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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRS

INFORME DE LABORATORIO N 5 INFORME DE LABORATORIO N 5

ESTUDIANTE: HERRADA MENDIETA INGRITH MARISOL CARRERA: ING. AMBIENTAL GRUPO: B DOCENTE: ING. ROBERTO PARRA FECHA DE REALIZACION: 05/11/2012

LA PAZ - BOLIVIA

1.- OBJETIVOS Realizar pruebas de reaccin qumica de los alcanos Obtener etileno por deshidratacin de un alcohol Obtener acetileno a partir del carburo de calcio Verificar cual es el mejor combustible 2.- FUNDAMENTO TEORICO

Alcanos Los alcanos son hidrocarburos saturados, estn formados exclusivamente por carbono e hidrgeno y nicamente hay enlaces sencillos en su estructura. Frmula general: CnH2n+2 donde n represente el nmero de carbonos del alcano. Esta frmula nos permite calcular la frmula molecular de un alcano. Por ejemplo para el alcano de 5 carbonos: C5H [(2 x 5) +2] = C5H12 Serie homloga.- Es una conjunto de compuestos en los cuales cada uno difiere del siguiente en un grupo metileno (-CH2-), excepto en los dos primeros. Serie homloga de los alcanos Frmula Nombr molecula e r Metano Etano Propan o Butano Pentan o Hexano Heptan o Nonan o Decano La terminacin sistmica de los alcanos es ANO. Un compuestos con esta terminacin en el nombre no siempre es un alcano, pero la terminacin indica que es un compuesto saturado y por lo tanto no tiene enlaces mltiples en su estructura.

Frmula semidesarrollada

a) Propiedades y usos de los alcanos.Propiedades fsicas Punto de ebullicin

Puntos de fusin (azul) y de ebullicin (rojo) de los primeros 14 n-alcanos, en C. Los alcanos experimentan fuerzas intermoleculares de van der Waals y al presentarse mayores fuerzas de este tipo aumenta el punto de ebullicin, adems los alcanos se caracterizan por tener enlaces simples.5 Hay dos agentes determinantes de la magnitud de las fuerzas de van der Waals:

el nmero de electrones que rodean a la molcula, que se incrementa con la masa molecular del alcano el rea superficial de la molcula

Bajo condiciones estndar, los alcanos desde el CH4 hasta el C4H10 son gases; desde el C5H12 hasta C17H36 son lquidos; y los posteriores a C18H38 son slidos. Como el punto de ebullicin de los alcanos est determinado principalmente por el peso, no debera sorprender que los puntos de ebullicin tengan una relacin casi lineal con la masa molecular de la molcula. Como regla rpida, el punto de ebullicin se incrementa entre 20 y 30 C por cada tomo de carbono agregado a la cadena; esta regla se aplica a otras series homlogas.5 Un alcano de cadena lineal tendr un mayor punto de ebullicin que un alcano de cadena ramificada, debido a la mayor rea de la superficie de contacto, con lo que hay mayores fuerzas de van der Waals, entre molculas adyacentes. Por ejemplo, comprese el isobutano y el n-butano, que hierven a -12 y 0 C, y el 2,2-dimetilbutano y 2,3-dimetilbutano que hierven a 50 y 58 C, respectivamente.5 En el ltimo caso, dos molculas de 2,3-dimetilbutano pueden "encajar" mutuamente mejor que las molculas de 2,2-dimetilbutano entre s, con lo que hay mayores fuerzas de van der Waals.

