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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS”

PRACTICA No. 1 EVAPORADOR DE SIMPLE EFECTO DEL TIPO DE CIRCULACIÓN FORZADA CON RECIRCULACIÓN.

Objetivos:
Que el alumno al término de las sesiones correspondientes al estudio de este equipo sea capaz de:  Explicar el funcionamiento del Evaporador de Simple Efecto de Circulación Forzada.  Operar el equipo realizando cambios en las variables que puedan ser controladas a voluntad del operador.  Analizar los efectos de los cambios de las variables y como lograr un aumento en la capacidad de producción.

Introducción teórica:
EVAPORACION Evaporación es una operación de la Ingeniería Química, que consiste en separar parcialmente el solvente de un la solución formada por un soluto no volátil, calentando la solución hasta su temperatura de ebullición. Su objetivo es concentrar soluciones, evaporando parte del solvente: generalmente lo que se evapora es vapor de agua saturada, el cual al condensarse en una superficie metálica, transmite su calor latente a través de la pared metálica que separa el vapor de calentamiento de la solución que se esta concentrando. EQUIPOS UTILIZADOS EN EVAPORACION Los evaporadores son cambiadores de calor, en los cuales el medio de calentamiento es el vapor de agua saturado que transmite su calor latente al condensador a la presión de saturación con la que entra al evaporador. La solución que se va a concentrar recibe el calor, aumentando su temperatura hasta que se inicie la evolución y se produce la evaporación. El vapor producido debe eliminarse continuamente para mantener una presión interior constante. El liquido que se concentra debe eliminarse también con1inuamente para obtener una solución a la concentración deseada. EVAPORADORES DE CIRCULACIÓN FORZADA. Entre los diseños mas importantes están los siguientes: ♦ Tubos largos verticales, solución dentro de tubos. ♦ Tubos largos horizontales, solución dentro de tubos ♦ Tubos cortos horizontales, solución fuera de tubos. ♦ Tubos largos Inclinados, solución fuera de tubos. En estos tipos de evaporadores la ebullición de la solución no se efectúa dentro de los tubos; esta temperatura se calcula a la presión del espacio de vapor ya la concentración final de la solución. La solución se recircula por medio de una bomba centrífuga de gran capacidad, haciendo pasar por el interior de los tubos a alta velocidad

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saliendo al espacio de vapor en don de se mantiene una baja presión y ahí es donde se produce la evaporación instantánea, La solución diluida se introduce en el tubo de recirculación des pues de la bomba centrífuga y el producto solución concentrada se obtiene del tubo de recirculación antes de la bomba centrífuga. La circulación forzada imparte una gran velocidad de la solución por el interior de los tubos por ¡o que necesita una cierta energía potencial, la cual se convierte a energía cinética, al cambiar la velocidad de la solución a la salida de los tubos; y por efecto del calentamiento de la solución al pasar por los tubos y por la perdida de presión al salir de los tubos, la solución hierve instantáneamente, transformando su calor sensible a calor latente que adquiere el agua evaporada que se produce en el espacio vapor del evaporador . Para que la evaporación continúe produciéndose con rapidez hay que eliminar el vapor tan rápido como se forma. Por este motivo, un líquido se evapora con la máxima rapidez cuando se crea una corriente de aire sobre su superficie o cuando se extrae el vapor con una bomba de vacío. 1.- TABLA DE DATOS DE CONDICIONES DE OPERACIÓN:

Presión manométrica del vapor (Kg/Cm2) Temperatura de alimentación (°C) Vacío en el condensador (mmHg.)
2.- TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES:

Kgf cm2 25 ºC 350 mmHg 0.7

Diámetro del tanque (m) MA (Kg./h) Solución diluida Mp (Kg./h) Solución concentrada E (Kg./h) Solvente evaporado Mv (Kg./h) Vapor de agua de caldera MH2O (Kg./h) Agua de condensación MR (Kg./h) Masa de recirculación 0.596 0.346

Temperaturas (ºC)

Tiempo de operación (min) 15 15

Diferencias de altura de nivel (cm) 13.5 23.5

25 67 E 67 Ec 48

0.346 Mv 110 0.402 tentrada 0.56 25 tentrada de la calandria 65 tsalida de la
calandria

15 Mvc 44 15 tsalida 36 0.5 71

17.2 17.1

8.6

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3.- SECUENCIA DE CÁLCULOS:
BALANCE DE MATERIALES.

