BIOLOGIA GENERAL II SEMINARIO UNIDAD 4

1) Una molcula est ms oxidada cuando Cambia de forma Gana un in hidrgeno (H+) Pierde un in hidrgeno (H+) Gana un electrn Pierde un electrn 2) Complete el siguiente cuadro , en cuanto a la fuente de carbono y de Energa, relacionado con los distintos modelos metablicos en seres vivos. Indique ejemplos en cada caso.

MODELO METABOLICO FUENTE DE ENERGIA

FUENTE DE CARBONO

EJEMPLOS

Fotoauttrofo Quimioauttrofo

Fotohetertrofo

Quimiohetertrofos

3) Distinga entre los siguientes trminos: Anaerobio estricto / anaerobio aerotolerante / aerobio / facultativo 4) Distinga entre los siguientes trminos: Gluclisis / respiracin / fermentacin Catabolismo aerbico / catabolismo anaerbico FAD / FADH2 / NAD+ / NADH+ + H+ Ciclo de Krebs / cadena de transporte de electrones 3) Cul es la funcin principal de la respiracin celular? La ruptura de molculas txicas La generacin de ATP para proveer energa interna para los procesos celulares Construir molculas que sirvan de alimento a la clula Producir la ruptura de molculas de ATP para generar ADP y Pi Construir nuevas estructuras celulares 4) Describa el proceso de gluclisis. En qu lugar de la clula se produce?. Indique cules son los reactivos iniciales y los productos finales del proceso, y cul es el rendimiento energtico involucrado en l. 5) Describa el paso previo del piruvato que lo prepara para su ingreso al ciclo de Krebs. En qu lugar de la clula se produce?. Indique cules son los reactivos iniciales y los productos finales del proceso, y el rendimiento energtico involucrado en l. 6) En la oxidacin del cido pirvico, que lo prepara para ingresar al ciclo de Krebs, cul de los siguientes pasos NO ocurre? + + + Es oxidado y los electrones resultantes reducen un NAD a NADH + H Un tomo de carbono es liberado como CO2 Un compuesto llamado coenzima A se une a un fragmento de dos carbonos (acetilo) El producto de esta reaccin es transferido desde el citoplasma hacia la matriz de la mitocondria


Krebs

Todos los anteriores son pasos en el metabolismo del cido pirvico previo a su ingreso en el ciclo de

7) Describa el ciclo de Krebs. En qu lugar de la clula se produce?. Indique cules son los reactivos iniciales y los productos finales del proceso, y el rendimiento energtico involucrado en l. 8) Qu afirmacin es INCORRECTA en relacin al ciclo de Krebs El ciclo de Krebs oxida los productos de la gluclisis a CO2. + + El ciclo de Krebs produce la mayor parte del NADH + H que posteriormente ser utilizado en la cadena de transporte de electrones. La oxidacin de los compuestos a travs del ciclo de Krebs requiere oxgeno molecular. La ltima reaccin del ciclo de Krebs genera un producto que es el sustrato de la primera reaccin del mismo ciclo. El ciclo de Krebs depende de la disponibilidad de NAD+, que es producto de la cadena de transporte de electrones. 9) Qu afirmacin es correcta respecto de la fosforilacin oxidativa o sntesis quimiosmtica del ATP? La energa para la produccin de ATP a partir del ADP proviene directamente del gradiente de electrones a travs de la membrana interna de la mitocondria. El oxgeno participa directamente en la reaccin que genera ATP a partir de ADP y Pi. La sntesis quimiosmtica del ATP requiere que al transporte de electrones a travs de la membrana interna de la mitocondria se acople el transporte de protones a travs de la misma membrana. Las primeras dos afirmaciones son correctas. Las primeras tres afirmaciones son correctas. 10) Por qu el ciclo de Krebs es considerado un proceso cclico? Porque la glucosa es resintetizada. + Porque las molculas de NAD y FAD son recicladas. Porque los dos carbonos de la molcula de acetil-CoA se unen a una molcula de cuatro carbonos que es recuperada al final del proceso. Porque el CO2 es reciclado. Porque las molculas de NADH+ + H+ son recirculadas hacia la cadena de transporte de electrones. 11) En el ciclo de Krebs, la produccin de energa por molcula de glucosa oxidada es: 38 ATP 4 ATP + 8 NADH+ + H+ 2 ATP + 6 NADH+ + H+ 2 ATP + 6 NADH+ + H+ + 2 FADH2 + + 1 ATP + 3 NADH + H + 1 FADH2 12) a) Como hemos visto, una clula puede obtener un mximo de 38 molculas de ATP por cada molcula de glucosa que se oxida por completo. Explique la produccin de cada molcula de ATP. b) Qu factores pueden reducir el rendimiento en ATP? 13) Describa el proceso de fermentacin o respiracin anaerbica alcohlica. En qu lugar de la clula se produce?. Indique cules son los reactivos iniciales y los productos finales del proceso, y el rendimiento energtico involucrado en l. 14) Describa el proceso de fermentacin o respiracin anaerbica lctica. En qu lugar de la clula se produce?. Indique cules son los reactivos iniciales y los productos finales del proceso, y el rendimiento energtico involucrado en l. 15) La ATP sintetasa en una clula humana obtiene energa directamente para construir molculas de ATP a travs de: + + La oxidacin del NADH + H y del FADH2. + El flujo de H que atraviesan la membrana interna de la mitocondria a travs de la enzima ATP sintetasa. La oxidacin de la glucosa. El transporte de electrones a travs de una serie de molculas transportadoras. La reduccin del oxgeno.

