Apuntes resumidos de

FORMULACIÓN

FORMULACIÓN INORGÁNICA
NORMAS GENERALES DE NOMENCLATURA EN QUÍMICA INORGÁNICA

INTRODUCCIÓN Se contemplan los siguientes sistemas de formulación química inorgánica hoy en uso: 1.- Sistema Tradicional, modificado y aceptado por la IUPAC., (en adelante S.T.). 2.- Sistema Sistemático Stock, (en adelante S.S.), recomendado por la IUPAC. En estos apuntes cada compuesto será nombrado según los dos sistemas de formulación, escribiendo primero su nombre en S.T., y a continuación y entre paréntesis su nombre en S.S.
H2SO4 : Ácido Sulfúrico. (Ácido tetraoxosulfúrico (VI)).

NOTA: Es obligado conocer perfectamente el antiguo Sistema Tradicional (cationes con sufijo oso o ico), ya que actualmente sigue en uso.

1. NÚMERO DE OXIDACIÓN El estado o número de oxidación (o valencia), N.O., de un elemento que está formando parte de una especie determinada, es un número que se le asigna al mismo y que toma en consideración el número de electrones que comparte dicho elemento, en esa especie, con otros elementos a los que está unido. Estos electrones compartidos se le asignan al elemento más electronegativo (lo que producirá estados de oxidación negativos), quedando el (los) menos electronegativo(s) con estados de oxidación positivos. Existen varias reglas para determinar el estado de oxidación de los elementos: • El estado de oxidación de átomos neutros es igual a cero. • • • • La suma de los estados de oxidación de una especie tiene que ser igual a la carga de la misma (si la especie es neutra la carga tendrá que ser igual a cero). El oxígeno suele tener un estado de oxidación de -2, (hay algunas excepciones de las cuales la más importante son los peróxidos, en los que el estado de oxidación es -1). El hidrógeno tiene estado de oxidación de +1, excepto cuando forma hidruros metálicos (combinaciones del hidrógeno con elementos menos electronegativos que él), en cuyo caso su estado será -1. El flúor siempre tiene un estado de oxidación de -1 (se trata de un átomo muy electronegativo). Los halógenos tienen normalmente un estado de oxidación de -1 (salvo cuando están unidos a otros átomos más electronegativos, como el oxígeno u otros halógenos). Los elementos de los grupos 1 y 2 (alcalinos y alcalinotérreos), cuando forman compuestos, actúan siempre con estados de oxidación +1 y +2, respectivamente.
El estado de oxidación del oxígeno en la especie O2(g) es cero. El estado de oxidación del hierro en la especie Fe(s) es cero. El estado de oxidación del bromo en la especie Br2(l) es cero. La suma de los estados de oxidación de los elementos que forman H2SO4 es cero. En el caso de CO3 es -2. En el + caso de NH4 es +1. Si el estado de oxidación del azufre en el H2SO4 se denomina x, como los estados de oxidación de O y H son -2 y +1, respectivamente, se tendrá que cumplir: 2·(+1) +1·x + 4·(-2) =0 → x = 6 El estado de oxidación del S en H2SO4 es +6 Llamando y al estado de oxidación del C en CO3 , se tiene que cumplir: = 1·y + 3·(-2) = -2 → y = 4 El estado de oxidación del C en CO3 vale +4
= =

1

debe de saberse que el O es más electronegativo que el P. (-1) -2. +3 +2. TABLAS DE LOS N.O. +5 Sb -3.=+4-1=+3 Como se puede apreciar. Representación mediante fórmulas de Lewis. +4. de dichas moléculas: O || H-O-P-O-H | O | H Ácido Fosfórico O || H-O-P-O-H | H Ácido Fosfónico o Fosforoso A la vista de estas representaciones. +5. y para el Ácido Fosfónico: 3x(-2)+3x(+1)+1x(+3)=0. +5. +1. +4 Metales Mn. +4.Apuntes resumidos de Formulación Si z es el estado de oxidación del N en NH4 se cumple 1·z + 4·(+1) = 1 → z = -3 + + El estado de oxidación del N en NH4 es –3 Determinación del N. del P en el Ácido Fosfórico y en el Ácido Fosfónico (tradicionalmente Ácido Fosforoso): Lógicamente.O. el Fósforo en el Ácido Fosfórico tendrá N. +3. de forma que: N. +3. +3 C -4. +6 N -3. +5 B -3. +4. dimercurio (I)) es diatómico: Hg2+2 +2.O. +3. +6 -2. Tc. +7 I -1. el número de enlaces del P en ambas moléculas es cinco (no coincide con el N. +4 Si -4. +3. (+4). +7 Br -1. +1.O. +1. +3.O. la suma de los N. Ta +6. Mo. +1. +5. +2. +7 +6 +5 2 . +6 -2. +5 P -3. +1. +1.) En ambas moléculas el N.=+3 ya que los tres átomos de oxígeno se quedarían con cuatro electrones del Fósforo. del Hidrógeno es = +1 Comprobación de que se verifica la norma general antes enunciada: Al ser neutras ambas moléculas. y éste a su vez más que el H. +2 +1. +7 2º) NO METALES Y METALES DE TRANSICIÓN QUE DAN ÁCIDOS Anfígenos Nitrogenoides Carbonoides O S Se Te -2. +5 As -3. +1. Re Cr. para el Ac.O. W V. del Oxígeno es = -2 y el N. +3. +4 Sn Pb Pt Halógenos F -1 Cl -1. Nb. En efecto. MÁS FRECUENTES DE LOS ELEMENTOS MÁS COMUNES 1º) METALES: +1 +2 +3 +1. El Fósforo en el Ácido Fosfónico tendrá N. Fosfórico se tiene: 4x(-2)+3x(+1)+1x(+5)=0. de todos los átomos que componen dichas moléculas ha de ser 0.O.=+5 ya que los cuatro átomos de oxígeno se quedarían con los cinco electrones de los enlaces del Fósforo (por ser el Oxígeno más electronegativo). +3.O. (+2).O. +3 H Be Al Cu Au Fe Li Mg Bi Hg (*) Co Na Ca Ni K Sr Mn Rb Ba Cr Cs Ra Fr Zn Ag Cd (*) El catión mercurioso (cat. mientras que el Fósforo se quedaría con un electrón del Hidrógeno (por ser el Fósforo más electronegativo que el Hidrógeno).

