UNIVERSIDAD AUTNOMA DE YUCATN FACULTAD DE INGENIERA QUMICA INGENIERA EN BIOTECNOLOGA

INNOVACIN Y TENDENCIAS DE LAS PATENTES BIOTECNOLGICAS

TRABAJO QUE PRESENTAN:

ARIANA GONZLEZ HAU TANA HERNNDEZ BARRUETA RANDY LOPEZ CIM MELISSA MERCADO RUBIO THOMAS RAMOS SOSA

MRIDA YUCATN A VIERNES 23 DE NOVIEMBRE DEL 2012

CONTENIDO
Pginas
1. 2. BIOTENOLOGA..................................................................................................................................2 PATENTES..........................................................................................................................................3 2.1. PATENTES BIOTECNOLGICAS..3 LEY DE PATENTES..4 3.1. 3.2. 3.3. 3.4. 4. CARACTERSTICAS DE LAS PATENTES4 INVENTOS PATENTABLES..5 INVENTOS NO PATENTABLES.6 SOLICITUD DE PATENTES..7

3.

ORGANISMOS QUE AVALAN LAS PATENTES12 4.1. OMPI....12 TENDENCIAS DE LAS PATENTES BIOTECNOLGICAS....14 5.1. PATENTES EN EUROPA....14 5.1.1. PATENTES EN ESPAA..15 5.1.2. PATENTES EN ALEMANIA17 5.2. PATENTES EN ASIA..19 5.2.1. PATENTES EN JAPN....19 5.2.2. PATENTES EN CHINA..22 5.2.3. PATENTES EN LA INDIA.24 5.3. PATENTES EN AMRICA..27 5.3.1. PATENTES EN ESTADOS UNIDOS...27 5.3.2. PATENTES EN ARGENTINA..29 5.3.3. PATENTES EN COSTA RICA.....31 5.3.4. PATENTES EN BRASIL..33

5.

6. 7.

PATENTES EN MXICO....36 REFERENCIAS....39

1. BIOTECNOLOGIA La biotecnologa se puede definir como el conjunto de tcnicas que involucran la manipulacin de organismos vivos o sus componentes subcelulares, para producir sustancias, desarrollar procesos o promocionar servicios. La historia de la biotecnologa es muy antigua ya que desde los inicios del desarrollo de las civilizaciones, la humanidad ha encontrado maneras de utilizar organismos para desarrollar diferentes productos. Esto inicialmente ocurri de manera emprica y sin un conocimiento de los mecanismos de accin de dichos procesos. As se han producido alimentos como el queso y el pan, bebidas como los vinos y la cerveza; que utilizan microorganismos como levaduras y bacterias, para transformar los productos. (Burke, 2004) La biotecnologa moderna se puede definir como una actividad multidisciplinaria, cuyo sustento es el conocimiento de frontera generado en diversas disciplinas (entre otras, biologa molecular, ingeniera bioqumica, microbiologa, inmunologa, bioqumica, genmica, bioinformtica, ingeniera de protenas), que permite el estudio integral y la manipulacin de los sistemas biolgicos. A partir de dicho estudio integral y del uso de los sistemas biolgicos, sus productos y sus partes, la biotecnologa moderna busca hacer una utilizacin inteligente, respetuosa y sustentable de la biodiversidad, mediante el desarrollo de tecnologa eficaz, limpia y competitiva para facilitar la solucin de problemas importantes en sectores tales como el de la salud, el agropecuario, el industrial y del medio ambiente. De lo anterior, se desprende que hay un conjunto de disciplinas y campos disciplinarios que se sustentan a su vez en la biotecnologa. (Duque, 2001)

2. PATENTES La patente es una concesin otorgada por los poderes pblicos a un inventor, por la que ste adquiere el derecho civil durante un tiempo limitado (normalmente de 17 a 20 aos) de excluir a otros de explotar (hacer, usar o vender) lo que se proclama en dicha patente. Como contrapartida, el propietario est obligado a revelar los detalles de su invento (descripcin escrita, esquemas, depsito de material) de forma que cualquier experto en el campo sea capaz de obtener los mismos resultados. La patente no faculta a su propietario a la explotacin comercial, quedando este aspecto regulado por las normativas correspondientes (p. ej., regulaciones laborales, comerciales, ambientales, sanitarias, etc.) plasmado en autorizaciones administrativas. Se pretende promover el progreso tecnolgico a base de incentivos financieros para el inventor junto con la divulgacin clara del invento que permita su reproduccin por otros. Adems, el sistema de patentes es un poderoso modo de convencer al sector privado para que realice innovacin y desarrollo. El sistema de patentes no es en absoluto sinnimo de secretismo, ya que si bien el inventor mantiene su mutismo hasta que presenta la solicitud, se le obliga a revelar la informacin pertinente al concederse la patente. La distincin entre invento y descubrimiento: un invento o invencin es algo que resulta del ingenio humano cuando se aplica a resolver un problema tcnico concreto o a satisfacer una necesidad prctica. Esto significa que quedan excluidos de la patente los descubrimientos cientficos, con lo que adems se pretende evitar que la concesin de derechos de propiedad intelectual dificulte el avance de la ciencia (que, no olvidemos, es uno de los objetivos del sistema de patentes). Pero como veremos, la frontera entre ambos conceptos se est haciendo muy difusa en el mbito de la biotecnologa. (Pareja, 2007) 2.1. PATENTES BIOTECNOLGICAS La llamada nueva biotecnologa involucra procesos caros y que requieren de una inversin de tiempo grande lo que hace normal que las empresas e inventores quieran proteger sus inventos para evitar que otros hagan un uso gratuito de sus esfuerzos. La
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proteccin de los derechos de propiedad intelectual sobre las plantas ha discurrido en buena parte por una senda distinta a la de las patentes clsicas, lo que ha originado en la nueva era biotecnolgica algunos problemas de interpretacin, armonizacin de normativas y colusin con los derechos de patentes. Los cambios producidos en la tecnologa de mejora vegetal y en el entorno industrial y comercial, condujeron a demandas para fortalecer los derechos de variedades vegetales y a revisar sus relaciones con el sistema de patentes. Concretamente, la Directiva europea 98/44/CE sobre biopatentes, en su artculo 4.2 establece que sern patentables las invenciones que tengan por objeto vegetales y animales si la viabilidad tcnica de la invencin no se limita a una variedad vegetal o a una raza animal determinada. Curiosamente, el efecto de este artculo es que en principio permite un nivel de proteccin a condicin de que la innovacin se pueda aplicar por encima del nivel taxonmico de variedad o raza, lo que evidentemente es una ampliacin notable de derechos. Esto presenta a su vez el inconveniente de que puede estimular solicitudes de gran alcance, susceptibles de ser contestadas por terceros. Sin embargo, esta parte de la Directiva se espera que anime a las autoridades de la EPC a revisar su propia jurisprudencia, y que recupere la prctica de aceptar solicitudes de plantas (y animales) transgnicos. (Pareja, 2007) Hay varios tipos de argumentos que se suelen esgrimir en contra del sistema de patentes, sobre todo cuando se refieren a la biotecnologa: -Tienden a crear monopolios y se apropian de la vida -Inhiben la investigacin -Promueven altos precios en los medicamentos

