Pequeño Resumen de Lodos Activados

UNIVERSIDAD DEL BIO-BIO
FACULTAD DE INGENIERIA DEPARTAMENTO DE INGENIERIA CIVIL
Evaluacin de la proliferacin de bulking en sistemas de tratamiento de lodos activos

Proyecto de Ttulo presentado en conformidad a los requisitos para obtener el Ttulo de Ingeniero Civil
RODRIGO ARELLANO ORELLANA

Prof.Gua: Pedro Cisternas Osorio
Concepcin, Marzo de 2005
NDICE
1 INTRODUCCIN ............................................................................................. 5
1.1 OBJETIVOS .................................................................................................................................. 6 1.2 METODOLOGA DE ESTUDIO ................................................................................................... 7
2 MARCO TERICO .............................................................................................. 8

2.1 AGUAS RESIDUALES ................................................................................................................. 8 2.1.1 CARACTERISTICAS ............................................................................................................ 9
2.1.2 CONTAMINANTES DEL AGUA ............................................................................................. 11 2.1.3 TRATAMIENTOS BIOLOGICOS............................................................................................ 12 2.1.4 BIODEGRADABILIDAD ......................................................................................................... 13 2.2 TRATAMIENTO BIOLGICO A TRAVES DE LODOS ACTIVOS ............................................ 13 2.2.1 DESCRIPCIN DEL PROCESO ............................................................................................. 14 2.2.3 QUMICA Y MICROBIOLOGA DEL PROCESO ................................................................ 16
2.2.3.1 BIOQUIMICA DE LODOS ACTIVOS ................................................................................... 17 2.2.3.2 METABOLISMO DE COMPUESTOS CARBONCEOS ..................................................... 19 2.2.3.3 METABOLISMO DEL NITRGENO .................................................................................... 22 2.2.3.5 pH Y TEMPERATURA......................................................................................................... 27 2.2.3.6 MICROBIOLOGA DE LODOS ACTIVOS............................................................................ 28 2.2.3.6.1 MICROORGANISMOS COMPONENTES DE LOS LODOS ACTIVOS ........................... 30 2.2.4 CINTICA DEL CRECIMIENTO BIOLGICO ........................................................................ 33 2.2.5 PARMETROS DE OPERACIN ........................................................................................... 39 2.3 SEDIMENTACIN SECUNDARIA ............................................................................................. 43 2.3.1 TIPOS DE SEDIMENTACION ................................................................................................. 44 2.3.2 FORMACIN DE FLOCULOS DE LODOS ACTIVOS ........................................................... 46 2.4 PROBLEMAS CON LA SEPARACIN DEL LODO ACTIVO DEL AGUA TRATADA............. 48 2.4.1 BULKING ................................................................................................................................. 48 2.4.1.1 DESCRIPCIN DEL PROBLEMA ....................................................................................... 48
2.4.2 BULKING FILAMENTOSO...................................................................................................... 49 2.4.3 BULKING VISCOSO................................................................................................................ 51 2.4.4 IMPACTO DE LA CARENCIA DE NUTRIENTES................................................................... 53 2.4.5 EVALUACION DE FENOMENOS DE BULKING.................................................................... 54 2.4.5.1 IDENTIFICACIN DE BULKING.......................................................................................... 55 2.4.5.1.1 CLASIFICACION POR SEDIMENTABILIDAD ................................................................ 58
3 DESARROLLO EXPERIMENTAL: PROCESO DE LODOS ACTIVOS A ESCALA DE LABORATORIO .............................................................................. 59

3.1 DESCRIPCIN DE LA PLANTA A ESCALA DE LABORATORIO .......................................... 59 3.2.1 REACTOR SECUENCIAL DISCONTNUO (SBR).................................................................. 63 3.2.2 ALIMENTACIN DEL SISTEMA ............................................................................................ 65 3.2.3 EVOLUCIN DURANTE LA MARCHA BLANCA .................................................................. 68 3.2.3.1 SLIDOS SUSPENDIDOS DE LICOR DE MEZCLA .......................................................... 68 3.2.3.2 NDICE VOLUMTRICO DE LODOS................................................................................... 71 3.2.3.3 CARGA MSICA .................................................................................................................. 73 3.3 SISTEMA DE LODOS ACTIVOS A ESCALA ............................................................................ 75 3.3.1 OPERACIN DE LA PLANTA ................................................................................................ 76
4 ANALISIS Y RESULTADOS.............................................................................. 78
4.1 ANLISIS CUALITATIVO DE LA MARCHA BLANCA ............................................................. 78 4.2 EVOLUCIN DURANTE EL FUNCIONAMIENTO..................................................................... 81 4.2.1 CARGA MSICA ..................................................................................................................... 81 4.2.2 CAUDALES DE OPERACIN................................................................................................. 83 4.2.3 CALIDAD DEL EFLUENTE ..................................................................................................... 83 4.3 EVOLUCION DE LA CALIDAD DEL EFLUENTE...................................................................... 84 4.3.1 EVOLUCIN BAJO CONDICIONES NORMALES................................................................. 84 4.3.2 DEFICIENCIA DE NITRGENO ............................................................................................. 87 4.3.3 DEFICIENCIA DE FSFORO.................................................................................................. 90
4.3.4 DEFICIENCIA DE NITRGENO Y FSFORO ....................................................................... 93 4.3.5 RELACIONES ENTRE MODALIDADES DE OPERACIN.................................................... 96 4.4 EVOLUCIN DE LA CALIDAD DE LA RECIRCULACIN....................................................... 99 4.4.1 RECIRCULACIN EN CONDICIONES NORMALES ............................................................. 99 4.4.2 RECIRCULACIN CON DEFICIENCIA DE NITRGENO ................................................... 101 4.3.2 RECIRCULACIN CON DEFICIENCIA DE FSFORO ....................................................... 103 4.3.3 RECIRCULACIN CON DEFICIENCIA DE NITRGENO Y FSFORO............................. 105 4.3.4 RELACIONES ENTRE MODALIDADES DE OPERACIN.................................................. 107 4.5 INCIDENCIA SOBRE LA SEDIMENTABILIDAD DE LODOS ................................................. 108 4.5.1 CURVA DE SEDIMENTACIN ............................................................................................. 108 4.5.2 NDICE VOLUMTRICO DE LODOS.................................................................................... 110 4.5.3 RELACIN ENTRE EL IVL Y LA CALIDAD DEL EFLUENTE ............................................ 112
5 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES ................................................... 113 6 BIBLIOGRAFA ............................................................................................... 115 7 ANEXOS ....................................................................................................... 117 ... 115
INTRODUCCIN
Dada la necesidad de tratar las aguas provenientes del uso domstico e industrial se han puesto en marcha plantas de tratamiento de aguas residuales en casi todo el mundo. En el caso del tratamiento a travs de lodos activos proliferan problemas operacionales como en el resto de los sistemas de tratamiento. Si estos problemas operacionales provocan que el efluente no cumpla con las exigencias ambientales generar un gran impacto en los cursos receptores. Un problema operacional particular de las plantas de lodos activos es el bulking, el cual es conocido tambin como fango voluminoso, que es el lodo que posee pobres caractersticas de sedimentabilidad y escasa compactibilidad. Cuando esto ocurre, el sedimentador secundario no se separa el lodo del agua tratada, provocando que las condiciones de salida del efluente no cumplan con las exigencias ambientales. Una de las causas de este fenmeno es el crecimiento desmesurado de organismos filamentosos bajo condiciones adversas, otra causa del bulking es por el agua presente dentro de los flculos de forma que las clulas se hinchan con agua hasta el punto que se reduce la densidad y no sedimentan y por ltimo a un exceso de polmeros generados por los microorganismos.
1.1 OBJETIVOS
Evaluar el impacto de la variacin de la relacin de nutrientes DBO:N:P en la aparicin de bulking y como este afecta la calidad del efluente de una planta de lodos activos a escala de laboratorio. Establecer relaciones entre los parmetros que caracterizan la calidad del efluente y los que caracterizan la sedimentabilidad de los lodos activos. Estudiar las causas cuantitativas y cualitativas que originan la proliferacin de bulking en el tratamiento biolgico a travs de lodos activos
1.2 METODOLOGA DE ESTUDIO

Para cumplir los objetivos planteados anteriormente se realiz un estudio que contempla una parte terica y una parte experimental. La parte terica est referida a investigaciones hechas por otros autores sobre tratamiento biolgico de aguas residuales, especialmente de lodos activos y sobre bulking principalmente lo que le da el soporte a la parte experimental. En la parte experimental se generaron las condiciones en un sistema de lodos activos a escala de laboratorio para la aparicin de bulking y se sensibilizaron los parmetros de operacin de la planta a escala. Posteriormente en base a estas dos reas de investigacin se analizan los resultados y se obtienen las conclusiones.
2 MARCO TERICO
2.1 AGUAS RESIDUALES

Las aguas residuales corresponden a las aguas provenientes de las actividades humanas, tanto domsticas como industriales. Las caractersticas de esta agua dependen del origen de donde estas provienen (de uso domstico, industriales, lluvia) as como tambin de las transformaciones que han podido sufrir antes de llegar a la planta en estaciones de regulacin y esencialmente en el propio alcantarillado. Esta investigacin est centrada en aguas residuales de uso domstico, que bsicamente contienen contaminantes orgnicos y de nutrientes. Por definicin las aguas residuales urbanas corresponden a las aguas utilizadas para la eliminacin del excremento, orina y las que proceden del uso domstico tales como lavado de ropa, limpieza de casa, bao, etc. Los que constituyen la fraccin ms importante de las aguas residuales urbanas. Estas aguas contienen materias en suspensin que corresponde a arenas y diversas materias insolubles, materias inorgnicas, grasas, detergentes y sales diversas.
2.1.1 CARACTERISTICAS
En cuanto a las aguas residuales urbanas se refiere, la magnitud y caractersticas fsico-qumicas van a estar dadas por el tamao y el nivel socioeconmico de la poblacin. Tambin ser afectado por la presencia industrial dentro de los lmites de cobertura del sistema de alcantarillado y por la calidad del mismo, ya que va a incidir el nivel de infiltracin de aguas lluvias (Cisternas, 2000).
En la tabla 1 se muestran las principales propiedades fsicas, qumicas y biolgicas de las aguas residuales
Tabla 1 Caractersticas Fsicas, qumicas y biolgicas del agua residual y sus procedencias (Metcalf and Eddy, 1995)
Caractersticas Propiedades fsicas Color, olor, temperatura Constituyentes qumicos orgnicos Carbohidratos, grasas, aceites Pesticidas Fenoles Protenas Compuestos orgnicos voltiles Contaminantes prioritarios Constituyentes qumicos inorgnicos Alcalinidad Cloruros pH Fsforo Contaminantes prioritarios Azufre Gases Sulfuro de Hidrgeno Metano Oxgeno Constituyentes biolgicos Animales, Plantas Protistas Virus Cursos de agua y plantas de tratamiento A.R. domsticas, plantas de tratamiento, infiltracin.. Aguas residuales domsticas Descomposicin de residuos domsticos Descomposicin de residuos domsticos Agua de suministro, infiltracin de agua superficial A.R. domsticas, agua de suministro A.R. domsticas, agua de suministro A.R. domsticas, industriales y comerciales A.R. domsticas, industriales y comerciales A.R. domsticas, industriales y comerciales A.R. domsticas, agua de suministro A.R. domsticas, industriales y comerciales Residuos agrcolas Vertidos industriales A.R. domsticas, industriales y comerciales A.R. domsticas, industriales y comerciales A.R. domsticas, industriales y comerciales A.R. domsticas e industriales Procedencia
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2.1.2 CONTAMINANTES DEL AGUA

El agua residual est compuesta por distintos tipos de contaminantes. Las normas que regulan los tratamientos secundarios estn basados en las tasas de eliminacin de materia orgnica, slidos en suspensin y patgenos en el agua residual. Las normas creadas ms recientemente son ms exigentes an, porque consideran la eliminacin de nutrientes y contaminantes prioritarios y si el efluente tratado se pretende reutilizar tambin se debe considerar la eliminacin de compuestos orgnicos refractarios, metales pesados y slidos inorgnicos disueltos (Metcalf and Eddy, 1995). Algunos contaminantes de importancia en el tratamiento del agua residual son entre otros: Materia orgnica biodegradable: compuesta principalmente por protenas, carbohidratos, grasas animales. Provoca el agotamiento de los recursos naturales de oxgeno y el desarrollo de condiciones spticas cuando se vierte agua residual sin tratar. Slidos en suspensin: dan lugar al desarrollo de depsitos de fango y de condiciones anaerobias cuando se vierte agua residual sin tratar a un curso receptor. Nutrientes: Tanto el nitrgeno como el fsforo, junto a al carbono, son nutrientes esenciales para el crecimiento. Cuando se vierten a un curso receptor, estos nutrientes favorecen el crecimiento de una vida acutica no deseada, eutrofizacin.
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2.1.3 TRATAMIENTOS BIOLOGICOS

La depuracin del agua residual a travs de procesos biolgicos tiene por objetivo la coagulacin y eliminacin de los slidos coloidales no sedimentables y la estabilizacin de la materia orgnica. Si se trata de agua residual domstica o urbana el principal objetivo es la reduccin de la materia orgnica presente y la eliminacin de nutrientes como el nitrgeno y el fsforo. La eliminacin de compuestos a nivel de traza que puedan resultar txicos tambin constituye un objetivo de tratamiento importante. La eliminacin de laDBO, la coagulacin de los slidos coloidales no
sedimentables y la estabilizacin de la materia orgnica se consiguen biolgicamente gracias al accionar de microorganismos, principalmente bacterias. Bajo este punto de vista se introduce un nuevo concepto, la biodegradabilidad.
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2.1.4 BIODEGRADABILIDAD
Se sabe que gran parte de las sustancias que transporta el agua residual, ya sea disuelta, suspendida o coloidal, es materia orgnica, la cual en una parte importante es biodegradable. La biodegradabilidad de estas sustancias es la propiedad que permite que las aguas residuales puedan ser depuradas por medio de microorganismos, los que utilizan estas sustancias como alimento y fuente de energa para su metabolismo y reproduccin. La biodegradabilidad es una caracterstica de los compuestos orgnicos y tiene relacin con el nivel de susceptibilidad de que stos sean degradados por
microorganismos y por lo tanto condiciona en gran medida la viabilidad de tratar biolgicamente un influente que contenga un determinado compuesto. Un agua residual que contenga materia orgnica natural, la degradacin ser relativamente fcil, aunque hay elementos que escapan a la regla como las grasas y aceites. (Cisterna, 2000)
2.2 TRATAMIENTO BIOLGICO A TRAVES DE LODOS ACTIVOS

El proceso de lodos activos representa la ms amplia y usada tecnologa para el tratamiento de las aguas. Las plantas de lodos activos pueden ser encontradas en diferentes condiciones climticas, desde los trpicos hasta las regiones polares, a nivel del mar (plantas dentro de embarcaciones) hasta en montaas de gran altura. La invencin de este proceso est conectada con el esfuerzo de ingenieros americanos e ingleses en el siglo XX, por intensificar la purificacin de las aguas
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con sistemas de pelcula fija. Los experimentos con agua residual aireada no produjeron ningn resultado hasta que en mayo de 1914, Arden y Lockett introdujeron la reutilizacin de material suspendido al perodo de aireacin. Este material en suspensin llamada lodos activos era en efecto la biomasa responsable de la eficiencia del proceso y la intensidad del proceso de depuracin de las aguas residuales. La reutilizacin de la biomasa es considerada la principal y ms destacada caracterstica del proceso de lodos activos (Warner, 1994).
2.2.1 DESCRIPCIN DEL PROCESO

