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Índice.
i. ii. iii. iv. v. vi. vii. viii. Introducción Principios teóricos Detalles expresivos Discusión de resultados Conclusiones Recomendaciones Bibliografía Apéndice 2 3 13 22 23 24 25 26

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Introducción

¥ Desde sus inicios la tierra estuvo formada por diversos elementos. Con el paso del tiempo el hombre fue interesándose por el estudio de los mismos, y para un mejor estudio diversos personajes fueron tratando de clasificarlos, de ese modo se dio inicio a la tabla periódica. ¥ En este segundo laboratorio tenemos como objetivo:   Estudiar las propiedades periódicas de los elementos. Observar en forma cualitativa las propiedades físicas de algunos elementos.  Ensayar y observar las reacciones y cambios químicos de los elementos de los grupos IA, IIA, VIIA.

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Mientras que propiedades como la acidez y solubilidad de los compuestos a través de un periodo o grupo de la tabla periódica se analizan en función a otros factores que dependen a su vez de propiedades físicas. son todos extremadamente no reactivos. llevó a cabo un ordenamiento a partir de las propiedades físicas de los átomos. La forma actual es una versión modificada de la de Mendeliev. La tabla periódica actual Suele atribuirse la tabla a Dimitri Mendeliev. quien ordenó los elementos basándose en la variación manual de las propiedades químicas. los grupos de la tabla periódica son:Grupo 1 (I A): los metales alcalinos Grupo 2 (II A): los metales alcalinotérreos 3 . los que están ordenados en función de números atómicos. según la última recomendación de la IUPAC (según la antigua propuesta de la IUPAC) de 1988 2 . energía de ionización. si bien Julius Meyer. por ello. Los elementos una misma familia (columnas) tienen las mismas propiedades. los elementos en el grupo IA tienen valencia de 1 (un electrón en su último nivel de energía) y todos tienden a perder ese electrón al enlazarse como iones positivos de +1.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Principios Teóricos. trabajando por separado. Los elementos en el último grupo de la derecha son los gases nobles. Por ejemplo. y por ello. Numerados de izquierda a derecha utilizando números arábigos. cuyas propiedades de elementos depende de este ordenamiento. tienen características o propiedades similares entre sí. Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atómica. electronegatividad y afinidad electrónica. se manifiesta a través de la configuración electrónica. Las variaciones periódicas de las propiedades de los átomos de los elementos. los cuales tienen lleno su último nivel de energía (regla del octeto) y. diseñada por Alfred Werner. generando filas y columnas. La tabla periódica está dividida en: ‫ޜ‬ Grupos A las columnas verticales de la tabla periódica se les conoce como grupos. del tamaño atómico. La tabla periódica está formada por los elementos.

Universidad Nacional Mayor de San Marcos Grupo 3 (III B): Familia del Escandio Grupo 4 (IV B): Familia del Titanio Grupo 5 (V B): Familia del Vanadio Grupo 6 (VI B): Familia del Cromo Grupo 7 (VII B): Familia del Manganeso Grupo 8 (VIII B): Familia del Hierro Grupo 9 (VIII B): Familia del Cobalto Grupo 10 (VIII B): Familia del Níquel Grupo 11 (I B): Familia del Cobre Grupo 12 (II B): Familia del Zinc Grupo 13 (III A): los térreos Grupo 14 (IV A): los carbono ideos Grupo 15 (V A): los nitrogenoideos Grupo 16 (VI A): los calcógenos o anfígenos Grupo 17 (VII A): los halógenos Grupo 18 (VIII A): los gases nobles 4 .

