UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERIA DE PETRLEO GAS NATURAL Y PETROQUMICA

2012II UNASUR CADE - LA HAYA

ECONOMIA

PERTENECE A: YAYA ANCHANTE, David ngel 20101341B

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07/12/2012

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NDICE

INTRODUCCIN Objetivo

INFORMES LA HAYA UNASUR CADE

BIBLIOGRAFA

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INTRODUCCION

OBJETIVO

LA HAYA : Delimitacin martima entre Chile y el Per(formalmente el caso concerniente a la delimitacin martima entre la Repblica del Per y la Repblica de Chile).

UNASUR : La Unin de Naciones Suramericanas tiene como objetivo construir, de manera participativa y consensuada, un espacio de integracin y unin en lo cultural, social, econmico y poltico entre sus pueblos, otorgando prioridad al dilogo poltico, las polticas sociales, la educacin, la energa, la infraestructura, el financiamiento y el medio ambiente, entre otros, con miras a eliminar la desigualdad socioeconmica, lograr la inclusin social y la participacin ciudadana, fortalecer la democracia y reducir las asimetras en el marco del fortalecimiento de la soberana e independencia de los Estados.

CADE : Lograr que el sector empresarial peruano asuma un liderazgo

activo para promover y actuar por la mejora de la educacin. Brindar aportes y dar a conocer experiencias concretas de acciones y polticas destinadas a mejorar la calidad de la educacin en todos sus niveles. El compromiso empresarial con el fortalecimiento de la educacin no solo se refleja en las importantes iniciativas que llevan a cabo un nmero creciente de importantes grupos empresariales del pas sino tambin en el decidido apoyo a la generacin y aplicacin de las acciones y polticas estatales orientadas a la mejora de la calidad de la educacin en el Per.

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MARCO TEORICO
Muchas de las propiedades importantes de las disoluciones dependen del nmero de partculas de soluto en la solucin y no de la naturaleza de las partculas del soluto. Estas propiedades se denominan propiedades coligativas porque tienen un mismo origen; esto es, todas ellas dependen del nmero de partculas sean tomos, molculas o iones. DISMINUCION DE LA PRESION DE VAPOR Si un soluto es no voltil la presin de vapor de su disolucin es menor que la del disolvente puro. As que la relacin entre la presin de vapor y presin de vapor del disolvente depende de la concentracin del soluto en la disolucin. Esta relacin est dada por la ley de Raoult, que establece que la presin parcial de un disolvente sobre una disolucin est dada por la presin de vapor deldisolvente puro, multiplicada por la fraccin molar del disolvente en la disolucin.

Una fuerza motora en los procesos fsicos y qumicos es el incremento del desorden: a mayor desorden creado, ms favorable es el proceso. La vaporizacin aumenta el desorden de un sistema porque las molculas en el vapor no estn tan cercanamente empacadas y por lo tanto tienen menos orden que las del lquido. Como en una disolucin est mas desordenada que el disolvente puro, la diferencia en el desorden entre una disolucin y un vapor es menor que la que se da entre un disolvente puro y un vapor. As las molculas del lquido tienen menor tendencia a abandonar el disolvente para transformarse en vapor. ELEVACION DEL PUNTO DE EBULLICION El punto de ebullicin de una sustancia es la temperatura a la cual su presin de vapor iguala a la presin atmosfrica externa. Como difieren los puntos de ebullicin y de congelacin de una solucin hdrica de los del agua pura? La adicin de un soluto no voltil disminuye la presin de vapor de la solucin. Como se ve en la Fig la curva de presin de vapor de la solucin cambiar hacia abajo relativo a la curva de presin de vapor del agua lquida pura; a cualquier temperatura dada, la presin de vapor de la solucin es ms baja que la del agua pura lquida. Teniendo en cuenta que el punto de ebullicin de un lquido es la temperatura a la cual su presin de vapor es igual a 1 atm., al punto de ebullicin normal del agua lquida, la presin de vapor de la solucin ser menor de 1 atm. Por consiguiente se necesitar una
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temperatura ms alta para alcanzar una presin de vapor de 1 atm. As el punto de ebullicin es mayor que el del agua lquida.