Masa de la solución diluida

MA =

0.785 D 2 ρ A ∆h A A θ

∆h A = 13.5cm = 0.135m g ρ A a 25 °C= 0.9965 3 cm  1kG  (100 ) 3 cm 3  Kg  = 996.5 3   1000 g  1m 3   m   

Kg  2  0.785 ( 0.596m )  997.302 3  ( 0.042m ) kg kg  60 min  =150 m   MA = = 2.5   hr 15 min min  1h 
Masa de la solución concentrada

MP =

0.785 Dp 2 ( ρ P ) (∆h P ) θ

∆h p = 23.5cm = 0.235m
3 g  1Kg  (100) cm 3  Kg ρ P a 67º C = 0.9788 3   1000g  1m 3  = 978.8 m 3   cm   

MP =

0.785 (0.346m) 2 (978.68 15 min

Kg ) (.235m) kg  60 min  kg m3 = 1.4411   = 86.466 min  1h  hr

Masa del evaporado

ME =

( 0.785) DE 2 ( ρ E ) ( ∆hE )
θ

∆hE = 17.2cm = 0.172m

ρ E a 67 º C = 978.8

Kg m3

346) 2  978.466 = 63.8 Kg  ( .5(0) = 626.172m )  3  m   15 min = 1.1 Kg Kg HA =1 .055 Kg  60 min  Kg   = 63.543 h h h Balance de calor M A H A + MvHv = M E H E + MpHp + McHc MvHv = Mvλv + McHc Mvλv = MvHv − McHc MvHv = M E H E + MpHp + − M A H A H A = Cp∆t A Hp = Cp∆tp H E = H E a t ev + CpEPE Kcal ( 25 − 0) ª C = 25 Kcal Kg º C Kg Kcal ( 67 − 0) º C = 67 Kcal Hp = 1 Kg ª C Kg Kcal Kcal H E a 67 º C = 626.785) ( 0.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” ME = ( 0. M A + Mv = M E + Mp + Mc … (1) Balance de vapor Mv = Mc …(2) Sustituyendo 2 en 1 y despejando MA M A = M E + Mp M E = M A + Mp M E = 150 Kg Kg Kg − 86.1 + 0.3 min  1h  h Del balance de metería general.

6 h kg hr Calor perdido QP = QS − QA Q P = 45803.6 kcal kg QS = (86 kg kcal kcal )(532.6 kcal kcal kcal − 41675.352 = 4128.171m)  m  = 1.25 hr hr hr .466  67  − 150  25  = 41675.352        h  Kg   Kg  Kg  h  Kg  h Calor suministrado QS = MV λV 2  0.785 (0.785 DV ρ V ∆hV   MV =   θ   Kg ρv a 44º C = 990 3 m Kg   2  0.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” Calor absorbido Q A = M E H E + MpHp − M A H A Q A = 63.4 3 ) ( .433 kg = 86 kg MV =   15 min min h     λV a 110º C = 532.4026m) ( 990.3 Kg  Kg  Kcal  Kcal   Kcal  Kcal  Kcal  626.6 ) = 45803.1  +  86.

7664 Kg .03)( 2. de evaporado = kg Kg .9284°C ∆t ln 45º C ln 1 39º C ∆t 2 ∆t1 = tVS − t e Sol 'n = 110 − 71 = 39°C ∆t 2 = tVS − t s Sol 'n = 110 − 65 = 45°C A = π D L nt (m 2 ) = π ( 0. CE = E Atransf .596 h Kg h = 65.9613m 2 h. de evaporado = M V Kg . vapor utilizado 82.9613m 2 Capacidad de transferencia de vapor.55 m D = 3 cm = 0. .03 m nt = Número de tubos = 4 tubos Factor de economia.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” Calculo de U Q A =U A ∆T Kcal Q kcal h U= A = = 1038. m 2 63.84 Kg.9575m 2 L = 2.03)( 2.019 2 2 A ∆T (0.3 Capacidad evaporativa.55)( 4 ) = 0.55)( 4 ) = 0.928°C ) hm °C 41675 ∆T = ∆t1 − ∆t 2 45º C − 39º C = = 41. de evaporado = 0. vapor utilizado 63. de calor Atransf . ε ε = E Kg . de calor = π D L nt = ( π )( 0.9575m )(41.3 Kg h = 0.