Podría haber más elementos que llenarían otros orbitales. de izquierda a derecha. cada elemento se coloca según su configuración electrónica. Contrario a como ocurre en el caso de los grupos de la tabla periódica. en este caso se continúa con el orden alfabético para nombrarlos. pero no se han sintetizado o descubierto. ambos tienen sólo el orbital 1s. ‫ޜ‬ Bloques o regiones La tabla periódica se puede también dividir en bloques de elementos según el orbital que estén ocupando los electrones más externos. El primer período solo tiene dos miembros: hidrógeno y helio. según el principio de Aufbau. los elementos que componen una misma fila tienen propiedades diferentes pero masas similares: todos los elementos de un período tienen el mismo número de orbitales. Siguiendo esa norma.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ‫ޜ‬ Períodos Las filas horizontales de la tabla periódica son llamadas períodos. Esto depende de la letra en terminación de los elementos de este grupo. La tabla periódica consta de 7 períodos:        Período 1 Período 2 Período 3 Período 4 Período 5 Período 6 Período 7 La tabla también está dividida en cuatro grupos. s. d. y f lantánidos y actínidos. d y f. que están ubicados en el orden sdp. p. f. Los bloques o regiones se denominan según la letra que hace referencia al orbital más externo: s. p.     Bloque s Bloque p Bloque d Bloque f 5 .

en kJmol-1. En los casos en los que la energía sea absorbida. tiene signo negativo. AE se expresa comúnmente en el Sistema Internacional de Unidades. Este proceso equivale al de la energía de ionización de un átomo. debido a que la electronegatividad o capacidad de estos elementos es muy alta. cuando ganan las fuerzas de repulsión. por lo que la AE sería por este formalismo la energía de ionización de orden cero. También podemos recurrir al proceso contrario para determinar la primera afinidad electrónica. Entre más negativa sea la afinidad electrónica. mayor será la tendencia del átomo a aceptar (ganar) un electrón. Dado que se trata de energía liberada. salvo para los gases nobles y metales alcalinotérreos.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Propiedades periódicas. Los elementos que presentan energías más negativas son los halógenos (7A). tendrán signo positivo. 6 . ‫ ޤ‬Afinidad electrónica Se define como la energía involucrada cuando un átomo gaseoso neutro en su estado fundamental (de mínima energía) captura un electrón y forma un ion mononegativo: . evidentemente la entalpía correspondiente AE tiene signo negativo. ya que sería la energía consumida en arrancar un electrón a la especie aniónica mononegativa en estado gaseoso de un determinado elemento. pues normalmente al insertar un electrón en un átomo predomina la fuerza atractiva del núcleo.

o densidad electrónica. por ejemplo. Dos átomos con electronegatividades muy diferentes forman un enlace iónico. El resultado obtenido mediante este procedimiento es un número adimensional que se incluye dentro de la escala de Pauling.7 para el elemento menos electronegativo y 4. como un desarrollo más de su teoría del enlace de valencia La electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa como. pero se puede determinar de manera indirecta efectuando cálculos a partir de otras propiedades atómicas o moleculares. También debemos considerar la distribución de densidad electrónica alrededor de un átomo determinado frente a otros. la energía de ionización. símbolo χ (letra griega chi)) es una propiedad química que mide la capacidad de un átomo (o de manera menos frecuente un grupo funcional) para atraer hacia él los electrones. tanto en una especie molecular como en un compuesto no molecular. cuando forma un enlace covalente en una molécula.0 para el mayor. La escala de Linus Pauling:    Covalente no polar: Covalente polar: Iónico: 7 . Escala que varía entre 0. Pares de átomos con diferencias pequeñas de electronegatividad forman enlaces covalentes polares con la carga negativa en el átomo de mayor electronegatividad. El procedimiento de cálculo más común es el inicialmente propuesto por Pauling. La Fue Linus Pauling el investigador que propuso esta magnitud por primera vez en el año 1932.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ‫ ޤ‬Electronegatividad (abreviación EN.