3. LEY DE PATENTES 3.1. CARACTERSTICAS DE LAS PATENTES Un concepto sobre patentes que casi nadie conoce, es que las patentes, una vez concedidas, carecen de garanta de validez, ya que si alguien encuentra un documento anterior a la patente y lo presenta ante un tribunal, la patente puede quedar invalidada.
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De hecho, cuando las oficinas de patentes conceden patentes, entregan un ttulo en el que se acredita la titularidad de la patente, y en una breve anotacin, aparece la siguiente afirmacin: Esta patente se concede sin garanta de validez. Las patentes tienen una duracin de 20 aos, y a partir de esta fecha las patentes no tienen validez. En las patentes, aparecen las figuras del solicitante de la patente y del inventor de la patente. La diferencia entre ellos es que, el solicitante es el que paga las patentes y el inventor es el creador de las patentes. (Inventos y patentes, 2011) 3.2 INVENTOS PATENTABLES Los tres requisitos fundamentales de la patentabilidad de una invencin son la novedad, el mrito inventivo y la aplicacin industrial. Novedad de un invento:

Una invencin es nueva si no est comprendida en el estado de la Tcnica, ha sido publicada, explotada o patentada antes de la presentacin de la solicitud o de la prioridad andina u ordinaria que se reclame. Esto se conoce comnmente como "Requisito de Originalidad". La novedad no se pierde si la invencin se divulga dentro del ao anterior al de la solicitud por un acto de mala fe o por su exposicin oficialmente reconocida en alguno de los pases miembros del acuerdo de Cartagena (en el caso de Colombia) o publicada para fines acadmicos o de investigacin. Mrito inventivo

Cuando la invencin no es obvia ni se deriva evidentemente del estado de la tcnica. Aplicacin Industrial

Cuando el invento puede ser utilizado en cualquier industria. De esta manera, el requisito previo para poder patentar el invento es que tenga alguna aplicacin prctica. (Zamudio, 2005)

3.3

INVENTOS NO PATENTABLES

De acuerdo con el art.4.2, art.4.4 y art. 5 de la Ley no son patentables: a) Los descubrimientos, las teoras cientficas y los mtodos matemticos. b) Las obras literarias o artsticas o cualquier otra creacin esttica, as como las obras cientficas. c) Los planes, reglas y mtodos para el ejercicio de actividades intelectuales, para juegos o para actividades econmico-comerciales, as como los programas de ordenadores. d) Las formas de presentar informacin. e) Los mtodos de tratamiento quirrgico o teraputico del cuerpo humano o animal, ni los mtodos de diagnstico aplicados al cuerpo humano o animal. Si bien sern patentables los productos, especialmente las sustancias o composiciones y las invenciones de aparatos o instrumentos para la puesta en prctica de tales mtodos. f) Las invenciones cuya publicacin o explotacin sea contraria al orden pblico o a las buenas costumbres. g) Los procedimientos de clonacin de seres humanos. h) Los procedimientos de modificacin de la identidad gentica germinal del ser humano. i) Las utilizaciones de embriones humanos con fines industriales o comerciales. j) Los procedimientos de modificacin de la identidad gentica de los animales que supongan para stos sufrimientos sin utilidad mdica o veterinaria sustancial para el hombre o el animal, y los animales resultantes de tales procedimientos. k) Las variedades vegetales y las razas animales. Sern, sin embargo, patentables las invenciones que tengan por objeto vegetales o animales si la viabilidad tcnica de la invencin no se limita a una variedad vegetal o una raza animal determinada. l) Los procedimientos esencialmente biolgicos de obtencin de vegetales o de animales. A estos efectos se considerarn esencialmente biolgicos aquellos

procedimientos que consistan ntegramente en fenmenos naturales como el cruce o la seleccin.

m) El cuerpo humano, en los diferentes estadios de su constitucin y desarrollo, as como el simple descubrimiento de uno de sus elementos, incluida la secuencia o la secuencia parcial de un gen. Lo dispuesto en el apartado l) no afectar a la patentabilidad de las invenciones cuyo objeto sea un procedimiento microbiolgico o cualquier otro procedimiento tcnico o un producto obtenido por dichos procedimientos. En relacin con el apartado m) un elemento aislado del cuerpo humano u obtenido de otro modo mediante un procedimiento tcnico, incluida la secuencia total o parcial de un gen, podr considerarse como una invencin patentable, an en el caso de que la estructura de dicho elemento sea idntica a la de un elemento natural. La aplicacin industrial de una secuencia total o parcial de un gen deber figurar explcitamente en la solicitud de patente. Las obras literarias y artsticas y cualesquiera otras obras de carcter intelectual pueden depositarse en el Registro de Propiedad Intelectual. (Fundacin madrid para el conocimiento, 2006)

3.4 SOLICITUD DE PATENTE PASO 1. Informe tecnolgico de patentes o informe de patentabilidad El informe tecnolgico de patentes (ITP), permite analizar el estado del arte sobre una determinada invencin, para comprobar si existe algn antecedente en el estado de la tcnica que anticipe la novedad o la actividad inventiva de una posible patente. Es decir, nos permite saber, antes de solicitar una patente, si nuestra idea es nueva a nivel mundial o no, y por tanto, nos permite confirmar si debemos seguir adelante con la patente, o si debemos retirarnos y no presentar nuestro invento hasta que subsanemos la falta de novedad. Por tanto, la solicitud de un informe de patentabilidad, es un paso imprescindible, antes de solicitar la patente de nuestro invento.

PASO 2. Redaccin de la patente Para redactar una patente se deben de tener en cuenta el contenido siguiente:

1) Resumen. Se deben tener en cuenta las caractersticas fundamentales del invento, y redactarlas en no ms de 150 palabras. 2) Antecedentes de la invencin. Se debe escribir todos aquellos documentos relacionados que conozcamos, y sobre los que nuestro invento, presente las ventajas distintivas que hagan merecer que nos concedan la patente. 3) Descripcin. Se debe contar el por qu nuestros inventos presentan ventajas con respecto a lo descrito en los antecedentes de la invencin. Adems, debemos explicar claramente todos los detalles del ncleo central de la patente, as como las partes fundamentales del invento. Siempre teniendo en cuenta que debe quedar todo muy bien definido, y ninguna frase debe dar lugar a confusin. 4) Realizacin preferente. Se debe poner un ejemplo o varios ejemplos muy concretos de aplicacin del invento. Es decir, aplicar algn caso particular a nuestro invento, y exponerlo. 5) Reivindicaciones. Son la parte ms importante, y es a lo que, en caso de juicio, se ceir el juez. Deben redactarse con mucho cuidado, ya que por aadir una palabra podemos perder la proteccin de lo que realmente queremos proteger, o por no aadir una palabra podemos ser demasiado generales y que no nos concedan la patente. Cada reivindicacin de las patentes es un texto jurdico de entidad propia, con todas las consecuencias que eso tiene. PASO 3. Concesin de las patentes En algunos pases como Espaa, se puede solicitar una Concesin acelerada de patentes. La ventaja de este tipo de concesin de patentes, es que la concesin se realiza en plazos mucho ms rpidos, pero sin embargo la publicacin tambin, ya que se publica la solicitud de patente a los 6 meses de haberla solicitado, mientras que por el procedimiento normal de concesin de patentes este plazo es de 18 meses.

