UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA FACULTAD DE INGENIERA ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA DE MINAS

TTULO: ESTADO SLIDO AUTORES: BAUTISTA CHUQUIRUNA, Evelyn Estefany. CABRERA BON, Ruth Isabel. LOPEZ ZAMORA, Jhoe Jiban. SALDAA GALLARDO, Danny TRIGOSO LEON, Jafet Antonio

CAJAMARCA, PER 2012

AGRADECIMIENTO

Al concluir el presente trabajo sobre ESTADO SLIDO, queremos hacer un muy cordial agradecimiento a todos los integrantes del equipo de trabajo por su esfuerzo puesto durante la elaboracin del mismo y a la vez agradecer al Ing. Juan Carlos Flores Cerna, docente del curso prctico de Qumica I, quien fue de vital ayuda durante y posteriormente de haber hecho el trabajo respectivo; para as lograr realizarlo de la mejor manera.

Los autores

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DEDICATORIA

El presente informe est dedicado a cada uno de los estudiante que da a da se esfuerza por ser un futuro profesional capacitado y valorado, capaz de competir en este mundo globalizado; as tambin se lo dedicamos a nuestro estimado docente Ing. Juan Carlos Flores Cerna quien nos motiva, orienta y capacita a buscar mejores oportunidades de desarrollo acadmico.

Los autores

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TEMARIO CAPTULO I: ESTADO SOLIDO 1. Definicin 2. Caractersticas 2.1 Masa 2.2 Volumen 2.3 Densidad 2.4 Cohesin 2.5 Dureza 2.5.1. Definicin. 2.5.2. Tipos de Dureza. 2.5.2.5. Dureza al rayado. 2.5.2.5.1. Dureza de MOHS. 2.5.2.5.2. Dureza Lima. 2.5.2.5.3. Dureza Martens.

2.5.2.6. Dureza a la Penetracin. 2.5.2.6.1. Dureza BRINELL(HBS y HBW). 2.5.2.6.2. Dureza VICKERS(HV). 2.5.2.6.3. Dureza ROCKWELL(HR). 2.5.2.7. Dureza elstica. 2.5.2.7.1. Modelo SHORE. 2.5.2.7.2. Modelo de POLODI. 2.5.2.8. Dureza pendular. 2.6 Forma

3. Formacin de los slidos 3.1 Introduccin. 3.2 Estructuras Cristalinas.

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3.2.1. Monocristal. 3.2.2. Policristal. 3.2.3. Amorfos. 4. Cristal. 4.2 Tipos de cristales 4.2.1 Cristales slidos 4.2.2 Cristales lquidos 4.2.3 Cristales inicos 4.2.4 Cristales covalentes 4.2.5 Cristales moleculares 4.2.6 Cristales metlicos 4.3 Elementos de simetra de un cristal. 4.4 Defecto Cristalino. 4.5 Cuasicristales. 4.4.1. Vibracin atmica de un Cuasicristal. 5. Solido amorfo 5.1. Definicin. 5.2. Propiedades. 5.3. Aplicaciones. 5.4. Diferencias entre slidos amorfos y cristales. 5.5. Difraccin. 5.6. Calorimetra. 5.7. Vidrio.

CAPITULO II: CRISTALOGRAFIA 1. Cristalizacin. 2. Crecimiento de un Cristal. 3. Orden interno de los Cristales. 3.1 Elementos geomtricos de un cristal. 3.1.1 Caras. 3.1.2 Aristas. 3.1.3 Vrtices. 4. Elementos de Simetra (Sin traslacin). 4.1 Morfologa de los Cristales. 4.2 Simetra Cristalina

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4.3 Reglas de Simetra 4.4 Ejes Cristalogrficos 4.4.1 Triclnico. 4.4.2 Monoclnico. 4.4.3 Rmbico. 4.4.4 Tetragonal. 4.4.5 Hexagonal. 4.4.6 Cbico o Isomtrico. 4.5 Forma 4.5.1 4.5.2 4.5.3 4.5.4 Formas abiertas Formas cerradas Formas simples y combinadas. Tipos de formas 4.5.4.1 Pedin 4.5.4.2 Pinacoide 4.5.4.3 Domo 4.5.4.4 Esfenoide 4.5.4.5 Biesfenoide 4.5.4.6 Prisma 4.5.4.7 Pirmide 4.5.4.8 Escalenoedro 4.5.4.9 Trapezoedro 4.5.4.10 Bipirmide 4.5.4.11 Romboedro

4.6 Zonas. 4.7 Hbito Cristalino.

5 Medida de ngulos cristalinos 6 Clases cristalians. 6.1 Sistema Triclnico 6.2 Sistema Monoclnico 6.3 Sistema Ortorrmbico 6.4 Sistema Tetragonal 6.5 Sistema Hexagonal 6.6 Sistema Isomtrico.

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CAPITULOIII: ESTUDIO DEL ESTADO SOLIDO 1. 2. 3. 4. La fsica del estado slido La mecnica de slidos deformables La ciencia de los materiales La qumica del estado slido

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OBJETIVOS:

OBJETIVO GENERAL

Conocer por medio de la investigacin monogrfica las propiedades de los slidos, as como su composicin y caractersticas fundamentales.

OBJETIVO ESPECIFICO Conocer la clasificacin y formacin de slidos segn su estructura. Profundizar sobre el conocimiento de los cristales, reconociendo su importancia. Establecer las diferencias existentes entre el estado slido amorfo y el estado slido cristalino. Reconocer las diferencias existentes entre los diferentes estados de agregacin de la materia.

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CAPTULO I:

ESTADO SLIDO

1. DEFINICIN: Slido del latn solidus, es algo fuerte, macizo o firme. Los cuerpos slidos son aquellos que mantienen forma y volumen constantes gracias a la gran cohesin de sus molculas. La fase slida es uno de los cuatro estados de agregacin de la materia, junto al lquido, el gaseoso y el plasmtico. Un ejemplo de estado slido es el hielo (agua congelada). Esta misma sustancia, formada por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno, puede encontrarse en estado lquido (en los ocanos) o en estado gaseoso (el vapor).

2. CARACTERSTICAS:

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COMPARACIN ENTRE LAS PROPIEDADES DE SLIDOS, LQUIDOS Y GASES1 GAS FUERZAS Despreciable s frente a la agitacin trmica Intermedias ORDEN DISTANCIAS Continuo Largas, movimiento desiguales al azar PROPIEDADES Volmenes variables, fluidos, bajas densidades, se difunden con rapidez.

LQUIDO

Semiorden

Cortas, desiguales

Volmenes fijos, fluidos, altas densidades, se difunden a travs de otros lquidos. Volmenes fijos, no fluidos, altas densidades, se difunden muy lentamente a travs de otros slidos.

SLIDO

Grandes frente a la agitacin trmica

Elevado orden

Cortas, iguales

Entre las propiedades de los slidos, se destacan la elasticidad (un slido puede recuperar su forma original cuando es deformado), la dureza (no puede ser rayado por otro cuerpo ms blanco) y la fragilidad (los slidos pueden romperse en muchos pedazos ya que son quebradizos). A baja temperatura y presin constante, los cuerpos slidos forman generalmente estructuras cristalinas. Esto les permite soportar fuerzas sin deformarse en apariencia. Los slidos suelen gozar de forma y volumen definidos (a diferencia de los lquidos o los gases) y tienen alta densidad (sus molculas estn muy cerca).2

2.1.

MASA:

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal. La estructura de los slidos. http://www2.uah.es/edejesus/resumenes/IQI/tema_4.pdf

2

Definicin.DE. Definicin de Slido. http://definicion.de/solido/#ixzz29qsNmMtx

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La masa es la propiedad de la materia que nos permite determinar la cantidad de materia que posee un cuerpo. La masa puede medirse en muchas unidades: libras, gramos, etc. En el Sistema Internacional (abreviadamente S.I.) la masa se mide en kilogramos. No debemos confundir masa con peso. Mientras que la masa de un cuerpo no vara, sin importar el lugar en el que est, el peso es la fuerza con la que la Tierra atrae a ese cuerpo, fuerza que vara de un sitio a otro, sobre todo con la altura, de forma que al subir una montaa, mientras que nuestra masa no vara, nuestro peso va siendo cada vez menor. En un mismo lugar, el peso y la masa son proporcionales, de forma que si un cuerpo pesa el doble que otro, tendr el doble de masa. Los mltiplos y submltiplos del kilogramo son los indicados en la siguiente tabla:3 Nombre Tonelada Abreviatura Equivalente en kilogramos Equivalente en gramos Tm 1.000 kg 1 kg 0'001 kg 0'0001 kg 0'00001 kg 0'000001 kg 1.000.000 g 1.000 g 1g 0'1 g 0'01 g

Kilogramo Kg Gramo G

Decigramo Dg Centigramo Cg Miligramo Mg

2.2.

VOLUMEN: Adems de masa, los cuerpos tienen una extensin en el espacio, ocupan un volumen. El volumen de un cuerpo representa la cantidad de espacio que ocupa su materia y que no puede ser ocupado por otro cuerpo.

Propiedades de la materia. Masa.http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso1999/acce sit3/propiedadesmateria.htm

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Al

igual

que

la masa,

el volumen puede

medirse

en

muchas

unidades: pintas, galones, arrobas, etc. pero las medidas ms usadas son el litro (l) y la unidad del S.I. el metro cbico (m3), que equivale a 1.000 litroso, lo que es lo mismo, un litro es igual que un decmetro cbico (dm3). Las equivalencias entre los mltiplos y submltiplos ms habituales del metro cbico y el litro aparecen en la siguiente tabla:4 Nombre Abreviatura Equivalencia en m3 Equivalencia en l 10.000 m3 1 m3 0'1 m3 0'001 m3 0'000001 m3 0'0001 m3 0'00001 m3 0'000001 m3 10.000.000 l 1.000 l 100 l 1l 0'001 l 0'1 l 0'01 l 0'001 l

Hectmetro cbico Hm3 metro cbico Hectolitro decmetro cbico m3 Hl dm3

centmetro cbico c.c. o cm3 Decilitro Centilitro Mililitro Dl Cl Ml

2.3.

DENSIDAD:

La densidad es una magnitud referida a la cantidad de masa contenida en un determinado volumen, y puede utilizarse en trminos absolutos o relativos. En trminos sencillos, un objeto pequeo y pesado, como una piedra o un trozo de plomo, es ms denso que un objeto grande y liviano, como un corcho o un poco de espuma.5

Propiedades de la materia. Volumen.http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso1999/a ccesit3/propiedadesmateria.htm

5

(2011, 05). Densidad De Solidos. BuenasTareas.com. Recuperado 05, 2011, de http://www.buenastareas.com/ensayos/Densidad-De-Solidos/2080395.html

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La Densidades la masa de un cuerpo por unidad de volumen.En ocasiones se habla de densidad relativa es significa la relacin entre la densidad de un cuerpo y la densidad del agua a 4 C, que se toma como unidad.6 Aunque toda la materia posee masa y volumen, la misma masa de

sustancias diferentes tienen ocupan distintos volmenes, as notamos que el hierro o el hormign son pesados, mientras que la misma cantidad de goma de borrar o plstico son ligeras. La propiedad que nos permite medir la ligereza o pesadez de una sustancia recibe el nombre de densidad. Cuanto mayor sea la densidad de un cuerpo, ms pesado nos parecer. La densidad se define como el cociente entre la masa de un cuerpo y el volumen que ocupa. As, como en kilogramos(kg) y el volumen en el S.I. la masa se mide en metros cbicos (m3) la densidad

se medir en kilogramos por metro cbico (kg/m3). Esta unidad de medida, sin embargo, es muy poco usada, ya que es demasiado pequea. Para el agua, por ejemplo, como un kilogramo ocupa un volumen de un litro, es decir, de 0'001m3, la densidad ser de:

La mayora de las sustancias tienen densidades similares a las del agua por lo que, de usar esta unidad, se estaran usando siempre nmeros muy grandes. Para evitarlo, se suele emplear otra unidad de medida el gramo por centmetro cbico(gr./c.c.), de esta forma la densidad del agua ser:

bid.

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Las medidas de la densidad quedan, en su mayor parte, ahora mucho ms pequeas y fciles de usar. Adems, para pasar de una unidad a otra basta con multiplicar o dividir por mil. Sustancia
Agua Aceite Gasolina Plomo Acero Mercurio Madera Aire Butano

Densidad en kg/m3 Densidad en g/c.c.

1000 920 680 11300 7800 13600 900 1'3 2'6 1 0'92 0'68 11'3 7'8 13'6 0'9 0'0013 0'026 0'018

Dixido de carbono 1'8

La densidad de un cuerpo est relacionada con su flotabilidad, una sustancia flotar sobre otra si su densidad es menor. Por eso la madera flota sobre el agua y el plomo se hunde en ella, porque el plomo posee mayor densidad que el agua mientras que la densidad de la madera es menor, pero ambas sustancias se hundirn en la gasolina, de densidad ms baja.7

2.4.

COHESIN: Es la atraccin entre molculas que mantiene unidas las partculas de una sustancia. La cohesin es diferente de la adhesin; la cohesin es la fuerza de atraccin entre partculas adyacentes dentro de un mismo cuerpo,

Propiedades de la materia. Densidad.http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso1999/a ccesit3/propiedadesmateria.htm

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mientras que la adhesin es la interaccin entre las superficies de distintos cuerpos. En el agua la fuerza de cohesin es elevada por causa de los puentes de hidrogeno que mantienen las molculas de agua fuertemente unidas, formando una estructura compacta que la convierte en un lquido casi incompresible. Al no poder comprimirse puede funcionar en algunos animales como un esqueleto hidrosttico, como ocurre en algunos gusanos perforadores capaces de agujerear la roca mediante la presin generada por sus lquidos internos. En los slidos, las fuerzas de cohesin son elevadas y en las tres direcciones espaciales. Cuando aplicamos una fuerza solo permite pequeos desplazamientos de las molculas entre si, cuando cesa la fuerza exterior, las fuerzas de cohesin vuelven a colocar las molculas en su posicin inicial.8 2.5. DUREZA: 2.5.1. Definicin: Se refiere a la resistencia que ofrece un material al ser rayado o penetrado por una pieza de otros materiales.9 2.5.2. Tipos de dureza10: 2.5.2.1. Dureza al rayado: Escala de Mohs: Se usa para determinar la dureza de los minerales. Se basa en que un cuerpo es rayado por otro ms duro. 2.5.2.1.2. Dureza Lima. 2.5.2.1.1. Dureza Mohs.

