los alimentos.

Jugos pancreticos: contiene enzimas llamadas amilasa pancretica, tripsina, quimotripsina, carbaripeptidasa y aminopeptidasa.

Hgado rgano que pesa aproximadamente 1.300kg que se encarga de metabolizar. Es un laboratorio perfecto y con infinidad de funciones.

Colon El colon es la ltima porcin del aparato digestivo su funcin es extraer agua y sal de residuos slidos antes de que sean eliminados del cuerpo. Esta estructura es el que absorbe con mayor facilidad las medicinas.

Enfermedades del aparato digestivo Las enfermedades en el sistema digestivo por lo general, son producto de factores externos, tales como la alimentacin e infecciones, con lo cual, podemos deducir que la mayora de las veces en las cuales ocurre una anomala es por producto de nuestro propio descuido y poca rigurosidad con la higiene y la dieta. Al tener presentes estos datos, se puede decir que las enfermedades no son casuales, y son evitables.

Colitis: Inflamacin del intestino grueso. Sntomas caractersticos son la diarrea y los dolores abdominales. Posible factor causal: El estrs emocional. Sndrome del colon irritable: Se caracteriza por sntomas como diarrea, estreimiento y dolor abdominal. Se asocia a estados de estrs y ansiedad. Hernia hiatal: es una alteracin en la el espacio por el cual atraviesa el esfago al diafragma es mas amplio. Acido pptica (gastritis): esta enfermedad se debe a una hiperproduccin de acido clorhdrico, esta hiperproduccin por lo general se debe a una inestabilidad emocional. Si no es tratada a tiempo nos puede traer como consecuencia una ulcera.

Nutricin Los seres humanos debemos llevar una dieta balanceada adecuando las caloras que nos corresponde comer. A continuacin daremos los parmetros para conocer si se tiene algn grado de obesidad o desnutricin, pero antes te ensearemos como sacar tu IMC:

IMC=peso (Altura)2

Supongamos que una persona mide 1.60m y pesa 50kg su IMC seria de 19.53, pero como sabr esta persona si tiene desnutricin u obesidad, bueno ahora te presentamos la escala.

Menor de 16: desnutricin De 16 -20: peso bajo normal De 20-25: peso ideal De 25-30: peso alto De 30-35: obesidad De 35-40 obesidad moderada De 40 o ms: obesidad mrbida

Para poder cuidar nuestra dieta debes saber cuantas caloras necesitas consumir por da para eso debes multiplicar tu peso por 30, ya que nosotros necesitamos entre 20 y 30 caloras por cada kilo, es decir, en el caso de esta persona necesitara consumir un total de 1500 caloras. Las azucares nos aportan un total de 4 caloras por gramo, mientras que las grasas aportan 9 caloras por gramo, es necesario que para llevar una dieta balanceada se lleve la cuenta de cuantas caloras tiene todo lo que comemos durante el da, esto mas una rutina de ejercicio de 30 minutos diarios harn de ti una persona saludable

UNIDAD VIII Aparato respiratorio

! El aparato respiratorio es el encargado de captar oxgeno (O2) y eliminar el dixido de carbono (CO2) procedente del metabolismo celular. El aparato respiratorio generalmente incluye tubos, como los bronquios, las fosas nasales usadas para cargar aire en los pulmones, donde ocurre el intercambio gaseoso. El diafragma, como todo msculo puede contraerse y relajarse. En la inhalacin, el diafragma se contrae y se allana y la cavidad torcica se ampla. Esta contraccin crea un vaco que succiona el aire hacia los pulmones. En la exhalacin, el diafragma se relaja y retoma su forma de domo y el aire es expulsado de los pulmones. En humanos y otros mamferos, el sistema respiratorio consiste en vas respiratorias, pulmones y msculos respiratorios que median en el movimiento del aire tanto dentro como fuera del cuerpo. El intercambio de gases es el intercambio de oxgeno y dixido de carbono, del animal con su medio. Dentro del sistema alveolar de los pulmones, las molculas

de oxgeno y dixido de carbono se intercambian pasivamente, por difusin, entre el entorno gaseoso y la sangre. As, el sistema respiratorio facilita la oxigenacin con la remocin contaminante del dixido de carbono y otros gases que son desechos del metabolismo y de la circulacin. El sistema tambin ayuda a mantener el balance entre cidos y bases en el cuerpo a travs de la eficiente remocin de dixido de carbono de la sangre.