Para incrementar el punto de ebullicin relativo al del solvente puro, T, es directamente proporcional al nmero de partculas del soluto por mol de molculas de solvente. Dado que la molalidad expresa el nmero de moles de soluto por 1000 g de solvente, lo cual representa un nmero fijo de moles del solvente. As Tes proporcional a la molalidad. Kb = constante de elevacin del punto de ebullicin normal, solo depende del solvente. Para el agua es 0.52 C / m, por consiguiente una solucin acuosa 1 m de sacarosa o cualquier otra solucin acuosa que sea 1 m de partculas de soluto no voltil ebullir a una temperatura 0.52 C ms alta que el agua pura. REDUCCION DEL PUNTO DE CONGELACION La presin de vapor ms baja de una solucin con relacin al agua pura, tambin afecta el punto de congelamiento de la solucin, esto se explica porque cuando una solucin se congela, los cristales del solvente puro generalmente se separan; las molculas de soluto normalmente no son solubles en la fase slida del solvente. Por ejemplo cuando soluciones acuosas se congelan parcialmente, el slido que se separa casi siempre es hielo puro, como resultado la parte del diagrama de fase en la figura que representa la presin de vapor del slido es la misma que para el agua lquida pura. En esta misma figura puede verse que el punto triple de la solucin a una temperatura menor que el del agua pura lquida debido a que la presin de vapor ms baja de la solucin comparada con la del agua lquida pura. El punto de congelacin de una solucin es la temperatura a la cual comienzan a formarse los cristales de solvente puro en equilibrio con la solucin. Debido a que el punto triple de la temperatura de la solucin es ms bajo que el del lquido puro, el punto de congelamiento de la solucin tambin ser ms bajo que el del agua lquida pura. PRESION OSMICA Y OSMOSIS Ciertos materiales, incluyendo muchas membranas de los sistemas biolgicos y sustancias sintticas como el celofn son semipermeables. Cuando se ponen en contacto con una solucin, ellas permiten el paso de algunas molculas pero no de otras. Generalmente permiten el paso de las molculas pequeas de solvente como el agua
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pero bloquean el paso de solutos ms grandes o iones. El carcter semipermeable, se debe a la red de poros diminutos de la membrana.

Consideremos una situacin en la cual solamente las molculas de solvente pueden pasar a travs de la membrana. Si esa membrana se coloca entre dos soluciones de diferente concentracin, las molculas de solvente se movern en ambas direcciones a travs de la membrana. Sin embargo la concentracin del solvente es mayor en la solucin que contiene menos soluto que en la ms concentrada. Por consiguiente la tasa de paso del solvente desde la solucin menos concentrada hacia la ms concentrada es mayor que la velocidad en la direccin opuesta. As hay un movimiento neto de las molculas de solvente desde la solucin menos concentrada hacia la ms concentrada, este proceso se llama osmosis. Recuerde: el movimiento neto del solvente es siempre hacia la solucin con la concentracin de solutos ms alta.

La presin necesaria para evitar la smosis se conoce como presin osmtica, , de la solucin. Se encuentra que la presin osmtica obedece una ley de forma similar a la de los gases ideales:

Donde

V = volumen de la solucin n = nmero de moles de soluto R = la constante ideal de los gases = 0.08206 L-atm /mol-K T = temperatura en la escala Kelvin

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EXPERIMENTOS
PRIMER EXPERIMENTO
MATERIALES
3 Zanahorias

3 vasos de precipitado de 200ml

20g azucar

10g de sal

Mondadientes

Cuchillo

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PROCEDIMIENTO Proceso de Osmosis Vegetal

Se llenaron tres vasos con 200ml de agua. En el tercer vaso (a) se coloc una zanahoria perforada en el tope y En el primer vaso (b) se coloc una zanahoria sostenida por palillos y se En el segundo vaso (c) se coloc una zanahoria sostenida por palillos y Se dej reposar por 30 minutos y se anotaron las observaciones.

rellenada con azcar sostenida por palillos. dej al agua como agua corriente. se disolvi una cucharada de sal de mesa.

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DATOS RECOLECTADOS EN LA EXPERIENCIA

Vaso (a): Se not un descenso del nivel del agua en el vaso y una disolucin parcial del azcar presente en el orificio de la zanahoria. Vaso (b): No se notaron cambios en gran magnitud. Sin embargo al comparar la zanahoria con zanahorias no tratadas se observ una ligera tendencia a un crecimiento del volumen. Vaso (c): Nuevamente los cambios fueron notables al compararse con zanahorias no tratadas. En este caso se observ una disminucin del volumen en una magnitud un poco ms significativa que la anterior.

CONCLUSIONES
Todos los fenmenos observados se pueden explicar mediante la accin de smosis. En el vaso (a) la baja concentracin del agua corriente presente en el vaso causo una migracin del solvente a travs de la membrana semipermeable natural de la zanahoria hacia el interior de esta, causando un aumento del volumen. En el caso del vaso (b) el efecto es el contrario; la alta concentracin de soluto en el agua salobre causo una migracin del agua naturalmente presente en la zanahoria hacia el exterior de la membrana causando una reduccin del volumen de la zanahoria. Finalmente en el vaso (c) la presencia de azcar en el interior de la zanahoria significa una alta cantidad de soluto. El agua en el exterior de la zanahoria fluyo hacia el interior para reducir la concentracin del azcar y as lograr un equilibrio de los potenciales qumicos de las soluciones.

