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Índice.
i. ii. iii. iv. v. vi. vii. viii. Introducción Principios teóricos Detalles expresivos Discusión de resultados Conclusiones Recomendaciones Bibliografía Apéndice 2 3 13 22 23 24 25 26

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Introducción

¥ Desde sus inicios la tierra estuvo formada por diversos elementos. Con el paso del tiempo el hombre fue interesándose por el estudio de los mismos, y para un mejor estudio diversos personajes fueron tratando de clasificarlos, de ese modo se dio inicio a la tabla periódica. ¥ En este segundo laboratorio tenemos como objetivo:   Estudiar las propiedades periódicas de los elementos. Observar en forma cualitativa las propiedades físicas de algunos elementos.  Ensayar y observar las reacciones y cambios químicos de los elementos de los grupos IA, IIA, VIIA.

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cuyas propiedades de elementos depende de este ordenamiento. trabajando por separado. si bien Julius Meyer. llevó a cabo un ordenamiento a partir de las propiedades físicas de los átomos. generando filas y columnas. los que están ordenados en función de números atómicos. Los elementos en el último grupo de la derecha son los gases nobles. se manifiesta a través de la configuración electrónica. según la última recomendación de la IUPAC (según la antigua propuesta de la IUPAC) de 1988 2 . Las variaciones periódicas de las propiedades de los átomos de los elementos. Por ejemplo. La tabla periódica actual Suele atribuirse la tabla a Dimitri Mendeliev.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Principios Teóricos. los grupos de la tabla periódica son:Grupo 1 (I A): los metales alcalinos Grupo 2 (II A): los metales alcalinotérreos 3 . diseñada por Alfred Werner. La forma actual es una versión modificada de la de Mendeliev. y por ello. del tamaño atómico. Mientras que propiedades como la acidez y solubilidad de los compuestos a través de un periodo o grupo de la tabla periódica se analizan en función a otros factores que dependen a su vez de propiedades físicas. energía de ionización. Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atómica. electronegatividad y afinidad electrónica. son todos extremadamente no reactivos. los cuales tienen lleno su último nivel de energía (regla del octeto) y. La tabla periódica está dividida en: ‫ޜ‬ Grupos A las columnas verticales de la tabla periódica se les conoce como grupos. La tabla periódica está formada por los elementos. por ello. Los elementos una misma familia (columnas) tienen las mismas propiedades. los elementos en el grupo IA tienen valencia de 1 (un electrón en su último nivel de energía) y todos tienden a perder ese electrón al enlazarse como iones positivos de +1. tienen características o propiedades similares entre sí. Numerados de izquierda a derecha utilizando números arábigos. quien ordenó los elementos basándose en la variación manual de las propiedades químicas.

Universidad Nacional Mayor de San Marcos Grupo 3 (III B): Familia del Escandio Grupo 4 (IV B): Familia del Titanio Grupo 5 (V B): Familia del Vanadio Grupo 6 (VI B): Familia del Cromo Grupo 7 (VII B): Familia del Manganeso Grupo 8 (VIII B): Familia del Hierro Grupo 9 (VIII B): Familia del Cobalto Grupo 10 (VIII B): Familia del Níquel Grupo 11 (I B): Familia del Cobre Grupo 12 (II B): Familia del Zinc Grupo 13 (III A): los térreos Grupo 14 (IV A): los carbono ideos Grupo 15 (V A): los nitrogenoideos Grupo 16 (VI A): los calcógenos o anfígenos Grupo 17 (VII A): los halógenos Grupo 18 (VIII A): los gases nobles 4 .

