Fundamento: La absorcin es una operacin unitaria de transferencia de materia que consiste en poner un gas en contacto con un liquido para

que este disuelva determinados componentes del gas , que queda libre de los mismos. La absorcin puede ser fsica o qumica, segn el gas que se disuelva en el lquido absorbente o reaccione con l dando un nuevo compuesto qumico. La desorcin es la operacin contraria a la absorcin es la operacin unitaria contraria en la cual un gas disuelto en un lquido es arrastrado por un gas inerte siendo eliminado del lquido. En una columna en la cual estn en contacto un gas y un lquido que no estn en equilibrio se realizar una transferencia de materia. La fuerza impulsora actuante es la diferencia entre las presiones parciales del lquido y el gas. El sentido de la transferencia estar en funcin del signo de las fuerzas impulsoras. Los aparatos que pueden para realizar una absorcin pueden ser los mismos que en una destilacin ya que la fase de contacto es tambin entre un lquido y un gas. Las columnas no necesitarn ni condensador ni caldera. Se usan normalmente columnas de platos o de relleno. Algunos dispositivos para facilitar el contacto entre las fases emplean medios mecnicos. Las torres de pulverizacin son columnas vacas en las que el lquido entra a presin por un sistema de ducha, circulando el gas en sentido contrario. Los absorbedores centrfugos se basan en forzar el contacto gas-lquido dando energa cintica de rotacin al lquido y haciendo circular gas a travs suyo. Algunas aplicaciones de la absorcin:

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Eliminacin de gases cidos como H2S, CO2, SO2. Preparacin del agua de Seltz. En la prctica para poder determinar la cantidad absorbida por cada material necesitaremos un espectrofotmetro UV-VIS por eso a continuacin se describe brevemente el fundamento del aparato y como hacer una determinacin con l. Cuando hacemos pasar una luz policromtica a travs de un objeto, este absorbe algunas longitudes de onda y transmite las que no absorbe como colores. La longitud de onda absorbida y la eficacia de la absorcin va a depender tanto de la estructura de la molcula como del medio en que sta se halle. En la espectroscopia de absorcin la muestra absorbe radiacin electromagntica de una fuente adecuada y la cantidad absorbida puede relacionarse con la concentracin de la sustancia que se desea analizar en la disolucin. La luz desde el punto de vista ondulatorio se considera una onda constituida por la interaccin de un campo elctrico y magntico que vibra perpendicularmente entre s con respecto a la direccin de propagacin originando un movimiento ondulatorio que se propaga a travs del espacio. Le energa de esta radiacin se puede relacionar con la frecuencia de vibracin con esta expresin: De esta ecuacin podremos deducir que cuanto mayor sea la longitud de onda mayor ser la energa.

La luz blanca de una radiacin policromtica formada por varias longitudes de onda correspondientes a una radiacin monocromtica cada una de ellas. Segn el valor de las longitudes de onda el espectro electromagntico de la luz blanca se divide en varias regiones:
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Regin ultravioleta: 10-380 nm Regin visible: 380-780 nm Regin del infrarrojo: 780-30000 nm Microondas, rayos X.. Cuando la luz blanca, que contiene todo el espectro de longitudes de onda interacciona con una molcula sta eleva su nivel de energa interna, pasando a un estado energtico superior, en ese momento decimos que la molcula est excitada. Ley de Beer: Cuando un haz de luz pasa a travs de un medio se registra una cierta prdida de intensidad, debido a una absorcin por parte de la sustancia, esta cantidad de luz absorbida se representa mediante la ley de Beer: A: absorbancia (no tiene unidades) a: Coeficiente de extraccin molar (l/mol.cm) b: espesor de la cubeta (cm) c: concentracin (M) como a y b son conocidas y siempre son constantes se deduce que: El trabajo con patrones se utiliza en el espectrofotmetro uv-vis y en el fotmetro de llama; para realizarlos confeccionamos disoluciones de concentracin creciente y perfectamente conocida c1, c2, c3... Entonces hacemos las lecturas de los patrones y la muestra y realizamos la recta de regresin y a partir de la ecuacin de dicha recta calculamos la concentracin de la muestra. La ecuacin de la recta obtenida es de este tipo: y = ax + b en donde:

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y = concentracin de azul de metileno a = absorbancia medida Mtodos pticos de anlisis: Para aplicar estos mtodos hemos de darle energa a la muestra que la transformar, entonces podramos observar cualquiera de estos fenmenos: emisin, dispersin, absorcin, difraccin, fluorescencia... La energa que proporcionamos se transforma en radiaciones, de las cuales estas son las ms caractersticas:

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Uv800-400 nm (10-9) Vis400-800 nm Ir800-3000 nm RMN de radiacin mayor a 3000 nm Los mtodos de anlisis son de dos tipos: ABSORCIN: dentro de la regin Uv y V usamos el mismo aparato para las dos longitudes de onda. Parte de la E es absorbida por la muestra.

EMISIN: la E llega a la muestra y se modifica de manera que la muestra emite energa.