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UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL

FRANCISCO DE MIRANDA
REA DE TECNOLOGA
PROGRAMA DE INGENIERA QUMICA
LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA











Bachilleres:
Borges, Asdrbal
Carrasquero, Elbis
Figueredo, Fannaby
Weffer, Anglica
Punto Fijo, Junio de 2011
OBJETIVO GENERAL

Determinar la concentracin de Sulfato presente en una muestra de agua de
mar aplicando el Mtodo Gravimtrico.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

Cuantificar el contenido de iones sulfatos en muestras de agua de mar
expresadas en miligramos por litro de solucin.

Evaluar estadsticamente los resultados obtenidos.

Evaluar si los resultados se encuentran dentro de los lmites de concentracin
permitidos por el Ministerio del Ambiente para aguas.













TABLAS DE DATOS

Tabla # 1 - Datos Experimentales
Grupo
Papel de
Filtro (gr)
Papel de
Filtro con el
Analito (gr)
BaSO4 (gr) BaCl2 (mL)
Agua de Mar
(mL)
1 0.7618 1.1978 0.4360 7 50
2 0.7645 1.2048 0.4403 7 50
3 0.7645 1.1331 0.3686 7 50
4 0.7645 1.1879 0.4234 7 50
*Los datos obtenidos para quien presenta este informe corresponde al grupo 1
expuesto en la tabla, y por falta de informacin por parte de los dems grupos se
conto con la ayuda de un tcnico de laboratorio para obtener otro valor en el peso del
papel de filtro, el cual arrojo 0.7673 gr que por estar por encima de nuestro valor y
por evitar errores elevados, se promedio con 0.7618 gr (valor propio) dando como
resultado 0.645 gr.

Tabla # 2 - Composicin del Agua de Mar
Constituyente Smbolo
gr/L en agua de
mar
% en peso
Cloruro Cl
-
19.35 55.07
Sodio Na
+
10.76 30.62
Sulfato SO4
=
2.71 7.72
Magnesio Mg
++
1.29 3.68
Calcio Ca
++
0.41 1.17
Potasio K
+
0.39 1.10
Bicarbonato HCO3
=
0.14 0.40
Bromuro Br
-
0.067 0.19
Estroncio Sr
++
0.008 0.02
Bario Ba
++
0.004 0.01
Fluoruro F
-
0.001 0.01
Total 99.99
*Obtenida de http://www.hannachile.com/noticias-articulos-y-consejos/articulos/246-el-agua-
de-mar

Tabla # 3 - Resultados Estadsticos
Xi (mg/L) (mg/L) M (mg/L) S (mg/L)

V (mg/L)
2
3588.28 3432.523 3536.430 272,430 74222.340
3623.66
3033.57
3484.58


















ANALISIS DE RESULTADOS

Primero tomando en cuenta los pesos obtenidos del precipitado, para cada
grupo, son datos cercanos; se analizara que los errores arrojados fueron por
reactivos, contaminantes del aire, o en su defecto que la muestra problema se
encuentre por fuera de los estndares permitidos por sus altos niveles.

Dichos valores, los cuales son 0.36, 0.42, 0.43 y 0.44 resalto que no son valores
reales por falta de informacin por parte de los otros participantes, que de igual forma
no se nota un cambio drstico por el cual se deba decir que la falla fue por parte de los
datos.

Mediante los clculos estadsticos, los resultados para la muestra obtenida en
promedio se visualizaron distantes a pesar de las unidades en que tratamos a dichos
datos, con una deviacin de 272.43mg/L y un error porcentual de26.7% donde este
ltimo fue evaluado mediante las composiciones para el agua de mar estndar.

Al calcular los limites de confianza para los datos obtenidos, se descarto un
valor de peso de Sulfato por estar fuera de los lmites establecidos por los datos
restantes, este valor fue 3037.264mg/L correspondiente al grupo # 3.








ANGELICA WEFFER
Una vez realizados los clculos pertinentes a la prctica numero uno se pudo
constatar que los valores arrojados por los mismos fueron bastante cercanos entre
cada uno de los grupos que realizaron la experiencia, los cuales fueron para la masa de
BaSO4 de 0.36, 0.42, 0.43, 0.44 respectivamente.
Estos valores deben ser comparados con valores predeterminados por el
ministerio del ambiente, pero debido a falta de informacin y documentacin al
respecto no pudo llevarse a cabo dicha comparacin.
Podemos indagar con respecto a los pequeos errores y diferencias entre los
grupos y establecer hiptesis sobre las posibles razones que hayan propiciado dichos
errores. Es comn que existan impurezas en algunos reactivos, tambin existe la
posibilidad de que el tiempo de digestin de la muestra no haya sido suficiente, mas
sin embargo no se puede descartar errores humanos que impidieron un desarrollo
normal de la practica y una obtencin de resultados ms concretos como lo son
errores en la titulacin, medicin incorrecta de los volmenes usados, entre otros.