JUAN DAVID SIERRA VEGA.Cohesin.http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/conceptosbasicosmfluidos/ cohesi%C3%B3n/cohesi%C3%B3n.htm 9 (2010, 10). Dureza De Los Solidos 2. BuenasTareas.com. Recuperado 10, 2010, de http://www.buenastareas.com/ensayos/Dureza-De-Los-Solidos-2/930953.html
10

bid.

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Se somete al material a la accin cortante de una lima de caractersticas determinadas, observando el efecto cortante producido. 2.5.2.1.3. Dureza Martens. Se basa en la medida de la anchura de la raya que produce en el material una punta de diamante de forma piramidal y de ngulo en el vrtice de 90, con una carga constante y determinada. 2.5.2.2. Dureza a la penetracin: En el penetrador es una esfera de acero templado, de gran dureza, de dimetro entre 1 y 10 mm, y a la que se aplica una carga preestablecida durante un intervalo de tiempo que suele ser de 15 s. 2.5.2.2.2. Dureza VICKERS (HV). El penetrador es un diamante tallado en forma de pirmide de base cuadrada con un ngulo de 136 entre 2 caras opuestas. Este ngulo se eligi para que la bola Brinell quedase circunscrita al cono en el borde de la huella. 2.5.2.2.3. Dureza ROCKWELL ( HRx ) Se mide la profundidad de la huella, no el rea de la misma. Consiste en hacer penetrar en la cara superior de la pieza un penetrador de forma prefijada y medir el aumento 2.5.2.3. Dureza elstica: de la profundidad de la penetracin. 2.5.2.2.1. Dureza BRINELL (HBS y HBW).

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2.5.2.3.1. Modelo SHORE Se basa en la reaccin elstica del material sometido a la accin de un precursor que despus de chocar con la probeta rebota hasta una cierta altura. El n de dureza HS se deduce de la altura alcanzada. 2.5.2.3.2. Modelo de Poldi. Es un modelo de impacto que consiste en lanzar una bola de acero de 5mm de dimetro sobre el material de manera que el impulso produzca una huella permanente. 2.5.2.4. Dureza pendular: Se basa en la resistencia que opone un material a que oscile un pndulo sobre l. Sirve para materiales con reaccin elstica muy alta. Consiste en 2 pndulos, uno se apoya sobre un eje de cuarzo y el otro sobre el material a ensayar. Se dejan caer y empiezan a oscilar, como son diferentes materiales tienen diferentes durezas, luego hay una descompensacin de oscilaciones, cuando las oscilaciones coinciden de nuevo se mide el tiempo que han tardado en coincidir y luego con ese tiempo se traduce a la dureza correspondiente. 2.6. FORMA: Tienen forma definida, son relativamente rgidos y no fluyen como lo hacen los gases y los lquidos, excepto bajo presiones extremas del medio. 3. FORMACIN DE SLIDOS:

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3.1.

Introduccin Los cuerpos slidos estn formados por tomos densamente empaquetados con intensas fuerzas de interaccin entre ellos. Los efectos de interaccin son responsables de las propiedades mecnicas, trmicas, elctricas, magnticas y pticas de los slidos. Una caracterstica importante de la mayora de los slidos es su estructura cristalina. Los tomos estn distribuidos en posiciones regulares que se repiten regularmente de manera geomtrica. La distribucin especfica de los tomos puede deberse a una variada gama de fuerzas. Por ejemplo, algunos slidos como el cloruro de sodio o sal comn se mantienen unidos por enlaces inicos debidos a la interaccin electrosttica entre los iones que componen el material. En otros, como el diamante, los tomos comparten electrones, lo que da lugar a los llamados enlaces covalentes. Las sustancias inertes, como el nen, no presentan ninguno de esos enlaces. Su existencia es el resultado de unas fuerzas de atraccin conocidas como fuerzas de Van der Waals, as llamadas en honor al fsico holands Johannes Diderik van der Waals. Estas fuerzas aparecen entre tomos neutros o molculas como resultado de la polarizacin elctrica. Los metales, se mantienen unidos por lo que se conoce como gas electrnico, formado por electrones libres de la capa atmica externa compartidos por todos los tomos del metal y que definen la mayora de sus propiedades.11

3.2.

Estructura Cristalina La estructura cristalina es la forma slida de cmo se ordenan y empaquetan los tomos, molculas, o iones. Estos son empaquetados de

11by

Yuri M. Galperin.Online textbook: Introduction to Modern Solid State Physics. http://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%ADsica_del_estado_s%C3%B3lido

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manera ordenada y con patrones de repeticin que se extienden en las tres dimensiones del espacio El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las correlaciones internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades antrpicas y discontinuas. Suelen aparecer como entidades puras, homogneas y con formas geomtricas definidas (hbito) cuando estn bien formados. No obstante, su morfologa externa no es suficiente para evaluar la denominada cristalinidad de un material.12 Dependiendo del alcance del orden espacial de la estructura interna en la materia y su distribucin en la misma podemos distinguir entre13: 3.2.1. Monocristal: Un monocristal es un material en el que la red cristalina es continua y no est interrumpida por bordes de grano hasta los bordes de la muestra. Como los bordes pueden tener efectos importantes en las propiedades fsicas de un material, los monocristales tienen inters para la industria y para la investigacin acadmica. Los efectos de en la entropa favorecen la microestructura la presencia de de

imprefecciones

los slidos,

como impurezas, defectos cristalogrficos como dislocaciones. Sin embargo, este no impide la formacin de monocristales, y se conocen especies minerales como el berilo que forman de forma natural monocristales con un dimetro del orden de un metro. En el laboratorio se usan tcnicas de crecimiento lento para evitar la nucleacin y favorecer el crecimiento lento de monocristales de tamao adecuado, por ejemplo, para la difraccin de rayos X.
12Wikipedia. 13Op_cit.

Estructura Cristalina.(2012).http://es.wikipedia.org/wiki/Estructura_cristalina

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El opuesto de un monocristalestn los vidrios, estructuras amorfas donde no hay correlacin a largo alcance entre las posiciones atmicas. Entre los dos extremos estn los materiales policristalinos. Los monocristalespresentan una fuerte interaccin entre sus componentes los cuales describen una mnima oscilacin con poca energa potencial. Las partculas estn dispuestas de acuerdo a un orden en el espacio que est determinado de acuerdo con una red estructural formada por la "recreacin" geomtrica de la celdilla unidad en toda la estructura del slido. Presentan lo que se conoce como Anisotropa14. 3.2.2. Policristal: Un policristal es un agregado de pequeos cristales de cualquier sustancia, a los cuales, por su forma irregular, a menudo se les denomina cristalitas o granoscristalinos. de origen tanto policristales. Est compuesto por diversas regiones en las que individualmente se recrea un monocristal aunque las disposiciones de cada una de estas regiones no son simtricas entre s. Presenta lo que se llama Isotropa estadstica 3.2.2.1. Propiedades Las propiedades de los policristales estn natural Muchos materiales son (minerales y metales) etc.)

como sinttico(metales, aleaciones, cermica,

condicionadas por las propiedades de los granos cristalinos componentes, tales como:
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Wikipedia. Estructura Cristalina.(2012).http://es.wikipedia.org/wiki/Estructura_cristalina

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3.2.2.1.1. Tamao medio: Comnmente vara entre 1 y

2 micrones (micras), casos hasta unos cuantos metros.

de smbolo ,

hasta unos cuantos milmetros, y en algunos

3.2.2.1.2. Orientacin cristalogrfica de los granos: Si los granos estn orientados caticamente y son pequeos comparados con el policristal, en ste no se detecta anisotropa de fsicas, la cual es las propia propiedades

de monocristales. 3.2.2.1.3. Estructura del borde de grano: As mismo, si en el policristalino hay una predominante orientacin cristalogrfica de los granos, el policristal se denomina texturizado. En este caso existe anisotropa de las propiedades. Puesto que en los bordes de los granos hay dispersin de electrones de contubilidad, fonones, frenaje de dislocaciones, etctera, los bordes influyen esencialmente en las propiedades fsicas especialmente en las mecnicas de los policristales. 3.2.2.1.4. Los policristales se generan por cristalizacin, o por transformaciones polimrficas, o como resultado de aglomeracin de polvos cristalinos. Son menos estables que los monocristales. Por lo tanto, al someter un policristal a recocido prolongado se puede producir recristalizacin:crecimiento preponde

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rante de unos cuantos granos a costa de otros, que culmina en formacin de grandes bloques cristalinos.

3.2.3. Amorfos: No presentan una estructura o distribucin en el espacio, lo cual los determina como una estructura espacial tridimensional no definida. No se trata de una estructura cristalina. En un modelo de slido en el que los tomos estn conectados entre s mediante una especie de "muelles" (los cuales representaran la energa potencial que los une), la energa interna del slido se compone de energa potencial elstica y energa cintica de sus tomos. La presin es una medida del grado de compresin de sus tomos y la temperatura una medida de la energa cintica interna del conjunto de los mismos. Esto nos permite determinar que de acuerdo con las caractersticas externas del medio en que se encuentre, permitirn al elemento en cuestin poder adoptar un estado u otro e incluso formar o no una estructura cristalina.15 Sin embargo la formacin de una estructura cristalina no es un proceso fijo en un mismo elemento, ya que incluso tratndose as las condiciones de formacin del slido podran determinar dosestructuras cristalinas diferentes para un mismo elemento, la
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cual otorga las propiedades tanto fsicas y elctricas como pticas al nuevo slido formado. Por ejemplo, el carbono puede cristalizar en grafito en determinadas condiciones y en otras cristaliza en el diamante, sin duda las caractersticas de uno frente a otro difieren bastante para tratarse en ambos casos de carbono cristalizado. Este proceso no slo es dependiente de la presin y la temperatura en s mismos, sino tambin del tiempo aplicado en cada uno de dichos factores. De esta forma se sabe que la formacin de cristales requiere un calentamiento del material a alta temperatura, aproximadamente 200 C, lo que se conoce como temperatura de cristalizacin, a partir de la cual el elemento se funde para posteriormente, despus de un tiempo lo suficientemente largo, cristalice. Al aadir temperatura al material, realmente le estamos damos energa, permitiendo que las partculas que lo componen oscilen a mayor velocidad con una mayor energa trmica, logrando que se funda(cambie al estado lquido). Luego mediante un enfriamiento lento conseguimos dar tiempo a las partculas que, de forma natural, tienden a retomar una forma geomtrica y ordenada en la red interna consiguiendo as que se forme un cristal. De igual forma, si repetimos el proceso pero aplicando un tiempo de enfriamiento demasiado corto impedimos que las partculas pueda "re-colocarse" en una red cristalina homognea haciendo as que la solidificacin de lugar a un amorfo. El policristal es el caso ms tpico de los que puedan encontrarse en la naturaleza, ya que un monocristal es un caso que rara vez se da. Un cristal posee diferentes zonas que no pueden homogeneizarse entre si, pero se puede hacer que sean como

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monocristales

individuales

en

cada

una

de

sus

regiones.Siguiendo el ejemplo del carbono, la cualidad de que un mismo elemento pueda cristalizar en diferentes formas nos lleva al hecho de que es la red cristalina que forman la que determina sus propiedades. En la naturaleza existen 14 tipos de redes cristalinas (otras ms complejas son combinaciones de estas ms simples) que son conocidas como Redes de Bravais. Estas redes son organizaciones geomtricas tridimensionales en el espacio caractersticas de las partculas del slido. As pueden estudiarse las distribuciones en la red de los elementos. Por ejemplo: El fsforo(P) cristaliza en una estructura cbica, el hierro (Fe) en una bcc("Body Center Cubic") y la plata (Ag) en una fcc ("Face Center Cubic"). Otros cristalizan en redes compuestas como por ejemplo los elementos del grupo IV(C, Si, Ge...) o del III de la tabla peridica que lo hacen en una estructura de tipo diamante, que es la combinacin de dos redes fcc con una distancia interatmica de 1/4 de la diagonal. Segn cada una de estas distribuciones, cada una de las partculas situadas en los nodos de la estructura, contribuye en una parte a la formacin del nmero de tomos contenido en su interior. Se trata del nmero de partculas por celdilla elemental que puede obtenerse como:

Siendo "nv" el nmero de partculas en los vrtices, "ni" en el interior y "nf" en las caras del tetraedro.

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Debido a que muchos de los compuestos elementales presentan simetra esfrica podemos visualizarlas considerando stas como empaquetamientos espaciales de esferas rgidas. Partiendo de esta idea, podemos determinar la llamada Fraccin de Empaquetamiento que nos proporciona una medida de lo "llena" que est la estructura reticular:

Para observar la estructura interna que posee un cristal generalmente puede determinarse a partir del anlisis de la difraccin ondulatoria producida cuando los fotones inciden en el cristal. Gracias a estas observaciones W.L.Bragg propuso la conocida Ley de Bragg, que permite ver superficialmente la posicin de los planos que forman los tomos.Ley de Bragg:

Estas

mismas

propiedades

pertenecientes a los slidos cristalinos y el fundamento de los cambios de fase es el utilizado en el proceso de grabacin de CDRW y DVD-RW mediante cambios en la estructura cristalina, haciendo zonas amorfas o policristalinas, segn los datos (bits) que se desean grabar. Otras propiedades y teoras estn relacionadas con la fsica de los cristales como las bandas de

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energas o los modelos que explican las propiedades elctricas de conductores metlicos y semiconductores.16

4. CRISTAL Un cristal es un slido homogneo que presenta una estructura interna ordenada de sus partculas reticulares, sean tomos, iones o molculas. La palabra proviene del griego crystallos, nombre que dieron los griegos a una variedad delcuarzo, que hoy se llama cristal de roca. La mayora de los cristales naturales se forman a partir de la cristalizacin de gases a presin en la pared interior de cavidades rocosas llamadas geodas. La calidad, tamao, color y forma de los cristales dependen de la presin y composicin de gases en dichas geodas (burbujas) y de la temperatura y otras condiciones del magma donde se formen. Aunque el vidrio se suele confundir con un tipo de cristal, en realidad no posee las propiedades moleculares necesarias para ser considerado como tal. El vidrio, a diferencia de un cristal, es amorfo. Los cristales se distinguen de los slidos amorfos, no solo por su geometra regular, sino tambin por la anisotropa de sus propiedades (no son las mismas en todas las direcciones) y por la existencia de elementos de simetra. Los cristales estn formados por la unin de partculas dispuestas de forma regular siguiendo un esquema determinado que se reproduce, en forma y orientacin, en todo el cristal y que crea una red tridimensional. En un cristal, los tomos y iones se encuentran organizados de forma simtrica en redes elementales, que se repiten indefinidamente formando una estructura cristalina. Estas partculas pueden ser tomos unidos por enlaces covalentes (diamante y metales) o iones unidos por electrovalencia (cloruro de sodio). En otras palabras, los
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cristales

podran

considerarse molculas colosales,

que

poseen

tales

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propiedades, a pesar de su tamao macroscpico. Por tanto, un cristal suele tener la misma forma de la estructura cristalina que la conforma, a menos que haya sido erosionado o mutilado de alguna manera. Del estudio de la estructura, composicin, formacin y propiedades de los cristales se ocupa la cristalografa.17

4.1.