pero no se han sintetizado o descubierto. p. s. El primer período solo tiene dos miembros: hidrógeno y helio. d. Podría haber más elementos que llenarían otros orbitales.     Bloque s Bloque p Bloque d Bloque f 5 . f. de izquierda a derecha. ‫ޜ‬ Bloques o regiones La tabla periódica se puede también dividir en bloques de elementos según el orbital que estén ocupando los electrones más externos. cada elemento se coloca según su configuración electrónica. d y f. que están ubicados en el orden sdp. Contrario a como ocurre en el caso de los grupos de la tabla periódica. ambos tienen sólo el orbital 1s. Los bloques o regiones se denominan según la letra que hace referencia al orbital más externo: s. según el principio de Aufbau.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ‫ޜ‬ Períodos Las filas horizontales de la tabla periódica son llamadas períodos. Siguiendo esa norma. Esto depende de la letra en terminación de los elementos de este grupo. los elementos que componen una misma fila tienen propiedades diferentes pero masas similares: todos los elementos de un período tienen el mismo número de orbitales. p. La tabla periódica consta de 7 períodos:        Período 1 Período 2 Período 3 Período 4 Período 5 Período 6 Período 7 La tabla también está dividida en cuatro grupos. en este caso se continúa con el orden alfabético para nombrarlos. y f lantánidos y actínidos.

6 . Dado que se trata de energía liberada. pues normalmente al insertar un electrón en un átomo predomina la fuerza atractiva del núcleo. por lo que la AE sería por este formalismo la energía de ionización de orden cero.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Propiedades periódicas. tiene signo negativo. salvo para los gases nobles y metales alcalinotérreos. en kJmol-1. mayor será la tendencia del átomo a aceptar (ganar) un electrón. cuando ganan las fuerzas de repulsión. Los elementos que presentan energías más negativas son los halógenos (7A). debido a que la electronegatividad o capacidad de estos elementos es muy alta. tendrán signo positivo. ya que sería la energía consumida en arrancar un electrón a la especie aniónica mononegativa en estado gaseoso de un determinado elemento. Este proceso equivale al de la energía de ionización de un átomo. Entre más negativa sea la afinidad electrónica. AE se expresa comúnmente en el Sistema Internacional de Unidades. También podemos recurrir al proceso contrario para determinar la primera afinidad electrónica. evidentemente la entalpía correspondiente AE tiene signo negativo. ‫ ޤ‬Afinidad electrónica Se define como la energía involucrada cuando un átomo gaseoso neutro en su estado fundamental (de mínima energía) captura un electrón y forma un ion mononegativo: . En los casos en los que la energía sea absorbida.

tanto en una especie molecular como en un compuesto no molecular. El resultado obtenido mediante este procedimiento es un número adimensional que se incluye dentro de la escala de Pauling. o densidad electrónica.0 para el mayor. También debemos considerar la distribución de densidad electrónica alrededor de un átomo determinado frente a otros. como un desarrollo más de su teoría del enlace de valencia La electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa como. la energía de ionización. Dos átomos con electronegatividades muy diferentes forman un enlace iónico. La Fue Linus Pauling el investigador que propuso esta magnitud por primera vez en el año 1932. Escala que varía entre 0. símbolo χ (letra griega chi)) es una propiedad química que mide la capacidad de un átomo (o de manera menos frecuente un grupo funcional) para atraer hacia él los electrones. La escala de Linus Pauling:    Covalente no polar: Covalente polar: Iónico: 7 .Universidad Nacional Mayor de San Marcos ‫ ޤ‬Electronegatividad (abreviación EN. por ejemplo. cuando forma un enlace covalente en una molécula. El procedimiento de cálculo más común es el inicialmente propuesto por Pauling. Pares de átomos con diferencias pequeñas de electronegatividad forman enlaces covalentes polares con la carga negativa en el átomo de mayor electronegatividad.7 para el elemento menos electronegativo y 4. pero se puede determinar de manera indirecta efectuando cálculos a partir de otras propiedades atómicas o moleculares.