ASDRBAL BORGES
CONCLUSIONES

Debido a que el error fue alto tomando en cuenta la muestra evaluada por este
grupo, se concluye que este puede deberse a varios factores: primer factor, la toma de
la muestra, esta pudo no haberse realizado por las normativas de distancia de metros
de la orilla, profundidad en la que fue tomada la muestra, el envase donde se traslado
se encontraba con restos de otros componentes; como segundo factor, el lugar donde
se obtuvo la muestra de agua de mar tal como adyacentes a fabricas o empresas que
arrojen desperdicios de manera ilegal, o donde la poblacin a su alrededor use dicha
agua para realizar labores domesticas o desechar restos de jabn y otros
desinfectantes; y ltimo factor se toma en cuenta la pureza de los precipitados ya que
los procedimientos fueron efectuados bajo un mismo ambiente y calidad de reactivos.

No hubo defectos por parte de la manipulacin de los instrumentos, o del
equipo que laboro durante el experimento, por lo que se recomendara investigar ms
a fondo los precipitados obtenidos que se encuentran dentro de los niveles de
confianza, para as descartar posibles fallas a futuro que se puedan deber a fallas
dentro del laboratorio.

Por el contrario, en beneficio a los participantes de dicha prctica, se lograron
los objetivos establecidos donde se denota el aprendizaje en la realizacin de clculos
y a nivel experimental logrando obtener una muestra de precipitado para ser
analizara.







ANGELICA WEFFER
El desarrollo de la prctica, tanto en su forma experimental como en la
realizacin de los clculos han proporcionado un conocimiento general y tangible de
todo lo que representa la gravimetra en la qumica analtica, tanto de las reacciones
que se llevan a cabo hasta la importancia de los datos estadsticos. Para los
estudiantes de ingeniera es importante ver el desarrollo de este tipo de prcticas ya
que el manejo de los equipos del laboratorio debe ser adaptado al tipo de experiencias
que se deseen realizar.
La determinacin de la masa por gravimetra est sujeta a ciertos parmetros
que deben ser controlados, como el uso de un indicador adecuado y tambin la
concentracin de los reactivos, todo esto har posible la obtencin de resultados
concretos y con muy pocos errores estadsticos y experimentales.
















ASDRBAL BORGES
BIBLIOGRAFIA

Fuente: Internet - http://www.hannachile.com/noticias-articulos-y-
consejos/articulos/246-el-agua-de-mar

Gua de Qumica Analtica Mtodos Gravimtricos de Anlisis UNEFM

Fundamentos de Qumica Analtica Autor: Douglas A. Skoog Octava
Edicin

Material anexo al Manual de Laboratorio de Qumica Analtica - UNEFM















APENDICE

y Muestra de Clculos:


BaCl

S0



Fg







Mg de Sulfatos obtenidos por grupo
mg S0


g BaS0

Fg




Grupo #1



Grupo #2



Grupo #3



Grupo #4



y Tratamientos Estadsticos:

Media Aritmtica (



Mediana (M)





Desviacin Estndar (S)





Varianza (V)




Limite de confianza (t)



*
*Valor tabulado para un nivel de confianza de 90%


*El valor que se desva del rango de datos aceptables es 3037.264

Error Porcentual (%E)






























ANEXOS

1. Por qu es importante realizar el experimento a una temperatura cercana a la
temperatura de ebullicin del agua y en un medio de reaccin acidulado?
El medio acido es para que de esta forma el contenido de Sulfatos en la solucin
sea el primero en reaccionar separndose de su solucin inicial y precipitando, se
toma a altas temperaturas para que la reaccin no tienda a otros compuestos no
deseables.

2. Explique para que se agrega el indicador rojo de metilo a la muestra de agua de
mar al comienzo de la experiencia.
Para demostrar el punto final vindose en este el precipitado visible.

3. Defina lo siguiente: Precipitacin y Coprecipitacin.
Precipitacin: reaccin qumica en la cual se produce un slido a partir de lquidos.
Coprecipitacin: es un fenmeno en el que otros compuestos normalmente
solubles en la disolucin se separan de esta durante la formacin del precipitado.