Sin embargo, que se publique la patente a los 6 meses de haberla solicitado, puede presentar un problema, ya que desde el momento de hacerse pblica, pasa a formar parte del estado de la tcnica, y si queremos extender alguna patente a otro pas antes de que se cumpla el ao de la solicitud (ao de prioridad), no podremos aadir materia nueva, ya que seguramente nuestra propia patente publicada a los 6 meses, quite la actividad inventiva a la nueva patente. PASO 4. Informe sobre el estado de la tcnica El informe sobre el estado de la tcnica o IET es un informe que se encarga de redactar la propia oficina de patentes despus de que se solicite una. Este informe es llamado por algunas oficinas de patentes como informe de bsqueda internacional El aspecto de un informe de bsqueda internacional de patentes puede observarse en la siguiente figura.

Este informe se redacta con el objetivo de ver qu otras publicaciones hay relacionadas con el invento, y de ver si stas afectan a la novedad o a la actividad inventiva de la solicitud de patente. En este informe de las patentes, se clasifican los documentos encontrados, segn afecten a la patente en cuestin.

PASO 5: Suspensos formales en la solicitud de patentes Un suspenso formal es un suspenso debido a la forma de presentar los datos ante la oficina de patentes. Es decir, es una paralizacin del proceso de solicitud de patente, hasta que se resuelva la causa que ha provocado el suspenso. Por ejemplo, si una solicitud de patente no tiene los datos rellenos correctamente, es posible que la primera notificacin que reciba el solicitante de la patente sea una carta alertando de que los datos no han sido correctamente rellenados, es decir, una carta con un suspenso formal como la que se muestra en la siguiente figura.

PASO 6: Costo de una patente El costo de una patente depende del pas en el que se solicite, y de la complejidad de la misma. Los costos de redaccin de la patente dependen de la extensin de la misma, as como del nmero de reivindicaciones. Los precios para redaccin de patentes que describimos a continuacin, son calculados para una patente de 15 pginas y 15 reivindicaciones, algo habitual en el registro de patentes.

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-Si vamos a solicitar una patente o un modelo de utilidad en un pas no muy grande, por ejemplo Espaa, nos podemos hacer una idea de que los costes de la patente son los siguientes: Redaccin de la memoria y reivindicaciones: 1.500 Depsito de la solicitud ante la oficina de patentes: 800

En el caso de Argentina, por ejemplo, los costes suben un poco: Redaccin de la memoria y reivindicaciones: 2.000 Depsito de la solicitud ante la oficina de patentes: 2.500

Las anualidades a pagar por pas dependen mucho de la oficina de patentes de cada pas, pero los costes de anualidades rondan desde los 150 el tercer ao (que es cuando se suele empezar a pagar el mantenimiento), hasta los 1.000 el ao 20. -Si vamos a pedir una solicitud de patente europea, para tener opciones en el futuro de extender a los pases de Europa que ms nos convengan, entonces los precios suben: Redaccin de la memoria y reivindicaciones: 2.000 Depsito de la solicitud ante la oficina de patentes: 3.000

- Si vamos a pedir una solicitud de patente PCT, o solicitud de patente internacional, que nos facilita la solicitud de patente en ms de 130 pases, entonces los precios de la patente estn de la siguiente manera: Redaccin de la memoria y reivindicaciones: 2.000 Depsito de la solicitud ante la oficina de patentes: 5.000

Estas patentes PCT pueden parecer un poco caras, pero en realidad ahorran mucho dinero a la larga, y adems sirven para ganar tiempo a la hora de tomar la decisin de extender a otros pases. Todos estos precios son orientativos y son una media de los utilizados por los diferentes agentes de patentes, incluyendo las tasas de las oficinas de patentes y sus honorarios. (Inventos y patentes, 2011)

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4. ORGANISMOS QUE PROTEGEN LA PROPIEDAD INTELECTUAL

4.1. OMPI La Organizacin Mundial de la Propiedad Intelectual (OMPI) es un organismo especializado de las Naciones Unidas, cuyo mandato es fomentar la proteccin de la propiedad intelectual en todo el mundo mediante la cooperacin internacional. Las funciones de la OMPI se pueden sintetizar en cinco reas fundamentales: 1) El fomento del respeto a la propiedad internacional mediante la promocin de los instrumentos jurdicos que administra y la armonizacin de legislaciones nacionales sobre la materia 2) La asistencia tcnico-jurdica a los Estados miembros y la coordinacin con otros organismos internacionales en asuntos relacionados con la propiedad intelectual 3) La conduccin de estudios e investigaciones y la difusin de informacin sobre la propiedad intelectual 4) La prestacin de servicios de registro internacional y la publicacin de sus datos 5) La administracin de las diversas uniones y de los acuerdos internacionales sobre la materia. La OMPI fue establecida, por la Convencin de Estocolmo de 1967 se constituy como el decimocuarto organismo especializado de las Naciones Unidas. La propiedad intelectual se refiere a la posesin de creaciones de la mente y a la facultad de disponer de ellas en el comercio y se divide en dos categoras: 1) la propiedad industrial, que incluye las invenciones, patentes, marcas, dibujos y modelos industriales e indicaciones geogrficas de origen; y 2) el derecho de autor, que abarca las obras artsticas (literarias, musicales, plsticas y diseos arquitectnicos). Los derechos conexos son aquellos relacionados con el derecho de autor y son propios del trabajo de los artistas intrpretes o ejecutantes, as como los derechos de los productores de fonogramas sobre sus grabaciones y los derechos de los organismos de radiodifusin sobre sus programas de radio y de televisin.

