Está en la página 1de 17

Republica Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educacin Liceo Nacional Nocturno Egidio Montesinos Carora

Edo Lara

Integrantes: Alvarado Jos Campos Alexandra Martnez Marelis Melndez Marisol Rojas Enrique Prof. Jos Daz Carora, Enero de 2013

Introduccin Desde la publicacin en 1859 de "El origen de las especies" de Darwin, la teora de la evolucin se ha convertido en uno de los pilares bsicos de la paleontologa actual. Dicha teora consiste en el hecho de que las especies que han poblado la Tierra a lo largo de su historia son cambiantes Segn la teora evolutiva, los mecanismos por los cuales evolucionan las especies son: la mutacin gentica y la seleccin natural. El estudio del registro fsil ha aportado cinco tipos de informacin importantes para la comprensin de la evolucin: .- Las relaciones filogenticas entre los grupos taxonmicos mayores .- Los tiempos de aparicin de las adaptaciones mayores. .- La velocidad de adaptacin. .- Las tendencias evolutivas. .- Las pautas de evolucin. Para medir el cambio evolutivo se han empleado simultneamente los criterios morfolgicos y taxonmicos. La composicin gentica es el parmetro ms bsico que puede ser potencialmente usado para medir el cambio morfolgico, pero los mismos bilogos carecen de los mensajes codificados en el ADN, transportados dentro de los cromosomas. En el registro fsil estamos muy limitados, ya que tenemos que trabajar con un conjunto de caracteres estructurales incompletos y una muestra muy pequea, a menudo alterada, de la composicin qumica original del organismo. Al estudiar el cambio taxonmico en los organismos fsiles, nos vemos obligados a usar como parmetros determinadas categoras de un sistema artificial de clasificacin que hemos establecido sobre un continu evolutivo, una clasificacin en la cual, normalmente, hay grandes interrupciones filogenticas entre las categoras conocidas. Sin embargo, a pesar de su imperfeccin se puede llegar a conclusiones significativas a propsito de la evolucin, la extincin y la filogenia.

Desarrollo. La preocupacin por explicarse la existencia de seres vivos tan abundantes y diversos ha estado presente en la mente del ser humano desde tiempos inmemorables. Durante un tiempo la gente pens que los seres vivos siempre haban sido as, es decir, que haban sido creados por una fuerza divina tal y como eran y que no haba posibilidad de que hubieran cambiado a lo largo del tiempo. A esas ideas que sugieren que los organismos no cambian en el tiempo se les llama fijismo, que se refiere a que las caractersticas de las plantas y animales estn "fijas" en ellos desde su creacin. Al paso del tiempo y como resultado del descubrimiento de muchos fsiles empezaron a surgir oponentes al fijismo. Los cientficos no descartaban la existencia de un ser supremo, pero no podan explicarse la presencia de fsiles y restos de organismos, como los de los dinosaurios, que no correspondan a ningn ser vivo que ellos conocieran. Los descubrimientos de fsiles, los mltiples viajes realizados por naturalistas (quienes se dedicaban a estudiar la naturaleza), as como el avance de la ciencia, hicieron surgir una nueva propuesta: los seres vivos pueden cambiar a lo largo del tiempo, en otras palabras, los organismos son capaces de evolucionar. A partir de entonces, se considera a la evolucin como el conjunto de modificaciones que sufren los organismos en el transcurso del tiempo. Esto propici nuevas polmicas relacionadas con la forma en que se daban los cambios y la evolucin. Las teoras ms importantes de ese tiempo fueron propuestas por Lamarck y Darwin. Las bases genticas de la evolucin. Darwin deca que al observar un grupo de organismos de la misma especie podra notarse que cada individuo posee ciertas particularidades, que lo hacen diferente de los dems. Esta observacin es cierta, pues los individuos de una determinada especie son similares entre si en la mayora de los caracteres, lo que determina su pertenencia a esa especie.