ηt = QA x 100 QS Kcal h x 100 = 91 ηt = kcal 45803.459 A flejo = ( 0.785) D 2 ( nt ) = 0.352 1 Kcal h = 6945.6 Calculo de la velocidad a la entrada de los tubos de la calandria “Ve” hr 41675.1176 kcal 2 0.892 Kg h Kg h MR = Kcal * ( 71 − 65) º C Kg º C MR Ve = = A flujo ( ρ p ) 6945. por lo tanto: .69 h  3600 s. de calor 41675.002826m2 2 Kg m3 Velocidad a la salida de los tubos de la calandria.002826m ) 979.352 = U ∆T CQ = Kcal h = 43353.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” CQ = QA Atransf .9613m hm 2 Eficiencia térmica.459 Kg    m  3 = 2509.3189 m  1h  m   = 0. ♦ Como se trata de el mismo liquido y no hay cambio de fase la velocidad va a ser la misma a la entrada y a la salida.  s  ρ a 68º C = 979.03) ( 4) = 0.352 Q A = M R Cp∆t MR = QA Cp∆t 41675.785( 0.892 2 ( 0.

69 s t residencia = 4.68s m Vmedia 0. Calculo suministrado por el solvente QC = E λ E QC = (63.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” Vs = 0.77 Kcal h .54m = = 3.56m) 2 ( 996.69 2 2 s Ltubos 2.03 h kg h kcal kg λ E = Calor latente del evaporado @ TEvaporado=66 ºC .23   = 2533.25)º C = 27871..69 m = = 0.5 min min  1h  h ρ = 996.8 0.8  1  Kg (36 . Qs = Q A − Qc = 1239223 − 35391.8 h  h    Cp H 2O =1 Kcal Kg . Vmedia = Ve + Vs 0. M H 2O = 2 0.1 ) = 35391.69 − 0.785 (0.3 Donde : Kg kcal kcal )(559. = 559.785 DH 2O ρ H 2O ∆hH 2O θ Kg m3 Kg )(0.03 = 93832.086m) kg  60 min  Kg m3 = 42. Q A H 2O = M H 2O Cp H 2O (TSalida − TEntrada ) H 2O Kg   Kcal  kcal  Q A H 2O =  2533.9 Calor perdido.Condensador.1 Calor transferido al agua.69 m s Tiempo de residencia.9 M H 2O = 0.

8 Kg m  1h  m h v H 2O = = 1793. U= QA Atc ∆T 129223.03 2 × 2 = 1.9226m 2 La velocidad de agua de condensación v H 2O = M H 2O A flujo ρ H 2O 2533.-Tabla de resultados.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” Eficiencia térmica.03 h 27871.2059   = 0.4981 1.8 Kcal kcal h U= = 1317.413E − 3m ×1000 h  3600 s  s A flujo = 0.03 m nt = 2 tubos 5. ∆t = 76 − 25 = 51º C Coeficiente global de transferencia de calor.9613 = 1.9226m )(51º C ) hm 2 °C Atc = 2 x A de la calandria. Kcal Q h = 78 ηt = A = Kcal Qc 35391. Kg/hr QA Kcal/h QS Kcal/h Qp kcal/h U Kcal/hm2ºC ε CE(kg/hm2) CQ(kcal(hm2) .8 Fuerza impulsora a la transferencia de calor.902 2 (1.785 D 2 nt A flujo = 0.785 × 0.413E − 3 D = 3 cm = 0. = 2 × 0.

4981 78% Evaporador frozado .25 63.3 Ve(m/s) 91% 0.69 1038.69 Vs(m/s) 0.2 ηt U 1317.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” MA MP E 150 86.7664 65.466 41675.8 Qs Kcal/h 9383.6 4128.12 Condensador MH2O kg/hr 2533.84 43353.8 QC Kcal/kg 35391.902 VH20(m/s) 0.03 QH20 Kcal/kg 27871.4 45803.019 0.