La forma más directa es mediante la aplicación de la espectroscopia atómica. Esta energía corresponde a la primera ionización. ya que se conserva la misma carga nuclear.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ‫ ޤ‬Energía de Ionización Potencial de ionización o EI es la energía necesaria para arrancar un electrón de un átomo en su estado fundamental y en fase gaseosa.6 × 10-19 C × 1 V = 1. En los elementos de una misma familia o grupo. ya que su configuración electrónica es la más estable. y por tanto habrá que proporcionar más energía para arrancar los electrones.1 La reacción puede expresarse de la siguiente forma: Siendo A(g) los átomos en estado gaseoso de un determinado elemento químico. pues el volumen de un ion positivo es menor que el del átomo y la fuerza electrostática atractiva que soporta este segundo electrón es mayor en el ion positivo que en el átomo. El segundo potencial de ionización representa la energía precisa para sustraer el segundo electrón. 8 . este segundo potencial de ionización es siempre mayor que el primero. es decir. el potencial de ionización disminuye a medida que aumenta el número atómico. 1 eV = 1. de arriba abajo. El potencial o energía de ionización se expresa en electrón-voltio. la energía de ionización y un electrón. EI. Julios o en kilo Julios por mol (kJ/mol).6 × 10-19 J La energía de ionización más elevada corresponde a los gases nobles.

En los períodos. El radio atómico puede ser o covalente o metálico. de electrones o de rayos X.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ‫ ޤ‬Radio atómico. debido a la atracción que ejerce el núcleo sobre los electrones de los orbitales más externos. de la especie química en la que se encuentre el elemento en cuestión. En cualquier caso no es una propiedad fácil de medir ya que depende. se refiere a radio covalente. Identifica la distancia que existe entre el núcleo y la capa de valencia (la más externa). Dependiendo del tipo de elemento. mientras que el radio metálico es la mitad de la distancia entre núcleos de átomos "vecinos" en cristales metálicos. Usualmente. 9 . En un grupo cualquiera. hacia la derecha. Por medio del radio atómico es posible determinar el tamaño del átomo. La distancia entre núcleos de átomos "vecinos" en unas moléculas es la suma de sus radios covalentes. disminuyendo así la distancia núcleoelectrón. entre otras cosas. cuando se habla de radio atómico. existen diferentes técnicas para su determinación como la difracción de neutrones. el radio atómico disminuye al aumentar el número atómico (Z). el radio atómico aumenta desde arriba hacia abajo debido al aumento en el nº de niveles de E.

por ejemplo. Una de las modificaciones de la ley de los gases ideales propuesta es la ecuación de estado de Van der Waals. que introduce dos parámetros a y b obtenidos experimentalmente y que dependen de la naturaleza del gas. Así. independientemente del descenso de temperatura o incremento de presión al que sean sometidos. como al volumen circundante en el que no puede haber otros porque a esa distancia predominan las fuerzas de repulsión entre los átomos del gas (fuerzas de Van der Waals). y r es el radio de Van der Waals. hace referencia tanto al volumen propio de los átomos. los gases ideales no presentan transiciones de fase líquida o sólida. obtenido experimentalmente para ajustar la ecuación de Van der Waals al comportamiento real del gas. Una vez conocido el valor del volumen de exclusión. el radio r puede obtenerse de la ecuación: donde:   Na es el número de Avogadro.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ‫ ޤ‬Radio de van de Waals Es el radio de una esfera sólida imaginaria empleada para modelizar el átomo. los gases reales no se comportan exactamente como predice el modelo de gas ideal pudiendo ser la desviación considerable en algunos casos. El factor de corrección b denominado volumen de exclusión. Como sabemos. 10 .

Se suele medir en picómetros (1 pm=10-12m) o Angstroms (1 Å=10-10 m). la distancia entre el centro del núcleo del átomo y el electrón estable más alejado del mismo. Éste va aumentando en la tabla de derecha a izquierda por los periodos y de arriba hacia abajo por los grupos. En el caso de los cationes. la ausencia de uno o varios electrones disminuye la fuerza eléctrica de repulsión mutua entre los electrones restantes. 11 . el exceso de carga eléctrica negativa obliga a los electrones a alejarse unos de otros para restablecer el equilibrio de fuerzas eléctricas. ‫ ޤ‬Volumen atómico El volumen atómico es el volumen que ocupa un mol de átomo del elemento considerado.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ‫ ޤ‬Radio iónico es. Se obtiene según la siguiente fórmula: Vol atom = masa atómica / densidad. sino al ion. provocando el acercamiento de los mismos entre sí y al núcleo positivo del átomo del que resulta un radio iónico menor que el atómico. En el caso de los aniones. el fenómeno es el contrario. pero haciendo referencia no al átomo. de modo que el radio iónico es mayor que el atómico. al igual que el radio atómico.