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SEGUNDO EXPERIMENTO
MATERIALES
Mechero Bunsen

Trpode y tela de amianto

Vaso de Precipitado

Tubo de Ensayo

1 Pinza

Termometro graduado hasta 100C

Naftaleno
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PROCEDIMIENTO Descenso del Punto de Congelacin

de ensayo. Se coloc el tubo en bao mara y llevo el naftaleno al estado lquido Se pesaron aproximadamente 6g de naftaleno y se colocaron en el tubo

cercano a los 80-90C. Obeservando que el naftaleno se funda. Se apag el mechero y se le permiti al naftaleno reducir su temperatura

hasta por debajo de su temperatura de fusin, tomando mediciones cada 15 segundos de la temperatura a la que se encontraba.

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Tiempo/seg 00:00 00:15 00:30 00:45 00:60 00:75

Temperatura (C) 85 84 83 81 79 78

DATOS RECOLECTADOS EN LA EXPERIENCIA

Peso de Naftaleno Puro = 6.0188g

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CONCLUSIONES
En el procedimiento tratado con el naftaleno nos al momento de apagar el mechero la temperatura empez a descender pero no constantemente ya que a los siguientes lapsos de tiempo haba puntos donde la temperatura aumentaba respecto a la anterior.

TERCER EXPERIMENTO
MATERIALES
Mechero de Bunsen Trpode Tela de amianto Tubo de ensayo Capilar Ligas elsticas Termmetro graduado hasta 100C Vaso de precipitado de 250ml Soporte universal Pinza
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Probeta de 25ml

Agua corriente

Alcohol etlico

PROCEDIMIENTO Aumento en el Punto de Ebullicin

Se agregaron 2.5 ml de alcohol etlico a un tubo de ensayo de 13x100mm. Se at al termmetro un capilar cerrado en la parte superior. Se introdujo el termmetro al tubo de ensayo de tal manera que el bulbo

de mercurio este en total contacto con el alcohol aadido. Se colocaron 100ml de agua corriente en el vaso de precipitado y se lo

coloco en el trpode calentndolo con el mechero de Bunsen. Se coloc el soporte universal y se le anexo una pinza, de donde se colg

el termmetro que sujetaba al tubo de ensayo. Se esta manera se le permiti al alcohol etlico subir de temperatura en bao mara. Se anot la temperatura en la que la primera burbuja sali del capilar e

inmediatamente se apag el mechero. Se anot la temperatura a la cual sali la ltima burbuja. Se repitieron los pasos pero en lugar de alcohol etlico, una mezcla de 2.5

ml alcohol etlico con 1.5ml de agua.

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DATOS RECOLECTADOS EN LA EXPERIENCIA

Alcohol etlico puro:
Temperatura de la primera burbuja: 75oC Temperatura de la ltima burbuja: 71oC Temperatura promedio de ebullicin: 73oC

Alcohol etlico y agua: (Densidad del alcohol etlico = 0.789g/cm3) Volumen de alcohol etlico: 2.5ml Masa de alcohol etlico: 1.9725g Volumen de agua: 1.5ml Masa de agua: 1.5g Moles de agua: 0.0833mol Molalidad de la mezcla: 28.53mol/kg
Temperatura de la primera burbuja: 76oC Temperatura de la ltima burbuja: 79oC Temperatura promedio de ebullicin: 77.5oC

Se puede observar que hubo un aumento en la temperatura de ebullicin de 4.5oC 4.5K. A partir de estos se podr calcular la constante ebulloscpica del alcohol etlico: Teb = Keb m Keb = Teb / m Keb = 4.5/28.53 Keb = 0.1577 K kg/mol
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Al observa en tablas se encuentra que la constante ebulloscpica del etanol es 1.19 K kg mol-1. Este resultado significa que nos encontramos con una desviacin porcentual del 87%, valor excesivo para considerar el experimento como vlido.

CONCLUSIONES
Es necesario recalcar que el anlisis coligativo se puede realizar nicamente si se parte de la premicia que la mezcla analizada se encuentra en un estado diluido. En este experimento nos encontramos con una mezcla cuya concentracin de soluto (agua) es de 43% en masa, representando una solucin no diluida. Esto explica el excesivo aumento en la temperatura de ebullicin observado. Esto se debe a que el cambio de temperatura no se atribuye a la presencia de un soluto y a la caracterstica coligativa de este sino a la incidencia que tiene la temperatura de ebullicin del agua en el sistema agua-fenol no diluido. Justamente cuando la mezcla no se encuentra en un estado diluido, las temperaturas de ebullicin a cada concentracin depende de la proporcin que hay de cada compuesto.

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BIBLIOGRAFIA

Qumica Orgnica, John McMurry, 7ma Edicin, Cengage Learning Fundamentals of Reservoir Engineering, Adrian C. Todd http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/tcriosebu.pdf CASTELLAN, Fisicoqumica Propiedades Coligativas LAIDLER, Keith. Fisicoqumica. 2 edicin en ingls. Compaa Editorial Continental. Mxico, 1997. Pg. 61-64. LEVINE, Ira. Fisicoqumica. 3 edicin. Editorial McGraw-Hill. Mxico, 1990. http://www.ehu.es/biomoleculas/agua/coligativas.htm

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