No obstante esto, un individuo de una determinada especie, puede diferir al menos en algunos caracteres, de otros individuos de la misma especie. Ejemplo, podemos observar que existen perros marrones, negros, de tamao pequeo o grande, con diferente color de ojos pero siempre ser un perro, fcilmente reconocible independientemente de tales variaciones. Estas diferencias constituyen la variacin, la cual es importante en el proceso de la evolucin. La variacin se puede definir como la manifestacin de diferencias entre individuos de la misma especie. Las principales causas de la variacin son de origen gentico: variaciones bruscas y hereditarias debidas a las mutaciones y las recombinaciones genticas. El origen de la variacin puede deberse a las modificaciones de la informacin gentica que pasa de una generacin a otra variacin genotpica y a la que surge como consecuencia de la influencia del ambiente sobre los seres vivos que puede producir alteraciones en la informacin gentica y por lo tanto se provoca lo que se conoce como mutacin variacin fenotpica. Las variaciones genotpicas se presentan cuando los padres transmiten informacin gentica modificada a sus descendientes. Un ejemplo de variacin genotpica es el melanismo industrial que presentan algunas especies de polillas. Las variaciones fenotpicas se deben a la influencia de factores ambientales como, luz, humedad, temperatura o altitud, sobre los seres vivos. Tambin podemos clasificar a las variaciones en: contina cuando un determinado rasgo del fenotipo tiene manifestaciones que difieren poco entre si. Por ejemplo el color del pelo o de la piel de diferentes tonos de coloracin. La variacin discontinua cuando el carcter se expresa claramente como diferente y son determinados en forma gentica, y adems no puede sufrir ninguna alteracin durante la vida del individuo y su medicin no puede dar lugar a valores intermedios. Por ejemplo un enano no puede volverse alto simplemente comiendo mas, ni un albino puede broncearse al sol, porque es incapaz de producir melanina a nivel de la piel. Otro ejemplo es el sexo, con excepcin de algunos casos normales, un individuos o es macho o es hembra y, no medio hombre o media mujer, es decir, no hay posibilidades intermedias.

Otro ejemplo es el relacionado con los grupos sanguneos A, B, Ab, O, un individuo debe pertenecer a uno o a otro de estos grupos sin haber un grupo intermedio entre ellos. Podemos decir que la variabilidad es el conjunto de diferencias entre organismos de la misma especie y que para que haya evolucin estas diferencias deben pasar de una generacin a otra. Los genes son estructuras que se encargan de trasmitir los caracteres hereditarios de las distintas especies de seres vivos. Cada gen ocupa un sitio o locus determinado en los cromosomas que conforman el ncleo celular. Cada cromosoma tiene infinidad de genes. Cada gen es un pequeo segmento de acido desoxirribonucleico (ADN) que conforma los cromosomas. El ADN es el cdigo gentico universal y esta caracterstica pone en evidencia las relaciones evolutivas de los seres vivos. Accin del ambiente sobre el fenotipo. Cada individuo posee su propio material gentico, pero desde que nace es influido por el ambiente y la expresin de cualquier gen es el resultado de la interaccin de este y del ambiente. Por ejemplo, una planta puede tener la capacidad gentica de ser verde, pero si crece en una habitacin oscura, este proceso no se dar en la misma forma. Un individuo puede heredar los genes para ser alto, pero si sufre de desnutricin no alcanzara en su desarrollo la altura que hubiera alcanzado si se hubiera nutrido normalmente. Una persona normalmente engordara si come mucho y adelgazar si se mantiene a dieta, pero otra persona puede comer tanto como la primera y podr mantenerse delgada a causa de su distinta constitucin, fruto de la herencia. Otro ejemplo, es el de los gemelos univitelinos criados en ambientes diferentes. Se ha comprobado que su identidad gentica permanece pero el desarrollo de su personalidad, cultura y educacin se ven influenciadas por el ambiente diferente en que han crecido.

Por lo tanto, podemos decir que los genotipos similares se pueden expresar de manera muy diferente en diversos ambientes, por lo que el fenotipo no solo estara determinado por las caractersticas genticas, si no tambin por el ambiente. Origen de la viabilidad gentica. Las mutaciones. Darwin no pudo explicar por qu se producen las variaciones en una poblacin. La respuesta la dio la gentica. Los genes determinan las caractersticas de un organismo. Los genes estn localizados en los cromosomas que conforman el ncleo celular. Cada cromosoma contiene infinidad de genes. Un gen es un pequeo segmento del acido desoxirribonucleico (ADN) que conforma los cromosomas. Los genes son los depsitos de la informacin gentica o herencia. El juego de completo de cromosomas de un organismo, con sus respectivos genes, recibe el nombre de genoma. Los cambios en una poblacin resultan de las diferentes combinaciones de genes entre los individuos de la misma. En cada generacin ocurren combinaciones de genes. Cada nueva combinacin origina una variacin en los organismos. La fuente biolgica de la variacin viene dada por las mutaciones y cambios en el genoma en todas las modalidades. Una mutacin es una alteracin de ADN de los genes o en la estructura de los cromosomas. Al alterar el cdigo gentico las mutaciones producen cambios en el genotipo de los organismos que la padecen, y por ser permanentes se transmiten a la descendencia. Las mutaciones tienen como consecuencia variaciones en el fenotipo de los organismos. Algunas mutaciones afectan a los genes propiamente dichos, produciendo efectos fenotpicos; otras ocurren en regiones del ADN que no contienen genes y, por tanto, sin consecuencias fenotpicas para el organismo.