C. (idem) Dichas combinaciones en disolución acuosa dan lugar a los hidrácidos (S. Si. 3. Los metales forman redes cristalinas de gran número de átomos y se representan simplemente por su símbolo. Nomenclatura: S. Sb. (Cloruro de Hidrógeno (aq)). FORMULACIÓN DE COMBINACIONES BINARIAS Sustancias constituidas por dos clases de elementos unidos por algún tipo de enlace.2. Hidrógeno + metales Estas combinaciones dan lugar a los hidruros metálicos correspondientes. seguido del nombre del otro elemento. El S. I. caso del Oxígeno (O2) diatómico. Hidrógeno + resto de no-metales Estas combinaciones dan lugar a los Hidruros correspondientes. LiH PbH4 Hidruro de Litio. COMBINACIONES BINARIAS DEL HIDRÓGENO 3. (Hidruro de Silicio) PH3 SbH3 CH4 B2H6 Fosfina. Br. O.3. (Hidruro de Bismuto) Silano. Como regla general de formulación. pero en caso de duda. (idem) Hidruro de Plomo (IV). Hidrógeno Ozono Cloro Azufre S.S. (Hidruro de Plomo (IV)) AlH3 Hidruro de Aluminio. Ne. Oxígeno Fluor Nitrógeno Azufre S.1. H.1. (Hidruro de Diboro) 3.T. Nomenclatura general: Se nombra en primer lugar la raíz del nombre del elemento que se escribe en último lugar.Apuntes resumidos de Formulación 2.: Prefijo numeral indicando el número de átomos presentes. se presentan en agrupaciones de distinto número de átomos o formas alotrópicas. H2S Sulfuro de hidrógeno OF2 Fluoruro de Oxígeno (en este caso N. terminado en "URO". o nombre usual del estado alotrópico. En el caso de combinación de un elemento que no figure en la lista y otro que sí. Hidrógeno + Halógenos/Hidrógeno + Anfígenos Estas combinaciones dan lugar a los Halogenuros y Anfigenuros de hidrógeno (gases). (Selenuro de Hidrógeno (aq)).T. F. (idem) 3 . FORMULACIÓN DE SUSTANCIAS SIMPLES Son aquellas constituidas por un sólo elemento.1. se debe escribir primero (a la izquierda) el elemento que figure antes en la siguiente lista: B. etc. Dioxígeno Difluor Dinitrógeno Octaazufre 3. H2Se (aq) Ácido Selenhídrico. As. Te. como los gases nobles: He. S. Algunas se presentan en forma monoatómica. (Hidruro de Carbono) Diborano.T. S. Se. del Ozono (O3) triatómico. seguido del nombre del elemento. Otras.O. (Hidruro de Fósforo) Estibina. Dicha lista no coincide totalmente con el orden de electronegatividad de dichos elementos. Cl. (Hidruro de Nitrógeno) Arsina.1.S.) HCl (aq) Ácido Clorhídrico. (Hidruro de Antimonio) Metano. N. (idem) H2S(g) Sulfuro de hidrógeno. Dihidrógeno Trioxígeno Dicloro (Mono)Azufre O2 F2 N2 S8 S. (Hidruro de Arsénico) Bismutina. At. H2 O3 Cl2 S S. HF(g) Fluoruro de Hidrógeno.T.T. etc.S.: Nombre del elemento. la IUPAC establece que se escriba primero el elemento menos electronegativo.1. se escribe primero el que no pertenece a la lista. del Oxígeno es+2) 3. utiliza nombres sin regla fija que es necesario aprender: NH3 AsH3 BiH3 SiH4 Amoníaco. P.

2. se nombran con las palabras OXIDO de. Li2O Fe2O3 Oxido de Litio. se utiliza el S. NO2 Dióxido de nitrógeno. Al utilizar este sistema.S. Así. Óxidos simples Nomenclatura S.O. o bien.1.Apuntes resumidos de Formulación 3. simplemente "Oxido de Cloro (I)".T.S. (Oxido de nitrógeno (IV)). Oxido Lítico Oxido de hierro (III) MgO FeO Oxido de Magnesio.O. la nomenclatura se simplifica mucho. Tradicionalmente nombrado óxido nítrico. se nombran con la palabra ÓXIDO para distinguirlos de los verdaderos anhídridos. se pueden nombrar como HEMIÓXIDOS. o bien. seguida del nombre del metal. se pueden nombrar como SESQUIÓXIDOS. o bien. o bien. Cl2O Cl2O5 Anhídrido Hipocloroso " Clórico Cl2O3 Cl2O7 " " Cloroso Perclórico Excepciones: NO Monóxido de Nitrógeno. Las combinaciones Oxígeno con metal de N. (Oxido de nitrógeno (II)). Oxido Magnésico Oxido de hierro (II) Las combinaciones de O con no metales se nombran como ANHÍDRIDO ("sin agua") ya que estos compuestos se pueden obtener por deshidratación de los oxiácidos correspondientes).T.O. Para distinguir los diferentes N. y los sufijos OSO e ICO según el siguiente esquema: Elementos con N. el S. 4 .O. del no metal. Los óxidos con un átomo de O y dos átomos de otro elemento. que por adición de agua no den oxoácidos. es decir. Nomenclatura S.2. COMBINACIONES BINARIAS DEL OXÍGENO 3. +1 +3 +5 +7 +1 +3 +5 +4 +6 +6 +7 Único Prefijo HIPO Sufijo OSO OSO ICO ICO OSO OSO ICO OSO ICO ICO ICO ICO PER HIPO PER Los compuestos citados que no sean anhídridos. ya que todas las combinaciones binarias del oxígeno siempre se denominan OXIDO de NOMBRE DEL ELEMENTO. utiliza los prefijos HIPO y PER. del elemento escrito en números romanos entre paréntesis CrO Oxido de cromo (II) Cr2O3 Oxido de cromo (III) A los compuestos tradicionalmente denominados anhídridos se les puede nombrar OXIDO ÁCIDO para diferenciarlos. al Cl2O se le puede nombrar como "Oxido ácido de Cloro (I)". seguido del N. único.O. Los óxidos con de tres átomos de O y dos de otro elemento. Si el metal tiene dos N. OXIDO de raíz de nombre del metal con sufijo ICO.

2.3. único (**) Como se puede apreciar. NOTA: Cuando el anión peróxido se repite en una fórmula. Como el sufijo utilizado es ICO. Esto se debe a que la fórmula responde a una combinación de óxidos de hierro(II) y hierro(III). 4. Así.O.T. Es decir.O. ya que siempre su N.(Peróxido de cobre(II)). Es decir. por lo que se debe nombrar óxido ferroso-férrico (Oxido (doble) de hierro(II)-dihierro(III).(óxido de oro(III)-potasio) Cr2FeO4 óxido dicrómico-ferroso(óxido de dicromo(III)-hierro(II)). del oxígeno en los peróxidos es -1 K2O2 Peróxido de potasio.S. óxido plumboso-plúmbico. CuO2 Peróxido cúprico. del oxígeno es -2.O. La nomenclatura de oxoácidos en este S. salvo en las dos excepciones siguientes (que hay que memorizar): Acido ORTOperyódico = Anhídrido Peryódico + 5H2O Acido ORTOsilícico = Anhídrido Silícico + 2H2O Ácidos PIRO ó DI: Estos ácidos se obtienen por deshidratación (pérdida de una molécula de agua) intermolecular del ácido correspondiente.O. CaF2 Mg3N2 Fluoruro cálcico. (Boruro de Cromo (III)) (*) En el sistema Stock no hace falta especificar el N.O. no especifica el N. del oxígeno es -2. se basa en la formulación del anhídrido correspondiente. formándose el correspondiente ácido PIRO ó DI. la fórmula del ácido será: SO3 + 1H2O = H2SO4 NOTA: En el S.O. Fe3O4 = FeO + Fe2O3. en números romanos. (Floruro de Calcio)(*). AuKO2 óxido aúrico-potásico.O. Tampoco se especifica el número de átomos de Nitrógeno. siempre es – 3. se utiliza el sufijo URO para el elemento que se escribe a la derecha. Cu2O2 Peróxido cuproso. si no se indica la palabra META u ORTO. Arsénico y Boro. debe escribirse entre paréntesis. el hierro parece que debería tener N. FORMULACIÓN DE OXOÁCIDOS Nomenclatura S. OTRAS COMBINACIONES BINARIAS Nomenclatura S. entre dos moléculas del ácido se pierde una molécula de agua. su N. ya que el N. Pb(O2)2 Peróxido plúmbico. Por lo tanto.(óxido de diplomo(II)-plomo(IV).S. y Nomenclatura S.O. del Magnesio. se formula 1º el anhídrido sulfúrico y luego se le suma una molécula de agua. Pb3O4 3.=+8/3. salvo en los ácidos del Fósforo. se entiende que el ácido en cuestión es META. ya que la fórmula de un ácido se obtiene añadiendo agua al anhídrido correspondiente según el siguiente esquema: Ácidos META: Se adiciona una molécula de agua al anhídrido correspondiente. 5 . de los metales constituyentes. Nitruro magnésico. seguido del nombre del elemento que se escribe a la izquierda y entre paréntesis su N.Peróxido de plomo(IV).T.O. 3. es +2.3. la fórmula del Anhídrido Sulfúrico será: SO3.(Peróxido de cobre (I)).O.T. Para obtener la fórmula del ácido sulfúrico.Apuntes resumidos de Formulación 3. (Siliciuro de Niquel (II)) Boruro de cromo (III). Se siguen las mismas reglas de nomenclatura que en los óxidos cambiando la palabra óxido por peróxido. el S. Al igual que en el S. que cuando no se indica nada son ORTO. Ácidos ORTO: Se adicionan tres moléculas de agua al anhídrido correspondiente. Peróxidos 2Los peróxidos son combinaciones del anión peróxido O2 con distintos cationes.T.T. del "S" es +6. pues debemos saber que cuando el Nitrógeno actúa como Nitruro.2. y como el N. Se ha de tener en cuenta que el N. de elementos que tengan un N.O. esto significa que el N. en el óxido Fe3O4. (Nitruro de Magnesio)(**) Ni2Si CrB Siliciuro de Niquel (II).O.2. Óxidos dobles En algunos óxidos la estequiometría no concuerda con los N.