Tipos de cristales 4.1.1. Cristales slidos Aparte del vidrio y las sustancias amorfas, cuya estructura no aparece ordenada sino corrida, toda la materia slida se encuentra en estado cristalino. En general, se presenta en forma de agregado de pequeos cristales(o policristalinos) como en el hielo, la rocas muy duras, los ladrillos, el hormign, los plsticos, los metales muy proporcionales, los huesos, etc., o mal cristalizados como las fibras de madera corridas. Tambin pueden constituir cristales nicos de dimensiones minsculas como el azcar o la sal, las piedras preciosas y la mayora de losminerales, de los cuales algunos se utilizan en tecnologa moderna por sus sofisticadas aplicaciones, como el cuarzo de los osciladores o los semiconductores de los dispositivos electrnicos.18 4.1.2. Cristales lquidos Algunos lquidos anistropos (ver anisotropa), denominados a veces "cristales lquidos", han de considerarse en realidad como cuerpos mesomorfos, es decir, estados de la materia intermedios entre el estado amorfo y el estado cristalino.

17 18

Wikipedia. Cristal. (2012). http://es.wikipedia.org/wiki/Cristal Wikipedia. Cristal. (2012).http://es.wikipedia.org/wiki/Cristal#Cristales_s.C3.B3lidos

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Los cristales lquidos se usan en pantallas (displays) de aparatos electrnicos. Su diseo ms corriente consta de dos lminas de vidrio metalizado que emparedan una fina pelcula de sustancia mesomorfa. La aplicacin de una tensin elctrica a la pelcula provoca una intensa turbulencia que comporta una difusin local de la luz, con la cual la zona cargada se vuelve opaca. Al desaparecer la excitacin, el cristal lquido recupera su transparencia.19 4.1.3. Cristales inicos Los cristales inicos tienen dos caractersticas importantes: estn formados de enlaces cargados y los aniones y cationes suelen ser de distinto tamao. Son duros y a la vez quebradizos. La fuerza que los mantiene unidos es electrosttica. Ejemplos: KCl, CsCl, ZnS y CF2. La mayora de los cristales inicos tienen puntos de fusin altos, lo cual refleja la gran fuerza de cohesin que mantiene juntos a los iones. Su estabilidad depende en parte de su energa reticular; cuanto mayor sea esta energa, ms estable ser el compuesto.20 4.1.4. Cristales covalentes Los tomos de los cristales covalentes se mantienen unidos en una red tridimensional nicamente por enlaces covalentes. El grafito y el diamante, altropos del carbono, son buenos ejemplos. Debido a sus enlaces covalentes fuertes en tres dimensiones, el diamante presenta una dureza particular y un elevado punto de fusin. El cuarzo es otro ejemplo de cristal covalente. La distribucin de los tomos de silicio en el cuarzo es semejante a la del carbono en el

19 20

Op_cit. Op_cit.

pg. 28

diamante, pero en el cuarzo hay un tomo de oxgeno entre cada par de tomos de silicio.21 4.1.5. Cristales moleculares En un cristal molecular, los puntos reticulares estn ocupados por molculas que se mantienen unidas por fuerzas de van der Waals y/o de enlaces de hidrgeno. El dixido de azufre (SO2) slido es un ejemplo de un cristal molecular al igual que los cristales de I2, P4 y S8. Con excepcin del hielo, los cristales moleculares suelen empaquetarse tan juntos como su forma y tamao lo permitan. Debido a que las fuerzas de van der Waals y los enlaces de hidrgeno son ms dbiles que los enlaces inicos o covalentes, los cristales moleculares suelen ser quebradizos y la mayora funden a temperaturas menores de 100 C.22 4.1.6. Cristales metlicos La estructura de los cristales metlicos es ms simple porque cada punto reticular del cristal est ocupado por un tomo del mismo metal. Los cristales metlicos por lo regular tienen una estructura cbica centrada en el cuerpo o en las caras; tambin pueden ser hexagonales de empaquetamiento compacto, por lo que suelen ser muy densos. Sus propiedades varan de acuerdo a la especie y van desde blandos a duros y de puntos de fusin bajos a altos, pero todos en general son buenos conductores de calor y electricidad.23

4.2.

Elementos de simetra de un cristal

21 22

Op_cit. Op_cit. 23 Op_cit.

pg. 29

Los cristales presentan generalmente elementos de simetra que son ejes, planos o centros. Un cristal es invariante con relacin a un eje de orden Q, si el conjunto de las propiedades del cristal son las mismas a lo largo de dos direcciones, que se deducen una de otra por una rotacin de un ngulo 2N/Q radianes en torno a ese eje. Por lo que, como consecuencia de su triple periocidad, se demuestra que el medio cristalino slo puede poseer ejes de orden 2,3,4 6. Son muchos los mtodos existentes para determinar la simetra y la estructura de un cristal, en particular el gonimetro ptico y el microscopio polarizante y sobre todo la difraccin de rayos X24

4.3.

Defecto cristalino Un defecto cristalino es cualquier perturbacin en la periodicidad de la red de un slido cristalino. El cristal perfecto es un modelo ideal, en el que las diferentes especies (ya sean molculas, iones u tomos neutros) estn colocados de forma peridica y regular, extendindose hasta el infinito. En la realidad, cualquier cristal presenta defectos en este modelo ideal, empezando por el hecho de que no hay cristales infinitos. Son estos defectos cristalinos los que dan las propiedades ms interesantes de la materia, como la deformacin plstica, la resistencia a la rotura, la conductividad elctrica, el color, la difusin.

4.4.

Cuasicristal Los cuasicristales, o slidos cuasiperidicos, crecidos por vez primera por el grupo de Dan Shechtman del National Bureau of Standards en 1984,

24

Wikipedia. Cristalografa.(24 de junio 2012). http://es.wikipedia.org/wiki/Cristal#Elementos_de_simetr.C3.ADa_de_un_cristal

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exhiben simetras (icosadrica o decagonal) que no presentan los slidos cristalinos. Por tanto, su estructura cristalina no es peridica, es decir, no se puede construir mediante la repeticin de una celda unidad. El mtodo tradicional para su crecimiento se basa en el enfriamiento rpido de metales fundidos, de manera que los tomos no tienen tiempo de acceder a las posiciones de equilibrio correspondiente a los slidos cristalinos Los cuasicristales son estructuras relativamente comunes en aleaciones con metales como el cobalto, hierro y nquel. A diferencia de sus elementos constituyentes, son malos conductores de la electricidad. No presentan acusadas propiedades magnticas y son ms elsticos que los metales ordinarios a altas temperaturas. Son extremadamente duros y resisten bien la deformacin, por lo que se pueden utilizar como recubrimientos protectores antiadherentes. 4.4.1. Vibraciones atmicas de un cuasicristal Consideremos una cadena de N tomos que slo pueden tener masas mA y mB. Por simplificar, aunque esto no es esencial en el tratamiento, vamos a imponer que la constante de acoplamiento armnico entre tomos es independiente de las especies qumicas que forman la cadena. En la aproximacin armnica, la ecuacin del movimiento para los desplazamientos respecto del equilibrio Un es (1)

Esta ecuacin es completamente general y la vamos a aplicar a cadenas de Fibonacci en este caso, como modelo sencillo de un cuasicristal. La forma de ordenar dos especies atmicas A y B segn la secuencia de Fibonacci es ir aplicando sucesivamente la

pg. 31

regla de sustitucin A obtiene una

ByB

AB. Al aplicar esta regla n veces se secuencia

cadena con Fn elementos segn la

ABAABABA..., donde Fn es un nmero de Fibonacci, que se genera a partir de la relacin de recurrencia Fn=Fn-1+Fn-2, con las condiciones
1/Fn

iniciales F0=F1=1.

Cuando n crece

la

razn Fn-

tiende hacia

=(51/2-1)/2, que es la llamada inversa de la

razn urea. La forma ms adecuada de generar la secuencia de masas es mediante la expresin

(2)

donde los corchetes indican la parte entera. Una vez conocidas las ordenacin de los tomos podemos calcular la densidad acumulada de modos por tomo, mediante la tcnica de contar el nmero de veces que se anula U para cada frecuencia.

5. SLIDO AMORFO 5.1. Definicin

El slido amorfo es un estado slido de la materia, en el que las partculas que conforman el slido carecen de una estructura ordenada. Estos slidos carecen de formas y caras bien definidas. Esta clasificacin contrasta con la de slidos cristalinos, cuyos tomos estn dispuestos de manera regular y ordenada formando redes cristalinas. Muchos slidos amorfos son mezclas de molculas que no se pueden apilar bien. Casi todos los dems se componen de molculas grandes y complejas. Entre los slidos amorfos ms conocidos destaca el vidrio. Un mismo compuesto, segn el proceso de solidificacin, puede formar una red cristalina o un slido amorfo. Por ejemplo, segn la disposicin espacial

pg. 32

de las molculas de slice (SiO2), se puede obtener una estructura cristalina (el cuarzo) o un slido amorfo (el vidrio).

5.2.

Propiedades Las molculas de los slidos amorfos estn distribuidas al azar y las propiedades fsicas del slido son idnticas en todas las direcciones (isotropa). Las formas amorfas tienen una temperatura caracterstica a la cual sus propiedades experimentan cambios importantes. Esta temperatura se conoce como temperatura de transicin vtrea (Tg). La temperatura de transicin a vidrio de un material amorfo puede reducirse aadiendo molculas pequeas, denominadas "plastificadores", que se adaptan entre las molculas vtreas y les proporciona mayor movilidad. Una consecuencia directa de la disposicin irregular de las partculas en un slido amorfo, es la diferencia de intensidad que toman lasfuerzas intermoleculares entre las mismas, de ah que la fusin se alcance a distintas temperaturas, segn la proporcin de las distintas partculas que forman la muestra. De ello se deduce que un slido amorfo no tiene un punto de fusin definido, sino que dicha transformacin acontece en un intervalo de temperatura. Cuando se calienta un slido amorfo, la sustancia no manifiestan un punto de fusin, aunque se ablandan progresivamente aumentando su tendencia a deformarse. En contraste, la temperatura de fusin de un slido cristalino es precisa y est bien definida. En cuanto a sus propiedades elsticas, se puede afirmar que los slidos amorfos manifiestan las propiedades de los cristales. Por ejemplo, al aplicar una carga a un material amorfo en un intervalo racionado de tiempo, la sustancia desarrollar una deformacin pseudo-permanente, es decir, fluir como si fuera un lquido de viscosidad muy alta.

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Respecto al magnetismo, los metales amorfos presentan las propiedades magnticas ms notables, en comportndose los que se como un materialesferromagnticos (aquellos direccin y sentido). produce

ordenamiento magntico de todos los momentos magnticos en la misma

5.3.

Aplicaciones Debido a sus propiedades mecnicas no tiene la necesidad, hay un gran nmero de slidos amorfos que se emplean como materiales para la industria y la construccin. Los xidos amorfos, gracias a su transparencia, solidez y facilidad para darle forma en lminas grandes, se emplean profusamente como vidrio de ventana. Ciertos polmeros orgnicos, en virtud de su resistencia y peso ligero y fcil procesamiento, se emplean como materiales estructurales (plsticos). Existen semiconductores amorfos que se emplean en las memorias de ordenador y en clulas solares gracias a sus propiedades pticas fotovoltaicas y en la facilidad para crear pelculas delgadas de gran superficie. Los metales amorfos se emplean en ncleos de transformadoresgracias a su ferromagnetismo, bajas prdidas y la posibilidad de formar cintas largas. El calcogenuro amorfo se emplea en xerografa en virtud de su fotoconductividad y la posibilidad de formar pelculas de gran rea.
Sustancia amorfa Tipo de enlace SiO2 GeO2 Si, Ge Pd0.4 Ni0.4 P0.2 BeF2 Poliestireno T g (K) 1430 820 580 570 370

covalente
covalente

metlico inico
covalente covalente

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Se Au0.8 Si0.2 H2O C2H5OH Isopentano Fe, Co, Bi

covalente metlico

310 290 140 90 -

enlace de H
enlace de H metlico

Van der Waals 65

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5.4.