16) Durante la reaccin C6 H12O6 + 6 O2 reaccin? Oxgeno. Dixido de carbono. Glucosa. Agua. Glucosa y dixido de carbono.

6 CO2 + 6 H2O , qu compuesto se reduce como resultado de la

17) Cul es el nombre del proceso a travs del cual la glucosa se transforma en cido pirvico con produccin de ATP y NADH+ + H+?

Fosforilacin oxidativa. Ciclo de Krebs. Fermentacin. Gluclisis. Ninguno de los anteriores.

18) La funcin de la respiracin celular es: Reducir CO2. Extraer CO2 de la atmsfera. Extraer energa utilizable a partir de la glucosa. Sintetizar macromolculas a partir de monmeros. Producir hidratos de carbono. 19) El O2 es una de los ms fuertes agentes oxidantes conocidos. Estos es as porque: El O2 es muy abundante en la atmsfera. El O2 gaseoso est compuesto por dos tomos de oxgeno. El O2 gaseoso contiene una doble ligadura. El tomo de oxgeno es muy electronegativo. El O2 acta como ltimo aceptor de electrones de la respiracin celular. 20) Un fisilogo deportivo desea monitorear un grupo de atletas para determinar hasta qu punto sus msculos estaban funcionando anaerbicamente. El podra hacer esto observando la aparicin de cul de los siguientes compuestos: ATP. Lactato. CO2. ADP. O2. 21) Entre los caminos metablicos siguientes, cul es el nico que es posible encontrar en todos los seres vivos?: Respiracin celular aerbica. Respiracin celular anaerbica o fermentacin. Ciclo de Krebs. Gluclisis. Cadena de transporte de electrones. 22) Cuando un veneno metablico como el cianuro bloquea la cadena de transporte de electrones, la gluclisis y el ciclo de Krebs rpidamente se detienen. Cul de las siguientes explicaciones es la ms apropiada para explicar este hecho? + + Un alto nivel de NADH + H est presente en la clula. La captura de oxgeno se detiene porque la cadena de transporte de electrones est inhibida. Ni el NAD+ ni el FAD estn disponibles para los procesos de gluclisis y el ciclo de Krebs. 23) Cul de las siguientes expresiones describe mejor el objetivo principal de los procesos combinados de gluclisis y respiracin celular?: La ruptura de la glucosa en CO2 y agua. La conservacin de la energa de la glucosa y otras molculas orgnicas en una forma qumica tal que la clula pueda utilizar para trabajar.

El catabolismo de azcares y otras molculas orgnicas (transformacin en molculas menores). La produccin de molculas complejas a partir de molculas simples. La ruptura del ATP para que el ADP y el Pi puedan ser reutilizados.

24) Los electrones liberados a partir de la glucosa durante los procesos de gluclisis y respiracin celular terminan formando parte de qu compuesto?: ATP. + + NADH + H . CO2. Agua. Oxgeno. 25) En un experimento se alimentaron ratones con glucosa (C6 H12O6) conteniendo una cierta cantidad de oxgeno radiactivo. Los ratones fueron monitoreados y, en pocos minutos, la marca radiactiva fue recuperada en

26)

CO2. NADH+ + H+. H2O. ATP. O2.