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Los cuadros siguientes muestran un esquema bsico general de los derechos de la propiedad intelectual, objeto de proteccin internacional, y sus sistemas de registro, de acuerdo con los instrumentos jurdicos administrados por la OMPI (O.I Misin permanente de Mxico ante los Organismos Internacionales con sede en Ginebra, 2011): Propiedad Industrial

Sistemas Internacionales de Registro

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5. TENDENCIAS DE LAS PATENTES BIOTECNOLGICAS

5.1. PATENTES EN EUROPA La Patente Europea se rige por el Convenio de Munich que entr en vigor para Espaa el 1 de Octubre de 1986 y permite la concesin de una Patente para los siguientes pases: Espaa, Austria, Italia, Dinamarca, Luxemburgo, Portugal, Blgica, Bulgaria Finlandia, Francia, Grecia, Holanda, Irlanda, Islandia, Reino Unido, Suiza, Alemania, Suecia, Malta, Mnaco, Noruega, Albania, Chipre, Repblica Checa, Croacia; Estonia, Hungra, Letonia, Lituania, Polonia, Rumana, Eslovenia, Eslovaquia, Serbia, Turqua y Liechtenstein. La patente europea se puede solicitar en cualquiera de las oficinas de patentes de los pases miembros del tratado o en la propia Oficina Europea de Patentes y la tramitacin se hace en uno de los tres idiomas oficiales (ingls, francs o alemn). PRIORIDAD: De acuerdo con el Convenio de la Unin de Pars, se dispone de un ao para solicitar una Patente Europea reivindicando la fecha de solicitud de la presentacin de una patente o modelo de utilidad en otro pas de este Convenio. Por otra parte, de conformidad con la normativa referente a la Patente Europea, en la actualidad no es necesario designar los pases reivindicados al formalizar la solicitud y, en consecuencia, en una primera fase solamente se solicita la Patente Europea y el informe de bsqueda pagando las correspondientes tasas. En una segunda fase, una vez realizado el informe de bsqueda, y publicada la solicitud en el boletn de patentes europeas en un plazo no superior a los 18 meses desde la solicitud, existe un plazo de seis meses en el que se debe solicitar el examen de patentabilidad, pagar las tasas de designacin de pases y responder al informe de bsqueda internacional. Durante el proceso de tramitacin de la Patente Europea es necesario el pago de anualidades, a partir de la tercera, a la Oficina Europea de Patentes y este pago implica el pago de tasas de anualidades en todos los pases designados.

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Posteriormente dependiendo del resultado del examen la Patente Europea ser o no concedida si presenta novedad, actividad inventiva y aplicacin industrial y, en el plazo de 4 meses, se debe pagar la tasa de concesin al tiempo que se aporta una traduccin de las reivindicaciones a los otros dos idiomas oficiales con lo que se publicar la concesin en el Boletn Europeo de Patentes abrindose un plazo de 3 meses para proceder a la validacin en los pases designados. La validacin consiste en convertir esta Patente Europea en patentes nacionales para lo cual es necesario la traduccin al idioma del Pas (en aquellos pases en los se se exige la traduccin), formalizar los requisitos y pagar las tasas establecidas en cada uno de ellos y, a partir de este momento, realizar el pago de las anualidades en cada uno para su mantenimiento en vigor. (Kapler) La documentacin necesaria para solicitar una Patente Europea es la siguiente:

Nombre, Direccin del solicitante o solicitantes Nombre del Inventor o Inventores Memoria descriptiva de la invencin (en ingls francs o alemn) Planos Resumen (en ingls francs o alemn) Reivindicaciones (en ingls francs o alemn) Documento de prioridad ( si se reivindica ) Autorizacin poder

5.1.1. ESPAA La relevancia de la biotecnologa en Espaa medida en nmero de patentes nacionales e internacionales es an muy baja a pesar de que el nmero de de solicitudes de patentes en eta rea en el periodo del 2000-2006 se ha triplicado. (Espaa, 2009) Para saber cul es el ecosistema actual de la biotecnologa espaola en cuanto a patentes se ha consultado el ltimo informe publicado por la Asociacin Espaola de
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Bioempresas (ASEBIO), con datos de patentes del ao 2011 obtenidos por un estudio realizado por el Parque Cientco de Madrid a partir de la base de datos elaborada por Clarke y Modet. De estos datos destacamos que:

623 publicaciones de solicitudes y 299 publicaciones de concesiones de patentes tienen como titulares a organizaciones biotecnolgicas espaolas.

En cuanto a las titularidad de las patentes, principalmente son empresas (con 221 solicitudes y 74 concesiones), seguidas de las Universidades (con un total de 281 publicaciones de solicitudes y concesiones de patentes) y los Organismos Pblicos de Investigacin (OPIS) con 218. El resto de entidades que solicitaron patentes eran fundaciones, Administraciones Pblicas, hospitales y personas fsicas.

Segn el tipo de publicacin de (solicitud o concesin), el 35% de las solicitudes de patentes biotecnolgicas se corresponden a empresas, el 25% a universidades y otro 24% a OPIs.

En total, 109 empresas biotecnolgicas espaolas tienen una publicacin de solicitud o concesin de patente en el ao 2011.

Las empresas biotecnolgicas espaolas que ms patentan. Grfico del Informe ASEBIO 2011
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A pesar que cada vez son ms las empresas que dedican esfuerzos a patentar sus resultados cientficos, esta pequea radiografa del sector deja entrever la escasa cantidad de patentes del sector biotecnolgico espaol. Se trata de un sector con potencial de crecimiento que debe alinear su estrategia con la proteccin del conocimiento cientfico que genera para poder seguir creciendo en los prximos aos. (ASEBIO, 2011) 5.1.2. ALEMANIA

Alemania ocupa la tercera posicin a nivel mundial, solo por detrs de los EE.UU y Japn. Con ms de 26.500 patentes registradas en la Oficina Europea de Patentes. Alemania se sita claramente por delante de los dems pases europeos. En 2008 Siemens, Bosch y BASF figuraron, con casi 5.000 patentes las tres juntas, entre las cinco mejores empresas por nmero de patentes, de un total de ms de 35.000 empresas patentadoras. Alemania es, junto con los EE.UU y Japn, uno de los pases del mundo que ms patentes registra en nanotecnologa, biotecnologa y nuevas tecnologas, as como en energas renovables. En las patentes concedidas por la Oficina Europea de Patentes (OEP) se designa a uno o ms Estados miembros del Convenio sobre la Patente Europea (CPE) y, siempre y cuando se efecte la validacin en cada uno de esos Estados designados, las patentes entran en vigor en esos Estados. Por lo tanto, el nmero total de patentes concedidas para un miembro del CPE es la suma de las patentes concedidas por las oficinas nacionales y las patentes concedidas por la OEP. En el grfico que figura a continuacin se indica el nmero de patentes concedidas por la OEP en 2005 en cada Estado designado. Cabe observar, como se ha explicado, que esas patentes se someten al procedimiento de validacin en cada Estado miembro despus de haber sido concedidas por la OEP. Alemania encabeza esta lista.

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Para solicitar y presentar una patente en Alemania se requiere de los siguientes pasos: a) Informacin Nombre y direccin del solicitante. Si es Compaa, lugar de constitucin. Nombre, direccin y ciudadana del inventor(es). Ttulo de la invencin, Resumen de la invencin (no para modelo de utilidad). Descripcin escrita de la Invencin, modelo de utilidad o diseo. Reivindicaciones. Conjunto de dibujos formales. Copia de la solicitud anterior. Designacin del inventor (si el solicitante es diferente al inventor). Documento certificado oficial de prioridad, incluyendo nmero de prioridad y pas de origen, si se requiriera. b) Contar con un abogado. c) Patente en Alemania. Concesin de la Patente: 20 aos (desde la fecha de presentacin)
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Concesin del Modelo de Utilidad: 10 aos Concesin del Diseo: 20 aos

5.2. PATENTES EN ASIA

5.2.1. JAPN

Japn inicia una estrategia nacional de biotecnologa

El gobierno japons ha implementado un plan integral basado en sus Lineamientos Estratgicos de Biotecnologa, en reconocimiento a la importancia del desarrollo de una estrategia nacional biotecnolgica, tanto para el bienestar de sus ciudadanos, como en pos de la competitividad nacional. El segundo mercado ms grande del mundo muestra un crecimiento sostenido

El mercado biotecnolgico japons tuvo un valor estimado de 1,76 billones de yenes en 2005, lo que lo convierte en el segundo mercado ms grande del mundo, tras los Estados Unidos. Se espera que el mercado contine creciendo fuertemente, y alcance un nivel de 25 billones de yenes para el ao 2010, debido a factores tales como el envejecimiento de la sociedad y mayor conciencia en temas de salud.