Diferencias entres solido amorfo y cristalino La principal diferencia entre un slido cristalino y un slido amorfo es su estructura. En un slido cristalino existe una ordenacin de los tomos a largo alcance, mientras que en los slidos amorfos no se puede predecir donde se encontrar el prximo tomo. En este hecho se basan los diferentes mtodos de diferenciacin entre ambos tipos de slido, que en algunos casos no es fcil de establecer a simple vista. Dichos mtodos de diferenciacin incluyen: 5.4.1. Difraccin La difraccin consiste en enviar un haz de radiacin sobre el slido y tomar medidas a diferentes ngulos en un amplio rango angular, con el objetivo de deducir la disposicin de los tomos en el slido objeto de estudio. Los picos que aparecen en el diagrama de difraccin (difractograma), corresponden a la diferencia constructiva del haz de radiacin con un plano atmico, es decir, cuando se cumple la ley de Bragg (permite estudiar las direcciones en las que la difraccin de rayos X sobre la superficie de un cristal produce interferencias constructivas). Existen diferentes mtodos de difraccin, que dependen del tipo de sonda enviada hacia la muestra. Los tres tipos de sonda ms utilizados en difraccin son los rayos X, los deneutrones y los de electrones. Las diferencias entre ellos se establecen en la longitudes de onda y el mecanismo de interaccin. De estos tres tipos de difraccin, la ms habitual para el estudio de los slidos es la de rayos X. En un slido cristalino la disposicin de sus tomos guarda una simetra. Por esa razn, su diagrama de difraccin por rayos X muestra varios picos muy bien definidos a unos ngulos

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determinados. Con los datos de la intensidad y de la posicin angular, as como las frmulas de interaccin entre rayos X y el slido, se puede calcular la posicin de los tomos en ese slido. En un slido amorfo, los tomos estn colocados al azar, debido a lo cual, en su diagrama de difraccin se observan pocos picos, en general uno, que se caracteriza por una gran anchura angular. Analizando la anchura angular del pico junto con la intensidad y el tipo de interaccin, se puede obtener la funcin de distribucin radial, que da la distancia a primeros vecinos de encontrar un nuevo tomo. 5.4.2. Calorimetra La calorimetra consiste en medir la cantidad de calor captado o cedido por el slido estudiado en el momento de solidificacin. En un slido amorfo, la disposicin irregular de sus tomos hace que posea una alta entropa (alto desorden) con respecto al slido cristalino, que est perfectamente ordenado. A la hora de la cristalizacin, esta alta entropa hace que la variacin de calor sea muy suave y por lo tanto est muy extendido en un gran rango de temperaturas. Sin embargo, el calor especfico del slido cristalino durante la cristalizacin muestra un pico estrecho bien definido a una temperatura concreta, que corresponde a la temperatura de cristalizacin 5.5. Vidrio

El vidrio es un slido amorfo con la estructura de un lquido. Tcnicamente, un vidrio es un producto inorgnico de la fusin que se ha enfriado a una velocidad demasiado elevada para permitir la formacin de cristales. Aunque popularmente se llama cristal y vidrio a un mismo material, existe una diferencia esencial entre ambos. El cristal hace referencia a un estado de ordenacin de la materia que se encuentra en la naturaleza en diferentes

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formas (por ejemplo, cuarzo o cristal de roca). El vidrio, sin embargo, es el resultado de la fusin de ciertos ingredientes (slice, sosa y cal). Existen, sin embargo, vidrios creados por la naturaleza, como la obsidiana que se forma por el calor generado en el interior de los volcanes. Se llama errneamente cristal al vidrio de plomo o vidrio ptico, pues su transparencia imita al cristal de roca natural; esta imitacin haba sido siempre la meta principal de los vidrieros.

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CAPITULO II: CRISTALOGRAFIA 1. CRISTALIZACIN: Los cristales se forman a partir de disoluciones, fundidos y vapores. Los tomos en estosestados desordenados tienen una disposicin al azar, pero al cambiar la temperatura, presin y concentracin pueden agruparse en una disposicin ordenada caracterstica delestado cristalino. Los cristales pueden formarse de una disolucin por descenso de la temperatura o de lapresin. Tambin se puede formar a partir de una masa fundida de igual forma que lasdisoluciones. Por otro lado, aunque la cristalizacin a partir de un vapor es menoscorriente, los principios bsicos son muy parecidos. A medida que el vapor se enfra, lostomos y molculas separadas se van aproximando entre s, hasta formar un slidocristalino. Un ejemplo es la formacin de copos de nieve a partir de aire saturado de vapor de agua. 2. CRECIMIENTO DE UN CRISTAL Cualquier coleccionista de minerales o cualquiera que haya visitado exposiciones mineralgicas en museos, tiendas especializadas o vitrinas de una joyera conoce la belleza y atraccin esttica de los cristales bien constituidos. La mayor parte de estos cristales son el resultado del depsito qumico de una disolucin en un espacio abierto, tal como una cavidad en una formacin de rocas. La cuestin que surge inmediatamente es cmo pueden tales cristales bien formados crecer desde formas pequeas a otras ms grandes? En trminos qumicos podemos replantear la misma cuestin del modo siguiente cmo hacen los bloques bsicos qumicos para incorporarse al modelo cristalino bien ordenado?

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A continuacin trataremos brevemente algunos de los aspectos bsicos del crecimiento de cristales. La primera etapa del crecimiento de un cristal es la nucleacin, segn la cual el proceso slo se inicia despus de haberse formado un ncleo. Generalmente los ncleos son los productos iniciales de precipitacin o de cristalizacin. El ncleo es el resultado de la comparecencia simultnea de varios iones para formar el modelo estructural regular inicial de un slido cristalino. Por ejemplo, en un lago salino en evaporacin, las condiciones pueden ser las apropiadas para la precipitacin aleatoria de ncleos de NaCl. Esto significa que los iones Na+ y Cl- del agua del lago se combinan entre s en una red cbica regular de iones alternativos de Na+ y Cl- como requiere la estructura del NaCl. La formacin de un solo cristal de halita viene generalmente precedida por la formacin aleatoria de un gran nmero de ncleos potenciales. La mayor parte de estos ncleos no alcanzan el estado cristalino porque en una solucin saturada existe tambin una tendencia de los ncleos a regresar a la solucin. Esto es debido al hecho de que estos diminutos comienzos de una estructura ordenada tiene un rea superficial muy grande respecto al volumen. Esta gran superficie implica que existen muchos tomos, con los enlaces qumicos no compensados con un rea superficial grande es ms soluble que un cristal de gran volumen, en el cual la mayor pare de tomos es interno y tiene los enlaces qumicos completamente compensados. Para que un ncleo sobreviva es necesario que crezca con la superficie rapidez para reducir su energa superficial y por tanto, su solubilidad. Si un ncleo alcanza u tamao crtico por el depsito rpido de posteriores capas de iones, tendr una alta probabilidad de sobrevivir formando un cristal mayor. Una imagen idealizada del crecimiento de un cristal sera el ensanchamiento del ncleo por el depsito ordenado de iones adicionales sobre sus superficies externas. Hoy sabemos que esta imagen es demasiado simple. La superficie

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slida externa de un ncleo en contacto con una solucin saturada representa una superficie de enlaces qumicos no compensados. La energa de tal superficie disminuye al adherirse un tomo y la cantidad de energa liberada por esta adhesin depende del lugar donde sta tiene lugar la mayor atraccin de tomos en los vrtices de los cristales inicos conduce normalmente a un rpido crecimiento en estas direcciones, pudindose formar dendritas con ramas que irradian de un ncleo central. En algunos tipos de cristales que difieren del NaCl por sus enlaces no inico se supone que los tomos crecen sobre la superficie externa en forma de grupos atmicos. Tales grupos, indicados como bloques, aparecen como escalones en la superficie exterior, a lo largo los cuales pueden construirse una nueva capa exterior de los cristales. En esta breve introduccin al tema del crecimiento de cristales hemos admitido que la adicin de iones en la superficie externa de un cristal se da segn un modelo regular y continuo. Hoy sabemos que generalmente no es ste el caso. En verdad, los cristales naturales y sintticos suelen contener imperfecciones y stas sern ampliamente tratadas ms adelante.

3. ORDEN INTERNO DE LOS CRISTALES. El orden interno tridimensional de un cristal es la repeticin de un motivo (una unidad deldiagrama) de tal motivo que los alrededores de cada motivo son idnticos, con una comacomo motivo. En los cristales los motivos pueden ser molculas (H2O), aniones (SiO4) oiones (Ca2+) o combinaciones. 3.1. Elementos geomtricos de un cristal Al observar un cristal diferenciamos:

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3.1.1. Caras: Son los planos que determinan la forma y que constituyen la repeticinindefinida de su estructura interna. 3.1.2. Aristas: son el resultado de la interseccin de dos caras. 3.1.3. Vrtice: corresponden a la interseccin de dos o ms aristas.El teorema de EULER dice que el nmero de caras ms el nmero de vrtices es igual alnmero de aristas ms dos. C+V=A+2

4. ELEMENTOS DE SIMETRA(SIN TRASLACIN)

4.1.

Morfologa de los Cristales Ya que los cristales se forman por la repeticin de una unidad estructural en tresdimensiones, las superficies limitantes dependen en parte de la forma de la unidad.Tambin dependen del medio externo en el cual se desarrolla el cristal. Medio externoincluye a todas las influencias externas, tales como temperatura, presin, naturaleza de ladisolucin y la probabilidad de un espacio abierto para su crecimiento.Puesto que la estructura interna de cualquier sustancia cristalina es constante y puestoque las caras cristalinas tienen una relacin definida con esa estructura, se deduce quelas caras tienen una relacin definida una con otras. Este hecho fue observado porNicolsSteno en 1669, quien dijo que: los ngulos entre las caras equivalentes de los cristales de la misma sustancia medidos a la misma temperatura son constantes. Por esta razn, la morfologa cristalina es importante ya que permite identificar a las especies cristalinas a partir de su estudio.

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4.2.

Simetra Cristalina. La forma externa del cristal bien formado refleja la presencia o ausencia de los elementos de simetra, tales como, ejes de rotacin, ejes de giro inversin, centros de simetra y planos de simetra. En los cristales imperfectos o pobremente desarrollados la simetra noes evidente, pero puede deducirse a partir de una medida de la relacin angular de sus caras. Los elementos de simetra que pueden reconocerse en un cristal son: Eje de simetra: direccin alrededor de la cual un cristal puede girar 360 n veces, proposiciones anlogas puede ser de 1, 2,3,4 y 6, con ngulos de rotacin de 180, 120,90 y 60 respectivamente. Estos ejes se denominan correlativamente: EJE DE ORDENUNO (n=360), DIGIRA (n=180), TETRAGIRA (n=90), TRIGIRA (n=120), HEXAGIRA(n=60). Eje de simetra EQUIVALENTES son aquellos que pueden sustituirse entre s, sin que el aspecto del cristal se modifique. Por ejemplo los ejes tetragonales del cubo.

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pg. 44

Figura: ejemplos de rotaciones que hacen coincidir el motivo con una unidad idntica para ejes de rotacin de orden 1, 2, 3, 4 y 6.

Planos de simetra: es el plano (m) que divide al cristal en dos partes iguales de tal forma que una se comporta con respecto a la otra como un cuerpo y su imagen en el espejo. Puede no existir o presentarse 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, planos de simetra. Los planos perpendiculares a un eje de simetra ternario, cuaternario, senario

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se denominan "planos principales", los que no cumplen esta condicin se denominan "planos secundarios". Centro de simetra: se dice que un cristal posee centro de simetra (i), cuando al hacer pasar una lnea imaginaria desde un punto cualquiera de su superficie a travs del centro, se halla sobre dicha lnea y a una distancia igual, ms all del centro, otro punto similar al primero. Caras paralelas y similares en los lados opuestos del cristal indican un centro de simetra. Existen ejes de giro inversin al combinar rotacin con inversin y se dice -1 y se escribe 1 con una barra por encima (1). El motivo original gira 360 de modo que vuelve a su posicin original y es invertido entonces respecto a un centro. Produce el mismo efecto que un centro de simetra. Existen ejes de rotoinversin1, 2, 3,4 y6.

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Figura: Operaciones de giro inversin en motivos unitarios, donde se efecta la rotacin y la inversin a travs del centro de simetra.

Tambin hay ejes de giro reflexin al combinar rotacin con reflexin. El motivo original gira 360 de modo que vuelve a su posicin original y es invertido segn un plano especular (m).

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La combinacin de todas estas operaciones de simetra permite obtener idnticas configuraciones a partir de un mismo elemento geomtrico inicial. Por lo tanto se logran las siguientes equivalencias: 1 ~ S2 ~ i 2 ~ S1 ~ m 3 ~ S6 ~ 3 + i 4 ~ S4 6 ~ S3 ~ 3/m ~ 1S3 + m perpendicular. 4.3. Reglas de simetra: 4.3.1. Un centro de simetra, un plano de simetra y una gira de orden par normal al plano, son elementos tales que la presencia de dos de ellos condiciona la existencia del tercero. 4.3.2. Un centro de simetra, un plano de simetra y una gira de orden impar normal, son elementos tales que la presencia de dos de ellos excluye la presencia del tercero. 4.3.3. N planos de simetra vinculados por una recta comn formarn entre si ngulos diedros de valor 180/n, la recta de interseccin ser un eje de simetra de orden. 4.3.4. N digiras coplanares formaran entre si ngulos iguales de valor 180/n, perpendicular al plano que las contiene, existir un eje de simetra de orden n. De la aplicacin de estas cuatro leyes fundamentales es posible deducir que:

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4.3.5. En los cristales es posible hallar solamente un eje senario, uno o tres cuaternarios, uno o cuatro ternarios, o uno, dos, tres, cuatro o seis ejes binarios. 4.3.6. Se pueden determinar 31 formas correctas de asociar elementos de simetra y establecer 32 clases de simetra, una de las cuales implica la carencia total de elementos de simetra (Tablas 1 y 2).

Tabla 1: las 32 clases de simetras cristalinas.

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Tabla 2: Las 32 clases de simetras cristalinas y el contenido de la simetra.

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4.4.

Ejes Cristalogrficos Se ha encontrado conveniente al describir los cristales suponer que ciertas lneas imaginarias, los ejes cristalogrficos, se toman paralelos a las aristas que corresponden a la interseccin de las caras cristalinas principales. Adems, las posiciones de los ejes cristalogrficos vienen ms o menos fijadas por la simetra de los cristales, pues en la mayor parte de los cristales son ejes de simetra o normales a los planos de simetra. Se considera una terna de ejes cristalogrficos, designados como: a, b, c. Aqu los tres ejes de longitudes diferentes son mutuamente perpendiculares entre s y cuando se colocan en la orientacin normal son como sigue: - El eje a es horizontal y est en posicin delante-atrs. - El eje b es horizontal y est en posicin derecha-izquierda. - El eje c es vertical. Los extremos de cada eje se designan con el signo ms o menos (+ o -). El extremo frontal de a , el extremo derecho de b y el extremo superior de c son positivos, mientras que los opuestos son negativos. Los ngulos que forman los ejes entre s se denominan. - Alfa: entre b y c - Beta: entre a y c - Gama: entre a y b

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Figura: ejes cristalogrficos del sistema rmbico. Estos conforman la cruz axial, salvo para los sistemas trigonales y hexagonales. Los seis sistemas cristalinos estn referidos a las siguientes direcciones axiales yngulos axiales: 4.4.1. Triclnico: tres ejes desiguales que se cortan todos segn ngulos oblicuos. 4.4.2. Monoclnico: tres ejes desiguales, dos de los cuales forman entre si un ngulo agudo y eltercero es perpendicular al plano de los otros dos. 4.4.3. Rmbico: tres ejes mutuamente perpendiculares, todos ellos de diferente longitud. 4.4.4. Tetragonal: tres ejes mutuamente perpendiculares, dos de los cuales (los ejeshorizontales) son de igual longitud, pero el eje vertical es ms corto o ms largo que losotros dos. 4.4.5. Hexagonal: cuatro ejes cristalogrficos, tres ejes horizontales iguales que se cortan bajongulos de 120, el cuarto vertical es de longitud diferente y perpendicular al plano de losotros tres. 4.4.6. Cbico o isomtrico: tres ejes mutuamente perpendiculares de longitudes iguales. 4.5. Forma De manera vulgar el vocablo forma se usa para dar idea del aspecto externo, sin embargo, en cristalografa, la forma externa se designa con la palabra hbito, mientras que forma constituye un grupo de caras cristalinas, las cuales tienen todas la misma relacin con los

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elementos de simetra y exhiben las mismas propiedades fsicas y qumicas, pues todas tienen debajo los mismos tomos en el mismo orden geomtrico. El nmero de caras que pertenecen a una forma viene determinado por la simetra de la clase cristalina. Aunque las caras de una forma pueden tener diferentes tamaos y conformaciones debido a la mala formacin del cristal, la semejanza es evidenciada por estras naturales, corrosiones o crecimientos. Estas diferencias pueden verse luego de aplicar cido sobre el cristal.