Las mutaciones por lo general son letales para los seres vivos; en su mayora producen efectos drsticos en el funcionamiento de las protenas, convirtindolas en muchos casos en inoperantes y en consecuencia causando deterioro en el organismo; solo en contadas excepciones son benficas permitiendo que el organismo se adapte mejor a su ambiente. Los cambios en el material hereditario o mutaciones pasan a las nuevas clulas durante el proceso de divisin celular. La seleccin natural evitara el paso de la mutaciones deletreas (que impiden la funcin de una protena) y favorecer los cambios que adapten mejor al organismo a unas condiciones ambientales especificas. Las mutaciones se producen porque se afecta la estructura o el numero de los cromosomas o se modifica la naturaleza qumica de los genes. El cambio en la estructura, o en la cantidad de cromosomas recibe el nombre de alteracin cromosmica. Usualmente, estas causan cambios visibles en el aspecto externo de los individuos, es decir en el fenotipo. Un cambio en la naturaleza qumica del ADN es una mutacin gentica. Este cambio puede o no ser visible en el fenotipo. Factores mutagnicos Las mutaciones ocurren al azar. Las causas de la mayor parte de las mutaciones espontneas se desconocen. Sin embargo, se han identificado sustancias y formas de energa, que aumentan la frecuencia de las mutaciones. Aquello capaz de producir mutaciones se como agente mutagnico. Los agentes mutagenicos son elementos que se pueden inducir mutaciones en los seres vivos, es decir, los causantes de alteraciones de la informacin gentica. Estos pueden ser de origen bitico o abitico. Varias formas de radiacin, como los rayos X y ultravioleta son agentes mutagenicos. Entre los factores biticos merecen tenerse en cuenta algunos virus. Un virus esta formado por una molcula de acido nucleico y una capsula de protenas. Por carecer de estructuras adecuadas los virus no pueden reproducirse libremente, para hacerlo invaden una clula, insertan su acido nucleico en el material gentico de ella, induciendo la replicacin.

Despus de muchas replicaciones, el virus se separa del material gentico celular, sintetiza su capsula para finalmente destruir la clula y quedar libre en grandes cantidades. Entre los factores mutagenicos abiticos sustancias qumicas y algunas radiaciones fsicas. podemos considerar algunas

Hay sustancias qumicas que pueden modificar la estructura de las bases nitrogenadas del ADN o parecerse a ellas y ocupar su lugar. Lo anterior conduce a errores en el cdigo gentico y si son estables conducen a mutaciones. Muchas sustancias qumicas que pueden inducir mutaciones a personas expuestas a ellas y luego pasar a la descendencia. Tambin pueden actuar a nivel del embrin en la mujer gestante, conduciendo a malversaciones genticas severas y en ocasiones a la muerte embrionaria fetal. Varias formas de radiacin, como los rayos X y ultravioleta son ejemplos de factores mutagenicos abiticos. Algunas sustancias qumicas como el benceno, el asbesto y el formaldehido tambin han sido reconocidos como agentes mutagenicos. La radioactividad, la luz ultravioleta, los rayos X actan sobre el ADN y producen modificaciones de algunas bases nitrogenadas que alteran la informacin. Algunas formas cancergenas pueden originarse por la accin de la luz ultravioleta procedente del sol. Los rayos X empleados en los estudios radiogrficos pueden originar mutaciones peligrosas en las personas sometidas a ellos. Los fetos sometidos a la accin de los rayos X pueden producir mutaciones severas por lo que se sugiere no exponer a la mujer embrazada a la toma de radiografas. Tipos de mutaciones. Favorable: que da al individuo ventajas sobre los dems. Desfavorable: que ocasionan desventajas al individuo. Indiferentes: que no tiene efecto benfico ni perjudicial. Tambin las podemos clasificar en:

Mutaciones cromosmicas son aquellas que afectan que afectan al nmero de cromosomas o a su estructura o a su configuracin. Estas causan cambios visibles en la estructura del cromosoma. Puede faltar un pequeo segmento de este (deleccin) o estar representar representado dos veces en el cromosoma (duplicacin). Un segmento de un cromosoma puede ser traslocado a una nueva posicin sobre un nuevo cromosoma no homologo, o un segmento puede girar por completo de un extremo y adherirse al mismo cromosoma (inversin). Tambin puede ocurrir que el conjunto total de cromosomas pueden duplicarse o triplicarse, dando origen a los organismos llamado poliploides. Mutaciones genticas o puntiformes son cambios en la ordenacin de nucletidos en una seccin particular de la molcula de ADN, generalmente la sustitucin de un ncleo por otro en un codn dado. A pesar de que la incidencia de las mutaciones es relativamente grande en relacin con el numero de organismos de cada especie, la evolucin no depende ni mucho ni menos de las mutaciones que surgen en cada generacin, si no de la acumulacin de toda la variabilidad durante la evolucin de las especies. Cambio en el nmero de cromosomas. El numero de cromosomas de la especie humana es de 46, 22 pares de ordinarios o autosomas (del 1 al 22) y 2 cromosomas sexuales, XX en las mujeres y XY en los varones. Un cariotipo es las representaciones grafica de un conjunto de cromosomas, apareadas en homlogos que sean de tamao y forma similar. Cuando las clulas reproductoras, el espermatozoide y el ovulo, se combinan en la fecundacin, el ovulo fecundado resultante contiene 23 pares de cromosomas. El ovulo fecundado que se desarrollara formando un individuo de sexo femenino contiene pares de cromosomas del 1 al 22 y el par XX.

El ovulo fecundado que se desarrollara formando un individuo de sexo masculino contiene pares de cromosomas del 1 al 22 y el par de XY. Sin embargo, en algunos casos se han encontrado un nmero mayor de los 46 cromosomas. Algunos individuos pueden ser poliploides y tener uno o ms series extras completas de cromosomas con un total de 47 o 48. Este cambio en el numero total de cromosomas puede ocurrir por varios mecanismos, uno de ellos es la no disyuncin, esta se refiere a la incapacidad de un par de cromosomas homlogos para separarse normalmente durante la fase de reduccin de la meiosis, o por una traslocacin en los cromosomas de uno de los padres, que consiste en la transferencia de un segmento cromosmico entre cromosomas no homlogos. El sndrome de Down denominado as en memoria de John Langdon Down, el primer medico que lo identifico, se le conoce como sndrome porque involucra ms de un defecto como lo son el retardo mental, la lengua de mayor tamao, la cabeza pequea, el cuello corto, las manos y pies anchos y cortos y varias malformaciones internas. Casi siempre en presencia del Sndrome de Down se debe a un episodio fortuito que tuvo lugar durante la formacin de las clulas reproductoras, ovulo o espermatozoides. Cuando el espermatozoide y el ovulo se unen para formar el ovulo fecundado, se hallan presentes tres cromosomas 21 en lugar de dos. A medida que el embrin se desarrolla, el cromosoma extra se repite en todas las clulas. Esto se conoce como trisoma del cromosoma 21. En aproximadamente el 95% de los casos este sndrome se produce por la no disyuncin, durante la formacin de un gameto progenitor, dando como resultado 47 cromosomas con una copia supernumeraria del cromosoma 21 en las clulas del individuo afectado. Pero tambin puede darse por traslocacin en uno de los padres. La persona con sndrome de Down causado por traslocacin, tiene un tercer cromosoma 21 unido a un cromosoma de mayor tamao, frecuentemente al cromosoma 14, esto ocurre durante la divisin celular.