Perclórico.O.O. A continuación se multiplica dicha fórmula por 2.Clórico. y a continuación.Sulfuroso. H2S2O7 = Acido heptaoxo disulfúrico (VI) Si se pide la fórmula del ácido tetraoxo fosfórico (V). se utilizan los prefijos numerales correspondientes. el N. H2Se2O7 Ac.Selenioso.Sulfúrico. 4. (Ac.Trioxoselénico (IV)). y se le resta 1H2O.Trioxonítrico (V)). Primero se obtiene la fórmula del Acido Sulfúrico. entre paréntesis.Heptaoxodiselénico (VI)) H6TeO6 Ac. se ha de verificar que: 4x(-2) + 1x(+5) + (Nº átomos de hidrógeno)x(+1) = 0 por lo tanto. a continuación el número de átomos de oxígeno se indica mediante el prefijo numeral (di.O.Disulfúrico ó Pirosulfúrico. que como ya se vio en el ejemplo anterior era H2SO4. OXOÁCIDOS DE LOS HALÓGENOS Estos oxoácidos no pueden dar lugar a las formas PIRO o DI. se antepone la palabra ÁCIDO.Diselénico ó Piroselénico.Trioxoclórico (V)) Ac.Ortotelúrico.3.Cloroso. del O = -2.O.O.Dioxoclórico (III)) Ac.=+1 H2N2O2 N.Nitroso.=+5 HNO3 Ac.S.Ortosilícico = SiO2 + 2H2O = H4SiO4 Ac.Metafosfórico = P2O5 + 1H2O = H2P2O6 = HPO3 Nomenclatura S. ya que por pérdida de una molécula de agua entre dos de ácido. se obtiene el anhídrido correspondiente. (Ac. del P = +5. es decir: Acido Disulfúrico = 2H2SO4 . (Ac.Nítrico. OXOÁCIDOS DE LOS NITROGENOIDES Los oxoácidos más comunes del Nitrógeno son los siguientes: N.=+6 H2S2O7 Ac.=+3 HNO2 N.Hiponitroso. del H = +1 y el N.Heptaoxodisulfúrico (VI)) Otros oxoácidos representativos de los Anfígenos serían: H2SeO3 Ac.O. (Ac. (Ac.Tetraoxosulfúrico (VI)).=+4 H2SO3 N. En caso de que el átomo central sea doble o triple. Ac. (Ac.O. sólo hay que determinar el nº de átomos de hidrógeno que contiene. (AC. H2SO4 = Acido tetraoxo sulfúrico (VI).Hexaoxotelúrico (VI)). la raíz del nombre del elemento (átomo central) con el sufijo ICO seguida del N.O.=+6 H2SO4 N. Es una excepción y no se puede simplificar Ac. etc. (Ac.Tetraoxoclórico (VII)) 4. OXOÁCIDOS DE LOS ANFÍGENOS Los oxoácidos más usuales del azufre son los siguientes: N.Oxoclórico (I)) Ac.Ortoselénico = SeO3 + 3H2O = H6SeO6 Ac.O. de la siguiente manera: al ser el N.Apuntes resumidos de Formulación Ácido Pirosulfúrico ó Acido Disulfúrico.Trioxosulfúrico (IV)) Ac. (Ac. tri. Para indicar que el compuesto es un ácido. (Ac. (Ac. (Ac. 4.Ortoperyódico = I2O7 + 5H20 = H10I2O12 = H5IO6 Ac.Dioxodinítrico (I)).1H2O = H2S2O7 Obtener la fórmula de los siguientes ácidos: Ac. (Ac. que simplificando = H3PO4 Ac.2.1.dioxoclórico (I)) HClO2 HClO4 Ac.O.Ortohipocloroso.) y el sufijo OXO.Dioxonítrico (III)). 6 . Nº átomos de hidrógeno = 3 y su fórmula será: H3PO4. (Ac. Ac. Algunos oxoácidos representativos de este grupo son los siguientes: HClO HClO3 H3ClO2 Ac.Fosfórico = P2O5 + 3H2O = H6P2O8 .Hipocloroso.