Figura: apariencia de distintas formas: a) cuarzo hexagonal, divisin rombodrica, b) apofilita tetragonal, c) pirita cbica. Las formas se denominan encerrando a los ndices de Miller entre llaves tal como {hkl}, {010}, etc. A la hora de determinar los ndices para determinar una zona conviene utilizarlos positivos. Por lo tanto, (111) se refiere a una cara especfica, mientras que {111} abarca a las ocho caras. En cada clase cristalina existe una forma, cuyas caras cortan a los tres ejes a diferente distancia que se conoce como forma general {hkl}. Todas las dems pueden presentarse como formas especiales.

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4.5.1. Formas abiertas: Las formas abiertas son caras o conjuntos de caras equivalentes que conforman planos infinitos y que por s solas no cierran el espacio. Su existencia solo es concebible en asociacin con otras formas que las puedan cerrar. Son formas abiertas: pedin, pinacoide, domo, esfenoide, prismas y pirmides. 4.5.2. Formas cerradas: Un grupo de caras equivalentes constituyen una forma cerrada si en conjunto cierran el espacio y aunque pueden combinarse con otras, por si solas, pueden constituir un cristal. Son formas cerradas: bipirmides, biesfenoides, romboedro, trapezoedro, escalenoedros y todas las presentes en el sistema cbico. 4.5.3. Formas simples y combinadas: Una forma es simple cuando constituye por s misma un cristal y deber ser una forma cerrada. Si en cambio se asocian dos o ms formas, cerradas o abiertas, con idntica simetra, stas se consideran como combinadas. Algunas combinaciones son caractersticas para ciertos cristales, como ser el cuarzo que presenta una asociacin de romboedro, trapezoedro diagonal y prisma hexagonal. Tipos de formas: 4.5.4. Pedin: forma que corresponde a una sola cara. 4.5.5. Pinacoide: figura formada por dos caras paralelas. 4.5.6. Domo: dos caras no paralelas, simtricas con relacin a un plano de simetra.

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4.5.7. Esfenoide: dos caras no paralelas, simtricas con relacin a un eje de rotacin binario. 4.5.8. Biesfenoide: forma cerrada de cuatro caras, en la que las dos caras del esfenoide superior alternan con las dos caras del esfenoide inferior. 4.5.9. Prisma: es una forma abierta compuesta de 3, 4, 6, 8 o 12 caras, todas ellas paralelas al mismo eje. 4.5.10. Pirmide: es una forma abierta compuesta de 3, 4, 6, 8 o 12 caras no paralelas entre sique se cortan en un punto. 4.5.11. Escalenoedro: forma cerrada de 8 caras el tetragonal o 12 caras el hexagonal, con lascaras agrupadas en pares simtricos. En las formas de 8 caras aparecen dos pares de caras arriba y dos pares de caras abajo relacionadas entre s por un eje de giro inversin cuaternaria. Las 12 caras del escalenoedro hexagonal presentan tres pares de caras arriba y tres pares de caras abajo en posicin alternada relacionadas entre s por un eje de giro inversin ternaria. 4.5.12. Trapezoedro: forma cerrada de 6, 8, 12 o 24 caras con 3, 4 o 6 caras superiores giradas con respecto de las 3, 4 o 6 caras inferiores. Estas formas son el resultado de un eje ternario, cuaternario o senario combinado con ejes binarios perpendiculares. Adems existe un trapezoedro isomtrico de 24 caras. 4.5.13. Bipirmide: forma cerrada de 6, 8, 12, 16 o 24 caras. Las bipirmides pueden considerarse como formadas por reflexin de una pirmide mediante un plano de simetra horizontal.

pg. 55

4.5.14. Romboedro: seis caras que constituyen una forma cerrada. Tres de ellas en la parte superior alternan con las otras tres de la parte inferior giradas entre si 60.

pg. 56

Figura: formas generales y algunos elementos de simetra.

Figura: formas generales y algunos elementos de simetra.

pg. 57

4.6.

Zonas. En muchos cristales existe una clara disposicin de un grupo de caras de modo que sus aristas de interseccin sean mutuamente paralelas. Consideradas en conjunto, estas caras forman lo que se conoce como zona. La lnea a travs de centro del cristal quesea paralela a aquella arista, se conoce con el nombre de eje de zona. Una zona puede simbolizarse con los ndices de Miller y se denota entre corchetes. En la Figura 16 puede observarse el eje de zona paralelo al eje c, por lo que la zona se denota [001] y est integrada por las caras que no cortan al eje c, como ser: (100), (010), (100) y (010).

Figura: eje de zona paralelo al eje c.

4.7.

Hbito Cristalino.

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El trmino hbito se usa para designar las formas generales de los cristales como cbica, octadrica, prismtica. El hbito cristalino vara con el medio ambiente y es rara vez los cristales muestran una forma geomtrica ideal. Pero aun en cristales mal formados o defectuosos, la evidencia de la simetra est presente en el aspecto fsico de las caras y en la disposicin simtrica de los ngulos interfaciales. 5. MEDIDA DE ANGULOS CRISTALINOS Como se establece l ley de Steno, los ngulos entre caras equivalentes de la misma son constantes, independientemente de que el cristal sea ideal o mal formado. Los ngulos que se miden entre las normales de las caras cristalinas caracterizan a un cristal y deben medirse cuidadosamente. Una representacin grfica de la distribucin de los ngulos y las normales a las caras cristalinas pueden definir la simetra del cristal y por lo tanto, su clase cristalina. Los ngulos se pueden miden con gonimetros y para un trabajo preciso se utiliza un gonimetro de reflexin. En este instrumento se monta el cristal de modo que gire alrededor de un eje de zona y que refleje un rayo de luz colimado desde sus caras pasando por un anteojo hasta el ojo. El ngulo que debe girarse el cristal para que sucesivos rayos de luz pasen por el anteojo desde dos caras adyacentes determina el ngulo entre caras .La fig. 1.1, ilustra un moderno gonimetro de reflexin de dos crculos. Un instrumento mas sencillo utilizado para un trabajo menos preciso y con cristales mayores se conoce como gonimetro de contacto (fig. 1.2) al utilizar el gonimetro de contacto, es imperativo que el plano determinado por los dos brazos del gonimetro est exactamente en ngulo recto con la arista entre las caras medir. De la construccin indicada en la fig1.2 b, es evidente que el ngulo que se registra es el ngulo que forman los polos con las caras de cristal, es decir,

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el ngulo interno. As, en la fig.1.2b, el ngulo debe leerse como 40 y no como 140.25

figura 1.1 gonimetro de dos crculos con montaje de cristal la derecha, telescopio en la parte superior izquierda y una fuente luminosa abajo en la izquierda

25

http://books.google.com.pe/books?id=4z8EMkxqfe4C&pg=PA57&lpg=PA57&dq=%22Medida+de+los+%C3% 81ngulos+Cristalinos%22&source=bl&ots=lWGt9hRIou&sig=OSIvyprP_1tij2eLbyUAvPl1tFg&hl=es&sa=X&ei= RqCGUKSABYnf0gG7u4G4CA&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false

pg. 60

Figura 1.2 (a) .Gonimetro de contacto. (b) ampliacin esquemtica de (a) mostrando la medida del ngulo interno .

pg. 61

Figura 1.3 Proyeccin esfrica de algunas formas isomtricas

6. CLASES CRISTALINAS 6.1. SISTEMA TRICLNICO

En el examen total de los sistemas de 3 ejes, ste es relativamente corto y poco difcil de entender debido a la carencia de la simetra. Obsrvese, como con el resto de sistemas, mirando la cruz axial del sistema triclnico (fig. 2.1). En esta figura, se observa que los 3 ejes (a, b, y c) todos son desiguales en longitud y que no hay ngulos axiales de
Figura 1.1

90. En el sistema monoclnico, por lo menos perpendicularmente, pero aqu se ha perdido

se

tenan

incluso eso.

pg. 62

Obsrvese que el ngulo todava est entre los ejes a y c, pero ahora se tienen los 2 ngulos adicionales a definir, ni uno ni otro son iguales a 90 grados. Un ngulo se llama y se define como el ngulo entre los ejes c y b y el segundo es que ahora se define como el ngulo entre a y b, existen algunas convenciones o reglas validadas a seguir para orientar un cristal triclnico. Recurdese, en la orientacin de cualquier cristal, se est determinando la posicin de los 3 cristalogrficos. As pues, las reglas son: 1) la zona ms pronunciada debe ser vertical y por lo tanto el eje en esta zona se convierte en c; 2) { los 001}forma (pinacoide bsico) deben inclinarse adelante y a la derecha; y 3) las dos formas selectas en la zona vertical, una ser {100 } y la otra ser { 010 }. Ahora, la direccin de un eje es determinada por la interseccin de { 101 } y { 001 } y la direccin del eje de b es determinada por la interseccin de { 100 } y { 001 }. Una vez que se haga esto, un eje debe ser ms corto que el eje b de modo que se cumpla la convencin c < a < b. las distancias axiales y los 3 ngulos, alfa, beta, y gama, se puede calcular solamente con dificultad considerable. Como en el sistema monoclnico, la longitud del eje b se define como unidad (1). La informacin de la cristalografa referente a un mineral triclnico incluir lo siguiente (un ejemplo): a:b:c = 0.972: 1 : 0.778; alfa = 102 grados 41 minutos, beta = 98 grados 09 minutos, gama = 88 grados 08 minutos.

En el sistema triclnico, se tienen simetra. dos El clases de la a primer

pg. 63
Figura 2.2

considerar es el -1 (notacin de Hermann-Mauguin). En esta clase, hay un eje -1 de la simetra, el equivalente de un centro de la simetra o de inversin. El cuadro 2.2 muestra un pinacoide triclnico (o elparaleloedro). Esta clase se llama la clase pinacoidal despus de que su forma general { hkl }.Todas las formas pinacoides presentes y por lo tanto consiste en caras paralelas e idnticas.26 Cuando se orienta un cristal triclnico, los ndices de Miller del pinacoide determinan su posicin. Hay 3 pinacoides. Recurdese que los pinacoides para intersecar un eje y ser paralelos a los otros 2 (en sistemas de 3 ejes). Se comienza a mirando la simetra -1. ste es el eje de la rotoinversin, que se puede ver igual que un centro de simetra. El cuadro 8,3 muestra un pinacoide triclnico, tambin llamado un paraleloedro. Esta clase se le denomina clase pinacoidal, debido a su forma {hkl }. Con la simetra -1, todas las formas son pinacoides as que consisten en 2 caras paralelas idnticas. Una vez que se orienta un cristal triclnico, los ndices de Miller del pinacoide establecen su posicin. Hay 3 tipos generales de pinacoides: los que intersecan solamente un eje cristalogrfico, los que intersecan 2 ejes, y los que intersecan a los 3 ejes. El primer tipo de pinacoides { 100 }, { 010 }, y { 001 }. { 100 } es el pinacoide delantero e intersecta al eje a, { 010 } es el pinacoide de la cara b e intersecta al eje b, y { 001 } es la cara c o el pinacoide bsico que intersecta al eje c. Todas estas formas estn determinados por la convencin basada en la parte positiva del eje.

26

http://www.geologia.uson.mx/academicos/palafox/PARTE8DEF.HTM

pg. 64

6.2.

SISTEMA MONOCLNICO

Considrese la cruz axial, (ejes a, b, y c), cada uno de longitud desigual, del sistema monoclnico Los ejes se designan como sigue: el eje inclinado es a y se dirige al espectador, el eje vertical es c, y el eje restante que es perpendicular al plano que contiene al eje a y c es b. Cuando se orienta, el eje inclinado hacia el observador, b est horizontal y c es vertical. los ejes b y c estn en un mismo plano. En la Figura 2.3, el ngulo entre c y b sigue siendo de 90 y el ngulo (^) entre c y a es el que se cambiar. Se le Llamar y se representa por la letra griega en la figura axial. Para la mayora de los cristales del sistema monoclnico, el (^) de beta es mayor,
Figura 2.3
En todo lo anterior, los sistemas de 3 ejes, se considera lo que pasa cuando se vara uno o ms de las longitudes axiales, teniendo los ngulos axiales a 90. Pero en el sistema monoclnico, se observa lo que pasa cuando se tiene 3 ejes de longitud desiguales y se cambia el ngulo de 90de dos de sus ejes.

pero en algunos casos raros, el ngulo puede ser de 90. Cuando esto ocurre, la simetra del monoclnico no visualiza claramente la morfologa. Los ejes de rotacin binarios (en direccin perpendicular al plano de simetra) normalmente se toman como el eje b. Un eje esta inclinado hacia el frente en la mencionada

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figura. Los clculos de parmetros axiales en los sistemas cristalinos ortogonales (donde todos los ejes son perpendiculares al observador) es relativamente fcil, pero es bastante tedioso en los sistemas con uno o ms ejes inclinados. Se sugiere un texto de mineraloga avanzado, no introductorio, si usted esta interesado en ir mas lejos. Incluso en textos de mineraloga normales, en estos das se dan las frmulas para hacer estos clculos. Aparte de las constantes axiales necesarias para describir minerales en el sistema monoclnico, el (^) beta tambin debe darse. Dada esta situacin, y si se deseara buscar esta informacin para la ortoclasa en un libro de texto de mineraloga normal, como el Manual de Hurlbuts y Klein de Mineraloga segn E. S. Dana. Se encontrar que para el a:b:c de la ortoclasa es = 0.663:1: 0.559. ^beta = 115 grados, 50 minutos. El clivaje es importante a considerar en este sistema. Si hay un buen clivaje pinacoidal, paralelo al eje b (como en la ortoclasa), entonces se llama clivaje basal. Normalmente se considera que ellos son clivajes prismticas verticales en los piroxenos del monoclnico y anfboles dnde hay 2 direcciones de clivajes equivalentes. Hay solo 3 clases de simetra a considerar en el Sistema Monoclnico: 2/m, m, y 2. En la clase de simetra 2/m, sin embargo, hay 2 tipos de formas, pinacoides y prismas. Recurdese que una forma del pinacoide
Figura 2.4

consiste

en

caras

paralelas

(la

forma

abierta).