Por otra parte, los cicloalcanos tienden a tener mayores puntos de ebullicin que sus contrapartes lineales, debido a las conformaciones fijas de las molculas, que proporcionan planos para el contacto intermolecular.[cita requerida] Punto de fusin El punto de fusin de los alcanos sigue una tendencia similar al punto de ebullicin por la misma razn que se explic anteriormente. Esto es, (si todas las dems caractersticas se mantienen iguales), a molcula ms grande corresponde mayor punto de fusin. Hay una diferencia significativa entre los puntos de fusin y los puntos de ebullicin: los slidos tienen una estructura ms rgida y fija que los lquidos. Esta estructura rgida requiere energa para poder romperse durante la fusin. Entonces, las estructuras slidas mejor construidas requerirn mayor energa para la fusin. Para los alcanos, esto puede verse en el grfico anterior. Los alcanos de longitud impar tienen puntos de fusin ligeramente menores que los esperados, comparados con los alcanos de longitud par. Esto es debido a que los alcanos de longitud par se empacan bien en la fase slida, formando una estructura bien organizada, que requiere mayor energa para romperse. Los alcanos de longitud impar se empacan con menor eficiencia, con lo que el empaquetamiento ms desordenado requiere menos energa para romperse.12 Los puntos de fusin de los alcanos de cadena ramificada pueden ser mayores o menores que la de los alquenos Conductividad Los alcanos son malos conductores de la electricidad y no se polarizan sustancialmente por un campo elctrico. Solubilidad en agua No forman enlaces de hidrgeno y son insolubles en solventes polares como el agua. Puesto que los enlaces de hidrgeno entre las molculas individuales de agua estn apartados de una molcula de alcano, la coexistencia de un alcano y agua conduce a un incremento en el orden molecular (reduccin de entropa). Como no hay enlaces significativos entre las molculas de agua y las molculas de alcano, la segunda ley de la termodinmica sugiere que esta reduccin en la entropa se minimizara al minimizar el contacto entre el alcano y el agua: se dice que los alcanos son hidrofbicos (repelen el agua). Solubilidad en otros solventes Su solubilidad en solventes no polares es relativamente buena, una propiedad que se denomina lipofilicidad. Por ejemplo, los diferentes alcanos son miscibles entre s en todas las dems proporciones. Densidad La densidad de los alcanos suele aumentar conforme aumenta el nmero de tomos de carbono, pero permanece inferior a la del agua. En consecuencia, los alcanos forman la capa superior en una mezcla de alcano-agua. Geometra molecular

hibridacin sp3 en el metano. La estructura molecular de los alcanos afecta directamente a sus caractersticas fsicas y qumicas. Se deriva de la configuracin electrnica del carbono, que tiene cuatro electrones de valencia. Los tomos de carbono en los alcanos siempre tienen hibridacin sp3, lo que quiere decir que los electrones de valencia estn en cuatro orbitales equivalentes, derivados de la combinacin del orbital 2s y los orbitales 2p. Estos orbitales, que tienen energas idnticas, estn orientados espacialmente en la forma de un tetraedro, con un ngulo de arccos(-1/3) 109.47 entre ellos. Longitudes de enlace y ngulos de enlace Una molcula de alcano tiene solo enlaces simples C H y C C. Los primeros resultan del traslape de un orbital sp3 del tomo de carbono con el orbital 1s de un tomo de hidrgeno; los ltimos del traslape de dos orbitales sp3 en tomos de carbono diferentes. La longitud de enlace es de 1,091010 m para un enlace C H y 1,541010 m para un enlace C C.

Estructura tetradrica del metano. La disposicin espacial de los enlaces es similar a la de cuatro orbitales sp3; estn dispuestos tetradricamente, con un ngulo de 109,47 entre ellos. La frmula estructural que representa a los enlaces como si estuvieran en ngulos rectos unos con otros, aunque comn y til, no corresponde con la realidad. Conformaciones

La frmula estructural y los ngulos de enlace no suelen ser suficientes para describir la geometra de una molcula. Hay un grado de libertad para cada enlace carbono carbono: el ngulo de torsin entre los tomos o grupos unidos a los tomos a cada extremo de un enlace. El arreglo espacial descrito por los ngulos de torsin de la molcula se conoce como su conformacin.

Proyecciones de Newman de las dos conformaciones lmite del etano:: eclipsada a la izquierda, alternada a la derecha.