La depuracin del agua residual a travs de este proceso consiste en generar condiciones favorables para el cultivo y desarrollo de una colonia bacteriana dispersa en forma de flculos denominados fangos activos o lodos activos en un estanque agitado y aireado, que ser alimentado en forma continua o discontinua por aguas residuales que en la mayor parte de los casos tienen un alto contenido de materia orgnica (Cisterna, 2003). El agua residual ingresa al estanque de aireacin o reactor biolgico y entra en contacto con la biomasa presente en l y se produce una mezcla, formando as lo que se denomina licor de mezcla. Es necesario que el licor de mezcla sea homogneo para que se produzca la interaccin entre la colonia bacteriana y el agua residual, lo que se logra con la agitacin del licor. Esto contribuye a evitar la aparicin de zonas de depositacin y cortocircuitos en el reactor.
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La aireacin se lleva a cabo para abastecer de oxgeno a las bacterias depuradoras, ya que su metabolismo requiere de ste para lograr el proceso de depuracin del agua.
Para mantener un ambiente aerbico en el reactor biolgico, se usan equipos difusores o aireadores mecnicos que son los que inyectan el aire y a la vez producen la homogenizacin de la mezcla.
Para que el proceso bioqumico de depuracin se produzca correctamente es necesario que el agua residual permanezca un tiempo determinado en el estanque de aireacin, luego del cual el licor de mezcla que contiene tanto clulas nuevas como viejas es conducido al sedimentador secundario o clarificador, donde la biomasa es separada del agua residual tratada.
La biomasa tambin conocida como lodo o fango es extrada del sedimentador secundario. Una parte de ella es conducida al tanque de aireacin mediante el proceso denominado recirculacin que tiene por objetivo mantener la
concentracin de biomasa requerida en el reactor y la otra parte es purgada del sistema y conducida a la lnea de lodos.
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En la figura 1 se observa el modelo del sistema de lodos activos
Lnea lquida
Lnea de lodos
Figura 1, Esquema de un sistema de lodos activos
2.2.3 QUMICA Y MICROBIOLOGA DEL PROCESO

La degradacin de los contaminantes orgnicos precisa de una comunidad biolgica importante, bacterias, rotferos, protozoos, etc. necesaria la comprensin de las actividades Por esta razn de es
bioqumicas
estos
microorganismos que participan en la depuracin de las aguas y en la eleccin de los procesos en que ellos forman parte.
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2.2.3.1 BIOQUIMICA DE LODOS ACTIVOS

Los microorganismos encargados de la depuracin de las aguas residuales necesitan una fuente de energa para su metabolismo. En los sistemas acuticos (lodos activos) existen tres clases de fuentes de energa o sustrato. Primero est la luz que es la principal fuente de energa de microorganismos fototrficos, en segundo lugar los compuestos inorgnicos, donde la energa proveniente de estos compuestos es generada por la oxidacin de formas reducidas de elementos tales como el nitrgeno, azufre, fierro y manganeso, en donde son
microorganismos quimiolitotrficos los que obtienen la energa de esta forma. En tercer lugar estn los compuestos orgnicos, donde la energa es producida por la oxidacin bioqumica de carbono orgnico a dixido de carbono. Los microorganismos que realizan estas reacciones son llamados
quimioorganotrficos. En suma a la energa los microorganismos necesitan una fuente de carbono para la sntesis de nueva biomasa. El carbono requerido puede ser metabolizado en varias formas, como carbono inorgnico, carbono orgnico, fuentes internas y externas de sustrato y carbono.
La principal reaccin que se produce en el proceso de depuracin de las aguas residuales es: C6H12O6 + NH3 + O2 C5H7NO2 + CO2 + H2O + Energia
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Donde la materia orgnica es simplificada como glucosa C6H12O6 , mientras la biomasa es C5H7NO2.
Adems de necesitar una fuente de carbono y de energa los microorganismos necesitan nutrientes como material de construccin para la sntesis celular, la formacin de protenas y cidos nucleicos. En la ingeniera de aguas residuales slo dos elementos son considerados como nutrientes, el nitrgeno y el fsforo. De esta manera, cuando hablamos de nutrientes nos referimos slo a estos dos elementos. La razn es que ambos elementos son considerados nutrientes limitantes ya que son responsables directos de la eutrofizacin de aguas superficiales. En el cultivo de bacterias, el nitrgeno, fsforo y sulfuros son llamados macronutrientes porque ellos son los que contienen principalmente la biomasa. Elementos como Fe, Ca, Mg, K, Mo, Zn y Co pueden ser clasificados como micronutrientes, dado que la fraccin de masa de esos elementos en la biomasa es despreciable, no obstante pueden jugar un rol importante en el metabolismo celular. Si observamos la ecuacin qumica mundialmente aceptada para la biomasa (C5H7NO2), observamos que contiene un 12.38 % de nitrgeno. Se asume que la cantidad de fsforo requerido para las actividades celulares es un 20 % de la masa de nitrgeno, entonces la frmula de la biomasa vendr a ser C5H7NO2P0.074. As la razn requerida de nutrientes para una correcta biodegradacin de la contaminacin carbonosa ser 100:5:1 para residuales urbanas. aguas
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2.2.3.2 METABOLISMO DE COMPUESTOS CARBONCEOS

El metabolismo de compuestos carbonceos es la mayor fuente de energa en el proceso de lodos activos. Por lo tanto los microorganismos conectados con este metabolismo van a dominar la biocenosis en sistemas de lodos activos. Sin embargo los sustratos orgnicos de las aguas residuales urbanas estn presentes en formas que difieren en la accesibilidad de los microorganismos. La mayora de los compuestos orgnicos presentes en las aguas residuales pueden ser oxidados biolgicamente, solo unos pocos compuestos aromticos e hidrocarburos son resistentes a la biodegradacin. Se debe recordar que biodegradacin significa que un determinado compuesto puede ser bioqumicamente modificado por enzimas y puede ser utilizado en otra forma como sustrato y fuente de carbono.
Las razones por las cuales un compuesto no es biodegradable son muchas, las principales son: El compuesto es txico para los microorganismos Hay barreras para enzimas en la molcula del compuesto no biodegradable
Ahora bien, no debera mantenerse esta postura frente a ciertos compuestos, es decir la biomasa no est acostumbrada a esos compuestos y bajo un periodo de aclimatacin casi no deberan existir compuestos orgnicos no biodegradables o
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mejor dicho, compuestos considerados como no biodegradables pueden ser degradados biolgicamente.
Si se observa la figura 2 observamos la clasificacin de los compuestos de acuerdo a la biodegradabilidad y al estado en que se presenta en el agua residual.
Influente DBO - DQO
Biodegradable DBO - DQO
No Biodegradable DBO - DQO
Soluble (Rpidamente Biodegradable)
Particulada (Lentamente Biodegradable)
Soluble
Particulada
Figura 2 Esquema de biodegradabilidad
Sustratos rpidamente biodegradable Los sustratos rpidamente biodegradables son los compuestos orgnicos con molculas simples y pequeas que pueden ser directamente metabolizadas dentro de las clulas. Tpicos ejemplos son monmeros y carbohidratos, cidos grasos, aminocidos y alcoholes. Estos compuestos orgnicos rpidamente biodegradables son utilizados a tasas extremadamente altas bajo condiciones de cultivo xicas y anxicas. 20
Sustratos rpidamente hidrolizables Sustratos rpidamente hidrolizables pueden llegar a formar el 15 al 25% del total de DQO en aguas residuales urbanas. Estos compuestos estn presentes en forma disuelta y slidos coloidales, aunque algunos slidos suspendidos tambin pueden ser hidrolizados rpidamente. Tanto as que la hidrlisis puede terminar en unas pocas horas, por lo tanto importantes cambios en el agua residual ocurren durante el transporte de ellas en el alcantarillado.
Sustratos lentamente hidrolizables En las aguas residuales la mayora de los compuestos orgnicos estn presentes en una forma que no est disponible inmediatamente para el
metabolismo celular interno. Estos compuestos estn caracterizados por el alto peso molecular y la complejidad de las molculas. Por esto deben ser hidrolizados por enzimas extracelulares.
Ambos sustratos, rpida y lentamente hidrolizables son referidos como sustratos particulados lentamente biodegradable. En aguas residuales urbanas el 75% de los sustratos utilizables y fuentes de carbono estn presentes en esta forma.
El proceso de remocin de la contaminacin orgnica a nivel celular se puede apreciar en la figura 2.1
Sustrato Particulado
Hidrlisis extracelular
Sustrato Soluble
Productos de la Hidrlisis
Pared Celular
Metabolismo Intracelular CATABOLISMO Y ANABOLISMO
Figura 2.1 Proceso de remocin de la polucin orgnica por microorganismos de lodos activos
2.2.3.3 METABOLISMO DEL NITRGENO
El nitrgeno es un elemento indispensable para los microorganismos, ya que es bsico para la sntesis de protenas, que son el principal componente de las clulas. Por lo tanto la ausencia de stas provocar una alteracin grave del metabolismo de los microorganismos. El nitrgeno puede formar parte de una gran variedad de compuestos qumicos. El nitrgeno atmico puede ser encontrado en diferentes estados de oxidacin, desde -3 en el amoniaco y compuestos aminoorgnicos a +5 en nitratos. En aguas residuales urbanas el nitrgeno est presente en dos formas bsicas.
Nitrgeno inorgnico: El nitrgeno inorgnico puede ser encontrado en tres formas en medioambiente acuticos bajo concentraciones importantes. Como nitrgeno reducido en amoniaco y nitrgeno oxidado en nitrito y nitrato. Como resultado de reducciones en la mayora de las alcantarillas, las aguas residuales en la entrada de las plantas de tratamiento contienen cantidades
despreciables de formas oxidadas de nitrgeno inorgnico. El nitrgeno amoniacal existe en medioambientes acuticos en dos formas, amoniaco gaseoso disuelto, NH3, y amoniaco ionizado, NH4 . La proporcin entre las concentraciones de ambas formas de nitrgeno amoniacal depende del pH y la temperatura del agua residual. En el rango de temperatura de 10 a 20 C y pH de 7 a 8.5, que son valores caractersticos de aguas residuales municipales, alrededor del 95% del nitrgeno reducido est presente en la forma ionizada NH4 . sta es una caracterstica muy importante, ya que el amoniaco gaseoso, NH3, es mucho ms txico para los microorganismos que el ion amoniaco NH4 . Nitrgeno enlazado orgnicamente: Con la excepcin de organonitrosos y
+ + +
compuestos nitrogenados que provienen de fuentes industriales, el nitrgeno enlazado orgnicamente en las aguas residuales urbanas est presente mayoritariamente en los grupos aminos - NH2. El nitrgeno en grupos aminos est en el mismo estado de oxidacin que el nitrgeno amoniacal.
La suma de ambas formas de nitrgeno, orgnico e inorgnico, es frecuentemente llamado Nitrgeno Total Kjeldahl TKN. La divisin del total TKN del influente en
aguas residuales urbanas respectos a su biodegradabilidad se muestra en la figura 2.2.
INFLUENTE TKN
AMONIACO LIBRE Y SALINO
NITRGENO ORGNICAMENTE ENLAZADO
SOLUBLE NO BIODEGRADABLE
PARTICULADA NO BIODEGRADABLE
BIODEGRADABLE
Figura 2.2 Divisin del total TKN en el influente
A.
DEGRADACIN DE COMPUESTOS NITROGENADOS
En la biodegradacin el nitrgeno orgnico es convertido desde grupos aminos a nitrgeno amoniacal por reacciones hidrolticas. El estado de oxidacin del nitrgeno no cambia en este proceso. El proceso que libera amoniaco como resultante de la degradacin de compuestos organonitrogenados amonificacin. La amonificacin comienza con la depolimerizacin de molculas grandes por medio de enzimas proteolticas extracelulares. Los aminocidos formados por las reacciones proteolticas son transportadas dentro de las clulas y ms adelante degradadas por enzimas en la deaminacin intracelular. Existen varios tipos de reacciones de deaminacin que las desarrollan en lo posible clulas microbiales. Posteriormente al amoniaco, la deaminacin forma diferentes compuestos es llamado
orgnicos de la fraccin carbnica de los aminocidos. Dependiendo de las condiciones de cultivo, las enzimas de deaminacin y el tipo de aminocidos, los productos orgnicos de la deaminacin son alcoholes, cidos carboxlicos (saturados y no saturados) y cidos grasos. Mientras los productos orgnicos son catabolizados a dixido de carbono y agua en condiciones xicas y anxicas o entran a una fase de fermentacin bajo condiciones anaerbicas, donde el nitrgeno es liberado de las clulas y se hace disponible por la nitrificacin. La nitrificacin es el proceso en que se convierte el amoniaco (consume oxgeno en el tanque de aireacin) a nitrito por medio de bacterias nitrificadoras y posteriormente se transforma de nitrito a nitrato. En la figura 2.6 se aprecian las distintas transformaciones que sufre el nitrgeno en los procesos de tratamiento biolgico.
N2 orgnico (Protenas, urea)

Descomposicin bacteriana e Hidrlisis
N2 amoniacal
O2
N2 Orgnico (Clulas bacterianas)
N2 Orgnico (Crecimiento Neto)
Nitrificacin
Nitrito (NO2 )
Lisis y Autooxidacin
O2
Nitrato (NO3 )
Desnitrificacin
Nitrgeno gas
Carbono Orgnico
Figura 2.3 Transformaciones del nitrgeno en procesos de tratamiento biolgico.
2.2.3.4 METABOLISMO DEL FSFORO

