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REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA


UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITÉCNICA DE LA FUERZA
ARMADA NACIONAL
UNEFA – NÚCLEO YARACUY

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA.


MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA.
“UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA DE LA FUERZA
ARMADA NACIONAL”.
NUCLEO YARACUY – EXT BRUZUAL.

Integrante:
Daniel .A. Molina. M.
CI: 19.614.782.
Ing. Sistemas Sección “1”.

Sistemas Cristalinos

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Conjunto de grupos puntuales compatibles con una determinada red de


Bravais, es decir, un sistema cristalino se va a caracterizar por un sistema de ejes de
referencia o por una determinada cruz axial que corresponde a una red de Bravais.

Las redes de Bravais contienen una simetría que es consecuencia de las


matrices de la red (los vectores que forman las traslaciones y los ángulos que forman
entre sí) Red triclínica: tenemos tres traslaciones, con vectores distintos y los ángulos
que se forman son distintos entre si y distintos de 90º. Tiene un elemento de simetría
que es un centro de simetría. (Un nudo). Por lo tanto, a cada red de Bravais le
asignamos un grupo puntual de simetría.

Triclínico: centro de inversión:

Red monoclínica:

Hay ángulos iguales entre si y dos ejes que forman entre si 90º y hace que en
esta red aparezcan ejes binarios y planos de simetría. Un eje binario y un plano
perpendicular a ese, por tanto se denota como: 2/m. El monoclínico también tiene un
centro de inversión.

Red rómbica:

Las tres traslaciones son distintas pero los ángulos son iguales a 90º. Aparecen
tres ejes binarios y perpendicularmente tengo un plano de simetría además de un eje
binario principal que es el que contiene dos planos de simetría, por lo tanto, a esta red
le corresponde: 2/m 2/ m 2/ m. Además tiene un centro de simetría. Red tetragonal:
tiene los tres ángulos iguales a 90º pero además las traslaciones son iguales entre si,
lo que provoca que el eje principal, pase de un binario a un cuaternario y perpendicular
a este, vamos a tener cuatro ejes binarios y cinco planos de simetría. La notación que
se emplea es: 4/m 2/m 2/m.

Red hexagonal:

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Al haber plano de simetría senario da lugar a que la simetría sea igual a la


anterior, pero el eje principal en vez de ser cuaternario es senario. La notación es 6/m
2/m 2/ m. Aparece un centro de inversión, por lo que perpendicular a cada plano hay
un eje.

Red trigonal o romboédrica:

Ocurre que el eje principal, en lugar de ser senario es ternario. Será


perpendicular a ejes binarios. En este caso la notación es: 3¯ 2/m trigonal o
romboédrico.

Red cúbica:

Todas las traslaciones son iguales y los ángulos iguales a 90º, se habla de tres
ejes principales que son los cuaternarios, coincidiendo con las traslaciones. Además
hay otros planos de simetría a 45º entre las traslaciones a las que concurren los ejes
ternarios de simetría.

La notación es 4/m 3¯ 2/m cúbica, más un centro de simetría.

La determinación de la simetría de las redes de Bravais nos permite agruparlas


en sistemas cristalinos.

Cruz Axial:

Representación gráfica de los seis parámetros que caracterizan los ejes de


simetría.

En función a esto podemos definir siete sistemas cristalinos. Combinación de


tres ejes de rotación simple.

La combinación de tres ejes de simetría inmediatos que pasan por un punto,


está limitado por la condición de Euler según la cual los ángulos internos del triángulo
esférico que definen estos ejes y cada uno de esos ángulos es la ½ de los ángulos de
rotación de dichos ejes, además la simetría de esos tres ángulos está comprendida
entre 180º y 540º.

Centro de inversión.

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Son los más sencillos de obtener. Hemos de tener en cuenta que cuando
añadimos un centro a un eje de orden par nos va a aparecer un plano perpendicular a
ese eje par. Y cuando el eje es impar; eje ternario más centro de inversión, obtenemos
un eje ternario de inversión.