El pinacoide a tambin se llama frontal (se llamaba el ortopinacoide), el b se llama el pinacoide lateral (se llamaba el clinopinacoide), y el c es el denominado pinacoide basal. Hay 2 pinacoides adicionales con las anotaciones de la forma

pg. 66

generales de {h0l} y {-h0l}. La presencia de uno de estas formas no hace necesario la presencia del otro. Estos 3 pinacoides juntos forman el prisma diametral (el fig. 2.4) que es el anlogo del cubo en el sistema isomtrico, de hecho la nueva denominacin de los libros de texto, confunde; los pinacoides forman un paraleloedro. As que tenemos 3 nombres en la literatura para la misma cosa.

Primero obsrvese un dibujo para mostrarlo donde se ubica el plano de simetra y la orientacin de los ejes binarios (2) (fig. 2.5). Como se describi anteriormente, el eje de b es uno los 3 ejes de rotacin.

Figura 2.5

Los prismas con 4 cuatro caras tienen la forma general {hkl). Un prisma monoclnico se muestra en la Figura 2.6. La forma general puede ocurrir como dos prismas independientes {hkl} y {-hkl}. Hay tambin {0kl} y {hk0} los prismas. El {0kl} el prisma corta el b y c el es paralelo al eje a.

pg. 67
Figura 2.6

Aqu es la parte divertida. La nica forma en la clase 2/m que es fijo haciendo coincidir el eje binario de rotacin con el eje b es el pinacoide b {010}. el otro eje binario pueden escogerse como c o a! Como un ejemplo, el pinacoide {100}, el pinacoide{001}, y el pinacoide {h0l} se pueden posicionar a los pinacoides hacia el observador girando su orientacin sobre el eje b! El corolario a esta situacin, los prismas pueden intercambiarse de la misma manera. Se necesita mirar algunas ilustraciones de algunos minerales monoclnicos relativamente comunes. En estos dibujos usted debe reconocer la notacin de la letra dnde a, b, y c son las formas del pinacoide ; m es el prisma de la unidad y z es un prisma; las pirmides son o, u, v, y s ; los ortodomos son p, x, y y ; y n es un clinodomo.

Figura 2.7 En las figuras 2.7 a, b, y c son las formas comunes para la ortoclasa y 2.7 d son una forma comn para selenita (el yeso). Muchos minerales comunes cristalizan en esta clase de simetra, incluso la azurita, clinopiroxenos y grupos de los

pg. 68

clinoanfiboles, datolita, epidota, yeso, malaquita, ortoclasa, rejalgar, titanita, espodumeno, y talco.27 6.3. SISTEMA ORTORRMBICO Se inicia esta vez examinando la cruz axial para el sistema ortorrmbico, el Sistema Tetragonal tiene la a y b de la misma longitud (a1 y a2) pero vara la longitud del eje de c. En el Sistema Ortorrmbico, las relaciones angulares son de 90 grados entre los 3 ejes, pero vara la longitud de cada eje individual. Los 3 EJES DEBEN SER DESIGUALES EN LONGITUD. Si dos son iguales, entonces, por la convencin, se habla de el sistema tetragonal. En la figura 2.8 por conveniencia se orienta cualquier cristal de este sistema de tal modo que la longitud de c sea mayor que la longitud de a, que, por otra parte, es mayor que la longitud del eje b. Se encontrar comnmente esto en libros de textos como "c Al examinar un cristal Ortorrmbico, se encuentra que la simetra obtenible ms alta es 2-(eje binario). En una forma simple, como es la combinacin de los 3 pinacoides (forma abierta), cristal adquiere un aspecto alargado,
Figura 2.9

Figura 2.8

el y a

menudo tabular. stas son formas tpicas en la baritina y el celestina. Los 3 pinacoides son perpendiculares el uno al otro y la orientacin de los ejes de un cristal dado es lograda
27

http://www.geologia.uson.mx/academicos/palafox/PARTE7DEF.HTM

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generalmente por un examen del hbito y de cualquier corte evidente. En el topacio, el corte pinacoide al prominente est en el plano de los 2 ejes ms cortos perpendiculares al eje ms largo, as que por convencin, es considerado perpendicular al eje de c. Sin embargo, se encuentra la situacin donde un cristal dado exhibe un pinacoide muy prominente y el cristal es tabular en forma. En tal caso, se considera el eje de c al ngulo recto del pinacoide prominente y el cristal se orienta como en el cuadro 5,2. Esto es un aspecto muy diverso que el ejemplo del topacio, conocido en el prrafo superior. El sistema Ortorrmbico tiene 3 clases generales de la simetra, cada uno expresada por su propia notacin de Hermann-Mauguin. Observese las formas sealadas por la simetra 2/m2/m2/m. Hay 3 de stas (casi todo lo mencionado en este artculo est en 3): el pinacoide (tambin llamado el paraleloedron); el Prisma rombico; y la dipiramide rmbica. El pinacoide consiste en 2 caras paralelas, y pueden ocurrir en las 3 diversas orientaciones cristalogrficas. stos son el par que interceptan el eje de c y son paralelos a las ejes de a y de b { 001 }; el par que intercepta el eje de b y es paralelo a
Figura 2.10

las ejes de a y de c { 010 }; y el par que intercepta al eje a y es paralelo a los ejes de b y de c { 100 }. Se llaman el pinacoide de c, el pinacoide de b, y un pinacoide de a, respectivamente (fig. 2.10). El Prisma rmbico, es una forma abierta, que consiste en 4 caras que sean paralelas a un eje e intercepten a los otros dos. Hay 3 de estos Prismas rmbicos y son dadas por las formas generales: { hk0 }, que es paralelo al eje c; { h0l }, que es paralelo al eje de b; y { 0kl }, que es paralelo al

pg. 70

eje a. Cuadro 5,4 a, b, presenta los 3 Prismas rombales, cada uno conjuntamente con una forma pinacoide al correspondiente. Solamente la cara positiva del Prisma rmbico se denomina en stos.

2.11a

Prisma

{110}

y 2.11b

Prisma

{101}y

2.11c {011}

Prisma

Rombico

Pinacoide {001}

Pinacoide {010}

y Pinacoide {100}

Sin embargo, despus de examinar una gran cantidad de diversos minerales ortorrmbicos, se nota una gran cantidad de prismas expresadas en un solo cristal, y estas formas no se pueden expresar como unidades en sus ndices porque se intersectan sobre las ejes horizontales que no son proporcionales a sus longitudes. Aqu es donde viene lo prctico de la notacin general de la smbologia. En los primeros das de la cristalografa, estas formas fueron sealadas como macroprismas o braquiprismas, dependiendo de si h > k o macroprisma de k > h. Tiene el smbolo general { h0l } y un braquiprisma tiene el smbolo general de { hk0 }.

pg. 71

2.12a

Macro-

Braqui-y 2.12b Prisma y Pinacoides 2.12c Basales Con el cuadro2.13, se tienen 3 sistemas de prismas expresadas por las designaciones de la letra m, l y n, y de una cara del pinacoide sealada con a. La dipirmide rmbica es la forma tipica de esta clase de la simetra. Se simboliza por la forma general { hkl } y consiste en 8 caras triangulares, cada uno de las cuales intersecta los 3 ejes cristalogrficos. Esta pirmide puede tener varios aspectos debido a la variabilidad de las longitudes axiales (figs. 2.13 a, b, c).

Pinacoides Basales

2.13a DipiramideRombico

2.13b

2.13 c Cristal de azufre

Un nmero relativamente grande de minerales ortorrmbicos se encuentra con combinaciones de distintas formas. stos incluyen la andalucita, los miembros del grupo de la aragonita y de la baritina, la brookita, el crisoberilo, los ortopiroxenos, la goethita, la marcasita, el olivino, la sillimanita, la estibnita, el azufre, y el topacio.Se considera que son pocas las formas que tienen la simetra mm2 (llamada pirmide

pg. 72

rmbica). El eje de rotacin binario corresponde al eje cristalogrfico c y los 2 planos (perpendiculares uno al otro) intersectan este eje. debido al hecho de que no existe ningn plano horizontal, las formas en la parte superior y el fondo del cristal son diferentes (fig. 2.14a). Tambin, debido a la carencia del plano horizontal del espejo, no existe ningn prisma, sino que por el contrario tenemos 2 domos en lugar de cada uno de los prismas (un domo que consiste en 2 caras que se intersectan, pero no tienen ninguna cara paralela correspondiente en el otro extremo del cristal). Hemimorfita (fig. 2.14b), el struvita (fig. 2.14c) o la bertrandita son ejemplos para esta clase de simetra.28

2.14a Pirmide Rmbica

2.14b Hemimorfita

2.14c Struvita

6.4.

SISTEMA TETRAGONAL

Para comenzar el anlisis del sistema tetragonal se examinar primero la cruz axial comparndola con la cruz axial Isomtrica (artculo 3), recordando que en el sistema isomtrico, los tres ejes tienen la misma longitud y son perpendiculares entre s. En el sistema tetragonal, se conserva la misma relacin angular, pero vara la longitud del eje vertical, pudiendo ser ms largo o
Figura 2.15a
28

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ms corto que los otros dos. Se puede ver que el eje c es vertical, conservando la misma orientacin positiva o negativa de este eje (ver fig 2.15 a y 2.15 b). Como la notacin de Hermann-Mauguin para el sistema tetragonal, la primera parte de la notacin (4 4) se refiere al eje c y la segunda o la tercera se refieren a el eje 1 y 2 y son elementos de simetra diagonales en ese orden. El prisma tetragonal y las formas piramidales tienen una notacin simtrica 4/m2/m2/m. Primero se considerarn os prismas tetragonales. Hay tres formas abiertas que consisten de 1er orden, 2do orden y prismas ditetragonales. De aqu surge la pregunta, por qu no hay formas cerradas?, y la respuesta es simple: porque no hay formas cerradas, en la figuras a manejar, no se aade una terminacin pinacoidal simple denominada c. la forma pinacoidal intersecta slo al eje c, y segn los ndices de Miller, se denomina {001}. Esta es una forma abierta simple.

Figura2.15b

figura 2.16a

figura 2.16b

figura 2.16c

El prisma de primer orden es una forma que tiene 4 caras, que son paralelas al eje c e intersectan a los ejes al y a2 a la misma distancia (unidad).Estas caras son designadas por la letra m ( con ndices Miller en la fig. 2.16a y por m en fig. 2.16c) y el smbolo de

pg. 74

la forma es {110}. El prisma de segundo orden es esencialmente idntico al prisma de primer orden, pero rotado con respecto al eje c donde las caras son paralelas a los ejes a (fig. 2.16b), siendo as, perpendicular al otro eje. Las caras del prisma de segundo orden se denominan como a y el smbolo de su forma es{100}.

Es claro que las caras de ambos prismas son idnticas, y su designacin de la letra slo depende de cmo ellos se orientan a los dos ejes a. Cuando esas formas estn combinadas (fig. 2.16c), entonces se pueden observar rpidamente sus relaciones una a una. Si cada forma est igualmente desarrollada el resultado es un
figura 2.17

prisma de ocho lados. En esta instancia se debe recordar que la forma aparente de prisma de ocho lados es la combinacin de dos formas distintas. La tercera forma del prisma es el prisma ditetragonal (fig. 2.17, la forma comn es {210}). Esta puede ser fcilmente confundible con la forma combinada del prisma de primer y segundo orden, sobre todo si estn igualmente desarrollada. Pero vale la pena hacer una comparacin de la orientacin del prisma ditetragonal en los ejes a en relacin a las formas combinadas. Se debe mirar hacia abajo al eje de c del prisma ditetragonal y los combinamos con los prismas tetragonal de ler y 2do orden, entonces se observar la similitud. El prisma ditetragonal {210} podra aproximarse a una forma prismtica cerrada, y con las malformaciones naturales podran ser indistinguible uno del otro. Cuando se examina la superficie natural cristalina, formas ntercrecidas y as como las orientaciones de sus estras, podran ser diferentes en los dos prismas de las formas combinadas, sin embargo con el prisma ditetragonal todas estas

pg. 75

formas tienen la misma orientacin. El prisma ditetragonal tiene el smbolo el (hkO).