El fsforo se presenta en la forma de fosfatos originados en las aguas residuales urbanas debido a la degradacin de sustancias orgnicas con contenido de fsforo y por la hidrlisis biodegradables. En los sistemas de lodos activos tradicionales el fsforo proveniente de las aguas residuales es utilizado slo para la sntesis de nuevos compuestos de la biomasa. Cuando el fsforo se encuentra en exceso es almacenado por las clulas en forma de polifosfatos en contrapeso con iones Ca , Mg
2+ 2+
de polifosfatos comnmente usados en detergentes
y K . Los polifosfatos junto a
materiales protenicos y lipdicos forman grnulos intracelulares llamados volutina. Esos grnulos son metacromticos y cambian el color de ciertos elementos traza. El principal propsito del almacenaje de los polifosfatos en la mayora de las bacterias es que ste sirve como fuente de fsforo en perodos de escasez.
2.2.3.5 pH Y TEMPERATURA
El efecto del pH claramente afecta la composicin de la biocenosis de los lodos activos. Los microorganismos comunes de los lodos activos son afectados por valores de pH menores a 6,0 a 6,5 y ms altos que 8.5. No obstante hay que considerar que un cambio de pH en una unidad significa el hecho de que la concentracin molar de protones de H ha cambiado en un orden de magnitud, lo cual es un cambio importante. Por otro lado la temperatura es uno de los parmetros ms controversiales, ya que los efectos que causa sobre los lodos son: Incrementos importantes de la temperatura afectan la solubilidad del oxgeno en el licor de mezcla Incrementos de la temperatura incrementan la tasa metablica de los procesos consumiendo el oxigeno disuelto.
+
2.2.3.6 MICROBIOLOGA DE LODOS ACTIVOS
El proceso de lodos activos est constituido por un ecosistema artificial que est bajo la continua influencia de factores biticos y abiticos. Este proceso es diseado para cumplir con bajas concentraciones de compuestos orgnicos y nutrientes inorgnicos. Por esto los lodos activos estn cultivados bajo condiciones lmites. Este hecho lleva a una fuerte competencia entre los grupos individuales de microorganismos, y slo los mejores adaptados o aclimatados a las condiciones de la planta ganarn esta competencia. Por otra parte, como las condiciones de operacin, de carga, etc. no son constantes en las plantas, los ganadores irn cambiando. De esta manera, la composicin de lodos activos no ser constante, y reflejar los efectos que tendr la planta por las condiciones a las que fue expuesta (Wanner, 1994). Otro rasgo caracterstico de la mezcla de cultivo llamada lodos activos es que los microorganismos individuales no son separados del medio de cultivo, es decir, crecen como un agregado o sea como flculos. La habilidad de los microorganismos de lodos activos para flocular es la propiedad ms importante de los lodos activos, porque permite la sedimentacin gravitacional. Si los microorganismos no flocularan, quedaran como slidos biolgicos en suspensin y no se cumplira con el propsito del proceso.
Los microorganismos que se pueden aglomerar o formar flculos o ser fijados dentro de flculos tienen las siguientes ventajas sobre los microorganismos que crecen libremente: Los microorganismos en forma de flculos son retenidos por el sistema de lodos activos, mientras las clulas de crecimiento libre son sacados fuera del sistema. El crecimiento en flculos protege la mayora de las clulas microbianas de los depredadores.
Los microorganismos de los lodos activos pueden ser divididos en dos grandes grupos: Descomponedores: stos son responsables de la degradacin bioqumica de sustancias en polucin en las aguas residuales. Este grupo esta representado mayormente por bacterias, hongos y cyanophyta incolora. Consumidores: stos utilizan como sustratos a bacterias y otras clulas microbianas. Este grupo pertenece a la microfauna del lodo activo y consiste de protozoo fagotrfico y metazoo microscpico
Alrededor del 95% de la poblacin microbiana de los lodos activos est formada por descomponedores, especialmente bacterias. Esto indica el rol de la microfauna en la remocin de la contaminacin orgnica y nutrientes es slo marginal.
2.2.3.6.1 MICROORGANISMOS COMPONENTES DE LOS LODOS ACTIVOS
Las bacterias forman el ms numeroso y
ms importante grupo de
microorganismos de los lodos activos. Ellas pueden ser clasificadas de diferentes maneras, pero la explicacin debera estar basada en las propiedades de su metabolismo. En la tabla 2 se pueden distinguir grupos de microorganismos clasificados por su forma requerida de carbono, reacciones de suministro de energa y aceptor de electrones.
Tabla 2 Grupos metablicos de microorganismos de lodos activos FF: microorganismo con forma de floc FIL: microorganismo filamentoso
Grupo Metablico Organotrficos . Fermentacin Anaerbica Denitrificadoras Nitrificadoras Poly-P S Oxidacin SO4 reducidoras Forma requerida de Carbono Orgnico Orgnico Orgnico Inorgnico Orgnico Inorgnico Orgnico Fuente de Energa Oxidacin aerbica Fermentacin Oxidacin anaerbica Oxidacin aerbica NH4 PP y OSP Oxidacin aerbica Oxidacin Anaerbica Aceptor de electrones O2 C orgnico NO3 O2 Forma de crecimiento
FF,FIL FF FF,FIL adheridas
-/O2 O2 SO4 - S
Clusters, FIL FIL, FF FF
Bacteria organotrfica aerbica Esta bacteria es completamente responsable de la remocin de sustancias orgnicas de aguas residuales, son tanto formadoras de flculos como filamentosas. Ellas estn equipadas con un aparato enzimtico que les permite utilizar ms rpidamente los sustratos solubles biodegradables. El gnero bacillus, Pseudomonas, Micrococcus, Alcalgenes, Moraxella y Flavobacteria son las ms calificadas para degradar sustratos orgnicos complejos por exo y endoenzimas. Por otra parte, bacterias especializadas para sustratos especficos pueden ser concentradas en lodos activos despus de la aclimatacin del medio de cultivo al agua residual abastecida. Tales bacterias especializadas pueden ser adaptadas a sustratos pobremente degradables como grandes cadenas de grasas, hidrocarburos, fenoles y compuestos orgnicos heterocclicos.
Bacteria fermentadora
En todos los procesos de fermentacin, la conversin de compuestos orgnicos a cidos grasos voltiles, especialmente acido actico, es extremadamente importante en los sistemas biolgicos de remocin de fsforo. Por esto la presencia de aeromonas punctata y del gnero Pasteurella y Alicangenes es destacada en la literatura como requisito para la exitosa remocin del fsforo. Los procesos de fermentacin ocurren de forma anaerbica, de tal manera, que en procesos convencionales de lodos activos operados a baja carga en reactores de mezcla completa, la fermentacin es improbable.
Nitrificadoras Son las bacterias responsables del proceso de nitrificacin donde el nitrito es convertido en presencia de oxgeno en nitrato, en el proceso de transformacin del nitrgeno. Las principales bacterias nitrificadoras son quimiolitotrficas y las ms importantes son: Nitrosomonas, Nitrosococcus, Nitrosospira, Nitrosocystis para la oxidacin del amoniaco y Nitrobacter, Nitrospina y Nitrococcus para la oxidacin final de nitrito a nitrato. Denitrificadoras (Microorganismos organotrficos anxicas) Las bacterias denitrificadoras son las encargadas de la segunda etapa de eliminacin del nitrgeno llamada denitrificacin donde el nitrgeno en forma de nitrato es transformado a nitrgeno gaseoso bajo condiciones anxicas. Las principales bacterias que llevan a cabo este proceso son hetertrofas y entre otras son: Achromobacter, Aerobacter, Alcaligenes, Bacillus, Brevibavterium,
Flavobacterium, Lactobacillus, Micrococcus, Proteus, Pseudomonas y Spirillum.
Microfauna
La microfauna de los lodos activos consiste en los siguientes grupos de protozoos y metazoos: Los protozoos flagelados, rizados, ciliados y los metazoos nematodos, rotferos. La funcin que cumplen en el sistema de lodos activos es incrementar la floculacin de las bacterias, remueven las bacterias dispersas por adsorcin y predacin, incrementan la carga msica porque reducen el nmero de bacterias como resultado de la predacin y absorben directamente sustratos.
2.2.4 CINTICA DEL CRECIMIENTO BIOLGICO
La comunidad biolgica encargada del proceso de depuracin requiere de un ambiente controlado que asegure que los microorganismos disponen del medio adecuado para su desarrollo. Las condiciones se pueden controlar mediante la regulacin del pH, de la temperatura, la adicin de nutrientes o elementos traza, adicin o exclusin de oxgeno, mezcla adecuada, etc. Se menciona a continuacin la cintica del crecimiento biolgico. Crecimiento Celular En los cultivos de alimentacin continua como discontinua la tasa de crecimiento de clulas bacterianas se puede definir como:
rg = * X
(Metcalf and Eddy, 1995)
-3 donde r : tasa de crecimiento bacteriano, [M*L *T-1]. g
: tasa de crecimiento especfico,[T-1].

X : concentracin de microorganismos, [M*L ]
-3
Crecimiento con limitacin de sustrato
En cultivos de alimentacin discontinua, donde el substrato o nutrientes estn presentes en cantidades limitadas, el que primero se agote detendr el crecimiento. Por tanto en un cultivo de tipo continuo, el hecho de que se agote uno de estos requisitos provocar un efecto de limitacin del crecimiento. Monod desarroll la siguiente expresin para determinar el efecto de disponer cantidades limitadas de substrato o nutrientes.
= m *
S
KS + S
donde
= Tasa especfica de crecimiento [ T ] m = Tasa especfica mxima de crecimiento [ T ] m

S = Concentracin en la solucin del sustrato limitante del crecimiento [ML ] K S = Constante de velocidad media, concentracin del sustrato en la mitad de la -3 velocidad mxima de crecimiento, [ML ]
-3 -1
-1
En la figura 2.4 se ilustra el efecto de la concentracin de substrato sobre la tasa de crecimiento especfico.
Velocidad especfica de, crecimiento
mx
KM=[S], cuando = mx mx
KM
Concentracin de Sustrato o nutriente limitante
, [S]
Figura 2.4 Efecto sobre la velocidad especfica de crecimiento por la existencia de un nutriente o substrato limitante (Fuente, Rittmann) Crecimiento celular y utilizacin del sustrato En los sistemas de cultivo de alimentacin continua y en los de alimentacin discontinua, una parte del substrato se transforma en clulas nuevas y otra parte se oxida, dando origen a productos finales orgnicos e inorgnicos. Puesto que se ha observado que la cantidad de clulas nuevas producidas se puede reproducir para determinado sustrato, se desarroll la siguiente relacin entre la tasa de utilizacin del sustrato y la tasa de crecimiento:
rg = Y
* rSU
donde: rg : tasa de crecimiento bacteriano [M*L ] Y : coeficiente de produccin mximo medido durante cualquier periodo finito de la fase de crecimiento exponencial, definido como la relacin entre la masa de clulas formadas y la masa de substrato consumido, [M/M] rSU : tasa de utilizacin del substrato [M*L-3*T-1]
-3
Metabolismo endgeno
Corresponde a la disminucin de la masa celular debido a la muerte y depredacin de las clulas presentes en el proceso. Tambin considera que en los sistemas bacterianos la distribucin de edades de las clulas es tal que no todas las clulas del sistema estn en la fase de crecimiento exponencial. Por esta razn se debe corregir la expresin de la tasa de crecimiento para considerar la energa necesaria para el mantenimiento celular. La expresin que representa el decaimiento endgeno es:
rd = kd
donde:
*X
rd : descomposicin endgena [M*L-3*T-1]

-1
kd : coeficiente de descomposicin endgena, [T ] X : concentracin de clulas, [M*L ]

-3
Oxgeno Disuelto y Transferencia
El tratamiento de lodos activos se realiza por naturaleza en condiciones aerbicas. Por lo tanto la transferencia del oxgeno al licor de mezcla y la cantidad de ste disuelto en el licor de mezcla es de suma importancia para el correcto desarrollo del proceso. El oxgeno como insumo limitante debe estar disponible en el reactor biolgico en una cantidad mayor o igual a la demanda generada por las aguas residuales. Como mnimo se recomienda por lo menos 2 mg/l de oxgeno disuelto. El objetivo de la transferencia de oxgeno es que interacte de manera simultnea con las aguas residuales y el licor de mezcla debido a que este ltimo lleva a cabo el proceso de depuracin, lo cual implica el cumplimiento de tres etapas en este proceso:
a) Poner en contacto el oxgeno con las aguas residuales b) Transferir el oxgeno a travs de la interfase gas-lquido para disolverlo en el lquido. c) Transferir el oxgeno disuelto a travs del lquido hasta los
microorganismos.
La transferencia de oxgeno va a tener como fuerza impulsora la diferencia de actividad que viene dada por la diferencia de concentracin de oxgeno en la interfase lquido-gas y en la fase lquida. Adems va a tener un coeficiente de
transferencia de materia. Como la solubilidad del oxgeno en el agua es muy baja, se supone que el proceso total est controlado por la segunda etapa (Winkler, 1987). Efectos de la temperatura Durante el proceso bioqumico de depuracin de la materia orgnica, las constantes de velocidad de la reaccin biolgica son fuertemente dependientes de la temperatura. La temperatura no slo influye en las actividades metablicas de la poblacin microbiana, sino que tambin tiene un efecto sobre factores tales como la transferencia de gases y sobre las caractersticas de sedimentacin de los slidos biolgicos. El conjunto de estos factores sobre la velocidad de reaccin de un proceso biolgico se puede expresar de la siguiente manera:
rT = r20 *
(T
20)
donde:
rT : velocidad de reaccin a T C
r20 : velocidad de reaccin a 20 C
: coeficiente de actividad temperatura
T : temperatura en C
2.2.5 PARMETROS DE OPERACIN

El proceso de tratamiento a travs de lodos activos se puede caracterizar a travs de ciertos parmetros propios del proceso. Es a travs de estos parmetros que se puede llevar un adecuado control del proceso e identificar problemas o regmenes de operacin.
Carga Msica Se define la carga msica del reactor biolgico a la relacin entre la masa de alimentacin en un da de materia orgnica al reactor y la masa de lodos contenida en el reactor. La medida de la masa de materia orgnica es a travs de la DBO y la de lodos a travs de slidos suspendidos.
Cm=
F M
(Alimento)
(Microorganismos) m3 g * m3 d ia
Cm=
= Q*DBO
V*SSLM g 3 m * Cm= Q*DBO 1 V*SSLM dia m3
(Cisterna, 2000) La literatura clasifica segn el valor de la carga msica en tres tipos de procesos. Se define el proceso de aireacin extendida cuando la carga msica se encuentra entre 0,05 y 0,15. Si analizamos este rango observamos que los microorganismos disponen de una cantidad limitada de alimento, por lo cual gran parte de ellos se
encontrarn en situacin
de hambruna,
con lo
que se
fomentar la
descomposicin endgena, donde los mas fuertes se comern a los mas dbiles. As el lodo estar ms estabilizado. Tambin se define el proceso de operacin convencional cuando la carga msica se encuentra en un rango de 0,2 0,4, en el cual los microorganismos disponen de una cantidad moderada de sustrato. Por ltimo se define el proceso de alta tasa con cargas msicas comprendidas entre 0,4 y 1,5, donde los
microorganismos contenidos en el reactor biolgico disponen de abundante sustrato. Cabe mencionar que esta ltima variante del proceso entrega lodos menos estabilizados por lo cual se hace necesaria la estabilizacin de lodos. (Metcalf and eddy, 1995)
Caudal de Recirculacin Para mantener la concentracin constante en el reactor es necesario recircular la biomasa que sale del reactor y sedimenta en el clarificador secundario. A travs de un balance de masa en el tanque de aireacin se puede obtener el caudal de recirculacin necesario para mantener la concentracin.
Si se observa la figura 1 se puede realizar un balance de masa en el tanque de aireacin como se muestra a continuacin:
Qentrada *SSentrada + QR * SSR = ( Qentrada + QR ) * SSLM
Despejando QR se tiene
Q =Q
R entrada
( SSLM-SSentrada ) ( SSR SSLM)
Tiempo de residencia hidrulico TR
Este parmetro representa el tiempo que permanece el agua residual en contacto con la biomasa. Se calcula a travs de la siguiente expresin:
TR =
Vreactor Q
entrada
[T]
Tiempo medio de retencin celular o edad celular Representa el tiempo que los microorganismos permanecen en el sistema y se calcula de la siguiente manera:
C =
Q
Purga
V * SSLM * SST +Q * SST

Purga efluente efluente
[T]
De acuerdo al tipo de proceso (aireacin extendida, convencional, alta tasa) se establece la edad celular. Por ejemplo, para sistemas de aireacin extendida los slidos biolgicos deberan permanecer en el sistema entre 20 a 30 das, en tanto que en un proceso de alta carga los slidos deberan permanecer entre 5 a 10 das. As se puede controlar la edad celular a niveles recomendados para el correcto desarrollo de la biodegradacin y estabilizacin de los lodos. (Metcalf and Eddy, 1995)
2.3 SEDIMENTACIN SECUNDARIA

El proceso de remocin de la contaminacin orgnica del agua residual es de vital importancia para el tratamiento biolgico tanto como lo es el proceso de sedimentacin o separacin de la biomasa del clarificado, ya que si este ltimo no ocurre, slo se habr transformado la contaminacin carbonosa en contaminacin biolgica y la calidad del efluente se ver afectada sustancialmente.
El proceso de sedimentacin gravitacional muchas veces se transforma en una etapa muy engorrosa, mucho ms que la remocin de la polucin.
El rol del sedimentador secundario es: Separar el lodo activo del agua residual tratada
Espesar el lodo activo separado tal que el agua contenida en exceso y el caudal de recirculacin sean minimizados.
La mxima eficiencia en la separacin del lodo activo del agua residual tratada es necesaria para proteger los cursos receptores de la polucin adicional de los efluentes secundarios (post tratamiento biolgicos). Los slidos en suspensin que se escapan del sedimentador secundario no estn formados por partculas inertes sino por flculos de microorganismos vivientes de pequeo tamao que no
alcanzaron a sedimentar. Esos microorganismos respiran y consumen el oxgeno disuelto de los cuerpos receptores.
Es por esto que requieren especial atencin los problemas operativos generados en las plantas de lodos activos. Cabe sealar que no necesariamente son causa del operador sino a cambios en los parmetros caractersticos de las aguas residuales o la biocenosis del lodo activo.
2.3.1 TIPOS DE SEDIMENTACION

En la teora de sedimentacin se describen cuatro tipos de sedimentacin, - la sedimentacin de partculas discretas, sedimentacin floculenta, sedimentacin zonal o retardada y la sedimentacin por compresin - de los cuales slo tres son aplicables a los lodos activos o mejor dicho la sedimentacin de partculas discretas no es relevante en los lodos activos. Se describen las tres aplicables a los sistemas de lodos activos
Sedimentacin Floculenta Este tipo de sedimentacin o etapa de la sedimentacin ocurre para partculas que no se comportan como partculas discretas. Por el contrario, tienden a agregarse unas a otras durante el proceso de sedimentacin. Es decir se produce la coagulacin o coalescencia, o mejor dicho la masa de partculas va aumentando y se deposita a mayor velocidad. Esta parte de la sedimentacin ocurre en la parte superior del sedimentador
Sedimentacin Zonal o Retardada En esta etapa de la sedimentacin debido a las altas concentraciones de slidos, el lquido clarificado tiende a ascender por los espacios insterticiales existentes entre las partculas. Como consecuencia de ello, los slidos que entran en contacto tienden a sedimentar en zonas o capas, manteniendo entre ellas las mismas posiciones relativas. A medida que van sedimentando las partculas se produce una zona relativamente clara por encima de la regin de sedimentacin. En esta etapa la velocidad de sedimentacin es funcin de la concentracin de slidos y de sus caractersticas.
Sedimentacin por Compresin Posterior a las dos etapas descritas, a medida que avanza el proceso de sedimentacin comienza a formarse en el fondo del sedimentador una capa de partculas comprimidas. En esta regin las partculas forman una estructura en que existe contacto entre ellas. En esta fase los flculos se comprimen y la sedimentacin slo se produce por la compresin de las partculas a medida que siguen sedimentando partculas en la parte superior del sedimentador.
a la figura 2.5 se ilustran las fases de sedimentacin en un cilindro para una En concentracin inicial C0 y la curva de sedimentacin Altura v/s Tiempo
Clarificado
Profundidad (cm.)
Sedimentacin Discreta
Sedimentacin Floculenta
Sedimentacin Retardada o zonal
Zona de compresin
Figura 2.6 Curva de tipos de sedimentacin s Tiempo (min.) Figura 2.5 Tipos de sedimentacin de lodos activos
2.3.2 FORMACIN DE FLOCULOS DE LODOS ACTIVOS