En humanos, el sistema respiratorio consiste en vas areas, pulmones y msculos respiratorios que medan en el movimiento del aire tanto adentro como afuera del cuerpo. El intercambio de gases es el intercambio de oxgeno y dixido de carbono, del animal con su medio. Dentro del sistema alveolar de los pulmones, las molculas de oxgeno y dixido de carbono se intercambian pasivamente, por difusin, entre el entorno gaseoso y la sangre. As, el sistema respiratorio facilita la oxigenacin con la remocin contaminante del dixido de carbono -y otros gases que son desechos del metabolismo- de la circulacin. El sistema tambin ayuda a mantener el balance entre cidos y bases en el cuerpo a travs de la eficiente remocin de dixido de carbono de la sangre. El hombre utiliza respiracin pulmonar, su aparato respiratorio consta de: fosas nasales, boca, epiglotis, faringe, laringe, trquea, bronquios, bronquiolos y alveolos.

Va Nasal: Consiste en dos amplias cavidades cuya funcin es permitir la entrada del aire, el cual se humedece, filtra y calienta a una determinada temperatura a travs de unas estructuras llamadas cornetes.

Faringe: es un conducto muscular, membranoso que ayuda a que el aire se vierta hacia las vas areas inferiores. Esta se divide en tres partes: nosofaringe, orofarinde y laringofaringe.

Epiglotis: es una tapa que impide que los alimentos entren en la laringe y en la trquea al tragar.

Laringe: es un conducto cuya funcin principal es la filtracin del aire inspirado. Adems, permite el paso de aire hacia la trquea y los pulmones

y se cierra para no permitir el paso de comida durante la deglucin si la propia no la ha deseado y tiene la funcin de rgano fonador, es decir, produce el sonido. Trquea: Brinda una va abierta al aire inhalado y exhalado desde los pulmones. Bronquio: Conduce el aire que va desde la trquea hasta los bronquiolos. Bronquiolo: Conduce el aire que va desde los bronquios pasando por los bronquiolos y terminando en los alvolos. Alvolo: hematosis (Permite el intercambio gaseoso, es decir, en su interior la sangre elimina el dixido de carbono y recoge oxgeno). Pulmones: la funcin de los pulmones es realizar el intercambio gaseoso con la sangre, por ello los alvolos estn en estrecho contacto con capilares Diafragma: msculo estriado que separa la cavidad torcica (de la cavidad abdominal. Interviene en la respiracin, descendiendo la presin dentro de la cavidad torcica y aumentando el volumen durante la inhalacin y aumentando la presin y disminuyendo el volumen durante la exhalacin. La funcin del aparato respiratorio consiste en desplazar volmenes de aire desde la atmsfera a los pulmones y viceversa. Lo anterior es posible gracias a un proceso conocido como ventilacin. La ventilacin es un proceso cclico y consta de dos etapas: la inspiracin, que es la entrada de aire a los pulmones, y la espiracin, que es la salida. La inspiracin es un fenmeno activo, caracterizado por el aumento del volumen torcico que provoca una presin intrapulmonar negativa y determina el desplazamiento de aire desde el exterior hacia los pulmones. La contraccin de los msculos inspiratorios principales, diafragma e intercostales externos, es la responsable de este proceso. Una vez que la presin intrapulmonar iguala a la atmosfrica, la inspiracin se detiene y entonces, gracias a la fuerza elstica de la caja torcica, esta se retrae, generando una presin positiva que supera a la atmosfrica y determinando la salida de aire desde los pulmones. En condiciones normales la respiracin es un proceso pasivo. Los msculos respiratorios activos son capaces de disminuir an ms el volumen intratorcico y

aumentar la cantidad de aire que se desplaza al exterior, lo que ocurre en la espiracin forzada. Mientras este ciclo ventilario ocurre, en los sacos alveolares, los gases contenidos en el aire que participan en el intercambio gaseoso, oxgeno y dixido de carbono, difunden a favor de su gradiente de concentracin, de lo que resulta la oxigenacin y detoxificacin de la sangre. El volumen de aire que entra y sale del pulmn por minuto, tiene cierta sincrona con el sistema cardiovascular y el ritmo circadiano (como disminucin de la frecuencia de inhalacin/exhalacin durante la noche y en estado de vigilia/ sueo). Variando entre 6 a 80 litros (dependiendo de la demanda).