Las lneas azules que indican proyecta adicionalmente en la este dibujo sombreado, para entender la perspectiva de esta
figura 2.18 figura 2.19

el que

eje

se

cima y base de sepueda

forma de ocho

lados " deteniendo la seal " .Otra forma es el sistema tetragonal dipirmide y, hay tres tipos de pirmides. Ellas corresponden a los tres tipos de prismas que se acaban de describir. El nombre dipirmide esta dado por una forma cerrada cuyos planos interceptan a los tres ejes (esto es verdadero en todos los cristales pero sobre todo en el isomtrico). Se puede observar en esta forma, que el eje de c corta a una longitud diferente a los ejes a, debido a que ya definimos esa forma como un octaedro en el sistema isomtrico. Es as que puede cortar a una distancia ms larga o ms corta a lo largo del eje c que la longitud de los ejes a. Note la orientacin a la cruz axial (la fig. 4.18, la forma ms comn {111}). Se designan las caras de la dipirmide de primer orden como en la p. La dipirmide de segundo orden tiene la forma bsica como la forma de la dipirmide de primer orden, difiriendo solamente en su orientacin en la cruz axial ( el fig. 4.19, la forma mas comn{011}) .Las segundas caras de dipirmide de orden se designan por la letra e. El circn es un mineral maravilloso para observar las caras de la dipirmide tetragonal y del prisma tetragonal. De hecho, causa gran admiracin la variacin de la longitud del eje de c en cristales del

pg. 76

circn de las diferentes localidades. El circn puede variar desde una forma corta y gruesa, cristales equidimensionales a casi aciculares y puede tener las mismas formas bsicas. Antes de que se discuta la 3ra forma dipiramidal, es necesario observar los distintos dibujos en la Figura 2.20 para comprender la variedad de formas que pueden producirse con tetragonales simples. En figura 4.20c, las caras designadas como u representan otra dipirmide de primer orden con un ngulo diferente de interseccin con el eje vertical.

figura 2.20a figura 2.20d

figura 2.20b

figura 2.20c

Ahora

la

forma

de

tercer

orden

dipiramidal,

la

dipiramidal ditetragonal. Esta es una forma con terminacin cerrada que tiene 16 caras (fig. 2.21) .Esta forma tiene una doble pirmide de 8 lados por lado de donde las 16 caras
figura 2.21

similares cortan a los tres ejes a distancias desiguales. El smbolo general es {hkl}. Esta forma es raramente dominante, pero en ocasiones es comn como forma subordinada en el circn a la que se le nombra zirconoide. La Anatasa podra tener tambin la forma expresada. El prisma ditetragonal esta combinada con el prisma de primer orden. En la figura 2.21, a veces el prisma no se presenta, por consiguiente simplemente

pg. 77

est la unin de las dos caras, para facilitar el trabajo se ha marcado su posicin, expresndola por una flecha y la letra m.29 6.5. SISTEMA HEXAGONAL

Las formas del Sistema Hexagonal estn definidas por las relaciones de la cruz axial. Los ejes hexagonales ( fig, 2.22) consisten en 4 ejes, 3 de la misma longitud y en el mismo plano, los cuales fueron propuestos por Bravais. Estos 3 ejes, denominados a1 , a2, y a3 tienen una relacin angular de 120
figura 2.22

grados (entre los extremos positivos). En ngulo recto {ngulo normal segn las matemticas) se encuentra el eje c cuya longitud puede variar. Es importante a su vez, notar la orientacin de los 4 ejes y sus extremos positivo y negativo. Si se observa verticalmente (desde la parte superior del eje c), los ejes dividen un crculo en 6 partes del igual y la notacin axial se lee (iniciando con un +) como +,-,+,-,+, -. Los extremos se alternan positivo y negativo. Nombrando los ndices de cualquier cara, con cuatro nmeros (smbolos de Bravais) debe darse. En la notacin de simetra de Hermann - Mauguin, el primer nmero se refiere al eje principal de simetra que es coincidente con c en este caso. El segundo y tercero smbolo, si se presentan, se refieren a los elementos de simetra paralelos y normal a los ejes cristalogrficos a1, a2 y a3, respectivamente. Basado en cuanto a su simetra, se dice que el Sistema Hexagonal presenta dos divisiones fundamentales. Existen siete posibles clases, todos los que contienen ejes de simetra senaria,

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en la divisin Hexagonal y cinco posibles clases, todos los que contienen ejes ternarios, en la divisin Trigonal. El smbolo general usado para cualquier forma en el Sistema Hexagonal es {hk -il}. La relacin angular de las tres ejes horizontales (a1, el a2, y a3) muestran que la suma algebraica de los ndices h, k, i, es igual a 0.

6.5.1. Divisin Hexagonal.

Ahora, se estudiar la primera clase de la divisin Hexagonal. La Normal o la clase Dipiramidal dihexagonal tiene un eje de simetra senario que coincide con el eje cristalogrfico c o eje vertical. Tambin tiene 6 ejes binarios horizontales, 3 que corresponden a los 3 tres ejes cristalogrficos horizontales y 3 que bisectan a los ngulos entre los ejes. La notacin de Hermann - Mauguin es 6/m2/m2/m. Para comprobar lo anterior, es necesario el uso de la figura 2.23a y 2.24b qu muestra los elementos de simetra de esta clase, asociado con los ejes y planos de simetra.

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figura figura 2.23b Elementos simetra rotacionales de

2.23a

Planos Simetra

de

Hay 7 formas posibles que pueden presentarse en la clase Dipiramidal Dihexagonal: Forma 1. Base o pinacoide basal 2. Prisma de primer orden 3. Prisma de segundo orden 4. Prisma dihexagonal 5.Pirmide de primer orden 6. Pirmide de segundo orden 7. Dipiramidal dihexagonal Numero de caras 2 6 6 12 12 12 24 ndices de Miller (0001) (10-10) (11-20) (hk-i0) ejemplo: (21-30) (h0-hl) ejemplo: (10-11), (20-21) (hh2hl) ejemplo: (11-22) (hk-il) ejemplo: (21-31) Forma abierta abierta abierta abierta cerrada cerrada cerrada

Ver las figuras 2.24 hasta 2.29 (abajo) para las formas referidas.

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figura 2.24 Prisma primer Pinacoide c hexagonal orden

figura 2.25 de Prisma c hexagonal

figura 2.26 de Prisma y Pinacoide c

y segundo orden y Pinacoide Dihexagonal

figura 2.27 Dipirmide primer orden hexagonal

figura 2.28

figura 2.29

de Dipirmide hexagonal Dipirmide de segundo orden dihexagonal

Las dos caras de la base, o el pinacoide basale, es normal al eje c y al observador, y generalmente se denota por la letra cursiva c. Sus ndices del Miller son (0001) y (000-1).

Los primeros y segundos prismas del orden no pueden distinguirse entre si, cuando cada uno aparece como un prisma hexagonal regular con

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figura 2.30

un ngulo interfacial de 60 grados, pero cuando se observa hacia abajo el eje c, como en la figura 6.30, las relaciones de las dos formas y los ejes a son rpidamente visualizadas. Correspondiendo a los 3 tipos de prismas son 3 tipos de pirmides. Se puede notar que en las figuras 6.27 y 6.28 de la pgina anterior la forma similar, pero se diferencia en la relacin angular en los ejes horizontales. La dipirmide dihexagonal es una doble pirmide de 12 lados (figura 6.29). La primera pirmide del orden se etiqueta la p. La segunda pirmide del orden se etiqueta s. La dipirmide del dihexagonal se etiqueta v. Estas formas aunque parezcan relativamente simples algunos de ellas se combina en un solo cristal, en este punto, se debe de tener especial atencin. Se pueden tener algunas de las mismas formas, incluso a ngulos diferentes, as las dos pirmides de primer
figura 2.31

orden

pueden

denominarse

las

pirmides

del

orden p y u,

respectivamente. Vea figura 6.31 de un cristal del berilo que tiene todas estas formas desplegadas. La molibdenita y la pirrotita tambin cristalizan en esta clase.

El dipiramidal

ditrigonal {hk

il}

tiene

un

eje

senario

de

rotoinversin que es escogido como c. Se debe notar que los ejes -6 son equivalentes a un eje -3 de rotacin normal a un plano de simetra. Tres ejes de simetra, cortan al eje
figura 2.32

vertical y son perpendiculares a las 3 ejes

figura 2.33

cristalogrficos horizontales. Existen tambin 3 ejes binarios horizontales en los planos de simetra verticales, Herman - Mauguin es -6m2.

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Esta clase es una forma de doce, seis en la cara superior y seis caras en la parte inferior del plano de simetra que queda en el a1-a2-a3 plano axial. La figura 6.33 es la dipirmide ditrigonal que se forma y la figura 6.32 representa un dibujo de benitoita, el nico mineral que se ha descrito en esta clase. La clase Hemimrfica (Pirmide dihexagonal). Esta clase difiere de las clases discutidas anteriormente en que no tiene ningn plano horizontal de simetra y ningn eje horizontal de simetra. No presenta centro de simetra. Por consiguiente, la notacin de Hermann - Mauguin es 6mm. La geometra de los prismas presenta el mismo comportamiento. El plano basal es un pedin (recuerde que un pedin difiere de un pinacoide en que es una sola cara) y las pirmides positivas y negativas de los 3 tipos. La diferencia puede notarse rpidamente en un dibujo de la forma de esta clase ( fig. 2.34) cuando se compar con la figura 2.29 .
figura 2.34

Algunos minerales como zincita, wurtzita, y greenockita que son de esta clase (figs. 6.35a, b, & c).
30

figura 2.35a

figura 2.35b

figura 2.35c

30

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6.6.

EL SISTEMA ISOMTRICO Tiene15 formas, todas cerradas, ms que ningn otro sistema de los que se examinarn. Quiz se desee releer brevemente al primer artculo de esta serie, cuando se construyo la cruz axial,

figura 2.36

los tres ejes cristalogrficos tienen la misma longitud y se cruzan en ngulos rectos entre si . A los ejes se les denomina a1, a2, y a3. es necesario recordar que a3 es vertical, a2 es horizontal, y a1 es frontal al observador.

Las formas cristalinas de ms alto grado de simetra son las del sistema isomtrico. SIMETRA, cuando se compare todos los sistemas cristalinos. quin pensara que hay un solo objeto en el universo geomtrico con simetra perfecta? se considera a la esfera (fig. 2.36). Los infinitos planos de simetra que pasan a travs del centro de la esfera, as como infinitos ejes rotacionales estn presentes, no importa cuan pequeo o grande sea el giro siempre aparecen escenarios semejantes, una esfera es el non plus ultra de la simetra. Ningn sistema cristalino se aproxima al grado de simetra de la esfera , pero es rpidamente reconocible puesto que algunas de sus formas y combinaciones de formas se aproximan a la esfericidad, especialmente cuando las caras son curvadas, debido al alto grado de simetra en el sistema isomtrico. Observando la notacin de Hermann-Mauguin para las primeras siete formas isomtricas, tenemos, que cada forma tiene la siguiente notacin : Cubo {001} Octaedro {111} Dodecaedro {011} Tetrahexaedro {0kl} Trapezoedro {hhl} Trisoctaedrov {hll} Hexoctaedro {hkl}

Para estas formas, los tres ejes cristalogrficos son ejes cuaternarios ( de rotacin ). Este tambin tiene cuatro ejes diagonales ternarios de roto-inversin que pasan a

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travs del slido en el punto en donde se interceptan las tres caras . Sin embargo, hay 6 direcciones de ejes de simetra binarios (en el centro de la lnea formada por la interseccin de dos planos). Existe tambin un centro de simetra. Hay 9 planos de simetra. Dicha combinacin de elementos de simetra define la ms alta simetra posible en los cristales. Como 4/m-32/m. Segn la notacin de Hermann-Mauguin En el texto, la notacin se presenta como (-3) se presenta como un tres con un signo negativo debido a problemas con las computadoras y los navegadores en el web, Y no se pudo reemplazar este tipo de notacin especial en el ciberespacio, se hace la aclaracin para que el lector no sufra una confusin si consulta con un libro de mineraloga. Se pronuncia como 3 negativo o 3 barra es la notacin para el eje ternario de roto-inversin. Se puede utilizar el signo negativo donde considere necesario. Los mismos criterios que se utilizan en la notacin para los ndices de Miller, se utilizan para las notaciones de las formas generales. Las formas de los grupos cristalogrficos por su notacin simtrica son considerados siete, el primero con la misma simetra - 4/m-32/m.

CUBOEl formando
figura 2.37

cubo esta compuesto de 6 caras cuadradas ngulos de 90 grados entre ellos, cada cara esta interceptando a cada uno de los ejes cristalogrficos (fig. 2.37). Esta

forma, {001}, es una de las ms fciles a reconocer y muchos minerales lo presentan, a veces con pequeas modificaciones. ejem. como la galena, pirita, fluorina, perovskita, o cubos de halita.

OCTAEDRO-- El octaedro es una forma compuesta de 8 tringulos equilteros. Dichas caras en forma de tringulos interceptan a los tres

figura 2.38

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ejes cristalogrficos a la misma distancia, su forma de notacin de {111} ( fig. 2.38) . Los Minerales comnmente exhiben la misma forma octadrica simple como es el caso de la magnetita, cromita, franklinita, espinela, pirocloro, cuprita, oro, y diamante. En ocasiones la fluorina, pirita y galena toman esta forma.

DODECAEDRO (Dodecaedro Rmbico) Esta forma esta compuesta de 12 caras de forma rmbicas. Las caras de esta forma interceptan dos de los ejes equidistantes y es paralelo al tercer eje, su notacin es{011}.Las
figura 2.39

diferentes especies minerales del grupo del granate presentan muy comnmente esta forma. La magnetita y la sodalita, en ocasiones exhiben forma.

esta

figura 2.40

figura 2.41

TETRAHEXAEDROEsta forma tiene 24 caras triangulares issceles. La manera ms fcil de comprender esta forma es la visualizacin del cubo interprentando por otro cubo de caras iguales (fig. 2.40) que ha sido intercrecido desde el centro de la cara del cubo. Cada cara triangular tiene su base agregada al limite del cubo, y la cspide de las cuatro caras triangulares permite observar un eje de simetra de orden cuaternario. Puesto que en la variacin de la inclinacin del eje cuaternario, hay un numero determinado de posibles formas tetrahexahedrales, todas tienen la notacin general {0hl}.

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La forma ms comn es{012}. Esta est interceptando, en forma de levantamiento, cuando se combinan un conjunto de cuatro caras a lo largo del eje, esta forma se aproxima al dodecaedro. Conforme se acercan al origen, la forma se acerca al cubo. El tetrahexaedro es raramente una forma dominante en los cristales naturales, y esta estadsticamente subordinado al cubo, octaedro o dodecaedro (fig. 2.41). Los minerales del sistema cbico como la fluorina (cubo o tetrahexaedro), magnetita o cobre (octaedro y tetraexaedro) y el granate (dodecaedro y tetrahexaedro) pueden exhibir en ocasiones esta forma.

figura 2.42

figura 2.43

TRAPEZOEDRO (Tetragon-trioctaedro) Esta forma tiene 24 caras similares a la forma de un trapezoedro. Si mi sitio en la red est correcto, un trapezoedro tiene un conjunto de cuatro caras planas no paralelas. Dichas caras se interceptan en el eje cristalogrfico a una distancia considerada como la unidad y a los otros dos ejes a distancias iguales, dichas distancias podran ser mas grandes que la unidad. Esto suena un poco complicado, pero viendo el dibujo es ms comprensible (fig. 2.42). Puesto que hay varias distancias de intercepcin en los dos ejes el smbolo general {hhl} es muy comn utilizarlo. La forma mineral ms comn es {112} . Los dos silicatos ms comunes que cristalizan como trapezoedros son la analcima y la leucita. Esta forma es poco conocida y varia desde dominante a subordinada en el caso de las variedades del granate, donde se le observa combinada con el dodecaedro (fig.2.43) . TRISOCTAEDRO (Trigonal Trisoctaedro ) Esta es otra forma de 24 caras, pero las caras son tringulos issceles, cada cara

pg. 87
figura 2.44

intersecta dos ejes cristalogrficos, y el tercer eje en algn mltiplo de la unidad; por lo que su notacin general es {hll}. Para visualizar mejor un trisoctaedro, es mejor pensar en un octaedro. Cada cara octadrica esta dividida en tres tringulos issceles, dibujando tres lneas desde el centro de la cara octadrica y alcanzando las tres esquinas de cada cara, repitiendo la misma operacin en las otras siete caras del octaedro usted tiene el trisoctaedro (fig. 2.44). Como una forma dominante, el trisoctaedro es poco comn, se presenta ms comnmente en el diamante y como forma subordinada.