Resuma los principales caminos catablicos y anablicos que siguen las protenas, hidratos de carbono y lpidos que ingerimos como alimento.

27) 28)

Describa la estructura interna de un cloroplasto y la relacin existente entre sta y las distintas fases de la fotosntesis. Distinga entre los siguientes trminos: Espectro de absorcin / espectro de accin de un pigmento. Pigmento / clorofila a / clorofila b / carotenoides. Grana / tilacoide / estroma / espacio tilacoideo (en cuanto a estructura y funcin). Reacciones de captura de energa en la fotosntesis / reacciones de fijacin del carbono. Fotosistema I / Fotosistema II.

29) Prediga qu colores de la luz podran ser ms eficientes para estimular el crecimiento de las plantas (se trata del criterio utilizado en las lmparas especiales usadas para iluminar las plantas). 30) Un fotn de cul de estos colores, correspondientes a distintas longitudes de onda, lleva la mayor cantidad de energa Verde. Azul. Rojo. Amarillo. Naranja. 31) En el espectro electromagntico, el tipo de radiacin al que llamamos luz visible se encuentra entre: Ondas de radio y microondas. Radiacin infrarroja y ondas de radio. Radiacin ultravioleta y radiacin infrarroja. Radiacin infrarroja y microondas. Rayos X y radiacin ultravioleta. 32) La longitud de onda de la luz absorbida por los principales pigmentos fotosintticos est en el rango del:

Verde, por lo cual las plantas se ven de ese color. El espectro entero de la luz blanca. El rango absorbido por los carotenoides. Azul violeta y rojo naranja.

Infrarrojo.

33) Describa en trminos generales los eventos que se producen durante la fase de captura de energa de la fotosntesis. En qu se asemejan y diferencian la fotofosforilacin y la fosforilacin oxidativa? 34) Cuando la luz incide sobre las molculas de clorofila a del Fotosistema II, stas pierden electrones, los que son finalmente reemplazados por .:

La ruptura de una molcula de ATP. + + La remocin de electrones provenientes del NADPH + H . La fijacin del carbono. El clivaje de una molcula de agua. La oxidacin de la glucosa.

35) Cul de las siguientes molculas es producida por las reacciones de captura de energa de la fotosntesis y es consumida en el ciclo de Calvin? O2. NADPH+ + H+. H2O. Glucosa. ADP + Pi. 36) Cuando los pigmentos del cloroplasto absorben luz.: se reducen. sus electrones se excitan. sus fotones se excitan. pierden energa potencial. se inicia el ciclo de Calvin. 37) Cul de los siguientes compuestos NO es producto de las reacciones de captura de energa de la fotosntesis? O2. Electrones de alta energa. NADPH+ + H+. Hidrato de carbono. ATP. 38) Durante la fotosntesis , el oxgeno molecular es producido a partir de .., a travs de una serie de reacciones asociadas con CO2 . Fotosistema II. CO2 .. ciclo de Calvin. CO2 . Fotosistema I y ciclo de Calvin. H2O . Fotosistema II. H2O . Fotosistema I. 39) Cul es el rol del NADP+ en la fotosntesis? Participar, junto con la clorofila, en la captura de la energa solar. Ser parte de la cadena de transporte de electrones y producir ATP, como consecuencia. Ser reducido y transportar electrones hacia el ciclo de Calvin. Actuar como aceptor primario de electrones en la fotosntesis. Participar, junto con el Fotosistema II, en el proceso de ruptura de la molcula de agua. 40) Describa en trminos generales los eventos que se producen durante la fase de fijacin del carbono de la fotosntesis. 41) En el ciclo de Calvin, el CO2 se combina con: Un compuesto de 2 carbonos para formar un compuesto de 3 carbonos. Un compuesto de 5 carbonos para formar un compuesto inestable de 6 carbonos, que se descompone en dos molculas de 3 carbonos cada una. Un compuesto de 7 carbonos que forma, luego, dos compuestos de 4 carbonos. Un compuesto de 5 carbonos que forma un compuesto estable de 6 carbonos, el cual se convierte directamente en una molcula de glucosa.

Con dos compuestos de 2 carbonos cada uno, los que forman un compuesto de 5 carbonos.