Combinación de ejes de rotación simple con ejes de inversión.

Eje binario de inversión es equivalente a un plano de simetría perpendicular a dicho


eje.

La obtención es añadiendo a los ejes de rotación simple (se intercambian) por ejes de
inversión.

Los 32 grupos puntuales de simetría: aquí incluimos las formas no isométricas.

 Holoedrias: grupos puntuales de simetría, con simetría máxima.

 Meroedrias: grupos puntuales fuera de la holoedría.

 hemiedría: tiene la mitad de los elementos de simetría de la holoedrica.

 Paramórficas: combinación de un eje principal más un centro de inversión.

 enantiomórficos: combinación de eje principal más un eje binario perpendicular.

 hemifórmicas: combinación del eje principal con un eje binario de inversión


perpendicular.

 Hemiedricas con eje de inversión: el eje principal es un eje de rotoinversión.

 Tetraoredria: una cuarta parte de los elementos de simetría de la holoedría, y


sólo posee ejes de simetría.

Características simétricas.

Características comunes que aparecen en todos los grupos puntuales de


simetría.

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Si la simetría de un motivo es igual o superior a la de una red de Bravais el


cristal tiene una simetría igual a la red de Bravais.

Si la simetría del motivo es inferior a la red de Bravais, el cristal tendrá una


simetría inferior a la misma red de Bravais.

Los ejes de rotación helicoidal y simple del mismo orden, tienen el mismo
ángulo de rotación. Son isogonales.

Grupos Espaciales.

En el sistema monoclínico encontramos tres grupos puntuales: 2 m 2/m. Para


obtenerlo tenemos que sustituir estos elementos de simetría por elementos con
traslaciones.

1. Una letra que signifique la notación de Bravais. Es decir, añado traslaciones de


Bravais.

2. Sustituyo elementos de simetría por elementos de simetría con traslaciones


(ejes binarios helicoidales y planos de deslizamiento).

En el sistema monoclínico tenemos:

Para obtener el resto sustituyo estos elementos por elementos de simetría con
traslaciones y son:

Estos son los grupos puntuales del monoclínico.

En total son 230 grupos espaciales.

Formas Cristalinas.

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El aspecto externo de un cristal depende parcialmente de la celdilla unidad y su


colocación. (Depende del crecimiento), es decir, el apilamiento interno.

Por ejemplo, la pirita tiene forma cúbica. Si el crecimiento no ha sido el


adecuado entonces aparece deformado.

Otro ejemplo es la olivina donde la celdilla unidad tiene dimensiones distintas, y


puede aparecer una escalera, si retrocede una celdilla y esa cara se llama h.

Además dependerá de la temperatura y la presión.

Es un conjunto de caras equivalentes por simetría, el número y el aspecto de


esas caras depende dela posición que ocupe respecto a los elementos de simetría.

Las caras tienen un determinado grado de libertad determinada por los


elementos de simetría independientes. Por ejemplo: en un octaedro el eje ternario no
me va a permitir obtener más caras iguales pero el eje cuaternario sí.

Como es un conjunto de caras equivalentes por simetría, a partir de una cara y


un eje cuaternario obtengo el resto de caras, además necesito un plano de simetría.
(Eje me da las caras de arriba y el plano las de abajo)

Por eso en el caso por ejemplo, del prisma o pinacoide a partir de una cara
podemos obtener el resto pero no las bases. Estas son las formas complejas.

La notación será la de la cara pero entre corchetes.

La combinación de formas simples tiene que estar en el mismo grupo puntual.

Encontramos dos tipos de formas:

• Abiertas: prisma y pinacoide. No delimitan en el espacio totalmente.

• Cerradas: octaedro, son las que aparecen en la Naturaleza. Si delimitan


totalmente en el espacio.

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La combinación de formas abiertas da formas cerradas.

Existen formas denominadas primarias, fundamentales, generadoras o


primordiales que son:

• Pedión: Una sola cara que es asimétrica, significa que el sistema triclínico en
la clase primera.