Modelos de bolas y palitos de los dos rotmeros del etano. El etano constituye el caso ms simple para el estudio de las conformaciones de los alcanos, dado que solo hay un enlace C C. Si se ve a lo largo del enlace C C, se tendr la denominada proyeccin de Newman. Los tomos de hidrgeno tanto en el tomo carbono anterior como en el tomo de carbono posterior tienen un ngulo de 120 entre ellos, resultante de la proyeccin de la base del tetraedro en una superficie plana. Sin embargo, el ngulo de torsin entre un tomo de hidrgeno dado del carbono anterior y un tomo de hidrgeno dado del carbono posterior puede variar libremente entre 0 y 360. Esto es una consecuencia de la rotacin libre alrededor del enlace carbono carbono. A pesar de esta aparente libertad, solo hay dos conformaciones limitantes importantes: conformacin eclipsada y conformacin alternada. Las dos conformaciones, tambin conocidas como rotmeros, difieren en energa: la conformacin alternada es 12,6 kJ/mol menor en energa (por tanto, ms estable) que la conformacin eclipsada (menos estable). La diferencia en energa entre las dos conformaciones, conocida como la energa torsional es baja comparada con la energa trmica de una molcula de etano a temperatura ambiente. Hay rotacin constante alrededor del enlace C-C. El tiempo tomado para que una molcula de etano pase de la conformacin alternada a la siguiente, equivalente a la rotacin de un grupo CH3 en 120 relativo a otro, es del orden de 1011 segundos. El caso de alcanos mayores es ms complejo, pero se basa en los mismos principios, con la conformacin antiperiplanar siendo ms favorecida alrededor de cada enlace carbono-carbono. Por esta razn, los alcanos suelen mostrar una disposicin en zigzag en los diagramas o en los modelos. La estructura real siempre diferir en algo de estas formas idealizadas, debido a que las diferencias en energa entre las conformaciones son pequeas comparadas con la energa trmica de las molculas: las molculas de alcano no tienen una forma estructura fija, aunque los modelos as lo sugieran.

El estado fsico de los 4 primeros alcanos: metano, etano, propano y butano es gaseoso. Del pentano al hexadecano (16 tomos de carbono) son lquidos y a partir de heptadecano (17 tomos de carbono) son slidos. El punto de fusin, de ebullicin y la densidad aumentan conforme aumenta el nmero de tomos de carbono. Son insolubles en agua Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas, aceites y ceras. El gas de uso domstico es una mezcla de alcanos, principalmente propano. El gas de los encendedores es butano. El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad de calor que se libera en esta reaccin. Ejemplo: Reacciones de los alcanos Los alcanos por lo general no se consideran sustancias muy reactivas. Sin embargo, en condiciones adecuadas pueden llevar a cabo diversas tipos de reacciones, incluyendo la combustin. El quemado del gas natural, de la gasolina y del petrleo implica la combustin de los alcanos. Todas estas reacciones son altariente exotrinicas:

stas, y reacciones similares, se han usado por mucho tiempo en procesos industriales y en la calefaccin domstica y para cocinar. La halogenacin de los alcanos -esto es, la sustitucin de uno o ms tomos de hidrgeno por tomos de halgeno- es otra clase de reaccin bien estudiada. Cuando una mezcla de metano y cloro se calienta a ms de 100C o se irradia con luz de longitud de onda apropiada, se produce el cloruro de metilo:

Si el cloro gaseoso est presente en cantidad suficiente, la reaccin puede continuar:

Una buena parte de la evidencia experimental sugiere que la etapa inicial de la primera reaccin de halogenacin se lleva a cabo de la siguiente manera:

As el enlace covalente del Cl2 SC rompe y se forman dos tomos de cloro. Se sabe que el enlace Cl-Cl se rompe cuando se calienta o irradia la mezcla porque la energa de enlace del Cl2 es 242.7 kJ/mol, mientras que se requieren unos 414 kJ/mol para rormper los enlaces C-H del CH4. Un tomo de cloro libre contiene un electrn desapareado, que se ve como un punto solo. Estos tomos son sumamente reactivos y atacan las molculas de metano de acuerdo con la ecuacin:

Esta reaccin produce cloruro de hidrgeno y el radical Metilo CH3. El radical metilo es otra especie reactiva; se combina con el cloro molecular para dar cloruro de metilo y un tomo de cloro:

En la misma forma se pueden explicar la produccin de cloruro de metilieno y las reacciones subsecuentes a partir del cloruro de metilo. El mecanismo real es ms complejo que el esquema que se ha mostrado porque a menudo se producen "reacciones secundarias" que no conducen a los productos deseados, como:

Los alcanos en los que se han sustituido uno o ms tomos de hidrgeno por un tomo de halgeno se llaman alqui halogenuros. Entre el gran nmero de alqui halogenuros, los mejor conocidos son el cloroformo (CHCl3), el tetracloruro de carbono (CCl4), el cloruro de metileno (CH2Cl2), y los clorofluorohidrocarburos. El cloroformo es un lquido voltil, de sabor dulce, se us por muchos aos como anestsico. Sin embargo, en virtud de su toxicidad -puede producir dao severo en el hgado, los riones y el corazn- ha sido sustituido por otro compuesto. El tetracloruro de carbono, tambin una sustancia txica, sirve como lquido limpiador, pues quita manchas de grasa de la ropa. El cloruro de metileno se usa como disolvente para descafeinar el caf y removedor de pintura.

Alquenos Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en su estructura cuando menos un doble enlace carbono-carbono.

Frmula general: CnH2n Por lo tanto, los alquenos sin sustituyentes tienen el doble de hidrgenos que carbonos. La terminacin sistmica de los alquenos es ENO. El ms sencillo de los alquenos es el eteno, conocido ms ampliamente como etileno, su nombre comn. La mayor parte de los alquenos se obtienen del petrleo crudo y mediante la deshidrogenacin de los alcanos. Propiedades y usos

Los primeros tres compuestos, eteno (etileno), propeno y buteno, son gaseosos atemperatura ambiente; los siguientes son lquidos hasta los que tienen ms de 16 carbonos que son slidos. Sonrelativamente poco solubles en agua, pero solubles en cido sulfrico concentrado y en solventes no polares. Su densidad, punto de fusin y de ebullicin se elevan conforme aumenta el peso molecular. El uso ms importante de los alquenos es como materia prima para la elaboracin de plsticos.

Alquenos de importancia.El etileno o eteno es un gas incoloro, inspido y de olor etreo cuya frmula es CH2=CH2. Se usan grandes cantidades de etileno (eteno) para la obtencin del polietileno, que es un polmero. (sustancia formada por miles de molculas ms pequeas que se conocen como monmeros). Por ejemplo del polietileno el monmero es el etileno. El polietileno es un compuesto utilizado en la fabricacin de envolturas, recipiente, fibras, moldes, etc.. El etileno es utilizado en la maduracin de frutos verdes como pias y tomates. En la antigedad se utiliz como anestsico (mezclado con oxgeno) y en la fabricacin del gas mostaza (utilizado como gas de combate). El propeno,(nombre comn propileno), se utiliza para elaborar polipropilenoy otros plsticos, alcohol isoproplico (utilizado para fricciones) y otros productos qumicos.