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La capacidad tecnolgica japonesa de alto nivel

Una comparacin sobre los sectores biotecnolgicos lderes en Japn, EE.UU., y Europa muestra que Japn da cuenta de un alto porcentaje de las solicitudes de patentes en campos tales como glicotecnologa, microorganismos y enzimas bioqumicas y bioinformtica. La glicotecnologa de Japn es particularmente fuerte; las patentes japonesas de biotecnologa dan cuenta de 46% de este campo. El importante rol de los nuevos bio-emprendimientos en Japn

El alza de los bio-emprendimientos en aos recientes es una indicacin del crecimiento de las empresas biotecnolgicas en Japn. El nmero de tales empresas en sus etapas iniciales alcanz 1503, para fines del ao 2005.

Figura 5.2. Solicitudes de patentes en el rea de ciencias de la vida, segn la nacionalidad del solicitante y sector, entre los aos 1991 y 2000. (Survey report on technology trends on patent applications regarding life science, 2003)

Procedimientos para la obtencin de un derecho de patente

La JPO, que examina todas las solicitudes de todo el mundo, toma las medidas de precaucin antes de que finalmente d la concesin de derechos de patente. Estos implican el intercambio de documentos con el solicitante para determinar qu alegaciones, en su caso, tienen derecho a ser patentados.

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El procedimiento completo de la presentacin al registro se muestra en el diagrama de flujo que se presenta a continuacin. (Procedures for Obtaining a Patent Right)

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5.2.2. CHINA China es el pas ms poblado del mundo, con ms de 1,2 millones de personas con un mercado de consumo asombroso para los productos farmacuticos y la biotecnologa. Con una economa de rpido crecimiento basado en la campaa del gobierno para la reforma econmica y la modernizacin, China en los ltimos aos, ha revisado dos veces sus leyes de patentes para promover la ciencia y la tecnologa. La primera revisin se aprob en 1992 y permiti, por primera vez, las patentes de productos farmacuticos. La segunda enmienda, aprobada recientemente y est previsto que entre en vigor en julio de 2001, mejorar significativamente la aplicabilidad de ciertos productos patentados. El artculo 25 de la Ley de Patentes de China ofrece una lista de materias excluidas de la proteccin de patentes. Esta lista es similar a la encontrada en los artculos 52 y 53 de la Convencin Europea de Patentes. La Tabla 1 es una comparacin de la materia pertinente excluidos en las dos jurisdicciones. (Examination Guideline of Chinese Patent Law, Part II, Chapter 1, Section 3.3.)

La norma para la aplicacin del artculo 25 (1) de la Ley de Patentes de China es consistente con los estndares internacionales, es decir, un material que es un mero descubrimiento de la naturaleza no es patentable, pero puede ser una proteccin de
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patente si se ha aislado o purificado de su medio ambiente natural y ha sido definitivamente caracterizado. Artculo 25 (3) de la Ley de Patentes de China tiene muchas similitudes con el artculo 52 (4) de la Convencin Europea de Patentes en que ambas jurisdicciones excluyen los mtodos de la ciruga, la terapia y diagnstico practicados en el cuerpo humano o animal, todos los cuales son generalmente permitida en los Estados Unidos. Ejemplos especficos de la materia excluida en China incluyen mtodos de tratamiento como la acupuntura, la radioterapia y la inmunizacin. Tambin se excluyen los mtodos de diagnstico de enfermedades tales como los mtodos endoscpicos y ultrasnicos. Adems, los mtodos profilcticos de tratamiento de enfermedades, mtodos de tratamiento de las heridas, los mtodos de anticoncepcin, la inseminacin artificial, y la transferencia de embriones tambin estn expresamente excluidos de la proteccin de patentes en China. Estas exclusiones, sin embargo, no se aplican a los mtodos que no son directamente aplicados sobre el cuerpo. As, los mtodos de tratamiento y diagnstico aplicado al tejido y otros materiales biolgicos aislados y separados del cuerpo son materia patentable. Otros ejemplos de la materia patentable en China incluyen mtodos no teraputicos de tratamiento cosmtico para el cabello, tales como dar ondas permanentes o teido, los mtodos de esterilizacin que no son directamente aplicados al cuerpo humano o animal, los mtodos de tratamiento y conservacin de cadveres, y mtodos de medicin de parmetros fisiolgicos con el nico fin de perfeccionar un instrumento mdico. El artculo 25 de la Ley de Patentes de China excluye las variedades animales y vegetales de la proteccin de patentes. Esta exclusin se dirige principalmente hacia los organismos per se, por lo que los mtodos de cra y productos derivados de estos organismos son patentables. Sin embargo, para que sean patentables los mtodos de cra, no deben ser "esencialmente biolgico" en la naturaleza, es decir, la intervencin humana debera desempear un papel clave en el xito del proceso con el fin de cumplir con los requisitos chinos. En la actualidad, la Oficina de Patentes de China da una interpretacin amplia del artculo 25 para cubrir todas las variedades de plantas y
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animales, incluyendo los transgnicos. Por lo tanto, la nica forma de proteccin para las plantas en China se encuentra bajo el Reglamento para la Proteccin de las Obtenciones Vegetales, que cubre ciertos tipos de viedos, rboles forestales, rboles frutales y plantas ornamentales. Es importante sealar que la Regla 18 del Reglamento de Aplicacin de la Ley de Patentes de China exige que la descripcin de una solicitud de patente describa en detalle el mejor modo contemplado por el solicitante para llevar a cabo la invencin. Si una solicitud se refiere a un nuevo microorganismo o un proceso microbiolgico, la Oficina China de Patentes puede requerir que una muestra del microorganismo se depositara con una aprobada institucin de depsito, en o antes de la fecha de presentacin si el microorganismo no est disponible para el pblico. Debido a que China es un Estado contratante del Tratado de Budapest, los microorganismos pueden ser depositados en cualquier autoridad internacional de depsito reconocida en virtud de este tratado. Los microorganismos incluyen no slo las bacterias, hongos, actinomices, virus, protozoos y algas, tambin lneas celulares y plsmidos. Una vez depositado, cualquier entidad puede solicitar una muestra del microorganismo despus de la publicacin de la solicitud. Conclusin: El nmero de solicitudes de patentes de invencin en China ha ido aumentando de forma constante en los ltimos aos, llegando a ms de 35.000 en 1999. Entre las ms de 250.000 solicitudes presentadas entre 1985 y 1999, las hierbas medicinales chinas, alimentos y productos farmacuticos fueron los grupos artsticos que tuvieron el mayor nmero de aplicaciones. (Lui, 2001) 5.2.3. INDIA Los datos de la Oficina de Patentes de la India (IPO) formaron la base para un anlisis descriptivo de las patentes en biotecnologa en 2001-07. Los datos de patentes publicadas fueron seleccionados por la OCDE en 2004.