(N. (Ac.Hipofosforoso ó Fosfínico.Trioxoarsénico (III)). ya que conocido el N.Trioxobórico). n = 7. OTROS ÁCIDOS HCN HCOOH Ac. (*) Estos dos ácidos. o por el número romano entre paréntesis en el S.(Hidróxido de cobre(II)) CuOH Hidróxido cuproso. (Ac.Bórico.Dicrómico. Ac.Fosforoso ó Fosfónico. Ac. (Ac. CH3 –COOH HOOC-COOH Ac. Así.6.Tetraoxomangánico (VII)). = +4. OXOÁCIDOS DE LOS METALES DE TRANSICION HVO3 H2Cr2O7 HMnO4 Ac. del S es +6 (por el sufijo ICO). si se sabe que: 1. El Nitrógeno no tiene ácidos "orto" cualquier fórmula de un ácido queda determinada. Ac.S. +3.Difosfórico.Metafosfórico.trioxovanádico (V)) Ac. 5. (AC. Ac.Tetraoxosilícico). OXOÁCIDOS DEL CARBONO Y SILICIO H2CO3 H4SiO4 Ac. 4.Crómico.(idem) Hidróxido cúprico. INDICACIONES PARA AYUDAR A FORMULAR ÁCIDOS Se facilita la obtención de la fórmula de un ácido.Metasilícico.Apuntes resumidos de Formulación Otros oxoácidos representativos de este grupo serían: HPH2O2 H2PHO3 H3PO4 HPO HPO3 H4P2O7 H2AsHO3 H3AsO4 H3BO3 Ac. (Ac..(N.Permangánico. Ac. Igual ocurre con los ácidos correspondientes del As. y la fórmula será: H2S2O7. el número de átomos de oxígeno queda determinado automáticamente. (Ac.Ortosilícico. (Ac. La IUPAC indica que en la formulación de sustancias iónicas.Fórmico.Arsenioso. = +1.T.).y un catión que puede ser metálico monoatómico o poliatómico (la nomenclatura de cationes se verá con detalle en formulación de sales). (Ac. Ac. (Ac. Ac. Todos los ácidos de los anfígenos ("meta") tienen dos hidrógenos. la parte catiónica de la misma se escriba a la izquierda. ("orto") tienen tres hidrógenos. +6) 3.Mangánico. (Ac. Ac.7.O.Tetraoxocrómico (VI)). Todos los ácidos del P. se suelen formular H3PO2 y H3PO3.Ortovanádico. Todos los sistemas de formulación emplean la palabra HIDRÓXIDO para nombrar a estos compuestos. y la parte aniónica se escriba a la derecha.Disulfúrico.Oxofosfórico (I)). Ac.Tetraoxoarsénico (V)). del átomo central (indicado por los prefijos y sufijos utilizados en el S. Ac. As y B. (Ac. (Ac. Ac.O. 4. H2CrO4 H2MnO4 H3VO4 Ac. (Ac.Tetraoxovanádico (V)).Metahipofosforoso.Fosfórico.Heptaoxodicrómico (VI)). 4.4.Acético. Si se sabe que tiene dos H (por ser ácido de un anfígeno) y que el N. NaOH Cu(OH)2 Hidróxido sódico.(Hidróxido de cobre(I)) 7 .Carbónico. se ha de verificar que: 2x(+6) + 2x(+1) +nx(-2) = 0 n = nº de átomos de oxígeno por lo tanto.Trioxofosfórico (III) (*) Ac.Oxálico 4.5. (Ac.Cianhídrico (aq) o Cianuro de hidrógeno (g). Ac. FORMULACIÓN DE HIDRÓXIDOS Estos compuestos están formados por la unión del anión OH. 4.Tetraoxofosfórico (V)). Todos los ácidos de los halógenos ("meta") tienen un hidrógeno. Sin embargo.Trioxosilícico). (Ac.Trioxocarbónico). Ac. H2SiO3 Ac. (Ac. para indicar que estos ácidos se ionizan según las siguientes reacciones: H3PO2 --> H2PO2¯ + H+ H3PO3 --> HPO3= + 2H+ deberían formularse HPH2O2 y H2PHO3 respectivamente.Vanádico.Dioxofosfórico (I) (*) Ac.O. +7) 2.Heptaoxodifosfórico (V)). (Ac. (Ac.O. sabiendo de antemano el número de H que tiene. +5.Trioxofosfórico (V)).Arsénico.Tetraoxomangánico (VI)).

FORMULACIÓN DE SALES = Las sales son compuestos iónicos formados por la unión de un catión y un anión (que no sea OH . Fe 2+ Hg2 2+ Ca 2+ ión ferroso ión mercurioso (catión diatómico) ión cálcico Fe 2+ Hg 3+ ión férrico ión mercúrico Para la nomenclatura de cationes poliatómicos protonados. o bien. tri. H - ión (anión) Hidruro F - ión fluoruro S 2- ión sulfuro b) Aniones poliatómicos. Estos cationes proceden de la unión de un protón con un hidruro no metálico.Apuntes resumidos de Formulación 6. etc) que indica el número de hidrógenos ácidos que aún contiene. H ).T. se nombran anteponiendo un prefijo numeral (mono. utiliza los sufijos OSO e ICO para indicar la menor y mayor carga respectivamente.1) Aniones de oxoácidos: Se cambia la terminación OSO o ICO del ácido del que proceden por la terminación ITO o ATO respectivamente. Si el anión aún conserva hidrógenos ácidos.. Estos aniones proceden generalmente de la pérdida de hidrógenos ácidos de los oxoácidos.T. O . la nomenclatura de sales se reduce a saber nombrar los aniones y cationes sgún los distintos sistemas.T.T. b.3) Otros aniones poliatómicos S2 2- ión disulfuro O2 2- ión peróxido CN - ión cianuro Nomenclatura de aniones S. seguida del sufijo URO. siguen la regla general de nomenclatura: Nombre del anión (de) Nombre del catión. de la pérdida de un hidrógeno de los hidrácidos de los anfígenos. Tanto el S. Se nombran con la raíz del nombre del elemento correspondiente. En este sistema. todos los aniones de los oxoácidos se nombran cambiando el sufijo ICO del ácido del que proceden.Se nombran mediante el prefijo "hidrógeno" y el sufijo "uro" HS - ión hidrógenosulfuro HSe - ión hidrógenoseleniuro b. El resto de los aniones siguen el S. ya que con estos aniones se formarían hidróxidos.2) Aniones (ácidos) de los hidrácidos de los anfígenos. como el S. di. Nomenclatura General. Para la nomenclatura de cationes metálicos monoatómicos. por el sufijo ATO. óxidos e hidruros respectivamente.T. todos los sistemas de formulación siguen la regla siguiente: se antepone la palabra ión (catión) y la raíz del nombre del elemento de que proceden y el sufijo ONIO.S. Si sólo tiene una carga se utiliza el sufijo ICO.. el antiguo S. Cr2O7 PH2O2 2- ión dicromato (Procede del ácido dicrómico) ión hipofosfito ( del ácido hipofosforoso) HPHO3 ión hidrógenofosfito (del ácido fosforoso) H2PO4 ión dihidrógenofosfato (del ácido fosfórico) - b. debería nombrarse ión Nitronio) ión fosfonio ión oxonio (tradicionalmente "ión hidronio") H3S + H2Cl + PH4 + H3O + ión sulfonio ión cloronio 8 . indicando la carga del anión mediante números arábigos entre paréntesis. NH4 + ión amonio (es una excepción. NO3 2S 2Cr2O7 - ión trioxonitrato (V) ion sulfuro ion heptaoxodicromato (VI) ClO HPHO3 - ion oxoclorato (I) ion hidrógenotrioxofosfato (III) NOTA: Para la nomenclatura sistemática de aniones también se puede utilizar el sistema de Ewens-Bassett.S.S. mientras que la estequiometría del anión sigue las reglas de nomenclatura S. NO3 2S2O7 - ión trioxonitrato (1-) ión heptaoxodisulfato (2-) WO4 H2PO4 - ión tetraoxowolframato (1-) ión dihidrógenotetraoxofosfato (1-) Nomenclatura de cationes S. a) Monoatómicos. Nomenclatura de aniones S. Por lo tanto.