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Módulos de medición de presión de tipo Bourdon se suministran para indicaciones de presiones y termopares y están utilizados para medir la temperatura. 2) Calor de agua o apreciable que se retiene en la condensación que se forma cuando el vapor original se condensa. El vapor utilizado se mide por una baja refrigeración de la condensación e utilizando vasos de colección. pero merece un estudio detallado porque. Una vez que los fundamentales de la técnica están dominados. el calor excesivo provoca la generación de vapor como “Flash” o “Auto evaporación”. Cuando el vapor se utiliza para evaporar agua a partir del producto. Sin embargo. que puede seleccionarse individualmente para demostrarse en un termómetro análogo. DESCRIPCIÓN El Evaporador de Efecto Doble consta de una estructura robusta y paneles de construcción entera de acero instalado con un área de trabajo para el estudiante interconectándose con el panel de atrás y con patas ajustables. El banco de vapor incluye dos buques evaporadores con tubería de ínter conexión y válvulas para permitir una evaporación de efecto único o doble. el análisis de su trabajo da tales ejemplos perfectos de técnica de vapor correcta e incorrecta. Las proporciones de estas divisiones dependen de la presión en la cual el vapor original abandona su calor latente. . El vapor tal como flash está tan útil como cualquier otro vapor en la misma presión. mientras que se condensa el vapor original. si la presión en la condensación se reduce. Su aplicación está limitada. 1) Calor latente de vaporización (o condensación) que existe por la evaporación del agua a partir del producto. La línea de alimentación de vapor incluye una válvula de reducción de vapor y una válvula de alivio de seguridad. aunque es posible utilizarlo. el calor original en el vapor se separa en dos.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” Ascendente descendente PRACTICA 2 EVAPORADOR DE TRIPLE EFECTO DEL TIPO CIRCULACIÓN NATURAL El Principio de Efecto Múltiple consta de una reutilización de calor latente para evaporaciones sucesivas y es una de las grandes ayudas para la economía de vapor. amplias y permanecientes. hay docenas de caminos en los cuales se pueden aplicar todos estos tipos de direcciones y que dan economías sencillas. El calor en la condensación en cualquier presión particular es mejor que el calor en condensación en presión inferior.

El vapor que se retira del primer efecto está relacionado con el flujo de vapor vivo y economía del primer efecto así: Análogamente. el vapor procedente de la evaporación en el segundo efecto está relacionado con el vapor del primer efecto: Este razonamiento puede extenderse para múltiples efectos: . Un esquema de un evaporador de tres efectos se muestra en la figura.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” Evaporador de múltiples efectos.

La entalpía DHi que gana al hervir el agua en un efecto dado no es exactamente igual al calor latente de evaporación. condiciones de presión y temperatura (Chen y Hernández..INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” La ecuación anterior puede usarse para calcular las razones vapor evaporado-vapor vivo Vs el número de efectos para valores dados de E. Haciendo los balances de materia y energía por efecto se compara la transferencia de calor necesaria para lograr la velocidad de evaporación deseada por etapa.TABLA DE DATOS DE CONDICIONES DE OPERACIÓN: Presión manométrica del vapor (Kg/Cm2) Temperatura de alimentación (°C) Vacío en el condensador (mph. En la alimentación hacia delante (en paralelo) la solución que viene de un efecto anterior estará por encima de su punto de ebullición por la reducción de presión. Los cálculos de evaporadores de este tipo se hacen por tanteo y error. 1. También cuenta el que el vapor que produce cada efecto está sobrecalentado por el fenómeno de elevación de punto de ebullición (EPE). 1997). se asume un DT disponible para cada efecto. La diferencia de temperatura disponible en un evaporador de múltiple efecto es la diferencia entre la temperatura del vapor vivo de caldera que ingresa al equipo y la temperatura de los vapores generados en el último efecto.) Kgf cm2 25 ºC 350 mmHg 1 . En un balance de energía estos factores usualmente se desprecian.

/h) Solvente evaporado E2 (Kg.TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES: Diámetro del tanque (m) MA (Kg.5 7.346 0./h) Agua de condensación Temperaturas (ºC) Tiempo de operación Diferencias de altura de nivel (cm) 11./h) Solución concentrada E1 (Kg.1 0./h) Solución diluida Mp (Kg.4 18.56 E1 90 E2 82 E3 72 Mv 108 tentrada 25 76 90 Ec1 90 10 10 10 Ec2 82 10 Ec3 72 10 Mvc 36 10 tsalida 32 1 6./h) Solvente evaporado Mv (Kg.5 4 7.7 16.402 0.346 0.596 0.346 0./h) Vapor de agua de caldera MH2O (Kg.346 0./h) Solvente evaporado E3 (Kg.7 ..INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” 2.