UNIDAD IX Sistema cardiovascular El sistema circulatorio posee como funcin el distribuir los nutrientes, oxigeno a las clulas y recoger los desechos metablicos que se han de eliminar despus por los riones, en la orina, y por el aire exhalado en los pulmones, rico en dixido de carbono (CO2). De toda esta labor se encarga la sangre, que est circulando constantemente. Adems, el aparato circulatorio tiene otras destacadas funciones: interviene en las defensas del organismo, regula la temperatura corporal, etc. Est formado por el corazn, venas y arterias que mas adelante describiremos:

Corazn.- es un rgano musculoso que posee cavidades, similar al tamao del puo, encerrado en la cavidad torcica, en el centro del trax en un lugar denominado mediastino, entre los pulmones, sobre el diafragma, dando nombre a la "entrada" del estmago o cardias. Como una bomba, el corazn impulsa la sangre por todo el organismo, realizando su trabajo en fases sucesivas. Primero se llenan las cmaras superiores o aurculas, luego se contraen, se abren las vlvulas y la sangre entra en las cavidades inferiores o ventrculos. Cuando estn llenos, los ventrculos se contraen e impulsan la sangre hacia las arterias. El corazn late unas setenta veces por minuto y bombea todos los das unos 10.000 litros de sangre.

! Histolgicamente.- En el corazn se distinguen tres capas de diferentes tejidos que, del interior al exterior se denominan: Endocardio.- Esta formado por un tejido epitelial de revestimiento que se continua con el Endotelio del interior de los vasos sanguneos, su textura es de porcelana, es una membrana serosa de endotelio y tejido conectivo de revestimiento interno, con la cual entra en contacto la sangre. Incluye fibras elsticas y de colgeno, vasos sanguneos y fibras musculares especializadas, las cuales se denominan

Fibras de Purkinje. En su estructura encontramos las trabculas carnosas, que dan resistencia para aumentar la contraccin del corazn. Miocardio.- Es la capa ms voluminosa, estando constituido por tejido muscular de un tipo especial llamado tejido muscular cardaco, es una masa muscular encargado de impulsar la sangre por el cuerpo mediante su contraccin, esta formado por capas tejido conectivo, capilares sanguneos, capilares linfticos y fibras nerviosas. Pericardio.- Envuelve al corazn completamente es una membrana fibroserosa de dos capas, el pericardio visceral seroso o epicardio y el pericardio fibroso o parietal, que envuelve al corazn y a los grandes vasos separndolos de las estructuras vecinas. Forma una especie de bolsa o saco que cubre completamente al corazn y se prolonga hasta las races de los grandes vasos. El corazn est dividido en dos mitades que no se comunican entre s: una derecha y otra izquierda: - La mitad derecha.- siempre contiene sangre pobre en oxgeno, procedente de las venas cava superior e inferior; - La mitad izquierda.- siempre posee sangre rica en oxgeno y que, procedente de las venas pulmonares, ser distribuida para oxigenar los tejidos del organismo a partir de las ramificaciones de la gran arteria aorta. El corazn est dividido en cuatro cmaras o cavidades: dos superiores, llamadas aurcula derecha (atrio derecho) y aurcula izquierda (atrio izquierdo), y dos inferiores, llamadas ventrculo derecho y ventrculo izquierdo. - Aurcula derecha o Atrio derecho.- Recibe la sangre de todo el cuerpo en ella desembocan la vena cava superior, la vena cava inferior, y el seno coronario. - Aurcula izquierda o atrio izquierdo.- Recibe sangre oxigenada proveniente de los pulmones y la impulsa a travs de la vlvula mitral hacia el ventrculo izquierdo,