42) En la fotosntesis , cul es el destino final de los tomos de oxgeno presentes en el CO 2?. Ellos terminan formando parte de Molculas de oxgeno molecular. Molculas de hidratos de carbono. Molculas de agua. Molculas de oxgeno molecular y de hidratos de carbono. Molculas de hidratos de carbono y de agua. 43) La funcin principal del ciclo de Calvin es: capturar la luz solar. producir CO2.. oxidar la glucosa. construir molculas de hidratos de carbono. escindir molculas de agua. 44) El gliceraldehdo 3 P es producido en el estroma de los cloroplastos. Cul de las siguientes afirmaciones es verdadera en relacin con este compuesto?: es producido a partir de la glucosa durante la gluclisis. es un aminocido utilizado para construir protenas. es un compuesto que se produce nicamente durante la fotosntesis. es producido a partir del cido pirvico, antes de su ingreso a la mitocondria. forma parte del Fotosistema I. 45) La fotosntesis es un proceso . de . del carbono, mientras que la respiracin es un proceso .. de del carbono. Endergnico . oxidacin, endergnico . reduccin. Exergnico .. reduccin, endergnico oxidacin. Endergnico oxidacin, exergnico .. reduccin. Endergnico .. reduccin, exergnico oxidacin. Exotrmico . oxidacin, endotrmico . Reduccin. 46) Diferencie los siguientes trminos:

Fotosntesis en plantas de C3 / fotosntesis en plantas de C4 / fotosntesis CAM.

47) Las plantas C4 sobreviven y prosperan comnmente en ambientes desrticos porque: Pueden fijar C a las bajas concentraciones de CO2 que se producen cuando los estomas estn cerrados. Producen CO2 internamente a travs de procesos de fotorespiracin. Almacenan C por incorporacin del CO2 en cidos orgnicos que luego son catabolizados. Pierden agua como producto de su proceso fotosinttico. Los estomas se abren de noche y se cierran de da.

48) Las mitocondrias y cloroplastos: Utilizan un gradiente de protones para producir ATP. + + + Reducen NAD para formar NADPH + H . Estn rodeados por una membrana simple. Obtienen electrones a partir de la ruptura de una molcula de agua. Liberan O2 como producto de las reacciones que en ellos se producen.

49) Indique cul es el rol que cumplen las histonas en la formacin de los cromosomas eucariontes. Qu es un nucleosoma?. Indique cmo es la estructura de un cromosoma eucarionte (en metafase) y la del cromosoma bacteriano. 50)

Distinga entre los siguientes trminos: Nucleosoma / centrmero / cromtidas hermanas. Ciclo celular / mitosis.


51)

Interfase / estado G1/ estado S/ estado G2/ mitosis/ citocinesis. Qu es el cariotipo humano? Qu tcnicas se emplean para su determinacin?. Qu criterios se utilizan para el ordenamiento de los cromosomas en la determinacin del cariotipo?.

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Un cariotipo es: El aspecto fsico de una persona. Todas las posibles gametas que un individuo puede producir. Una lista de los genes que lleva un individuo. Un mtodo utilizado para identificar los procesos de entrecruzamiento (crossing over) entre cromosomas. Una fotografa de todos los cromosomas de un individuo. Cuntos pares de autosomas tienen los humanos?: 23 2 depende del sexo del individuo 22 1 Qu es un locus? La localizacin precisa de un gen en un cromosoma determinado. La secuencia precisa del ADN de un gen determinado. Una clula con dos conjuntos de cromosomas. Una estructura formada por genes apareados y que aparece durante la Profase I de la meiosis. Uno de los principales argumentos para sostener la hiptesis errnea de que las protenas constituyen el material gentico fue que estas molculas son heterogneas. Explique por qu el material gentico debe tener esta propiedad. Qu caracterstica del modelo de Watson y Crick relativo a la estructura del ADN es importante en ese sentido?. Describa brevemente el experimento de Hershey y Chase y seale su importancia en la confirmacin de que el ADN lleva el material hereditario. En el experimento de Hershey y Chase que ayud a confirmar que el ADN, y no las protenas, constitua el material hereditario, el hallazgo clave fue que: El S marcado radiactivamente estaba presente dentro de la bacteria infectada. El P marcado radiactivamente estaba presente dentro de la bacteria infectada. El C marcado radiactivamente estaba presente dentro de la bacteria infectada. El P marcado radiactivamente quedaba retenido en el exterior de la bacteria infectada. El S marcado radiactivamente quedaba retenido en el exterior de la bacteria infectada. Describa el modelo semiconservativo de la replicacin del ADN. Describa el proceso de replicacin del ADN. Seale la estructura del origen de replicacin y de la horquilla de replicacin. Explique el rol de la ADN polimerasa. Defina el concepto de cadenas antiparalelas en el ADN y explique por qu no es posible la sntesis continua en ambas cadenas del ADN. Explique cul es la fuente de energa necesaria para la polimerizacin del ADN. Indique las diferencias, en cuanto al nmero de orgenes de replicacin, en la replicacin del ADN procarionte y eucarionte. Justifique su respuesta.