• Pinacoides: son dos caras simétricas respecto de un centro de simetría.

• Domo: conjunto de dos caras no paralelas y que son simétricas respecto a un

Plano de simetría.

• Esfenoide: dos caras no paralelas simétricas respecto a un eje binario.

• Prisma: conjunto de caras que se encuentran en una zona y que se repiten por
un eje de simetría, que coincide con el eje de la zona, y pueden ser: rómbicos,
hexagonal, tetragonal, dihexagonal, etc.

• Pirámide o helipiramide: conjunto de caras con aristas comunes que


coinciden en un punto y se repiten por un eje de simetría.

La forma dominante es aquella que se ve más en un cristal y el resto son


formas subordinadas. La combinación entre formas pueden ser entre abiertas y
cerradas, pero también entre simples. En un sistema hay una forma de la que se
genera el resto y se denomina “forma generadora ó primordial”.

También se le pude denominar dependiendo del emplazamiento de las aristas y


vértices; por ejemplo:

 Truncamiento: cuando se sustituye un vértice o arista por una cara, simétrica


o asimétrica.

 Biselamiento: cuando se sustituye una arista por dos caras paralelas a ellas.

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 Apuntamiento: es la sustitución de las caras de un determinado vértice por


otra, se puede hacer en un número igual de caras ó en un número doble.

A veces la simetría de la forma es inferior a la simetría de la figura


considerándolo cristalmográfico. Esto se produce por la aparición de estrías. Las
estrías de dos caras adyacentes son perpendiculares (Ej.: pirita). Estas estrías se
producen por el desarrollo del cristal.

Existe un método más fácil (cuando no aparecen estrías) mediante el cual se


hace evidente la simetría y consiste en añadir al cristal unas gotas de ácido que
producen en las caras unas figuras denominadas “fosas de corrosión” y se puede ver
la simetría de las caras. Este método es más antiguo y se llama “método de Daniels”

Llamamos multiplicidad a un número que resulta de multiplicar los órdenes de


los elementos de simetría independientes en un grupo puntual de simetría.

Agregados Cristalinos:

Cuando se produce la cristalización se forman numerosos cristales, durante el


crecimiento, el cual estará condicionado por el espacio que le dejen los demás.

Al final obtenemos un conjunto de cristales que es lo que denominamos


agregado cristalino. Si su crecimiento se produce sin seguir ninguna ley, sin relaciones
geométricas, entonces tenemos agregados irregulares, por el contrario, si crecen
siguiendo un principio tenemos agregados regulares.

Los agregados irregulares son dos tipos de asociaciones: -Drusas: cuando los
cristales están recubriendo una superficie.

 Geoda: cuando recubren una cavidad. Los agregados regulares los


clasificamos en dos grandes grupos: Homogéneos. Constituidos por cristales
de la misma especie. Pueden gozar de ciertas relaciones geométricas entre los
elementos cristalográficos, y esto es lo que nos permite hacer la siguiente
clasificación:

 Paralelos u holoáxicos: también llamados triaxicos, hay tres direcciones que


tienen en común. Es una agrupación de cristales donde todos sus elementos

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son paralelos. Es decir, sus tres direcciones son paralelas. Es tanto, que se les
puede considerar como un solo cristal, puesto que contienen la continuidad del
edificio. Ejemplos: cuarzo, además de otros minerales como el crecimiento de
cubos paralelos en los ejes ternarios, aristas o formando octaedros o figuras
planas. En las detríticas se forman según los vértices produciendo un retardo
en el crecimiento de las caras y aristas.