Esta energía corresponde a la primera ionización. de arriba abajo. 8 . La forma más directa es mediante la aplicación de la espectroscopia atómica. 1 eV = 1. ya que se conserva la misma carga nuclear. Julios o en kilo Julios por mol (kJ/mol). EI.6 × 10-19 C × 1 V = 1. el potencial de ionización disminuye a medida que aumenta el número atómico.1 La reacción puede expresarse de la siguiente forma: Siendo A(g) los átomos en estado gaseoso de un determinado elemento químico. la energía de ionización y un electrón. y por tanto habrá que proporcionar más energía para arrancar los electrones.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ‫ ޤ‬Energía de Ionización Potencial de ionización o EI es la energía necesaria para arrancar un electrón de un átomo en su estado fundamental y en fase gaseosa. es decir. El segundo potencial de ionización representa la energía precisa para sustraer el segundo electrón. este segundo potencial de ionización es siempre mayor que el primero.6 × 10-19 J La energía de ionización más elevada corresponde a los gases nobles. ya que su configuración electrónica es la más estable. El potencial o energía de ionización se expresa en electrón-voltio. En los elementos de una misma familia o grupo. pues el volumen de un ion positivo es menor que el del átomo y la fuerza electrostática atractiva que soporta este segundo electrón es mayor en el ion positivo que en el átomo.

Dependiendo del tipo de elemento. se refiere a radio covalente. En cualquier caso no es una propiedad fácil de medir ya que depende.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ‫ ޤ‬Radio atómico. de la especie química en la que se encuentre el elemento en cuestión. Por medio del radio atómico es posible determinar el tamaño del átomo. hacia la derecha. disminuyendo así la distancia núcleoelectrón. 9 . de electrones o de rayos X. el radio atómico aumenta desde arriba hacia abajo debido al aumento en el nº de niveles de E. El radio atómico puede ser o covalente o metálico. Usualmente. existen diferentes técnicas para su determinación como la difracción de neutrones. En un grupo cualquiera. el radio atómico disminuye al aumentar el número atómico (Z). entre otras cosas. La distancia entre núcleos de átomos "vecinos" en unas moléculas es la suma de sus radios covalentes. En los períodos. mientras que el radio metálico es la mitad de la distancia entre núcleos de átomos "vecinos" en cristales metálicos. Identifica la distancia que existe entre el núcleo y la capa de valencia (la más externa). debido a la atracción que ejerce el núcleo sobre los electrones de los orbitales más externos. cuando se habla de radio atómico.

por ejemplo. Así. Una de las modificaciones de la ley de los gases ideales propuesta es la ecuación de estado de Van der Waals. obtenido experimentalmente para ajustar la ecuación de Van der Waals al comportamiento real del gas. los gases reales no se comportan exactamente como predice el modelo de gas ideal pudiendo ser la desviación considerable en algunos casos. los gases ideales no presentan transiciones de fase líquida o sólida. Una vez conocido el valor del volumen de exclusión. como al volumen circundante en el que no puede haber otros porque a esa distancia predominan las fuerzas de repulsión entre los átomos del gas (fuerzas de Van der Waals). Como sabemos.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ‫ ޤ‬Radio de van de Waals Es el radio de una esfera sólida imaginaria empleada para modelizar el átomo. El factor de corrección b denominado volumen de exclusión. hace referencia tanto al volumen propio de los átomos. 10 . y r es el radio de Van der Waals. el radio r puede obtenerse de la ecuación: donde:   Na es el número de Avogadro. independientemente del descenso de temperatura o incremento de presión al que sean sometidos. que introduce dos parámetros a y b obtenidos experimentalmente y que dependen de la naturaleza del gas.

11 . provocando el acercamiento de los mismos entre sí y al núcleo positivo del átomo del que resulta un radio iónico menor que el atómico. En el caso de los cationes. la distancia entre el centro del núcleo del átomo y el electrón estable más alejado del mismo.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ‫ ޤ‬Radio iónico es. de modo que el radio iónico es mayor que el atómico. Se obtiene según la siguiente fórmula: Vol atom = masa atómica / densidad. sino al ion. ‫ ޤ‬Volumen atómico El volumen atómico es el volumen que ocupa un mol de átomo del elemento considerado. la ausencia de uno o varios electrones disminuye la fuerza eléctrica de repulsión mutua entre los electrones restantes. pero haciendo referencia no al átomo. al igual que el radio atómico. el fenómeno es el contrario. el exceso de carga eléctrica negativa obliga a los electrones a alejarse unos de otros para restablecer el equilibrio de fuerzas eléctricas. En el caso de los aniones. Éste va aumentando en la tabla de derecha a izquierda por los periodos y de arriba hacia abajo por los grupos. Se suele medir en picómetros (1 pm=10-12m) o Angstroms (1 Å=10-10 m).