el cual la distribuye a todo el organismo mediante la arteria aorta y desembocan las cuatro venas pulmonares. - Ventrculo derecho.- Recibe la sangre no oxigenada de la aurcula derecha por medio de la vlvula tricspide y la impulsa fuera del corazn a travs de la arteria pulmonar. - Ventrculo izquierdo.- Es la porcin del corazn con mayor cantidad de tejido muscular debido a que es quien impulsa la sangre hacia la arteria aorta, la cual lleva sangre a la mayor parte del cuerpo. La vlvula que conecta el ventrculo izquierdo con la arteria aorta se llama vlvula artica. - Vlvulas cardacas: son las estructuras que separan unas cavidades de otras, evitando que exista reflujo retrgrado. Estn situadas en torno a los orificios atrioventriculares (o aurculo-ventriculares) y entre los ventrculos y las arterias de salida. Entre la aurcula y el ventrculo de la misma mitad cardiaca existen unas vlvulas llamadas vlvulas atrioloventriculares (tricspide y mitral, en la mitad derecha e izquierda respectivamente) que se abren y cierran continuamente, permitiendo o impidiendo el flujo sanguneo desde el ventrculo a su correspondiente atrio. Cuando las gruesas paredes musculares de un ventrculo se contraen (sstole ventricular), la vlvula atrioventricular correspondiente se cierra, impidiendo el paso de sangre hacia la aurcula, con lo que la sangre fluye con fuerza hacia las arterias. Cuando un ventrculo se relaja, al mismo tiempo la aurcula se contrae, fluyendo la sangre por esta sstole auricular y por la abertura de la vlvula auriculoventricular. Las vlvulas cardiacas son: Vlvula tricspide.- Separa la aurcula derecha del ventrculo derecho.Impide que la sangre retorne del ventrculo izquierdo a la aurcula izquierda. Est formada por tres membranas llamadas cuerdas tendinosas, ancladas directamente en la pared del ventrculo derecho.

Vlvula pulmonar.- Separa el ventrculo derecho de la arteria pulmonar. Impide que la sangre retorne del ventrculo derecho a la aurcula derecha. Esta formada por tres membranas dos posteriores y una anterior que asemejan un nido de golondrina. Vlvula mitral o bicspide.- Separa la aurcula izquierda del ventrculo izquierdo. Est formada por dos membranas, las cuales reciben cuerdas tendinosas de los msculos papilares anterior y posterior, situados en la pared externa del ventrculo izquierdo. Vlvula artica.- Separa e impide que la sangre retorne del ventrculo izquierdo de la arteria aorta, Esta formada por tres membranas dos posteriores y una anterior que asemejan un nido de golondrina. El corazn tiene dos movimientos: Uno de contraccin llamado sstole y otro de dilatacin llamado distole. Pero la sstole y la distole no se realizan a la vez en todo el corazn, se distinguen tres tiempos: Sstole Auricular.- se contraen las aurculas y la sangre pasa a los ventrculos que estaban vacos. Sstole Ventricular.- los ventrculos se contraen y la sangre que no puede volver a las aurculas por haberse cerrado las vlvulas bicspide y tricspide, sale por las arterias pulmonar y aorta. Estas tambin tienen, al principio, sus vlvulas llamadas vlvulas sigmoideas, que evitan el reflujo de la sangre. Distole general.- Las aurculas y los ventrculos se dilatan, al relajarse la musculatura, y la sangre entra de nuevo a las aurculas. Los golpes que se producen en la contraccin de los ventrculos originan los latidos, que en el hombre oscilan entre 70 y 80 latidos por minuto. Los vasos sanguneos Estn integrados por arterias, capilares y venas son conductos musculares elsticos que distribuyen y recogen la sangre de todos los rincones del cuerpo. Se

denominan arterias a aquellos vasos sanguneos que llevan la sangre, ya sea rica o pobre en oxgeno, desde el corazn hasta los rganos corporales. Las grandes arterias que salen desde los ventrculos del corazn van ramificndose y hacindose ms finas hasta que por fin se convierten en capilares, vasos tan finos que a travs de ellos se realiza el intercambio gaseoso y de sustancias entre la sangre y los tejidos. Una vez que este intercambio sangre-tejidos a travs de la red capilar, los capilares van reunindose en vnulas y venas por donde la sangre regresa a las aurculas del corazn. Arterias.- Son vasos gruesos y elsticos que nacen en los ventrculos, aportan sangre a los rganos del cuerpo por ellas circula la sangre a presin debido a la elasticidad de las paredes. Del corazn salen dos Arterias: 1) El tronco pulmonar que sale del ventrculo derecho y lleva la sangre a los pulmones; y 2) La aorta que sale del ventrculo izquierdo forma el arco artico (cayado) del cual emergen arterias para cabeza, cuello y miembros superiores, desciende como aorta tracica y al atravesar diafragma cambia a aorta abdominal que irriga las estructuras abdominales. Finalmente se divide en dos arterias ilacas. De la aorta se originan las siguientes ramas: Cartidas.- Aportan sangre oxigenada a la cabeza. Subclavias.Aportan sangre oxigenada a los miembros superiores.