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Caractersticas salientes: La proporcin de las patentes biotecnolgicas en todas las patentes publicadas es <3%. Hay un aumento en nmero de patentes BT durante 2001-07. Pero el aumento de componente indio no es significativo.

Nmero de patentes y contribucin de la India en Biotecnologa

Ha habido patentes en biotecnologa cuyos solicitantes provienen de la India y en el extranjero, desde 1980. El nmero de patentes nacionales en biotecnologa ha aumentado de 126 durante 2001-03 a 181 durante 2005-07. Las patentes de BT de aplicaciones domsticas eran ms (~ 3 veces) que las patentes de los solicitantes extranjeros durante 200103. La tendencia se invirti durante 2005-07 cuando las patentes de BT de los hinds formaron slo 12 de las patentes. Este cambio drstico en la proporcin de patentes de la India vs Exterior en BT puede verse en la tabla siguiente.

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El nmero de pases contribuyentes ha aumentado con respecto al ao durante 200107. Este hecho explica el aumento de nmero de patentes durante este perodo en una medida limitada.

Los principales pases que solicitan patentes hinds BT fueron lideradas por EE.UU. India ocupa la 2 posicin. Estos dos fueron seguidos por los Pases Bajos, Alemania, Reino Unido, Dinamarca y Suiza.

Naturaleza de los solicitantes de patentes BT de la India: Bsicamente tres tipos de instituciones solicitan patentes en biotecnologa: las universidades e instituciones de investigacin pblicas y privadas (nimo de lucro) empresas, y organizaciones sin fines de lucro y las fundaciones de investigacin. Aunque el nmero de patentes por parte de las empresas privadas ha aumentado durante 2005-07, no han superado la contribucin de las instituciones pblicas. La situacin es diferente en el caso de los titulares de patentes extranjeras. Hay un aumento significativo en el nmero de patentes por empresas privadas. Las instituciones pblicas que apenas figuran como solicitantes durante 2001-03, lograron publicar muchas patentes (incluso ms que sus homlogos de la India), durante 200507. La contribucin de las instituciones pblicas frente a privadas entre los solicitantes indios y extranjeros para 2001-07 es la siguiente: India Pblico: Privado 68:32 Extranjero Pblico: Privado 12:88 De las patentes totales, el 77% proviene de los demandantes privados, mientras que las instituciones pblicas de investigacin aportan un 19%. El resto de las patentes de 4% se aplica a los individuos y las organizaciones sin fines de lucro. Los pases que contribuyen en gran manera, en conjunto, tienen una participacin del 80% de todas las patentes publicadas en BT durante el perodo objeto de estudio. De estos cinco pases (EE.UU., India, Alemania, Reino Unido y Dinamarca) tienen 73% de contribucin. Cuando las contribuciones de Suiza y los Pases Bajos se aaden a la contribucin de los cinco pases, el 81% de las patentes de BT estn cubiertos.
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Distribucin de patentes entre los pases lderes

5.3. PATENTES EN AMRICA

5.3.1. PATENTES EN ESTADOS UNIDOS

EE.UU. es la cuna de gran parte de los hitos biotecnolgicos acaecidos en los ltimos 30 aos. La primera economa mundial y el mayor mercado farmacutico del mundouno sin control de precios. Adems, los relativamente consistentes marcos polticos y legales en los estados facilitan las inversiones en estados tempranos, fusiones y adquisiciones y acceso al mercado. Se estima que alrededor del 85-90% de las compaas en la industria Biotecnolgica en EEUU tienen capital enteramente estadounidense. La mayor parte de las empresas de capital extranjero en EEUU provienen de pases de la Unin Europea, con Reino Unido, Alemania, y Francia superando a todos los dems, y Japn tambin contando con una nutrida representacin. Cada nacin cuenta con un 15-20% de las empresas no norteamericanas, y con un 3-5% de todas las empresas.

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El mercado biotecnolgico de E.U.A esta dividido de la siguiente manera.

La patentabilidad de invenciones bajo ley estadounidense se determina por la oficina de patentes y marcas (USPTO) del Departamento de Comercio. La figura ms habitual para productos intangibles o tecnolgicas patentadas es la de los contratos para licencia de explotacin de patentes contract manufacturers o Contract Manufacturing Organizations (CMO) Empresas a las que las biotecnolgicas subcontratan en en el desarrollo de compuestos resultan cada vez ms una parte clave en la produccin de medicamentos. Las invenciones biotecnolgicas, al igual que el resto de otras invenciones, deben cumplir los tres requisitos bsicos de patentabilidad siguientes: Novedad Actividad inventiva Aplicabilidad industrial

Con relacin a la novedad, existen diferencias entre el sistema de patentes de Estados Unidos y el sistema de la patente europea.

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El sistema americano concede un periodo de gracia de hasta un ao para aquella informacin previamente revelada por el propio inventor en alguna divulgacin previa, mientras que el sistema europeo establece que la mera divulgacin previa a nivel mundial hace perder tal derecho. Otra de las diferencias entre el sistema de patentes en Estados Unidos y en Europa es que, en el primero todo aquello que haya sido hecho por el hombre puede ser materia de patente, mientras que en Europa estn excluidos del mbito de la materia patentable muchas materias, como por ejemplo los mtodos teraputicos o de diagnstico y los procedimientos de clonacin de seres humanos. El UPSTO determina el procedimiento a seguir para la obtencin de una solicitud de una patente.

5.3.2. ARGENTINA

En los ltimos dos aos, la Argentina fue ganando nuevos mercados para insertar sus productos biotecnolgicos en el exterior. En 2007, el pas exportaba a 61 pases y en tan solo un ao logr sumar siete nuevos mercados; entre los que se destacan Dinamarca, Australia, Arabia Saudita y Portugal. En el ltimo ao, ms del 36% de las exportaciones de productos biotecnolgicos fue destinado al mercado latinoamericano, lo que da cuenta que Argentina es uno de los pases referentes en dicho rea. Las empresas argentinas que realizan actividades vinculadas a la biotecnologa, concentran su trabajo de investigacin en las reas de la salud humana (25%) y animal (19%) y en el sector agrcola (22%). En los ltimos cinco aos en trminos de investigacin se pudo observar que ms del 17% de las empresas utiliza bioprocesos; es decir, procesos que emplean a organismos, clulas o componentes de clulas para realizar reacciones enzimticas o fabricar productos. Otras de las tcnicas ms utilizadas fueron ADN y ARN recombinantes (16%), fermentacin (15%), ingeniera molecular (15%), clonacin (11%), entre otros. El sector pblico tiene un importante papel dinamizador en la biotecnologa y su actuacin es condicin necesaria para el desarrollo de la misma.