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Distinga entre los siguientes trminos: origen de replicacin / burbuja de replicacin / horquilla de replicacin. helicasas / topoisomerasa / ADN polimerasa / primer / primasa / ADN ligasa. cadena lder o leading del ADN / cadena retrasada o lagging del ADN / fragmentos de Okazaki.

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Qu enzima une a los fragmentos de Okazaki? ADN polimerasa. Topoisomerasa. Primasa. ADN ligasa. Helicasa La replicacin del ADN ocurre en: Profase de mitosis y meiosis. Slo en metafase de meiosis. La fase S de la interfase en clulas somticas y reproductivas. La fase G1 de la interfase de clulas reproductivas solamente. La citocinesis. Durante la replicacin del ADN: Ambas cadenas de ADN actan como templados o moldes. Nunca se producen errores. La reaccin es catalizada por la ARN polimerasa. Slo una cadena de ADN acta como templado o molde. Cul de las siguientes afirmaciones acerca de los orgenes de replicacin es incorrecta: el cromosoma bacteriano tiene un nico origen de replicacin, mientras que los cromosomas eucariontes tienen orgenes de replicacin mltiples. las dos cadenas de la molcula de ADN en el origen de replicacin estn separadas, permitiendo la formacin de la burbuja de replicacin. en las bacterias, la secuencia del ADN en el origen de replicacin es reconocida por protenas especficas que se unen luego a la membrana celular. en eucariontes y procariontes, la replicacin procede en ambas direcciones a partir del origen de replicacin. ninguna de las anteriores. La tasa de errores en la molcula de ADN replicado es aproximadamente de: 1 error por 100 nucletidos. 1 error por 1000 nucletidos. 1 error por 1.000.000 nucletidos. 1 error por 1.000.000.000 nucletidos. 1 error por 10.000.000.000 nucletidos. Si una cadena de ADN tiene la siguiente secuencia 5 ATAGGT 3, la cadena complementaria ser 3 .. 5: TATCCA. TGGAUA. ATAGGT. TGGATA. UAUCCA. Indique brevemente cmo se produce el proceso de reparacin de errores resultado de la replicacin, durante el proceso de sntesis y despus de la sntesis de la nueva molcula de ADN. Indiqu cmo est construida la estructura (en la molcula de ADN) a la que denominamos telmero. En qu tipo de clulas est presente?. Cul es su rol biolgico?. Cul es el rol biolgico de la enzima telomerasa?. Indique ejemplos de clulas en las que esta enzima est activa. Distinga entre la hiptesis un gen una enzima y la hiptesis un gen una cadena polipeptdica. Explique por qu se modific la hiptesis original.