Recientemente se ha demostrado que el diamante trisoctaedrico, probablemente no sea un verdadero cristal sino un intercrecimiento de formas cristalinas, pero si en cambio una forma de la solucin causada por la disolucin diferencial del diamante octadrico durante su transporte del manto a la corteza, pero eso corresponde a otro curso. Cuando una forma subordinada ha sido reportada, es en combinacin con el octaedro en los casos de la fluorina y la magnetita y en combinacin con el cubo y el octaedro, los cristales complejos de galena.
figura 2.45

figura 2.46

HEXOCTAEDROEsta es una forma de 48 caras triangulares, seis caras parecen estar levantadas de cada cara de un simple octaedro. Estas podran visualizarse dibujando una lnea desde el centro de cada uno de los bordes de una cara octadrica a travs de

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una cara central a la esquina opuesta. Repitiendo este mecanismo para las otras 7 caras de un octaedro, se puede construir el hexoctaedro (fig. 2.46).

Simplemente como la forma trisoctaedral , esta forma se ve ms a menudo en el diamante por lo que se piensa que representa una forma derivada de un octaedro, la verdadera cristalizacin. Con ambos los tris - y hexoctaedros, las caras se encorvan a menudo, produciendo una forma casi esfrica. La combinacin del dodecaedro dominante y el hexoctaedro subordinado es comn en el granate (fig. 2.47).
figura 2.47

Tenemos las 8 formas restantes del sistema cbico a considerar. Las siguientes 4 tienen la notacin de Hermann-Mauguin de -43m. Estas son el tetraedro, tristetraedro, dodecaedro deltoide y hextetraedro.

TETRAEDRO-- El tetraedro incluye formas positivas y negativas

figura 2.48

con la notacin{111} y {1-11}, respectivamente. Estas son simples imgenes espejo, uno de otro. Un tetraedro es una forma de cuatro

caras, cada cara en principio es un triangulo equiltero. Cada cara intersecta a los tres ejes cristalogrficos a la misma distancia. Se puede derivar esta forma desde un octaedro extendiendo caras alternadas (esto tambin se incluye en el conjunto contrario de caras alternadas hasta que ellas desaparezcan). En la figura 2.48 se despliega la orientacin de una forma tetraedral en relacin al cubo. No se especula que las dos formas, tanto positiva como negativa
figura 2.49

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existan porque siempre se encuentran juntas (fig. 2.49) en un solo cristal! Si las formas positiva y negativa tienen el mismo tamao en un cristal individual y la apariencia inicial de la forma cristalina es INDISTINGUIBLE desde un octaedro. Aqu es donde la diferencia en la orientacin de la superficie es muy importante para el estudio de la forma. Un mineral que comnmente presenta esta forma ha sido denominada tetraedrita. Otros ejemplos son el diamante, helvita y esfalerita.31

31

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CAPITULOIII: ESTUDIO DEL ESTADO SOLIDO 6. La fsica del estado slido La fsica del estado slido, rama de la fsica de la materia condensada, trata sobre el estudio de la materia rgida, o slidos. Estudia las propiedades fsicas de los materiales slidos utilizando disciplinas tales como la mecnica cuntica, la cristalografa, elelectromagnetismo y la metalurgia fsica. Forma la base terica de la ciencia de materiales y su desarrollo ha sido fundamental en el campo de las aplicaciones tecnolgicas de microelectrnica al posibilitar el desarrollo de transistores y materiales semiconductores.* La mayor parte de la investigacin en la teora de la fsica de estado slido se centra en los cristales, en gran parte porque la periodicidad de los tomos en un cristal, su caracterstica definitoria, facilita el modelado matemtico, y tambin porque los materiales cristalinos tienen a menudo pueden ser caractersticas elctricas, magnticas, pticas, explotadas para los propsitos de la ingeniera. El marco de la mayora de la teora en la fsica de estado slido es la formulacin (de la onda) de Schrdinger de la mecnica cuntican o relativista. Un importante punto de partida para mucho anlisis es el teorema de Bloch, que caracteriza las funciones de onda de electrones en un potencial peridico. Puesto que el teorema de Bloch se aplica solamente a los potenciales peridicos, y puesto que los incesantes movimientos al azar de los tomos en un cristal interrumpen la periodicidad, este uso del teorema de Bloch es solamente una aproximacin, pero ha demostrado ser una aproximacin enormemente valiosa, sin la cual la mayora del anlisis de la fsica de estado slido seran insuperables. Las desviaciones de la o mecnicas que

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periodicidad son tratadas por la teora de perturbaciones de la mecnica cuntica.32

7. La mecnica de slidos deformables La mecnica de los slidos deformables estudia el comportamiento de los cuerpos slidos deformables ante diferentes tipos de situaciones como la aplicacin de cargas o efectos trmicos. Estos comportamientos, ms complejos que el de los slidos rgidos, se estudian en mecnica de slidos deformables introduciendo los conceptos de deformacin y de tensin mediante sus aplicaciones de deformacin. Una aplicacin tpica de la mecnica de slidos deformables es determinar a partir de una cierta geometra original de slido y unas fuerzas aplicadas sobre el mismo, si el cuerpo cumple ciertos requisitos de resistencia y rigidez. Para resolver ese problema, en general es necesario determinar el campo de tensiones y el campo de deformaciones del slido. Las ecuaciones necesarias para ello son:

ecuaciones de equilibrio, que relacionan tensiones internas del slido con las cargas aplicadas. Las ecuaciones de la esttica son deducibles de las ecuaciones de equilibrio. ecuaciones constitutivas, que relacionan tensin y deformacin, y en las que pueden intervenir de tambin otras magnitudes como plsticas temperatura, velocidad deformacin, deformaciones

acumuladas, variables de endurecimiento, etc.

ecuaciones de compatibilidad, a partir de la cual pueden calcularse los desplazamientos en funcin de las deformaciones y las condiciones de contorno o enlace con el exterior.33

32 33

http://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%ADsica_del_estado_s%C3%B3lido http://es.wikipedia.org/wiki/Mec%C3%A1nica_de_s%C3%B3lidos_deformables

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8. La ciencia de los materiales La ciencia de materiales implica investigar la relacin entre la estructura y las propiedades de los materiales. Por el contrario, la ingeniera de materiales se fundamenta en las relaciones propiedades-estructura-procesamientofuncionamiento y disea o proyecta la estructura de un material para conseguir un conjunto predeterminado de propiedades. Conviene matizar esta diferencia, puesto que a menudo se presta a confusin. La ciencia de materiales es un campo multidisciplinario que estudia conocimientos fundamentales sobre las propiedades fsicas macroscpicas de los materiales y los aplica en varias reas de la ciencia y la ingeniera, consiguiendo que stos puedan ser utilizados en obras, mquinas y herramientas diversas, o convertidos en productos necesarios o requeridos por la sociedad. Incluye elementos de la qumica y fsica, as como las

ingenieras qumica, mecnica, civil yelctrica o medicina, biologa y ciencias ambientales. Con la atencin puesta de los medios en la nanociencia y la nanotecnologa en los ltimos aos, la ciencia de los materiales ha sido impulsada en muchas universidades. A pesar de los espectaculares progresos en el conocimiento y en el desarrollo de los materiales en los ltimos aos, el permanente desafo tecnolgico requiere materiales cada vez ms sofisticados y especializados.

9. La qumica del estado slido. La qumica del estado slido es el estudio de los materiales slidos, sean de base molecular, metlica, cristalina o cermica. La qumica del estado slido estudia tanto la sntesis qumica como la estructura y las propiedades fsicas (elctricas, magnticas, pticas, trmicas y mecnicas) de los slidos. De esta forma, tiene un solapamiento intenso con la fsica del estado slido, la

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mineraloga, la cristalografa, la cermica, la metalurgia, la termodinmica, la ciencia de materiales y la electrnica.

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CONCLUSIONES: Al finalizar este trabajo monogrfico, concluimos que mediante la investigacin realizada hemos podido adquirir gran variedad de nuevos conocimientos, reconociendo as la importancia de los slido y de su composicin en nuestra vida diaria. A partir del estudio y la investigacin realizada, hemos podido diferenciar y clasificar a los slidos segn sus caractersticas ms relevantes en solidos cristalinos y solidos amorfos. Afirmamos que la formacin de slidos y su aplicacin en la vida diaria son de vital importancia, ya que gracias a ellos podemos obtener diversas estructuras como son el vidrio, algunos metales slidos y minerales. Las diferencia existente ms notable dentro de los slidos cristalinos y amorfos es sin duda su estructura, la cual vara segn la disposicin de los tomos de cada elemento. Concluimos que las diferencias entre los diferentes estados de agregacin de la materia estn en la variacin de su forma, los slidos poseen forma definida, a comparacin con los dems estados de la materia que no cuentan con esa caracterstica, tambin cabe recalcar que los slidos cuenta con una gran capacidad de cohesin molecular y adhesin entre las mismas.

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REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal. La estructura de los slidos. http://www2.uah.es/edejesus/resumenes/IQI/tema_4.pdf Definicin.DE. Definicin de Slido. http://definicion.de/solido/#ixzz29qsNmMtx Propiedades de la materia. Masa.http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concu rso1999/accesit3/propiedadesmateria.htm

Propiedades de la materia. Volumen.http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/co ncurso1999/accesit3/propiedadesmateria.htm

(2011, 05). Densidad De Solidos. BuenasTareas.com. Recuperado 05, 2011, de http://www.buenastareas.com/ensayos/Densidad-De-Solidos/2080395.html Propiedades de la materia. Densidad.http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/c oncurso1999/accesit3/propiedadesmateria.htm

JUAN DAVID SIERRA VEGA.Cohesin.http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/conceptosbasi cosmfluidos/cohesi%C3%B3n/cohesi%C3%B3n.htm

(2010, 10). Dureza De Los Solidos 2. BuenasTareas.com. Recuperado 10, 2010, de http://www.buenastareas.com/ensayos/Dureza-De-Los-Solidos2/930953.html

by Yuri M. Galperin.Online textbook: Introduction to Modern Solid State Physics. http://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%ADsica_del_estado_s%C3%B3lido

Wikipedia. Estructura Cristalina.(2012).http://es.wikipedia.org/wiki/Estructura_cristalina

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ANEXOS:

PREMIO NOBEL DE QUMICA PARA EL PADRE DE LOS CUASICRISTALES

Hace casi nueve siglos que Leonardo de Pisa, un matemtico italiano del medievo tambin conocido como Fibonacci, describi la famosa secuencia del mismo nombre y que consiste en una sucesin que se inicia con 0 y 1 y que contina con la suma de los dos ltimos nmeros de la secuencia (es decir, 0,1,1,2,3,5,8...). A simple vista poco o nada parece tener que ver este tipo de secuencias con la construccin de cristales. Pero los cristales son el producto de la traslacin espacial repetitiva de una celda concreta, particular para cada tipo de cristalizacin y que configura una estructura simtrica. La relacin sigue sin aparecer por ningn lado. El nexo est precisamente en los cuasicristales, cuyo descubrimiento ha motivado a la Real Academia Sueca de Ciencias para conceder el Premio Nobel de Qumica 2011 a Daniel Shechtman, del Instituto Israel de Tecnologa de Haifa. Los cuasicristales son estructuras atmicas construidas mediante mosaicos similares a los del mundo rabe y que adornan los muros de palacios como el de la Alhambra de Granada, pero que nunca se repiten a s mismas. Es decir, no siguen el patrn de construccin de los cristales convencionales que forman estructuras simtricas. Crecimiento cuasiperidico Pero, cmo crecen estos cristales? La respuesta la tiene nuevamente el matemtico medieval. La secuencia cuasiperidica de Fibonacci se obtiene mediante unas reglas de sustitucin bien sencillas. Si cogemos dos segmentos, uno largo (L) y otro corto (C), y los ordenamos segn estas sencillas reglas: L pasa a ser LC y C se transforma en L, el resultado ser una secuencia infinita LCLLCLCLLC... en la que no existe ninguna pauta peridica, pero s cuasiperidica. "El nmero de eles dividido por el nmero de ces tiende a un nmero irracional muy popular entre los artistas del Renacimiento, el 'nmero de oro', que est directamente relacionado con la geometra del pentgono regular", explicaba el fsico Manuel Torres en un artculo publicado en El Cultural.

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Segn cita la academia sueca en un comunicado, la configuracin encontrada en los cuasicristales ha sido considerada como imposible, sin embargo, Daniel Shechtman, nacido en Tel Aviv en 1941, ha librado una fiera batalla contra la ciencia establecida. Su trabajo ha cambiado la forma en la que los qumicos conciben la materia slida. Hasta el desembarco de Shechtman, los cientficos crean que en todos los slidos los tomos se ordenaban para formar cristales siguiendo patrones simtricos que se repiten peridicamente una y otra vez. Sin embargo, el qumico israel observ, usando un microscopio electrnico durante uno de sus experimentos, una estructura que se alejaba de esta configuracin y el patrn que la configuraba no se repeta. Sus colegas alegaban que esto era tan imposible como fabricar un baln de ftbol slo con hexgonos (polgonos con seis esquinas), cuando todo cientfico sabe que para hacer una esfera es necesario alternar polgonos de seis y de cinco vrtices.34

34

http://francisthemulenews.wordpress.com/2011/10/05/premio-nobel-de-quimica-2011-loscuasicristales/ http://www.elmundo.es/elmundo/2011/10/05/ciencia/1317809911.html

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