La formacin de flculos en los lodos activos es muy importante en el proceso de sedimentacin, dado que si los microorganismos no floculan, difcilmente sedimentarn gravitacionalmente como partculas discretas. Los flculos de lodos activos estn formados por varias especies de microorganismos llamados formadores de floc (floc-formers). Estos formadores de flculos estn representados principalmente por el gnero de las Pseudomonas, Achromobacter, Alcaligenes, Citromonas, Flaviobacterium, y Zoogloea. stos y muchos otros quimiorganotrficos son capaces de convertir sustratos orgnicos en materia extracelular especfico llamado glycocalyx .
El glycocalyx es un polisacrido que contiene una membrana que rodea la membrana extracelular de clulas Gram negativas y el peptidoglycan en clulas Gram positivas. Dado que el glycocalyx es un polmero orgnico, ste incrementa la viscosidad del agua, lo que ayuda a las clulas individuales a formar el medio ambiente necesario para la actividad de las enzimas extracelulares. Este polmero viscoso habilita la unin de clulas individuales o la unin a agregados de un tamao mayor. En suma, la floculacin es producida gracias a la existencia de este polmero en el licor de mezcla. Sin embargo dependiendo de su concentracin dar lugar a una buena o mala sedimentacin.
2.4 PROBLEMAS CON LA SEPARACIN DEL LODO ACTIVO DEL AGUA TRATADA
Ya conocido el objetivo de la sedimentacin secundaria es interesante averiguar qu pasa cuando no se cumple el objetivo principal de este proceso. Si bien el agua residual ya ha sido tratada, es decir la contaminacin orgnica con la que llegaba el agua residual a la planta ya ha sido removida, no siempre es posible separar la biomasa del agua clarificada, las razones de este problema son muchas. Es por esto que los problemas en la separacin de la biomasa se manifiestan de formas distintas, por ej.: lodo abultado, ascendente, etc. Esta investigacin est referida nicamente al bulking o lodo abultado, es decir no se trataron otros problemas de la sedimentabilidad de los lodos.
2.4.1 BULKING 2.4.1.1 DESCRIPCIN DEL PROBLEMA

Una definicin de bulking o fango voluminoso es aquel lodo activo que posee pobres caractersticas de sedimentabilidad y escasa compactabilidad. Es decir en el sedimentador secundario no se separa el lodo del agua clarificada, provocando que las condiciones de salida del efluente no cumplan con las exigencias ambientales. Generalmente se ha asociado la pobre sedimentabilidad y abultamiento del lodo al crecimiento desmesurado de microorganismos filamentosos. Estos
microorganismos eran llamados sphaerotilus o activated sludge fungi en los primeros estudios de este problema. En la actualidad se han identificado ms de treinta clases diferentes de microorganismos que pueden provocar este problema en las plantas de lodos activos. Tambin se identific el fenmeno de bulking no filamentoso, en el que la causa no era por el crecimiento desmesurado de filamentosas, sino al agua embebida en el flculo, de forma que las clulas presentes en el flculo se hinchan con agua hasta el punto que reducen su densidad y no sedimentan, y por ltimo est el bulking viscoso debido al exceso de biopolmeros (Wanner, 1994).
2.4.2 BULKING FILAMENTOSO

Se le llama bulking filamentoso al tipo de bulking que es producido por una poblacin importante de bacterias filamentosas. En condiciones normales la compactacin de los flculos de lodo se produce por la capacidad que tienen de unirse entre s. As el agua es repelida por la reduccin de los espacios entre ellos por accin de la gravedad. Las filamentosas interfieren con la sedimentacin y compactacin de dos maneras:
Algunas clases de bacterias filamentosas crecen mejor en el interior de los
flculos, modificando su forma a una estructura abierta muy difusa. Esos flculos abiertos proporcionan una porcin de espacio al agua, de manera que a pesar de
la agregacin individual de los mismos no estn mecnicamente impedidos de sedimentar por las bacterias filamentosas, sino que est limitada por demasiada agua capturada en el lodo.
La segunda forma en que las bacterias filamentosas pueden deteriorar la sedimentacin y la compactacin de los flculos de lodos activos es mucho ms comn. La mayora de los microorganismos filamentosos observados destacan por su preferencia de flculos firmes y estables dentro del fluido abultado. Las bacterias filamentosas, que en bajo nmero forman una estructura o sostn de flculos firmes y estables, en gran nmero de ellas son capaces de impedir la compactacin de flculos individuales. Un ejemplo de este tipo de red se muestra en la figura 2.6.
Figura 2.6, Flculo entrelazado por filamentosas
Este fenmeno llamado bulking filamentoso tiene un gran efecto tanto en la separacin del lodo del clarificado como en el espesamiento del lodo. Los efectos que produce sobre el lodo activo son de gran relevancia y difcil manejo. Los efectos conocidos de pobre compactacin del lodo son:
Bajas concentraciones del lodo de recirculacin y de purga Dificultad para mantener la concentracin de SSLM en el reactor biolgico Pobre espesamiento del lodo Susceptibilidad a sobrecargas hidrulicas
Las velocidades de sedimentacin del lodo activo se tornan inaceptables para una eficiente separacin del lodo.
2.4.3 BULKING VISCOSO

Este tipo de bulking corresponde al lodo activo que posee una cantidad excesiva de biopolmeros extracelular, que le concede al lodo activo una consistencia viscosa como jalea. Como los biopolmeros son coloides hidroflicos, el lodo activo llega a tener una alta retencin de agua. Tal es la hidratacin que exhibe el lodo que su velocidad de sedimentacin y compactacin baja. Efectos de este tipo de bulking son: Efluentes con lodo viscoso Lodo de recirculacin y purga diluidos
Estos dos problemas son realmente causados por la presencia excesiva de biopolmeros en el lodo activo y su presencia es fcil de determinar al microscopio. Cuando el lodo activo es intensamente aireado puede aparecer espuma o eventos de espumas espordicos. Como intentos de remediar el problema de bulking se agregan dosis de fsforo (siempre cuando la concentracin de nitrgeno est disponible para aquello) o se vuelve a airear el lodo viscoso, lo que no siempre resulta.
La experiencia ha llevado a afirmar que la enorme produccin de biopolmeros es una reaccin de algunas bacterias organotrficas a la falta de nutrientes, micronutrientes, o a la presencia de compuestos txicos.
La produccin de biopolmeros es caracterstica de la mayora de los microorganismos formadores de flculos, pero bajo condiciones normales la cantidad de biopolmeros es justo la necesaria para la formacin de flculos firmes. Una vez que se ha determinado que se est en presencia de bulking viscoso es muy difcil remediar el problema. No se puede agregar perxido de hidrgeno ni polmeros para remediar el bulking, pero experiencias de van Leeuwen (citado por Wanner, 1994) pronostica buenos resultados adicionando ozono.
2.4.4 IMPACTO DE LA CARENCIA DE NUTRIENTES

Anteriormente se mencion que los microorganismos necesitaban sustratos para su metabolismo, es decir, para el anabolismo que se encarga del crecimiento de nuevas clulas y la mantencin de los tejidos y para el catabolismo que se encarga de la produccin de energa para todas las reacciones internas y externas de las clulas. Adems de la fuente de carbono, necesitan nutrientes para la sntesis de compuestos celulares. Por lo tanto la presencia de nutrientes es esencial para el crecimiento balanceado de los microorganismos. Sin embargo cuando las concentraciones de nutrientes no estn de acuerdo con los requerimientos celulares, los compuestos orgnicos provenientes de las aguas residuales no pueden continuamente seguir siendo transformados en biomasa. Dependiendo de las concentraciones de estos nutrientes la sntesis de nueva biomasa puede incluso cesar o su senda bioqumica cambiar. La respuesta de los microorganismos a la carencia de nutrientes consiste en desviar el flujo de carbono extracelular de la ruta habitual para producir polmeros y polisacridos en lugar de protenas y otros compuestos celulares. De esa manera la escasez de nutrientes en el licor de mezcla provoca siempre un incremento peligroso de bulking viscoso causado por un exceso de biopolmeros extracelulares. Ms an algunos microorganismos filamentosos crecen
preferentemente bajo condiciones de nutriente limitante. Es por esto la especial observacin a la desproporcin de nutrientes con la fuente carbnica.
2.4.5 EVALUACION DE FENOMENOS DE BULKING

A lo largo de la historia del proceso de lodos activos son muchas las medidas que se han llevado a cabo para cuantificar las propiedades de la sedimentacin, espesamiento, espumas, etc. El principio de todos los mtodos existentes es obtener informacin bsica acerca de los problemas de separacin del lodo. Desafortunadamente esos mtodos no proporcionan ninguna alerta temprana de problemas de bulking o foaming . Para cumplir este propsito se debe saber la tendencia de los valores de sedimentacin y tiempos peridicos de eventos de foaming, microfotografas de los lodos activos por un periodo de tiempo largo, un esquema de la planta y lo ms importante, es estrictamente necesario saber la composicin de las aguas residuales. Los mtodos que describen las caractersticas de separacin de los lodos no son universales. Es extremadamente difcil determinar que lodo tiene buenas propiedades de sedimentacin y cual malas. Por ejemplo: mientras una planta puede ser operada con un ndice volumtrico de lodos de 150-200 ml/g, otra operada con 100-150 ml/g presentar inestabilidad, especialmente con tanques de sedimentacin poco profundos.
1
Foaming: espuma causada por ciertos tipos de microorganismos filamentosos.
2.4.5.1 IDENTIFICACIN DE BULKING

La identificacin de fenmenos de bulking se puede hacer de dos maneras: a travs del ndice volumtrico de lodos o por inspeccin visual.
ndice Volumtrico de Lodos: Este test de sedimentabilidad es uno de los
ms antiguos introducido para la cuantificacin de las propiedades de los lodos activos. Dada su simplicidad de realizar ha sido utilizado ampliamente en investigaciones y en la operacin de plantas de tratamiento an cuando los propsitos originales no eran esos. Por tal razn se han introducido muchas variantes a la realizacin del procedimiento del ndice volumtrico original. Este ensayo representa el volumen ocupado por un gramo de lodos.
IVL
ml g
Vol30 minutos * 10000 SST
El test se realiza en un cilindro graduado y el volumen sedimentado a los 30 minutos es ledo despus de dejar sedimentar una muestra homognea de lodo activo. Dado que este ensayo depende de la concentracin de slidos del licor de mezcla puede inducir a resultados engaosos. Por ejemplo si el volumen sedimentado a los treinta minutos es de 1000 ml, esto puede reflejar dos problemas:
1. Si la concentracin del lodo es alta, por lo menos 10000 mg/l el problema se puede encontrar en la compactacin del lodo concentrado.
2. Si la concentracin del lodo es baja, alrededor de 2000 mg/l representara un evento de bulking muy severo.
As altos valores de volmenes medidos a los treinta minutos pueden llevar a interpretaciones engaosas. Constantemente se han aplicado modificaciones a este ensayo para acortar el periodo de refloculacin y eliminado el efecto pared.
Inspeccin Visual: En una planta de tratamiento el tacto que se pueda tener es importantsimo para advertir problemas en ellas. La observacin frecuente del lodo permite distinguir cambios en l. Para determinar una situacin de bulking visualmente se pueden advertir aglomeraciones flotando en el sedimentador o una muy lenta sedimentacin en una probeta con muchos slidos en suspensin o con una muestra al microscopio.
ndice Volumtrico de Lodos Agitado: (SSVI) Este ensayo consiste en un
cilindro estndar de 1 a 2 litros y un impulsor vertical en forma de anillo que rota lentamente a una velocidad de 1 cm/s, alrededor de 4 rpm. El impulsor elimina el efecto pared, rompe las interconexiones entre los flculos y ayuda a la
compactacin. Rachwal (1982) compar ambos test a diferentes concentraciones. Los resultados se pueden observar en la figura 2.7.
Rachwal afirm que el test de ndice volumtrico de lodos debera medirse segn el grfico para concentraciones menores a 4 g/l. Si observamos la curva del volumen sedimentado a los 30 minutos para el IVL se observa que el volumen crece en forma proporcional al aumento de la concentracin, sin embargo, para valores superiores a 4 g/l el volumen sedimentado a los 30 minutos no varia mayormente, induciendo a errores o confusiones al realizar este ensayo.
100 V30 IVL V30 min., % V30 SSVI 50
0 0 5 SSLM, g/l 10
Figura 2.7 Comparacin entre IVL y SSVI (Fuente: Rachwal, 1982)
2.4.5.1.1 CLASIFICACION POR SEDIMENTABILIDAD

En la literatura de ingeniera de aguas residuales existe una amplia gamma de parmetros y ensayos para clasificar los lodos de acuerdo a su sedimentabilidad. Sin embargo, a pesar de la cantidad de mtodos el ndice volumtrico de lodos es el ms utilizado. De acuerdo al IVL se clasifican los lodos como se muestra en la tabla N 3.
Tabla N 3, Clasificacin de lodos segn el ndice volumtrico de lodos Tipo de Lodo Buena sedimentacin Ligera Bulking IVL (ml/g) < 100 100 200 > 200
Esta clasificacin la entrega Wanner (1994). Generalmente se adopta esta clasificacin para clasificar los lodos de acuerdo al IVL. Pero en la prctica se puede apreciar que un valor de lodo mayor a 150 ml/g de IVL ya tiene una muy baja sedimentacin y compactacin en el sedimentador.
3 DESARROLLO EXPERIMENTAL: PROCESO DE LODOS ACTIVOS A ESCALA DE LABORATORIO
A travs de la implementacin de un sistema de tratamiento de lodos activos a escala de laboratorio se pretende estudiar el comportamiento del sistema frente a la sensibilizacin de parmetros de entrada a la planta en la aparicin de bulking y as analizar la influencia de las variaciones en la entrada y el efecto que provocan en las caractersticas del efluente. El sistema tendr un rgimen continuo, basado en alimentacin diaria de agua residual sinttica, cuya principal fuente orgnica ser la sacarosa, y el aporte de nutrientes bsicos para la actividad celular como el nitrgeno y el fsforo. El desarrollo experimental consta de dos etapas: un perodo de marcha blanca, donde se opera slo el tanque de aireacin, como un sistema SBR sequencing batch reactors - y otro con el sedimentador acoplado, es decir, como un sistema tradicional de lodos activos.
3.1 Descripcin de la planta a escala de laboratorio

El sistema de lodos activos a escala de laboratorio cuenta principalmente de un tanque de aireacin y un sedimentador secundario, adems de otros dispositivos que permiten el correcto funcionamiento del sistema, como:
Tanque de Aireacin Corresponde a un cilindro de acrlico transparente, con una altura de 45 cm y un dimetro interno de 20 cm. El tanque posee orificios laterales de salida a distintas alturas, como se muestra en la figura 3.1, lo que permite elegir el volumen de trabajo que se utilizar en la operacin.
Figura 3.1 Tanque de aireacin
Sedimentador Secundario El sedimentador secundario corresponde a un cilindro acoplado a un cono, fabricados en acrlico transparente, con altura total de 40 cm, y un dimetro interno de 20 cm. El sedimentador posee salidas laterales para el clarificado, ubicadas a distintas alturas, adems de poseer una abertura en el fondo que permitir la recirculacin de lodos hacia el tanque de aireacin o la purga del excedente producido, como se muestra en la figura 3.2.
Aberturas para vaciado del licor
Figura 3.2 Sedimentador secundario
Dispositivos anexos Adems del tanque de aireacin y del sedimentador secundario son necesarios otros dispositivos para implementar realmente el sistema. Para lograr una correcta aireacin-agitacin del licor de mezcla en el tanque de aireacin, se usaron 4 bombas de aire, que a travs de 8 difusores lograron la homogeneizacin y aporte de oxgeno necesario para la degradacin biolgica. Para lograr la recirculacin desde el sedimentador secundario al tanque de aireacin se utiliz una bomba de membrana, - utilizada para recircular lodo en el tratamiento de aguas residuales de pesqueras y para la mantencin de calderas la cual permita regular el caudal dentro de ciertos lmites. La conduccin del licor de mezcla y del flujo de recirculacin se realiz a travs de mangueras transparentes de goma y para el control de la operacin fue necesario la utilizacin de temporizadores, (ver figuras 3.3 y 3.4)
Extraccin de lodos
Aberturas para el clarificado
Figura 3.3 Esquema del sistema
Figura 3.4 a) Bomba RAS de membrana con caudal regulable b) Bombas de Aireacin
3.2 OPERACIN DEL SISTEMA