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Los esfuerzos realizados para fomentar esta rea prioritaria (subvenciones, crditos y otros) constituyen un excelente indicador para prever la posible evolucin de la biotecnologa en el pas. El progreso en el rea de la biotecnologa expande de manera continua las posibilidades de uso de la informacin gentica, y ha permitido nuevas manipulaciones en el plano vegetal (ya se comercializan numerosas variedades transgnicas) y animal (con la creacin de animales transgnicos, la clonacin y el desarrollo de fbricas biolgicas) e, incluso, en relacin con el genoma humano. Estos avances tcnicos generan mltiples cuestiones de orden legal y tico. Con la adopcin del Convenio sobre Diversidad Biolgica (CDB) en 1992, y la tendencia (al menos de los pases ms avanzados) a admitir el patentamiento de material biolgico, se ha abierto un proceso de debate y regulacin tanto en el plano internacional como nacional. La principal dificultad representa la falta, en la mayora de las legislaciones y especialmente en la de los pases en vas de desarrollo, de una regulacin especfica y suficientemente completa de la proteccin jurdica de las invenciones biotecnolgicas. Ello hace que la evolucin se vaya produciendo mediante resoluciones de las oficinas de patentes y de las sentencias de los tribunales. La Argentina ha modificado en lo que va de esta dcada su legislacin sobre el Derecho de Patentes. Esas reformas han apuntado, siguiendo la tendencia internacional, en la direccin de fortalecer y ampliar la proteccin de patentes enmarcada en los estndares adoptados como resultado de la Rueda Uruguay, en el Acuerdo sobre los Derechos de la Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (Acuerdo TRIPs), que entr en vigencia en el pas a partir de Enero del 2000.

El instituto nacional de propiedad industrial de argentina es el organismo encargado de regular las tendencias en patentes y la metodologa para adquirir una es el siguiente:

1. Presentar una solicitud de patente en el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial, ubicado en Paseo Coln 717, Ciudad de Buenos Aires.
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2. Se deber presentar en el correspondiente formulario, una declaracin por la que se solicita la patente, la identificacin del solicitante, una descripcin y una o varias reivindicaciones, aunque las mismas no cumplan con los requisitos formales. 3. Se espera un lapso de 90 das, pasados los 90 das de la fecha de presentacin, se realizar un examen preliminar a los efectos de solucionar posibles defectos formales de la solicitud, en vistas a su publicacin. Una vez aprobado el examen preliminar se publica la solicitud dentro de los 18 meses de la fecha de presentacin y luego previo pago de la tasa correspondiente, se realiza un examen de fondo, a efectos de determinar la novedad de lo propuesto. 4. Una vez concedida la patente, deben pagarse anualidades para su mantenimiento: 1er al 3er ao, por ao: $ 100 4to al 6to ao, por ao: $ 250 7mo ao en adelante, por ao: $ 500

5.3.3. COSTA RICA En Costa Rica, especialmente en la Universidad de Costa Rica (UCR), se ha logrado un desarrollo notable en el campo de la biotecnologa en los ltimos aos, sobre todo en los sectores agrcola y de salud pblica, tanto a nivel acadmico como empresarial. Sin embargo, existe una gran dispersin de esfuerzos y recursos que es indispensable articular. Es entonces de fundamental importancia, realizar actividades tendientes a la integracin interdisciplinaria de unidades y grupos de investigacin que realizan trabajos en el campo de la biotecnologa, con el fin de potenciar su contribucin al desarrollo del pas. El rea donde se ubican la mayor proporcin (57%) de investigadores es la de Bioagro, seguida por la de Bio-salud (19%) y la de Procesamiento de alimentos (9%). Las otras reas biotecnolgicas a las que se dedican los investigadores se encuentran representadas en muy baja proporcin: 5% en Medio Ambiente, 4% en Productos Forestales, 2% en Bioprocesos y slo un 1% en Acuicultura.
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Se agreg que en Costa Rica, teniendo las mejores posibilidades, no se ha logrado que el sector empresarial despegue en esta rea "El reto para el pas es que entendamos la importancia de la biotecnologa y a la vez convencer al sector empresarial para que invierta y a la vez para que trabaje con las universidades". Y de igual manera se habl del trabajo en conjunto de costa rica con toda amrica lo cual se denoto como la cooperacin dentro de Iberoamrica la cual es muy significativa para algunos pases con sistemas de ciencia y tecnologa pequeos y con baja produccin cientfica en biotecnologa. Es el caso de Uruguay (39%), Per (36%), Cuba (30%) y Costa Rica (27%). Es tambin de cierta importancia para pases de desarrollo medio, como Venezuela (25%), Colombia (21%) y Chile (17%). Y de estos en materia de artculos relacionados con biotecnologa resaltan a los cinco principales pases iberoamericanos siguen, en orden decreciente, Chile (con 162 publicaciones), Colombia (con 99), Venezuela (con 67), Cuba (con 47), Uruguay y Per (ambos con 33) y, finalmente, Costa Rica (con 26). Otros pases de la regin registran, en cambio, menos de una decena de artculos publicados en biotecnologa en 2008.

En materia de patentes, todas las semillas transgnicas en Costa Rica

vienen

acompaadas de un sistema de patentes de organismos vivos impuestas a travs de la Organizacin Mundial del Comercio (OMC), que entran en conflicto con el Convenio de Diversidad Biolgica (CDB). Se privatizan genes, microorganismos, plantas y animales que son patrimonio de la humanidad para beneficio exclusivo de unas compaas biotecnolgicas que han secuenciado esos genes. Ms del 97% de estas patentes las detectan compaas privadas de EE.UU., Japn y la Unin Europea, en Costa Rica el organismo encargado de la regulacin es el registro nacional de la repblica de Costa Rica. Los cuales determinan los siguientes pasos para solicitar una patente:

Presentacin de la solicitud. Examen de forma. Revisin de la solicitud para determinar si cumple con todos lo requisitos de forma exigidos por Ley. En caso de que falten documentos el Registro emite una prevencin indicando los documentos que hacen falta o la informacin

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adicional que requieren. Para contestar dan plazos entre 15 das y dos meses. (no hay un nmero determinado de vistas, depende del examinador)

Publicacin. Una vez superado el examen de forma, se emite el edicto de publicacin. Este debe publicarse 3 veces consecutivas en La Gaceta y una vez en un peridico de circulacin nacional. A partir de la tercera publicacin en La Gaceta empieza a correr el plazo de oposicin pblica de tres meses.

Oposicin. Si se presenta oposicin, se le da traslado al solicitante para que dentro del mes siguiente conteste. Luego se enva la patente a estudio de fondo. La oposicin ser resulta en la resolucin de fondo.

Notificacin del coste del peritaje sobre el fondo. El Registro notificar al solicitante el monto que debe cancelar para realizar el estudio de fondo (peritaje) y le conceder un plazo de 15 das para cancelar dicho monto.