 El desarrollo esquelético, se desarrollan las aristas. Un buen ejemplo son los


cristales de la nieve. Biáxicos o maclas: podemos ver simples y complejas, son
la asociación de dos o más cristales que tienen dos direcciones en común.
Aquellos que lo forman son simétricos respecto a un plano, ocurre que uno de
ellos se genera a partir del otro cortando por la mitad y girando un cierto
ángulo. Cuando coinciden con rotación, con una dirección en común a ambos
se dice que la asociación presenta un eje de macla, esta dirección, puede ser
un eje de simetría de cada uno de los cristales pero el orden del eje de las
maclas no coincide con el orden del eje de simetría de un cristal
considerándolo independiente. En otras asociaciones existe un punto interior a
partir del cual son simétricos los elementos llamándose centro de maclas y
cuando aparecen dos elementos plano y eje estos son perpendiculares. Ley de
maclas: es el centro, eje o plano de simetría. Es la relación que liga los
individuos de la macla. Para denominar una macla, se hace dependiendo de
esta ley, dando por ejemplo la dirección o el plano. Otra forma de denominarlo
es aludiendo al mineral que lo forma o la localidad donde se encontró o la
forma que presenta.

Tipos de maclas.

Clasificación dependiendo del número de individuos que lo forman:

Simples: constituidos por dos individuos.

 De contacto o yuxtaposición: Los individuos están separados por una


superficie lana, que es un plano de macla. Ej.: feldespato, yeso...

 De penetración: Quienes lo forman tienen una superficie de unión irregular y


queda definido por un eje de macla. Ej.: Calcita.

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 Caso particular De Cruzamiento: Quedan materialmente cruzados. Ej.:


fluorita, estaurolita.

 De complemento: cuando se combinan dos hemiedros que tienen la simetría


de la holoédrica.

Compuestas:

Formadas por más de dos individuos. Se forman por la misma ley de maclas.
Un tipo de macla múltiple es la polisintética, donde los individuos se colocan paralelos
unos a otros. Son maclas características de los feldespatos, si cruzamos los nicoles,
observamos unas rayas blancas y oscuras que indican que la orientación de los
distintos cristales de las maclas es indiferente.

 Uniáxicos: Son individuos cristalinos que tienen en común una sola dirección.
Y son:

 Uniplanares: los individuos cristalinos se disponen de tal forma que comparten


una arista.

 Unizonales: que tienen en común una sola cara. Ej.: cuarzo.

Hay un caso particular, es el caso de los cristales “mismáticos”, a simple vista


vemos sólo un cristal, pero al microscopio se ve una sucesión de cristales de la misma
especie compleja.

• Heterogéneos: constituidos por cristales de distinta especie.

• Alomorfos: cuando se presenta una asociación de dos formas cristalinas


distintas, pueden ser de igual composición química pero distinta forma. Ej.:
pirita, cristaliza en el sistema cúbico y marcasita que cristaliza en el sistema
rómbico, ambas se asocian.

• Epitaxias: especies minerales de distinta composición química que se asocian


de forma orientada.

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Celda unidad.

La unidad repetitiva de un cristal es tridimensional y su contenido se compone


de átomos moléculas o iones. La unidad de volumen mas pequeña de un cristal que
muestra todas las características del modelo dl cristal se llama celda unitaria; puede
advertirse que la celda unitaria es exactamente el paquete que describe la distribución.
La celda unitaria se describe mediante la longitud de sus aristas a, b, c (las cuales
están relacionadas con los espacios entre capas, d) y los ángulos entre aristas.

El orden característico de los sólidos cristalinos nos permite tener una imagen
de todo un cristal examinado solo una pequeña parte de el. Podemos imaginar que el
solido se forma apilando bloques de construcción idénticos, así como una pared de
tabiques se forma apilando tabiques individuales “idénticos”.

La unidad de repetición de un solido, el “tabique” cristalino, se denomina celda


unitaria.

Porción más simple de la estructura cristalina que al repetirse mediante


traslación reproduce todo el cristal. Todos los materiales cristalinos adoptan una
distribución regular de átomos o iones en el espacio.

Se trata de un arreglo espacial de átomos que se repite en el espacio


tridimensional definiendo la estructura del cristal. Se caracteriza por tres vectores que
definen las tres direcciones independientes del sistema de coordenadas de la celda.
Esto se traduce en seis parámetros de red, que son los módulos, a, b y c, de los tres
vectores, y los ángulos α, β y γ que forman entre sí. Estos tres vectores forman una
base del espacio tridimensional, de tal manera que las coordenadas de cada uno de
los puntos de la red se pueden obtener a partir de ellos por combinación lineal con los
coeficientes enteros.