Una vez que el sistema se encuentra implementado completamente, funciona como una planta de tratamiento de aguas residuales convencional de lodos activos. Para un mayor control del sistema se imponen condiciones en la operacin de la planta de modo de cumplir con lo programado. Es necesario generar condiciones favorables para el crecimiento y aclimatacin de la colonia bacteriana para que puedan as cumplir con el proceso de depuracin de las aguas. Esto se logra con una adecuada alimentacin y el suministro de oxgeno al reactor. La aclimatacin de la colonia bacteriana se logra con un perodo de marcha blanca, donde la planta funciona como un reactor secuencial discontinuo, luego se acoplara el resto de los componentes de la planta.
3.2.1 REACTOR SECUENCIAL DISCONTNUO (SBR)

Durante aproximadamente 60 das el sistema oper bajo el modo operacional SBR, con el propsito de provocar un crecimiento y aclimatacin de la biomasa a las nuevas condiciones de operacin. La biomasa fue extrada del proceso de recirculacin de la planta de tratamiento de aguas residuales Bo Bo, ESSBIO Concepcin. El proceso SBR es una variacin del proceso de lodos activos, la principal diferencia es que todo el proceso de depuracin se realiza dentro del mismo tanque de aireacin.
Los reactores de carga secuencial (SBR) son operados en ciclos (sequencing). Cada ciclo consiste en un nmero de pasos que deben ocurrir en periodos de tiempo determinados. Las principales etapas de este modo de operacin son los siguientes: 1) Llenado: El agua residual es impulsada dentro del reactor. El perodo de
llenado puede ser esttico, mezclado (el lodo activo sedimentado es mezclado bajo condiciones anxicas con el influente) o siempre aireado. El agua residual comienza a reaccionar con la masa bacteriana.
2)
Aireacin: Al licor de mezcla se le suministra aire a travs de bombas
impulsoras y difusores, logrando as la oxigenacin requerida para la actividad celular y la mezcla para una correcta homogeneizacin del sistema. 3) Sedimentacin: Se deja de suministrar aire al reactor y esto produce un
estado de reposo que permite la sedimentacin de los flculos. En esta etapa se visualiza claramente el clarificado y el manto de fangos.
4)
Vaciado: se procede a extraer el clarificado hasta la profundidad
conveniente, tratando de evitar turbulencia en el manto y lograr un efluente libre de slidos y de la mejor calidad posible.
Durante el perodo de marcha blanca, los perodos de llenado, aireacin, sedimentacin, vaciado, fueron variando constantemente con el fin de
proporcionar condiciones favorables al crecimiento bacteriano y as cumplir con el principal objetivo de la marcha blanca, crecimiento y aclimatacin.
Regularmente se realizaron ensayos de slidos suspendidos, sedimentabilidad (IVL), pH, temperatura, con el fin de llevar un control minucioso de la evolucin del sistema.
3.2.2 ALIMENTACIN DEL SISTEMA

La alimentacin del sistema tanto en la marcha blanca como en el perodo normal de funcionamiento se realiz con agua residual sinttica en base a sacarosa (C12H22O11) que aporta el carbono necesario para la cintica microorganismos y que ha sido utilizada de los
en investigaciones anteriores
(Chavarra,2003 ; Mardones, 2004). Adems es indispensable la adicin de nutrientes, ya que stos son claves para el metabolismo celular, para la produccin de energa y sntesis de protenas. En esta experiencia se utiliz slo el nitrgeno y fsforo como nicos nutrientes, an cuando son necesarios otros nutrientes como el fierro, calcio, potasio manganeso, molibdeno, zinc, cobre, sodio para la remocin de la DBO. Es vlido hacer esta simplificacin ya que el nitrgeno y el fsforo son crticos, debido a que son requeridos en mayor proporcin que los otros elementos.
En estudios anteriores se ha concluido la DBO requerida para la degradacin de la sacarosa. (Henze, 1995)
gr
C H O 1300
12 22 11
mg DBO
1500
mg DQO
La proporcin utilizada entre la materia orgnica contenida por el agua residual sinttica y los nutrientes contenidos es la que ha demostrado ser la ms eficiente en cuanto a la remocin de DBO para agua residuales urbanas (Ammary, 2004)
DBO : N : P = 100 : 5 : 1
Esta relacin se utiliz en el perodo de marcha blanca y en la primera parte de la experiencia, ya que uno de los objetivos de la presente memoria es variar esta relacin para ver los efectos sobre el efluente y la sedimentabilidad del lodo.
El aporte de nitrgeno y fsforo se realiz a travs de compuestos que demostraron en experiencias anteriores tener buenos resultados como aporte de nutrientes (Mardones, 2004).
El nitrgeno fue proporcionado por el Cloruro de Amonio NH4Cl , mientras la contribucin de fsforo por el Tripolifosfato de sodio Na5P3O10 . Por una parte el peso molecular del cloruro de amonio es de 53,492 mientras que el del tripolifosfato de sodio es de 367,86. As, con lo anterior podemos obtener la cantidad de nitrgeno y fsforo contenida en el Cloruro de Amonio y en el Tripolifosfato de sodio respectivamente.
1 gr C12H22O 11
1,3 g DBO
1 gr NH4Cl
0,2619 g N
1 gr Na5P3 O10
0,2525 g P
En consecuencia se puede obtener una relacin que permita conocer las cantidades requeridas de Cloruro de Amonio y Tripolifosfato de Sodio para una relacin DBO:N:P y una DBO conocida.
X gr C12H22O11 =
DBO 1300
X gr NH4Cl =
N*DBO 26190 P*DBO 25250
X gr Na5P3O10 =
En consecuencia, la variacin de la relacin DBO:N:P del agua residual sinttica se obtiene con estas relaciones. Se aprecia de fcil manera la simplicidad y flexibilidad con que se puede variar la relacin DBO:N:P en la tabla 4.
DBO 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
N 5 2.5 5 5 2.5 5 5 2.5 5 5 2.5 5
P 1 1 0.5 1 1 0.5 1 1 0.5 1 1 0.5
DBO C12H22O11 (g) 1200 0.923 1200 0.923 1200 0.923 1600 1.231 1600 1.231 1600 1.231 2000 1.538 2000 1.538 2000 1.538 2400 1.846 2400 1.846 2400 1.846
NH4Cl (g) 0.229 0.115 0.229 0.305 0.153 0.305 0.382 0.191 0.382 0.458 0.229 0.458
Na5P3O10 (g) 0.048 0.048 0.024 0.063 0.063 0.032 0.079 0.079 0.040 0.095 0.095 0.048
Tabla 4 Algunas dosificaciones de agua residual sinttica
3.2.3 EVOLUCIN DURANTE LA MARCHA BLANCA
La marcha blanca tiene por objetivo la aclimatacin y crecimiento de los microorganismos. Es por esto que durante los casi 60 das de aclimatacin se realiz un seguimiento diario de los parmetros de operacin caractersticos de las plantas de lodos activos. Se realizaron ensayos de slidos suspendidos de licor de mezcla para controlar el crecimiento bacteriano, ensayo de IVL para controlar la sedimentabilidad, pH y temperatura para verificar que el proceso se desarrolle dentro de ciertos rangos que aseguren el correcto funcionamiento del sistema.
3.2.3.1 SLIDOS SUSPENDIDOS DE LICOR DE MEZCLA

El seguimiento de este parmetro se realiz en forma peridica para controlar el crecimiento de la biomasa. La determinacin de los slidos suspendidos de licor de mezcla se realiza tal como lo indica la norma aplicable al caso. La norma chilena NCh 2313 parte 3 oficializada en 1995 para la determinacin de slidos suspendidos totales secados describe una simple metodologa para la determinacin de slidos suspendidos totales. El mtodo descrito en la norma consiste en determinar la concentracin de slidos en una muestra de volumen conocido y representativo del volumen total de licor. Este volumen de muestra conocido se filtra con la ayuda de una trompa de agua en papeles filtro whatman de 9 cm cf/c. Los slidos retenidos en el papel filtro son
secados en un horno a 103 -105 C durante una hora y se calculan de acuerdo a la siguiente expresin: SST= Masaslidos Volumenmuestra [M*V ]
1
Durante los 57 das de marcha blanca los slidos suspendidos del licor de mezcla llegaron a un valor piso de 900 mg/l al tercer da de trabajo bajo el modo SBR debido a que los lodos con los que arranc el sistema provenan de una planta de tratamiento real, donde stos estaban aclimatados a aguas residuales urbanas, con nutrientes y compuestos que son similares a los presentes en el agua residual sinttica.
Evolucin de SSLM
5500 5000 4500 4000
SSLM (mg/L)
3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
Tiempo (dias)
Figura 3.4 Evolucin de los SSLM en el perodo de marcha blanca
La formacin de flculos fue casi inmediata, en todo caso durante el vaciado se produca un importante escape de partculas que no sedimentaban y producan una disminucin tal de slidos en suspensin, que podan provocar que el crecimiento diario de microorganismos fuera sacado de la planta y as impedir el aumento de la concentracin de slidos en el reactor biolgico. Este problema se resolvi mediante un mayor tiempo de detencin del licor, es decir, se detuvo la aireacin por un mayor tiempo con lo cual disminuy la cantidad de slidos en el efluente. Se observ adems durante el perodo de marcha blanca la formacin de cortocircuitos debido a un mal funcionamiento de los difusores ya que se obstruyeron con lodo y a la mala distribucin de los mismos. Se resolvi el problema agregando una bomba adicional (4 en total) con 8 difusores con una distribucin espacialmente uniforme con el fin de evitar nuevos cortocircuitos . El tiempo de detencin fue aumentando a travs del tiempo debido a que como aumentaba la cantidad de slidos suspendidos el manto de fangos se elevaba (el tanque de aireacin se convirti en el sedimentador) produciendo un retraso en la sedimentacin de las partculas superiores. Ya aclimatados los slidos suspendidos alcanzaron un valor techo de 4820 mg/l con lo que el tanque ya estaba en condiciones de funcionar como una planta convencional de lodos activos.
2
Cortocircuito: zona del tanque de aireacin que no es aireada ni agitada y que se transforma en una zona anxica
3.2.3.2 NDICE VOLUMTRICO DE LODOS

El ndice volumtrico de lodos es un ensayo que se realiza para obtener informacin de la calidad de sedimentacin. Consiste en conocer el volumen ocupado por un gramo de lodos. Para esto se deja sedimentar una muestra de volumen conocido de licor de mezcla en una probeta cilndrica por treinta minutos y se hace la lectura del volumen de lodo sedimentado a este tiempo.
El clculo de este parmetro se realiza a travs de la siguiente expresin:
Vol ml IVL = g
30 minutos
ml
100 ml 1 l
mg 1 g SST * l 1000 mg
1000 ml
ml Vol30 minutos * 10000 IVL = g SST
El problema del ndice volumtrico de lodos radica en que dos lodos con igual IVL pueden representar propiedades de sedimentacin diferentes, como se muestra en la figura 3.41
H (cm.)
30 min Lodo 2
Lodo 1
T (min)
Figura 3.41 Dos lodos con igual IVL Se realizaron ensayos de ndice volumtrico de lodos para observar las propiedades de sedimentacin del lodo y de manera aproximada el crecimiento bacteriano. La evolucin de este parmetro durante la marcha blanca se muestra en el grfico 3.42
IVL v/s Tiempo

200 180 160 140
IVL (ml/g)
120 100 80 60 40 20 0
Tiempo (dias)
Figura 3.42 Evolucin del IVL en el tiempo
A lo largo de la marcha blanca la sedimentabilidad del lodo fue mejorando progresivamente. Los primeros das del periodo de prueba los ensayos de IVL casi lograron los 200 ml/g que indica una pobre sedimentabilidad, lo que se puede traducir en un evento de bulking por su valor, an cuando la separacin de la fase slido y lquida se apreciaba claramente, pero la causa de este valor se puede atribuir a la aclimatacin debido al cambio de alimentacin de agua residual urbana a agua residual sinttica de los microorganismos. Prueba de ello es que su sedimentabilidad fue mejorando rpidamente y, en 4 das el IVL ya se encontraba bajo los 100 ml/g, valor que se encuentra dentro del rango de buena sedimentabilidad.
3.2.3.3 CARGA MSICA

Recordamos la relacin Alimento/microorganismos l mg
Cm = = Q*DBO
* dia l
V*SSLM Cm =
mg
l* l Q*DBO 1 V*SSLM dia
La relacin alimento/microorganismos fue modificada diariamente, debido no tan solo a la variacin de los slidos suspendidos de licor de mezcla sino a la variacin en la carga orgnica principalmente con el objetivo de acelerar el proceso de crecimiento de la biomasa o mejor dicho para inhibir la fase endgena.
Cabe destacar que el variar el caudal de alimentacin en un litro la carga msica
se duplicaba, o el aumentar la carga orgnica proporcionaba un aumento proporcional de la carga msica al aumento de la carga orgnica. (Mardones, 2004) A raz de lo anterior en el grfico de la figura 3.43 se observan las variaciones en la carga msica debido a estos cambios en la alimentacin.
Carga Msica v/s Tiempo

0.80 0.75 0.70 0.65 0.60 0.55 0.50 0.45 0.40 0.35 0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 0.00 0 10 20 30 Tiempo (dias) 40 50 60
Carga Msica (1/dia)
Figura 3.43 Carga msica durante la marcha blanca
Se puede apreciar que durante la marcha blanca mayoritariamente se trabaj bajo un proceso convencional de lodos activos (Cm= 0,2 - 0,4), y se evit el proceso bajo aireacin extendida (Cm=0,05 -0,15).
3.3 SISTEMA DE LODOS ACTIVOS A ESCALA
Una vez alcanzada la concentracin techo de slidos suspendidos de licor de mezcla, definido previamente, se acopl al reactor biolgico el sedimentador secundario para que los flculos provenientes del reactor sedimenten en el clarificador y no en el tanque de aireacin, como lo hacan anteriormente bajo la operacin reactor secuencial discontinuo . A partir de este momento el tanque de aireacin se mantuvo bajo aireacin todo el da ininterrumpidamente. Se adicion tambin una bomba de membrana especial para fluidos viscosos o con slidos en suspensin de caudal regulable, con lo cual se poda regular la recirculacin al tanque de aireacin para compensar la disminucin de la concentracin de slidos en el tanque debido al paso del licor al sedimentador. En la siguiente figura se muestra el sistema de lodos activos a escala de laboratorio, (ver figura 3.31)
Figura 3.31 Planta a escala
3.3.1 OPERACIN DE LA PLANTA
El funcionamiento de la planta parte con la alimentacin del sistema a travs de agua residual sinttica. La variacin peridica de la concentracin de nutrientes de esta agua, manteniendo los dems parmetros constantes, permitir evaluar los efectos en el efluente de este dficit de nutrientes. Como primera parte se oper la planta bajo una relacin DBO:N:P=100:5:1. Esta relacin de nutrientes es considerada la ms eficiente en cuanto a la remocin de materia orgnica y al factor de crecimiento de la biomasa. . Debido a que durante la marcha blanca se oper con esta relacin, sta se mantuvo slo unos das ms con la planta completa.
Posteriormente en la segunda fase de operacin se oper bajo la relacin DBO:N:P=100:2.5:1, como una condicin de dficit de nitrgeno, nutriente estrictamente necesario para la sntesis de protenas. Es decir se disminuy en un 50% la cantidad de nitrgeno presente en el agua residual con el objetivo de evaluar el impacto de esta carencia en la biomasa. Una tercera fase con la relacin DBO:N:P=100:5:0.5, como una condicin de dficit de fsforo, nutriente necesario para la sntesis de nuevos compuestos de la biomasa y energa, el cual se redujo en un 50% de la relacin que presenta el mejor desarrollo de la biomasa en cuanto a biodegradacin y sedimentacin Por ltimo una cuarta fase con la relacin DBO:N:P=100:2.5:0.5 como dficit de ambos nutrientes.
Es decir se disminuyeron ambos nutrientes en un 50% para evaluar el efecto sinrgico de stos en la sntesis de biomasa y compuestos celulares y su impacto en la calidad del efluente y en la sedimentabilidad del lodo. Para cada variacin de la relacin DBO:N:P se obtuvieron mediciones de la calidad del efluente (SST del efluente), de la concentracin del lodo de recirculacin (SST de recirculacin), sedimentabilidad (IVL), curva de
sedimentacin (altura v/s tiempo). El caudal influente y de recirculacin eran determinados en forma previa al periodo de medicin y recalculados durante el tiempo. As es posible conocer en qu tipo de variacin del proceso se est operando. Durante la operacin de la planta slo se trabaj bajo dos modalidades, aireacin extendida y convencional, cuidando de que la carga msica no fuera tan pequea, como para que alterara los resultados, ya que cargas msicas bajas tambin pueden generar bulking. De igual forma, no se pudo trabajar en la modalidad de alta tasa debido a que para generar este modo de operacin se necesitaba un caudal muy alto para la planta. En el grfico 3.32 se observan los distintos modos de operacin
5 4 %DBO 3 2 1 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 N 21 P Tiempo (das)
Figura 3.32, modalidades de operacin
4 ANALISIS RESULTADOS
4.1 ANLISIS CUALITATIVO DE LA MARCHA BLANCA