785 (0.5cm = 0. Balance global de materiales de todo el sistema 0.346m) 2 (965.04m M E2 = ρ E a 82º C = 970. 1.785 ) ( 0.72 10 min min  1h  h MP = ( 0.34 min  1h  h 0.2 M E1 = 10 0.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” 3.065m ρ E a 90º C = 965.346) 2 ( ρ E ) (∆h E ) θ ∆h = 6..346m ) 2 M E1 = 0.1cm = .52 3 ( 0.785 (0.181m ρ p a 72º C = 976.785 (0.785 (0.365   = 21.346) 2 ( ρ E ) ( ∆h E ) θ ∆h = 4cm = 0.48 10 min .SECUENCIA DE CALCULOS.065m) kg  60 min  Kg m3 = 0.662   = 99.181m ) kg  60 min  kg m   = 1.589   = 35.04m) kg  60 min  Kg m3 = 0.2 Kg m3 Kg ) (0.346m) 2 (970.52 Kg cm 3 Kg    976.48 Kg m3 Kg ) (0.9 min  1h  h M E2 = 0.785 D 2 ρ P ∆h P P MP = θ ∆h = 18.

72 + 35.929 EFECTO 2 M P 2 = M A2 − M E 2 M P1 = M A 2 = 162.785 (0.316 M A = 198.34 = 162.346) 2 ( ρ E ) (∆h E ) θ ∆h = 7.9 Kg hr Kg hr Kg hr M P 2 = 162.075m) kg  60 min  Kg m3 = 0.316 min  1h  h M E3 = 0.029 .52 Kg m3 Kg ) (0.34 + 21.BALANCE DE MATERIALES PARA CADA EFECTO EFECTO 1 M P1 = M A − M E1 M A = 198.6886   = 41.269 Kg hr 2.346m) 2 (976..9 + 41.929 M E 2 = 21.929 − 21.75m ρ E a 72º C = 976.52 10 min M A = M P + E1 + E 2 + E 3 = M A = 99.269 − 35.9 = 141.785 (0.5cm = 0.269 M E1 Kg hr Kg = 35.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” M E3 = 0.34 hr Kg hr M P1 = 198.

316 Kg hr Kg hr Kg hr 3.9 Kcal Kg λE @ TV =108 º C QS1 = M V λV QS1 = (58.029 − 41.014 hr kg hr .56 Kg m3     Kg ) ( .-BALANCE DE CALOR PARA CADA EFECTO.402m) 2 ( 993.7cm = 0.26 min  1h  h 2  0.316 = 99. M P 3 = 141.56 10 min = 533.971   = 58.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” EFECTO 3 M P3 = M P 2 − M E 3 M P 2 = M A3 = 141.029 M E 3 = 41.077 m) kg  60 min  Kg m3 = .9 = 31105.713 EFECTO 1 Calor suministrado: ∆h = 7.077 m ρ E 36º C = 993.785 DV ρV ∆hV  MV = θ  MV = 0.26 Kg Kcal Kcal ) * (533.785 (0.

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” Calor absorbido Q A1 = M P1 H P1 + E1 H E1 − M A H A Kcal Kcal (90 − 0)º C = 90 Kg º C Kg Kcal H A1 @ 76 ºC = Co∆T A = 1 ( 76 − 0) º C = 76 Kcal Kg º C Kg Kcal Kcal H E = H E @ 90 ºC + CpEPE = 635.2 Kg Kg H P1 @ 90 º C = Cp∆Tp = 1 Kg Kcal Kg Kcal Kg Kcal )(90 ) + (35.2 ) = 19267.1 Kg Kcal H P1 @ 90 ºC = 90 Kg H P 2 @ 82 º C = 82 .135 h Kcal Q NA1 = 9061.135 h Kcal Q NA1 = QS 1 − Q A1 = 31105.879 h Q A1 = (162.929 EFECTO 2 Calor suministrado Kcal λ E1 @ 90 ºC = 545.2 + 0.2 Kg Q S 2 = M E1λ E1 QS 2 = (35.34 )(635.014 − 22043.269 )(76 ) h Kg h Kg h Kg Kcal Q A1 = 22043.2 ) − (198.368 hr kg hr Calor absorbido Q A 2 = M P 2 H P 2 + E 2 H E 2 − M P1 H P1 Kcal Kg Kcal H E 2 @ 90 ºC = 632.34 Kg Kcal Kcal ) * (545.5( 0 ) = 635.