zinc y galio donde el volumen aumenta. PRECIPITADOS: Un precipitado es el sólido que se produce en una disolución por efecto de una reacción química o bioquímica. esto es. el del potasio será mayor que el del sodio. El volumen atómico aumenta con el número atómico en elementos del mismo grupo (por ejemplo. por ejemplo.) Los grupos con mayor volumen atómico son los metales del bloque s. Dicha precipitación puede ocurrir cuando una sustancia insoluble se forma en la disolución debido a una reacción química o a que la disolución ha sido sobresaturada por algún compuesto. En un periodo disminuye hacia la derecha de la tabla periódica. se toma la densidad del que tiene número de coordinación 6. cc/mol. 12 . En sólidos con estructuras moleculares alotrópicas (como el azufre). después los no metales. salvo en los elementos cobre. SOLUBILIDAD:El término solubilidad se utiliza tanto para designar al fenómeno cualitativo del proceso de disolución como para expresar cuantitativamente la concentración de las soluciones.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Se mide en unidades de volumen por mol. Consideraciones al aplicar esta fórmula:    En elementos gaseosos. etc. y finalmente los metales de transición. dicho soluto forma el precipitado. En sólidos con estructuras cristalinas alotrópicas. A este proceso se le llama precipitación. se elige la más estable. se toma la densidad del líquido en su punto de ebullición. que no acepta más soluto y que al no poder ser disuelto.

1. Materiales: a) b) c) Gradilla Vaso de150 mL Tubos de ensayo (1.2x10) d) espátula e) f) g) h) i) j) k) pinzas de metal plancha de vidrio gluna de reloj gotero piceta bagueta probeta 13 .Universidad Nacional Mayor de San Marcos Detalles Expresivos.

MgCl2. tetracloruro de carbono (CCl4) Solventes: 14 . agua de bromo. solucion del indicador de fenoftaleina. Etanol. KBr. NaF. Reactivos: a) b) Sólidos: Na. BaCl2. 0.1 M. NH3(ac) 7M. K.Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2. SrCl2. H2SO4 al 10%. NaOH 5M y HCl 5M. NaCl. KI. Soluciones:     c)  agua de cloro. AgNO3 al 1%. Li. CaCl2.

Sobre una plancha de vidrio colocar una pequeña muestra de metal. luego tapar con una luna de reloj y observar los fenómenos que ocurren. ¥ Litio ¥ Propiedades Físicas     De color banco-plata. Reactividad con el agua i. 15 . el brillo metálico y la radiactividad con el oxígeno del aire. Observar el recipiente y el líquido en el que se encuentra almacenado el metal. al ser cortado presenta un color más opaco estado sólido. En su forma pura es un metal blando. ii. En un vaso de 150 mL.Universidad Nacional Mayor de San Marcos 3. Propiedades físicas: i. ¥ Reactividad del Li con el Agua 2Li + 2H2O   No se hunde en el agua 2LiOH + 1H2 Luego de un momento se desintegra completamente. repetir la experiencia con el potasio y el litio. Anote sus observaciones. b) Cortar con una espátula un pequeño trozo de metal. observar la apariencia. iii. adicionar aproximadamente 50mL de agua destilada o agua potable. Procedimiento:  a) Familia de los metales alcalinos Grupo IA. Esto se puede apreciar en la facilidad con la que se seccionó. Luego añadir 2 gotas del indicador de fenolftaleína al vaso. utilizando una espátula o pinza introducir con cuidado un pequeño trozo de sodio por la pared del vaso. Brillo plateado. ii.