Formacin de flculos La sedimentacin del lodo est basada en la floculacin de los microorganismos presentes en el reactor biolgico. Si esto no ocurre de buena manera, la separacin de la biomasa del agua clarificada no ocurrir. Los flculos se formaron a partir del primer da de operacin bajo el sistema SBR y as continu a lo largo de la experiencia. La forma de stos puede observarse en la figura 4.1.
Figura 4.1 Formacin de Flculos
Formacin de Espuma La presencia de bacterias filamentosas es habitual en la biocenosis de los lodos activos. La formacin de espumas en el reactor biolgico durante el proceso de aclimatacin de la biomasa se le atribuye a la presencia de estos
microorganismos. Joel (1994) citado por Mardones (2004) afirma que el crecimiento de las filamentosas es favorecido por la alimentacin en base a sacarosa. La espuma formada se puede apreciar en la figura 4.02
Figura 4.02 Espuma en el tanque de aireacin
Slidos Suspendidos en el efluente Debido a la operacin de la planta a escala de laboratorio con caudales y dimetros elevados, se generaba turbulencia en el sedimentador secundario, con fuertes efectos sobre el efluente, provocando que ste contuviera una gran cantidad de slidos suspendidos, como se muestra en la figura 4.03.
Figura 4.03, Slidos suspendidos en el efluente
La cantidad de slidos suspendidos en el efluente fue mejorado con la incorporacin de vlvulas en los conductos de conexin entre el tanque de aireacin y el sedimentador secundario y una disminucin de los caudales de operacin para lograr un balance de masa en la planta.
Problemas en la aireacin
Durante el perodo de marcha blanca la planta oper durante aproximadamente cuarenta das con tres bombas de aireacin. Al cabo de estos cuarenta das se identific zonas muertas en el tanque de aireacin, es decir, existan zonas que no eran agitadas ni oxigenadas por los difusores. Se remedi este problema incorporando una nueva bomba al sistema de aireacin y redistribuyendo los ahora ocho difusores con que cuenta el sistema para una correcta y homognea aireacin del sistema. As cuando se obtuvieron las mediciones la planta se encontraba con una correcta aireacin.
4.2 EVOLUCIN DURANTE EL FUNCIONAMIENTO

Durante el perodo de funcionamiento de la planta como un sistema tradicional de lodos activos (tanque de aireacin y sedimentador) se realizaron las mediciones de modo de cumplir con los objetivos planteados. Se muestra a continuacin la evolucin de los parmetros durante la operacin ante la variacin de la concentracin de nutrientes principalmente y las relaciones que se manifiestan entre parmetros medidos de acuerdo a la literatura existente.
4.2.1 CARGA MSICA

Para lograr los resultados esperados de forma correcta, es decir sin la influencia o variacin de otros parmetros, se intent mantener la mayora de stos constantes en el tiempo. La carga msica fue uno de los parmetros en el que se tuvo mayor cuidado.
La evolucin de la carga msica se aprecia en el grfico 4.4
Carga Msica en el tiempo

1.5 1.35 1.2 1.05 0.9 0.75 0.6 0.45 0.3 0.15 0 0 5 10 15 20 25 Tiempo (das)
Carga Masica (1/da)
Figura 4.4, Evolucin de la carga msica en el tiempo
Este parmetro se intent sostener a lo largo de la experiencia para que no influyera mayormente en los resultados. Se oper la planta durante la prueba en el modo de aireacin extendida y convencional. Se oper en aireacin extendida aproximando el valor de la carga msica a un proceso convencional, debido a que cargas msicas bajas tienden a generar bulking, debido a que los
microorganismos filamentosos tienen una mayor superficie de contacto en el agua, y por ende un rpido crecimiento al tener mayor cantidad de sustrato disponible para su metabolismo en desmedro de los microorganismos floculantes. Se observa en el grfico 4.4 que el menor valor de carga msica durante los ensayos correspondi a 0,126 y el mayor valor a 0,257 (1/da), que corresponden a aireacin extendida y convencional respectivamente.
4.2.2 CAUDALES DE OPERACIN

El caudal afluente a la planta tambin fue controlado constantemente con el propsito de no sobrecargar la planta. Es decir se intent siempre que los caudales de operacin no afectaran la natural sedimentacin de los flculos y no produjeran alteraciones al manto de lodos. Se muestra en la siguiente figura los caudales afluentes durante la etapa de medicin.
Caudales de operacin
50 Caudal (l/da) 40 30 20 10 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Tiempo (das)
Figura 4.5, Caudales de alimentacin
4.2.3 CALIDAD DEL EFLUENTE

El efluente evolucion de manera creciente a lo largo de la experiencia, durante las primeras horas los valores de slidos eran bajos por la quietud de la planta a pesar que el manto de slidos en el sedimentador era alto, pero stos se iban incrementando a lo largo de las horas.
4.3 EVOLUCION DE LA CALIDAD DEL EFLUENTE 4.3.1 Evolucin bajo condiciones normales
Como se ha mencionado anteriormente, son dos los elementos considerados como nutrientes, el nitrgeno y el fsforo. El nitrgeno como se explic anteriormente es asimilado en forma de nitratos o amoniaco por las bacterias y es indispensable para las clulas ya que sirve para la sntesis de protenas y el fsforo es asimilado en forma de fosfatos y es fundamental para la sntesis celular. La primera evaluacin que se realiz fue observar el comportamiento bajo una relacin de nutrientes normal, DBO:N:P=100:5:1. Esta es la relacin donde se consiguen los mayores rendimientos en la remocin de materia orgnica.
La carga orgnica utilizada corresponde a una carga media, con una DBO de entrada media de 220 mg/l y la dosificacin para esta DBO es la siguiente:
Para una DBO de 220 mg/l se tiene 0,169 g/l de C12H22O11 0,042 g/l de NH4Cl 0,008 g/l de Na5P3O10
En la figura 4.6 se muestra la evolucin de los slidos suspendidos del efluente
100 90 80 70 SSE (mg/l) 60 50 40 30 20 10 0 0 2 4 Tiempo (horas) 6 8
Figura 4.06, Evolucin del efluente, 100:5:1
En el grfico se observa que la calidad del efluente fue disminuyendo a lo largo de las horas. En otras palabras, los slidos suspendidos fueron aumentando conforme las horas. En el grfico se observa que los slidos del efluente no sobrepasaron los 100 mg/l, no obstante no cumplieron los estndares de calidad del efluente. Ahora bien, los bajos valores de slidos suspendidos del efluente durante la primera hora de operacin se debieron a la partida de la planta a escala de lodos activos, luego, durante las 8 horas de medicin los valores evolucionaron de manera creciente.
En la figura 4.7 se observan fotografas de la planta durante la operacin bajo este rgimen de nutrientes (100:5:1).
Figura 4.7, Planta operando bajo 100:5:1
Se observa en la figura claramente la separacin de la biomasa del clarificado, vale decir, se advierte de fcil manera los lodos acumulados en el fondo del sedimentador en la parte cnica.
Figura 4.8, Sedimentador secundario
Se observa en la figura manchas en el sedimentador correspondientes a colonias de microorganismos adheridos a la pared del sedimentador. Estas manchas no superaban un milmetro de dimetro. Sin embargo no fueron determinantes en la calidad del efluente. No obstante, se aprecia claramente la diferencia entre el agua clarificada y el lodo sedimentado.
4.3.2 Deficiencia de Nitrgeno

Como primer paso se utiliz la relacin universalmente aceptada como la de mejor resultados en la biodegradacin de la materia orgnica de las aguas residuales, la relacin 100:5:1. Para partir con la variacin de nutrientes se eligi el nitrgeno arbitrariamente, pensando en la proporcin en que est contenida en la relacin DBO:N:P. En esta relacin se disminuy el nitrgeno a la mitad, es decir se trabajo con la relacin DBO:N:P=100:2,5:1.
La carga orgnica se mantuvo durante esta modalidad en 220 mg/l de DBO. La evolucin de los slidos se muestra en el grfico 4.09. Durante los das de operacin bajo este modo se aprecia que los slidos en el efluente evolucionaron de manera creciente, llegando a un mximo de 210 mg/l. Los slidos del efluente fueron aumentando en su valor a medida que avanzaban los das de estudio y siguiendo la tendencia al crecimiento durante las horas como sucedi en la primera modalidad (100:5:1)
250 200 SSE (mg/l) 150 100 50 0 0 2 4 Tiempo (horas) 6

4 7 5 8
8
6 9 9
Figura 4.09, Evolucin del efluente, 100:2,5:1
Como se mencion anteriormente los slidos en el efluente al comienzo de la jornada de mediciones fueron bajos; iguales o mayores a los obtenidos bajo la relacin 100:5:1.
Se mantiene bajos valores al tiempo inicial para casi todos los das de estudio; ya ms adelante se incrementaron estos valores, partiendo de valores superiores a 150 mg/l para los ltimos das de medicin bajo esta modalidad.
Si consideramos las primeras horas de funcionamiento como una puesta a punto de la planta y nos centramos en los resultados posteriores a estas horas observamos que los slidos suspendidos del efluente varan desde los alrededores de 150 mg/l hasta valores levemente superiores a 200 mg/l.
En las siguientes fotografas se muestra la evolucin en la calidad de la sedimentacin cuando se disminuy la masa de nitrgeno contenida en el agua residual sinttica (ver figura 4.10).
Figura 4.10, Evolucin de la calidad del efluente bajo 100:2.5:1
Se aprecia en la figura claramente la disminucin en la calidad del efluente, se observa la proliferacin de lodo abultado en las paredes del sedimentador, cuyo tamao fue creciente en el tiempo. La figura ilustra la evolucin de tres das bajo la deficiencia de nitrgeno en el afluente.
Se observa en la figura 4.11 la red formada por flculos de baja sedimentabilidad que quedan suspendidos en el clarificado. Se puede suponer que estos flculos tienen una estructura difusa, similar a la mostrada en la figura 2.7. El tamao de una red de flculos alcanza uno o dos centmetros de longitud.
1.8 cm.
Figura 4.11, Estructura del lodo abultado
4.3.3 Deficiencia de Fsforo

Siguiendo con la variacin de los nutrientes, se procedi a disminuir el fsforo. Este compuesto que tiene vital importancia para la sntesis celular se debiera encontrar en un 1% respecto a la DBO. Es decir, se disminuy la cantidad de fsforo libre en el agua residual sinttica a la mitad y se procedi a estabilizar la cantidad de nitrgeno presente en el agua, es decir se trabaj con la relacin 100:5:0.5.
La evolucin de los slidos suspendidos en el efluente se muestra en la figura 4.12. Se puede observar en el grfico que los slidos en el efluente siguieron aumentando en el tiempo, tanto en las horas como en los das. Ahora bien, los slidos en el comienzo de la etapa de medicin fueron ms altos que en las otras variaciones, debido a que los flculos quedan suspendidos en el sedimentador, a pesar de la condicin de partida del sistema.
260 240 220 SSE (mg/l) 200 180 160 140 120 100 0 2 4 Tiempo (horas) 6
10 13 11 14
8
12 15
Figura 4.12, Evolucin del efluente, 100:5:0,5
Se observa adems que a la octava hora de medicin los slidos suspendidos superaron los 200 mg/l, dentro de un rango de 190-250 mg/l. Se muestra en las siguientes fotografas la evolucin del efluente bajo este rgimen de deficiencia de fsforo.
Figura 4.13, Evolucin de la calidad del efluente bajo 100:5:0.5
Se observa en la figura 4.13 la evolucin del lodo abultado o bulking en el sedimentador secundario. Se aprecia claramente el aumento de tamao del lodo abultado en el sedimentador. Estas aglomeraciones de lodo eran de gran consistencia y estabilidad. Se encontraban en suspensin y slo mediante estmulos fsicos se poda alterar su reposo.
En la figura 4.14 se observa que el tamao de las aglomeraciones alcanzaba alrededor de un centmetro. Estas acumulaciones de lodo se tornaron ms compactas y estables a simple vista y crecieron en torno a todo el sedimentador.
8 mm.
Figura 4.14, Lodo abultado
Las aglomeraciones de lodo tendieron a separarse. Es decir, no se apreciaba claramente la estructura difusa de los flculos abultados. Esto es, si bien los aglutinamientos de lodo presentan una estructura difusa propia del bulking por falta de nutrientes, todo el lodo abultado y que permanece en suspensin en el sedimentador secundario perdi esa caracterstica de estructura difusa.
4.3.4 Deficiencia de Nitrgeno y Fsforo

Posterior a los ensayos bajo las deficiencias de nitrgeno y fsforo, es interesante averiguar qu impacto tiene sobre el efluente la deficiencia de ambos nutrientes, tanto el nitrgeno como el fsforo. Se disminuyeron en un 50% ambos nutrientes a partir de la relacin de estabilidad (100:5:1), es decir, se estudi la planta con una relacin de nutrientes 100:2,5:0,5.
La carga orgnica se mantuvo, y la DBO de entrada sigui siendo de 220 mg/l. Se observa en el grfico 4.15 la evolucin de la calidad del efluente bajo este modo de operacin de deficiencia de nutrientes.
350 300 250 SSE (mg/l) 200 150 100 50 0 0 1 2 3 4 5

16 20
6
17 21
7
18 22
8
19
Tiempo (horas)
Figura 4.15, Evolucin del efluente bajo 100:2,5:0,5
Se aprecia en el grfico que durante las primeras horas los slidos del efluente fueron similares a los obtenidos en las otras variaciones de nutrientes; se mantuvieron en un rango de 100-180 mg/l. Si bien son mayores a las otras partidas de la planta son efectos claros de bulking. El desarrollo de estos valores fue absolutamente creciente y se aprecia el fuerte impacto que tiene la carencia de estos nutrientes. La justificacin del fuerte desmedro de las condiciones de salida de la planta es la excesiva produccin de polmeros como respuesta ante la escasez de nutrientes para la biomasa. Se observa adems que a la octava hora de medicin los slidos del efluente se mantuvieron en un rango levemente superior a 230 mg/l e inferior a 330 mg/l.
En la figura 4.16 se ilustra la evolucin en el sedimentador secundario ante el estmulo de nutriente limitante.
Figura 4.16, Evolucin de la sedimentacin secundaria
Se observa el aumento progresivo de las aglomeraciones de lodo en el sedimentador secundario y por lo tanto la disminucin de la calidad del clarificado. Las fotografas fueron tomadas a contraluz con una fuente de luz artificial tras el sedimentador de modo de resaltar el bulking. Las tres fotografas representan el desarrollo de bulking en 3 das bajo la deficiencia de ambos nutrientes. El tamao de los aglomeraciones de lodos alcanzaron ms de dos centmetros de longitud y se encontraron totalmente en suspensin, no como una red como se manifest en la deficiencia de nitrgeno, sino como aglomeraciones de gran tamao, individuales y de muy baja sedimentabilidad.
En la figura 4.17 se aprecia el tamao de una aglomeracin de lodo en suspensin. Tambin se observa claramente la deficiente separacin del clarificado debido a la carencia de nutrientes.
8 mm.
Figura 4.17, Lodo abultado.
4.3.5 Relaciones entre modalidades de operacin