(Acido peroxohexaoxodifosfórico(V)). por lo que el anión será H2P2O7 y se ha de cumplir: 2x(N.O.(Trioxonitrato (V) de Litio). 2-. del P = +5 por lo tanto se nombrará así: Dihidrógenodifosfato de Aluminio. del P ) + 7x(N. el nombre de la sal debe llevar el prefijo bi: NaHCO3 Ca(HSO4)2 Bicarbonato sódico (Hidrogenocarbonato (IV) de sodio) Bisulfato cálcico KaHSO3 Bisulfito potásico 7. Si hacemos una nueva sustitución. se puede seguir el sistema Ewens-Basset: ión (catión) nombre del elemento y entre paréntesis la carga del catión.O.O.2+ Ión Dimercurio (2+) 6. (Tetraoxoclorato (VII) de Cromo) Si solo se sustituye uno de los hidrógenos de un ácido diprótico (dos hidrógenos sustituibles).Apuntes resumidos de Formulación Nomenclatura de cationes S. Nitrato de Litio. del P ) + 7x(-2) = -2 ==> N. Se antepone la palabra ión (catión) seguida del nombre del elemento y entre paréntesis con números romanos. 9 . del O ) = -2 es decir: 2x(+1) + 2x(N. 2-.S.O.O.O.O. Fe 2+ Hg2 2+ Ión hierro (II) Ión dimercurio (I) Fe 2+ Ca 3+ Ión hierro (III) Ión calcio. pues es único) NOTA: Fe Al igual que para la nomenclatura de aniones. H2Cr(O2)4 Acido tetraperoxocrómico.por un O2 debiendo ponerse este anión entre paréntesis. si al Acido nítrico HNO3 le cambiamos un O por un anión peróxido obtenemos el Acido peroxonítrico HNO2(O2). SALES SENCILLAS Ejemplos de formulación y nomenclatura de sales sencillas NaClO Fe(BrO3)3 Hipoclorito de Sodio. de dicho elemento. PEROXOÁCIDOS Los peroxoácidos provienen de la sustitución de un O2. (Trioxobromato (V) de Hierro (III)). (Acido tetraperoxocrómico(VI)). (Acido peroxotrioxosulfúrico(VI)). del H ) + 2x(N. H4P2O6(O2) Acido peroxodifosfórico. (Oxoclorato (I) Sódico) Bromato de hierro (III). 3+ El catión es Al y hay dos cationes por molécula: la carga total catiónica es 6+. del Ca. (No hace falta indicar el N. el N. por lo que la aniónica ha de ser 6-. Nombrar Al2(H2P2O7)3. obtendremos el Acido diperoxonítrico HNO(O2)2 H2SO3(O2) Acido peroxosulfúrico. 2+ Ión Hierro (2+) Fe 3+ Ión Hierro (3+) Hg2 . (Dihidrógenoheptaoxodifosfato (V) de Aluminio). LiNO3 Cr(ClO4)2 Perclorato de cromo (II).1. 2Por ejemplo.

Apuntes resumidos de Formulación EJERCICIOS RESUELTOS FORMULAR: Hipoyodito sódico Sulfuro mercurioso Sulfato de Hierro (III) Ión cromato Arseniato de Magnesio Acido Permangánico Disulfato amónico Perclorato de Aluminio Sulfuro de Mercurio (I) Sulfato amónico Hidróxido de Cinc Arsenito de Calcio Permanganato de Plata Fosfuro de Calcio Hipobromito de Aluminio Peróxido de Mercurio (I) Telurato amónico Hidróxido de Plomo (IV) Hidrógenosulfuro de Hierro (II) Arsenito de Calcio Dicromato de oro (I) Nitruro de Niquel (II) Bicarbonato de Bario Acido disulfuroso Perclorato amónico NaIO Hg2S Fe2(SO4)3 = CrO4 Mg3(AsO4)2 HMnO4 (NH4)2S2O7 Al(ClO4)3 Hg2S (NH4)2SO4 Zn(OH)2 CaAsHO3 AgMnO4 Ca3P2 Al(BrO)3 Hg2O2 (NH4)2TeO4 Pb(OH)4 Fe(HS)2 CaAsHO3 Au2Cr2O7 Ni3N2 Ba(HCO3)2 H2S2O5 NH4ClO4 Peróxido de sodio Ortosilicato plúmbico Hidrógenofosfato de mercurio (I) Metahipoarsenito de calcio Bicarbonato sódico Bromuro cúprico Acido dicrómico Hidrógenosulfato mercurioso Ortosilicato de Magnesio Ión hidrógenosulfuro Fosfato de Cobre (II) Acido Mangánico Perclorato de Aluminio Sulfuro de Mercurio (I) Sulfato amónico Hidrógenosulfito de Hierro (II) Arsenito de Calcio Permanganato de Plata Fosfuro de Calcio Hidrógenosulfuro de mercurio (I) Peróxido de Plata Manganato de Cromo (III) Bisulfito amónico Metafosfito sódico Oxido Plúmbico Na2O2 PbSiO4 Hg2HPO4 Ca(AsO)2 NaHCO3 CuBr2 H2Cr2O7 Hg2(HSO4)2 Mg2SiO4 HS¯ Cu3(PO4)2 H2MnO4 Al(ClO4)3 Hg2S (NH4)2SO4 Fe(HSO3)2 CaAsHO3 AgMnO4 Ca3P2 Hg2(HS)2 Ag2O2 Cr2(MnO4)3 NH4(HSO3) NaPO2 PbO2 NOMBRAR: Al2(SO3) HgCl2 CaSiO3 P2O3 (NH4)HS2O7 LiH2AsO4 HSO3G HPO2 Mg(HS)2 Fe2(SO3)3 Hg2O Br2O5 Ag2Cr2O7 HNO3 Co2(HPO4)3 NO HPO2 Al2(SO3)3 HgI2 Ca2SiO4 P2O3 (NH4)2S2O7 = MnO4 LiH2AsO4 HSO3 FeSO3 Hg2Cl2 Sulfito de aluminio Cloruro mercúrico o de mercurio (II) (Meta)silicato cálcico Anhídrido fosforoso u óxido de fósforo (III) Hidrógenodisulfato amónico Dihidrógenoarseniato de litio Anión hidrógenosulfito Ácido metafosforoso Hidrógenosulfuro de magnesio Sulfito de Hierro (III) Oxido de Mercurio (I) Anhídrido Brómico (Oxido de Bromo (V)) Dicromato de Plata Acido Nítrico Hidrógenofosfato de Cobalto(III) Monóxido de Nitrógeno (Oxido Nítrico) Acido Metafosforoso Sulfito de aluminio Yoduro de mercurio (II) Ortosilicato cálcico Anhídrido fosforoso Disulfato amónico Ión manganato Dihidrógenoarseniato de Litio Ión bisulfito o hidrógenosulfito Sulfito ferroso Cloruro mercurioso CaSiO3 N2O3 (NH4)2S2O7 H5IO6 BaHAsO4 HMn2O7¯ HIO2 Cu2(N2O2) Hg2O2 Na(HSiO3) As2O HS2O7¯ HBrO3 Cu2(PHO3) HPO3 Al2(SO3)3 HgI2 Ca2SiO4 P2O3 (NH4)2S2O7 LiH2AsO4 HSO3G AgPH2O2 NH4H3SiO4 Cl2O5 CaHAsO4 K2S2O7 Silicato cálcico Anhídrido nitroso Disulfato amónico Acido ortoperyódico Hidrógenoarseniato de bario Ión hidrógenodimanganato Acido yodoso Hiponitrito de Cobre (I) o cuproso Peróxido mercurioso ó de mercurio (I) Hidrógenometasilicato sódico Anhídrido hipoarsenioso Ión hidrógenodisulfato Acido brómico Fosfito de Cobre (I) Acido metafosfórico Sulfito de aluminio Yoduro de mercurio (II) Ortosilicato cálcico Anhídrido fosforoso Disulfato amónico Dihidrógenoarseniato de Litio Ión bisulfito o hidrógenosulfito Hipofosfito de plata Trihidrógenoortosilicato amónico Anhídrido clórico u Oxido de cloro (V) Hidrógenoarseniato de calcio Disulfato potásico 10 .