Es un metal blando. se debe guardar en frascos oscuros y con kerosene )   El hidróxido de sodio es transparente Al agregarle fenolftaleína se tiñe de color rojo grosella lo que indica que es una base. ¥ Potasio ¥ Propiedades Físicas    De color blanco-plateado. al primer contacto con agua reaccionó de manera efervescente y se pudo apreciar un poco de humo (como es muy reactivo y se oxida rápidamente en aire o agua. formándose el hidróxido de litio(como es muy reactivo.Universidad Nacional Mayor de San Marcos  Al ser un elemento altamente reactivo. y es corrosivo se debe guardar en frascos oscuros y con kerosene )   El hidróxido de litio es incoloro. En su forma pura es un metal blando. Característica fácil de apreciar al momento del corte. al primer contacto con agua hubo reacción. màs fácil de cortar que el litio y el sodio Brillo plateado 16 . ¥ Sodio ¥ Propiedades Físicas   De color plateado.   Brillo un poco tenue. se oxida rápidamente en aire o agua. Al agregarle fenolftaleína se tiñe de color rojo grosella lo que indica que es una base. Se encuentra en estado sólido ¥ Reactividad del Na con el Agua 2Na + 2H2O   Flota en el agua 2NaOH + 1H2 Al ser un elemento altamente reactivo.

i. SrCl2 y BaCl2 0. Agregar a cada tubo 10 gotas de H2SO4 al 10%. CaCl2. precipitado Apenas se forma unas pequeñas partículas de MgCl2 + H2SO4 MgSO4 + 2HCl (ac) ¥   Solubilidad del MgCl2 y H2SO4 Al agregar etanol. (como es muy reactivo y se oxida rápidamente en aire o agua. sigue siendo transparente. agitar y observar la solubilidad de los precipitados ¥ MgCl2 ¥ Reacción del MgCl2 y H2SO4   De color transparente. ii.  a) Familia de los Alcalinos Térreos. iii. En 4 tubos de ensayo. por ello es soluble en etanol 17 . adicionar 10 gotas de las soluciones de MgCl2. El poco precipitado queda disuelto. b) Solubilidad de los sulfatos de los metales Alcalinos Térreos en etanol. se debe guardar en frascos oscuros y con aceite)   El hidróxido de potasio es incoloro Al agregarle fenolftaleína se tiñe de color rojo grosella lo que indica que es una base. Escribir las ecuaciones químicas de las reacciones. Grupo IIA Formación de Sulfatos i. Añadir 20 gotas de etanol a cada uno de los tubos de la parte A. Agitar y esperar la sedimentación de los precipitados si se forman.1 M respectivamente. al primer contacto con agua hubo una reacción violenta en la cual se apreciaron pequeñas llamaradas.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ¥ Reactividad del K con el Agua 2K + 2H2O   2KOH + 1H2 Aún más reactivo que el Sodio y el Litio Al ser un elemento altamente reactivo.

Universidad Nacional Mayor de San Marcos ¥ CaCl2 ¥ Reacción del CaCl2 y H2SO4   De color transparente. El precipitado queda disuelto parcialmente. y el color se degrada un poco. por ello es insoluble en etanol 18 . ¥ BaCl2 ¥ Reacción del BaCl2 y H2SO4   De color blanco Se forma rápidamente el precipitado de color blanco BaCl2 + H2SO4 ¥   BaSO4 + 2HCl (ac) Solubilidad del BaCl2 y H2SO4 Se agrega etanol. El precipitado no se disuelve ¥ SrCl2 ¥ Reacción del SrCl2 y H2SO4   De color blanco. sigue siendo transparente. y se vuelve medio transparente. blanquecino Se forma lentamente el precipitado de color CaCl2 + H2SO4 CaSO4 + 2HCl (ac) ¥   Solubilidad del CaCl2 y H2SO4 Al agregar etanol. El precipitado no queda disuelto. de una sola fase. Se forma progresivamente el precipitado de color blanquecino SrCl2 + H2SO4 SrSO4 + 2HCl (ac) ¥   Solubilidad del SrCl2 y H2SO4 Se agrega etanol.