cc/mol. 12 .Universidad Nacional Mayor de San Marcos Se mide en unidades de volumen por mol. En sólidos con estructuras cristalinas alotrópicas. dicho soluto forma el precipitado. que no acepta más soluto y que al no poder ser disuelto. por ejemplo. PRECIPITADOS: Un precipitado es el sólido que se produce en una disolución por efecto de una reacción química o bioquímica. Consideraciones al aplicar esta fórmula:    En elementos gaseosos. SOLUBILIDAD:El término solubilidad se utiliza tanto para designar al fenómeno cualitativo del proceso de disolución como para expresar cuantitativamente la concentración de las soluciones. zinc y galio donde el volumen aumenta. después los no metales. El volumen atómico aumenta con el número atómico en elementos del mismo grupo (por ejemplo.) Los grupos con mayor volumen atómico son los metales del bloque s. y finalmente los metales de transición. En sólidos con estructuras moleculares alotrópicas (como el azufre). el del potasio será mayor que el del sodio. En un periodo disminuye hacia la derecha de la tabla periódica. etc. Dicha precipitación puede ocurrir cuando una sustancia insoluble se forma en la disolución debido a una reacción química o a que la disolución ha sido sobresaturada por algún compuesto. se elige la más estable. salvo en los elementos cobre. se toma la densidad del líquido en su punto de ebullición. A este proceso se le llama precipitación. se toma la densidad del que tiene número de coordinación 6. esto es.

Materiales: a) b) c) Gradilla Vaso de150 mL Tubos de ensayo (1.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Detalles Expresivos.2x10) d) espátula e) f) g) h) i) j) k) pinzas de metal plancha de vidrio gluna de reloj gotero piceta bagueta probeta 13 . 1.

tetracloruro de carbono (CCl4) Solventes: 14 . Li. NaF.1 M. MgCl2. Soluciones:     c)  agua de cloro. K. Etanol. H2SO4 al 10%. CaCl2. 0. Reactivos: a) b) Sólidos: Na. NaOH 5M y HCl 5M.Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2. agua de bromo. AgNO3 al 1%. SrCl2. NH3(ac) 7M. NaCl. KI. BaCl2. KBr. solucion del indicador de fenoftaleina.

Anote sus observaciones. al ser cortado presenta un color más opaco estado sólido. Sobre una plancha de vidrio colocar una pequeña muestra de metal. iii. adicionar aproximadamente 50mL de agua destilada o agua potable. b) Cortar con una espátula un pequeño trozo de metal. ¥ Reactividad del Li con el Agua 2Li + 2H2O   No se hunde en el agua 2LiOH + 1H2 Luego de un momento se desintegra completamente. En su forma pura es un metal blando. Brillo plateado. ii. Observar el recipiente y el líquido en el que se encuentra almacenado el metal. Esto se puede apreciar en la facilidad con la que se seccionó. ii. 15 . En un vaso de 150 mL. repetir la experiencia con el potasio y el litio. ¥ Litio ¥ Propiedades Físicas     De color banco-plata. Propiedades físicas: i. observar la apariencia. utilizando una espátula o pinza introducir con cuidado un pequeño trozo de sodio por la pared del vaso.Universidad Nacional Mayor de San Marcos 3. Luego añadir 2 gotas del indicador de fenolftaleína al vaso. luego tapar con una luna de reloj y observar los fenómenos que ocurren. Procedimiento:  a) Familia de los metales alcalinos Grupo IA. el brillo metálico y la radiactividad con el oxígeno del aire. Reactividad con el agua i.