Heptica.- Aporta sangre oxigenada al hgado. Esplnica.- Aporta sangre oxigenada al bazo. Mesentricas.- Aportan sangre oxigenada al intestino. Renales.- Aportan sangre oxigenada a los riones.

Ilacas.- Aportan sangre oxigenada a los miembros inferiores. Tronco Celaco.- Es un arteria de la aorta abdominal que se trifurca para dar irrigacin al estmago, hgado y bazo. Miembros Superiores.- De la subclavia se forma las axilar que se transforma en braquial y sta en radial y ulnar que se unen en mano formando los arcos arteriales. Miembros Inferiores.- De la ilaca externa se forma la femoral que se continua como tibial y fibular. Capilares.- Son vasos sumamente delgados en que se dividen las arterias y que penetran por todos los rganos del cuerpo, al unirse de nuevo forman las venas.

Venas.- Son vasos de paredes delgadas y poco elsticas que recogen la sangre y la devuelven al corazn, desembocan en los atrios. En el atrio derecho desembocan las siguientes: Cava superior.- Formada por la unin de las venas braquiceflicas: yugulares que vienen de la cabeza y las subclavias que proceden de los miembros superiores (venas braquiales, ceflica y baslica). Cava inferior.- La que van las Ilacas que vienen de los miembros inferiores (venas femorales, safena magna o interna y safena parva o externa), las renales de los riones, la supraheptica del hgado y genitales.

El Sistema Linftico La linfa.- Es un lquido incoloro formado por plasma sanguneo y por glbulos blancos, en realidad es la parte de la sangre que se escapa o sobra de los capilares sanguneos al ser estos porosos. Los vasos linfticos.- Tienen forma de rosario por las muchas vlvulas que llevan, tambin tienen unos abultamientos llamados linfonodos o ganglios linfticos que se notan sobre todo en las axilas, ingle, cuello etc. En ellos se originan los glbulos blancos. El sistema linftico sirve de transporte a los cidos grasos, defensas y regulacin de los lquidos extracelulares. Presin Arterial Presin Arterial.- Es la fuerza o presin que lleva la sangre a todas las partes de su cuerpo. Al medir la presin arterial se miden dos presiones: la presin sistlica y la presin diastlica. Presin Sistlica.- se refiere a la presin de la sangre cuando el corazn late al bombearla. Presin diastlica.-se refiere a la presin de la sangre cuando el corazn descansa entre un latido y el siguiente. Por lo general, los nmeros de la presin arterial se escriben con la presin sistlica arriba o antes de la diastlica, por ejemplo, 120/80 mmHg. (La abreviatura "mmHg" significa milmetros de mercurio, que son las unidades en que se mide la presin arterial).

Sangre

! La sangre es un tejido fluido que circula por capilares, venas y arterias de todos los vertebrados e invertebrados. Su color rojo caracterstico es debido a la presencia del pigmento hemoglobnico contenido en los eritrocitos. Es un tipo de tejido conjuntivo especializado, con una matriz coloidal lquida y una constitucin compleja. Tiene una fase slida (elementos formes, que incluye a los leucocitos (o glbulos blancos), los eritrocitos (o glbulos rojos) y las plaquetas) y una fase lquida, representada por el plasma sanguneo.

Su funcin principal es la logstica de distribucin e integracin sistmica, cuya contencin en los vasos sanguneos (espacio vascular) admite su distribucin (circulacin sangunea) hacia casi todo el cuerpo. Como todo tejido, la sangre se compone de clulas y componentes extracelulares (su matriz extracelular). Estas dos fracciones tisulares vienen representadas por: - Los elementos formes: son elementos semislidos (es decir, mitad lquidos y mitad slidos) y particulados (corpsculos) representados por clulas y componentes derivados de clulas. - El plasma sanguneo: un fluido traslcido y amarillento que representa la matriz extracelular lquida en la que estn suspendidos los elementos formes. Los elementos formes constituyen alrededor del 45% de la sangre. Tal magnitud porcentual se conoce con el nombre de hematocrito(fraccin "celular"), adscribible casi en totalidad a la masa eritrocitaria. El otro 55% est representado por el plasma sanguneo. Los elementos formes de la sangre son variados en tamao, estructura y funcin, y se agrupan en: Las clulas sanguneas, que son los glbulos blancos o leucocitos, clulas que "estn de paso" por la sangre para cumplir su funcin en otros tejidos; Los derivados celulares, que no son clulas estrictamente sino fragmentos celulares; estn representados por los eritrocitos y las plaquetas; son los nicos componentes sanguneos que cumplen sus funciones estrictamente dentro del espacio vascular. Glbulos Rojos Los glbulos rojos, hemates o eritrocitos constituyen aproximadamente el 96% de los elementos figurados. Su valor normal (conteo) en la mujer promedio es de alrededor de 4.800.000, y en el varn, de aproximadamente 5.400.000 hemates por mm.