 19 . Escribir las ecuaciones químicas respectivas b) Solubilidad de los haluros i. ii. agitar y observar la solubilidad de los precipitados. NaCl. iii. KI 0. Añadir 10 gotas de las soluciones de AgNO3 al 1%. KBr. a) Formación de los haluros de plata. se torna transparente y se observa que es soluble en este. ii. i. iii. Escribir las ecuaciones químicas respectivas. Añadir 10 gotas de NH3(ac) 7M a cada uno de los tubos de la parte A.1 M respectivamente. En 4 tubos de ensayo agregar 10 gotas de las soluciones de NaF. agitar y observa la formación de los precipitados.  NaCl NaCl    + AgNO3 AgCl + NaNO3 Reacción de doble desplazamiento De color transparente Color de precipitado blanco AgCl (s) + NH3 (ac) Al agregar posteriormente NH 3. Grupo VIIA.Universidad Nacional Mayor de San Marcos  Familia de los Halógenos. se torna transparente y se observa que es soluble en este. Ordenar los haluros según la solubilidad en el medio.  NaF NaF    + AgNO3 AgF + NaNO3 Reacción de doble desplazamiento De color blanco Apenas forma precipitado AgF (s) + NH3 (ac)  Al agregar posteriormente NH3.

se torna verde claro y se observa que es soluble en este. iii. i.  KI KI     + AgNO3 AgI + KNO3 Reacción de doble desplazamiento De color amarillo Formación de precipitado muy rápido Color de precipitado amarillento AgI(s) + NH3 (ac)  Al agregar posteriormente NH 3. c) Propiedad de desplazamiento de los Halógenos. ii. Escribir las ecuaciones químicas respectivas.Universidad Nacional Mayor de San Marcos  KBr KBr     + AgNO3 AgBr + KNO3 Reacción de doble desplazamiento De color medio verdoso Formación de precipitado rápida Color de precipitado blanco AgBr (s) + NH3 (ac)  Al agregar posteriormente NH 3. Comparar los colores de la fase. 20 . se torna blanco-grisáceo y se observa que es soluble en este. En un tubo de ensayo colocar 10 gotas de la solución de KBr 0.1M y añadir 20 gotas de CCl4 agitar fuertemente y anotar el color de la fase orgánica y comparar con la anterior. En un tercer tubo de prueba agregar 10 gotas de KI y repetir los pasos anteriores pero esta vez con agua de bromo.

  La fase sedimentada es violeta-fucsia La fase orgánica es transparente. La fase orgánica es amarilla.Universidad Nacional Mayor de San Marcos  desplazamiento del KBr mediante el agua de cloro  Se determinan dos fases: una orgánica y la otra sedimentada.   La fase sedimentada es violeta suave. La fase orgánica es transparente. 2KBr (ac) + Cl2 (ac) CCl4 2KCl + Br2 (CCl4)  desplazamiento del KI mediante el agua de cloro  Se determinan dos fases: una orgánica y la otra sedimentada.   La fase sedimentada es transparente (doradito). 2KI (ac) + Br2 (ac) CCl4 2KBr + I2 (CCl4) 21 . 2KI (ac) + Cl2 (ac) CCl4 2KCl + I2 (CCl4)  desplazamiento del KI mediante el agua de bromo  Se determinan dos fases: una orgánica y la otra sedimentada.

(ac) 22 .(ac) ¤ En el segundo caso el bromuro de plata también se disuelve. ¤ En el caso del cloruro de plata se disuelve con mayor facilidad debido al complejo muy estable que se forma según la reacción: AgCl (s) + 2 NH3 (ac) [Ag (NH3)2] + (ac) + Cl. por la formación del complejo amoniacal de plata según la reacción: AgBr (s) + 2 NH3 (ac) [Ag(NH3)2]+ (ac) + Br. Como pudimos observar en nuestra experiencia con: KCl + Br2 CCl4 I2(CCl4) Nuestra segunda fase debía ser de color dorado tenue pero como estaba bajo de concentración salió transparente.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Discusión de resultados ¤ Es muy importante señalar que los resultados dependen mucho de la concentración de los reactivos y exactitud de las medidas. pero con mayor dificultad.