En el caso de un hijo con sndrome de Down debido a trisoma por traslocacin del cromosoma 21, puede haber mayor probabilidad de sndrome de Down en futuros embarazos. Las trisomas mas conocidas son, adems del sndrome de Down, el sndrome de Edwards (trisoma 18), el sndrome de Patau (trisoma 13), el sndrome Klinefelter (47, XXY), sndrome XXY (47, XXY) y la monosoma mas conocida es la del cromosoma X conocida como sndrome de Turner (45 X). El sndrome de Klinefelter (47, XXY), ocurre por la no disyuncin durante la divisin meitica. Las personas afectadas tienen una formula cromosmica XXY. El sndrome de Klinefelter es ocasionado por la existencia de un cromosoma X adicional que afecta solamente a los hombres. Al nacer, el nio presenta una apariencia normal, pero el defecto usualmente comienza a notarse cuando llega a la pubertad y las caractersticas sexuales secundarias no se desarrollan o lo hacen de manera tarda, y se presentan cambios en los testculos que producen esterilidad en la mayora de los afectados. Algunos casos leves pueden pasar inadvertidos por no presentar anomalas, a excepcin de la esterilidad. Un factor riesgo lo representan las madres de edad avanzada. Lo que ocasiona el cromosoma X adicional es usualmente un evento espordico, no heredado. El sndrome de Turner (45, X), consiste en la perdida total o parcial de un cromosoma X. Esto quiere decir que en lugar de dos cromosomas sexuales, estas nias tienen, al menos en parte de sus clulas, un solo cromosoma X. Pero generalmente tener un solo cromosoma X no provoca graves alteraciones, ni fsicas ni mentales. Este sndrome no tiene nada que ver con otros sndromes. Si las comparamos con una mujer cualquiera, una nia Turner se caracteriza por tener solamente un cromosoma X en lugar de dos.

La talla baja es uno de los rasgos ms caractersticos del sndrome de Turner, junto con el escaso desarrollo sexual. Los genitales externos e internos femeninos permanecen infantiles. Recombinacin gentica. Durante la meiosis, cuando los cromosomas se aparean y experimentan sinapsis, cromosomas homlogos pueden intercambiar segmentos enteros de material cromosmico, mediante el entrecruzamiento o crossing over dando origen al proceso denominado recombinacin. Este entrecruzamiento ocurre al azar en toda la longitud del cromosoma. Pueden ocurrir varios intercambios en diferentes puntos del mismo cromosoma en una sola divisin meitica. La recombinacin meitica puede ocurrir: a) Por intercambio entre secuencias homologas de ADN (sustitucin de una secuencia por otra). b) Por la insercin de ADN adicional nuevo en el cromosoma receptor. La recombinacin gentica llevada a cabo por el entrecruzamiento homologo y por la distribucin de cromosomas en la meiosis pueden originar nuevas combinaciones de genes y fenotipos con ventajas y desventajas especficas para la supervivencia de las especies. Flujo gentico. Es otra fuente de variabilidad. Constituye el ingreso o egreso de los alelos de una poblacin. La migracin (inmigracin o emigracin) de individuos reproductores, implica que los organismos que van de un lugar a otro se entrecruzan con los individuos de la poblacin que llegan. El flujo gentico puede introducir alelos nuevos en una poblacin o puede cambiar la frecuencia de los alelos. Inmigracin y mestizaje en las poblaciones humanas en Venezuela.

La inmigracin es otro ejemplo que contribuye a la evolucin de las poblaciones por su capacidad de modificar las frecuencias gnicas y la diversidad de alelos de una poblacin. La inmigracin significa simplemente, trasladarse a un nuevo territorio. A lo largo de la historia de la tierra, muchos organismos han cambiado de lugar y, en consecuencia, han ocupado nuevos sitios. Los individuos que salen de una poblacin retiran sus genes. Al entrar en otra poblacin le aaden sus genes a ella. Si el sitio esta vaco, no hay competencia pero si esta ocupado si se presenta. Como consecuencia de esta competencia, el nuevo organismo o el residente, se extingue y, sobrevive la poblacin ms favorable. La poblacin venezolana es un ejemplo de este mestizaje lo vemos en sus hermosas mujeres que reflejan la influencia europea que nos trajeron los espaoles cuando se encontraron con Amrica y se mezclaron con nuestros indgenas. Seleccin Natural. El concepto ms importante en la biologa es la evolucin, teora unificadora que explica el origen de diversas formas de vida como resultado de cambios en su carga gentica. Por qu las serpientes no tienen piernas? Por qu existen fsiles dinosaurios vivos? Por qu los monos se parecen tanto a nosotros, no solo en apariencia, si no incluso en la estructura de los genes y las protenas? Las respuestas a esas preguntas y a muchas ms estn en el proceso de la evolucin. El concepto de la evolucin no es actual, pues antes del siglo XIX varios filsofos y naturalistas apoyaron la idea respecto a que los organismos evolucionan a travs del tiempo. Hasta finales del siglo pasado, la mayora de las personas incluyendo cientficos como Linneo, Cuvier, Agassiz y Owen afirmaban que las especies permanecan fijas e inmutables a travs del tiempo; se supona que las especies eran creadas en forma separada y perfecta para situarse en su propio ambiente.