. et-(2). RNHR'. Procedimiento General a) Cadena principal: Se elige en primer lugar la cadena más larga (con el mayor nº de átomos de carbono) o.. Nomenclatura: Se recomienda nombrar primero las cadenas laterales por orden alfabético. tri-(3). etc. Los radicales de los alcanos. Cuando existan varios grupos funcionales... Si hay radicales repetidos no se nombran individualmente.) 2. para los radicales más sencillos: 12 . prop-(3). si es el caso. el nombre de la cadena principal: loc-radical1. ALCOHOLES: Alcoholes (ROH) Fenoles (ArOH) Tioles (RSH) 7. Si hubiese varias posibilidades para elegir la cadena principal. ETERES: b) Eteres (ROR') Tioéteres (RSR') Cadenas laterales/Radicales: La cadena principal se enumera de un extremo a otro asignando los números (localizadores) más bajos posibles a las cadenas laterales. NITRILOS (RCN) 4. c) 2. sino que se utilizan los prefijos: di-(2). ALDEHIDOS: Aldehidos (RCHO) Tioaldehidos (RCHS) 5. hex-(6). aunque sea más corta que otras. CETONAS: Cetonas (RCOR') Tiocetonas (RCSR') 6. radicales hidrocarbonados saturados o radicales alquilo.. DERIVADOS DE ÁCIDOS: 3. RCONHR'.. son los radicales típicos. tetra-(4).) 8. Alcanos: CnH2n+2 Hidrocarburos saturados Para nombrar a los alcanos se anteponen los prefijos que señalan el número de átomos de carbono: met-(1). tendrá preferencia aquella que tenga el mayor número de cadenas laterales. pent-(5).y terc-) no se tienen en cuenta a la hora de considerar el orden alfabético de radicales. la cadena que contenga el mayor número de grupos funcionales (dobles y/o triples enlaces incluidos).. ÁCIDOS: Carboxílicos (RCOOH) Acidos sulfónicos (RSO3H) Anhidridos (RCOOCOR') Esteres (RCOOR') Haluros de acilo (RCOX) Amidas (RCONH2. HIDROCARBUROS (HC) 2.Apuntes resumidos de Formulación FORMULACIÓN ORGÁNICA NORMAS GENERALES DE NOMENCLATURA EN QUÍMICA ORGANICA 1.... El orden de prioridad de grupos funcionales recomendado por la IUPAC es: 1. a la terminación genérica -ano. Para nombrarlos se cambia la terminación -ano del hidrocarburo por -ilo (ó -il): -CH2-CH3 : Etilo (de etano) -CH3 : Metilo (de metano) Existen nombres tradicionales.. etc.. precedidas de sus respectivos localizadores (loc) y por último. que es preciso conocer. la cadena principal siempre debe contener al grupo prioritario. AMINAS (RNH2 . but-(4).1. loc-radical2 . loc-radicaln-cadena principal El nombre de la cadena principal suele empezar con un prefijo que indica el número de átomos de C y termina con un indicativo de la familia de compuestos orgánicos a la que pertenece el compuesto. Estos prefijos (y otros como sec.

2. pero precedidos de la palabra: ciclo-.CH-CH3 CH3 Isopropilo -CH2-CH2-CH2-CH3 n-butilo (Butilo) CH3 | .etc.2.quiere decir un doble enlace en posición 2). La cadena principal ha de tener el mayor número de dobles enlaces (aunque sea más corta) y a los mismos se les asignan los localizadores más bajos posibles 2 3 (Ej. salvo que ahora la terminación genérica que da nombre a la familia es -ino. HC con triples enlaces C/C.3.7-hexametilnonano 2. tetra-(4) . HC insaturados Los alquenos.3CH3 | CH3 Neopentilo Los radicales más complicados se nombran de acuerdo con la normativa sistemática.: el nombre sistemático del radical neopentilo es: 2. teniendo en cuenta que el -C del radical que "engancha" con la cadena principal.Apuntes resumidos de Formulación -CH2-CH2-CH3 n-propilo (Propilo) . En estos casos. Otros ejemplos: CH3 H3C C 7 CH3 CH2 6 CH CH2 CH 5 4 3 C 2 CH3 1 CH3 H3C C CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH2 8 9 CH3 CH3 CH3 CH3 2.2.2.: -C =C . HC con dobles enlaces C=C. cambiando la terminación -ano por eno. Lo anterior es también aplicable a los alquinos.25 dimetilpropilo y si hubiese un radical como ese en el C de una cadena principal de 10 C el nombre podría ser 5-(2. se nombran igual que alcanos. Cicloalcanos Se nombran igual que alcanos.dimetilciclobutano 2. consagrados por el uso: CH2=CH2 Etileno (eteno) CH2=CH-CH3 Propileno (propeno) CH≡CH Acetileno (etino) Los radicales hidrocarbonados con doble y triple enlace son los radicales alquenilo y alquinilo respectivamente. el nombre del radical se pone entre paréntesis: Ej. se pueden nombrar como compuestos de cadena abierta con radicales cíclicos o como ciclos con sustituyentes de cadena abierta: CH3-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 | | CH3 2-metil-5-ciclopropilheptano CH3 CH3 1.7.2-dimetilpropil)-decano.CH-CH2-CH3 CH3 Sec-butilo -CH2 -CH-CH3 | CH3 Isobutilo CH3 | . Los más sencillos tienen nombres tradicionales que es preciso conocer: -CH=CH2 Vinilo (etenilo) -CH2-CH=CH2 2-propenilo -C≡CH Etinilo Los HC con más de un doble (o triple) enlace se nombran como poli-enos (poli-inos). teniendo en cuenta que el doble enlace tiene preferencia sobre cualquier radical alquilo. Los HC insaturados más simples tienen nombres tradicionales.: 13 .1CH2 .. tri-(3)..C-CH3 | CH3 Terc-butilo . usando los prefijos: di-(2).4-trimetilpentano 2.3.2 C. Alquenos y Alquinos. Según convenga. ha de tener el localizador 1.5.

procurando que a dichos enlaces les correspondan los localizadores mas bajos posibles. 2.2. Hidrocarburos aromáticos Los HC aromáticos o arenos (ArH). 1. o bien considerando la parte aromática como un radical mas de una cadena principal de HC alifático (p.2) Meta (1.4-trimetilbenceno Orto (1. tiene preferencia el doble sobre el triple enlace: H2C C CH2 CH3 C CH 2-metil-1-penteno-4-ino 3-ciclohexil-[1]-ciclohexeno 2.2.: etilbenceno o feniletano). o bien empleando los prefijos orto (o-). se les debe de asignar los localizadores mas bajos posibles: CH 1 2 1 3 1 1 3 2 CH3 4 4 CH3 1.e. se nombran generalmente usando nombres tradicionales aceptados por la IUPAC. se elige la cadena principal que contenga el mayor número de dobles y triples enlaces.3-dimetilhexano Los derivados del benceno disustituidos se nombran bien con localizadores 1. Estos compuestos se nombran: alqueno.4. Esto es especialmente aplicable a los arenos policíclicos: CH=CH2 CH(CH3)2 CH3 Tolueno (metilbenceno) 8 7 6 5 4 Naftaleno 1 2 3 Isopropilbenceno 8 7 6 5 10 4 Antraceno 9 1 2 3 Vinilbenceno Los radicales aromáticos más corrientes son: CH2Fenilo (C6H5-) Bencilo Los arenos sustituidos se pueden nombrar bien indicando primero el nombre del sustituyente (del radical) alifático y después el nombre del anillo aromático. alquenos y alquinos).4-pentadiino CH2 1 2-butil-1. meta (m-) o para (p-) respectivamente. al contrario de los HC alifáticos (alcanos.Apuntes resumidos de Formulación H2C 4 CH 3 C 2 CH2 CH2 CH2 CH3 CH≡C-CH2-C≡CH 1.3) 14 Para (1. ino y en caso de conflicto a la hora de asignar localizadores o de elegir la cadena principal.4.3 o 1.3-butadieno Cuando existan dobles y triples enlaces en un mismo compuesto. Esta segunda opción es la mas adecuada cuando la cadena hidrocarbonada es mas o menos compleja: CH3 CH3 H3C CH CH CH CH2 CH3 4-fenil.4) . Cuando hay tres o mas sustituyentes en un anillo de benceno.