Varias feromonas u hormonas sexuales de insectos, son alquenos. Los carotenos y la vitamina A, constituyentes de los vegetales amarillos como la zanahoria, y que son utilizados por los bastoncillos visuales de los ojos, tambin son alquenos. El licopeno, pigmento rojo del jitomate, es un alqueno. Las xantinas colorantes amarillos del maz y la yema de huevo, tambin son alquenos. . El tefln es muy resistente a las acciones qumicas y a las temperaturas altas, se elabora a partir de tetrafluoroetileno utilizando perxido de hidrgeno como catalizador. Propiedades fsicas La presencia del doble enlace modifica ligeramente las propiedades fsicas de los alquenos frente a los alcanos. De ellas, la temperatura de ebullicin es la que menos se modifica. La presencia del doble enlace se nota ms en aspectos como la polaridad y la acidez. Polaridad Dependiendo de la estructura, puede aparecer un momento dipolardbil.El enlace alquilo-alquenilo est polarizado en la direccin del tomo con orbital sp2, ya que la componente s de un orbital sp2 es mayor que en un sp3 (esto podra interpretarse como la proporcin de s a p en la molcula, siendo 1:2 en sp2 y 1:3 en sp3, aunque dicha idea es simplemente intuitiva). Esto es debido a que los electrones situados en orbitales hbridos con mayor componente s estn ms ligados al ncleo que los p, por tanto el orbital sp2 es ligeramente atrayente de electrones y aparece una polarizacin neta hacia l. Una vez que tenemos polaridad en el enlace neta, la geometra de la molcula debe

permitir que aparezca un momento dipolar neto en la molcula, como se aprecia en la figura

inferior. 'La primera molcula' es cis y tenemos un momento dipolar neto, pero la segunda trans, pese a tener dos enlaces ligeramente polarizados el momento dipolar neto es nulo al anularse ambos momentos dipolares. Acidez El carbono alquenlico tiene mayor acidez frente a los alcanos, debido tambin a la polaridad del enlace. As, el etano (alcano) tiene un pKa de 50 ( un Ka de 10-50) frente al pKa = 44 del eteno. Este hecho se explica fcilmente considerando que, al desprenderse un electrn de la molcula, queda una carga negativa remanente que en el caso del eteno se deslocaliza ms fcilmente en el enlace y que en el enlace simple que existe en un alcano. De todas formas, su acidez es menor que la de los alcoholes o los cidos carboxlicos. Reacciones Artculo principal:Reacciones de alquenos. Los alquenos son ms reactivos que los alcanos. Sus reacciones caractersticas son las de adicin de otras molculas, como haluros de hidrgeno, hidrgeno y halgenos. Tambin sufren reacciones de polimerizacin, muy importantes industrialmente. 1. Hidrohalogenacin: se refiere a la reaccin con haluros de hidrgeno formando alcanos halogenados del modo CH3-CH2=CH2 + HX CH3CHXCH3. Por ejemplo, halogenacin con el cidoHBr:

Estas reacciones deben seguir la Regla de Markownikoff de enlaces dobles. 1. Hidrogenacin: se refiere a la hidrogenacin cataltica (usando Pt, Pd, o Ni) formando alcanos del modo CH2=CH2 + H2 CH3CH3. 2. Halogenacin: se refiere a la reaccin con halgenos (representados por la X) del modo CH2=CH2 + X2 XCH2CH2X. Por ejemplo, halogenacin con bromo:

1. Polimerizacin: Forman polmeros del modo n CH2=CH2 (-CH2-CH2-)n polmero, (polietileno en este caso). Alquinos El alquino ms simple es el acetileno. Los alquinos son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlace -CC- entre dos tomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energa del triple enlace carbonocarbono. Su frmula general es CnH2n-2.