9 )(632.1 ) − (162.1 Kg Kcal H P 2 @ 82 ºC = 82 Kg H P 3 @ 72 º C = 72 Kg Kcal Kg Kcal Kg Kcal )(72 ) + (41.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” Kg Kcal Kg Kcal Kg Kcal )(82 ) + (21.1 ) = 12047.1 ) − (141.785 h Kcal Q NA 2 = 8523.538 h Kcal Q NA3 = −9518.029 )(82 ) h Kg h Kg h Kg Kcal Q A3 = 21565.713 .61 h Q A2 = 141.758 h Kcal Q NA 2 = QS 2 − Q A 2 = 19267.19 − 21565.368 − 10743.316 )(628.538 h Kcal Q NA3 = QS 3 − Q A3 = 12047.024 EFECTO 3 Calor suministrado Kcal λ E 2 @ 82 ºC = 550.19 hr kg hr Q A3 = M P 3 H P 3 + E 3 H E 3 − M P 2 H P 2 Kcal Kg Kcal H E 3 @ 72 ºC = 628.9 Kg Kcal Kcal )(550.348 h Q A3 = (99.929 )(90 ) h Kg h Kg h Kg Kcal Q A2 = 10743.1 Kg QS 3 = M E 2 λ E 2 QS 3 = (21.

538 + 10743.139 + 21565.19 QS −TOTAL = 62419.141 Calculo de la eficiencia térmica η1 = η2 = η3 = ηT = Q A1 22043.879 + 8523.758 × 100 = × 100 = 55.435 × 100 = × 100 = 87% QST 62419.8% QS1 31105.134 × 100 = × 100 = 70.76% QS 2 19267.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” Calor total Q A−TOTAL = Q A1 + Q A 2 + Q A3 = 22043.435 QS −TOTAL = QS 1 + QS 2 Kcal h + QS 3 = 19267.572 Q NA−TOTAL Kcal hr = Q NA1 + Q NA 2 + Q NA3 = 9061.758 Q A−TOTAL = 54352.572 Fuerza impulsora ∆TT = ∆T1 + ∆T2 + ∆T3 ∆T1 = tVS − t P1 = 108 − 90 = 18°C ∆T2 = t E1 − t P 2 = 90 − 82 = 8°C ∆T3 = t E 2 − t P 3 = 82 − 72 = 10°C ∆TT = 36°C .348 Kcal h Q NA−TOTAL = 8067.538 × 100 = × 100 = 179% QS 3 12047.014 + 12047.19 Q AT 54352.368 + 31105.014 Q A2 10743.368 Q A3 21565.61 − 9518.

577 kcal U 2 = A2 = 2 A ∆T2 (0.877 2252.538 UT = 1 1 1 1 + + U1 U 2 U 3 1 1 1 1 + + 1278.9575m )(10°C ) hm °C 21565.783 ∆T3 = 10°C Kcal Q kcal h U 3 = A3 = = 2252.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” Cálculo de “u” para cada efecto y total del proceso A = π D L nt = ( π )( 0.275 2 2 A ∆T3 (0.9575m 2 L = 2.54 m D = 3 cm = 0.03 m nt = Número de tubos = 4 tubos ∆T1 = 18°C Kcal Q kcal h U 1 = A1 = = 1278.975 1402.03)( 2.975 2 2 A ∆T1 (0.771 2 hm °C UT = = .9575m )(8°C ) hm 2 °C 10743.9575m )(18°C ) hm °C 22043.135 ∆T2 = 8°C Kcal Q h = 1402.275 kcal U T = 515.54)( 4 ) = 0.

de evaporado ε1 = kg Kg.34 ε2 = E2 Kg . vapor utilizado Kg h = 1. de evaporado = E 2 Kg .556 Cálculo de la capacidad de evaporación. de evaporado = M V Kg . vapor utilizado Kg h = 0.6066 Kg .9 h = ET Kg .26 h 98. vapor utilizado Kg h = 0. de evaporado = E1 Kg . ε1 = E1 Kg .6196 Kg .34 h 21. . vapor utilizado ε3 εT = 41. de evaporado kg Kg .6919 Kg . vapor utilizado 58.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” Cálculo el factor de economía.316 Kg h = 1.9 ε3 = E3 Kg . vapor utilizado 35. de evaporado = M V Kg . de evaporado ε2 = kg Kg . vapor utilizado 21.26 h 35. vapor utilizado 58.886 Kg . de evaporado εT = kg Kg .