La posición de un átomo dentro de la celda unidad se describe normalmente


usando coordenadas fraccionarias. La simetría traslacional de una estructura cristalina
se caracteriza mediante la red de Bravais, existen 14 redes de Bravais diferentes y
todas las estructuras cristalinas minerales conocidas encajan en una de esas 14
disposiciones. Estas redes pueden ser:

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• Tipo P: Se denomina primitiva y tiene puntos de red en los vértices de la celda.


• Tipo I: Red centrada en el interior. Esta presenta puntos de red en los vértices
de la celda y en el centro de la celda.
• Tipo F: Red centrada en todas las caras. Presenta puntos de red en los
centros de todas las caras, así como en los vértices.
• Tipo C: Red centrada en la base. Una red tipo C se refiere al caso en el que la
simetría traslacional coloca puntos de red en los centros de las caras
delimitados por las direcciones a y b así como en el origen.

Además de la simetría traslacional descrita en una red cristalina existen


elementos de simetría. Estos elementos son:

• Centro de inversión.
• Plano de reflexión.
• Ejes de rotación de orden 2, 3, 4 y 6.
• Ejes de rotación-inversión de orden 3, 4 y 6.

Los elementos de simetría anteriores pueden coexistir en una estructura


cristalina dando lugar a lo que se conoce como grupo puntual de simetría. Existen 32
grupos puntuales de simetría y el nombre alude a que las operaciones asociadas
forman un grupo matemático y los elementos tienen un punto en común que no se
mueve al realizar las operaciones.

Cuando se acoplan traslación con los ejes de rotación y planos de simetría


surgen nuevos elementos de simetría: ejes helicoidales y planos de deslizamiento.

Cuando se combinan los 32 grupos puntuales de simetría con los elementos de


simetría traslacional y las 14 redes de Bravais se obtienen los 230 grupos espaciales
de simetría posibles. Estos grupos determinan los tipos y posiciones de los elementos
de simetría que son posibles para una estructura cristalina.

Los puntos de red que muestran la simetría traslacional de una estructura


pueden ser conectados mediante los planos de red. Cada plano pertenece a un
conjunto de planos equiespaciados que contienen todos los puntos de red. Estos
planos se nombran usando los índices de Miller. Estos índices se designan
convencionalmente h, k, y l, se escriben entre paréntesis (h, k, l) y son enteros

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positivos, negativos o cero. La separación de los planos se conoce con el término de


espaciado dhkl. La relación entre el espaciado d y los parámetros de red puede
determinarse geométricamente y depende del sistema cristalino.

Empaquetamiento compacto de esferas

Las estructuras que los sólidos cristalinos adoptan son aquellas que permiten el
Contacto más íntimo entre las partículas, a fin de maximizar las fuerzas de atracción
entre ellas, cada esfera está rodeada por otras seis en la capa. El modelo de
empaquetamiento compacto de esferas trabaja con capas compactas de esferas
dispuestas unas sobre otras.

Este modelo es muy útil y eficaz para sistematizar y clasificar las estructuras
más corrientes y usuales de los sólidos iónicos En ambos tipos de empaquetamiento
cada esfera posee un número de coordinación igual a 12.

En ambos tipos de empaquetamiento existe dos tipos de huecos, octaédrico


(espacio vacío que queda entre seis átomos) y tetraédrico (espacio vacío que queda
entre cuatro átomos). Por cada N átomos de una estructura de empaquetamiento
compacto existen N huecos octaédricos y 2N tetraédricos.

Diferencias estructurales y de comportamiento de los sólidos cristalinos y


materiales vítreos Cuando las moléculas que componen un sólido están acomodadas
regularmente, decimos que forman un cristal. Y al sólido correspondiente le llamamos
sólido cristalino o fase cristalina Existen muchos ejemplos de sólidos cristalinos como
por ej., la sal de mesa (cloruro de sodio, Na Cl) y el azúcar (sacarosa, C 12 H 22 O
11).