Estos corpsculos carecen de ncleo y orgnulos , por lo cual no pueden ser considerados estrictamente clulas. Contienen algunas vas enzimticas y su citoplasma est ocupado casi en su totalidad por la hemoglobina, una protena encargada de transportar oxgeno. El dixido de carbono, contrario a lo que piensa la mayora de la gente, es transportado en la sangre (libre disuelto 8%, como compuestos carbodinmicos 27%, y como bicarbonato, este ltimo regula el pH en la sangre). En la membrana plasmtica de los eritrocitos estn las glucoprotenas (CDs) que definen a los distintos grupos sanguneos y otros identificadores celulares. Los eritrocitos tienen forma de disco, bicncavo, deprimido en el centro; esta forma aumenta la superficie efectiva de la membrana. Los glbulos rojos maduros carecen de ncleo, porque lo expulsan en la mdula sea antes de entrar en el torrente sanguneo Hemoglobitos La hemoglobina contenida exclusivamente en los glbulos rojos es un pigmento, una protena conjugada que contiene el grupo hemo. Tambin transporta el dixido de carbono, la mayor parte del cual se encuentra disuelto en el eritrocito y en menor proporcin en el plasma. Glbulos Blancos Los glbulos blancos o leucocitos forman parte de los efectores celulares del sistema inmunitario y son clulas con capacidad migratoria que utilizan la sangre como vehculo para tener acceso a diferentes partes de la anatoma. Los leucocitos son los encargados de destruir los agentes infecciosos y las clulas infectadas, y tambin segregan sustancias protectoras como los anticuerpos, que combaten a las infecciones. Plaquetas Las plaquetas (trombocitos) son fragmentos celulares pequeos (2-3 m de dimetro), ovales y sin ncleo. Se producen en la mdula sea a partir de la fragmentacin del citoplasma de los megacariocitos quedando libres en la

circulacin sangunea. Su valor cuantitativo normal se encuentra entre 150.000 y 450.000 plaquetas por mm. Plasma Sanguneo El plasma sanguneo es la porcin lquida de la sangre en la que estn inmersos los elementos formes. Es el mayor componente de la sangre, siendo un 55% del volumen total de la sangre, con unos 40-50 mL/kg peso. Es salado y de color amarillento traslcido. Adems de transportar las clulas de la sangre, lleva los alimentos y las sustancias de desecho recogidas de las clulas. El plasma sanguneo es esencialmente una solucin acuosa, ligeramente ms denso que el agua, con un 91% agua, un 8% de protenas y algunas trazas de otros materiales. El plasma es una mezcla de muchas protenas vitales, aminocidos, glcidos, lpidos, sales, hormonas, enzimas, anticuerpos, ure a, gases en disolucin y sustancias inorgnicas como sodio, potasio, cloruro de calcio, carbonato y bicarbonato Tipos Sanguneos Hay 4 grupos sanguneos bsicos: Grupo A: con antgenos A en los glbulos rojos y anticuerpos anti-B en el plasma. Grupo B: con antgenos B en los glbulos rojos y anticuerpos anti-A en el plasma. Grupo AB: con antgenos A y B en los glbulos rojos y sin los anticuerpos en el plasma. Grupo O: sin antgenos A ni B en los glbulos rojos y con los anticuerpos anti-A y anti-B en el plasma. Factor RH Es una protena integral de los glbulos rojos. Son Rh positivas aquellas personas que presenten dicha protena en sus eritrocitos y Rh negativa quienes no presenten la protena.