La evolucin de la calidad del efluente para cada variacin de nutrientes se observa en los grficos 4.18 y 4.19. El grfico 4.18 est formado por la evolucin a lo largo de las horas de medicin del ltimo da de cada variacin de nutrientes con el objetivo de mostrar el efecto real sobre el efluente y poder comparar entre cada deficiencia de nutrientes, mientras que el grfico 4.19 est formado por la unin de estos grficos por
separado a lo largo de todo el tiempo que se realiz el experimento para poder visualizar la evolucin en el tiempo.
Si observamos el grfico 4.18 apreciamos que deficiencias tanto de fsforo como de nitrgeno producen una disminucin sustancial de la calidad del efluente, alcanzando valores que llegan hasta 250 mg/l. Si bien estas diferencias por si solas afectan de gran manera al efluente, no lo afectan tanto como cuando la deficiencia es de nitrgeno y fsforo a la vez, ya que en este caso lo slidos del efluente alcanzan valores superiores a 300 mg/l debido a sedimentabilidad producida por estas deficiencias. la escasa
350 300 250 SSE (mg/l 200 150 100 50 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8

"100:2.5:1" "100:2.5:0.5"
Tiempo (horas)
"100:5:1" "100:5:0.5"
Figura 4.18, Evolucin de la calidad del efluente ante variaciones de nutrientes
Ahora si se observa el grfico 4.19 se aprecia que los slidos del efluente van aumentando progresivamente en el tiempo, teniendo una mayor influencia la deficiencia de fsforo ante la del nitrgeno, ya que ante la deficiencia de fsforo se producen mayores slidos en el efluente.
350 300 250 SSE (mg/l) 200 150 100 50 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 Tiempo (das)
Figura 4.19, Evolucin de la calidad del efluente en el tiempo
4.4 EVOLUCIN DE LA CALIDAD DE LA RECIRCULACIN

La recirculacin es otra parte del sistema de lodos activos que se ve muy afectada por la aparicin del bulking. La forma en que se ve afectada por el bulking es en la variacin en perodos de tiempo muy cortos de la concentracin de los slidos suspendidos de recirculacin. El problema radica principalmente en que bajos valores de concentracin de la recirculacin generan grandes problemas para mantener la concentracin de slidos suspendidos de licor de mezcla. Si es que esta concentracin se puede mantener se deber aumentar tanto como sea posible el caudal de recirculacin para mantener los SSLM y muchas veces sencillamente no se podr. Si bastara tan slo con aumentar el caudal de recirculacin aumentaran los costos de operacin, por el bombeo extra que se hara necesario. De todas formas, bajas concentraciones de recirculacin causan tantos problemas como los slidos suspendidos en el efluente.
4.4.1 Recirculacin en condiciones normales

De la misma forma que se estudi anteriormente la calidad del efluente se estudiar la calidad de la recirculacin. Cuando la planta oper bajo la relacin de nutrientes 100:5:1 los slidos suspendidos de recirculacin evolucionaron de manera decreciente al pasar de las horas, lo cual era de esperar debido a la necesidad de mantener lo ms constante los slidos suspendidos del licor de mezcla.
Se aprecia en el grfico 4.20 como evolucionaron los slidos de recirculacin durante las ocho horas de operacin bajo una relacin normal de nutrientes, 100:5:1 a lo largo de los tres das de duracin de este modo.
12000 11000 10000 9000 8000 7000 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 0 1 2 3 4 5 6 1 7 2 3 8 Tiempo (horas)
SSR (mg/l)
Figura 4.20, Evolucin de los SSR bajo 100:5:1
Se observa en el tiempo inicial que los slidos suspendidos de recirculacin eran altos debido al estado de reposo en que estaba el sedimentador durante el resto de da donde no se tomaban muestras. Mientras avanzaban las horas, estos decrecan pero se mantenan al cabo de ocho horas entre 3500 y 6000 mg/l.
En la figura 4.21 se muestra el conducto por el cual se recirculaba el lodo al tanque de aireacin. Se puede apreciar que todo el lodo conducido posee una concentracin uniforme, es decir no se observan variaciones de color a lo largo del conducto que haga pensar en posibles variaciones de concentracin.
Figura 4.21, Conducto de recirculacin
4.4.2 Recirculacin con deficiencia de nitrgeno

Posterior al muestreo bajo la relacin 100:5:1, como ya se ha mencionado anteriormente, se disminuy en un 50% la cantidad de nitrgeno en el agua residual sinttica. Es decir bajo la relacin 100:2,5:1. El efecto sobre la recirculacin de un afluente con sta relacin se aprecia en el grfico 4.22. Se puede observar que en la primeras horas de funcionamiento bajo esta relacin los slidos suspendidos de recirculacin se mantuvieron altos, debido a la compactacin por el largo tiempo que se mantuvo sin operar el sedimentador. A medida que avanzan las horas se aprecia una disminucin sostenida de los slidos en la recirculacin, llegando a valores piso a partir de la cuarta hora de operacin.
En consecuencia, los bajos valores de slidos suspendidos en la recirculacin obligaban a aumentar en gran medida los caudales de recirculacin, provocando desbalances de masas en el tanque de aireacin que llevaban en ciertas ocasiones a colapsar la planta en cuanto a su capacidad.
6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 0 1 2 3 4 5 6
4 7 5 8
SSR (mg/l)
7
6 9
Tiempo (horas)
Figura 4.22, Slidos de recirculacin, bajo 100:2.5:1
En la figura 4.23 se presentan dos fotografas que fueron tomadas a la segunda hora de operacin en no ms de cinco segundos de diferencia y que ilustran la parte inferior del sedimentador secundario. En la parte cnica del sedimentador se puede apreciar por el color oscuro que tiene una alta concentracin de lodo. Las fotografas fueron tomadas mientras se estaba recirculando hacia el tanque de aireacin. Se observa claramente la diferencia de color en el conducto de recirculacin. En la primera, se aprecia un color irregular, esto es, que la manguera transparente conduce lodo pero no demasiado concentrado, entre 2000-3000 mg/l. En la
segunda fotografa se observa el conducto de recirculacin transparente, mejor dicho, la recirculacin de ese momento es extremadamente baja, de
concentraciones que bordean los 400 mg/l, algo inaceptable para la funcin de la recirculacin.
Figura 4.23, Mala recirculacin
4.3.2 Recirculacin con deficiencia de fsforo

La evolucin de la recirculacin al disminuir la cantidad de fsforo a la mitad del agua residual es mostrada en la figura 4.24. Los valores en el tiempo inicial de slidos de recirculacin se mantuvieron altos, con valores tpicos a un sistema de lodos activos. Sin embargo ha sido frecuente la cada de estos valores en pocas horas, cayendo a rangos entre 450 a 1600 mg/l, lo cual es demasiado bajo para la recirculacin.
7000 6000 5000 SSR (mg/l) 4000 3000 2000 1000 0 0 2 4 Tiempo (horas) 6
10 13 11 14
8
12 15
Figura 4.24, Slidos de recirculacin, bajo 100:5:0.5
En la figura 4.25 se muestran tres fotografas del conducto de recirculacin tomadas en intervalos menores a 10 segundos entre cada fotografa. Se aprecia claramente la diferencia en la concentracin de lodo en la recirculacin, provocada por la flotacin del lodo en el sedimentador secundario. Si bien se aprecia gran cantidad de lodo en el fondo del sedimentador, ste se encuentra poco compactado, provocando grandes problemas en el intento de mantener los slidos suspendidos del licor de mezcla.
Figura 4.25. Conducto de recirculacin.
4.3.3 Recirculacin con deficiencia de nitrgeno y fsforo

Por ltimo ante las variaciones en un 50% de nitrgeno y fsforo la recirculacin se comport de la misma forma que ante las variaciones de nitrgeno y fsforo por s solos. La evolucin de los slidos de recirculacin se muestra en la figura 4.26. Durante las primeras horas de operacin la concentracin de lodos de recirculacin se mantuvo en un rango de 4000-5000 mg/l. Las concentraciones de la recirculacin se tornaron inestables. Por ejemplo, en la primera serie al cabo de dos horas la concentracin era de 4460 mg/l, en cambio en la segunda serie a las mismas dos horas la concentracin haba cado sustancialmente, alcanzando 1325 mg/l. Al trmino de cada jornada con esta relacin de nutrientes la recirculacin cay fuertemente, terminando el da de medicin con valores menores a 1000 mg/l, lo
que se traduca en una flotacin del lodo en el sedimentador como efecto del bulking generado por la condicin de nutriente limitante.
6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 0 1 2 3 4 5
16 20
SSR (mg/l)
6
17 21
7
18 22 19
Tiempo (horas)
Figura 4.26, Slidos de recirculacin bajo 100:2.5:0.5 En la figura 4.27 se aprecia el conducto inferior del sedimentador secundario y a la derecha se observa una probeta que contiene lodo de recirculacin. Se concluye claramente que la probeta posee una concentracin muy baja de lodo de recirculacin como efecto de bulking
Figura 4.27, Muestra de recirculacin
4.3.4 Relaciones entre modalidades de operacin
Si graficamos los valores de los slidos suspendidos de recirculacin durante el perodo de medicin ocho de horas, del ltimo da de cada variacin de nutrientes se genera el grfico 4.28.
7000 6000 5000 SSR (mg/l) 4000 3000 2000 1000 0 0 1 2 3 4 Tiempo (horas) 5 6 "100:5:1" "100:5:0.5" 7 8 "100:2.5:1" "100:2.5:0.5"
Figura 4.28, Relaciones entre la recirculacin y las variaciones de nutrientes En este grfico se observa que para todas las relaciones, a excepcin de la relacin de estabilidad 100:5:1, los slidos de recirculacin caen fuertemente en unas horas y se mantienen a muy bajas concentraciones (menos de 1000 mg/l) como efecto de las deficiencias de nutrientes, provocando un gran problema para mantener la concentracin del tanque de aireacin.
4.5 INCIDENCIA SOBRE LA SEDIMENTABILIDAD DE LODOS

Adems de estudiar la calidad del efluente y la recirculacin es necesario estudiar el efecto que produce esta variacin de los nutrientes en la sedimentabilidad de los lodos. Esto se realiza a travs del ndice volumtrico de lodos explicado anteriormente y ante curvas de sedimentacin (figura 2.6)
4.5.1 Curva de sedimentacin

En la figura 2.6 ya se ilustr el tipo de curva que se genera al analizar la sedimentacin de los lodos. Esta curva se obtiene al medir el descenso del manto de lodos en funcin del tiempo.
Durante las variaciones de nutrientes se midieron curvas de sedimentacin en una probeta de 100 ml y se graficaron contra el tiempo. La figura 4.29 muestra la evolucin de la sedimentacin a lo largo del experimento.
La curva formada en este ensayo debera mostrar los tipos de sedimentacin producidos (discreta, floculenta, retardada o zonal y por compresin). La figura 4.29 no debera faltar a la regla. Se deben apreciar los tipos de sedimentacin discreta y floculenta, retarda y por compresin.
Si observamos todas las curvas obtenidas indistintamente, para cualquier concentracin de nutrientes podemos observar claramente dos tipos de
sedimentacin, la floculenta y la retardada o zonal. Estos dos tipos de sedimentacin siguen un patrn, a excepcin del da 4 y 5, que corresponde a los dos primeros das de la experiencia bajo una deficiencia de nitrgeno. Estas dos curvas no siguen la regla por tener un valor muy bajo de slidos suspendidos de licor de mezcla (1390 1090 mg/l) y en ellos slo se aprecia una sedimentacin discreta y floculenta y por compresin. En las otras curvas se puede ajustar una recta en dos partes claramente. La recta A que representa la sedimentacin discreta y floculenta y la recta B que representa la sedimentacin retardada o zonal. La zona de compresin es ms bien difusa, vara a lo largo del tiempo, influenciado claramente por el bulking.
18.0 16.0 14.0 12.0 Altura (cm) 10.0
8.0 6.0 4.0 2.0 0.0 0 5 10 15 1 15 20 4 18 25 5 21 30 9 22 35 12 Tiempo (minutos)
Figura 4.29, Curvas de sedimentabilidad para diferentes das de operacin
Si comparamos el da 1 correspondiente a un agua residual con una relacin 100:5:1 con el da 15 correspondiente a un agua residual con una relacin de nutrientes de100:5:0.5, es decir, ya se oper con deficiencia de nitrgeno y ahora terminando con la deficiencia de fsforo, se observa que la zona de compresin se traslad. El da 1 tiene una concentracin de SSLM de 2970 mg/l mientras que el da 15 una concentracin de 2290 mg/l, lo que no se traduce en una mayor altura de lodo para el da 1 a pesar de poseer una mayor concentracin, todo esto por efecto del bulking. Se observa adems que las curvas son influenciadas tambin por la concentracin del lodo, ya que un lodo con mayor concentracin se ver reflejado en una mayor altura en la probeta. De la misma forma un lodo con bulking no tan severo se ver reflejado de la misma forma, a mayor concentracin mayor altura.
4.5.2 ndice volumtrico de lodos

Otro parmetro que representa la sedimentabilidad de los lodos es el IVL. La evolucin de este parmetro se muestra en el grfico 4.30. Se observa en el grfico que el ndice volumtrico de lodos fue creciente en el tiempo.
Durante los tres primeros das donde se trabaj bajo una relacin de nutrientes normal 100:5:1, el IVL present buenos valores de sedimentacin, menores a 100 ml/g. Cuando se vari la relacin de nutrientes a 100:2.5:1, es decir se disminuy el nitrgeno a la mitad, el IVL aument lentamente desde 87 ml/g hasta 116 ml/g desde el cuarto al noveno da. Posterior a esto, bajo la relacin de nutrientes 100:5:0.5, o sea una deficiencia de fsforo, el IVL se sigui acrecentando, desde 116 ml/g hasta 133 ml/g. Cuando se disminuyeron los dos nutrientes en un 50%, o sea con una relacin de nutrientes 100:2.5:0.5 el IVL alcanz un mximo de 154 ml/g, que es un nivel de sedimentacin muy malo.
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
IVL (ml/g)
Tiempo (das)
Figura 4.30, Evolucin de la sedimentabilidad
4.5.3 Relacin entre el IVL y la calidad del efluente