Los sólidos como cristalinos porque las partículas macroscópicas que los
forman (los cristales) tienen formas regulares: si examinamos cristales de cloruro de
sodio bajo una lente de aumento, veremos que los cristales tienen forma de pequeños
cubos.

El vidrio es una sustancia amorfa porque no es ni un Sólido ni un líquido, sino


que se halla en un estado vítreo en el que las unidades Moleculares, aunque están

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dispuestas de forma desordenada, tienen suficiente Cohesión para presentar rigidez


mecánica.

El empaquetamiento aleatorio

El empaquetamiento aleatorio no tiene una definición geométrica precisa. Se


define estadísticamente, y los resultados son empíricos. Un contenedor está lleno de
objetos al azar y, a continuación, el contenedor es sacudido o golpeado hasta que los
objetos no se compactan más, en ese momento el estado del embalaje es RCP.

Está demostrado que la fracción de llenado logarítmica aumenta con el número


de toques hasta que la se alcanza la densidad de saturación. Asimismo, la densidad
de saturación aumenta conforme disminuye la amplitud del golpeteo. Así RCP es la
fracción de empaquetado dada cuando el límite de la amplitud de golpes tiende a cero,
y el límite del número de golpes tiende a infinito.

Es un parámetro empírico utilizado para conseguir la fracción de volumen


máxima de objetos sólidos obtenidos al "empaquetar" estos objetos de manera
aleatoria después de resuelto.

Por ejemplo, cuando un contenedor está lleno de granos, al sacudir el


recipiente se reducirá el volumen considerado por los objetos de manera individual, lo
que permite añadir más grano al contenedor.

La fracción de volumen ocupado por los objetos sólidos en empaquetamiento


aleatorio es 0,64 para objetos esféricos (monodisperso). Esto es significativamente
menor que la fracción máxima de llenado teórico de 0,74048 que resulta de un
empaquetamiento hexagonal (HCP - también conocido como empaquetamiento). Esta
discrepancia demuestra que la "aleatoriedad" de la RCP es vital para la definición.

Defectos reticulares:

La reactividad de los distintos tipos de sólidos es, en general, función inversa


de la cristalinidad y directa del grado de amorfización de los mismos. En muchos
casos se trata, precisamente, de amorfizar al máximo, para lo cual los sólidos se
someten a tratamientos diversos molienda o ciclos térmicos maximizando el contenido
de defectos reticulares.

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Como ya se comentó entonces, la trituración mecánica produce la rotura de las


partículas dando lugar a un aumento de la superficie específica que pasa por un
máximo para un tiempo de trituración determinado, a partir del cual disminuye por mor
de la formación de aglomerados, y al mismo tiempo produce una disminución del
tamaño del microdominio coherente a la difracción. Distinguíamos en el tema 11 lo que
era "tamaño de partícula" y "tamaño cristalino". En general, decíamos, la partícula está
constituida por una serie de microdominios coherentes a la difracción, orientados al
azar, y soldados unos con otros. El mayor contenido de defectos reticulares se localiza
precisamente en las fronteras de estos microdominios.

La microscopía óptica permite visionar las "partículas" mientras que la difracción de


rayos-X permite evaluar el tamaño medio de los microdominios coherentes a la misma,
es decir el "tamaño cristalino". Cuanto más pequeño es el tamaño cristalino, mayor es
el contenido de defectos reticulares. Los defectos reticulares pueden clasificarse en
puntuales, lineales, superficiales y volumétricos, según el ámbito de su extensión.
Los únicos estables termodinámicamente son los puntuales. Es, por tanto, imposible
eliminarlos.

Aún suponiendo que, a baja temperatura, hubiese sido posible sintetizar un


sólido perfecto, al llevarlo a temperaturas más altas, por ejemplo, a temperatura
ambiente, se habrían generado al cabo de un tiempo una elevada concentración de
defectos puntuales, tal como predice la termodinámica.