Propiedades fsicas Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgnicos usuales y de baja polaridad: ligrona, ter, benceno, tetracloruro de carbono. Son menos densos que el agua y sus puntos de ebullicin muestran el aumento usual con el incremento del nmero de carbonos y el efecto habitual de ramificacin de las cadenas. Los puntos de ebullicin son casi los mismos que para los alcanos o alquenos con el mismo esqueleto carbonado. Los tres primeros trminos son gases; los dems son lquidos o slidos. A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusin y el punto de ebullicin. Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo cual sus propiedades fsicas son muy semejantes a la de los alquenos y alcanos. Propiedades qumicas Las reacciones ms frecuentes son las de adicin: de hidrgeno, halgeno, agua, etc. En estas reacciones se rompe el triple enlace y se forman enlaces de menor polaridad: dobles o sencillos. hidrogenacion Los alquinos pueden ser hidrogenados para dar los correspondientes cis-alquenos (doble enlace) tratndolos con hidrgeno en presencia de un catalizador de paladio sobre sulfato de bario o sobre carbonato de calcio (catalizador Lindlar) parcialmente envenenado con xido de plomo. Si se utiliza paladio sobre carbn activo el producto obtenido suele ser el alcano correspondiente (enlace sencillo).

CHCH + H2 CH2=CH2 + H2 CH3-CH3 Aunque la densidad de electrones y con esto de carga negativa en el triple enlace es elevada pueden ser atacados por nuclefilos. La razn se encuentra en la relativa estabilidad del anin de vinilo formado. Frente al sodio o el litio en amonaco lquido, se hidrogena produciendo trans-alquenos.1 CH3-CC-CH3 + 2 Na + 2 NH3 CH3-CH=CH-CH3 (trans) + 2 NaNHH2 Halogenacin, hidrohalogenacin e hidratacin de alquinos As como les ocurre a los alquenos, los alquinos participan en otras reacciones de adicin: Halogenacin Dependiendo de las condiciones y de la cantidad aadida de halgeno (flor, F2; cloro, Cl2; bromo, Br2...), se puede obtener derivados halogenados del alqueno o del alcano correspondiente. HCCH + Br2 HCBr=CHBr HCCH + 2 Br2 HCBr2-CHBr2 Hidrohalogenacin, hidratacin, etc. El triple enlace tambin puede adicionar halogenuros de hidrgeno, agua, alcohol, etc., con formacin de enlaces dobles o sencillos. En general se sigue la regla de Markovnikov. HCCH + H-X CH2=CHX donde X = F, Cl, Br... HCCH + H2O CHOH=CH2 Acidez del hidrgeno terminal En algunas reacciones (frente a bases fuertes, como amiduro de sodio Na-NH2 en amoniaco NH3) actan como cidos dbiles pues el hidrgeno terminal presenta cierta acidez. Se forman acetiluros (base conjugada del alquino)que son buenos nuclefilos y dan mecanismos de sustitucin nuclefila con los reactivos adecuados.2 Esto permite obtener otros alquinos de cadena ms larga. HCCH + Na-NH2 HCC:-Na+ HCC:-Na+ + Br-CH3 HCC-CH3 + NaBr En este caso el acetiluro de sodio formado ha reaccionado con bromometano con formacin de propino. Aplicaciones La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno. A su vez, una buena parte del acetileno se utiliza como combustible en la soldadura a gas debido a las elevadas temperaturas alcanzadas.

En la industria qumica los alquinos son importantes productos de partida por ejemplo en la sntesis del PVC (adicin de HCl) de caucho artificial etc. El grupo alquino est presente en algunos frmacos citostticos. Los polmeros generados a partir de los alquinos, los polialquinos, son semiconductores orgnicos y pueden ser dotados parecido al silicio aunque se trata de materiales flexibles. Analtica Los alquinos decolorean una solucin cida de permanganato de potasio y el agua de bromo. Si se trata de alquinos terminales (con el triple enlace a uno de los carbonos finales de la molcula) forman sales con soluciones amoniacales de plata o de cobre. (Estas sales son explosivas) La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno. A su vez, una buena parte del acetileno se utiliza como combustible en la soldadura a gas debido a las elevadas temperaturas alcanzadas. Estructura electrnica El triple enlace entre los carbonos es formado por dos orbitales sp y dos orbitales p. Los enlaces hacia el resto de la molcula se realizan a travs de los orbitales sp restantes. La distancia entre los dos tomos de carbono es tpicamente de 120 pm. La geometra de los carbonos del triple enlace y sus sustituyentes es lineal.