  Brillo un poco tenue. màs fácil de cortar que el litio y el sodio Brillo plateado 16 .Universidad Nacional Mayor de San Marcos  Al ser un elemento altamente reactivo. Característica fácil de apreciar al momento del corte. Se encuentra en estado sólido ¥ Reactividad del Na con el Agua 2Na + 2H2O   Flota en el agua 2NaOH + 1H2 Al ser un elemento altamente reactivo. se debe guardar en frascos oscuros y con kerosene )   El hidróxido de sodio es transparente Al agregarle fenolftaleína se tiñe de color rojo grosella lo que indica que es una base. ¥ Sodio ¥ Propiedades Físicas   De color plateado. Al agregarle fenolftaleína se tiñe de color rojo grosella lo que indica que es una base. al primer contacto con agua hubo reacción. al primer contacto con agua reaccionó de manera efervescente y se pudo apreciar un poco de humo (como es muy reactivo y se oxida rápidamente en aire o agua. se oxida rápidamente en aire o agua. Es un metal blando. ¥ Potasio ¥ Propiedades Físicas    De color blanco-plateado. formándose el hidróxido de litio(como es muy reactivo. y es corrosivo se debe guardar en frascos oscuros y con kerosene )   El hidróxido de litio es incoloro. En su forma pura es un metal blando.

agitar y observar la solubilidad de los precipitados ¥ MgCl2 ¥ Reacción del MgCl2 y H2SO4   De color transparente. al primer contacto con agua hubo una reacción violenta en la cual se apreciaron pequeñas llamaradas. adicionar 10 gotas de las soluciones de MgCl2. por ello es soluble en etanol 17 . Agregar a cada tubo 10 gotas de H2SO4 al 10%. Agitar y esperar la sedimentación de los precipitados si se forman. ii. Escribir las ecuaciones químicas de las reacciones. CaCl2. i. precipitado Apenas se forma unas pequeñas partículas de MgCl2 + H2SO4 MgSO4 + 2HCl (ac) ¥   Solubilidad del MgCl2 y H2SO4 Al agregar etanol. SrCl2 y BaCl2 0. Añadir 20 gotas de etanol a cada uno de los tubos de la parte A.  a) Familia de los Alcalinos Térreos. b) Solubilidad de los sulfatos de los metales Alcalinos Térreos en etanol. iii. sigue siendo transparente. El poco precipitado queda disuelto. (como es muy reactivo y se oxida rápidamente en aire o agua.1 M respectivamente. En 4 tubos de ensayo.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ¥ Reactividad del K con el Agua 2K + 2H2O   2KOH + 1H2 Aún más reactivo que el Sodio y el Litio Al ser un elemento altamente reactivo. Grupo IIA Formación de Sulfatos i. se debe guardar en frascos oscuros y con aceite)   El hidróxido de potasio es incoloro Al agregarle fenolftaleína se tiñe de color rojo grosella lo que indica que es una base.

sigue siendo transparente. y el color se degrada un poco. blanquecino Se forma lentamente el precipitado de color CaCl2 + H2SO4 CaSO4 + 2HCl (ac) ¥   Solubilidad del CaCl2 y H2SO4 Al agregar etanol. Se forma progresivamente el precipitado de color blanquecino SrCl2 + H2SO4 SrSO4 + 2HCl (ac) ¥   Solubilidad del SrCl2 y H2SO4 Se agrega etanol.Universidad Nacional Mayor de San Marcos ¥ CaCl2 ¥ Reacción del CaCl2 y H2SO4   De color transparente. y se vuelve medio transparente. por ello es insoluble en etanol 18 . ¥ BaCl2 ¥ Reacción del BaCl2 y H2SO4   De color blanco Se forma rápidamente el precipitado de color blanco BaCl2 + H2SO4 ¥   BaSO4 + 2HCl (ac) Solubilidad del BaCl2 y H2SO4 Se agrega etanol. El precipitado queda disuelto parcialmente. de una sola fase. El precipitado no queda disuelto. El precipitado no se disuelve ¥ SrCl2 ¥ Reacción del SrCl2 y H2SO4   De color blanco.