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Defina el dogma central de Crick. Explique, en forma sucinta, cmo fluye la informacin desde el gen a la protena. Distinga entre los trminos replicacin / transcripcin / traduccin. Defina el trmino codn. Cmo est formado? Qu significa que se considere que el cdigo gentico se considere degenerado? Explique por qu decimos que el cdigo gentico es redundante y no ambiguo. Seale las diferencias estructurales entre la molcula de ADN y la molcula de ARN. Explique el proceso de la transcripcin del mARN a partir de la molcula de ADN en clulas procariontes.. Indique cmo reconoce la ARN polimerasa el sitio donde se inicia la transcripcin. Distinga entre los trminos promotor y seal de terminacin, en relacin con el proceso de transcripcin. Explique las diferencias entre los procesos de transcripcin en clulas procariontes y eucariontes. La cadena molde o templado de ADN tiene la secuencia 3 AGCCGTTTACGC 5. Un mARN transcripto a partir de ella tendr la secuencia: 5 UCGGCAAAUGCG 3 5 TCGCCAAATGCG 3 3 AGCCGTTTACGC 3 3 UCGGCAAAUGCG 5 3 AGCCGUUUACGC -5 Durante la transcripcin de una dada porcin de la molcula de ADN: El mARN es sintetizado sobre ambas cadenas del ADN al mismo tiempo. El mARN es sintetizado sobre una sola de las cadenas de la molcula de ADN. El mARN es sintetizado sobre ambas cadenas de la molcula de ADN, primero sobre ina de ellas y, posteriormente, sobre la otra. La mitad de la molcula de mARN es sintetizada sobre una de las cadenas de la molcula de ADN y la otra mitad del mARN sobre la otra cadena de la molcula de ADN. La transcripcin de un gen en una molcula de mARN: Se inicia en un extremo del cromosoma. Se inicia en una secuencia de nucletidos del ADN denominada promotor. El tARN acta en la traduccin del mensaje hacia la ARN polimerasa. En una clula eucarionte, la transcripcin tiene lugar en: La membrana celular. El citoplasma. El ncleo. El retculo endoplasmtico rugoso. Los ribosomas libres. Distinga entre los siguientes trminos: Transcripcin / empalme o splicing. Intrones / exones / spliceosoma. Describa sucintamente el proceso de empalme o splicing del ARNm en clulas eucariontes.

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En el procesamiento de la informacin gentica, los intrones, constituyen el ARN de todos los seres vivos . se encuentran temporalmente entre los nucletidos del ARN mensajero de los eucariontes. participan de modo directo en la sntesis del producto proteico final. Describa la estructura y el rol de los ribosomas. Diferencie la estructura de los ribosomas en clulas procariontes y eucariontes. Distinga entre los siguientes trminos, en relacin con la traduccin o sntesis de cadenas polipeptdicas: Iniciacin de la sntesis / elongacin / terminacin.

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mARN / tARN.

Qu molcula provee la energa necesaria para la activacin del aminocido?. Cual es el rol de la enzima aminoacil tARN-sintetasa?. Las uniones que mantienen la forma tridimensional de las molculas de tARN son:

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Uniones peptdicas. Uniones covalentes. Uniones puentes de hidrgeno. Interacciones hidrofbicas. Uniones inicas.

a) Respecto de la fase de iniciacin de la sntesis de una cadena polipptidica, indique cmo est formado el complejo de iniciacin y qu molculas proveen la energa necesaria para su formacin. b) Distinga entre los siguientes trminos Codn de iniciacin / tARN iniciador / factores de iniciacin / sitio P / sitio A / sitio E.

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Respecto de la fase de elongacin de la cadena polipeptdica, explique brevemente los aspectos principales del proceso. Indique qu molculas aportan la energa necesaria para el proceso. a) Respecto de la fase de terminacin de la sntesis de la cadena polipeptdica, indique cmo se produce. b) Distinga entre los siguientes trminos: codn de terminacin / factor de liberacin.

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Distinga entre los siguientes trminos, respecto del proceso de sntesis de la cadena polipeptdica: Factores de iniciacin / factores de elongacin / factor de liberacin. Codn de iniciacin / codn de terminacin. La funcin del tARN durante la sntesis proteica es: Ubicar los aminocidos en el sitio apropiado de la cadena polipeptdica en formacin. Unir el mARN a la subunidad menor del ribosoma. Transcribir el mARN. Procesar el mARN. Mantener unidas las dos subunidades del ribosoma durante la sntesis. Cuntos nucletidos (de una de las cadenas del ADN) son necesarios para codificar una cadena polipeptdica de 450 aminocidos? Por lo menos, 150 nucletidos. Por lo menos, 450 nucletidos. Por lo menos, 300 nucletidos. Por lo menos, 900 nucletidos. Por lo menos, 1350 nucletidos. Qu es un polirribosoma? Por qu su formacin puede beneficiar a la clula? Distinga entre los trminos: Mutacin / punto de mutacin o mutacin puntual. Mutacin por sustitucin de pares de bases / mutacin por delecin o insercin de pares de bases / mutacin silente o sinnima / mutacin no sinnima / mutacin sin sentido / mutacin por desfasaje del marco de lectura.

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Un mutgeno causa: Problemas en la mitosis. Disminuye la actividad enzimtica de la clula. Disminuye el nmero de molculas de tARN disponibles para la sntesis proteica. Produce cambios en la secuencia de bases del ADN.

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