La creencia de Cuvier, referente a que muchas especies desaparecen por catstrofes como la del diluvio, momento a partir del cual, ocurre una repoblacin con especies nuevas, fue dogma de fe durante mucho tiempo. El gelogo escocs Charles Lyell (1797/1875), refuto esta antigua concepcin, al demostrar que los procesos biolgicos como la sedimentacin, la elevacin y la erosin son continuos. Juan Bautista Lamarck y la herencia de los caracteres adquiridos. J.B. Lamarck fue un bilogo francs que hacia 1801 consideraba el ambiente como un factor clave en la evolucin. Esto concuerda con la teora actual; sin embargo, estas teoras acerca de como se modificaron los organismos en respuesta al ambiente estaban a gran distancia de la solucin. Estas ideas estaban implcitas tres teoras: La teora de la necesidad. Lamarck pensaba que las plantas y los animales se modificaban porque necesitaban cambiar. Por ejemplo, l deca que los antepasados de las vboras tenan patas y cuerpos cortos pero los cambios en el ambiente hicieron que para estos animales fuese necesario pasar por espacios muy angostos y por ese motivo empezaron a alargarse sus cuerpos y a arrastrarse en lugar de caminar. La teora del uso y el desuso. Los rganos siguen activos y fuertes cuando se utilizan; de lo contrario se debilitan y desaparecen: Las vboras de cada nueva generacin continuaron alargando sus cuerpos ms y ms, utilizando cada vez menos las patas hasta que estas desaparecieron. La teora de que los rasgos o caracteres adquiridos pueden transmitirse a los descendientes: Lamarck pesaba que un carcter adquirido por un individuo durante su vida lo transmita a sus descendentes.

Las antiguas vboras, que perdieron las patas en el desuso, transmitieron este rasgo; por lo tanto, las vboras modernas no tienen patas. Lamarck, para apoyar su teora, tambin utilizo como ejemplo la jirafa; segn los todos estos animales tendran el cuello corto, pero debido a cambios ambientales como la escasez de hierba, de la cual se alimentaban, hicieron que estos antepasados tuvieron que buscar el alimento en ramas de los rboles. Esa necesidad interna se tradujo en un estiramiento progresivo del cuello, para as alcanzar las ramas ms altas. Esta hiptesis sobre la herencia de caracteres adquiridos fue refutada por medio de varios experimentos uno de los cuales se hizo con ratones: Al nacer los ratones se les amputo la cola por 20 generaciones sucesivas. Si fuese cierta la teora de Lamarck la generacin 21 debera nacer sin cola, lo cual no sucedi. Sin embargo, la teora de Lamarck persisti mucho tiempo puesto que tena un gran atractivo: Carlos Darwin (1809 1882) y la teora de la seleccin natural. Naturalista ingles, fue quien estableci las bases de la teora que hasta ahora ha explicado satisfactoriamente la forma en que evolucionan los seres vivos sobre la tierra. Para plantearlas realizo profundas investigaciones y reflexiono mucho sobre los datos que recolect durante un viaje muy largo que duro cinco aos por las costas de Sudamrica, frica y Australia. El barco en el que viaj se llamo el Beagle y zarp el 27 de diciembre de 1831 con destino a las Islas de Cabo Verde y de ah a Sudamrica en donde pudo obtener la mayor cantidad de datos para su teora especficamente en las Islas Galpagos, un archipilago que se localiza a 950 Kilmetros al oeste de Ecuador.

En este viaje Darwin observo: Plantas y animales claramente relacionados pero a la vez diferentes a los que estaban en el continente de Amrica del Sur. Encontr que exista tortugas gigantes pero era una especie muy distinta para cada isla. Observo que en las mismas islas haba distintas variedades de una misma especie de pinzones. Cada variedad tiene un pico diferente adaptado a sus hbitos alimenticios. Sin embargo en el continente solo haba una especie. Descubri restos de animales extintos parecidos a los de su poca, como restos de armadillos gigantes que parecan emparentados con los actuales. Observo que en tierras lejanas al nivel del mar (montaas) se encontraban restos de animales marinos como caracoles y conchas.

Los pinzones son pjaros que se encuentran alrededor de todo el mundo. Darwin estudio 14 especies de ellos en las Islas Galpagos. Sin embargo, estas especies solo vivan all, en Galpagos. La mayora de las especies

También podría gustarte