Compuestos heterocíclicos (o heterociclos) Son compuestos orgánicos de estructura cíclica.1.[1]-yodometano 4. metanol: CH3OH). S o N. Alcoholes (ROH). Como en el caso de los RX.y de fenoles ArO. isopropílico CH3CHOHCH2CH3 2-Butanol Alc. en los que se ha sustituido alguno de los C del ciclo por heteroátomos: O. etílico CH3CHOHCH3 2-Propanol (Isopropanol) Alc. sec-butílico CH3OH CH2=CH-CH2OH 2-propen-1-ol [1]-fenilmetanol (Alc.(alquiloxi-) y ariloxi-. se nombran como polioles. fenoles (ArOH) y éteres (R-O-R´) La nomenclatura para alcoholes y fenoles consiste en nombrar el hidrocarburo del mismo número de átomos de carbono. se nombran a veces como glicoles: CH2OHCH2OH 1.2-etanodiol CH2OHCHOHCH2OH 1. se pueden nombrar también como haluro de alquilo (o de arilo): H3C CH Br CH3 CH2 CH Cl CH3 Bromuro de isopropilo = 2-bromopropano CH2I CH3 Cloruro de sec-butilo = 2-clorobutano CHCl3 (Cloroformo) Triclorometano CH2=CH-Cl Cloruro de vinilo [1]-Cloroetileno Yoduro de bencilo [1]-fenil. Derivados halogenados (RX. De acuerdo con la normativa general. Los más sencillos.Apuntes resumidos de Formulación 2. nunca se debe nombrar con la terminación: -ol.3-propanotriol (Glicerina) Si hay un grupo funcional con mayor prioridad que el OH.2. el grupo funcional debe tener el localizador mas bajo posible. Aunque existe un procedimiento sistemático para nombrarlos. bencílico) Si existen varios grupos OH. En ese caso se trata de un compuesto que tiene un sustituyente hidroxi: CH3CHOHCHO 2-hidroxipropanal Los fenoles se nombran corrientemente mediante nombres no sistemáticos: CH3 OH OH HO OH Fenol o-metilfenol p-dihidroxibenceno (p-difenol) Los radicales de alcoholes RO.se nombran respectivamente: alcoxi. es conveniente conocer los nombres tradicionales de los más sencillos: O Furano S N Tiofeno Piridina 3.5. X: F. Br o I) Siguen la norma general. considerando al halógeno X como un radical más. terminado en -ol (p. de metano. los alcoholes sencillos también se pueden nombrar: alcohol y el nombre del radical terminado en -ico (metanol o alcohol metílico): CH3CH2OH Etanol Alc. Funciones oxigenadas 4. aquellos en los que R es un radical conocido. 15 . en muchos casos de la familia de compuestos aromáticos. Los dioles con los dos grupos OH en C contiguos. Cl.e.

por -oato (-ato) de alquilo (R´) o de metal (M): CH3CH2CH2COONa Butanoato sódico CH3COOCH2CH3 Acetato de etilo HCOOCH(CH3)2 Formiato de isopropilo Los anhídridos (RCOOCOR´). se nombran: anhídrido y a continuación el nombre del ácido (si R=R´).Apuntes resumidos de Formulación Algunos radicales sencillos son: CH3OMetoxiCH3CH2OEtoxiO Fenoxi- Los éteres sencillos se pueden nombrar. carboxilo por carbonilo): CH3COAcetilo o etanoilo Benzoilo o bencenocarbonilo Los haluros de ácido o haluros de acilo (RCOX) se nombran como su nombre indica: haluro (X) de acilo: HCOBr Bromuro de formilo CH3CH(CH3)CH2COCl Cloruro de 3-metilbutanoilo Los ésteres (RCOOR´) se nombran igual que las sales (RCOOM). se pueden nombrar también: ácido-nombre del hidrocarburo-(poli)carboxílico.metiléter Metoxietano C6H5OCH2CH3 Etil. metanoico Ac. Aldehídos (RCHO) y cetonas (RCOR´) Los aldehídos se llaman con el nombre del hidrocarburo del mismo número de átomos de carbono y la terminación: -al. bien como un hidrocarburo normal con un radical alcoxi (ariloxi). cambiando la terminación -oico (-ico). etanodioico COOH CH2=CHCOOH Ac. bencenocarboxílico Ac. propanoico CH3CH2CH2COOH Ac. se nombran igual que los ácidos de los que proceden cambiando la terminación -oico por -oilo (o -ico por -ilo. butanoico COOHCOOH Ac. radicales acilo. o de los dos ácidos (RCOOH y R´COOH) de los que derivan: CH3CH2COOCOCH2CH3 CH3COOCOCH2CH2CH2CH3 Anhídrido propanoico (propiónico) Anhidrido acético.3. o-bencenodicarboxílico Los radicales de ácido (RCO-). Si existen varios grupos ácido (poliácidos) o si el grupo carboxílico está unido directamente a un ciclo. un gran número de ácidos carboxílicos tienen nombres tradicionales.2. De todas formas. aceptados por la IUPAC. etanoico Ac. feniléter Etoxibenceno (Fenoxietano) 4. o bien nombrando primero los dos radicales hidrocarbonados unidos al -O. El C del grupo COOH siempre tiene el localizador 1. Los más sencillos se suelen nombrar también con un prefijo que indica el nombre del ácido carboxílico del mismo número de átomos de carbono y la terminación: -aldehido: 16 . que recuerdan su procedencia: HCOOH Ac.y despues la palabra éter: CH3OCH3 Dimetiléter Metoximetano CH3OCH2CH3 Etil. pentanoico 4. del ácido del que provienen. fórmico CH3COOH Ac. benzoico Ac. propen-[2]-oico HOOC CH3CHOHCOOH Ac. 2-hidroxipropanoico COOH Ac. Acidos carboxílicos (RCOOH) y derivados Los ácidos se nombran: ácido y a continuación el nombre del hidrocarburo del mismo número de átomos de C (contando el C de COOH) terminado en -oico. acético CH3CH2COOH Ac. formados por la unión de dos ácidos con eliminación de una molécula de agua.