Examen de fondo. Una vez cancelado el peritaje se debe esperar a que el rgano tcnico emita un dictamen en el cual indicar si la invencin es o no patentable.

En caso de no ser patentable se le da al solicitante un plazo de un mes para presente sus observaciones, y en su caso, corrija o complete la documentacin aportada, o modifique o divida la solicitud. Si el solicitante no cumple con lo previsto dentro del plazo, el Registro denegar la concesin de la patente mediante resolucin fundamentada.

Concesin. En caso de ser patentable se procede a su registro.

5.3.4. BRASIL Brasil parece haber tomado conciencia recientemente de que posee un recurso clave para montar su propia industria biotecnolgica: la mayor concentracin de biodiversidad del mundo, sobre todo en la Amazonia. El mercado brasileo de biotecnologa, incluyendo los diferentes sectores econmicos de todas las categoras de productos biotecnolgicos, corresponda cerca del 2,8% del PIB nacional en el ao 2001, contando con la participacin de 304 empresas de base biotecnolgica, la mayora de ellas ligada a las universidades. Conviene: resaltar que
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las empresas cuentan con soporte cientfico-tcnico ofrecido por las diversas instituciones de investigacin con aplicaciones en las reas de la salud, agropecuaria y medio ambiente, entre otros.

El Programa de Biotecnologa y Recursos Genticos del Ministerio de Ciencia y Tecnologa se caracteriza por ser un instrumento dinmico de la poltica del pas, vuelto a la articulacin de las iniciativas de inversin en C&T, estimulando la participacin de los sectores envueltos y usuarios de Biotecnologa, con el objetivo de contribuir al desarrollo socioeconmico.

Brasil es el mayor productor de ciencia de Amrica Latina, calculndose que existen unas 200.000 personas entre estudiantes, investigadores de los sectores pblicos y privados implicados en investigacin y desarrollo. En el ao 2001 existan 1718 grupos de investigacin en actividades relacionadas directa o indirectamente con la Biotecnologa, principalmente en universidades e instituciones pblicas.

El INPI es el organismo encargado del anlisis y concesin de patentes y est ubicado en Rio de Janeiro. Algunas universidades y centros de investigacin ya cuentan con departamentos especializados en patentes. El nmero de patentes solicitadas y concedidas no guarda correlacin con el peso de la investigacin que se realiza en las universidades e instituciones del pas, as como con el elevado nmero de publicaciones nacionales e internacionales de la ciencia brasilea relacionada con biotecnologa.

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Datos del INPI referidos al periodo 2000-2004, hablan de 39 patentes concedidas y 92 patentes denegadas en el rea de la biotecnologa por ao. En total, en el periodo 20012004, se obtuvieron 195 patentes en biotecnologa y 460 fueron denegadas. Sin embargo, esas cifras no reflejan el rgimen total de propiedad intelectual de Brasil en biotecnologa; durante esos aos se produjo un nmero superior de depsito de solicitudes que todava estaban pendientes de ser analizadas por los examinadores de patentes. Los pasos para solicitar una patente son designados por el organismo regulador brasileo como se describe a continuacin: I - Peticin II - Memoria descriptiva III - Reivindicaciones IV - Diseos, si fuere el caso V - Resumen VI - comprobante del pago de la retribucin al depsito.

*La solicitud presentada ser sometida al examen de conciencia formal preliminar y, si debidamente instruido, ser presentada, teniendo en cuenta la fecha de la presentacin su depsito.

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6. PATENTES EN MXICO Se puede solicitar la proteccin de una patente a toda invencin como: productos, procesos o usos de creacin humana que permitan transformar la materia o la energa que existe en la naturaleza, para su aprovechamiento por el hombre y que satisfaga sus necesidades concretas, siempre y cuando cumplan con los siguientes requisitos:

Novedad: Se considera nuevo, todo aquello que no se encuentre en el estado de la tcnica, es decir, en el conjunto de conocimientos tcnicos que se han hecho pblicos mediante una descripcin oral o escrita, por la explotacin o por cualquier otro medio de difusin o informacin, en el pas o en el extranjero.

Actividad Inventiva: Es el proceso creativo cuyos resultados no se deduzcan del estado de la tcnica en forma evidente para un tcnico en la materia.

Aplicacin Industrial: Es la posibilidad de ser producido o utilizado en cualquier rama de la actividad econmica.

Requisitos para la presentacin de solicitudes de patente y de registro de modelos de utilidad.

De conformidad con la Ley de la Propiedad Industrial; su Reglamento; y el Acuerdo que establece las Reglas para la presentacin de solicitudes ante el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial, a continuacin se mencionan algunos lineamientos importantes para la presentacin de las solicitudes de patente y de registro de modelo de utilidad. La denominacin o ttulo de la invencin deber ser breve, debiendo denotar por s sola la naturaleza de la invencin. No sern admisibles como denominaciones; nombres o expresiones de fantasa o indicaciones comerciales o signos distintivos. Las hojas que contengan la descripcin, las reivindicaciones, el resumen y los dibujos debern ordenarse y numerarse consecutivamente y cumplir los siguientes requisitos:

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1) Utilizar papel blanco tipo Bond de 36 Kg. 2) Ser legibles de tal manera que puedan reproducirse por fotografa, procedimientos electrnicos, offset o microfilme. 3) Ser de formato rectangular de 21.5 x 28 cm. (tamao carta), o de formato A4 (21 x 29.7 cm). 4) Utilizarse slo por un lado y en sentido vertical. 5) Tener los siguientes mrgenes en blanco: mnimo de 2 cm. en el superior, en el inferior y en el derecho y de 2.5 cm en el izquierdo. Mximo de 4 cm. en el superior e izquierdo y de 3 cm. en el derecho y el inferior. 6) Las hojas que contengan los dibujos debern presentarse sin marco y tendrn una superficie utilizable que no exceder de 17.5 x 24.5 cm. 7) La descripcin, las reivindicaciones y el resumen debern ordenarse y numerarse consecutivamente, con nmeros arbigos colocados en el centro de la parte superior o inferior de las hojas, sin invadir los mrgenes especificados. Despus del resumen, se incluirn los dibujos, pudiendo numerar por separado las hojas, por ejemplo, si son 3, quedaran 1/3, 2/3 y 3/3. 8) No presentar arrugas, rasgaduras o enmendaduras.

Estar razonablemente exentas de borraduras y no contener correcciones, tachaduras, ni interlineaciones.

La escritura de los textos de la descripcin, las reivindicaciones y el resumen deber:

Ser mecanografiada o impresa, salvo en el caso de los smbolos y caracteres grficos y las frmulas qumicas o matemticas, que podrn escribirse en forma manuscrita o dibujarse, siempre que fuere necesario.

Hacerse con un espacio entre lneas de 1 1/2 o doble espacio y numerar al margen izquierdo, por lo menos de 5 en 5 los renglones de cada hoja.

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Hacerse con caracteres cuyas maysculas no sean inferiores a 0.21 cm de alto y de color negro e indeleble.

El siguiente grfico muestra la distribucin por rea de patentes en Mxico

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REFERENCIAS
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