de evaporado = 0. m 2 21.509 kcal 2 0.34 Atransf .9575m 2 CE2 = E2 Atransf .1498 Kg . de calor = U ∆T C Q1 = 22026. m 2 35.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” C E1 = E1 Atransf .9 Kg h = 43.316 Kg Kg . m 2 41. C Q1 = Q A1 Atransf .872 Kg .9575m 2 hr. de evaporado h = = 34.31 2 3 * (0. de calor Kg h = 36. de evaporado = 0.399 kcal 2 0.562 .9575m 2 ) hm 2 54388.9575m hm 2 CQ 2 = 10753.556 CE3 = C ET = Cálculo de la capacidad de transferencia de calor.9575m 2 hr.142 CQ3 = 21578.91 Kg . m 2 98. de calor ET Atransf .712 Kcal h = 23004. de evaporado = 0.435 kcal 2 0.225 kcal = 3 * (0.9575m 2 hr.9575m hm 2 Kcal h = 22536. de calor = π D L nt = 0.9575m hm 2 Kcal h =11230. de calor E3 Atransf .9575m ) hr.708 C QT Kcal h =18934. de calor Kg h = 22.

03) ( 4 ) = 0. Kg 139.913   3600 seg  = 0.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” Cálculo de la velocidad de la solución a la entrada v E1 = MA A flujo ρ P ρ @ 90°C = 965.785 D 2 nt = ( 0.2 kg m3 2 A flujo = 0.785)( 0.00283m 2 )(970.785 D 2 nt = ( 0.03) ( 4 ) = . Kg 161.02 s  Kg h  (0.00283m 2 nt = Número de tubos = 4 tubos.48 kg m3 2 A flujo = 0. Kg 197.00283m 2 )(976.48 3 ) m vE3 = M P3 A flujo ρ P ρ @ 72°C = 976.785)( 0.00283m 2 nt = Número de tubos = 4 tubos.014 s  Kg h  (0.00283m 2 )(965.01636 s  Kg h  (0.00283m 2 nt = Número de tubos = 4 tubos.2 3 ) m vE 2 = M P2 A flujo ρ P ρ @ 82°C = 970.03) ( 4) = 0.756 m  1h  m h vE 2 = = 58.785)( 0.096 m  1h  m h v E1 = = 72.156   3600 seg  = 0.856 m  1h  m h vE3 = = 50.52 3 ) m .607   3600seg  = 0.52 kg m3 2 A flujo = 0.785 D 2 nt = ( 0.

E @ TE = Volumen especifico del solvente evaporadoleído a TE =82 ºC A flujo = 0.175 kg Vesp.1898 s  h 0.3  2  3600 seg  = 8.9 )(3.361 ) h kg m  1h  m = 29483.03m) 2 (4) = 0. E @ TE A flujo. E @ TE A flujo.175 ) m  1h  m h kg = = 24569.00283m  Vesp.00283m 2 m3 kg Tiempo de residencia .00283m 2 vS 3 = M E 3 Vesp.677 ) h kg m  1h  m = 68280.361 A flujo = 0.03m) 2 (4) = 0. E @ TE A flujo. E @ TE = Volumen especifico del solvente evaporadoleído a TE =76 ºC = 2.785)(0.34 v S1 = Kg m3 )(2.00283m  m3 kg v S1 = Vesp.785)(0.0028m  m3 = 3.8249 s  h 0. (41.894  2  3600 seg  = 6.677 A flujo = 0.785 D 2 nt (0.00283m 2 vS 2 = M E 2 Vesp.78  2  3600seg  = 6.785)(0.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” Cálculo de la velocidad de la solución a la salida M E1 Vesp.03m) 2 (4) = 0. vS 2 Kg m3 (21. (35. E @ TE = Volumen especifico del solvente evaporadoleído a TE =72 ºC = 4.785 D 2 nt (0.316 vS 3 = Kg m3 )(4.785 D 2 nt (0.8249 s  h 0.