Adicin de agua a alquenos(hidroboracin, oximercuriacin)

Adicin de agua a alquenos(hidroboracin, oximercuriacin)

3.- METODICA EXPERIMENTAL

ALCANOS

En la boca de uno de los tubos de ensayo con un alcano se aplica una llama

Observar el carcter de la llama y la reaccin

Anote las observaciones de la reaccion

El segundo tubo de ensayo con un alcano se echa agitando, 2 ml de una solucin de KMnO4

Se observa si el color del permanganato desaparece

En dos tubos de ensayo con un alcano se aade 4 o 5 gotas de una solucin de bromo en CCl4 Uno de los tubos de ensayo se cubre con papel negro y se deja en la oscuridad.

El otro de expone a la luz solar Despus de 5 min. Se observa lo resultados, se sopla de la boca de cada uno de los frascos y se observa si hay alguna diferencia.

ALQUENOS

Obtencin del etileno

Se arma el aparato: se coloca 10 ml de alcohol etlico, 20 ml de acido H2SO4 y 3 g de un ncleo de ebullicin

E n una cubeta con agua se coloca 4 tubos de ensayo vertidos para la recoleccin del gas por desplazamiento del agua.

El matraz generador se calienta fuertemente hasta que haya desprendimiento gaseoso

Cuando se haya expulsado todo el aire del aparato se recogen todos los tubos del etileno y se mantienen tapados

Evitar el calentamiento superior a 200C

Se aproxima una llama a la boca del tubo y se observa si se produce una llama

Al 2 tubo hacemos reaccionar con KMnO4 , 3 tubo se hace reaccionar con KCrO4 , 4 tubo se hace reaccionar con I2 .

Observar los resultados

ALQUINOS

Obtencin del acetileno

Un tubo pequeo de llave matraz mediante un tapn cono muestra la fig.

En el matraz se coloca 10 g de Ca2C

En el embudo de llave se coloca 20 ml de agua

Se deja caer gota a gota el agua sobre el Ca2C. En un quinto tubo se hace burbujear acetileno a travs de 5 ml de benceno Al 1 tubo que contiene acetileno se le prende fuego Se recoge gas acetileno en 4 tubos de ensayo por desplazamiento

Se observa las caractersticas de la llama

Al 2 tubo se hace reaccionar con Br2 ,al 3 tubo se hace reaccionar con KMnO4

A la solucin bencnica de acetileno se echa un trozo de sodio

Se prueba el pH del producto de los frascos con papel tornasol.

La solucin se deja evaporar en vidrio reloj luego se le aade gotas de agua y se observa los resultados

4.- DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS Parte I: ALCANOS a) C6H14 + fuego se produce fuego

b) C6H14 + KMnO4

KMnO4 + C6H12 + H2O2 No reacciona

c) C6H14 + KCrO4 No reacciona

d) 2C6H14 + 19 I2 Sin luz ultra violeta

12 CI2 + 14H2I reacciona tiende a guindo oscuro

e) 2C6H14 + 19 I2 Con luz ultravioleta Parte II: ALQUENOS a) C2H4 + fuego

12 CI2 + 14H2I reacciona tiende a guindo

se genera una lama naranja rojisa.

b) 2C2H4 +

9/2 I2

4 CI2 + 4H2I Se decolora a transparente

c) C2H4 + 4 KMnO4

HCOOH + CO2 + H2O


Torna a guindo

d) C2H4 + KCrO4

HCOOH + CO2 + H2O


Torna a caf

Parte III: ALQUINOS

a) Ca2C + H2O

C2H2

+ Ca(OH)2

b) C2H2
c)

+ fuego

se genera una llana


Negra rojiza y holln.