Si relacionamos la sedimentabilidad del lodo con la calidad del efluente a travs de un grfico como la figura 4.31, se observa que a medida que aumenta el ndice volumtrico de lodos disminuye la calidad del efluente. Esta disminucin de la sedimentabilidad es atribuida totalmente al desbalance de nutrientes en el afluente provocando un exceso de polmeros producido por los microorganismos en respuesta a esta carencia.
350
300
250
SSE (mg/l)
200 y = 1.983x - 28.237 2 R = 0.8692
150
100
50
0 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
IVL (ml/g) Figura 4.28, Relacin entre la sedimentabilidad del lodo y la calidad del efluente
5 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
En base a los resultados obtenidos en la planta a escala de laboratorio y la literatura estudiada se generan las conclusiones y recomendaciones. Se verifica que la relacin de nutrientes DBO:N:P=100:5:1 mantiene estable el sistema en cuanto a la calidad del efluente y operacin de la planta; y una variacin en esta proporcin afecta de manera sustancial la calidad de ste.
Se visualiz que el disminuir en cualquier proporcin los nutrientes (N y P) generan un aumento en los slidos suspendidos del efluente y una disminucin de la concentracin de los slidos suspendidos de recirculacin.
Se apreci que una disminucin de fsforo en la relacin DBO:N:P produce un mayor impacto ante una disminucin en la misma proporcin de nitrgeno.
Se comprob que el disminuir ambos nutrientes genera un mayor impacto que el disminuir uno por si solo.
Se comprob que el abultamiento del lodo generado por la falta de nutrientes produce un desplazamiento de la zona de compactacin en la curva de sedimentacin, traducido en una menor velocidad de sedimentacin.
Se verific que el aumento del ndice volumtrico de lodos esta directamente relacionado con la calidad del efluente por el aumento de los slidos suspendidos en el efluente.
Se observa la aparicin de bulking viscoso generado por la deficiencia de nutrientes en el sedimentador secundario. Sin embargo, se concluye que la aparicin de bulking se manifiesta para valores del ndice volumtrico de lodos menores a 200 ml/g. Se recomienda a los operadores de plantas de lodos activos realizar test de presencia de nutrientes peridicamente, por lo menos una vez cada tres das, ya que durante este perodo puede proliferar bulking viscoso como se comprob en la planta a escala de laboratorio.
6 BIBLIOGRAFA
1. AMMARY, B. 2004. Nutrients requirements in biological industrial
wastewater treatment. African journal of biotechnology 3(4):236-238 2. CHAVARRA, C. 2003. Estudio de tratabilidad de lixiviados de rellenos
sanitarios aplicando un tratamiento biolgico. Memoria de Ingeniera Civil. Concepcin, Universidad del Bo Bo, Facultad de Ingeniera. 3. CHILE. Instituto Nacional de Normalizacin. 1995. Norma chilena oficial
NCh 2313: Determinacin de slidos suspendidos totales secados. 4. CISTERNA, P. 2003. Ingeniera y tratamiento de aguas residuales. Apunte
de clases. Concepcin, Universidad del Bo Bo, Facultad de Ingeniera. 5. LEEUWEN, J. 1989. Ozonation for Non-Filamentous Bulking Control in
activated sludge plant. Water SA, 15(2):127-132. 6. MARDONES, R. 2004. Comportamiento emprico de la recirculacin de
lodos en la operacin de sedimentadores secundarios en un proceso de fangos activos. Memoria de Ingeniera Civil. Concepcin, Universidad del Bo Bo, Facultad de Ingeniera. 127p. 7. METCALF y EDDY, 1995. Ingeniera Sanitaria: Tratamiento, evacuacin y
reutilizacin de aguas residuales, Editorial McGraw-Hill. 8. RACHWAL, A.J., D. W. M. Johnstone. 1982. The application of settleability
tests for the control of activated sludge plants in bulking of activated sludge, UK, Ellis Horwood Limited, 224-242p
9.
RITTMAN, B y Mc CARTY, P. Biotecnologa del medio ambiente: principios
y aplicaciones. McGraw Hill 10. WANNER, J. 1994. Activated sludge bulking and foaming control.
Pennsylvania, Technomic. 325p. 11. WINKLER, M. 1987. Tratamiento de aguas de desecho. Editorial Limusa
ANEXOS
Tablas de resultados
Tabla 1, Evolucin de parmetros durante la marcha blanca

FECHA DIA 30-nov 01-dic 02-dic 03-dic 04-dic 05-dic 06-dic 07-dic 08-dic 09-dic 10-dic 11-dic 12-dic 13-dic 14-dic 15-dic 16-dic 17-dic 18-dic 19-dic 20-dic 21-dic 22-dic 23-dic 24-dic 25-dic 26-dic 27-dic 28-dic 29-dic 30-dic 31-dic 01-ene 02-ene 03-ene 04-ene 05-ene 06-ene 07-ene 08-ene 09-ene 10-ene 11-ene 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 g mg/L mL/100mL L/da L Papel Papel Volumen V tanque DBO filtro + SST Q Filtro 30 min. aireacin Slidos 1200 1 9 1200 1 9 1200 1.15 1.24 900 17 1 9 1200 1.14 1.24 1000 18 2 10 1200 1.12 1.25 1300 15 3 12 1200 1.15 1.25 1000 13 4 12 1200 1.15 1.27 1200 12 4 12 1200 4 9.5 1200 4 9.5 1200 1.13 1.27 1400 12 4 9 1200 1.12 1.26 1400 12 3 12 1200 3 12 2400 2400 2400 2400 2400 2400 2400 2400 2400 2400 2400 2400 2400 2400 2400 2400 2400 2400 3600 3600 3600 3600 3600 3600 2400 3600 3600 3600 3600 3600 1.13 1.24 1100 10 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 2 2 2 2 2 2 2 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 11 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 mg/L g IVL F/M d^-1
188.9 180.0 115.4 130.0 100.0
0.148 0.240 0.231 0.400 0.333
85.7 85.7
0.381 0.214
90.9
0.727
1.11
1.31
2000
12
60.0
0.400
1.251
1.672
4210
38
90.3
0.207
1.225
1.707
4820
46
95.4
0.249
1.141
1.6
4590
49
106.8
0.131
FECHA DIA DBO 12-ene 13-ene 14-ene 15-ene 16-ene 17-ene 18-ene 19-ene 20-ene 21-ene 22-ene 23-ene 24-ene 25-ene 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57
Papel Papel filtro + Filtro Slidos
SST
Volumen 30 min. 35
Q 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
V tanque IVL F/M d^-1 aireacin 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 75.6 0.130
3600 3600 1.172 1.635 3600 3600 3600 3600 3600 3600 3600 3600 3600 3600 3600 3600 1.25 1.723
4630
4730
36
76
0.127
Tabla 2, Slidos suspendidos del efluente

"100:5:1" Enero hora \ fecha (da) 28 (1) 29 (2) 30 (3) 0 20 20 41 1 40 50 60 2 50 60 60 3 60 50 70 4 50 61 80 5 50 70 70 6 51 60 79 7 71 80 8 90 90 79 "100 : 2.5 : 1" Febrero 31 (4) 1 (5) 2 (6) 3 (7) 4 (8) 90 40 60 90 160 80 60 80 90 170 100 110 120 180 140 90 141 200 150 160 180 190 130 190 170 210 140 160 180 200 150 210 180 200 170 150 190 210
5 (9) 160 150 200 190 210 210
" 100 : 5 : 0.5 " " 100 : 2.5 : 0.5 " Febrero Febrero hora \ fecha (da) 6 (10) 7 (11) 8 (12) 9 (13) 10 (14) 11 (15) 12 (16) 13 (17) 14 (18) 15 (19) 16 (20) 17 (21) 18 (22) 0 120 130 160 140 140 150 110 120 140 150 180 140 150 1 130 150 130 2 160 190 200 170 180 230 210 200 210 220 200 3 190 210 200 4 170 210 190 210 240 230 270 260 310 320 5 180 210 200 190 200 6 220 240 200 260 250 280 300 330 7 210 200 230 210 220 250 8 200 190 220 250 240 250 240 240 250 260 240 290 310
Tabla 3 Slidos suspendidos de recirculacin

"100:5:1" Enero hora \ fecha (da) 28 (1) 29 (2) 30 (3) 0 10833 5820 6180 1 4337 5500 2 7180 3 4340 4840 4 7300 3450 5 3449 6 7600 3260 7 3460 8 6000 3520 3980 "100 : 2.5 : 1" Febrero 1 (5) 2 (6) 3 (7) 4 (8) 5404 4520 4330 4038 4420 4337 3500 1720 2140 507 2230 429 714 520 1200 1140 512 480 431 1320 739 710 1720 1240 460
31 (4) 4635 2840 2075 535 1571 2140 580 1580
5 (9) 3400 4337 2634 534 476 482
" 100 : 5 : 0.5 " " 100 : 2.5 : 0.5 " Febrero Febrero hora \ fecha (da) 6 (10) 7 (11) 8 (12) 9 (13) 10 (14) 11 (15) 12 (16) 13 (17) 14 (18) 15 (19) 16 (20) 17 (21) 18 (22) 0 3900 4200 4700 4310 6260 4730 5200 4100 4153 4979 4240 4731 4150 1 4337 2 4122 3843 2740 1160 2030 4460 1325 3154 4165 3598 3489 1684 3 790 4 2146 760 795 1960 1010 1430 743 990 579 798 387 620 5 1870 876 460 6 816 1376 1115 3450 500 346 1130 324 1354 590 1541 510 7 546 8 1430 1400 710 1490 956 460 740 940 584 311 1740 645 690
Tabla 4 Slidos suspendidos del licor de mezcla

"100:5:1" Enero 29 (2) 30 (3) 2300 2700 2890 2460 3200 2640 2110 3030 3160 2310 2080 3100 2130 2970 2980 "100 : 2.5 : 1" Febrero 31 (4) 1 (5) 2 (6) 3 (7) 4 (8) 5 (9) 2100 2200 2010 1980 2000 2420 2230 1500 1990 2040 2540 1980 1750 1590 980 1490 1300 2030 1640 1640 1440 1840 1410 1730 1530 1390 1090 1190 1700 1600 1540 " 100 : 2.5 : 0.5 "
hora \ fecha (da) 28 (1)
0 1 2 3 4 5 6 7 8
" 100 : 5 : 0.5 "
Febrero Febrero hora \ fecha (da) 6 (10) 7 (11) 8 (12) 9 (13) 10 (14) 11 (15) 12 (16) 13 (17) 14 (18) 15 (19) 16 (20) 17 (21) 18 (22) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 1930 2320 900 2330 1500 2050 2780 1760 1390 1840 2210 1110 2230 1750 1980 670 2100 1680 1450 980 1980 2010 2060 2150 1880 1950 1870 1980 1220 2190 3450 2510 1780 2340 2250 2350 2740 2630 2370 2980 2620 1540 1750 2960 1840 2680 1990 1990 2760 2100 990 1320 1860 1430 1740 2130 990 2010 1130 1320 1760
1910 2290 1780 2340
Tabla 5 ndice volumtrico de lodos

da 28 29 30 31 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 da 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 ml/g IVL 61.53 63.89 76.64 87.77 93.97 98.56 104 103.8 116 116.2 121.1 132.2 138.1 136.6 133 136.3 142.8 144.1 150.3 154.1 150.8 152.3
Enero
Tabla 6 Curvas de sedimentacin

28-ene (da 1) 31-ene (da 4) 01-feb (da 5) H (cm) T (min) H (cm) T (min) H (cm) T (min) 16.5 0 16.5 0 16.5 0 10.6 1 6.9 1 11.6 1 6.3 3 3.8 2 2.1 2 4.6 4 2.0 3 1.8 3 3.6 5 2.0 4 1.8 4 3.6 6 2.0 7 1.8 5 3.5 7 2.0 9 1.7 6 3.5 8 2.0 14 1.7 7 3.5 9 2.0 18 1.7 8 3.4 10 2.0 27 1.7 9 3.4 13 2.0 30 1.7 15 3.1 15 1.7 20 3.1 18 1.7 25 3.1 22 1.7 30 3.1 25 1.7 35 3.1 27 1.7 40 3.1 30 1.7 52 05-feb (da 9) 08-feb (da 12) 11-feb (da 15) H (cm) T (min) H (cm) T (min) H (cm) T (min) 16.5 0 16.5 0 16.5 0 14.3 0.5 15.7 0.5 11.4 1 12.3 1 14.7 1 9.7 2 9.0 2 8.7 2 8.4 3 4.5 3 6.6 3 7.1 4 3.9 4 5.6 4 6.6 5 3.4 6 4.9 6 6.1 6 3.4 7 4.8 7 5.8 7 3.2 8 4.8 8 5.6 8 3.1 10 4.8 10 5.4 9 3.0 12 4.6 12 5.3 10 3.0 14 4.6 14 5.3 11 3.0 16 4.6 16 5.1 13 3.0 20 4.6 21 5.1 15 3.0 27 4.5 26 5.1 18 3.0 30 4.5 30 5.1 20 3.0 36 4.5 35 5.1 24 3.0 45 4.5 42 5.1 26 5.1 28 5.1 30
14-feb (da 18) 17-feb (da 21) 18-feb (da 22) H (cm) T (min) H (cm) T (min) H (cm) T (min) 16.5 0 16.5 0 16.5 0 11.9 1 10.9 1 12.0 1 10.1 2 8.7 2 9.7 2 8.3 3 7.1 3 7.6 3 7.1 4 6.6 4 6.9 4 5.9 5 5.9 5 6.4 5 5.1 6 5.4 6 5.9 6 4.6 7 5.0 7 5.6 7 4.1 8 4.8 8 5.3 8 3.8 9 4.5 9 5.0 9 3.5 10 4.3 10 4.6 10 3.0 12 3.9 12 4.6 11 2.6 14 3.6 14 4.5 13 2.5 16 3.6 16 4.5 15 2.3 18 3.5 18 4.5 18 2.2 20 3.4 20 4.5 20 2.2 24 3.3 24 4.5 24 2.2 26 3.3 26 4.4 26 2.2 28 3.3 28 4.4 28 2.2 30 3.3 30 4.4 30

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UNIVERSIDAD DEL BIO-BIO

FACULTAD DE INGENIERIA DEPARTAMENTO DE INGENIERIA CIVIL

Evaluacin de la proliferacin de bulking en sistemas de tratamiento de lodos activos

RODRIGO ARELLANO ORELLANA

Concepcin, Marzo de 2005

2 MARCO TERICO .............................................................................................. 8

3 DESARROLLO EXPERIMENTAL: PROCESO DE LODOS ACTIVOS A ESCALA DE LABORATORIO .............................................................................. 59

1.2 METODOLOGA DE ESTUDIO

2.1 AGUAS RESIDUALES

2.1.2 CONTAMINANTES DEL AGUA

2.1.3 TRATAMIENTOS BIOLOGICOS

2.2 TRATAMIENTO BIOLGICO A TRAVES DE LODOS ACTIVOS

2.2.1 DESCRIPCIN DEL PROCESO

En la figura 1 se observa el modelo del sistema de lodos activos

Figura 1, Esquema de un sistema de lodos activos

2.2.3 QUMICA Y MICROBIOLOGA DEL PROCESO

2.2.3.1 BIOQUIMICA DE LODOS ACTIVOS

2.2.3.2 METABOLISMO DE COMPUESTOS CARBONCEOS

Influente DBO - DQO

Biodegradable DBO - DQO

No Biodegradable DBO - DQO

Soluble (Rpidamente Biodegradable)

Particulada (Lentamente Biodegradable)

Figura 2 Esquema de biodegradabilidad

Metabolismo Intracelular CATABOLISMO Y ANABOLISMO

2.2.3.3 METABOLISMO DEL NITRGENO

aguas residuales urbanas respectos a su biodegradabilidad se muestra en la figura 2.2.

AMONIACO LIBRE Y SALINO

NITRGENO ORGNICAMENTE ENLAZADO

Figura 2.2 Divisin del total TKN en el influente

DEGRADACIN DE COMPUESTOS NITROGENADOS

N2 orgnico (Protenas, urea)

N2 Orgnico (Clulas bacterianas)

N2 Orgnico (Crecimiento Neto)

Figura 2.3 Transformaciones del nitrgeno en procesos de tratamiento biolgico.

2.2.3.4 METABOLISMO DEL FSFORO

de polifosfatos comnmente usados en detergentes

y K . Los polifosfatos junto a

2.2.3.6 MICROBIOLOGA DE LODOS ACTIVOS

2.2.3.6.1 MICROORGANISMOS COMPONENTES DE LOS LODOS ACTIVOS

Las bacterias forman el ms numeroso y

FF,FIL FF FF,FIL adheridas

Clusters, FIL FIL, FF FF

Flavobacterium, Lactobacillus, Micrococcus, Proteus, Pseudomonas y Spirillum.

2.2.4 CINTICA DEL CRECIMIENTO BIOLGICO

(Metcalf and Eddy, 1995)

-3 donde r : tasa de crecimiento bacteriano, [M*L *T-1]. g

: tasa de crecimiento especfico,[T-1].

Crecimiento con limitacin de sustrato

= Tasa especfica de crecimiento [ T ] m = Tasa especfica mxima de crecimiento [ T ] m

Velocidad especfica de, crecimiento

Concentracin de Sustrato o nutriente limitante

(Metcalf and Eddy, 1995)

(Metcalf and Eddy, 1995)

rd : descomposicin endgena [M*L-3*T-1]

kd : coeficiente de descomposicin endgena, [T ] X : concentracin de clulas, [M*L ]

Oxgeno Disuelto y Transferencia

(Metcalf and Eddy, 1995)

2.2.5 PARMETROS DE OPERACIN

V*SSLM g 3 m * Cm= Q*DBO 1 V*SSLM dia m3

Qentrada *SSentrada + QR * SSR = ( Qentrada + QR ) * SSLM

( SSLM-SSentrada ) ( SSR SSLM)

Tiempo de residencia hidrulico TR

-3 donde r : tasa de crecimiento bacteriano, [ML T-1]. g

rd : descomposicin endgena [ML-3T-1]

VSSLM g 3 m Cm= QDBO 1 VSSLM dia m3

Qentrada SSentrada + QR SSR = ( Qentrada + QR ) * SSLM

NDBO 26190 PDBO 25250

l* l QDBO 1 VSSLM dia