KI 0.  19 . Ordenar los haluros según la solubilidad en el medio.  NaF NaF    + AgNO3 AgF + NaNO3 Reacción de doble desplazamiento De color blanco Apenas forma precipitado AgF (s) + NH3 (ac)  Al agregar posteriormente NH3.Universidad Nacional Mayor de San Marcos  Familia de los Halógenos. Grupo VIIA. a) Formación de los haluros de plata. KBr. se torna transparente y se observa que es soluble en este.  NaCl NaCl    + AgNO3 AgCl + NaNO3 Reacción de doble desplazamiento De color transparente Color de precipitado blanco AgCl (s) + NH3 (ac) Al agregar posteriormente NH 3. agitar y observar la solubilidad de los precipitados. ii. i. NaCl. iii. En 4 tubos de ensayo agregar 10 gotas de las soluciones de NaF.1 M respectivamente. ii. Añadir 10 gotas de NH3(ac) 7M a cada uno de los tubos de la parte A. agitar y observa la formación de los precipitados. Añadir 10 gotas de las soluciones de AgNO3 al 1%. Escribir las ecuaciones químicas respectivas b) Solubilidad de los haluros i. iii. se torna transparente y se observa que es soluble en este. Escribir las ecuaciones químicas respectivas.

se torna blanco-grisáceo y se observa que es soluble en este.Universidad Nacional Mayor de San Marcos  KBr KBr     + AgNO3 AgBr + KNO3 Reacción de doble desplazamiento De color medio verdoso Formación de precipitado rápida Color de precipitado blanco AgBr (s) + NH3 (ac)  Al agregar posteriormente NH 3. se torna verde claro y se observa que es soluble en este. Comparar los colores de la fase. ii. iii.1M y añadir 20 gotas de CCl4 agitar fuertemente y anotar el color de la fase orgánica y comparar con la anterior. c) Propiedad de desplazamiento de los Halógenos. 20 .  KI KI     + AgNO3 AgI + KNO3 Reacción de doble desplazamiento De color amarillo Formación de precipitado muy rápido Color de precipitado amarillento AgI(s) + NH3 (ac)  Al agregar posteriormente NH 3. En un tercer tubo de prueba agregar 10 gotas de KI y repetir los pasos anteriores pero esta vez con agua de bromo. i. En un tubo de ensayo colocar 10 gotas de la solución de KBr 0. Escribir las ecuaciones químicas respectivas.

Universidad Nacional Mayor de San Marcos  desplazamiento del KBr mediante el agua de cloro  Se determinan dos fases: una orgánica y la otra sedimentada. 2KI (ac) + Br2 (ac) CCl4 2KBr + I2 (CCl4) 21 . 2KI (ac) + Cl2 (ac) CCl4 2KCl + I2 (CCl4)  desplazamiento del KI mediante el agua de bromo  Se determinan dos fases: una orgánica y la otra sedimentada.   La fase sedimentada es transparente (doradito).   La fase sedimentada es violeta-fucsia La fase orgánica es transparente.   La fase sedimentada es violeta suave. La fase orgánica es amarilla. La fase orgánica es transparente. 2KBr (ac) + Cl2 (ac) CCl4 2KCl + Br2 (CCl4)  desplazamiento del KI mediante el agua de cloro  Se determinan dos fases: una orgánica y la otra sedimentada.

Universidad Nacional Mayor de San Marcos Discusión de resultados ¤ Es muy importante señalar que los resultados dependen mucho de la concentración de los reactivos y exactitud de las medidas.(ac) ¤ En el segundo caso el bromuro de plata también se disuelve. ¤ En el caso del cloruro de plata se disuelve con mayor facilidad debido al complejo muy estable que se forma según la reacción: AgCl (s) + 2 NH3 (ac) [Ag (NH3)2] + (ac) + Cl. pero con mayor dificultad. Como pudimos observar en nuestra experiencia con: KCl + Br2 CCl4 I2(CCl4) Nuestra segunda fase debía ser de color dorado tenue pero como estaba bajo de concentración salió transparente. por la formación del complejo amoniacal de plata según la reacción: AgBr (s) + 2 NH3 (ac) [Ag(NH3)2]+ (ac) + Br.(ac) 22 .