Incompatibilidad RH

La incompatibilidad Rh puede ocurrir por dos mecanismos principales. El tipo ms comn se produce cuando una mujer embarazada con el grupo sanguneo Rh negativo se expone a los glbulos rojos Rh positivo de la sangre del bebe y este puede presentar una eritroblastosis fetal, que se puede evitar mediante una vacuna llamada anti D o Rhogan que inactiva los anticuerpos RH de la mam. La incompatibilidad Rh puede ocurrir tambin cuando una mujer Rh negativo recibe una transfusin de sangre de un donante Rh positivo. En parte, esta es la razn por la que los bancos de sangre prefieren transfundir con sangre tipo "O negativo" o "tipo O, Rh negativo", como el donante universal en situaciones de emergencia cuando no hay tiempo para realizar un tipaje y cruzamiento de sangre.

Prueba cruzada Esta prueba se realiza para saber si la sangre de dos personas es compatible, generalmente se usa para saber si una persona puede donar a otra. Esta prueba consiste en hacer una centrifugacin de la sangre para poder separar el plasma y los eritrocitos, despus se intercambia el plasma del donante con los eritrocitos del receptor y viceversa, si estos se unen de manera uniforme se habla de una compatibilidad, sino ser incompatibles y por lo tanto no podra donar para esta persona.

Enfermedades de la sangre Anemia Es la disminucin de la concentracin de hemoglobina en la sangre. Este parmetro no es un valor fijo sino que depende de varios factores tales como edad, sexo y ciertas circunstancias especiales tales como el embarazo. anemia puede ser debida a diferentes causas y estas se relacionan muy bien con las variaciones de forma y tamao de los Glbulos Rojos (G.R.). La

Este tamao es diferente segn la causa productora de la anemia. El tamao de los G.R. viene determinado por un parmetro analtico llamado Volumen Corpuscular Medio (VCM) y que permite clasificar a las anemias en:

A) Anemia microctica (VCM < 80 fl). Anemia ferropnica. Por falta de hierro Hemoglobinopatas: Talasemia minor. Anemia secundaria a enfermedad crnica. Anemia sideroblstica.

B) Anemia normoctica (VCM 80 - 100 fl). Anemias hemolticas. Aplasia medular. Invasin medular. Anemia secundaria a enfermedad crnica. Sangrado agudo.

C) Anemia macroctica (VCM > 100 fl). 1) HEMATOLGICAS. Anemias megaloblsticas. Anemias aplsicas. Anemias hemolticas. (Crisis reticulocitaria). Sndromes mielodisplsicos. 2) NO HEMATOLGICAS. Abuso consumo alcohol. Hepatopata crnica. Hipotiroidismo. Hipoxia.

Sntomas Cansancio. Palpitaciones Dolor de cabeza. Mareo. Vrtigo. Somnolencia. Confusin. Irritabilidad. Ruidos en los odos. Alteraciones menstruales. Palidez. Fragilidad en las uas. Cada del cabello. Piel fra y hmeda. Disminucin del volumen de orina. Dolor en el pecho (ngor).

Hemofilia Es un trastorno hemorrgico hereditario causado por una falta del factor de coagulacin sangunea VIII. Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se puede coagular apropiadamente para detener el sangrado.

La hemofilia A es causada por un rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma X, con el gen defectuoso localizado en dicho cromosoma. Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X, de modo que si el gen del factor VIII en uno de los cromosomas no funciona, el gen en el otro cromosoma puede hacer el trabajo de producir suficiente factor VIII. Los hombres, sin embargo, tienen nicamente un cromosoma X, de tal forma que si el gen del factor VIII en ese cromosoma es defectuoso, tendrn hemofilia A. Por esto, la mayora de las personas con hemofilia A son hombres. Si una mujer tiene un gen defectuoso del factor VIII, se considera portadora, lo cual significa que puede transmitirles dicho gen defectuoso a sus hijos. En una mujer que porte el gen defectuoso, cualquiera de los hijos varones tendr un 50% de probabilidad de tener hemofilia A, mientras que cualquiera de las hijas tendr un 50% de probabilidades de ser portadora. Asimismo, todas las hijas de hombres hemoflicos son portadoras del gen defectuoso. Hay disponibilidad de pruebas genticas para los padres que tengan alguna preocupacin. Sntomas Los sntomas pueden abarcar: Sangrado al interior de las articulaciones y el correspondiente dolor y edema Sangre en la orina o en las heces Hematomas Hemorragias de vas urinarias y digestivas Sangrado nasal

Sangrado prolongado producido por heridas, extracciones dentales y ciruga Sangrado espontneo

Tratamiento El tratamiento estndar implica la reposicin del factor de coagulacin faltante. La cantidad de concentrados del factor VIII que se necesita depende de la gravedad y sitio del sangrado, al igual que de la talla del paciente

UNIDAD X Sistema urinario

! La parte inicial y de mayor importancia que se encarga de la filtracin de tejidos y ciertos fluidos, as como la eliminacin de toxinas y esta conformado por los siguientes rganos: riones, urteres, vejiga y uretra.