La reactividad de los alcalinos varía directamente proporcional con el número atómico a excepción del litio. Así obtenemos el haluro de plata  Las solubilidades que se presentaron se deben a la formación de complejos amoniacales en los dos casos anteriores en los que este mismo complejo determina la dificultad de las disoluciones.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Conclusiones En la familia de los alcalinos: ‫ޜ‬ ‫ޜ‬ ‫ޜ‬ ‫ޜ‬ Los alcalinos reaccionan con el agua y el oxígeno. Los alcalinos reaccionan violentamente liberando gran cantidad de energía La fenolftaleína es un líquido incoloro y no interesa la cantidad que se agregue para poder identificar una base. Se descomponen con la luz solar. yoduro potásico). En la familia de los halógenos:  Se aumenta la sensibilidad del nitrato de plata con halógenos. bromuro potásico. En la familia de los alcalinos térreos: ‫ޤ‬ ‫ޤ‬ ‫ޤ‬ Los precipitados son en apariencia muy parecidos Las sales formadas son incoloras o ligeramente blanquecinas La formación de precipitados aumenta conforme aumenta su número atómico.  Los compuestos formados en el desplazamiento son insolubles ente ellos porque se encuentran en fases diferentes 23 . El resultado que obtenemos se mezcla con sales de halógenos o lo que es lo mismo haluros (haluro potásico.

 Se debe verificar que todos los materiales necesarios para el experimento estén a su alcance. En primer lugar se sugiere limpiar muy bien el lugar de trabajo y los instrumento que se van a utilizar.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Recomendaciones. y evitar tocarlos directamente.  24 . se debe contar con los integrantes del grupo. Después de cada experimento se deben de lavar los materiales utilizados.  Para registrar lo observado.  Utilizar mascarillas. así se logrará acortar el tiempo y una mayor precisión.  Después de utilizarlos reactivos cerrarlos inmediatamente porque de lo  contrario perderían concentración  Agregar con sumo cuidado la cantidad de gotas necesarias. Como se ha podido analizar con la lectura del informe lo recomendable es:  Debido a que los elementos a utilizar son corrosivos es necesario utilizar guantes.

50 – 51 y Pág 322 – 326) ‫ ޜ‬Química. Centro de Producción editorial de la UNMSM LimaPerú (Pág. Mc Graw Hill (Pág. (Pág.org/wiki/Litio 25 . 51 – 62) ‫ ޜ‬http://es. ‫ ޜ‬Química tomo 1. Ed. Tomo I.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Bibliografía. Lumbreras.wikipedia. Novena edicion.276) ‫ ޜ‬Raymond Chang. Ed. 241 .

¿A qué se debe la reactividad de los metales alcalinos con agua.  Cuestionario: 1. por esto es que reaccionan con el agua H2O. 26 . 2. porque reaccionan de forma rápida al contacto con la luz (fotoreactivos) El recipiente debe estar cerrado herméticamente y con kerosene o algún otro hidrocarburo inflamable como el tolueno o la nafta. ¿Por qué el color del recipiente en el que se almacena el metal alcalino? ¿Qué propiedades debe tener el líquido en el cual se encuentra sumergido el metal? Dado que los elementos alcalinos son muy reactivos se almacenan en recipientes oscuros. ya que este lo contiene. la formación de llama en algunos casos y el cambio de coloración cuando se agrega fenolftaleína a la solución final? Los metales alcalinos son altamente reactivos al contacto con el oxígeno. La formación de la llama se debe a que al ser altamente reactivo al momento de reaccionar libera grandes cantidades de energía. El cambio de coloración a color rojo grosella se debe a que la solución es una base 3. 4. ¿Qué propiedad permite que los elementos precipiten cuando están en solución acuosa? La precipitación de un elemento en solución acuosa se debe a que: primero el elemento no es totalmente soluble en dicho solvente.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Apéndice. Explicar el color de la fase orgánica en la experiencia de los halógenos El cambio de color indica que hubo una reacción. se tiene que los elementos solidos observados en la mezcla son más densos que el solvente debido a eso el elemento se precipita. luego cuando se añade el tetracloruro de carbono se pueden apreciar las dos fases de la reacción.

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