En la familia de los alcalinos térreos: ‫ޤ‬ ‫ޤ‬ ‫ޤ‬ Los precipitados son en apariencia muy parecidos Las sales formadas son incoloras o ligeramente blanquecinas La formación de precipitados aumenta conforme aumenta su número atómico. Así obtenemos el haluro de plata  Las solubilidades que se presentaron se deben a la formación de complejos amoniacales en los dos casos anteriores en los que este mismo complejo determina la dificultad de las disoluciones. En la familia de los halógenos:  Se aumenta la sensibilidad del nitrato de plata con halógenos.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Conclusiones En la familia de los alcalinos: ‫ޜ‬ ‫ޜ‬ ‫ޜ‬ ‫ޜ‬ Los alcalinos reaccionan con el agua y el oxígeno. Se descomponen con la luz solar. bromuro potásico. Los alcalinos reaccionan violentamente liberando gran cantidad de energía La fenolftaleína es un líquido incoloro y no interesa la cantidad que se agregue para poder identificar una base. La reactividad de los alcalinos varía directamente proporcional con el número atómico a excepción del litio. El resultado que obtenemos se mezcla con sales de halógenos o lo que es lo mismo haluros (haluro potásico. yoduro potásico).  Los compuestos formados en el desplazamiento son insolubles ente ellos porque se encuentran en fases diferentes 23 .

y evitar tocarlos directamente. así se logrará acortar el tiempo y una mayor precisión. se debe contar con los integrantes del grupo.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Recomendaciones.  Después de utilizarlos reactivos cerrarlos inmediatamente porque de lo  contrario perderían concentración  Agregar con sumo cuidado la cantidad de gotas necesarias.  Para registrar lo observado. Después de cada experimento se deben de lavar los materiales utilizados.  Utilizar mascarillas.  24 . Como se ha podido analizar con la lectura del informe lo recomendable es:  Debido a que los elementos a utilizar son corrosivos es necesario utilizar guantes. En primer lugar se sugiere limpiar muy bien el lugar de trabajo y los instrumento que se van a utilizar.  Se debe verificar que todos los materiales necesarios para el experimento estén a su alcance.

org/wiki/Litio 25 .Universidad Nacional Mayor de San Marcos Bibliografía.276) ‫ ޜ‬Raymond Chang. 51 – 62) ‫ ޜ‬http://es. Mc Graw Hill (Pág. 241 . Ed. Tomo I.wikipedia. Novena edicion. 50 – 51 y Pág 322 – 326) ‫ ޜ‬Química. ‫ ޜ‬Química tomo 1. (Pág. Centro de Producción editorial de la UNMSM LimaPerú (Pág. Lumbreras. Ed.

ya que este lo contiene. 2. ¿A qué se debe la reactividad de los metales alcalinos con agua. 4. luego cuando se añade el tetracloruro de carbono se pueden apreciar las dos fases de la reacción. ¿Por qué el color del recipiente en el que se almacena el metal alcalino? ¿Qué propiedades debe tener el líquido en el cual se encuentra sumergido el metal? Dado que los elementos alcalinos son muy reactivos se almacenan en recipientes oscuros. se tiene que los elementos solidos observados en la mezcla son más densos que el solvente debido a eso el elemento se precipita.Universidad Nacional Mayor de San Marcos Apéndice. la formación de llama en algunos casos y el cambio de coloración cuando se agrega fenolftaleína a la solución final? Los metales alcalinos son altamente reactivos al contacto con el oxígeno. por esto es que reaccionan con el agua H2O. ¿Qué propiedad permite que los elementos precipiten cuando están en solución acuosa? La precipitación de un elemento en solución acuosa se debe a que: primero el elemento no es totalmente soluble en dicho solvente. porque reaccionan de forma rápida al contacto con la luz (fotoreactivos) El recipiente debe estar cerrado herméticamente y con kerosene o algún otro hidrocarburo inflamable como el tolueno o la nafta. 26 . Explicar el color de la fase orgánica en la experiencia de los halógenos El cambio de color indica que hubo una reacción. El cambio de coloración a color rojo grosella se debe a que la solución es una base 3. La formación de la llama se debe a que al ser altamente reactivo al momento de reaccionar libera grandes cantidades de energía.  Cuestionario: 1.

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