Cuanto mayor es la temperatura mayor es el contenido de defectos reticulares


puntuales. En cambio, los defectos reticulares lineales, superficiales, o volumétricos,
desaparecen cuando el sólido es sometido a tratamiento térmico, es decir, al elevar la
temperatura.

Existen diversos tipos de defectos puntuales termodinámicos inherentes,


siendo los más frecuentes los denominados defectos de Schottky y de Frenkel.

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En los de Schottky se trata de una migración de los iones desde el interior del sólido
hasta la superficie, lo que da lugar a una disminución de la densidad del sólido y a un
empeoramiento de las propiedades mecánicas.

En los defectos de Frenkel, un ión normalmente pequeño deja su posición


normal en la red y pasa a ocupar un intersticio próximo. Esto no altera la densidad del
sólido.

Normalmente se tendrán ambos tipos de defectos y la proporción relativa de unos y de


otros dependerá de la temperatura.

A modo de ejemplo se incluyen en la siguiente tabla algunos valores de


defectos de Schottky en el caso del NaCl, en función de la temperatura:

No nos referiremos en este curso a otros tipos de defectos como son los
fonones, electrones y huecos positivos, excitones, etc., ni al efecto grande de la
inclusión de átomos extraños.

Hoy día, los materiales sólidos o, simplemente "materiales", incluyen


sustancias orgánicas (polímeros diversos), metales y cerámicas. Estas últimas son
objeto propio de la química inorgánica, comprendiendo, además de las cerámicas
tradicionales, las cerámicas finas, los cementos, las porcelanas, los vidrios y los
refractarios.

La cerámica fina se opone a la tradicional en la pureza de los precursores


empleados, el control riguroso de la composición de la mezcla, así como la estricta
manufacturación en cuanto a condiciones de temperatura, presión, atmósfera y
tiempo de reacción. Estas cerámicas finas se emplean en la confección de diversas
máquinas, de ciertos componentes electrónicos, ópticos y quirúrgicos.

Entre las propiedades generales de los sólidos que se pretende optimizar se

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encuentran la resistencia al calor, la dielectricidad, diversas propiedades eléctricas y


magnéticas, resistencia a la deformación, a la rotura, tenacidad, etc.

En general a mayor densidad (lo cual conlleva menor porosidad y mejor


ocupación del espacio) mejores propiedades mecánicas.

La microestructura de las cerámicas policristalinas es generalmente compleja,


jugando un papel importante las denominadas "fronteras de grano". En las "fronteras
de grano" la energía es mayor. Las impurezas tienden a acumularse en ellas,
pudiendo desarrollar -si son abundantes- verdaderas fases entre granos que detienen
el crecimiento de los cristales, con la consiguiente pérdida, en general, de resistencia
del material.

En definitiva, la microestructura de las cerámicas contiene granos bien


cristalizados orientados al azar, fronteras de grano, impurezas segregadas en las
fronteras, impurezas dentro de los granos, y poros en los granos y en las fronteras. El
tamaño de los granos (de 1 a varias decenas de micras) dependerá del tamaño de las
partículas en el material crudo, de las impurezas, y de las condiciones de sinterización.

Parece como si las impurezas sólo trajesen desgracias y no es así.


Determinados compuestos, de gran importancia industrial por su volumen de
utilización, sólo son estables a temperatura ambiente si se encuentran "impuros", esto
es si contienen una cierta cantidad de impurezas, que normalmente ya acompañan a
los materiales precursores, como ocurre en la industria del cemento, y que
comentaremos más adelante.

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UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITÉCNICA DE LA FUERZA
ARMADA NACIONAL
UNEFA – NÚCLEO YARACUY

Anexos

Tipos de Sólidos Inorgánicos.

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Empaquetamiento Hexagonal

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Bibliografía.
www.google.com.ve
www.monografias.com
http://books.google.co.ve

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