C2H2 + I2
Se decolora a transparente

d)

C2H2 + KMnO4
Morado

2 H-COOH
torna a caf

e) C2H2

+ KCrO4
Naranja torna a amarillo

f) C2H2

+ benceno C2H2 + NaOH

C2H2Na + H2O
El pH es base

5.- DISCUSION DE RESULTADOS Pudimos observar que los alcanos no reaccionan con el permanganato de potasio, tambin vimos el efecto de la luz ultravioleta en la reaccin del hexano con iodo. Los alquenos con el iodo cambian de color decolorndose, en presencia de llama reacciona producindose fuego. Obtuvimos los alquinos a partir del carburo de calcio ya que no se encuentra en la naturaleza son los mejores combustibles. 6.- CONCLUSIONES Se Realizo pruebas de reaccin qumica de los alcanos verificando que no reacciona con el permanganato de potasio, dicromato de potasio, la luz ultravioleta influyo en las reacciones. Obtuvimos etileno por deshidratacin de un alcohol la reaccin mas importante de los alquenos es la de adicin. Obtuvimos acetileno a partir del carburo de calcio y se concluyo que los alquinos son los mejores combustibles.

7.-CUESTIONARIO 1.-cual es ms explosiva, una mezcla de metano y aire o una mezcla de etileno con aire o una mezcla de acetileno y aire?porque? * una mezcla de acetileno y aire porque el acetileno es el mejor combustible entre los alcanos y alquenos.

2.-formulese la ecuacin ajustada para la reaccin del acetileno con sodio. Nmbrese el producto resultante. A qu tipo general de compuestos pertenece? Su anin es una base ms fuerte o ms dbil que el ion hidroxilo? En que se basa esta respuesta? Es el acetileno un acido mas fuerte o ms dbil que el agua? Explquese. *

C2H2 + Na + O2 C2H2Na + H2O

C2H2Na + H2O C2H2 + NaOH

3.-en que consiste las reacciones de adicin de markovnikoff y anti- markovnikoff explicar y ejemplificar

4.-formule los mecanismos de reaccin de: a) metano + Br2 b) etileno + Br2

c) acetileno + Br2

HCCH + 2 Br2 HCBr2-CHBr2


d) alcohol + H2SO4

5.-si en las reacciones caractersticas de alcanos, alquenos y alquinos se hubieses usado gasolina y kerosene, cuales hubieran sido los resultados?

8.- BIBLIOGRAFIA * Qumica organicafundamentos (lydiaGalagovskikurman) * Gua de laboratorio de qumica organica 9.- ANEXOS teoricopracticos para el laboratorio

Hexano + permanganato de potasio

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA

PRACTICA N 6 PRE INFORME HIDROCARBUROS AROMATICOS


ESTUDIANTE: HERRADA MENDIETA INGRITH MARISOL CARRERA: ING. AMBIENTAL GRUPO: B DOCENTE: ING. ROBERTO PARRA FECHA DE REALIZACION: 12/11/2012

LA PAZ - BOLIVIA

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

En un matraz de fondo redondo de 100 ml

Se echan en este orden

2.5 g de acido saliclico, 5 ml de anhdrido actico y 4 gotas de acido sulfrico concentrado.

Se aade un trocito de porcelana porosa y se acopla al matraz un refrigerante.

El medio de reaccin se mantiene a 60-70 C durante 10 min.

Introduciendo para ello el matraz en un bao de agua calentado a unos 60-70 C

Comprobar la temperatura del bao con un termmetro.

Se aade 25 ml de agua fra, se agita y los cristales se recogen por filtracin a vacio

Se observa la formacin de una masa solida de producto blanco.

Pasado el tiempo se interrumpe la calefaccin y el matraz se enfra.

Se presiona el producto sobre el filtro para eliminar la mayor cantidad posible de disolucin acuosa.

Se extiende el producto sobre el papel filtro y se seca.

Pesamos para determinar su rendimiento y determinamos su punto de fusin.

Materiales Matraz de fondo redondo de 100 ml Hornilla elctrica

Reactivos Acido saliclico Anhdrido actico Acido sulfrico concentrado.