49 m = 2 s 0.742 seg tR3 = 2.1049 seg tR 2 = 2.8249 s s = 3.01636 + 6.014 + 18.49 seg “CONDENSADOR” .6187 seg m 4.966 s s = 9.t Ve + Vs 2 Vmedia m m + 8.189 s s = 4.42063 m = 2 s m m 0.02 Vmedia1 Vmedia1 Vmedia1 t R1 = 2.54m = 0.1049 m = 2 s m m 0.42063 seg = 0.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” Vmedia1 = tR = l.54m = 0.54m m 3.2676 seg m 9.

90 0.167 m) kg m3 = 2458.045 3 m ρ H 2O a 25 º C Cálculo del calor suministrado al condensador por el solvente evaporado.29 Kg kcal kcal )(556. = 556.785 DH 2O ρ H 2O ∆hH 2O θ 0. M H 2O = M H 2O = 2 0.369 h kg h kcal kg λ E = Calor latente del evaporado @ TEvaporado=72 ºC .3 h Kg hr Calor no aprovechado .1 ) = 22961.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” Cálculo del consumo de agua.29 Kg h Cálculo del calor aceptado por el agua de condensación Q A H 2O = M H 2O Cp H 2O (TSalida − TEntrada ) H 2O Q A H 2O = 2458.25)º C = 17212.785 (0.045 Kg )(0. QC = E 3 λ E 3 QC = (41.56m) 2 ( 997.1 E = Gasto masa de evaporado = 41.01667 hr hr Kg = 997.90 Cp H 2O =1 Kcal Kg Kg Kcal kcal ×1 × (32 .

9% 22961.5°C Cálculo del coeficiente global de transferencia de calor.62 2 (1.5º C ) hm 2 °C Atc = 2 x A de la calandria.915m 2 ∆T = Diferencia de temperatura en el condensador.(47 + 40)/2 = 43. = 2 × 0.069 h hr h Calculo de la eficiencia térmica del condensador η= QA × 100 QC 17212. U= QA Atc ∆T 17212.915m )(43.3 × 100 = 74.369 η= Calculo de la fuerza impulsora de la transferencia de calor ∆t1 = tVS − t s Sol 'n = 72 − 25 = 47°C ∆t 2 = tVS − t e Sol 'n = 72 − 32 = 40°C ∆t T = ∆t1 + ∆t 2 ÷ 2 = (47 + 40) ÷ 2 ∆t T = 43.369 Kcal kcal kcal − 17212.3 = 5749.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” Q NA = QC − Q A Q NA = 22961.9575 = 1. .5°C Cálculo de la velocidad de circulación del agua en los tubos del condensador.3 Kcal kcal h U= = 206.

48 m seg v H 2O = ( 1.03 m nt = 2 tubos TABLA DE RESULTADOS EVAPORADOR .045 Kg . m3 ) A flujo = 0.785) ( 0.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” v H 2O = M H 2O A flujo ρ H 2O 2458.03) ( 2 ) = 1.90 Kg h = 0.413 * 10 −3 m 2 2 D = 3 cm = 0.785 D 2 nt A flujo = ( 0.413 * 10 −3 m 2 )( 997.

5 206.929 22043.577 2252.029 509.742 22536.19 62419.9 % Evaporador circulación natural .929 141.6066 0.76 179 87 ΔT (°C) 18 8 10 36 403.01 162.227 Qs (Kcal/h) 31105.713 21565.671 54352.399 0.348 8067.269 169.48 η 74.771 ε 0.6196 1.36 141.31 θ (s) 23004.135 4 19267.758 8 99.36 QAH2O (Kcal/h) 17212.509 0.029 10743.879 8523.1498 34.435 0.57 2 Mp (Kg/h) Qa (Kcal/h) QNA (Kcal/h) 9061.91 22.90 U ΔT (Kcal/hm2°C (°C) ) 43.872 43.61 -9518.3 QNA (Kcal/h) 5749.2676 18934.886 1.6919 CE CQ (Kg/hm2) (Kcal/hm2) 36.435 U (Kcal/hm2°C) EFECTO 1 EFECTO 2 EFECTO 3 TOTAL 1278.275 515.6187 11230.225 CONDENSADOR Qs (Kcal/h) CONDENSADO R 22961.INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIÓN I “REPORTE DE PRÁCTICAS” Ma(Kg/h) EFECTO 1 EFECTO 2 EFECTO 3 TOTAL 198.538 12047.975 1402.06 9 MH2O (Kg/h) 2458.62 V (m/s) 0.141 η% 70.8 55.

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