Riones Todo el rin est conformado por 2.5-3 millones de nefronas y sobre su borde medial se encuentra una incisura denominada hilio renal en donde podemos

apreciar la salida de estructuras vitales como la arteria y vena renales y el urter. El rin derecho se encuentra mas abajo que el izquierdo.En un corte longitudinal de un rin, se pueden reconocer tres partes:

La corteza renal, presenta un aspecto rojizo oscuro granulado y rodea completamente a la mdula renal enviando prolongaciones denominadas columnas renales que se injertan en toda la profundidad medular.

La mdula renal, presenta el doble de espesor que la corteza y unas estructuras de color rojizo muy claro con forma de pirmides, denominadas pirmides renales, que se separan por las columnas renales.

Las papilas renales, se distribuyen cada una dentro de un cliz menor en forma de embudo, tomando en cuenta que cada rin humano posee 8 a 18 pirmides renales, existiendo tambin de 8 a 18 clices menores, y de 2 a 3 clices mayores.

Nefronas La nefrona (tambin nefrn) es la unidad estructural y funcional bsica del rin, responsable de la purificacin de la sangre. Su principal funcin es filtrar la sangre

para regular el agua y las sustancias solubles, reabsorbiendo lo que es necesario y excretando el resto como orina. Est situada principalmente en la corteza renal. En la siguiente imagen podemos observar las partes de la nefrona.

Formacin de la orina La orina se forma bsicamente a travs de tres procesos que se desarrollan en los nefrones. Los tres procesos bsicos de formacin de orina son: Filtracin Es un proceso que permite el paso de lquido desde el glomrulo hacia la cpsula de Bowman por la diferencia de presin sangunea que hay entre ambas zonas. El lquido que ingresa al glomrulo tiene una composicin qumica similar al plasma sanguneo, pero sin protenas, las cuales no logran atravesar los capilares glomerulares. Bajo condiciones normales, la porcin celular de la sangre, es decir, los glbulos rojos, los glbulos blancos y las plaquetas, tampoco atraviesan los glomrulos. La razn anatmica fundamental por la que se produce la filtracin del plasma en los glomrulos se debe, en primer lugar, a la permeabilidad del capilar glomerular; y en segundo lugar, a que la arteriola eferente tiene un dimetro ligeramente menor al de la arteriola aferente, por lo que se crean as en el interior del glomerulo las presiones necesarias para que se produzca la filtracin del plasma.

A travs del ndice de filtrado glomerular, es posible inferir que cada 24 horas se filtran, en ambos riones, 180 litros aproximadamente. Los factores que influyen en la filtracin glomerular son: flujo sanguneo y efecto de las arteriolas aferente y eferente. Reabsorcin Muchos de los componentes del plasma que son filtrados en el glomrulo, regresan de nuevo a la sangre. Es el proceso mediante el cual las sustancias pasan desde el interior del tbulo renal hacia los capilares peritubulares, es decir, hacia la sangre. Este proceso, permite la recuperacin de agua, sales, azcares y aminocidos que fueron filtrados en el glomrulo. Secrecin Una vez formada la orina en los glomrulos, discurre por los tbulos hasta llegar a la pelvis renal, desde donde pasa al urter y llega a la vejiga, lugar donde es almacenada. Cuando el volumen supera los 250-500 cm3, sentimos la necesidad de orinar, debido a las contracciones y relajaciones del esfnter, que despierta el reflejo de la miccin. La necesidad de orinar puede reprimirse voluntariamente durante cierto tiempo. La frecuencia de las micciones vara de un individuo a otro debido a que en ella intervienen factores personales como son el hbito, el estado psquico de alegra o tensin, y el consumo en mayor o menor medida de bebidas alcohlicas. La cantidad de orina emitida en 24 horas en el hombre es de aproximadamente 1500 cm3. En caso de retencin se puede acumular hasta 3 litros y con cistitis aparecen ganar de orinar hasta con 50ml. El aumento por encima de esta cifra se denomina poliuria y la disminucin oliguria. Productos de desecho: los productos que se desechan en la orina son: urea, creatinina y acido rico