terminado en amina). o bien.Apuntes resumidos de Formulación HCHO Metanal Formaldehido CH3CHO Etanal Acetaldehido C6H5-CHO Benzaldehido Cuando hay otro grupo con más prioridad que el -CHO de aldehído. dimetilamonio 5.1-butanoamina Anilina o Aminobenceno CH3CH2CH2N(CH3)2 N. 3-oxobutanoico Fenilmetilcetona Ciclohexanona 5. Amidas (RCONH2) Para las amidas sencillas se cambia la terminación -oico o -ico del ácido carboxílico con el mismo esqueleto carbonado en la cadena principal por -amida. Las aminas mas simples se nombran a veces indicando primero el nombre de los radicales unidos al N y acabando con la palabra amina: (CH3)3N Trimetilamina (CH3)2CHNH2 Isopropilamina 2-propanoamina NH2 CH3CH2CH2CH2NHCH3 N-metil. se nombran como: haluros (X) de alquil (R) amonio: [(CH3CH2)4N+]IYoduro de tetraetilamonio [(CH3CH2)2(CH3)2N+]ClCloruro de dietil. o cuando el -CHO está unido a un ciclo.N. alquil(R´´) amida. 1-propanoamina) Cuando hay otro grupo funcional prioritario -NH2 se nombra como un radical amino y -NHR como un radical alquil (R) amino: CH3CH(NH2)COOH Ac. en los casos sencillos. 2-aminopropanoico CH3CH2CH(NHCH3)CH2CHO 3-metilaminopentanal Las sales (normalmente haluros) de amonio ([R4N+]X-). Las secundarias (RNHR´) y terciarias (RR´NR´´) se nombran como N-alquil(R´). A veces se emplea la expresión carboxamida para nombrar al grupo -CONH2: 17 .N-dimetil. 5. se suele nombrar el grupo funcional como un sustituyente formilo o carbaldehido: CHO Ciclohexanocarbaldehido Formilciclohexano HOC-CH2-CH2-COOH Ac. terminado por la palabra amina.o N. 3-formilpropanoico Las cetonas se pueden nombrar. Funciones nitrogenadas.N-alquil(R´). alquil(R´´) y a continuación el nombre de la amina (nombre del hidrocarburo de la cadena principal. R.N Dimetil propilamina (N. cuando no es el prioritario se nombra: oxo: CH3COCH3 Acetona Propanona Dimetilcetona (CH3)2CHCOCH2CH3 etil isopropil cetona 2-metil-3-pentanona CH3COCH2COOH Ac.1. El grupo -CO-. Aminas (RNH2) y sales de amonio ([R4N+]X-) Lo mas general para las aminas primarias (RNH2) consiste en nombrar el hidrocarburo con el mismo esqueleto hidrocarbonado (R). nombrando los radicales (R y R´) unidos al grupo carbonilo -CO-. Las amidas con sustituyentes en el nitrógeno (RCONHR´ y RCONR´R´´) se nombran: N-alquil(R´) amida o N. bien como hidrocarburos con la terminación: -ona. y finalmente la palabra cetona.2.N-alquil(R´).

2. p-metilbencenosulfónico 18 . Cuando la función no es la principal. b) como sulfuros de alquilo(R y R´) o incluso c) como alquiltio (asi se llama al radical R´S-) hidrocarburos(R): HSCH2CH2CH2SH 1. Acidos sulfónicos (RSO3H) Los ácidos sulfónicos (RSO3H) se nombran: Acido nombre del hidrocarburo(R)sulfónico: H3C SO3H SO3-Na Bencenosulfonato sódico Ac. 2-cianopropanoico Los nitroderivados se nombran considerando a la agrupación -NO2 como si fuese un radical más: CH3CH2CH2NO2 1-nitropropano 6. siendo las terminaciones genéricas: Tioalcohol (RSH): -tiol Tioaldehido (RCHS): -tial CH3CHS Etanotial CH3CSCH2CH3 2-butanotiona Tiocetona (RCSR´): -tiona Tioácido (RCSOH.3-propanoditiol CH3CH(CH3)CH(SH)CHO 2-mercapto. Los tioéteres sencillos (RSR´) se pueden nombrar: a) igual que los éteres. pero utilizando el término tioéter. Nitrilos (RCN) y nitroderivados (RNO2) Los nitrilos sencillos pueden nombrarse de varias formas: a) Como cianuros de alquilo (o de arilo).N-dimetilbenzamida CO-NH2 Ciclohexanocarboxamida 5. pero cuando haya otro grupo funcional prioritario se recomienda nombrarlo como un radical ciano: CH3CN Acetonitrilo Etanonitrilo CN Ciclopentanocarbonitrilo CH3CH(CN)COOH Ac. c) Con un prefijo que indica el nombre del ácido carboxílico con el mismo esqueleto hidrocarbonado y la terminación -nitrilo. propanotioico 6. RCSSH): -tioico. Para nombrarlas se utiliza la misma nomenclatura que para las funciones con oxígeno. -ditioico CH3CH2CSOH = CH3CH2COSH Ac. con la partícula -tio-. Cuando la función está unida a un ciclo se emplea la expresión carbonitrilo para referirse al grupo -CN. cambiando el sufijo -ol por -tiol. -SH se nombra como radical mercapto.Apuntes resumidos de Formulación CH3CONHCH2CH3 N-etilacetamida N-etiletanamida N.1. Funciones con azufre Nitrobenceno Existen funciones con azufre que son homólogas de otras funciones oxigenadas.3.3-metilbutanal CH3SCH2CH3 Etilmetiltioéter Sulfuro de etilo y metilo Metiltioetano 6. b) Añadiendo la terminación -nitrilo al nombre del hidrocarburo del mismo número de átomos de carbono (contando el C de -CN). Tioles (RSH) y tioéteres (RSR´) Como ya se ha indicado los tioalcoholes se nombran como alcoholes.

4. 2-Metilnaftaleno CH3 4.2-propilbutanodioico HCOO-CH(CH2-CH2-CH3)-CH2-COOH 8.6-trinitrotolueno NO2 NO2 9. Ac. 2. Acetamida CH3-CO-NH2 2.EJERCICIOS RESUELTOS Formular: 1. Propanodioico 9. Ac.2-vinilciclopentanocarboxílico COOH CH=CH2 7.2. Formiato de tercbutilo H-COO-C(CH3)3 10. COOH COOH Ac p-bencenodicarboxílico . Ac. HOOC-CH2-COOH Ac. p-fenilfenol OH 5. CH3-COO-CH3 Acetato de metilo CH3 | 3. Anilina NH2 Nombrar: 1. Cl CO-NH2 p-clorobenzamida 4.3-propanotriol (Glicerina) 8. -CH=CH2 Vinilbenceno 6.4-dimetil-2-hexeno 2. OHC-CH=CH-CHO Butenodial 7. m-hidroxibenzoico OH COOH CH3 NO2 6. CH3-O-CH2-CH3 Etil-metil-eter 20 10. Isopropilfenil éter O-CH(CH3)2 3. CO Difenilcetona 5. CH2OH-CHOH-CH2OH 1. CH3-CH=CH-C-CH3 | CH2-CH3 4.

Acrílico) 8. -O-CH2-CH2-CH3 Fenilpropileter 5. CH2=CH-COOH Ac.propenoico (Ac. CH3-CH2-C-CH=CH2 | CH2-CH3 3-etil-3-metil-1-penteno 2. CHO-CH2 -CH2OH 3-hidroxipropanal 7. Acetato de isopropilo CH3COO-C(CH3)2 NO2 9. Vinilfenil éter O . Piridina N 4.CH3-CH-COO-CH3 | Cl 2-cloro-propanoato de metilo 21 . Propanonitrilo CH3-CH2-CN 10. CH3-CH2-CO-CH2-Br 1-bromo-2-butanona 9. Cl-CH=CH2 Cloruro de vinilo 6. Cl -CO-NH2 3-cloro-ciclopentanocarboxamida 4.Apuntes resumidos de Formulación Formular 1. CH3-S-CH2-CH3 Etilmetiltíoeter 10.4. o-fenilfenol OH 3. Ac. CH3 -CO-O-CO-CH3 Anhídrido acético CH3 | 3. N-metilacetamida H3C-CO-NH-CH3 6. Ac. 2. Antraceno Nombrar: 1.2-isobutilciclohexanocarboxílico CH2-CH-(CH3)2 COOH CH3 SO3H 7.6-trinitroanilina NO2 NH2 NO2 8.p-etilbencenosulfónico 5.CH=CH2 2.

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